Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)т
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕН-О-ГИДРОКСИДИФЕНИЛОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ И АЦИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ | 1998 |
|
RU2191770C2 |
ПОЛУЧЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННО ЗАТРУДНЕННЫХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ АМИНА | 1999 |
|
RU2224758C2 |
СОЕДИНЕНИЯ, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ФУНГИЦИДОВ, И СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ ГРИБКОВ | 2000 |
|
RU2234504C2 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ СУЛЬФОНИЛАМИНОМЕТИЛБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ (ПРОИЗВОДНЫЕ) И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2001 |
|
RU2293080C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИН (ВАРИАНТЫ), ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ | 1996 |
|
RU2177003C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРИЛОВ | 1991 |
|
RU2037483C1 |
УСТАНОВКА ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА | 2015 |
|
RU2680251C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦИЛИРОВАННЫХ 1,3-ДИКАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 2000 |
|
RU2248347C2 |
ПОЛУЧЕНИЕ ДИГИДРОТИЕНО[3,2-d]ПИРИМИДИНОВ И ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ, ПРИМЕНЯЮЩИХСЯ ДЛЯ ИХ СИНТЕЗА | 2008 |
|
RU2528340C2 |
СПОСОБ СИНТЕЗА ПРОСТЫХ ЭФИРОВ АМИНОКСИЛОВ ИЗ ВТОРИЧНЫХ АМИНООКСИДОВ | 2001 |
|
RU2273634C2 |
Изобретение относится к способу получения 4,4'-дихлор-о-гидроксидифенилового эфира формулы (1), который используется для защиты органических веществ и объектов от микроорганизмов. Способ включает хлорирование дифенилового эфира формулы (5) (стадия 1а) или взаимодействие п-хлорфенола формулы (4а) и п-дихлорбензола формулы (4b) при стехиометрических соотношениях в присутствии меди и/или солей меди в качестве катализатора и гидроокиси щелочного металла (стадия 1b), ацилирование полученного на стадии (1а) или (1b) дихлорзамещенного соединения формулы (6) в условиях реакции Фриделя-Крафтса (2-я стадия), окисление полученного дихлорацильного соединения формулы (7), где R обозначает C1-С8алкил, который незамещен или замещен 1-3 атомами галогена или гидрокси; незамещенный С6-С12арил; или С6-С12арил, который замещен 1-3 атомами галогена, С1-С5алкилом или С1-С8алкокси либо их сочетаниями (3-я стадия), последующий гидролиз полученного соединения формулы (8), где R обозначает вышеуказанные значения, (4-я стадия). Способ является экономичным и позволяет подавить нежелательные сопутствующие реакции. 10 з.п.ф-лы.
эфира формулы (I)
включающий хлорирование дифенилового эфира формулы (5) (стадия 1а)
или взаимодействие п-хлорфенола формулы (4а)
и п-дихлорбензола формулы (4b)
при стехиометрических соотношениях в присутствии меди и/или солей меди в качестве катализатора и гидроокиси щелочного металла (стадия 1b), ацилирование полученного на стадии (1а) или (1b) дихлорзамещенного соединения формулы (6)
в условиях реакции Фриделя-Крафтса (2-я стадия), окисление полученного дихлорацильного соединения формулы (7)
где R обозначает C1-C8алкил, который не замещен или замещен 1-3 атомами галогена или гидрокси, незамещенный С6-С12арил или С6-С12арил, который замещен 1-3 атомами галогена, С1-С5алкилом или С1-С8алкокси либо их сочетаниями,
(3-я стадия) и последующий гидролиз полученного соединения формулы (8)
где R обозначает вышеуказанные значения (4-я стадия).
СТЕНД ДЛЯ СБОРКИ И РАЗБОРКИ КАБИН ТРАКТОРОВ | 0 |
|
SU384043A1 |
W.D.WATSON ET AL, Noncatalytic chlorination of diphenylether | |||
J.Org.Chem., 1979, vol.44, №7, pp | |||
Кард-машина для обработки льняных очесов | 1924 |
|
SU1155A1 |
GB 1415945 A, 03.12.1975 | |||
US 3576843 A, 27.04.1971 | |||
DE 3723994 Al, 04.02.1988 | |||
СМЕСИТЕЛЬНО-ОТСТОЙНЫЙ ЭКСТРАКТОР | 1971 |
|
SU428759A1 |
Пломба | 1984 |
|
SU1288747A1 |
RU 2066180 C1, 10.09.1996 | |||
Отвес | 1979 |
|
SU857711A1 |
US 4956370 А, 11.09.1990 | |||
Способ получения м-феноксифенола | 1990 |
|
SU1740365A1 |
Авторы
Даты
2004-01-10—Публикация
1999-09-27—Подача