ПРОТИВОГРИБКОВАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Российский патент 2004 года по МПК A61K31/4174 A61K9/20 A61P31/10 

Описание патента на изобретение RU2237476C1

Изобретение относится к области медицины, конкретно к противогрибковому препарату.

Среди противогрибковых и противопаразитарных лекарственных средств препараты группы имидазола играют важную роль. Одним из представителей этой группы препаратов является клотримазол.

Первое упоминание о клотримазоле относится к 1972 г. (Патент США №3660577), в котором запатентованы производные N-тритилимидазолы как противогрибковые агенты. Здесь же указано, что данные соединения могут быть использованы в виде таблеток, капсул, порошков, спреев, водных суспензий, устойчивых инъекционных растворов, суппозиториев и т.п., однако никакого конкретного состава в патенте не приведено.

В патенте США №4073922, 1978 г. приведен состав для изготовления оральной таблетки: клотримазол 5,0 кг; кукурузный крахмал 0,52 кг; микрокристаллическая целлюлоза 1,8 кг; метоцел 0,1 кг.

При углубленном фармакологическом и клиническом испытании клотримазола было установлено, что он обладает широким спектром действия. Эффективен против дерматофитов, дрожжевых грибов; оказывает также антибактериальное действие на стафилококки и стрептококки. Также было установлено, что клотримазол эффективен особенно при местном применении при микозах кожи, вызванных дерматомицетами, бластомицетами, плесневыми грибами, при микозах кожи со вторичной инфекцией, а также при урогенитальном кандидозе.

Применяют клотримазол в виде мази (крема), раствора и интравагинальных таблеток (М.Д. Машковский “Лекарственные средства”, М.: Медицина, 1993 г. с. 428-429).

Фармацевтические композиции в виде мазей (кремов) широко отражены в патентной и научно-технической литературе. Так, в патенте ФРГ №3243544, 1984 г. предложен состав: клотримазол 10%; спан 2%; твин 1,5%; спермацет синтетический 3%; цетилстеариловый спирт 3,5%; изопропилмиристат 13,5%; бензиловый спирт 1%; вода до 100%. В патенте США №4661493 описан состав: антимикотическое средство 1%; парафин белый мягкий 2%; парафин жидкий 2,5%; стеариловый спирт 5,5%; стеариновая кислота 4,5%; кетомакрогол 1%; пропиленгликоль 10%; бензиловый спирт 1%; вода до 100%. В российском патенте №2120305 предложен следующий состав, мас.%: клотримазол или кетоконазол 0,5-10; бензоат натрия 0,01-7; янтарная кислота 0,01-5; масло касторовое 8-20; моноглицерид 0,7-2,0; метилцеллюлоза или натрий-карбоксиметилцеллюлоза 1-5; нипагин, и/или пиросульфит натрия, и/или ионол 0,1-0,2; пропиленгликоль 8-15; эмульгатор №1 2-3,5; вода до 100%.

Общим недостатком данной лекарственной формы является неудобная технология ее использования, особенно при лечении урогенитального кандидоза.

Предпочтительной и рекомендуемой медицинской практикой для этой цели является интравагинальная таблетка клотримазола, однако сведения о количественном составе и вспомогательных веществах в открытой публикации не выявлены. В патенте США №4661493, 1987 г. описана интравагинальная таблетка на основе тиоконазола - противогрибкового препарата ряда имидазола, следующего состава, мг/в таблетке: тиоконазол 100,0; лактоза 644,0; кукурузный крахмал 372,0; стеарат магния 10,8; натрийлаурилсульфат 1,2. Примеров с использованием клотримазола в патенте не имеется. Поэтому разработка интравагинальной таблетки на основе клотримазола является весьма актуальной.

Задачей изобретения является противогрибковая фармацевтическая композиция клотримазола, отвечающая всем требованиям Госфармакопеи XI издания, нормативным требованиям на клотримазол и имеющая срок годности 2 года.

Решение поставленной задачи достигается противогрибковой фармацевтической композицией, включающей в качестве действующего вещества клотримазол и целевые добавки, в качестве которых использованы лактоза, крахмал, микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ), лимонная кислота и соль стеариновой кислоты при следующем соотношении компонентов, массовая доля на единицу массы клотримазола:

Лактоза 3,0-7,5

Крахмал 1,0-3,0

МКЦ 1,0-3,0

Лимонная кислота 0,01-0,03

Соль стеариновой кислоты 0,02-0,08

Заявляемая пропорция ингредиентов найдена экспериментальным путем, является оптимальной, обеспечивая не только соответствие всем требованиям Госфармакопеи XI издания и нормативному документу на клотримазол, созданному с учетом этих требований, но и обеспечивает срок годности не менее 2 лет.

В качестве крахмала может быть использован картофельный и/или кукурузный крахмал, а в качестве соли стеариновой кислоты - стеарат магния и/или стеарат кальция. Композиция выполнена в виде интравагинальной таблетки, при этом содержание клотримазола в ней составляет 0,1 г±5%.

Получение таблеток осуществляют методом влажного гранулирования.

Следующие примеры иллюстрируют изобретение.

Пример 1. Просеянные порошки 10 г клотримазола, 50 г лактозы, 19,75 г МКЦ и 19,6 г картофельного крахмала перемешивают до однородности и увлажняют раствором 15 г лимонной кислоты в 41 мл воды и пропускают через гранулятор. Влажные гранулы высушивают при 43-47°С до остаточной влаги 2-3% и пропускают через гранулятор. Получают 93,9 г (выход 94,4% от теории) сухого гранулята, который опудривают 0,47 г стеарата кальция и таблетируют на лабораторном прессе. Получают 94 таблетки общей массой 94 г, отвечающие всем требованиям Госфармакопеи XI издания, нормативным требованиям на клотримазол, созданным с учетом этих требований, и имеющим срок годности более 2 лет (см. таблицу).

Пример 2. Получение таблеток клотримазола осуществляют в соответствии с примером 1, исходя из 45 г лактозы, 17,65 г кукурузного крахмала, 17,78 г МКЦ, 0,14 г лимонной кислоты и 0,43 г стеарата магния. Полученные таблетки отвечают всем нормативным требованиям (см. таблицу).

Пример 3. Получение таблеток клотримазола осуществляют по примеру 1, исходя из 55 г лактозы, 21,56 г картофельного крахмала, 21,72 г МКЦ, 0,16 г лимонной кислоты и 0,52 г стеарата магния. Полученные таблетки клотримазола отвечают всем нормативным требованиям (см. таблицу).

Похожие патенты RU2237476C1

название год авторы номер документа
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ, АНТИАНГИНАЛЬНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2002
RU2212236C1
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА (ВАРИАНТЫ) 2003
RU2241449C1
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ТИРОИДНОГО ГОРМОНА 2002
RU2205003C1
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2003
RU2222333C1
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2001
RU2182825C1
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИПСИХОТИЧЕСКИМ И ПРОТИВОРВОТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2001
  • Юрченко Н.И.
  • Демченко Б.И.
  • Тюляев И.И.
  • Зуев А.П.
  • Емшанова С.В.
  • Новикова Н.С.
  • Панфилов В.А.
RU2178297C1
АНТИГИСТАМИННАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2003
RU2264814C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2001
RU2179022C1
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С АНТИДИАБЕТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2000
RU2177318C1
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2002
RU2230557C1

Реферат патента 2004 года ПРОТИВОГРИБКОВАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к области медицины, конкретно к противогрибковому лекарственному препарату, содержащему в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество клотримазола и целевые добавки, в качестве которых использованы лактоза, крахмал, МКЦ, лимонная кислота, соль стеариновой кислоты. Препарат имеет срок годности не менее 2 лет. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 237 476 C1

1. Противогрибковая фармацевтическая композиция, включающая в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество клотримазола и целевые добавки - лактозу, крахмал, микрокристаллическую целлюлозу, лимонную кислоту и соль стеариновой кислоты при следующем содержании целевых добавок, массовая доля на единицу массы клотримазола:

Лактоза 3,0-7,5

Крахмал 1,0-3,0

МКЦ 1,0-3,0

Лимонная кислота 0,01-0,03

Соль стеариновой кислоты 0,02-0,08

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве крахмала используют картофельный и/или кукурузный крахмал.3. Композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что в качестве соли стеариновой кислоты используют магниевую и/или кальциевую соль.4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она выполнена в виде интравагинальной таблетки.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2004 года RU2237476C1

US 5985319 А, 16.11.1999
US 4582717 А, 15.04.1986
US 6350398 А, 26.02.2002
DE 3243544 А1, 30.05.1984.

RU 2 237 476 C1

Даты

2004-10-10Публикация

2003-02-13Подача