Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПРОИЗВОДНЫЕ БИФЕНИЛПИРИДОНА И ИХ СОЛИ | 1992 |
|
RU2100350C1 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ СУЛЬФОНИЛАМИНОМЕТИЛБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ (ПРОИЗВОДНЫЕ) И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2001 |
|
RU2293080C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРАЗОЛОВ | 2015 |
|
RU2712192C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОЙ ГЕТЕРОЦИКЛОМ ФЕНИЛ-ЦИКЛОГЕКСАН-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ ИЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ И ИХ СОЛИ | 1994 |
|
RU2125990C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЭРГОЛИНА | 1991 |
|
RU2074857C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОВИРУСНОГО ПРЕПАТАТА | 2017 |
|
RU2747082C2 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ НАФТАЛИН-1,4-ДИОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПЕСТИЦИДНЫМИ СВОЙСТВАМИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПЕСТИЦИДОВ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ С ПРИМЕНЕНИЕМ ТАКИХ СОЕДИНЕНИЙ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ПЕСТИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ | 1996 |
|
RU2173049C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИН-2-ИЛ-МЕТОКСИБЕНЗИЛГИДРОКСИМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И 4-(ХИНОЛИН-2-ИЛ-МЕТОКСИ)ФЕНИЛ-ЦИКЛОАЛКИЛКЕТОН В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНОГО СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИН-2-ИЛ-МЕТОКСИБЕНЗИЛГИДРОКСИМОЧЕВИНЫ | 1992 |
|
RU2048466C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ИМИДАЗОЛИН-5-ТИОНОВ ИЛИ ИХ СОЛИ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ, СПОСОБ ОБРАБОТКИ КУЛЬТУР | 1992 |
|
RU2111207C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ОКСИАЛКИЛЕНКАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ, АССОЦИАТИВНЫЙ ПОЛИМЕР И НЕНАСЫЩЕННЫЙ ЖИРНЫЙ СПИРТ | 2002 |
|
RU2240775C2 |
Изобретение относится к способу получения диалкилбензилцианида формулы (I), в которой R1 и R2 означают алкил, содержащий 1-20 атомов углерода. Способ заключается в том, что соединение формулы (II) подвергают взаимодействию с агентом алкилирования формулы (III), в которой R1 имеет указанное выше значение и Х означает галоген, в присутствии основания и как минимум одного соединения формулы (IV), в которой R3, R4 и R5 независимо друг от друга являются одинаковыми или различными и означают алкил с 1-30 атомами углерода или фенил. Способ позволяет получить чистый целевой продукт с высоким выходом. 9 з.п. ф-лы.
R1-X (III)
в которой R1 и R2 - алкил, содержащий 1-20 атомов углерода,
отличающийся тем, что соединение формулы (II),
подвергают взаимодействию с агентом алкилирования формулы (III)
в которой R1 имеет указанное выше значение;
Х - галоген,
в присутствии основания и как минимум одного соединения формулы (IV)
в которой
R3, R4, и R5 независимо друг от друга являются одинаковыми или различными и означают алкил с 1-30 атомами углерода или фенил.
Приоритет по пп.1-10 установлен от 17.12.1997, приоритет от 29.01.1998 отклонен с учетом ответа заявителя от 17.04.2003.
ЕР 0671379 Al, 13.09.1995 | |||
SMITH H.A | |||
et al | |||
Relative Nucleophilicities of Carbanions Derived from α-Substituted Phenylacetonitriles | |||
J | |||
Org | |||
Chem | |||
Устройство станционной централизации и блокировочной сигнализации | 1915 |
|
SU1971A1 |
Бесколесный шариковый ход для железнодорожных вагонов | 1917 |
|
SU97A1 |
Способ получения ди-н-пропилацетонитрила | 1977 |
|
SU715017A3 |
Авторы
Даты
2003-12-20—Публикация
1998-12-16—Подача