Изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности к разработке спеченных титановых сплавов, используемых в качестве конструкционных материалов общего назначения.
Известен спеченный сплав из порошков компонентов (молибдена, ванадия, циркония и лигатуры титана с алюминием), имеющий химический состав: алюминий 6,0-7,0 вес.%; цирконий 1,0-2,0 вес.%; молибден 1,0-2,0 вес.%; ванадий 1,0-2,0 вес.%; титан - остальное и однородную двухфазную пластинчатую структуру с величиной исходного β-зерна 170-200 мк и относительную плотность 96-98% после прессования смеси порошков компонентов при 900 МПа и спекании при 1400-1430°С в течение 4 часов (Анциферов В.Н., Устинов В.В., Олесов Ю.Г. Спеченные сплавы на основе титана. - М.: Металлургия, 1980. - 464 с.).
Недостатком литого (деформированного и отожженного) сплава, имеющего аналогичный химический состав, является то, что он подвергается только отжигу для снятия наклепа и стабилизации структуры, но при этом механические свойства его мало изменяются.
В качестве наиболее близкого аналога взят спеченный сплав на основе титана, содержащий алюминий, цирконий, молибден, ванадий и титан (а.с. СССР SU 467132, опубл. 20.10.1975, МПК С 22 С 14, 1/10, 2 стр.). Сплав имеет следующее соотношение компонентов, вес.%: алюминий 2-4; цирконий 2-6; олово 1-2,5; молибден 0,5-1; ванадий 0,5-1; окись алюминия 0,1-1; титан - остальное. Сплав изготовляется из смеси порошков компонентов путем мокрого механического перемешивания с последующим прессованием при удельных давлениях 7-8 т/см2 и спеканием при 1300-1400°С в течение 3-4 часов в вакууме 1·10-4 мм рт.ст. Известный сплав после спекания не подвергается упрочняющей термической обработке и обладает хрупкостью, связанной с образованием α2-фазы.
Целью изобретения является получение спеченного сплава на основе титана, имеющего химический состав такой же, как и у приведенных выше аналогов, но более высокие механические свойства в результате упрочнения термической обработкой.
Для устранения вышеперечисленных недостатков предлагается спеченный из порошка сплав на основе титана, имеющий следующий химический состав, вес.%: алюминий 5,5-7,0; цирконий 1,4-2,5; молибден 0,5-1,8; ванадий 0,8-2,3; титан - остальное. Сплав получен из порошка идентичного химического состава, имеющего размер частиц от 0,5-3,0 мкм; структура частиц представлена мартенситной α-фазой и ω-фазой с размером областей когерентного рассеяния 300-600Å, относительная плотность сплава составляет 99,6%, а в структуре отсутствует α2-фаза. Сплав получен путем прессования при давлении 1200 МПа, спекания при 1523 К в течение 3 часов в вакууме 0,0133 МПа и последующего отжига при 723-823 К в течение 1,5 часов и охлаждения с печью до комнатной температуры. Полученный сплав имеет оптимальные механические свойства: σв, МПа=1460; δ, %=12; ψ, %=28; ан, кДж=540.
Предлагаемый спеченный термически упрочняемый псевдо-α-сплав на основе титана имеет более высокие механические свойства, что позволяет использовать его в качестве конструктивных материалов общего назначения.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАГОТОВОК СВЕРХУПРУГИХ ТИТАНОВЫХ СПЛАВОВ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ | 2022 |
|
RU2792355C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ПОРОШКОВЫХ ЖАРОПРОЧНЫХ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ АЛЮМИНИДА ТИТАНА | 2014 |
|
RU2562552C1 |
ВЫСОКОПРОЧНАЯ НИЗКОЛЕГИРОВАННАЯ СПЕЧЕННАЯ СТАЛЬ | 2010 |
|
RU2533988C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ПОСТОЯННЫХ МАГНИТОВ | 2005 |
|
RU2321913C2 |
ИНТЕРМЕТАЛЛИДНЫЙ СПЛАВ НА ОСНОВЕ γ-TiAl ФАЗЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛОПАТКИ ТУРБИНЫ НИЗКОГО ДАВЛЕНИЯ ГАЗОТУРБИННОГО ДВИГАТЕЛЯ И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЗАГОТОВКИ ЛОПАТКИ ИЗ ИНТЕРМЕТАЛЛИДНОГО СПЛАВА НА ОСНОВЕ γ-TiAl ФАЗЫ | 2021 |
|
RU2777775C1 |
МАТЕРИАЛ ДЛЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ПОСТОЯННЫХ МАГНИТОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2000 |
|
RU2174261C1 |
Заготовка для изготовления упругих элементов из сплава на основе титана | 2017 |
|
RU2706916C2 |
КЕРМЕТ, СОДЕРЖАЩИЙ СВЯЗУЮЩЕЕ С ПОВЫШЕННОЙ ПЛАСТИЧНОСТЬЮ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1998 |
|
RU2212464C2 |
ПОРОШОК СПЛАВА НА ОСНОВЕ КОБАЛЬТА, СПЕЧЁННОЕ ТЕЛО ИЗ СПЛАВА НА ОСНОВЕ КОБАЛЬТА И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СПЕЧЁННОГО ТЕЛА ИЗ СПЛАВА НА ОСНОВЕ КОБАЛЬТА | 2019 |
|
RU2771192C1 |
ИНЕРТНЫЙ АНОД, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМИНИЯ ЭЛЕКТРОЛИЗОМ В РАСПЛАВЛЕННЫХ СОЛЯХ, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТОГО АНОДА | 2004 |
|
RU2352690C2 |
Изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности к спеченным титановым сплавам, используемым в качестве конструкционных материалов. Спеченный из порошка сплав на основе титана, содержащий, вес.%: алюминий 5,5-7,0; цирконий 1,4-2,5; молибден 0,5-1,8; ванадий 0,8-2,3; титан -остальное. Сплав получен из порошка идентичного химического состава с размером частиц от 0,5-3,0 мкм. Структура частиц состоит из мартенситной α-фазы и ω-фазы с размером областей когерентного рассеяния 300-600 Å. Относительная плотность сплава - 99,6%. В структуре отсутствует α2-фаза. Сплав получен путем прессования при давлении 1200 МПа, спекания при 1523 К в течение 3 часов в вакууме 0,0133 МПа и последующего отжига при 723-823 К в течение 1,5 часов и охлаждения с печью до комнатной температуры. Техническим результатом является повышение механических свойств.
Спеченный из порошка сплав на основе титана, содержащий алюминий, цирконий, молибден, ванадий и титан, отличающийся тем, что сплав имеет следующий химический состав, вес.%:
Алюминий 5,5-7,0
Цирконий 1,4-2,5
Молибден 0,5-1,8
Ванадий 0,8-2,3
Титан Остальное
при этом сплав получен из порошка идентичного химического состава, имеющего размер частиц от 0,5-3,0 мкм, структура частиц состоит из мартенситной α-фазы и ω-фазы с размером областей когерентного рассеяния 300-600 Å, при этом относительная плотность сплава составляет 99,6%, а в структуре отсутствует α2-фаза, причем сплав получен путем прессования при давлении 1200 МПа, спекания при 1523 К в течение 3 ч в вакууме 0,0133 МПа и последующего отжига при 723-823 К в течение 1,5 ч и охлаждения с печью до комнатной температуры.
Спеченный сплав на основе титана | 1973 |
|
SU467132A1 |
Связующий раствор | 1974 |
|
SU484931A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
2005-05-27—Публикация
2002-04-08—Подача