Изобретение относится к биотехнологии и медицине.
Задачей предлагаемого изобретения является получение капсульного полисахарида полирибозилрибитолфосфат на синтетической и полусинтетической питательных средах.
Для решения указанной задачи предлагается штамм Haemophilus influenzae b Mech №1, депонированный Коллекцией Государственного научно-исследовательского института стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича под номером 267. Штамм Haemophilus influenzae b Mech №1 является клиническим изолятом, полученным от больного менингитом ребенка.
Культурально-морфологические и другие свойства штамма. Штамм Haemophilus influenzae b Mech №1 растет на полноценных питательных средах с добавлением факторов роста - сыворотки крови или НАД и гемина; по Грамму окрашивается отрицательно. В мазках проявляется типичный для данного вида плеоморфизм.
Рост на твердых питательных средах. Штамм Haemophilus influenzae b Mech №1 растет на шоколадном агаре (среде Левинталя), сердечно-мозговом агаре с добавлением НАД и гемина; образует мелкие, прозрачные как капли росы колонии с голубой опалесценцией в косопроходящем свете. Оптимальная температура роста 37°С.
Рост на жидких питательных средах. Штамм Haemophilus influenzae b Mech №1 при росте на сердечно-мозговом бульоне с добавлением НАД и гемина вызывает равномерное помутнение среды.
Биохимическая активность штамма. Штамм Haemophilus influenzae b Mech №1 дает положительную реакцию на каталазу, оксидазу, фосфатазу, не образует сероводорода, сбраживает глюкозу, галактозу, мальтозу, рибозу и ксилозу с образованием кислоты, восстанавливает нитраты до нитритов. Нуждается в факторах роста - НАД и гемине.
Отношение штамма к видовым диагностическим сывороткам. Штамм Haemophilus influenzae b Mech №1 вызывает агглютинацию серотиповой сыворотки.
Антигенные свойства штамма. Штамм Haemophilus influenzae b Mech №1 продуцирует специфический для данного серотипа капсульный полисахарид - полирибозилрибитолфосфат.
Активность (продуктивность) штамма, а также другие производственные показатели штамма. Штамм Haemophilus influenzae b Mech №1 способен продуцировать капсульный полисахарид при росте на полусинтетической (на основе аминопептида) и синтетической питательных средах. Количество капсульного полисахарида в среде культивирования спустя 6-8 часов после достижения культурой стационарной фазы роста по результатам ракетного иммуноэлектрофореза (РИЭФ) составляет 100 мкг/мл. Для определения активнеости капсульного полисахарида, выделенного в среду культивирования, оценивают по результатам РИЭФ культурального супернатанта и очищенного полисахарида в качестве референс-препарата с использованием гиперимунных кроличьих сывороток против Haemophilus influenzae тип b.
Условия и состав сред для хранения. Штамм Haemophilus influenzae b Mech №1 хранят в высушенном состоянии, высушивают в сахарозо-желатиновом стабилизаторе. Хранят в ампулах под вакуумом при температуре 4-6°С.
Условия и состав сред для размножения штамма. Для культивирования штамма используют шоколадный агар или сердечно-мозговой агар (Difco) с добавлением 4 мг/л НАД и 10 мг/л гемина. Культивируют при 37°С в течение 18-22 ч.
Условия и состав сред для получения капсульного полисахарида. Для получения капсульного полисахарида штамм Haemophilus influenzae b Mech №1 культивируют на полусинтетической питательной среде на основе аминопептида или на синтетической питательной среде. Выращивание осуществляют при 37°С в условиях принудительной аэрации. После достижения культурой стационарной фазы роста инкубацию продолжают 6-8 часов.
Пример. Культуру инкубировали в течение 18 ч. На сердечно-мозговом бульоне (Difco) с добавлением 4 мг/л НАД и 10 мг/л среды гемина (ICN). Затем инокулировали в жидкую синтетическую питательную среду и жидкую полусинтетическую питательную среду на основе аминопептида, а также высеяли на сердечно-мозговой агар (Difco) с добавлением НАД и гемина. Начальная концентрация клеток в жидких средах составляла 108 клеток.
На сердечно-мозговом агаре культуру выращивали в термостате при 37°С в течение 18 ч. На твердой питательной среде культура образует мелкие слизистые, блестящие колонии с голубой опалесценцией в косопроходящем свете. Культура окрашивалась по Грамму отрицательно и имела типичную для данного микроорганизма морфологию. В реакцию агглютинации с серотиповой сывороткой против Haemophilus influenzae тип b культура давала положительную реакцию
Культивирование на жидких питательных средах проводили при 37°С на шуттеле при 200 об/мин. После достижения культурой стационарной фазы роста инкубацию продолжали в течение 6 часов. Затем в культуру добавили 0,1% формалина. Клетки отделили центрифугированием при 5000 об/мин в течение 15 мин. В супернатанте определили количество капсульного полисахарида методом ракетного иммуноэлектрофореза с очищенным капсульным полисахаридом в качестве референс-препарата и гипериммунной кроличьей сывороткой против Haemophilus influenzae тип b. Количество капсульного полисахарида составляло 100 мкг/мл и 50 мкг/мл культурального супернатанта при культивировании на синтетической и полусинтетической питательных средах соответственно.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ШТАММ БАКТЕРИЙ HAEMOPHILUS INFLUENZAE В №326, СТАБИЛЬНЫЙ ПРОДУЦЕНТ КАПСУЛЬНОГО ПОЛИСАХАРИДА | 2011 |
|
RU2465316C1 |
ШТАММ HAEMOPHILUS INFLUENZAE SPB ТИП В - ВЫСОКОАКТИВНЫЙ ПРОДУЦЕНТ КАПСУЛЬНОГО ПОЛИСАХАРИДА ПОЛИРИБОЗИЛРИБИТОЛФОСФАТА | 2016 |
|
RU2624014C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПА B | 2003 |
|
RU2258737C2 |
Способ получения вакцины гемофильной тип b конъюгированной | 2019 |
|
RU2704452C1 |
Способ получения антигенной конъюгированной субстанции гемофильного типа b микроба для создания вакцинных препаратов | 2021 |
|
RU2770877C1 |
Способ получения эндонуклеаз-рестриктаз, обладающих способностью узнавать и расщеплять последовательности нуклеотидов 5 @ -GPUCGPYC-3 @ и 5 @ -CATG-3 @ | 1987 |
|
SU1458388A1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ГНОЙНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ МЕНИНГИТОВ, СУХАЯ (ВАРИАНТЫ) | 2011 |
|
RU2471865C1 |
Питательная среда для получения рестриктирующих эндонуклеаз из бактерий рода НаеморнILUS | 1987 |
|
SU1479507A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕННОГО ПРЕПАРАТА HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПА B (HIB) | 2001 |
|
RU2185191C1 |
Способ получения эндонуклеазы-рестриктазы, расщепляющей последовательность нуклеотидов 5 @ =G @ CGC=3 @ | 1988 |
|
SU1576565A1 |
Изобретение относится к биотехнологии и медицине. Штамм выделен от больного менингитом ребенка и депонирован в коллекции ГИСК им. Л.А.Тарасевича под №267. Штамм продуцирует капсульный полисахарид - полирибозилрибитолфосфат на синтетической и полусинтетической питательных средах.
Штамм Haemophilus influenzae b Mech №1 (коллекция ГИСК им. Л.А.Тарасевича №267), используемый в качестве продуцента капсульного полисахарида - полирибозилрибитолфосфата.
Штамм бактерий NeISSeRIa меNINGIтIDIS серогруппы В - продуцент капсульного полисахарида и полисахаридно-белкового комплекса | 1989 |
|
SU1708846A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕННОГО ПРЕПАРАТА HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПА B (HIB) | 2001 |
|
RU2185191C1 |
SCHNEERSON R., BARRENA O | |||
et al, Preparation, characterisation and immunogenecity of Haemophilus influenzae type b polysaccharide-protein conjugates | |||
The J | |||
of experimental medicine | |||
Способ получения фтористых солей | 1914 |
|
SU1980A1 |
Авторы
Даты
2005-07-27—Публикация
2004-04-01—Подача