Изобретение относится к области химической технологии, а именно к способу получения антисептического средства - фосфата полигексаметиленгуанидина (ПГМГ), который может быть использован в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве.
Известен метод получения антисептического средства фосфата ПГМГ, включающий обработку хлорида ПГМГ едким натром, выделение основания ПГМГ и его нейтрализация фосфорной кислотой (Авт. св. СССР N 1728256, кл. C 08 C 73/02, 1992 Б.И. N 15).
Недостатком известного способа является двухстадийность процесса и необходимость работы с агрессивными реагентами (концентрированные растворы щелочи и фосфорной кислоты).
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ получения антисептического средства - фосфата ПГМГ, который получается взаимодействием карбоната ПГМГ с фосфорной кислотой (Патент РФ N 2039735, кл. C 07 C 279/02, 1995 г. Б.И. N 20).
Однако при известном способе получается фосфат ПГМГ, обладающий недостаточно высокой антимикробной активностью.
Технический результат, достигаемый данным изобретением, заключается в повышении антисептических свойств конечного продукта, а также упрощении технологии процесса.
Для достижения технического результата в способе получения антисептического фосфата ПГМГ операцию обменного разложения хлорида ПГМГ проводят с 40%-ным водным раствором двузамещенного фосфата аммония в водном растворе. При этом объемное соотношение раствора хлорида ПГМГ к раствору двузамещенного фосфата аммония находится в пределах (2 - 2,5):1.
Сущность изобретения поясняется следующим образом.
Проведение операции обменного разложения хлорида ПГМГ с двузамещенным фосфатом аммония в водном растворе обеспечивается более прочной связью трехзарядного фосфатного аниона с полимерной матрицей по сравнению с однозарядным анионом хлора. При этом наряду с превращением хлорида в фосфат ПГМГ достигается очистка фосфата ПГМГ от примесей, возникших на стадии синтеза (исходных веществ, низших олигомеров и др.).
Реакцию проводят в сравнительно мягких условиях с неагрессивными и доступными веществами в водном растворе.
Способ осуществляется следующим образом.
К нагретому до 40-60oC 40%-ному водному раствору двузамещенного фосфата аммония при интенсивном перемешивании добавляют 50-60%-ный раствор хлорида ПГМГ. Перемешивание продолжают в течение часа, а затем реакционная смесь охлаждается до комнатной температуры. При этом она разделяется на 2 слоя:
верхний - водный раствор NH4Cl
и низкий - водный раствор фосфата ПГМГ.
Затем отделяют нижний слой, промывают дважды небольшими порциями 40%-ного раствора фосфата аммония и высушивают до постоянного веса.
При необходимости чистота продукта может быть улучшена дополнительным повторным проведением реакции с фосфатом аммония или промывкой раствором фосфата аммония.
В результате получается фосфат ПГМГ "ФОСФОПАГ" следующей формулы:
Полученный продукт имеет вид бесцветной стеклообразной массы, хорошо растворим в воде.
Пример N 1 конкретного выполнения.
К 250 мл 40%-ного р-ра двузамещенного фосфата аммония при перемешивании магнитной мешалкой добавляли 500 мл 50%-ного водного раствора хлорида ПГМГ. После перемешивания в течение часа смесь разделяли в делительной воронке. Вязкий, нижний полимерный слой дважды промывали порциями по 50 мл 40%-ным раствором двузамещенного фосфата, интенсивно встряхивая делительную воронку. Промытый полимерный слой высушивали в вакуумном сушильном шкафу при температуре 60oC.
Пример N 2.
К 250 мл 40%-ного р-ра двузамещенного фосфата аммония при перемешивании магнитной мешалкой добавляли 500 мл 50%-ного водного раствора хлорида ПГМГ. После перемешивания в течение часа смесь разделяли в делительной воронке. Нижний полимерный слой добавлением воды доводят до первоначального объема 500 мл и прибавляют при перемешивании магнитной мешалкой к свежей порции 250 мл 40%-ного р-ра двузамещенного фосфата аммония. Отделяют нижний слой в делительной воронке и обрабатывают по методике примера N 1.
По общепринятой методике определяли антимикробную активность конечного продукта.
В табл. N 1 приведены данные антимикробных свойств фосфата ПГМГ. В табл. N 2 приведены сведения, обосновывающие заявленные пределы отношения раствора хлорида ПГМГ к раствору двузамещенного фосфата аммония.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДЫ ЛЕЧЕБНЫХ И ПЛАВАТЕЛЬНЫХ БАССЕЙНОВ | 1999 |
|
RU2145307C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА | 1999 |
|
RU2172748C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА ПОЛИГЕКСАМЕТИЛЕНГУАНИДИНА | 2001 |
|
RU2214426C2 |
ГЕЛЬ БИОЦИДНЫЙ | 2006 |
|
RU2305544C1 |
ГЕЛЬ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЙ | 2005 |
|
RU2301057C1 |
ПРЕПАРАТ ДЛЯ БОРЬБЫ С ВНУТРИБОЛЬНИЧНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ, ОБРАБОТКИ МЕДИЦИНСКИХ ИНСТРУМЕНТОВ И СРЕДСТВ ЛИЧНОЙ ГИГИЕНЫ | 2002 |
|
RU2214281C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОРАСТВОРИМОЙ СОЛИ ПОЛИГУАНИДИНА И ОРГАНОРАСТВОРИМАЯ СОЛЬ ПОЛИГУАНИДИНА | 2006 |
|
RU2313542C1 |
АНТИМИКРОБНЫЙ ПОЛИМЕРНЫЙ МАТЕРИАЛ | 2004 |
|
RU2264337C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БИОЦИДНОЙ БУМАГИ | 2001 |
|
RU2181808C1 |
БИОЦИДНАЯ ЛАКОКРАСОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1999 |
|
RU2169163C1 |
Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу получения антисептического средства - фосфата полигексаметиленгуанидина (ПГМГ), который может быть использован в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве. Описывается способ получения антисептического фосфата полигексаметиленгуанидина, включающий операцию обменного разложения соли полигексаметиленгуанидина с фосфорсодержащим компонентом при нагревании, последующую промывку и сушку целевого продукта. Способ отличается тем, что в качестве соли полигексаметиленгуанидина используют 50%-ный водный раствор хлорида полигексаметиленгуанидина, а в качестве фосфорсодержащего компонента используют 40%-ный водный раствор двузамещенного фосфата аммония, при этом соотношение раствора хлорида полигексаметиленгуанидина к раствору двузамещенного фосфата аммония находится в пределах (2 - 2,5): 1. Технический результат - повышение антисептических свойств конечного продукта, а также упрощение технологии процесса. 2 табл.
Способ получения антисептического фосфата полигексаметиленгуанидина, включающий операцию обменного разложения соли полигексаметиленгуанидина с фосфорсодержащим компонентом при нагревании, последующую промывку и сушку целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве соли полигексаметиленгуанидина используют 50%-ный водный раствор хлорида полигексаметиленгуанидина, а в качестве фосфорсодержащего компонента используют 40%-ный водный раствор двузамещенного фосфата аммония, при этом соотношение раствора хлорида полигексаметиленгуанидина к раствору двузамещенного фосфата аммония находится в пределах (2 - 2,5) : 1.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА | 1993 |
|
RU2039735C1 |
Способ получения дезинфицирующего средства | 1987 |
|
SU1616898A1 |
Сополимер солей алкиленгуанидина в качестве биоцидного флокулянта | 1988 |
|
SU1728256A1 |
RU 2052453 C1, 20.01.96 | |||
ГИДРАВЛИЧЕСКИЙ ПРИВОД ПОДАЧИi2 | 0 |
|
SU406699A1 |
Авторы
Даты
1999-12-10—Публикация
1998-06-30—Подача