Изобретение относится к медицинской микробиологии и микробиологической промышленности.
Известна коммерческая питательная среда для культивирования широкого круга микроорганизмов "Питательный агар", выпускаемая НПО "Питательные среды" г. Махачкала. Недостатками данной среды являются: образование атипичных по морфологии колоний, слабо выраженное пигментообразование, недостаточно высокая чувствительность.
Задачей изобретения является улучшение ростовых свойств культур без изменения их морфологии.
Поставленная задача решается тем, что в предлагаемой питательной среде, содержащей источник азотного питания, хлористый натрий, агар, в качестве источника азотного питания используют панкреатический гидролизат кормовой рыбной муки, с содержанием аминного азота 4,4±0,2% общего азота 12,0±0,5% при следующем соотношении компонентов, г/л:
Панкреатический гидролизат кормовой рыбной муки 23,0±5,0
Натрий хлористый 5,0±3,0
Агар микробиологический 11,0±2,0
Вода дистиллированная До 1 л.
Панкреатический гидролизат кормовой рыбной муки отличается от панкреатического гидролизата кильки количественным содержанием некоторых аминокислот. Сравнительная характеристика панкреатических гидролизатов кормовой рыбной муки и кильки представлены в табл. 1.
Пример 1. Для приготовления предлагаемой питательной среды берут 23,4 г панкреатического гидролизата кормовой рыбной муки, 5,4 г хлористого натрия и 11,2 г агара микробиологического, добавляют 1 л дистиллированной воды, тщательно перемешивают. Полученную среду стерилизуют автоклавированием.
На предлагаемой питательной среде проверяют ростовые и морфологические свойства следующих культур: Shigella flexneri 1a 8516, Shigella sonnei "S-farm", Pseudomonas aeruginosa N 27/99, Serratia marcescens N 1, Salmonella enteritidis, Klebsiella oxytaca, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Y. pestis штамм E.V. Nag Vibric.
Все посевы культивируют при 37oC в течение 18 ч. Выросшую на питательном агаре культуру каждого тест-штамма проверяют визуально на чистоту роста и отсутствие диссоциации.
В качестве среды сравнения используют "Питательный агар", выпускаемый Дагестанским НПО "Питательные среды".
Морфологические и ростовые свойства ряда тест-штаммов на испытуемой и контрольной средах были идентичны, так Sh. flexneri вырастает в виде круглых, нежных, полупрозрачных колоний диаметром 2,0-3,0 мм. Nag. Vibrio образовывал полупрозрачные, выпуклые, дисковидные колонии с ровными краями. Степень пигментообразования тест-штаммов Seratia Marcescens, Pseudomonas aeruginosa ярче выражена на предлагаемой питательной среде. Следует отметить улучшенные ростовые и морфологические свойства ряда тест-штаммов и повышенную чувствительность питательной среды на основе панкреатического гидролизата кормовой рыбной муки.
Результаты представлены в табл. 2-7.
Пример 2. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующем количественном соотношении, г/л:
Панкреатический гидролизат кормовой рыбной муки 18,0
Натрий хлористый 2,0
Агар микробиологический 9,0
Вода дистиллированная До 1 л.
На предлагаемой среде проверяют морфологические и ростовые свойства тест культур как в примере 1.
Результаты проверки аналогичны примеру 1.
Пример 3. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующем соотношении, г/л:
Панкреатический гидролизат кормовой рыбной муки 28,0
Натрий хлористый 8,0
Агар микробиологический 13,0
Вода дистиллированная До 1 л.
Морфологические и ростовые свойства тест-штаммов на предлагаемой среде идентичны результатам проверки по примеру 1.
Таким образом, на предложенной питательной среде отмечен более интенсивный и сочный рост колоний всех тест-штаммов, более высокая чувствительность среды, пигментообразование выражено ярче по сравнению с коммерческим питательным агаром НПО "Питательные среды" г. Махачкала.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ КИШЕЧНОГО ИЕРСИНИОЗА И ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗА | 1995 |
|
RU2101342C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ГОНОКОККА | 1994 |
|
RU2077576C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ГОНОКОККА | 1994 |
|
RU2076904C1 |
Питательная среда для выделения Pseudomonas aeruginosa | 2019 |
|
RU2709136C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МЕНИНГОКОККОВ (МЕНИНГОАГАР) | 1996 |
|
RU2103368C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИФТЕРИЙНОГО МИКРОБА | 1992 |
|
RU2041947C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО КОЛИТА С ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ, ВЫЗЫВАЕМОГО КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКОЙ 0157:Н7 (СОРБИТОЛ E.COLI 0157:Н7АГАР) | 1997 |
|
RU2139343C1 |
Дифференциально-элективная питательная среда для выделения клебсиелл | 2019 |
|
RU2704854C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО НАКОПЛЕНИЯ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ, СУХАЯ (БУЛЬОН МОССЕЛЯ), ВАРИАНТЫ | 2013 |
|
RU2553224C2 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ | 2008 |
|
RU2399660C2 |
Использование: биотехнология, медицинская микробиология, питательная среда, микроорганизмы. Сущность изобретения: среда содержит в качестве источника азотного питания панкреатический гидролизат кормовой рыбной муки с содержанием аминного азота 4,4±0,2%, общего азота - 12,0±0,5%. В состав среды также входит агар микробиологический, натрий хлористый и вода. Среда улучшает ростовые свойства культур без изменения их морфологии. Чувствительность среды выше, рост культур более интенсивный и ярче выражено пигментообразование. 7 табл.
Питательная среда для выращивания микроорганизмов, содержащая источник азотного питания, натрий хлористый, агар микробиологический и воду дистиллированную, отличающаяся тем, что в качестве источника азотного питания содержит панкреатический гидролизат кормовой рыбной муки с содержанием аминного азота 4,4 ± 0,2% общего азота 12,0 ± 0,5% при следующем соотношении компонентов, г/л:
Панкреатический гидролизат кормовой рыбной муки 18 28
Натрий хлористый 2 8
Агар микробиологический 9 13
Вода дистиллированная До 1 лз
Каталог сухих питательных сред, выпускаемых в СССР для медицинской бактериологии | |||
- М.: ГИСК, 1980, в | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Авторы
Даты
1997-09-10—Публикация
1993-12-02—Подача