СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ГЕПАТОПРОТЕКТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ Российский патент 2002 года по МПК A61K35/78 

Описание патента на изобретение RU2179031C1

Изобретение относится к биологическим составам на основе экстрактов растительного происхождения и может быть использовано в качестве гепатопротектора, а также средства, повышающего сопротивляемость организма к воздействию химических веществ техногенного происхождения, стрессовым ситуациям, алкогольным отравлениям.

В связи с прогрессирующим ухудшением экологической обстановки человек все более активно подвергается воздействию различных веществ техногенного происхождения. В нашей стране гигиеническое регламентирование охватывает в настоящее время около 2 тыс. вредных химических веществ, для которых установлено более 3 тыс. гигиенических нормативов предельно допустимого содержания в различных объектах окружающей среды. Влияние стрессовых ситуаций (гипо- и гипертермия, высокая физическая нагрузка, дыхание гипоксическими смесями, нахождение в зоне техногенных катастроф и др.), несбалансированное питание, алкоголизм настоятельно требуют поиска нетрадиционных подходов к фармопрофилактике возникающих нарушений в организме. Известно, что основным барьером, нейтрализующим токсические загрязнения в организме человека и животных, является печень. Заболевания печени и билиарной системы составляют 40% в группе нозологических форм, относящихся к патологии пищеварительной системы.

В настоящее время ведется активный поиск средств, повышающих устойчивость печени к патологическим воздействиям, усиливающих ее обезвреживающие функции путем повышения активности ферментной системы, а также способствующих восстановлению ее функций при различных повреждениях, в том числе при алкогольной интоксикации.

В качестве средства, повышающего общую устойчивость организма, известен экстракт гребней винограда (а.с. N 1473139, опубл. 10.09.1998).

Известно средство, обладающее антиалкогольным действием, полученное путем экстракции спиртом предварительно высушенных и измельченных гребней винограда (а.с. N 1072309, опубл. 10.09.1998).

Известны также препараты, обладающие гепатопротекторным действием, в которых активным агентом является группа флавоноидных соединений - Silimarin, выделенных из экстрактов плодов расторопши пятнистой (Sylybum marianum L). На основе этих соединений разработан ряд лекарственных препаратов "силимарин", "силибор", "силибинин", "карсил" и др. Все эти препараты зарубежного производства, поэтому очевидна актуальность и необходимость поиска и изучения новых источников сырья среди природных, в частности растительных, дикорастущих видов непищевого назначения.

Наиболее близким к заявляемому является препарат "Легалон", содержащий в своем составе в качестве активного агента группу флавоноидов из экстракта плодов расторопши пятнистой. Легалон обладает гепатопротекторным и антитоксическим действием. Механизм действия связан с ингибированием перекисного окисления липидов, вследствие чего предотвращается разрушение клеточных мембран. В поврежденных гепатоцитах препарат стимулирует синтез белков и фосфолипидов, в результате чего происходит стабилизация клеточных мембран, предотвращается потеря компонентов клетки, например трансаминаз. Препарат препятствует проникновению в клетку некоторых гепатотоксических веществ (Лекарственные препараты зарубежных фирм в России, М.- Астрафармсервис, 1993, с.350).

Технической задачей изобретения является расширение ассортимента гепатопротекторных средств за счет использования новых источников полифенольных соединений.

Поставленная задача решается средством, обладающим гепатопротекторным действием, на основе продукта экстракции 40%-ным этанолом гребней древянистой лианы лимонника китайского - Schizandra chinensis (Turez/) Baill и содержащего до 40% полифенольных соединений
Средство получают способом, обычным для приготовления экстрактов из растительного сырья. Для этого гребни лимонника (Schizandra chinensis) высушивают при температуре, не превышающей 50oC, и измельчают для ускорения и улучшения процесса экстракции. Измельченное сырье экстрагируют 40%-ным этанолом. Соотношение сырья и экстрагента является обычным и составляет, как правило, 1: 1. Изменение его в ту или другую сторону экономически нецелесообразно, т. к. ведет к перерасходу исходных компонентов. Состав полученного экстракта по данным хроматографии и колориметрического метода с использованием реактива Фолина - Дениса содержит до 40% полифенольных соединений.

Готовое средство обладает низкой токсичностью (ЛД50 составляет 28 мл/кг) и не оказывает вредного действия при длительных введениях в желудок и парэнтерально, что позволяет провести экспериментальные исследования, показавшие выраженное гепатопротекторное действие экстракта на модели алкогольной интоксикации.

Эксперимент проводят по схеме, приведенной в работе Gajdos А. с соавторами ("Effet curatif de la(+)-catechine sur les troubles biochimigues du foie de rat intoxique par l'ethanol", C.R. Seances Soc. Biol.Fil, v. 166, N.2, p. 277-279), а в качестве препарата сравнения используют Легалон.

Эксперимент проводили на крысах-самцах Вистар массой тела 130-180 г, содержавшихся на стандартном рационе питания. Средство из гребней лимонника животным вводили перорально после последнего дня введения этанола в дозе 0,2 мл на 100 г массы ежедневно в течение 7 дней. Для исключения влияния этанола исходный экстракт гребней лимонника предварительно выветривали на воздухе или упаривали на водяной бане при температуре не выше 55oС до 2/3 объема, а затем доводили дистиллированной водой до первоначального объема. Обработанный таким способом экстракт гребней лимонника использовали в эксперименте. Легалон вводили по этой же схеме в виде взвеси в 1%-ном крахмальном клейстере в дозе 100 мг/кг массы тела. Этанол вводили внутрибрюшинно 2 раза в сутки в дозе 7,5 мл на 1 кг массы тела животного в течение 7 дней. Животные были разделены на следующие группы: 1-я - контрольная (интактные); 2-я - введение 33% этанола; 3-я - введение 33% этанола в течение 7 дней с последующей отменой (депривация) в течение 7 дней; 4-я - ведение легалона после 7-дневной алкоголизации; 5-я - введение экстракта из гребней лимонника после 7-дневной алкоголизации.

В табл. 1 приведены биохимические параметры животных, подвергшихся воздействию алкоголя и последующего введения Легалона и экстракта гребней лимонника. Как видно, алкогольная интоксикация, вызванная введением 33%-ного этилового спирта, сопровождается достоверным снижением активности мембраносвязанной лизосомальной бета-глюкозидазы на 15% в результате мембраноповреждающего эффекта этанола. Увеличение активности цитозольной бета-галактозидазы на 13% (P<0,05) обусловлено увеличением проницаемости мембран лизосом и выходом матричного фермента.

Нарушается соотношение компонентов антиоксидантной защиты. Увеличение активности супероксиддисмутазы (СОД) в 3 раза (P<0,001) связано с образованием из этанола гидроксиэтиловых свободных радикалов, которые активируют микросомальные ферменты монооксигеназной системы. Снижение активности глутатионредуктазы (ГР) на 61% (P<0,05) и количества восстановленного глутатиона на 14% (P<0,05) свидетельствует о снижении способности печени эффективно осуществлять детоксикацию. Снижена интегральная антирадикальная активность (226,4±0,15 ед/мг белка против 373±0,33 ед/мг белка в контроле; P<0,05). В результате активируется перекисное окисление липидов, что подтверждается увеличением количества малонового диальдегида (МДА) на 35% (92,94±1,4 мкмоль/г против 68,91±1,7 мкмоль/г в контроле; P<0,05).

Снижение содержания НАД+ на 49% (0,26±0,03 мкмоль/г против 0,51±0,04 мкмоль/г в контроле; P<0,05), являющегося коферментом алкогольдегидрогеназы, свидетельствует о высокой интенсивности окисления этанола, накоплении восстановленной формы НАДН и, соответственно, нарушении функционирования аэробного гликолиза. Это подтверждается увеличением количества лактата на 42% (P<0,05), являющегося конечным продуктом анаэробного гликолиза.

В табл. 2 приведены данные о влиянии Легалона и экстракта гребней лимонника на состав нейтральных липидов печени крыс при поражении этиловым спиртом (в % от общих липидов). Видно, что в содержании фракций нейтральных липидов печени отмечается увеличение количества холестерина (ХС) на 13% (P<0,001), триацилглицерина (ТАГ) на 4% (P<0,05), свободных жирных кислот (СЖК) на 18% (P<0,001) и снижение эфиров холестерина (ЭХС) на 14% (P<0,05). Эти изменения обусловлены усилением периферического липолиза (стрессовая реакция на этанол), в результате которого происходит поступление жирных кислот и глицерина в печень из жировых депо с последующей этерификацией в ТАГ. Увеличение количества холестерина(ХС) связано с усилением его синтеза из ацетил-КоА, образовавшегося при окислении этанола. Уменьшение количества эфиров холестерина обусловлено нарушением этерифицирующей функции печени. Нарушение этой функции проявляется и в снижении количества общих фосфолипидов на 21% (P<0,05) (табл.3).

В табл. 4 приведены данные по влиянию Легалона и экстракта из гребней лимонника на фосфолипидный состав печени крыс при поражении этиловым спиртом. Видно, что среди фосфолипидных фракций уменьшилось количество фосфатидилхолина (ФХ) на 11% (P<0,05) и фосфатидилсерина (ФС) на 19% (P<0,05). Заметно повысилось количество лизофосфатидилхолина (ЛФХ) и лизофосфатидилэтаноламина (ЛФЭ) в среднем на 30-40% (P<0,05), что связано с увеличением активности фосфолипазы А2. Повысился уровень фосфатидилинозита (ФИ) на 28% (P<0,05).

Полученные изменения в содержании фракционного состава фосфолипидов свидетельствуют о повышении проницаемости мембран гепатоцитов.

Таким образом, полученные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что при воздействии этилового спирта отмечалось выраженное гепатотропное его действие, которое проявилось в виде существенных сдвигов в липидном и углеводном обмене печени, а также в разбалансировке ферментных систем.

Через 7 дней после отмены этанола (табл. 1, 3 группа) большинство изученных биохимических параметров к норме не возвратилось. Осталась пониженной активность бета-глюкозидазы (на 27%; P<0,05). Сохранялось рассогласование активности ферментов системы антиоксидантной защиты (увеличение СОД в 2,9 раза, снижение активности ГP на 55%) и пониженное количество восстановленного глутатиона (25,2±0,16 мкг/мл против 28,2±0,15 мкг/мл в контроле; P<0,05). Интегральная антирадикальная активность печени оставалась на низком уровне и составляла 244,4±0,70 ед/мг белка (P<0,05). Содержание НАД+ через 7 дней после окончания алкогольной интоксикации осталось на уровне такового показателя во 2-й группе (соответственно 0,28±0,04 мкмоль/г и 0,26±0,03 мкмоль/г), что свидетельствует о сохранении тканевой гипоксии. В связи с этим также зафиксирован достоверно повышенный уровень лактата (8,03±0,36 мкмоль/г). Содержание триацилглицерина и свободных жирных кислот сохранялось повышенным, то есть жировая инфильтрация не устранилась (табл. 2, 3 группа). Количество общих фосфолипидов (табл. 3, 3 группа) не восстановилось до контрольного уровня (меньше на 13%; P<0,05). Содержание эфиров холестерина стало еще меньше (табл. 3, 3 группа) - на 24% по сравнению с контролем (P<0,001). Следовательно, этерифицирующая функция печени при отмене этанола в течение 7 дней не восстановилась.

Сохранялся высокий уровень лизофосфатидилхолина (увеличение на 25% по сравнению с контролем; P<0,05) (табл.4; 3 группа), что свидетельствует о повышенной активности фосфолипаз. Следует отметить снижение количества дифосфатидилглицерина (ДФГ) на 19% (P<0,05) по сравнению с контролем, чего не отмечалось после 7-дневной интоксикации этанолом.

Таким образом, отмена этанола в течение 7 дней сопровождалась не полным восстановлением функционального состояния печени крыс. По нашему мнению, период отмены токсического агента является стрессом для организма, так как возросли величины изменений некоторых изученных биохимических параметров (более выросло количество свободных жирных кислот и снизилось количество эфиров холестерина, дифосфатидилглицерина, фосфатидилсерина).

Исследования по применению гепатопротектора легалона и экстракта из гребней лимонника в период отмены этанола показал, что полученный биологический эффект влияния был в общем идентичен, но в ряде случаев имел разную степень выраженности (таблицы 1-5; 4-я и 5-я группы). Так, при действии обоих препаратов нормализовалась активность лизосомальных гликозидаз (бета-глюкозидазы и бета-галактозидазы), уровень НАД+, содержание триацилглицерина и свободных жирных кислот. То есть оба препарата обладают выраженным гепатопротекторным эффектом, проявляющимся в снятии жирового перерождения печени.

В то же время при действии легалона оставались повышенными количество лактата и активность супероксиддисмутазы, пониженными активность глутатионредуктазы и уровень восстановленного глутатиона, интегральная антирадикальная активность печени. При действии экстракта из гребней лимонника эти величины соответствовали контрольному уровню.

Следует отметить факт более высокого содержания НАД+ в печени крыс, получавших экстракт из гребней лимонника (0,62±0,02 мкмоль/г). При введении легалона эта величина составляла 0,52±0,03 мкмоль/г, что на 18% меньше.

Также следует обратить внимание на уровень эфиров холестерина в печени крыс 4 и 5 групп. Так, при введении легалона уровень эфиров холестерина соответствовал контрольной величине (соответственно 19,0±1,49% и 19,42±0,61%). При введении экстракта из гребней лимонника содержание эфиров холестерина составляло 23,14±1,59%, что на 19% (P<0,05) выше контрольного уровня. По нашему мнению, данный феномен обусловлен поступлением в гепатоцит возросшего потока холестерина в этерифицированной форме в составе липопротеидов высокой плотности. То есть введение экстракта из гребней лимонника сопровождается гипохолестеринемическим эффектом.

Оба препарата обладают одинаковой восстанавливающей способностью биохимических параметров фосфолипидного обмена, что говорит о нормализации этерифицирующей функции печени.

В качестве факторов химической природы был избран, помимо этилового спирта, тиопенталовый наркоз. Тиопентал вводили крысам внутрибрюшинно в дозе 60 мг на кг массы тела через 2 часа после внутрижелудочного введения легалона (100 мг на кг массы тела) или экстракта из гребней лимонника (0,4 мл на 100 г массы). В контрольной группе погибло 2 крысы. Во 2-й и 3-й группах гибели не было. Как видно из табл. 5, предварительное введение препаратов сопровождается снижением времени бокового положения, что указывает на активацию монооксигеназной системы, осуществляющей биотрансформацию ксенобиотиков. Действие экстракта из гребней лимонника и легалона было идентичным.

Таким образом, исходя из полученных экспериментальных данных следует:
1. Экстракт из гребней лимонника обладает выраженным гепатозащитным действием как при алкогольном поражении печени, так и введении тиопентала.

2. Механизм терапевтического действия экстракта из гребней лимонника обусловлен благоприятным влиянием на нарушения токсикантом метаболизма и функцию печени:
ингибирует свободнорадикальные реакции, повышает интегральную антирадикальную активность печени и уменьшает образование токсических продуктов липопероксидации;
стабилизирует мембраны лизосом и тормозит выход в цитоплазму гепатоцитов мембранотропных гидролаз;
нормализует структуру гепатоцитов за счет регуляции синтеза холестерина, его этерификации и включения в структуру мембран;
нормализует этерифицирующую функцию печени, характеризующуюся синтезом фосфолипидов из триацилглицерина;
восстанавливает пул окисленного НАД+, снижая ацидоз и повышая активность процессов энергообеспечения за счет активации аэробного гликолиза.

3. Экстракт из гребней лимонника является эффективным стимулятором антитоксической функции печени на фоне ее угнетения этиловым спиртом и тиопенталом.

4. Исследованный экстракт из гребней лимонника в условиях интоксикации этиловым спиртом превосходит эталонный гепатопротектор легалон по способности увеличивать образование окисленной формы НАД+ и восстановленного глутатиона, эфиров холестерина; в большей степени повышать интегральную антирадикальную активность печени. По остальным показателям экстракт из гребней лимонника показывает биологическую активность, равную таковой легалона.

Похожие патенты RU2179031C1

название год авторы номер документа
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ГЕПАТОПРОТЕКТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ 2000
  • Спрыгин В.Г.
  • Кушнерова Н.Ф.
  • Добряков Ю.И.
  • Фоменко С.Е.
  • Гордейчук Т.Н.
  • Горовой П.Г.
RU2177330C1
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ГЕПАТОПРОТЕКТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ 2007
  • Спрыгин Владимир Геннадьевич
  • Кушнерова Наталья Федоровна
RU2329056C1
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ГЕПАТОПРОТЕКТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ 2009
  • Спрыгин Владимир Геннадьевич
  • Кушнерова Наталья Федоровна
  • Фоменко Светлана Евгеньевна
RU2405562C1
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ СРЕДСТВО ИЗ МОРСКИХ ВОДОРОСЛЕЙ 2016
  • Спрыгин Владимир Геннадьевич
  • Кушнерова Наталья Федоровна
  • Фоменко Светлана Евгеньевна
RU2616253C1
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ СРЕДСТВО ИЗ МОРСКИХ ВОДОРОСЛЕЙ 2013
  • Спрыгин Владимир Геннадьевич
  • Кушнерова Наталья Федоровна
  • Фоменко Светлана Евгеньевна
  • Момот Татьяна Викторовна
RU2528898C1
ГЕПАТОПРОТЕКТИВНОЕ СРЕДСТВО 2011
  • Кулеш Надежда Ивановна
  • Федореев Сергей Александрович
  • Веселова Марина Владимировна
  • Мищенко Наталья Петровна
  • Кушнерова Наталья Федоровна
  • Спрыгин Владимир Геннадьевич
  • Фоменко Светлана Евгеньевна
RU2454243C1
РЕГУЛЯТОР ОБМЕНА АЦЕТАЛЬДЕГИДА В ОРГАНИЗМЕ ПРИ ОКИСЛЕНИИ ЭТИЛОВОГО СПИРТА, СРЕДСТВО И НАПИТОК ЕГО СОДЕРЖАЩИЕ 2002
  • Спрыгин В.Г.
  • Кушнерова Н.Ф.
RU2203678C1
Гепатопротекторное средство из морских водорослей 2017
  • Спрыгин Владимир Геннадьевич
  • Кушнерова Наталья Федоровна
  • Фоменко Светлана Евгеньевна
RU2667472C1
Липидкоррегирующее средство из морских водорослей 2021
  • Спрыгин Владимир Геннадьевич
  • Кушнерова Наталья Федоровна
  • Фоменко Светлана Евгеньевна
RU2767908C1
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ СРЕДСТВО 2003
  • Федореев С.А.
  • Музарок Т.И.
  • Веселова М.В.
  • Покушалова Т.В.
  • Селецкая Л.Д.
  • Булгаков В.П.
  • Кулеш Н.И.
  • Глебко Л.И.
  • Чучалин В.С.
  • Саратиков А.С.
  • Журавлев Ю.Н.
RU2244553C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 179 031 C1

Реферат патента 2002 года СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ГЕПАТОПРОТЕКТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к медицине и может использоватся в качестве гепатопротектора, а также средства, повышающего сопротивляемость организма к воздействию веществ техногенного происхождения, стрессовым ситуациям, алкогольным отравлениям. Сущность изобретения: предложен спиртовой экстракт гребней древянистой лианы лимонника китайского - Schizandra chinensis (Turez. ) Baill с содержанием до 40% полифенольных соединений. Средство повышает интегральную антирадикальную активность печени. 5 табл.

Формула изобретения RU 2 179 031 C1

Средство, обладающее гепатопротекторным действием, на основе экстракта растительного происхождения, отличающееся тем, что средство представляет собой содержащий до 40% полифенольных соединений продукт экстракции 40%-ным этанолом гребней древянистой лианы лимонника китайского - Schizandra chinensis (Turez. ) Baill.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2002 года RU2179031C1

ВИДАЛЬ
Лекарственные препараты зарубежных фирм в России
- М.: Астрафармсервис, 1993, с.350
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЕ И ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ СРЕДСТВО 1997
  • Тишкин В.С.(Ru)
  • Белай Иван Михайлович
  • Крылов Ю.Ф.(Ru)
  • Ягудина Р.И.(Ru)
  • Гунар В.И.(Ru)
  • Христич М.Н.(Ru)
  • Копелевич В.М.(Ru)
  • Иванов А.А.(Ru)
RU2122419C1
ГЕПАТОПРОТЕКТОР 1996
  • Витик Андрей Зиновьевич
  • Газалиев Арстан Мауленович
  • Гуляев Александр Евгеньевич
RU2156130C1
КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА 1996
  • Парфенова Т.В.
  • Цыбулько Е.И.
  • Юдина Т.П.
  • Строева Т.К.
  • Малкина О.А.
  • Гармаш М.А.
RU2124558C1

RU 2 179 031 C1

Авторы

Кушнерова Н.Ф.

Спрыгин В.Г.

Добряков Ю.И.

Фоменко С.Е.

Гордейчук Т.Н.

Горовой П.Г.

Даты

2002-02-10Публикация

2000-10-19Подача