Текст описания приведен в факсимильном виде.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
2,4-ДИ(ФЕНИЛАМИНО)ПИРИМИДИНЫ, ПРИМЕНИМЫЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ НЕОПЛАСТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ И НАРУШЕНИЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ | 2004 |
|
RU2400477C2 |
ПОЛУЧЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННО ЗАТРУДНЕННЫХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ АМИНА | 1999 |
|
RU2224758C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ КАННАБИНОИДНОГО (СВ) РЕЦЕПТОРА | 2003 |
|
RU2374235C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРБИЦИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ И ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ | 2000 |
|
RU2244715C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 2, 4-ДИ(ГЕТЕРО)АРИЛАМИНОПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ZAP-70 | 2004 |
|
RU2403251C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ТИРОЗИНКИНАЗЫ | 2006 |
|
RU2414457C2 |
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОФЕНПИРИМИДИНОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ 17β-ГИДРОКСИСТЕРОИД-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ | 2004 |
|
RU2409581C2 |
3,4-ЗАМЕЩЕННЫЕ 1H-ПИРАЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫХ КИНАЗ (CDK) И МОДУЛЯТОРОВ ГЛИКОГЕН СИНТАЗ КИНАЗЫ-3 (GSK-3) | 2004 |
|
RU2408585C2 |
ФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ PPAR АГОНИСТОВ | 2004 |
|
RU2374230C2 |
ТИАЗОЛИЛДИГИДРОХИНАЗОЛИНЫ | 2007 |
|
RU2430923C2 |
Изобретение относится к пиримидиновым производным общей формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении тирозинкиназы ZAP-70, FАК и Syk, и их применению. Соединения могут найти применение для лечения или предупреждения болезни или состояния, в которых играет роль или принимает участие активация тирозинкиназы ZAP-70, FАК и/или Syk, например сердечная недостаточность, хроническое обструктивное заболевание легких, болезни Альцгеймера и др. В общей формуле (I)
Х обозначает CR0; R0, R1, R2, R3 и R4 каждый независимо друг от друга обозначает водород; С1-С8алкил; гидроксиС1-С8алкил; или R3 и R4 образуют вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, 5-10-членное гетероциклическое кольцо и, кроме того, содержат 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N, О и S; или R1, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначает галоген; С1-С8алкокси; гидроксиС1-С8алкокси; С1-С8алкокси-С1-С8алкокси; фенил; 5-6-членное гетероциклическое кольцо; содержащее 1-4 гетероатома, выбранные из N и О; нитро; карбокси; -N(C1-C8алкил)C(O)-C1-C8алкил; -CONR10R11; -SO2N(R10)R11; где R10 и R11 каждый независимо друг от друга обозначает водород; гидрокси; С1-С8алкил; C2-С8алкенил; С3-С8циклоалкил; С3-С8циклоалкил-С1-С8алкил; С1-С8алкокси-С1-С8алкил; гидроксиС1-С8алкокси-С1-С8алкил; гидроксиС1-С8алкил; или 5-10-членное гетероциклическое кольцо, содержащее до двух гетероатомов, выбранных из N и S; или R1 и R2 образуют вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, арильный или 5-10-членный гетероарильный радикал, содержащий один или два гетероатома, выбранных из N, О и S; или R5 и R6 независимо друг от друга обозначают водород; галоген; циано; С1-С8алкил; галоС1-С8алкил; R7, R8 и R9 каждый независимо друг от друга обозначает водород; гидрокси; С1-С8алкил; галоС1-С8алкил; С1-С8алкокси; -Y-R12, где Y обозначает простую связь или О и R12 обозначает С1-С4алкил, замещенное или незамещенное 5-, 6- или 7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N, О и S; карбокси; -N(C1-C8алкил)-CO-NR10R11; -N(R10)(R11); R7 и R8 или R8 и R9, соответственно образуют вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N; или 5- или 6-членное карбоциклическое кольцо; или R7 обозначает водород, гидроксил, С1-С4алкил, незамещенный или терминально замещенный гидроксильной группой; С1-С8алкоксигруппу, незамещенную или терминально замещенную гидроксилом, С1-С4алкоксигруппой или незамещенным или замещенным С1-С4алкилом 5-6-членным гетероциклическим кольцом, содержащим 1-3 гетероатома, выбранных из N и О; при условии, что один из R1, R2 или R3 обозначает -CON(R10)R11; или -SO2N(R10)R11. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 14 табл.
где X обозначает CR0;
R0, R1, R2, R3 и R4 каждый независимо друг от друга обозначает водород;
С1-С8алкил; гидроксиC1-C8алкил;
или R3 и R4 образуют вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, 5-10-членное гетероциклическое кольцо и, кроме того, содержат 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N, О и S;
или R1, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначает галоген; С1-С8алкокси; гидроксиС1-С8алкокси; С1-С8алкокси-С1-С8алкокси; фенил; 5-6-членное гетероциклическое кольцо; содержащее 1-4 гетероатома, выбранные из N и О; нитро; карбокси;
-N(С1-С8алкил)С(O)-С1-С8алкил; -CONR10R11; -SO2N(R10)R11; где R10 и R11 каждый независимо друг от друга обозначает водород; гидрокси; С1-С8алкил; C2-C8алкил; С3-С8циклоалкил; С3-С8циклоалкил-С1-С8алкил; С1-С8алкокси-С1-С8алкил; гидроксиС1-С8алкокси-С1-С8алкил; гидроксиС1-С8алкил; или 5-10-членное гетероциклическое кольцо, содержащее до двух гетероатомов, выбранных из N и S;
или R1 и R2 образуют вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, арильный или 5-10-членный гетероарильный радикал, содержащий один или два гетероатома, выбранных из N, О и S; или
R5 и R6 независимо друг от друга обозначают водород; галоген; циано; С1-С8алкил; галоС1-С8алкил;
R7, R8 и R9 каждый независимо друг от друга обозначает водород; гидрокси; С1-С8алкил; галоС1-С8алкил; С1-С8алкокси; -Y-R12, где Y обозначает простую связь или О и R12 обозначает С1-С4алкил, замещенное или незамещенное 5-, 6- или 7-членное гетероциклическое кольцо,содержащее 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N, О и S; карбокси; -N(C1-C2алкил)-CO-NR10R11; -N(R10)(R11);
R7 и R8 или R9 и R10 соответственно образуют вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N; или 5-, или 6-членное карбоциклическое кольцо,
или R7 обозначает водород, гидроксил, С1-С4алкил, незамещенный или терминально замещенный гидроксильной группой; С1-С8алкоксигруппу, незамещенную или терминально замещенную гидроксилом, С1-С4алкоксигруппой или незамещенным или замещенным С1-С4алкилом 5-6-членным гетероциклическим кольцом, содержащим 1-3 гетероатома, выбранных из N и О;
при условии, что один из R1, R2 или R3 обозначает -CON(R10)R11; или -SO2N(R10)R11,
в свободной форме или в форме соли.
где R1, R2, R3, R4, R5, R6 и Х имеют значения, указанные в п.1, и Y обозначает уходящую группу;
с соединением формулы III
где R7, R8 и R9 имеют значения, указанные в п.1;
и выделяют соединение формулы I в свободной форме или в форме соли и при необходимости превращают соединение формулы I, полученное в свободной форме в требуемую соль или наоборот.
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ДОСТИЖЕНИЯ АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОГО ЭФФЕКТА | 1996 |
|
RU2153495C2 |
US 6235746 B1, 22.05.2001 | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
0 |
|
SU164655A1 | |
WO 00/39101 A1, 06.07.2000 | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Устройство для контроля за процессом абразивно-электроэрозионной обработки | 1982 |
|
SU1054004A1 |
EP 1184376 A1, 22.11.2000. |
Авторы
Даты
2008-05-20—Публикация
2003-03-14—Подача