СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ХРОМИРОВАНИЯ В НИЗКОКОНЦЕНТРИРОВАННОМ ЭЛЕКТРОЛИТЕ Российский патент 1999 года по МПК C25D3/04 

Описание патента на изобретение RU2125126C1

Изобретение относится к области гальваностегии, в частности к электролитическому хромированию, и может быть использовано в машиностроении, приборостроении и других областях техники.

Известны способы хромирования в саморегулирующихся электролитах (Гальванические покрытия в машиностроении. Справочник в 2-х томах. Под ред. М.А.Шлугера. - М.: Машиностроение. - Т.1, 1985, с. 135). Однако такие способы приемлемы для высоких концентраций хромового ангидрида и не позволяют вести процесс при концентрациях его ≈ 100 г/л и менее, так как при растворении в электролите сульфата стронция до насыщения концентрация сульфат-ионов превышает допустимую.

Наиболее близок к предлагаемому способ хромирования в саморегулирующемся электролите, по которому в электролит вводят соединения стронция /оксид, гидроксид, карбонат или хромат/, позволяющие понизить растворимость в хромовом электролите сульфата стронция и установить нужную концентрацию сульфат-ионов /Терентьева И.И. Электролитическое хромирование. Обзор иностранных изобретений. М. : Изд-е ЦНИИ патентной информации и технико-экономических исследований, 1966, с. 11/. Однако данный способ при рекомендованных в нем концентрациях вводимого соединения стронция не позволяет получать качественные по внешнему виду покрытия в низкоконцентрированном электролите, который в качестве комплексного фторидсодержащего соединения содержит искусственный технический криолит. При этом осаждаются серые и серо-зеленые покрытия. Применение же криолита в хромовых электролитах предпочтительнее кремнефторидов, так как снижается агрессивность электролита.

Цель изобретения - улучшение внешнего вида покрытий в саморегулирующемся по сульфат-ионам низкоконцентрированном электролите при 70-120 г/л хромового ангидрида, имеющем в качестве комплексного фторидсодержащего соединения искусственный технический криолит.

Поставленная цель достигается тем, что в электролите при 70 - 120 г/л хромового ангидрида, имеющем в качестве комплексного фторидсодержащего соединения искусственный технический криолит, саморегулирование по сульфат-ионам осуществляется при концентрации соединения стронция /оксида, гидроксида, карбоната или хромата/, вводимого для уменьшения растворимости сульфата стронция, определяемой из соотношения по массе: Sr2+ • CrO3 = 250 - 270 с последующим пересчетом на формулу этого соединения.

Сопоставительный анализ с прототипом позволяет сделать вывод, что заявляемый способ отличается от известного значительно большей концентрацией вводимого соединения стронция при определенном соотношении между концентрацией хромового ангидрида и концентрацией вводимых ионов стронция. Таким образом, заявляемое техническое решение соответствует критерию "новизна". Анализ известных способов хромирования не позволил выявить заявляемого способа, что позволяет сделать вывод о соответствии предлагаемого способа критерию "существенные отличия".

Процесс хромирования по предлагаемому способу осуществляется при плотностях тока 25-60 А/дм2, температуре 50-65oС. Выход по току 14-24%. Микротвердость покрытий 850-1000 кг/мм2.

В качестве примера в таблице даны составы электролитов по предлагаемому способу, здесь же приведены составы электролитов по способу-прототипу. В интервале iк = 20-130 А/дм2 и t = 50-71oС по способу-прототипу осаждаются только серо-зеленые покрытия. При хромировании по предлагаемому способу в зависимости от iк и t осаждаются блестящие, полублестящие и "молочные" покрытия, не отличающиеся по внешнему виду от покрытий из универсального электролита. Например, при iк= 20-25 А/дм2 и t =50-55oС осаждаются полублестящие покрытия. С увеличением плотности тока до 30-60 А/дм2 и t = 50 - 60oС осадки блестящие. При t = 65oС и iк = 30 - 40 А/дм2 осадки "молочные". Внешний вид покрытий зависит от концентрации вводимого иона стронция и не зависит от того, какое это соединение - оксид, например, или гидроксид.

Варьирование концентрации в интервале 0,1 - 1,5 г/л не влияет на внешний вид покрытий и в прототипе, и в предлагаемом способе; вне этого интервала концентраций криолита качество покрытий везде неудовлетворительное. Концентрацию сульфата стронция ниже 2,8 г/л использовать нецелесообразно, так как не достигается предел его растворимости.

Похожие патенты RU2125126C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ХРОМИРОВАНИЯ 1996
  • Малинин Владимир Федорович
RU2107114C1
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ХРОМИРОВАНИЯ 1997
  • Малинин В.Ф.
RU2125125C1
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ СУЛЬФАТНОГО ЭЛЕКТРОЛИТА ХРОМИРОВАНИЯ 2001
  • Добрыднев С.В.
  • Ларьков А.П.
RU2197568C1
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ХРОМИРОВАНИЯ 2020
  • Котомчин Алексей Николаевич
  • Зорин Владимир Александрович
  • Синельников Анатолий Фёдорович
RU2762695C1
Электролит хромирования и способ его приготовления 1985
  • Солодкова Людмила Николаевна
  • Соловьева Зоя Алексеевна
  • Рашков Стефан Стефанов
  • Добрев Цветан Маринов
  • Монев Милко Христофоров
  • Николова Светла Павлова
SU1308648A1
Способ плазменно-электрохимического формирования наноструктурированного хромового гладкого покрытия 2021
  • Дрожжин Сергей Александрович
  • Кашапов Наиль Фаикович
  • Кашапов Рамиль Наилевич
  • Кашапов Ленар Наилевич
RU2773545C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТОЙКИХ ХРОМОВЫХ ПОКРЫТИЙ 1999
  • Идрисов И.Г.
  • Ковалев В.В.
RU2148109C1
ЭЛЕКТРОЛИТ ХРОМИРОВАНИЯ (ВАРИАНТЫ) 2008
  • Воржев Владимир Фёдорович
  • Стекольникова Наталья Михайловна
  • Стекольников Юрий Александрович
RU2392356C2
Электролит хромирования 1976
  • Молдаванов Виктор Петрович
  • Конюк Виктор Федорович
  • Бейзерман Яков Михайлович
  • Клейн Леонид Наумович
  • Дукач Геня Исааковна
  • Мишурис Любовь Григорьевна
SU692913A1
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭЛЕКТРОЛИТА ХРОМИРОВАНИЯ ОТ ПРИМЕСЕЙ КАТИОНОВ ЖЕЛЕЗА И МЕДИ (ВАРИАНТЫ) 2009
  • Тураев Дмитрий Юрьевич
RU2433212C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 125 126 C1

Реферат патента 1999 года СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ХРОМИРОВАНИЯ В НИЗКОКОНЦЕНТРИРОВАННОМ ЭЛЕКТРОЛИТЕ

Способ может быть использован в гальваностегии, а также в машиностроении, приборостроении и других областях техники. Процесс осуществляют из электролита на основе хромового ангидрида, сульфата стронция, соединения стронция (оксида, гидроксида, карбоната или хромата), вводимого для уменьшения растворимости сульфата стронция, и искусственного технического криолита при 70 - 120 г/л CrO3. Концентрацию вводимого для уменьшения растворимости сульфата стронция соединения определяют из соотношения по массе Sr2+ • CrO3 = 250 - 270 с последующим пересчетом на формулу этого соединения, улучшается внешний вид покрытий. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 125 126 C1

Способ электролитического хромирования в электролите, содержащем 70-120 г/л хромового ангидрида, сульфат стронция, соединение стронция, выбранное из группы, состоящей из оксида, гидроксида, карбоната или хромата, вводимое для уменьшения растворимости сульфата стронция, и искусственный технический криолит, отличающийся тем, что концентрацию вводимого соединения стронция определяют из соотношения по массе Sr2+• CrO3 = 250 - 270 с последующим пересчетом на формулу этого соединения.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1999 года RU2125126C1

Терентьева И.И
Электролитическое хромирование
Обзор иностранных изобретений
-М.: Изд-во ЦНИИ патентной информации и технико - экономических исследований, 1966, с.11
Электролит хромирования 1976
  • Молдаванов Виктор Петрович
  • Конюк Виктор Федорович
  • Бейзерман Яков Михайлович
  • Клейн Леонид Наумович
  • Дукач Геня Исааковна
  • Мишурис Любовь Григорьевна
SU692913A1
Устройство для подвески проводов контактной сети 1981
  • Ильиных Анатолий Алексеевич
  • Матвейчук Александр Владимирович
SU992259A1
Клапанный сбрасыватель проката 1986
  • Жуков Вячеслав Васильевич
  • Гаврюшов Юрий Федорович
SU1378973A1
Трансформируемое сооружение 1987
  • Алмакаев Михаил Искандерович
  • Демидова Людмила Валентиновна
SU1534150A1
US 4092226 A, 30.05.78
УСТРОЙСТВО ДЛЯ УСПОКОЕНИЯ РАСКАЧИВАНИЯ ГРУЗОЗАХВАТНОГО ОРГАНА 1993
  • Гаранин Н.П.
RU2049038C1
DE 3514673 A1, 07.11.85.

RU 2 125 126 C1

Авторы

Малинин В.Ф.

Даты

1999-01-20Публикация

1998-01-27Подача