ПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ Российский патент 2008 года по МПК C07D239/48 A61K31/505 A61P35/04 

Описание патента на изобретение RU2324684C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2324684C2

название год авторы номер документа
2,4-ДИ(ФЕНИЛАМИНО)ПИРИМИДИНЫ, ПРИМЕНИМЫЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ НЕОПЛАСТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ И НАРУШЕНИЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 2004
  • Гарсия-Эчеверрия Карлос
  • Каназава Таканори
  • Кавахара Эйджи
  • Масуя Кейичи
  • Матсуура Наоко
  • Мияке Такахиро
  • Охмори Осаму
  • Умемура Ичиро
RU2400477C2
ПОЛУЧЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННО ЗАТРУДНЕННЫХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ АМИНА 1999
  • Зедда Алессандро
  • Ферри Жанлука
  • Сала Массимилиано
RU2224758C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ КАННАБИНОИДНОГО (СВ) РЕЦЕПТОРА 2003
  • Брайн Кристофер Томас
  • Дзядулевич Эдуард Карол
  • Харт Теранс Уилльям
RU2374235C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРБИЦИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ И ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ 2000
  • Томас Мэтцке
  • Рене Мутти
  • Анри Щепански
RU2244715C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 2, 4-ДИ(ГЕТЕРО)АРИЛАМИНОПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ZAP-70 2004
  • Бэнтели Рольф
  • Бернар Мари Клод
  • Бюльмайер Петер
  • Кук Найджел Грэм
  • Дуталер Рудольф
  • Хинтердинг Клаус
  • Тома Гебхард
  • Ван-Ейс Маурис
  • Фон-Матт Анетте
  • Валлисе Луи
  • Ценке Герхард
RU2403251C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ТИРОЗИНКИНАЗЫ 2006
  • Куме Масахару
  • Мацуо Кендзи
  • Омори Наоки
  • Такаяма Масами
  • Омори Айко
  • Эндо Такеси
RU2414457C2
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОФЕНПИРИМИДИНОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ 17β-ГИДРОКСИСТЕРОИД-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ 2004
  • Хирвеля Лена
  • Хузен Беттина
  • Кивиними Иоганна
  • Коскимиес Паси
  • Лехтовуори Пекка
  • Мессингер Йозеф
  • Пентикяинен Олли-Танели
  • Пирккала Лила
  • Саренкето Паули
  • Толе Генрих-Хуберт
  • Ункила Микко
  • Ван-Стен Бартоломеус Иоханнес
RU2409581C2
3,4-ЗАМЕЩЕННЫЕ 1H-ПИРАЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫХ КИНАЗ (CDK) И МОДУЛЯТОРОВ ГЛИКОГЕН СИНТАЗ КИНАЗЫ-3 (GSK-3) 2004
  • Бердини Валерио
  • О'Брин Майкл Алистэр
  • Карр Мария Грация
  • Эрли Тереса Рейчел
  • Джилл Адриан Лайам
  • Треуорта Гэри
  • Вулфорд Алисон Джо-Анне
  • Вудхед Эндрью Джеймс
  • Уайатт Пол Грэм
RU2408585C2
ФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ PPAR АГОНИСТОВ 2004
  • Аккерманн Жан
  • Эби Иоганнес
  • Бинджели Альфред
  • Гретер Уве
  • Ирт Жорж
  • Кун Бернд
  • Мэрки Ханс-Петер
  • Мейер Маркус
  • Мор Петер
  • Райт Матью Блейк
RU2374230C2
ТИАЗОЛИЛДИГИДРОХИНАЗОЛИНЫ 2007
  • Брандль Трикси
  • Майер Удо
  • Хёнке Кристоф
  • Йёргенсен Анне Т.
  • Пауч Александер
  • Брайтфельдер Штеффен
  • Грауерт Маттиас
  • Хоффманн Маттиас
  • Шойерер Штефан
  • Эрб Клаус
  • Пипер Михаэль
  • Прагст Инго
RU2430923C2

Реферат патента 2008 года ПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Изобретение относится к пиримидиновым производным общей формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении тирозинкиназы ZAP-70, FАК и Syk, и их применению. Соединения могут найти применение для лечения или предупреждения болезни или состояния, в которых играет роль или принимает участие активация тирозинкиназы ZAP-70, FАК и/или Syk, например сердечная недостаточность, хроническое обструктивное заболевание легких, болезни Альцгеймера и др. В общей формуле (I)

Х обозначает CR0; R0, R1, R2, R3 и R4 каждый независимо друг от друга обозначает водород; С18алкил; гидроксиС18алкил; или R3 и R4 образуют вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, 5-10-членное гетероциклическое кольцо и, кроме того, содержат 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N, О и S; или R1, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначает галоген; С18алкокси; гидроксиС18алкокси; С18алкокси-С18алкокси; фенил; 5-6-членное гетероциклическое кольцо; содержащее 1-4 гетероатома, выбранные из N и О; нитро; карбокси; -N(C1-C8алкил)C(O)-C1-C8алкил; -CONR10R11; -SO2N(R10)R11; где R10 и R11 каждый независимо друг от друга обозначает водород; гидрокси; С18алкил; C28алкенил; С38циклоалкил; С38циклоалкил-С18алкил; С18алкокси-С18алкил; гидроксиС18алкокси-С18алкил; гидроксиС18алкил; или 5-10-членное гетероциклическое кольцо, содержащее до двух гетероатомов, выбранных из N и S; или R1 и R2 образуют вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, арильный или 5-10-членный гетероарильный радикал, содержащий один или два гетероатома, выбранных из N, О и S; или R5 и R6 независимо друг от друга обозначают водород; галоген; циано; С18алкил; галоС18алкил; R7, R8 и R9 каждый независимо друг от друга обозначает водород; гидрокси; С18алкил; галоС18алкил; С18алкокси; -Y-R12, где Y обозначает простую связь или О и R12 обозначает С14алкил, замещенное или незамещенное 5-, 6- или 7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N, О и S; карбокси; -N(C1-C8алкил)-CO-NR10R11; -N(R10)(R11); R7 и R8 или R8 и R9, соответственно образуют вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N; или 5- или 6-членное карбоциклическое кольцо; или R7 обозначает водород, гидроксил, С14алкил, незамещенный или терминально замещенный гидроксильной группой; С18алкоксигруппу, незамещенную или терминально замещенную гидроксилом, С14алкоксигруппой или незамещенным или замещенным С14алкилом 5-6-членным гетероциклическим кольцом, содержащим 1-3 гетероатома, выбранных из N и О; при условии, что один из R1, R2 или R3 обозначает -CON(R10)R11; или -SO2N(R10)R11. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 14 табл.

Формула изобретения RU 2 324 684 C2

1. Соединение формулы I

где X обозначает CR0;

R0, R1, R2, R3 и R4 каждый независимо друг от друга обозначает водород;

С18алкил; гидроксиC1-C8алкил;

или R3 и R4 образуют вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, 5-10-членное гетероциклическое кольцо и, кроме того, содержат 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N, О и S;

или R1, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначает галоген; С18алкокси; гидроксиС18алкокси; С18алкокси-С18алкокси; фенил; 5-6-членное гетероциклическое кольцо; содержащее 1-4 гетероатома, выбранные из N и О; нитро; карбокси;

-N(С18алкил)С(O)-С18алкил; -CONR10R11; -SO2N(R10)R11; где R10 и R11 каждый независимо друг от друга обозначает водород; гидрокси; С18алкил; C2-C8алкил; С38циклоалкил; С38циклоалкил-С18алкил; С18алкокси-С18алкил; гидроксиС18алкокси-С18алкил; гидроксиС18алкил; или 5-10-членное гетероциклическое кольцо, содержащее до двух гетероатомов, выбранных из N и S;

или R1 и R2 образуют вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, арильный или 5-10-членный гетероарильный радикал, содержащий один или два гетероатома, выбранных из N, О и S; или

R5 и R6 независимо друг от друга обозначают водород; галоген; циано; С18алкил; галоС18алкил;

R7, R8 и R9 каждый независимо друг от друга обозначает водород; гидрокси; С18алкил; галоС18алкил; С18алкокси; -Y-R12, где Y обозначает простую связь или О и R12 обозначает С14алкил, замещенное или незамещенное 5-, 6- или 7-членное гетероциклическое кольцо,содержащее 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N, О и S; карбокси; -N(C1-C2алкил)-CO-NR10R11; -N(R10)(R11);

R7 и R8 или R9 и R10 соответственно образуют вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N; или 5-, или 6-членное карбоциклическое кольцо,

или R7 обозначает водород, гидроксил, С14алкил, незамещенный или терминально замещенный гидроксильной группой; С18алкоксигруппу, незамещенную или терминально замещенную гидроксилом, С14алкоксигруппой или незамещенным или замещенным С14алкилом 5-6-членным гетероциклическим кольцом, содержащим 1-3 гетероатома, выбранных из N и О;

при условии, что один из R1, R2 или R3 обозначает -CON(R10)R11; или -SO2N(R10)R11,

в свободной форме или в форме соли.

2. Способ получения соединения формулы I по п.1, заключающийся в том, что подвергают взаимодействию соединение формулы II

где R1, R2, R3, R4, R5, R6 и Х имеют значения, указанные в п.1, и Y обозначает уходящую группу;

с соединением формулы III

где R7, R8 и R9 имеют значения, указанные в п.1;

и выделяют соединение формулы I в свободной форме или в форме соли и при необходимости превращают соединение формулы I, полученное в свободной форме в требуемую соль или наоборот.

3. Соединение по п.1 в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, предназначенное для получения фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении тирозинкиназы ZAP-70, FАК и Syk.4. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении тирозинкиназы ZAP-70, FАК и Syk, содержащая соединение формулы I по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль в сочетании с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми носителями или разбавителями.5. Применение соединения формулы I по п.1 в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли в качестве активного вещества в фармацевтической композиции, предназначенной для лечения или предупреждения болезни или состояния, в которых играет роль или принимает участие активация тирозинкиназы ZAP-70, FАК и/или Syk.6. Применение соединения формулы I по п.1 в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения или предупреждения болезни или состояния, в которых играет роль или принимает участие активация тирозинкиназы ZAP-70, FАК и/или Syk.7. Способ ингибирования тирозинкиназы ZAP-70, FАК и/или Syk, заключающийся в том, что вводят терапевтически эффективное количество соединения формулы I по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2324684C2

ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ДОСТИЖЕНИЯ АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОГО ЭФФЕКТА 1996
  • Кейт Хопкинсон Гибсон
RU2153495C2
US 6235746 B1, 22.05.2001
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
0
SU164655A1
WO 00/39101 A1, 06.07.2000
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Устройство для контроля за процессом абразивно-электроэрозионной обработки 1982
  • Гринберг Арон Хаймович
  • Гродзинский Эдуард Яковлевич
SU1054004A1
EP 1184376 A1, 22.11.2000.

RU 2 324 684 C2

Авторы

Бентели Рольф

Ценке Герхард

Куки Найджл Грэм

Дуталер Рудольф

Тома Гебхард

Фон-Матт Анетте

Хонда Тошиюки

Матсуура Наоко

Нономура Кацухико

Охмори Осаму

Умемура Ичиро

Хинтердинг Клаус

Папагеоргиоу Кристос

Даты

2008-05-20Публикация

2003-03-14Подача