СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА И НОСИТЕЛИ РЕАКЦИИ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Российский патент 2004 года по МПК C01B15/23 

Описание патента на изобретение RU2220903C2

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)к

Похожие патенты RU2220903C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА АНТРАХИНОНОВЫМ МЕТОДОМ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА 2000
  • Нюстрем Матс
  • Ернвик Кристина
  • Тор Ханс
  • Саари Сеппо
RU2196106C2
АНТРАХИНОННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИВОДОРОДА 1967
  • В. И. Франчук, Л. И. Овчинникова, В. Ф. Косарева Т.
SU192762A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2001
  • Нюстрем Матс
  • Йернвик Кристина
RU2235680C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА 1993
  • Вевиоровский М.М.
  • Галушко В.П.
  • Крутий В.Н.
  • Осин В.Б.
  • Филимонов П.И.
  • Чернявский В.Л.
RU2057060C1
Способ получения перекиси водорода 1972
  • Франчук В.И.
  • Емельянов Е.М.
  • Филимонов П.И.
  • Фуфурин А.П.
  • Агафонова М.И.
  • Косарева В.Ф.
SU465070A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАГИДРОАНТРАХИНОНА ИЛИ ЕГО АЛКИЛПРОИЗВОДНОГО 1993
RU2089537C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛ-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРО-9,10-АНТРАХИНОНА 1992
  • Дербенцев Ю.И.
  • Лукьянец Е.А.
  • Дмитриева Н.Д.
  • Мортиков Е.С.
  • Долинский С.Э.
  • Плахотник В.А.
  • Потапова В.Н.
  • Петрова Е.С.
  • Ефимов Н.К.
RU2080316C1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА 2012
  • Фанденбусше, Ален
  • Дхезе, Патрик Маркус
  • Блумфилд, Стивен
  • Янссенс, Франсин
RU2609474C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА 2007
  • Эдвинссон-Альберс Рольф
  • Кузманович Борис
  • Ван Стрин Корнальд
RU2458856C2
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ АНТРАХИНОНА В ПРОЦЕССЕ СИНТЕЗА ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА 1997
  • Ле Лоарер Жан-Люк
  • Недез Кристоф
  • Таксиль Бернар
RU2196107C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 220 903 C2

Реферат патента 2004 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА И НОСИТЕЛИ РЕАКЦИИ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение предназначено для химической промышленности. Способ получения пероксида водорода включает стадию гидрирования рабочего раствора, содержащего два типа носителей реакции: (1) - по меньшей мере один из группы, включающей 2-(1-метил-3-пентенил)антрахинон (ИГЕАХ), 2-(4-метилпентил)антрахинон (ИГАХ) и их ди- и тетрагидроантрахиноновые производные с гидрированным ядром; (2) - по меньшей мере один из группы, включающей 2-этилантрахинон (ЭАХ) и/или 2-этилтетрагидроантрахинон (ТГЭАХ). Количество носителей из группы (1) 5 - 95 мол.% в пересчете на суммарное количество носителей реакции. В качестве тетрагидроантрахинонового производного используют 2-(4-метилпентил)-β-тетрагидроантрахинон (ТГИГАХ). Доля тетрагидроантрахинонов составляет 5-95 мол. % в пересчете на суммарное количество носителей реакции. Гидрирование ведут при температуре от комнатной до 100oС, давлении 200-500 кПа, в присутствии катализатора - палладиевой черни или суспензионного катализатора на основе благородного металла на носителе. Рабочий раствор содержит два и более растворителей, например алкилированный бензол, вторичные спирты, сложные эфиры, производные мочевины, пирролидоны. После стадии гидрирования проводят окисление, затем - выделение пероксида водорода. Изобретение позволяет повысить производительность по пероксиду водорода, улучшить кинетику гидрирования, уменьшить количество катализатора, стабилизировать процесс в непрерывном режиме. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Формула изобретения RU 2 220 903 C2

1. Способ получения пероксида водорода в антрахиноновом циркуляционном процессе, включающем стадию гидрирования, стадию окисления и стадию выделения пероксида водорода, с использованием рабочего раствора, содержащего, по меньшей мере, два по-разному замещенных 2-алкилантрахинона и/или их 2-алкилтетрагидроантрахиноны, отличающийся тем, что используют рабочий раствор, который содержит в своем составе (1), по меньшей мере, один носитель реакции из группы, включающей 2-(4-метил-3-пентенил)антрахинон (ИГЕАХ), 2-(4-метилпентил)антрахинон (ИГАХ) и их ди- и тетрагидроантрахиноновые производные с гидрированным ядром, и (2), по меньшей мере, один носитель реакции из группы, включающей 2-этилантрахинон (ЭАХ) и/или 2-этилтетрагидроантрахинон (ТГЭАХ), при этом носители реакции из группы (1) применяют в количестве от 5 до 95 мол.% в пересчете на суммарное количество всех носителей реакции.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что рабочий раствор содержит в своем составе в качестве носителей реакции из группы (1) ИГАХ и/или ИГЕАХ и/или их тетрагидроантрахиноновые производные с гидрированным ядром, прежде всего β-ТГИГАХ.3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что используют рабочий раствор, который содержит в своем составе носители реакции из группы (1) в количестве от 10 до 90 мол.% в пересчете на суммарное количество всех носителей реакции.4. Способ по п.3, отличающийся тем, что рабочий раствор содержит в своем составе носители реакции из группы (1) в количестве от 20 до 50 мол.% в пересчете на суммарное количество всех носителей реакции.5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что используют рабочий раствор, полученный путем дополнительного введения в ходе циркуляционного процесса в рабочий раствор, содержащий, по меньшей мере, один носитель реакции из группы (2), прежде всего ЭАХ и ТГЭАХ, 2-(4-метил-3-пентенил)антрахинона (ИГЕАХ), 2-(4-метилпентил)антрахинона (ИГАХ), их тетрагидропроизводных либо смесей этих носителей реакции.6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что при осуществлении циркуляционного процесса используют рабочий раствор, который содержит в своем составе носители реакции, представленные на 95-5%, предпочтительно на 60-20% в антрахиноновой форме и 5-95%, предпочтительно на 40-80% в тетрагидроантрахиноновой форме.7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что на стадии гидрирования в качестве катализатора гидрирования применяют суспензионный катализатор на основе благородного металла, прежде всего палладиевую чернь, или суспензионный катализатор на основе благородного металла на носителе.8. Рабочий раствор для получения пероксида водорода, содержащий (1) носитель реакции, представляющий собой 2-(4-метилпентил)-антрахинон (ИГАХ) и его тетрагидропроизводное 2-(4-метилпентил)-β-тетрагидроантрахинон (ТГИГАХ), и (2) носитель реакции из группы, включающей 2-этилантрахинон и/или соответствующий 2-этилтетрагидроантрахинон, где содержание первого (1) носителя реакции (=ИГАХ и ТГИГАХ) составляет от 5 до 95 мол.% в пересчете на суммарное количество всех носителей реакции, при условии, что доля тетрагидроантрахинонов в пересчете на суммарное количество всех носителей реакции находится в интервале от 5 до 95 мол.%.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2004 года RU2220903C2

Трехфазный управляемый реактор 1984
  • Забудский Евгений Иванович
  • Ермураки Юрий Васильевич
SU1252822A1
Устройство для охлаждения водою паров жидкостей, кипящих выше воды, в применении к разделению смесей жидкостей при перегонке с дефлегматором 1915
  • Круповес М.О.
SU59A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА 0
  • В. И. Фрапчук, М. Д. Бобышсв Б. Апдриапоиа
SU124420A1
АНТРАХИНОННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИВОДОРОДА 0
  • В. И. Франчук, Л. И. Овчинникова, В. Ф. Косарева Т.
SU192762A1
US 2966397 А, 27.12.1960
US 4374820 А, 22.02.1983
МАШИНА ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ В ГРУНТЕ ВЫЕМКИ ТИПА КОТЛОВАНА 0
SU286610A1
ЕР 778085 В1, 11.06.1997
Способ окисления боковых цепей ароматических углеводородов и их производных в кислоты и альдегиды 1921
  • Каминский П.И.
SU58A1

RU 2 220 903 C2

Авторы

Гленнеберг Йюрген

Гоор Густааф

Штааб Ойген

Ангерт Хуберт

Даты

2004-01-10Публикация

1999-03-20Подача