СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4'-ДИХЛОР-О-ГИДРОКСИДИФЕНИЛОВОГО ЭФИРА Российский патент 2004 года по МПК C07C43/295 C07C41/26 

Описание патента на изобретение RU2220946C2

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)т

Похожие патенты RU2220946C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕН-О-ГИДРОКСИДИФЕНИЛОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ И АЦИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 1998
  • Д-Р Кулькарни Сурендра Умеш
  • Д-Р Еккунди Вадирай Суббанна
  • Д-Р Надкарни Прадип Дживайи
  • Мудалиар Чандразекар Дайал
  • Нивалкар Кишоре Рамахандра
RU2191770C2
ПОЛУЧЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННО ЗАТРУДНЕННЫХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ АМИНА 1999
  • Зедда Алессандро
  • Ферри Жанлука
  • Сала Массимилиано
RU2224758C2
СОЕДИНЕНИЯ, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ФУНГИЦИДОВ, И СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ ГРИБКОВ 2000
  • Чарлз Марк Дейвид
  • Франке Вильфрид
  • Грин Дейвид Эрик
  • Хаф Томас Лоули
  • Митчелл Дейл Роберт
  • Симпсон Дональд Джеймс
  • Атеролл Джон Фредерик
RU2234504C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ СУЛЬФОНИЛАМИНОМЕТИЛБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ (ПРОИЗВОДНЫЕ) И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) 2001
  • Лоренц Клаус
  • Рессель Ханс-Йоахим
  • Вилльмс Лотар
RU2293080C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИН (ВАРИАНТЫ), ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ 1996
  • Шнабель Герхард
  • Фермерен Ян
  • Вилльмс Лотар
RU2177003C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРИЛОВ 1991
  • Детлеф Паулут[De]
  • Клаус-Петер Шталь[De]
RU2037483C1
УСТАНОВКА ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА 2015
  • Хуррам Шехзада
  • Азам Шахид
  • Аль-Кахтани Абдулла Мохаммад
  • Илияс Абдулджелил
  • Мейсвинкель Андреас
  • Мюллер Вольфганг
  • Вёль Анина
  • Харфф Марко Марко
  • Бёльт Хайнц
RU2680251C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦИЛИРОВАННЫХ 1,3-ДИКАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 2000
  • Кевин Коппола
RU2248347C2
ПОЛУЧЕНИЕ ДИГИДРОТИЕНО[3,2-d]ПИРИМИДИНОВ И ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ, ПРИМЕНЯЮЩИХСЯ ДЛЯ ИХ СИНТЕЗА 2008
  • Рохелио Фрутос
  • Дхилипкумар Кришнамёрти
  • Джейсон Алан Малдер
  • Сония Родригес
  • Крис Хью Сенанаяке
  • Томас Г. Тампоун
RU2528340C2
СПОСОБ СИНТЕЗА ПРОСТЫХ ЭФИРОВ АМИНОКСИЛОВ ИЗ ВТОРИЧНЫХ АМИНООКСИДОВ 2001
  • Хафнер Андреас
  • Кирнер Ханс Йюрг
  • Шварценбах Франц
  • Ван-Дер-Саф Паул Андриан
  • Несвадба Петер
RU2273634C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 220 946 C2

Реферат патента 2004 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4'-ДИХЛОР-О-ГИДРОКСИДИФЕНИЛОВОГО ЭФИРА

Изобретение относится к способу получения 4,4'-дихлор-о-гидроксидифенилового эфира формулы (1), который используется для защиты органических веществ и объектов от микроорганизмов. Способ включает хлорирование дифенилового эфира формулы (5) (стадия 1а) или взаимодействие п-хлорфенола формулы (4а) и п-дихлорбензола формулы (4b) при стехиометрических соотношениях в присутствии меди и/или солей меди в качестве катализатора и гидроокиси щелочного металла (стадия 1b), ацилирование полученного на стадии (1а) или (1b) дихлорзамещенного соединения формулы (6) в условиях реакции Фриделя-Крафтса (2-я стадия), окисление полученного дихлорацильного соединения формулы (7), где R обозначает C18алкил, который незамещен или замещен 1-3 атомами галогена или гидрокси; незамещенный С612арил; или С612арил, который замещен 1-3 атомами галогена, С15алкилом или С18алкокси либо их сочетаниями (3-я стадия), последующий гидролиз полученного соединения формулы (8), где R обозначает вышеуказанные значения, (4-я стадия). Способ является экономичным и позволяет подавить нежелательные сопутствующие реакции. 10 з.п.ф-лы.







Формула изобретения RU 2 220 946 C2

1. Способ получения 4,4’-дихлор-о-гидроксидифенилового

эфира формулы (I)

включающий хлорирование дифенилового эфира формулы (5) (стадия 1а)

или взаимодействие п-хлорфенола формулы (4а)

и п-дихлорбензола формулы (4b)

при стехиометрических соотношениях в присутствии меди и/или солей меди в качестве катализатора и гидроокиси щелочного металла (стадия 1b), ацилирование полученного на стадии (1а) или (1b) дихлорзамещенного соединения формулы (6)

в условиях реакции Фриделя-Крафтса (2-я стадия), окисление полученного дихлорацильного соединения формулы (7)

где R обозначает C1-C8алкил, который не замещен или замещен 1-3 атомами галогена или гидрокси, незамещенный С612арил или С612арил, который замещен 1-3 атомами галогена, С15алкилом или С18алкокси либо их сочетаниями,

(3-я стадия) и последующий гидролиз полученного соединения формулы (8)

где R обозначает вышеуказанные значения (4-я стадия).

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R обозначает C1-C4алкил.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что R обозначает метил.4. Способ по п.3, отличающийся тем, что хлорирование (стадия 1а) осуществляют с использованием газообразного хлора.5. Способ по п.4, отличающийся тем, что хлорирование осуществляют в присутствии катализатора - смеси, состоящей из пропилсульфида и эквимолярного количества хлорида алюминия.6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что медный катализатор, используемый для осуществления стадии реакции 1b, представляет собой окись меди (II), окись меди (I), карбонат меди, карбонат основной меди, хлорид меди (I), хлорид меди (II), бромид меди (I), бромид меди (II) или сульфат меди.7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что реакцию ацилирования (2-я стадия) осуществляют в присутствии ацетилхлорида и хлорида алюминия, взятых в эквимолярных количествах.8. Способ по п.7, отличающийся тем, что реакцию ацилирования осуществляют в присутствии галоидзамещенного растворителя.9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что хлорирование (стадия 1а) и ацилирование (2-я стадия) осуществляют в одном и том же реакционном сосуде.10. Способ по любому из пп.1-9, отличающийся тем, что окисление (3-я стадия) осуществляют с использованием смеси, состоящей из концентрированной серной кислоты, безводной уксусной кислоты и перекиси водорода.11. Способ по п.10, отличающийся тем, что время осуществления реакции окисления составляет примерно от 1 до 24 ч, причем окисление осуществляют при комнатной температуре.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2004 года RU2220946C2

СТЕНД ДЛЯ СБОРКИ И РАЗБОРКИ КАБИН ТРАКТОРОВ 0
  • Витель В. И. Суханов, Н. С. Денисов А. С. Кузнецов
SU384043A1
W.D.WATSON ET AL, Noncatalytic chlorination of diphenylether
J.Org.Chem., 1979, vol.44, №7, pp
Кард-машина для обработки льняных очесов 1924
  • Коваленко М.С.
  • Смирнов А.А.
SU1155A1
GB 1415945 A, 03.12.1975
US 3576843 A, 27.04.1971
DE 3723994 Al, 04.02.1988
СМЕСИТЕЛЬНО-ОТСТОЙНЫЙ ЭКСТРАКТОР 1971
SU428759A1
Пломба 1984
  • Шнейдерман Евгений Рафаилович
SU1288747A1
RU 2066180 C1, 10.09.1996
Отвес 1979
  • Пивнев Андрей Васильевич
  • Вдовин Юрий Александрович
SU857711A1
US 4956370 А, 11.09.1990
Способ получения м-феноксифенола 1990
  • Мильто Владимир Ильич
  • Кошель Георгий Николаевич
  • Бойко Игорь Иванович
SU1740365A1

RU 2 220 946 C2

Авторы

Ди Теодоро Армандо

Хольц Вернер

Рейнер Дитер

Цинк Рудольф

Даты

2004-01-10Публикация

1999-09-27Подача