СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА Российский патент 2008 года по МПК A61K36/00 

Изобретение относится к области ветеринарии.

Лейкоз крупного рогатого скота - широко распространенное хроническое заболевание вирусно-опухолевой природы. Возбудителем болезни является РНК-содержащий вирус из семейства retroviridae, вызывающий злокачественное перерождение клеток кроветворных органов. Затем патологический процесс охватывает весь организм. Возникает и постепенно нарастает лейкоцитоз. Увеличиваются лимфоузлы. Резко увеличивается в размерах селезенка. Перерождаются паренхиматозные органы.

Происходит не только лейкоцитоз. При лимфоидном лейкозе лимфоциты инфильтрируют все внутренние органы. Изменяется лейкоцитарный профиль и качественно и количественно. Происходят патологические изменения красной крови.

Одним из важнейших факторов высокой восприимчивости к инфекции является генетически предопределенная недостаточность защитных сил у изнеженных интенсивно эксплуатируемых животных.

Диагноз на лейкоз ставится по трем основным критериям: 1 - серологической реакцией иммунодиффузии (РИД); 2 - подсчетом в крови общего количества лейкоцитов и их форм - обязательно лимфоцитов и нейтрофилов (гематология); 3 - клиническим и патологоанатомическим обследованием животных.

Известен способ оздоровления хозяйств от лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС), включающий оздоровительные мероприятия, которые проводят по вариантам в зависимости от первоначальной инфицированности стада, определенной по результатам серологического исследования, причем при первоначальной инфицированности стада до 2,5% инфицированных животных немедленно сдают на убой, а остальных животных исследуют каждые 3 месяца с обязательным удалением инфицированных животных; в хозяйствах, где выявлено 2,6-10,0% животных, инфицированных ВЛКРС, инфицированных животных собирают на отдельной ферме, откуда молодняк после откорма, коров после отела и по мере прекращения лактации сдают на убой, оставшихся животных исследуют серологическим методом на ВЛКРС и вновь выявленных инфицированных животных немедленно переводят на указанную ферму; при первоначальной инфицированности стада 10,1-40% всех животных в хозяйстве делят на две группы: серопозитивные и серонегативные и содержат их изолированно друг от друга, инфицированных животных каждые 6 месяцев исследуют гематологическим методом и признанных больными сдают на убой, а коров и нетелей, не инфицированных ВЛКРС, исследуют серологическим методом с интервалом три месяца, при этом вновь выявленных серопозитивных животных переводят в группу инфицированных коров; при первоначальной инфицированности стада более 40,0% всех взрослых животных исследуют только гематологическим методом через каждые 6 месяцев и выявленных больных сдают на убой /1/.

Известен способ профилактики и ликвидации лейкоза крупного рогатого скота в хозяйствах с недостатком животноводческих помещений. Сущность его заключается в следующем: поэтапный групповой вывод малопродуктивных коров каждые 3-8 месяцев проводят с одновременным вводом такого же количества ремонтных телок (нетелей, первотелок), проверенных серологически 3-4 раза (с отрицательным результатом), начиная с 6-месячного возраста с интервалом 6 мес. Серологический контроль на лейкоз вновь введенных серонегативных животных проводят через 1-2 мес. Количество выведенных и введенных животных должно соответствовать числу животных, закрепленных за одной дояркой /2/.

Недостаток двух вышеуказанных способов в том, что не применяется медикаментозного лечения, используется лишь метод выявления и выбраковки.

Известен способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, заключающийся в коррекции клеточных и гуморальных факторов активности иммунной системы до физиологической нормы, посредством препарата, состоящего из 0,01%-ного раствора Т-активина в дозе 4 мкг/кг или 0,04 мл/кг и В-активина в дозе 6 мг лиофилизированного порошка, растворенного в 0,01%-ном растворе Т-активина, однократно в сутки в течение 3 дней телятам 20-30-суточного возраста /3/.

При использовании способа активизируется иммунная система, однако недостаток его в том, что не уничтожается непосредственно вирус лейкоза.

Известен способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, в ходе которого животным в 20-30-суточном возрасте вводят подкожно Т-активин в дозе 4 мкг/кг или 0,04 мл/кг 0,01%-ного раствора и В-активин в дозе 6 мг лиофилизированного порошка, растворенного 0,01%-ным раствором Т-активина, однократно в сутки, в течение 3 дней с последующим исследованием животных по РИД (реакция иммунодиффузии). Способ позволяет в течение 12 месяцев сохранить активность иммунной системы и естественную резистентность в пределах физиологической нормы и профилактировать заболевание животных лейкозом /4/.

В данном случае также не обеспечивается инактивация вируса лейкоза, способ направлен, в первую очередь, на устранение иммунодефицита.

Известен способ профилактики и лечения лейкоза крупного рогатого скота, включающий введение лекарственного средства метронидазол и дополнительно йодированной поваренной соли; при этом метронидазол и йодированную поваренную соль вводят курсами один раз в сутки в течение 30 дней с интервалом в 6 месяцев. С профилактической целью введение животным метронидазола и йодированной поваренной соли осуществляют с 6-месячного до 18-месячного возраста в следующих дозах (г/гол): метронидазол - 0,25, 0,5 и 1,0; йодированная поваренная соль - 30,0, 50,0 и 70,0; причем с возраста 12 месяцев животным дополнительно вводят сульфаниламидный препарат в дозах соответственно 0,5 и 1,0 мг/гол. С лечебной целью метронидазол вводят в дозе 1,0 г/гол, а йодированную поваренную соль в дозе 70-90 г/гол, при этом дополнительно вводят сульфаниламидный препарат (стрептоцид белый или сульфадимезин или норсульфазол) в дозе 1,0 г/гол, курс лечения повторяют в течение двух лет /5/.

Способ недостаточно эффективен, т.к. нет специфического воздействия на вирус лейкоза. Химиотерапевтические препараты обладают бактерицидным, а не вирулицидным действием.

В целом лечение животных, больных лейкозом и его лекарственная профилактика практически не разработаны. Вакцин нет.

Согласно правил по профилактике и борьбе с лейкозом крупного рогатого скота в основу проводимых мероприятий положены общие и специфические организационно-хозяйственные мероприятия. Они включают: эпизоотологический и плановый диагностический контроль; ограничительные мероприятия; оздоровление путем раздельного содержания больных и здоровых, убоя клинически больных и постепенной замены больных животных на здоровых.

Технический результат изобретения - повышение эффективности профилактики и лечения лейкоза крупного рогатого скота.

Технический результат достигается использованием способа, в ходе которого коровам и телятам применяют внутримышечно лигфол по 1 разу в месяц в дозах коровам 5,0 мл, телятам: в первый месяц жизни - 0,1 мл, во второй - 0,2 мл, в третий 0,3, в четвертый - 0,4 мл, в пятый и последующие - 0,5 мл; введение лигфола осуществляют до достижения устойчивого благополучия.

Лигфол - наставление по его применению в ветеринарии в качестве адаптогена стресс-корректора утверждено 03.05.2001 г., р.н. ПВР-2-5-.0100594. Это самопролонгированный препарат, действующим началом которого являются высокомолекулярные гуминовые вещества. В основе фармакологической активности лигфола лежат иммуноантиоксидантные механизмы. После однократной внутримышечной инъекции действие лигфола продолжается до 30 дней.

В ряде экспериментальных исследований лигфол проявил высокую противоопухолевую активность, используется в качестве противоопухолевого средства у собак и кошек. Препарат испытан с положительными результатами при лейкозе кур, гепатите С, в культуре клеток, зараженных ВИЧ-вирусом.

Исследования проведены на 36 коровах черно-пестрой породы на 2-7 годах лактации с удоем от 5 до 7 тысяч кг молока. Кроме этого наблюдения вели на 16 телятах, рожденных этими коровами. Схема опытов заключалась в следующем. Животных распределили на три равные группы, каждую из которых еще разделили на две подгруппы.

Первая группа - условно здоровые животные с отрицательной серологической реакцией, без клинических признаков лейкоза и нормальным содержанием лейкоцитов в крови. Вторая группа - серологически положительные коровы с отсутствием клинических признаков и выраженного лейкоцитоза. Третья группа - клинически больные коровы с положительной серологической реакцией и выраженным лейкоцитозом за счет повышенного содержания в крови лимфоцитов.

Коровам и их телятам первых подгрупп с января по ноябрь 2005 года по одному разу в месяц в его середине внутримышечно вводили по 5,0 мл и от 0,1 до 0,5 мл соответственно стерильного физиологического раствора. Животным вторых подгрупп применяля внутримышечно лигфол по 1 разу в месяц в дозах коровам 5,0 мл, телятам: в первый месяц жизни - 0,1 мл, во второй - 0,2 мл, в третий 0,3, в четвертый - 0,4 мл, в пятый и последующие - 0,5 мл. В марте, мае, июле и ноябре у животных брали кровь для исследований и у 2 животных проводили клинические обследования, вносимые в карты индивидуальных наблюдений (КИП).

Морфологические и биохимические исследования крови проводили с использованием современных, общепринятых в ветеринарной медицине методов исследований. Изучали общее содержание лейкоцитов, лимфоцитов, лейкоцитарный профиль. Выведены коэффициенты соотношения отдельных клеток белой крови друг к другу. Определена степень патологии клеток белой крови, в частности цитолиз эозинофилов, кариорексис, пикноз, ридеровские формы лимфоцитов, лопнувшие (тени и недифференцируемые) клетки и другие. Рассчитан индекс ядерного сдвига нейтрофилов. В системе красной крови изучены содержание эритроцитов, гемоглобина, гематокрит, скорость оседания эритроцитов, цветной показатель, содержание гемоглобина в одном эритроците.

В конце наблюдений проведена комплексная оценка биохимического гомеостаза коров всех подгрупп. По показателям АлАТ, АсАТ, ЩФ, холестерола характеризовали состояние паренхимы печени. О витаминном гомеостазе в связи с системой антиоксидантной защиты судили по показателям каротина, витамина А и витамина Е. Определяли содержание в крови общего белка, общих липидов, мочевины. О состоянии фосфор-кальциевого обмена судили по содержанию в сыворотке крови кальция и фосфора. Об уровне активного йода судили по содержанию СБИ. В сыворотке крови определяли содержание альбуминов, α-, β-, γ- -глобулинов.

По каждой опытной корове взяты данные по молочной продуктивности за лактацию, жирности молока, общей массе жира и количества белка в молоке.

В целом клеточный и биохимический гомеостаз коров в опыте оценивали в динамике и конце наблюдений по 53 показателям. При этом взято и исследовано 144 пробы крови коров и телят.

Весь полученный цифровой материал обработан статистически с использованием компьютерных программ.

В конце наблюдений из трех подгрупп коров, которым применяли лигфол, убили по одному животному. У каждого из них для морфологических исследований взяли лимфоузлы, селезенку, печень, сердце, почки. Провели общее патологоанатомическое исследование.

В январе 2005 года у всего стада молочных коров взяли кровь для оценки состояния по лейкозу. Провели в лаборатории реакцию иммунодиффузии (РИД) и посчитали общее количество лейкоцитов, в мазках определили процент лимфоцитов и сегментоядерных (зрелых) нейтрофилов. По данным комплексного обследования и с учетом Правил по профилактике и борьбе с лейкозом крупного рогатого скота (Приказ Минсельхозпрода России от 11 мая 1999 г. №359) выделили три группы молочных коров: 1 - условно здоровые - на 2-й, 3-й лактации, РИД - отрицательные с содержанием общего количества лейкоцитов и лимфоцитов в пределах среднего количества (норма); 2 - РИД-положительная (содержание лейкоцитов и лимфоцитов в верхних пределах нормы); 3 - РИД положительных с лейкоцитозом (гематология - лейкоцитоз за счет преимущественного увеличения содержания лимфоцитов в крови), условно обозначены: РИД + гематология. В три группы подобрали по 10 коров, каждую из которых разделили на две подгруппы. В первой подгруппе по одному разу в месяц вводили стерильный физиологический раствор по 5,0 мл на животное, а во второй - соответственно лигфол. На фоне организационных и противолейкозных мероприятий препарат вводили по одному разу в месяц с января по ноябрь. Новорожденным телочкам с первых 10 дней жизни и по 1 разу в месяц по той же схеме применяли физиологический раствор и лигфол в дозах от 0,1 до 0,5 мл на животное.

В марте, мае, июне и ноябре у всех животных брали и исследовали кровь по показателям, характеризующим состояние крови и всего гомеостаза организма. В декабре 2005 года убили 3 коровы из разных групп, получавших лигфол, и провели у них соответствующие морфологические исследования.

Пример 1. Изучение состояния белой крови

Как уже было подчеркнуто выше, лейкоз коров, а наиболее распространен лимфолейкоз, первично связан с творением белой крови. Поэтому одно из главных вниманий уделено детальному изучению состояния белой крови у коров в динамике опыта.

Данные по динамике содержания общего количества лейкоцитов в крови коров приведены в таблице 1.

Таблица 1
Влияние лигфола на динамику содержания общего количества лейкоцитов в крови коров№ п/пДата взятия кровиКоличество лейкоцитов, 10⁹/лФизиологический растворЛигфолУСЛОВНО ЗДОРОВЫЕ118.03.0510,83±2,238,18±0,88228.05,059,45±0,348,31±0,37320.07.058,55±1,215,22±0,14409.11.059,43±1,066,61±0,60РИД-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ518.03.0515,15±0,607,68±0,88628.05,0513,40±2,6814,25±4,66720.07.0510,73±1,327,98±1,64809.11.0512,70±3,1210,39±3,55РИД-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ + ЛЕЙКОЦИТОЗ918.03.0523,29±1,3532,40±4,001028.05,0528,66±4,2530,32±4,281120.07.0515,09±3,2216,74±2,661209.11.0524,31±4,3919,59±3,79

Несмотря на большой разброс по индивидуальным особенностям продуктивных молочных коров в условиях реального продуктивного животноводства прослеживается ряд закономерных тенденций. Прежде всего, в контроле у условно здоровых коров от марта к ноябрю содержание лейкоцитов в крови колебалось на верхних пределах нормы, но не в широких пределах, составляющих 21,0%. Условно здоровые животные, которым применяли лигфол, имели более низкое содержание лейкоцитов на верхнем пределе на 23,3%, а на низком - на 38,9%. Полученные данные по условно здоровым животным (коровы молодые с первыми лактациями) говорит о том, что применение лигфола способствует организму удержанию пула лейкоцитов на минимально необходимом уровне.

У субклинически больных, РИД-положительных животных динамика содержания общего количества лейкоцитов носила хаотический характер и колебалась в пределах 29,2%. При этом минимальные показатели по сравнению с условно здоровыми превышали в 1,25 раза, а максимальные - в 1,40 раз.

Применение таким животным лигфола показало, что на фоне незакономерной динамики содержания общего количества лейкоцитов в крови они существенно отличались как от контрольных РИД-положительных, так и от условно здоровых, получавших препарат по той же схеме. У коров, получавших лигфол, по минимальному уровню общее содержание лейкоцитов по сравнению с аналогичными было ниже на 29,5%, а по максимальному - на 5,9%. У РИД-положительных коров, получавших лигфол, по сравнению с таковыми условно здоровыми в целом содержание лейкоцитов было выше на 47,1%-71,5%. Однако на РИД-положительном фоне лигфол удерживал нарастание лейкоцитоза.

РИД-положительные животные с клинически выраженной инфекцией по содержанию общего количества лейкоцитов как без применения лигфола, так и с ним существенно отличались от условно здоровых и РИД-положительных без выраженных клинических признаков инфекции. Так, в подгруппах с применением физиологического раствора на минимальном уровне это больше в 1,76 раза, а максимальном - в 2,65 раза (условно здоровые) и 1,4; 1,89 раз соответственно.

Интересно отметить, что применение лигфола больным коровам не сдерживало лейкоцитоз, но потенцировало его. По сравнению с коровами, получавшими физиологический раствор, применение лигфола способствовало увеличению содержания лейкоцитов в крови на минимальном уровне в 1,11 раза, а на максимальном - в 1,13. Существенно подчеркнуть, что здесь от начала до конца наблюдений прослеживается выраженная тенденция уменьшения количества лейкоцитов. Разница между первым и последним взятием крови составила 12,81.10⁹ клетки на 1 литр крови. Это больше, чем у условно здоровых коров, не получавших лигфол.

Данные по динамике лимфоцитов в крови коров приведены в таблице 2.

Таблица 2
Характеристика влияния лигфола на динамику содержания лимфоцитов в крови коров№ п/пДата взятия кровиКоличество лимфоцитов, 10⁹/лФизиологический растворЛигфолУСЛОВНО ЗДОРОВЫЕ118.03.055,43±0,834,23±0,46228.05,056,04±0,354,40±0,26320.07.056,50±0,833,58±0,27409.11.057,17±1,043,89±0,38РИД-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ518.03.0513,51±0,405,33±0,11628.05,0510,13±2,7610,33±3,87720.07.0510,06±0,986,05±1,69809.11.059,78±3,298,70±3,38РИД-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ + ЛЕЙКОЦИТОЗ918.03.0521,90±2,0028,00±4,201028.05.0525,09±3,9024,79±3,901120.07.0513,51±3,0415,10±2,391209.11.0521,11±4,0317,11±3,77

У условно здоровых коров, которым вводили физиологический раствор, от марта к ноябрю уровень лимфоцитов возрос в 1,32 раза. Применение условно здоровым животным лигфола, наоборот, способствовало некоторому уменьшению содержания лимфоцитов в крови по сравнению с исходным (на 8,0%). При этом, если к 3 месяцу применения лигфола разница в сторону уменьшения количества клеток составила 22,0%, то в конце наблюдений - 45,8%.

Таким образом, по условно здоровым коровам прослеживаются некоторые выраженные тенденции: 1 - у животных, которым вводили физиологический раствор, содержание лимфоцитов в крови постепенно нарастало; 2 - у коров, получавших лигфол, наблюдали обратную тенденцию; 3 - в результате разнонаправленной динамики различия между животными обеих подгрупп по данному ведущему показателю, характеризующему отношение коров к лейкозу, все возрастали. Это наглядно представлено на фиг.1.

У РИД-положительных (инфицированных) коров обеих подгрупп содержание лимфоцитов в крови в целом существенно превосходило таковое по группе условно здоровых животных практически за весь период наблюдений. Здесь по подгруппе с физиологическим раствором при высоком разбросе данных можно увидеть некоторую тенденцию снижения уровня лимфоцитов в динамике наблюдения. Так, от марта к ноябрю оно составило 27,6%. В то же время по сравнению с условно здоровыми оно возросло в пределах двух раз как по минимальным, так и максимальным показателям.

В подгруппе РИД-положительных коров, получавших лигфол, при очень существенном разбросе данных в динамике наблюдений, можно говорить об обратной тенденции - увеличении (на 63,2%) содержания лимфоцитов в крови от марта к ноябрю. Но как и в предыдущих подгруппах, оно возросло по сравнению с условно здоровыми животными, получавшими лигфол, в пределах двух раз и по минимальным и по максимальным показателям. В то же время животные опытной подгруппы отличались от контрольной в меньшую сторону по минимальным показателям на 45,5%, а по максимальным - на 33,5%.

В целом можно говорить о выраженной тенденции удержания бурного лимфоцитоза у РИД-положительных животных при применении им лигфола.

У больных лейкозом коров уровень лимфоцитоза был высоким в обеих подгруппах на протяжении всего периода наблюдений. Исключение составило летнее взятие крови, когда корм был сочным, особенно богатым водой. В контрольной подгруппе количество лимфоцитов в крови было высоким и существенно не колебалось. Уровень микрофагов до 5 раз превосходил таковой у условно здоровых коров и в 2 раза - РИД-положительных. Это дополнительно подтверждает диагноз - лимфоцитарный лейкоз. Применение лигфола больным животным в первые 5 месяцев не оказало закономерного влияния на уровень лимфоцитов в крови. Но в ноябре оно снизилось на 19,0% по сравнению с контролем.

В итоге здесь также можно говорить о тенденции сдерживающего влияния лигфола на лимфоцитоз при лейкозе у коров.

Таблица 3 показывает реакцию уровня зрелых нейтрофилов белой крови в динамике годового течения лейкоза у коров и при применении им лигфола.

Таблица 3
Характеристика влияния лигфола на динамику содержания зрелых нейтрофилов в крови коров№ u/u Дата взятия кровиКоличество сегментоядерных нейтрофилов, 10⁹/лФизиологический растворЛигфолУСЛОВНО ЗДОРОВЫЕ118.03.053,19±0,502,74±0,83228.05,051,85±0,492,29±0,16320.07.051,29±0,221,14±0,26409.11.050,87±0,191,39±0,30РИД-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ518.03.051,11±0,791,01±0,70628.05,051,65±0,481,86±0,37720.07.050,39±0,301,34±0,50809.11.050,95±0,230,72±0,06РИД-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ + ЛЕЙКОЦИТОЗ918.03.050,76±0,062,94±0,701028.05.051,50±0,282,9±0,691120.07.051,06±0,231,14±0,231209.11.051,57±0,311,08±0,14

С учетом того, что нейтрофилы, как в прочем и другие клетки, проходят ряд стадий созревания. По их содержанию и соотношению в крови (юные - палочкоядерные - сегментоядерные) можно хотя бы косвенно судить о функциональном состоянии костномозгового кроветворения.

По результатам исследований видно, что у условно здоровых животных от марта к ноябрю стабильно уменьшалось содержание зрелых нейтрофилов в крови, и разница достигала 3,7 раза. У коров, которым вводили лигфол, происходил тот же процесс, но он протекал существенно мягче. Так, если в марте у последних было меньше зрелых нейтрофилов по сравнению с контрольными на 14,1%, то в ноябре - больше на 59,8%. При этом разница в начале и конце наблюдений составила 1,97 раза, то есть в 1,88 раза меньше.

Сопоставляя данные по общему содержанию лейкоцитов, уровням лимфоцитов и зрелых нейтрофилов можно по условно здоровым коровам выдвинуть предположение, что животные были именно условно здоровыми и в начале опыта - РИД-отрицательными. Однако в последующем они скорее всего заболевали, о чем свидетельствуют изменения в лейкоцитарном профиле крови. В то же время применение таким животным лигфола явно сдерживало развитие процесса.

У РИД-положительных животных контрольной подгруппы динамика содержания зрелых нейтрофилов не носила характера закономерности и даже тенденции. Их содержание при каждом взятии крови было различным и колебалось в пределах 4,2 раза. В опытной подгруппе от марта к маю наблюдали существенное увеличение уровня зрелых нейтрофилов крови, а затем оно постепенно снижалось. В конце наблюдений если в контрольных подгруппах условно здоровой и РИД-положительной групп уровень зрелых нейтрофилов в крови был примерно одинаковым, то в опытных подгруппах у РИД-положительных животных по сравнению с условно здоровыми он был в 2 раза ниже.

У больных лейкозом коров контрольной подгруппы содержание зрелых нейтрофилов в начале исследований было ниже, чем у условно здоровых животных, в 4,2 раза. Затем оно в 2 раза увеличилось, упало и снова возросло. К концу наблюдений оно стало выше, чем у условно здоровых в 1,8 раза. Больные животные, получавшие лигфол в весенне-летний периоды по уровню зрелых нейтрофилов в крови, не отличались от таковых условно здоровой опытной подгруппы. Затем у них количество этих клеток несколько снизилось. По сравнению с контрольной подгруппой в первой половине исследований уровень нейтрофилов у опытных животных резко отличался в большую сторону, а в конце наблюдений резко упал.

Обобщая полученные данные по влиянию лигфола на уровень зрелых нейтрофилов в крови коров с разным состоянием, можно подчеркнуть, что данный показатель не имеет закономерных изменений и выраженных тенденций в зависимости от групп животных, их подгрупп и динамики наблюдений.

В таблице 4 приведены данные по влиянию лигфола на содержание эозинофилов в крови коров.

Таблица 4
Характеристика влияния лигфола на динамику содержания эозинофилов в крови коров№ п/пДата взятия кровиКоличество эозинофилов, 10/лФизиологический растворЛигфолУСЛОВНО ЗДОРОВЫЕ118.03.050,23±0,030,15±0,07228.05,050,12±0,060,07±0,03320.07.050,37±0,130,24±0,07409.11.050,61±0,290,54±0,24РИД-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ518.03.050,31±0,150,59±0,37628.05,050,47±0,100,11±0,09720.07.050,16±0,020,25±0,07809.11.051,07±0,480,46±0,15РИД-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ + ЛЕЙКОЦИТОЗ918.03.050,40±0,210,22±0,151028.05.05--1120.07.050,38±0,110,29±0,061209.11.050,54±0,150,57±0,18

Показано, что динамика клеток, отражающих силу и степень стресс-реакции у животных, при лейкозе коров и применении им лигфола не претерпевает закономерных изменений или же тенденций. Так, у условно здоровых контрольных коров от марта к ноябрю их уровень то снижается, то возрастает. Колебания достигают 5-кратной величины. Максимум содержания наблюдали в ноябре. У условно здоровых коров, получавших лигфол, установлена такая же картина. В целом у них уровень эозинофилов был несколько ниже во всей динамике наблюдений.

РИД-положительные животные контрольной и опытной групп практически не отличались друг от друга по данному показателю. Это же относится и к больным лейкозом коровам. В 5 из 6 случаев максимальное количество эозинофилов в крови обнаруживали в ноябре.

Из таблицы 5 видно, что у контрольных условно здоровых коров содержание моноцитов в крови от марта к ноябрю постепенно снижается. Такая же тенденция прослеживается и у животных, которым вводили лигфол. Хотя низкий уровень содержания самих макрофагов в крови и существенный индивидуальный разброс данных не позволяет выявить какую-либо закономерность или хотя бы тенденцию. То же видно и по остальным группам коров.

Таблица 5
Динамика влияния лигфола на содержание моноцитов в крови коров№ п/пДата взятия кровиКоличество моноцитов, 10⁹/лФизиологический растворЛигфолУСЛОВНО ЗДОРОВЫЕ118.03.050,26±0,01-228.05,050,10±0,030,14±0,07320.07.050,07±0,020,03±0,02409.11.050,06±0,020,04±0,01РИД-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ518.03.050,05±0,040,21±0,02628.05,050,07±0,030,23±0,08720.07.050,03±0,010,07±0,02809.11.050,03±0,010,03±0,01РИД-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ + ЛЕЙКОЦИТОЗ918.03.050,17±0,090,13±0,081028.05.050,16±0,060,17±0,091120.07.050,10±0,030,10±0,041209.11.050,07±0,040,08±0,04

В целом же оценивая лейкоцитарный профиль коров с разным физиологическим состоянием и применением лигфола, можно подчеркнуть, что наиболее ярко отражают состояние здоровья животных уровень лимфоцитов в крови. При этом применение лигфола оказывает выраженное сдерживающее влияние на развитие лимфоцитоза, особенно у условно здоровых животных.

Исследования мазков крови показали, что в зависимости от физиологического состояния, динамики наблюдений и применения лигфола претерпевали изменения не только количественные показатели белой крови. Обнаружилось, что лейкоз вызывал существенную патологию всех форм лейкоцитов. В таблице 6 приведены сводные данные по динамике патологических форм лейкоцитов по группам животных.

У условно здоровых коров контрольной подгруппы к лету содержание патологических форм лейкоцитов возросло в 7,2 раза. В опытной подгруппе сначала их количество уменьшилось в 3,6 раза, а затем возросло в 3,1 раза.

Таблица 6
Динамика патологических форм лейкоцитов у коров при применении лигфола№ п/пДата взятия кровиКоличество патологических форм лейкоцитов, единиц, на 400 клетокФизиологический растворЛигфолУСЛОВНО ЗДОРОВЫЕ118.03.057,88±0,6521,25±1,43228.05,0515,38±1,095,88±0,36320.07.0556,75±3,2165,05±3,12409.11.0500РИД-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ518.03.0519,51±1,2439,50±2,18628.05.057,14±0,5511,60±0,77720.07.0560,16±4,1665,40±4,81809.11.0535,53±1,2855,77±3,23РИД-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ + ЛЕЙКОЦИТОЗ918.03.055,50±0,3838,33±2,091028.05,0532,08±2,1412,83±0,761120.07.0537,63±2,8385,52±6,311209.11.0527,60±1,9934,30±1,88

РИД-положительные коровы контрольной подгруппы по уровню патологических форм белых клеток на протяжении всей динамики наблюдений не отличались от условно здоровых. Применение лигфола здесь способствовало некоторому увеличению общего количества патологических форм лейкоцитов. Та же тенденция отмечается и у больных лейкозом животных.

Среди общего количества патологических форм белой крови дифференцировали лопнувшие, распадающиеся клетки, нейтрофилы с патологической зернистостью, эозинофилы с цитолизом, лимфоциты вакуолизированные, кариорексисные, пикнотические, ридеровские формы и тени Боткина-Гумпрехта. Показано, что применение лигфола особенно условно здоровым коровам не только способствует предупреждению лимфоцитоза, но и гибели перезревших форм лимфоцитов.

Пример 2. Изучение динамики изменений в крови коров уровней эритроцитов, гемоглобина, гематокрита, цветного показателя, содержания гемоглобина в 1-м эритроците.

В таблице 7 приведены данные по уровню эритроцитов. У условно здоровых коров контрольной подгруппы их колебание в динамике колебалось в пределах 20,7% и носило лишь характер тенденции. В опытной подгруппе колебания носили больший характер. Они достигали 42,1%. Содержание эритроцитов в крови коров нарастало от марта к июлю, а затем снизилось. Но и в конце наблюдений количество красных клеток в крови коров опытной подгруппы было на 11,3% больше, чем в контрольной.

Таблица 7
Динамика уровня эритроцитов у коров под влиянием лигфола№ п/пДата взятия кровиКоличество эритроцитов, 10/лФизиологический растворЛигфолУСЛОВНО ЗДОРОВЫЕ118.03.056,18±0,224,90±0,50228.05,057,04±0,596,34±0,79320.07.056,53±0,558,47±0,39409.11.055,58±0,206,21±0,74РИД-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ518.03.054,50±0,465,45±0,35628.05.057,22±0,966,35±0,51720.07.054,38±0,385,45±1,01809.11.055,59±0,385,54±0,33РИД-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ + ЛЕЙКОЦИТОЗ918.03.057,00±0,305,05±0,751028.05,0556,69±0,465,85±0,641120.07.055,78±0,346,45±0,831209.11.056,01±0,416,28±0,84

Содержание эритроцитов в крови РИД-положительных животных обеих подгрупп было ниже, чем у условно здоровых животных. Общая тенденция динамики и колебания не носили какой-либо направленности. У контрольных животных от марта к ноябрю в отдельные периоды различия достигали 39,3%, а у опытных - 14,2%. К концу наблюдений по этому показателю животные не отличались друг от друга.

У больных лейкозом коров уровень красных клеток крови в динамике наблюдений не отличался существенно от условно здоровых. Максимальный уровень колебаний составил 19,7%. Коровы опытной подгруппы по этому показателю не отличались существенно от контрольных. Максимальный уровень колебаний в динамике наблюдений был - 21,7%. В конце наблюдений животные практически не отличались друг от друга.

Содержание гемоглобина в крови у условно здоровых коров обеих групп колебалось в динамике опыта от 93,7±1,2 до 125,7±4,6 г/л и имело тенденцию к постепенному нарастанию. Животные подгрупп по данному показателю практически не отличались друг от друга, за исключением начала опыта.

Несколько другую картину между подгруппами наблюдали у РИД-положительных коров. Это наглядно представлено на фиг.2. У коров, получавших лигфол, содержание гемоглобина в крови значительно возрастало с увеличением длительности применения препарата.

Больные лейкозом коровы как по подгруппам, так и в динамике содержания гемоглобина в крови не отличались друг от друга. Так, его содержание колебалось от 105,1±7,2 до 118,1±13,1 г/л и находилось в пределах 11,0%.

Как известно, гематокрит характеризует соотношение плотной (эритроциты в основном) и жидкой частей крови. Исследования обеих подгрупп условно здоровых коров не показали изменений этого критерия оценки крови в динамике и влияния на него испытуемого препарата. Гематокрит колебался от 0,265±0,050 до 0,330±0,064 единиц, что находилось в крайних пределах 19,7%.

В группе РИД-положительных коров отмечается тенденция, сходная с плотностью крови у условно здоровых. Если в подгруппе контрольных коров плотность крови увеличилась к концу наблюдений на 11,5%, то опытных - на 20,0%-24,0%.

По больным лейкозом коровам можно отметить общую тенденцию еще более высокой плотности крови, хотя полученные данные в большинстве случаев не носили достоверного характера. В любом случае, если в контрольной подгруппе по сравнению с первым взятием гематокрит возрос на 9,7% - максимально, то в опытной - на 41,7%. Полученные данные в той или иной мере говорят об уплотнении крови с развитием лейкоза и потенцировании этого процесса лигфолом.

В таблице 8 приведены данные по скорости оседания эритроцитов (СОЭ).

Таблица 8
Влияние лигфола на динамику СОЭ в крови коров с разным состоянием№ п/пДата взятия кровиСОЭ, мм/часФизиологический растворЛигфолУСЛОВНО ЗДОРОВЫЕ118.03.050,61±0,020,44±0,02228.05,05--320.07.050,38±0,040,33±0,01409.11.050,38±0,030,31±0,05РИД-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ518.03.050,65±0,060,65±0,02628.05,05--720.07.050,36±0,040,49±0,06809.11.050,32±0,050,42±0,05РИД-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ + ЛЕЙКОЦИТОЗ918.03.050,60±0,100,67±0,031028.05.05--1120.07.050,41±0,030,41±0,031209.11.050,40±0,080,33±0,03

Последняя характеризует два основных фактора, влияющих на этот процесс: 1 - скорость свертывания эритроцитов в конгломераты и 2 - плотность крови.

У условно здоровых животных в подгруппе контрольных животных СОЭ ускоряется на 18,5%. У опытных, получавших лигфол, она изначально выше на 28,8%, а в конце наблюдений - на 18,4%. Если в контрольной подгруппе - это 18,4%, то в опытной - на 29,5%.

У РИД-положительных животных в контрольной подгруппе СОЭ ускоряется от начала и к концу наблюдений на 40,8%, а в опытной - на 35,4%. Тенденция больных животных по СОЭ была идентичной остальным группам. Характерно ускорение выпада эритроцитов в осадок при отстаивании. У опытных животных по сравнению с контрольными этот процесс шел быстрее к концу наблюдений на 17,6%. Здесь можно говорить о некотором нормализующем действии лигфола по всей тенденции всех групп на скорость оседания эритроцитов в крови. Как цветной показатель, так и степень насыщенности эритроцитов гемоглобином отражают в конечном итоге степень их зрелости. У условно здоровых животных в контрольной подгруппе насыщенность эритроцитов гемоглобином закономерно не изменялась. У опытных коров отмечена повышенная насыщенность в первый период наблюдений, а затем ее некоторый спад. Так, если в начале наблюдений насыщенность эритроцитов гемоглобином у опытных животных по сравнению с контрольными была на 30% выше, то в конце не очень отличалась от контрольных, будучи на 5,0-8,0% ниже контрольных.

У РИД-положительных животных цветной показатель и насыщенность эритроцитов гемоглобином колебались в широких пределах как и в контрольной, так и в опытной группах. Однако по опытной подгруппе в сравнении с контрольной на 20,0%-40,0% было в эритроцитах больше гемоглобина. Это косвенно может говорить об улучшении красного кроветворения при применении лигфола зараженным коровам.

У больных лейкозом животных в обеих подгруппах цветной показатель изменялся в широких пределах и не имел каких-то устойчивых тенденций в динамике. Содержание гемоглобина в одной красной клетке также соответствовало хаотическим изменениям в динамике.

В целом изучение состояния красной крови практически в годовой динамике лейкоза коров и применения лигфола в системе борьбы с ним показало, что данная вирусо-лейкоцитарная патология даже на начальных этапах проявляет агрессивность не только в отношении состояния лейкоцитарного профиля, но и состояния эритрона.

В зависимости от состояния здоровья животных лигфол по-разному влиял на состояние красной крови.

У условно здоровых коров препарат способствовал увеличению уровня эритроцитов в крови в динамике наблюдений. При этом содержание гемоглобина, не изменяясь относительно контрольных животных, удерживалось на одном уровне. Это хотя бы и косвенно говорит об отношении лигфола к эритрону, а значит, и об интенсификации им красного кроветворения. Отсутствие увеличения плотной части крови подтверждает физиологичность действия лигфола на условно здоровых коров. И это подтверждается некоторым ускорением скорости осаждения эритроцитов. Цветной показатель и насыщенность эритроцитов гемоглобином не противоречат этому положению.

Влияние лигфола на изначально инфицированных, но еще не клинически больных коров было несколько иным. На уровень эритроцитов в крови препарат в динамике наблюдений практически не оказывал влияния. Однако он способствовал повышению уровня зрелых, более насыщенных гемоглобином красных клеток. И это способствовало нормализации скорости их оседания. Подтверждением этому оказалась оценка цветного показателя и насыщенности гемоглобином каждого из эритроцитов.

У больных лейкозом коров применение лигфола активизирует эритропоэз. Это выражается в увеличении содержания количества эритроцитов в крови в динамике наблюдений. Клетки были более плотными, жизнеспособными, о чем говорят показатели гематокрита, цветной и содержание гемоглобина в одном эритроците.

Таким образом, комплексная оценка действия лигфола на организм коров на разных стадиях лейкоза и в их динамике показала, что препарат активно вмешивается в процесс красного кроветворения, нормализуя и даже потенцируя его.

Пример 3. Биохимический гомеостаз

Таблица 9 характеризует состояние обменного гомеостаза условно здоровых коров по показателям белкового, липидного, минерального обмена.

Таблица 9
Биохимический гомеостаз при лейкозе коров и применении лигфола (условно здоровые)№ п/пПоказателиФизиологический растворЛигфолПроцентное отношение Общий белок, г/л80,2±1,885,6±1,0106,7 Альбумины, %40,4±0,933,4±4,482,6 α-глобулины, %12,0±0,612,8±0,5106,8 β-глобулины, %21,7±0,724,0±2,1110,6 γ-глобулины, %25,7±1,029,8±2,2115,9 Мочевина, мМ/л3,37±0,203,06±0,0190,8 АлАТ, мМ/л/ч0,52±0,050,76±0,15146,1 АсАТ, мМ/л/ч1,31±0,061,52±0,15116,0 ЩФ, мМ/л/ч1,47±0,171,50±0,11102,0 СБИ мкг/л3,75±0,063,75±0,01100,0 Общие липиды, г/л3,43±0,413,90±0,42113,7 Холестерол, мМ/л4,19±0,755,04±100120,3 Фосфор, мМ/л2,26±0,042,14±0,0394,7 Кальций, мМ/л2,91±0,072,90±0,0599,7 Каротин, мкМ/л8,38±1,2725,11±1,18460,98 Витамин А, мкМ/л4,01±2,3061,75±0,31443,64 Витамин Е, мкМ/л23,28±3,93922,02±5,28994,59

Показано, что длительное применение лигфола изначально не инфицированным вирусом животным не оказывает достоверного влияния на большинство изученных показателей. В то же время можно говорить о некоторых тенденциях. Так, в показателях обмена белков обращает на себя внимание увеличение уровня содержания общего белка и перераспределение белковых фракций в пользу глобулинов, особенно γ-глобулинов. При этом почти на 10% уменьшается содержание мочевины в крови. Это в какой-то мере говорит об интенсификации белкового обмена. Об активизации работы печени говорят существенное увеличение активности АлАТ и в меньшей степени АсАТ. На содержание в крови белоксвязанного йода лигфол не оказывал влияния. Можно косвенно говорить об индифферентном отношении препарата к щитовидной железе. Видна выраженная тенденция интенсификации лигфолом процессов анаболизма и по показателям липидного обмена. На фосфорно-кальциевый обмен препарат не оказывает влияния. Лигфол изначально способствует интенсификации использования каротина и витамина А.

Таблица 10 показывает, что на биохимический гомеостаз инфицированных животных без клинического проявления лейкоза лигфол не проявляет практического влияния по сравнению с контрольной подгруппой.

Таблица 10
Биохимический гомеостаз при лейкозе коров и применении лигфола (РИД-положительные)ПоказателиФизиологический растворЛигфолПроцентное отношениеОбщий белок, г/л80,1±0,886,6±2,2107,0Альбумины, %38,1±2,336,5±1,595,8α-глобулины, %13,4±0,512,6±1,194,5β-глобулины, %20,7±1,424,1±1,4116,4γ-глобулины, %27,8±1,526,7±0,896,1Мочевина, мМ/л3,82±0,353,04±0,2279,6АлАТ, мМ/л/ч0,48±0,050,50±0,11104,2АсАТ, мМ/л/ч1,12±0,051,32±0,06117,9ЩФ, мМ/л/ч1,05±0,091,15±0,11109,5СБИ мкг/л3,88±0,223,63±0,2693,5Общие липиды, г/л4,02±0,293,60±0,3689,5Холестерол, мМ/л4,41±0,534,18±1,0394,8Фосфор, мМ/л2,02±0,112,08±0,19103,0Кальций, мМ/л2,86±0,052,84±0,0599,3Каротин, мкМ/л9,67±1,1647,81±1,60680,77Витамин А, мкМ/л1,77±0,3401,03±0,15658,1Витамин Е, мкМ/л19,68±3,57422,05±6,523112,04

Но и в контрольных и в опытных подгруппах условно здоровых и РИД-положительных животных отмечен ряд существенных различий. Так, в контрольных подгруппах отмечено некоторое увеличение уровня γ-глобулинов и мочевины у инфицированных коров. Снижено содержание печеночных ферментов. Возрастает уровень показателей липидного обмена. Снижен уровень витамина А.

У опытных коров обеих групп различия значительно менее существенны. Это говорит о нормализации биохимического гомеостаза препаратом у инфицированных вирусом лейкоза животных. При низком уровне каротина и витамина А возрастает содержание токоферола.

Больные коровы опытной и контрольной подгрупп более чем на 10,0% отличались друг от друга только по отдельным показателям биохимического гомеостаза (табл.11). Под влиянием лигфола в крови было меньше мочевины на 11,5% и холестерола - на 19,7%. Клиническое проявление лейкоза сопровождалось большим содержанием в сыворотке крови γ-глобулинов на 15,0% и холестерола - на 10,0%. Применение лигфола нормализовало уровень γ-глобулинов и способствовало существенному (на 35,0%) снижению содержания холестерола. Под влиянием препарата витамины - антиоксиданты интенсивно используются.

В целом применение лигфола на разных стадиях инфицирования вирусом лейкоза коров показало, что препарат способствует сохранению биохимического гомеостаза. Причем это проявляется у клинически здоровых, инфицированных и больных лейкозом.

Пример 4. Морфологическая оценка

Коровы были убиты на собственном мясокомбинате сельскохозяйственного предприятия «Ленинградское» Министерства обороны Российской Федерации.

При убое были осмотрены все лимфоидные и паренхиматозные органы. Затем образцы органов иссекались для проведения световой и электронной микроскопии. Фиксация и обработка материала проводилась по общепринятым методам морфологии. Установлено, что макроскопически лимфоидные органы, особенно селезенка, увеличивались у больных лейкозом коров. У больной лейкозом коровы (РИД-положительная + лейкоцитоз) размеры селезенки составили 51·16 см, надвымянного лимфатического узла - 11,5·7,5·2,5 см, у инфицированной коровы (РИД-положительная) размеры селезенки составили 53·14 см, надвымянного лимфатического узла - 15,5·12·3,5 см, а у клинически здоровой коровы, получавшей лигфол, эти показатели составили 39·13,5 см и 7,5·6,5·2,2 см соответственно.

Таблица 11
Биохимический гомеостаз при лейкозе коров и применении лигфола (РИД-положительные + лейкоцитоз)№ п/пПоказателиФизиологический растворЛигфолПроцентное отношение1Общий белок, г/л87,4±2,282,7±3,494,72Альбумины, %36,3±2,037,2±2,0102,43α-глобулины, %12,8±0,711,7я1,791,94β -глобулины, %21,3±2,122,2±0,8103,95γ-глобулины, %29,6±2,028,6±2,796,76Мочевина, мМ/л3,56±0,203,15±0,1988,57АлАТ, мМ/л/ч0,56±0,040,61±0,05108,98АсАТ, мМ/л/ч1,29±0,081,26±0,0497,79ЩФ, мМ/л/ч1,24±0,131,22±0,1798,410СБИ мкг/л3,60±0,233,88±0,12107,811Общие липиды, г/л3,68±0,153,25±0,5391,312Холестерол, мМ/л4,62±0,45371±1,0380,313Фосфор, мМ/л2,19±0,102,21±0,04100,914Кальций, мМ/л2,82±0,042,88±0,08102,1

У больной лейкозом коровы печень была увеличенной и имела ломкую консистенцию. При этом в ее паренхиме наблюдали дистрофические процессы гепатоцитов с глубокими нарушениями ультраструктуры последних и небольшие лимфоидные инфильтраты в периваскулярных зонах. У больной лейкозом коровы в лимфоидных органах наблюдали гиперплазию лимфоидной ткани. В лимфатических узлах увеличивались размеры лимфоидных фолликулов почти вдвое, в них герминативные центры расширялись и содержали множество лимфобластов и пролимфоцитов. Последние интенсивно заполняли перифолликулярные зоны, мякотные шнуры, промежуточные и мозговые синусы лимфатических узлов. Лимфоидная ткань значительно гиперплазировала не только в белой, но и в красной пульпе селезенки. При этом лимфоидная ткань в селезенке гиперплазировала преимущественно в зоне вокруг кисточковых артерий. Здесь же преобладали бластные формы лимфоидных клеток. Все это сопровождалось значительным уменьшением полей красной пульпы селезенки.

У лейкозной коровы единичные лимфоидные инфильтраты наблюдали и в почечных клубочках и прилегающей к ней ткани. В строме сердечных мышц лимфоидные инфильтраты отсутствовали. В структуре костного мозга происходило угнетение эритропоэза на фоне дистрофии и набухания единичных клеток белой крови. Они в большинстве своем были немногочисленными и диффузно располагались по всей паренхиме.

У инфицированной коровы незначительные лимфоидные инфильтраты наблюдали почти во всех паренхиматозных органах. В печени и почках лимфоидные клетки были единичными и встречались по ходу кровеносных сосудов и капилляров. Лимфоидные инфильтраты в паренхиме сердечных мышц носили диффузный характер и заполняли строму миокарда. При этом сердечная мышца выглядела набухшей, была незначительно разволокнена, с отечной стромой. Отмечали генерализованную гиперплазию лимфоидной ткани в селезенке и лимфатических узлах. В селезенке гиперплазия лимфоидной ткани отмечалась даже в перитрабекулярной зоне. Здесь же наблюдали гиперплазию бластных форм лимфоидных клеток. Аналогичную картину наблюдали и в лимфатических узлах. Происходило увеличение бластных форм лимфоидных клеток не только в лимфоидных фолликулах, но и в краевых синусах лимфатических узлов. У клинически здоровой коровы, получавшей в течение года лигфол, макроскопически как лимфоидные, так и паренхиматозные органы находились в пределах нормы. Однако при световой микроскопии в печени наблюдали очаговые лимфоидные инфильтраты в паренхиме печени на фоне увеличенных в объеме гепатоцитов. В ультраструктуре набухших гепатоцитов увеличивалось содержание гранулярной эндоплазматической сети. Ядра гепатоцитов находились в пределах нормы. Бластклеточную гиперплазию лимфоидной ткани наблюдали как в паренхиме селезенки, так и в лимфатических узлах.

Пример 5. Продуктивность коров

Взяты индивидуальные данные по продуктивности коров за ту лактацию, во время которой применили лигфол. Ранее уже отмечалось, что в группу условно здоровых животных были вынуждено подобраны в основном первотелки. Только среди них часть нетелей оказались РИД-отрицательными. Поэтому по всей группе и тем более по полным подгруппам условно здоровых животных продуктивность учесть было невозможно. По отдельным первотелкам можно отметить, что они по подгруппам существенно не отличались по удою, жирности молока, общей массе жира, содержанию белка в молоке.

Данные по РИД-положительным и больным лейкозом животным приведены в таблице 12.

Таблица 12
Продуктивность коров при лейкозе и применении лигфолап/пГруппы, показателиКонтрольЛигфол% к контролюРИД-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ1Удой за лактацию, кг5557±2806036±419108,62Жирность молока, %3,7±0,13,9±0,1105,43Общего жира, кг203,6±7,6231,2±28,3113,64Белок молока, %3,2±0,003,3±0,10103,1РИД-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ + ЛЕЙКОЦИТОЗ5Удой за лактацию, кг5455±2996469±262118,66Жирность молока, %3,7±0,13,6±0,197,37Общего жира, кг195,4±10,2230,2±4,9117,88Белок молока, %3,3±0,043,2±0,0497,0

Анализ полученного материала показывает, что лигфол способствует повышению и улучшению молочной продуктивности заразившихся и в большей степени больных коров. Так, в подгруппе с лигфолом у РИД-положительных удой был выше на 379 кг молока. Жира получено больше на 27,6 кг от каждой коровы. У больных лейкозом коров эта разница оказалась более существенной. От каждой коровы за лактацию получено на 1014 кг больше молока и на 34,8 кг жира. Если в контрольных подгруппах удой у больных был (пусть разница и не достоверна) на 1,8% ниже, то в опытных он превосходил на 7,2%. В целом прослеживается выраженная тенденция улучшения продуктивного здоровья заразившихся и больных лейкозом коров при применении им лигфола в течение лактационного периода.

Исследования на контрольных подгруппах показали, что в общем стаде условно здоровыми животными можно считать только нетелей и первотелок.

Динамика наблюдений от новорожденных телочек и с возрастом показывает, что в неблагополучном по лейкозу стаде происходит, скорее всего, постоянное перезаражение молодняка. И это без учета того, что больные коровы рожают телят с повышенным уровнем патологии белой крови.

Борьба с лейкозом имеет ряд трудностей. Прежде всего заражение происходит легко, элементарным путем, как правило, в сложных технологических условиях получения, выращивания и использования разновозрастных групп молочного стада. Лейкоз - длительно, годами протекающая вирусная инфекция. Клинические признаки и выраженный лимфоцитоз проявляются лишь на 5-7-й лактациях, то есть на пике продуктивности коров. И их выбраковка явно не выгодна с хозяйственной, технологической и экономической точек зрения. Еще одной и немалой трудностью является изолированное содержание разных групп животных. Практически молочное предприятие имеет дело с четырьмя группами животных дойного стада и таким же разнообразием молодняка. Это: 1 - здоровые животные; 2 - условно здоровые, которые не подпадая под категорию зараженных или больных, однако, при углубленной оценке являются заболевающими; 3 - зараженные животные, РИД-положительные без выраженных лейкоцитоза и клинических признаков; 4 - больные лейкозом, имеющие все признаки клинического течения инфекции: РИД-положительные, с выраженным лейкоцитозом, с увеличенным содержанием лимфоцитов при обследовании живого животного и существенно увеличенными селезенкой, лимфоузлами, печенью, сердцем, почками при патологоанатомическом обследовании. Изолированно содержать и вести хозяйственно-технологическую деятельность не один год одновременно с 6-8-ю группами животных даже на очень сильном предприятии достаточно затруднено.

Лигфол - экологически чистый самопролонгированный адаптоген, стресс-корректор нового поколения с иммуноантиоксидантным механизмом, способствующий повышению резистентности и улучшению продуктивного здоровья животных.

В течение 10 месяцев с месячными разовыми инъекциями лигфол применили условно здоровым, РИД-положительным и больным лейкозом животным и родившимся от них телочкам. В динамике наблюдений четырехкратно изучили состояние белой и красной крови, биохимический гомеостаз, морфологическое состояние паренхиматозных органов, продуктивность коров.

В результате показано, что на всех уровнях препарат проявляет выраженное валеопозитивное действие. У условно здоровых коров оно выражается в существенном сдерживании развития лимфоцитарного лейкоцитоза. У РИД-положительных животных выражено увеличение содержания гемоглобина в крови. Во всех группах животных лигфол способствует нормализации и потенцированию красного кроветворения. Препарат потенцирует общий анаболизм у животных или нормализует его. Это способствует сохранению биохимического гомеостаза во всех группах животных. Морфологическими исследованиями показана нормализация структурно-функционального состояния лимфоидных и других паренхиматозных органов.

Лигфол выраженно способствует повышению удоя у зараженных и больных лейкозом коров на протяжении всего лактационного периода.

Препарат обеспечивал рождение и рост телочек с физиологичным состоянием крови.

Источники информации

1. RU 2268589 C2, 27.01.2006.

2. RU 2048093 С1, 20.11.1995.

3. RU 2000104287 А, 27.04.2004.

4. RU 2188655 С2, 10.09.2002.

5. RU 2002104753 А, 10.10.2003.

Изобретение относится к области ветеринарии. Коровам и телятам вводят лигфол 1 раз в месяц в дозах: коровам 5,0 мл; телятам: в первый месяц жизни - 0,1 мл, во второй - 0,2 мл, в третий 0,3 мл, в четвертый - 0,4 мл, в пятый и последующие - 0,5 мл. Введение лигфола осуществляют до достижения устойчивого благополучия. Использование способа способствует нормализации состояния белой и красной крови, биохимического гомеостаза, структурно-функционального состояния лимфоидных и других паренхиматозных органов, улучшению продуктивности. 2 ил., 12 табл.

Способ профилактики и лечения лейкоза крупного рогатого скота, включающий введение лекарственного средства, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства используют лигфол, который вводят 1 раз в месяц в дозах: коровам 5,0 мл; телятам в первый месяц жизни - 0,1 мл, во второй - 0,2 мл, в третий - 0,3 мл, в четвертый - 0,4 мл, в пятый и последующие - 0,5 мл; введение лигфола осуществляют до достижения устойчивого благополучия.