СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЗОПОРИСТЫХ НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ ПЛЕНОК ДИОКСИДА ТИТАНА И СПОСОБ ИММОБИЛИЗАЦИИ НА НИХ ФЕРМЕНТОВ Российский патент 2008 года по МПК C01G23/47 C12N11/14 B01J37/36 

Изобретение относится к способам получения мезопористых наноструктурированных пленок диоксида титана (TiO₂) и к способам иммобилизации на них ферментов с целью получения фотобиокатализаторов и может быть использовано в биотехнологии.

Исследованию процессов получения и свойств мезопористых наноструктурированных пленок TiO₂ в настоящее время уделяется большое внимание, так как пленки TiO₂ обеспечивают комплексным фотобиокатализаторам сочетание высокой каталитической активности и стабильности в водной среде (Beydoun D. et al., Journal of Nanoparticle, Research 1,1999, p.39-458).

Известно, что полупроводники, в частности TiO₂, являются катализаторами фотохимических реакций как в дисперсном виде (на основе кристаллической модификации TiO₂ анатаза) (RU 2275238, B01J 21/06, C01G 23/053, 27.04.2006; RU 2151632, B01D 53/86, B01J 21/06, 27.06.2000; RU 2259866, B01D 53/86, B01J 21/06, 10.09.2005), так и в виде тонких пленок, нанесенных на светопрозрачную подложку (стекло) (US 6939611, В32В 9/00, B01J 23/00, 06.09.2005; US 6387844, B01J 23/00, B01J 21/08, B01J 21/12, B32B 17/06, B32B 19/00, 14.05.2002). Дисперсные материалы из-за плотной структуры имеют незначительную удельную поверхность и, следовательно, низкую сорбционную и каталитическую активность. Для создания мезопористых пленок TiO₂ (на прозрачных стеклянных подложках) применяют различные методы: пиролитический, плазмохимический, гидротермальный, погружения-вытягивания, тиснения-печатания, CVD-метод.

Известен способ получения мезопористых пленок WO₃-TiO₂, включающий перемешивание в течение 2 часов смеси WC₁₆ и Ti(OBu)₄ (тетрабутилоксид титана) в растворе порообразующего полимера в этаноле, нанесение полученного золь-геля на подложку из электропроводящего стекла, испарение растворителя на воздухе, выдерживание в течение суток при 45°С для застывания и обжиг при 350°С (Yidong Lu et al., Langmuir, 2005, v.21, No.9, p.4071-4076).

Этим способом получают композитную пленку - в ней содержатся наночастицы двух соединений: TiO₂ и WO₃. Метод дорогостоящий, трудно достигается толщина пленки порядка 10 мкм, к тому же эффект WO₃ на иммобилизацию ферментов не известен.

В патенте US 6653356, С01G 23/047, опубл. 25.11.2003, для получения наноструктурированных пленок TiO₂ осуществляют флоккулирование наночастиц TiO₂ из раствора сульфата титана, которые затем диспергируют в полярном растворителе до образования золь-геля, пригодного для формирования пленки.

Данный метод получения TiO₂ пленок не был разработан для целей иммобилизации на них ферментов и адсорбционные свойства полученных пленок не исследовались. Известно, что характеристики пленки, влияющие на ее адсорбционные свойства: структура пленки, размер пор, кристаллическая фаза, удельная поверхность и поверхностный заряд наночастиц, существенно зависят от метода и условий ее получения (рН среды, концентрация и природа ионов солей и примесей).

Наиболее близким к предлагаемому способу получения мезопористых наноструктурированных пленок TiO₂ является способ, описанный в патенте США №6803077, B05D 3/02, B05D 1/18, опубл. 12.10.2004 (прототип). Данный способ включает следующие стадии: а) получение золь-геля TiO₂; b) нанесение золь-геля TiO₂ на подложку; с) обработка подложки с нанесенным покрытием при температуре 400-800°С. Указанный золь-гель TiO₂ получают высокотемпературным гидролизом алкоксида титана в спиртовом растворе (этанол, пропанол, изопропанол) в присутствии стабилизатора (триэтаноламин, диэтаноламин, ацетилацетон, диэтиленгликоль, уксусная кислота, трифторуксусная кислота или их смеси) и темплата (порообразующего трехблочного сополимера эфиров этиленоксида и пропиленоксида молекулярной массы 1000-10000 при содержании в золь-геле от 5 до 35%). Концентрация алкоксида титана в растворе 0,01-3 М, молярное соотношение стабилизатора и алкоксида титана 0,05-3:1. Стадию b) (нанесение золь-геля на подложку) осуществляют методом погружения. В качестве подложки используют обычное, кварцевое или боросиликатное стекло, керамику или нержавеющую сталь. Получают пленки TiO₂ толщиной от 0,01 до 2 мкм с размером пор от 2 до 50 нм.

Существенным недостатком способа-прототипа является недостаточная толщина получаемых пленок. При толщине пленок TiO₂ менее 2 мкм суммарное количество иммобилизованного фермента недостаточно для эффективного использования этих пленок для целей фотокатализа, фотобиокатализа, фотоэлектрокатализа. Оптимальная толщина пористых пленок для этих целей близка к 10 мкм. Важным недостатком этого способа получения пленок является невозможность контролирования размеров наночастиц, образующих структуру пленки, так как нанокристаллы TiO₂ формируются на стадии высокотемпературной обработки - кальцинирования, что приводит к широкому разбросу размеров наночастиц, уменьшению процента оптически активной кристаллической фазы TiO₂ (анатаза) и относительно высокому проценту аморфной фазы, что снижает эффективность использования получаемых пленок в фотобиокаталитических процессах.

Известны способы иммобилизации ферментов путем их адсорбции на поверхности различных носителей, в том числе на поверхности твердых пористых неорганических носителей: углеродных (RU 2279475, C12N 11/14, C12N 9/26, С12Р 19/02, 10.07.2006; RU 2224020, C12N 11/14, C12N 9/26, С12Р 19/02, 20.02.2004; RU 2167197, C12N 11/14, С12Р 19/02, 20.05.2001) или минеральных (RU 2007456, C12N 11/14, А23К 1/165, 15.02.1994; RU 1473358, C12N 11/00, C12N 11/14, 20.02.2000).

Известные способы иммобилизации ферментов решают проблему повышения стабильности использованных в них ферментов, но они не позволяют получать фотобиокатализаторы.

Наиболее близким к предлагаемому способу иммобилизации ферментов на мезопористых наноструктурированных пленках TiO₂ является способ иммобилизации фермента глюкоамилазы на твердом гранулированном углеродном носителе, приготовленном из технической сажи и имеющем мезопористую структуру со средним диаметром пор 300-400 Å (30-40 нм) и объемом пор 0,7-0,9 см³/г, путем адсорбции фермента на поверхности указанного мезопористого углеродного носителя при температуре 20°С в течение 18 часов в среде 0,05 М ацетатного буфера (рН 4,6) и последующей промывки буферным раствором (RU 2281328, C12N 11/14, C12N 9/26, С12Р 19/02, 10.08.2006 - прототип). Величина адсорбции глюкоамилазы составляет 8-13 мг белка на 1 г адсорбента.

Способ иммобилизации ферментов, выбранный за прототип, решает проблему повышения стабильности используемого фермента, но он не позволят получать фотобиокатализаторы.

Задачей изобретения является разработка такого способа получения мезопористых наноструктурированных пленок TiO₂, который обеспечит образование мезопористой структуры из наночастиц TiO₂ определенного размера, обладающей свойствами пористого фотоэлектрохимического электрода и выраженной способностью связывать ферменты. Способ должен обеспечить также толщину получаемых пленок не менее 2 мкм, что позволит иммобилизовать на них достаточное количество фермента для эффективного протекания фотобиокаталитических процессов.

Задачей изобретения является также разработка способа иммобилизации на полученных мезопористых наноструктурированных пленках TiO₂ ферментов, позволяющего получать различные фотобиокатализаторы для биотехнологических нужд.

Решение поставленной задачи достигается предлагаемым способом получения мезопористых наноструктурированных пленок TiO₂ на твердой подложке путем нанесения на подложку водосодержащей композиции на основе диоксида титана, включающей стабилизатор и порообразующий полимер, с последующими сушкой и кальцинированием, в котором согласно изобретению для приготовления водосодержащей композиции на основе диоксида титана используют порошок нанокристаллов диоксида титана со средним размером частиц от 6 до 25 нм и с удельной поверхностью 50-300 м²/г, который смешивают со стабилизатором и подвергают ультразвуковому дезагрегированию, затем добавляют порообразующий полимер в количестве 10-30% от массы диоксида титана и водный раствор ПАВ до массового соотношения TiO₂:Н₂О=1:1-10, полученную пасту гомогенизируют ультразвуком, наносят на подложку, сушат при комнатной температуре и кальцинируют в присутствии воздуха или кислорода при температуре 400-600°С.

В качестве твердой подложки можно использовать стекло, стекло с токопроводящим покрытием, керамику или металл.

В качестве стабилизатора можно использовать соединение, выбранное из группы: азотная кислота, уксусная кислота, ацетилацетон.

В качестве порообразующего полимера можно использовать полиэтиленгликоль или ацетилцеллюлозу.

Концентрация раствора ПАВ может составлять 0,1-2,0%.

Решение поставленной задачи достигается также предлагаемым способом иммобилизации фермента на поверхности твердого носителя адсорбцией в среде буферного раствора при рН меньше 8, в котором фермент адсорбируют на поверхности наноструктурированной мезопористой пленки диоксида титана, полученной из порошка нанокристаллов диоксида титана вышеописанным предлагаемым способом.

Адсорбцию фермента можно осуществлять при значениях рН буферного раствора от 5,0 до 8,0

Принципиальным отличием предлагаемого способа получения мезопористых наноструктурированных пленок TiO₂ от известного (прототипа) является использование для нанесения на твердую подложку не коллоидного раствора золь-геля, а водосодержащей пасты, приготовленной из дешевых промышленных нанокристаллических порошков TiO₂ с хорошо охарактеризованными свойствами (от известных производителей), что позволило исключить высокоэнергоемкую стадию гидротермального синтеза TiO₂ из алкоксида титана, избежать неопределенности в размерах нанокристаллов и в свойствах кристаллической фазы и позволило получать пленки нужной толщины - до нескольких десятков микрон.

Для определения оптимальных условий осуществления заявляемого способа и их влияния на структуру и адсорбционные свойства получаемых пленок TiO₂ были проведены экспериментальные исследования следующих параметров процесса:

1) тип и размер наночастиц, из которых готовилась паста для формирования пленки;

2) молекулярная масса и процентное содержание порообразующего полимера;

3) тип стабилизатора;

4) условия механической обработки препаратов частиц при приготовлении пасты;

5) условия операции кальцинирования пленки.

Исследовались известные порошки нанокристаллов TiO₂ фирм Degussa, Германия (Aeroxide P25) и Таука, Япония (ТКР). Свойства порошков TiO₂ приведены в таблице 1.

Таблица 1.Физико-химические характеристики промышленных нанокристаллических порошков TiO₂, использованных для получения пленок. TiO₂Средний размер, нмУдельная поверхность, м²/гКристаллическая фаза2Aeroxide P252550анатаз (85%) рутил (15%)3ТКР1016300анатаз (>92%)4ТКР 10215100анатаз (>90%)5ТКР 1036280анатаз (>95%)

Все исследованные порошки позволили получать пленки с хорошими адсорбционными свойствами.

Для оценки сорбционной способности пленок использовали белки и ферменты, обладающие различными молекулярным весом, размером молекулы и изоэлектрической точкой (ИЭТ) (см. таблицу 2).

Таблица 2.Свойства белков и ферментов, используемых для оценки сорбционной способности мезопористых пленок TiO₂БелокМолекулярная масса, ДаПлощадь поперечного сечения, нм²ИЭТБычий сывороточный альбумин (БСА)6633822,724,8Цитохром с (cyt с)12800710,5Гидрогеназа (ГДГ)68000454,2Алкоголь дегидрогеназа (АДГ)151000 5,4Ферредоксин-NADP-редуктаза (FNR)34000  

Сорбция белков на пленках осуществлялась выдерживанием пленок в водном буферном растворе белка при температуре 4°С в течение 1-12 суток. Стандартные условия: 0,05 М ТРИС буфер, рН 7.2, концентрация белка 0,1-5·10^-5 М.

Оценка сорбции осуществлялась спектрофотометрически по убыли оптической плотности раствора белка, инкубированного с пленкой. Спектры поглощения регистрировали на спектрофотометре СФ-2000 в кварцевой кювете (1 см или 1 мм в зависимости от концентрации белка).

Основные исследования сорбционной способности полученных пленок были проведены при использовании БСА, молекулярный вес, размер и заряд которого близки аналогичным характеристикам фермента гидрогеназы.

На фиг.1 представлены кинетические кривые процесса сорбции БСА на пленках, полученных из порошка Aeroxide P25 в присутствии 30% и 10% полиэтиленгликоля (ПЭГ) (от массы TiO₂) с молекулярной массой 40000 и 20000.

В таблице 3 приведены результаты кинетических исследований (на примере БСА) при использовании ПЭГ с другими молекулярными массами.

Таблица 3.Зависимость сорбционной емкости пленок, полученных из наночастиц (Aeroxide P25), от М.М. и процентного содержания ПЭГ (PEG).Тип пленкиСорбция БСА нмоль/см² пленкиР25, PEG 40000, 30%1,4Р25, PEG 40000, 10%1,9Р25, PEG 20000, 30%1,6P25, PEG 20000, 10%2,1P25, PEG 8000, 30%0,7P25, PEG 8000, 10%0,8P25, PEG 4000, 30%1,5P25, PEG 4000, 10%1,3

Полученные результаты позволили установить, что оптимальной молекулярной массой ПЭГ является 20000-40000 при содержании 10-30% от массы TiO₂.

Существенной стадией предлагаемого способа получения пленок является дезагрегирование наночастиц в промышленном порошке TiO₂. При исследовании влияния типа стабилизатора при дезагрегировании нанокристаллических порошков TiO₂ использовали ацетилацетон (АсАс), уксусную кислоту (АсОН), разбавленную азотную кислоту, тетраметиламмоний гидроксид (ТМАОН). В таблице 4 приведены полученные результаты.

Таблица 4. Сорбция БСА на пленках TiO₂, полученных из наночастиц различного размера, при использовании различных стабилизирующих соединений.Тип пленкиСтабилизирующий агентсорбция, % *5 суток сорбции, нмоль/см²10 суток сорбции, нмоль/см²ТКР101АсАс20,533,994,75ТКР101АсОН14,422,993,13ТКР 101HNO₃17,873,053,82ТКР 102АсАс27,124,374,68ТКР 102HNO₃21,003,172,35Р25АсОН21,943,793,92Р250,75 М HNO₃25,084,044,18ТКР 102ТМАОН19,122,922,97ТКР 101ТМАОН17,553,213,24Р250,1 M HNO₃31,354,0584,19* по отношению к массе белка в исходном растворе

При выборе оптимальных условий иммобилизации ферментов на полученных пленках исследовалась кинетика сорбции (на примере БСА) в зависимости от концентрации белка в растворе, от состава и рН среды. Полученные результаты представлены в таблицах 5, 6 и на фиг.2-4.

Как видно из приведенных данных, оптимальной концентрацией белка при его иммобилизации на пленках TiO₂ является 0,5-5-10^-5 М при значении рН буферного раствора 5,0-8,0. В присутствии хлорида кальция сорбция идет быстрее.

Таблица 5.Влияние концентрации БСА в растворе на эффективность сорбции белка*.Концентрация БСА, МСорбция БСА, нмоль/см²5·10^-53,182·10^-52,5310^-51,005·10^-61,152·10^-60,93*Пленки выдерживались в 3 мл раствора БСА в трис-буфере (0,05 М, рН 7,2)

Таблица 6.Влияние рН буферного раствора на сорбцию БСА.рНбуферсорбция, нмоль/см²5,5MES+трис2,356,02MES+трис1,478,05трис1,039,1трис0,25

Предлагаемый способ получения мезопористых наноструктурированных пленок TiO₂ осуществляют следующим образом.

Навеску промышленного порошка TiO₂ смешивают со стабилизатором и подвергают дезагрегированию в ультразвуковом диспергаторе мощностью от 100 Вт до 4 кВт. В качестве стабилизатора можно использовать органические соединения из группы: дикетоны, кислоты, диолы, триолы, амины, их смеси или неорганические соединения - азотную кислоту. После дезагрегирования смесь разбавляют 0,1-2,0% водным раствором ПАВ (детергент вносится для повышения смачиваемости поверхности подложки) при массовом отношении TiO₂ к воде от 1:1 до 1:10. Для контролирования пористой структуры пленки используют порообразующие добавки, которыми служат известные полимеры: полиэтиленоксид (полиэтиленгликоль), полипропиленоксид, их эфиры, их сополимеры, ацетилцеллюлоза. Полимер добавляется в количестве 10-30% от массы TiO₂. После внесения всех компонентов смесь гомогенизируют ультразвуком. Полученную пасту наносят на твердую подложку: стекло, стекло с токопроводящим покрытием, керамика или металл (титановая фольга, лист нержавеющей стали, никелевая фольга). Толщина слоя пасты на поверхности подложки задается прокладками, которые предварительно закрепляются на подложке. Слой пасты равномерно распределяют между прокладками, сушат при комнатной температуре и удаляют прокладки. Затем органические соединения выжигают при температуре от 400°С до 600°С. Выжигание проводится в присутствии воздуха или кислорода, предпочтительно в токе воздуха или кислорода. Полученную на твердой подложке мезопористую наноструктурированную пленку TiO₂ можно использовать для иммобилизации на ней ферментов.

Приводим примеры осуществления изобретения.

А. Получение мезопористых наноструктурированных пленок TiO₂.

Пример 1

2 г Промышленного порошка Aeroxide P25 (средний размер частиц 25 нм, удельная поверхность 50 м²/г) смешивают с 0,3 мл 0,1 М раствора азотной кислоты, подвергают дезагрегированию в ультразвуковом диспергаторе мощностью 300 Вт в течение 15 мин. Полученную однородную массу разбавляют 2 мл 0,1%-ного раствора ПАВ (Тритон X100) и добавляют 0,2 г полиэтиленгликоля (ПЭГ) с молекулярной массой 20000, массовое соотношение TiO₂:Н₂О=1:1,15. Гомогенизируют ультразвуком при мощности 600 Вт в течение 15 минут. Полученную пасту равномерно наносят на стекло с токопроводящим покрытием (SnO₂) (с использованием прокладки для получения пленки заданной толщины - 10 мкм) и высушивают при комнатной температуре. Удаляют прокладку. Затем выжигают органические вещества при 450°С в течение 30 мин в токе воздуха.

Пример 2

Пленку получали аналогично примеру 1 только с использованием при дезагрегировании порошка TiO₂ 0,75 М азотной кислоты. Толщина пленки 10 мкм, подложка из обычного стекла.

Пример 3

2 г Промышленного порошка ТКР 102 (средний размер частиц 15 нм, удельная поверхность 100 м²/г) смешивают с 0,3 мл 0,1 М раствора азотной кислоты, подвергают дезагрегированию в ультразвуковом диспергаторе мощностью 300 Вт, 15 мин. Полученную однородную массу разбавляют 2 мл 0,1%-ного водного раствора ПАВ (Тритон X100), добавляют 0,2 г полиэтиленгликоля с молекулярной массой 20000 (массовое соотношение TiO₂:Н₂О=1:1,15. Гомогенизируют ультразвуком при 600 Вт в течение 15 минут. Пасту равномерно наносят на подложку из обычного стекла с использованием прокладки для получения пленки толщиной 10 мкм, высушивают при комнатной температуре, удаляют прокладку и выжигают органические вещества при 450°С в течение 30 мин в токе воздуха.

Пример 4

Пленку получали аналогично примеру 3 только с использованием в качестве стабилизатора при дезагрегировании порошка TiO₂ 0,3 мл 0,05 М уксусной кислоты. Толщина пленки 10 мкм, подложка из обычного стекла.

Пример 5

К 2 г Промышленного порошка ТКР 101 (средний размер частиц 6 нм, удельная поверхность 300 м²/г) добавляют 0,3 мл уксусной кислоты в концентрации 0,05 М и подвергают дезагрегированию в ультразвуковом диспергаторе мощностью 100 Вт в течение 25 мин. Разбавляют 15 мл 0,5%-ного водного раствора ПАВ (Тритон XI00) и добавляют 0,6 г промышленной ацетилцеллюлозы, массовое соотношение TiO₂:Н₂О=1:7,65. Обрабатывают в ультразвуковом диспергаторе мощностью 600 Вт в течение 25 мин. Полученную пасту равномерно наносят на подложку из кварцевого стекла (с использованием прокладки для получения пленки толщиной 4 мкм), высушивают при комнатной температуре, удаляют прокладку и выжигают органические вещества при 500°С в течение 20 мин в токе кислорода.

Пример 6

2 г Промышленного порошка ТКР 103 (средний размер частиц 6 нм, удельная поверхность 280 м²/г) смешивают с 0,4 мл ацетилацетона, подвергают дезагрегированию в ультразвуковом диспергаторе мощностью 100 Вт, 25 мин. Полученную однородную массу разбавляют 4 мл 2%-ного водного раствора ПАВ (Тритон X100), добавляют 0,4 г полиэтиленгликоля с молекулярной массой 40000, массовое соотношение TiO₂:Н₂О=1:2. Гомогенизируют ультразвуком (600 Вт, 15 минут). Пасту равномерно наносят на керамическую подложку с использованием прокладки для получения пленки толщиной 8 мкм, высушивают при комнатной температуре. Органические вещества выжигают в течение 60 мин при 400°С в токе воздуха.

Пример 7

2 г Промышленного порошка Aeroxide P25 (средний размер частиц 25 нм, удельная поверхность 50 м²/г) смешивают с 0,4 мл 0,1 М азотной кислоты, подвергают дезагрегированию в ультразвуковом диспергаторе мощностью 100 Вт в течение 25 мин, разбавляют 19 мл 1%-ного водного раствора ПАВ (Тритон X100), добавляют 0,6 г полиэтиленгликоля с молекулярной массой 20 000, массовое соотношение TiO₂:Н₂О=1:9,7. Гомогенизируют ультразвуком (600 Вт, 30 мин). Пасту равномерно наносят на титановую подложку с использованием прокладки для получения пленки толщиной 8 мкм, высушивают при комнатной температуре, органические вещества выжигают в течение 30 мин при 600°С в токе воздуха.

Б. Иммобилизация ферментов на мезопористых наноструктурированных пленках TiO₂.

Пример 8

Иммобилизацию гидрогеназы на пленке TiO₂ толщиной 10 мкм и площадью 2,2 см, полученной по примеру 1 (подложка из стекла с токопроводящим покрытием) осуществляли адсорбцией в среде буферного раствора (ТРИС, 0,05 М, рН 8,0) при концентрации гидрогеназы 5,5·10^-5 М при температуре 4°С в течение 5 суток. Полученный фотобиокатализатор промывали буферным раствором от остатков гидрогеназы. Величина адсорбции гидрогеназы составила 1,08 нмоль/см² пленки (0,073 мг/см²).

Пример 9

Иммобилизацию гидрогеназы на пленке TiO₂ толщиной 10 мкм и площадью 2,2 см², полученной по примеру 2 (подложка из обычного стекла), осуществляли адсорбцией в среде буферного раствора (ТРИС, 0,05 М, рН 8,0) при концентрации гидрогеназы 0,55·10^-5 М при температуре 4°С в течение 5 суток. Полученный фотобиокатализатор промывали буферным раствором от остатков гидрогеназы. Величина адсорбции гидрогеназы составила 2,3 нмоль/см² пленки (0,156 мг/см²).

Пример 10.

Иммобилизацию гидрогеназы на пленке TiO₂ толщиной 10 мкм и площадью 3,0 см², полученной по примеру 2 (подложка из обычного стекла), осуществляли адсорбцией в среде буферного раствора (MES+ТРИС, 0,05 М, рН 5,5) при концентрации гидрогеназы 2·10^-5 М при температуре 4°С в течение 5 суток. Полученный фотобиокатализатор промывали буферным раствором от остатков гидрогеназы. Величина адсорбции гидрогеназы составила 2,35 нмоль/см² пленки (0,159 мг/см²).

Пример 11

Иммобилизацию гидрогеназы на пленке TiO₂ толщиной 10 мкм и площадью 1,6 см², полученной по примеру 3, осуществляли адсорбцией в среде буферного раствора (ТРИС, 0,05 М, рН 7,2) при концентрации гидрогеназы 5,5·10^-6 М при температуре 4°С в течение 8 суток. Полученный фотобиокатализатор промывали буферным раствором от остатков гидрогеназы. Величина адсорбции гидрогеназы составила 0,156 нмоль/см² пленки (0,011 мг/см²).

Пример 12

Иммобилизацию гидрогеназы на пленке TiO₂ толщиной 10 мкм и площадью 2,07 см², полученной по примеру 4, осуществляли адсорбцией в среде буферного раствора (ТРИС, 0,05 М, рН 7,2), при концентрации гидрогеназы 5,5·10^-5 М при температуре 4°С в течение 2 суток. Полученный фотобиокатализатор промывали буферным раствором от остатков гидрогеназы. Величина адсорбции гидрогеназы составила 0,135 нмоль/см² пленки (0,008 мг/см²).

Пример 13

Иммобилизацию алкогольдегидрогеназы на пленке TiO₂ толщиной 4 мкм и площадью 2,01 см², полученной по примеру 5, осуществляли адсорбцией в среде буферного раствора (ТРИС, 0,05 М, рН 7,2) при концентрации фермента 5·10^-5 М при температуре 4°С в течение 8 суток, промывали буферным раствором. Величина адсорбции алкогольдегидрогеназы составила 1,18 нмоль/см² пленки (0,178 мг/см²).

Пример 14

Иммобилизацию ферредоксин-NADP-редуктазы на пленке TiO₂ толщиной 8 мкм и площадью 1,08 см², полученной по примеру 6, осуществляли адсорбцией в среде буферного раствора (ТРИС, 0,05 М, рН 7,2) при концентрации фермента 2·10^-5 М при температуре 4°С в течение 8 суток, промывали буферным раствором. Величина адсорбции ферредоксин-NADP-редуктазы составила 1,33 нмоль/см² пленки (0,045 мг/см²).

Пример 15

Иммобилизацию ферредоксин-NADP-редуктазы на пленке TiO₂ толщиной 8 мкм и площадью 1,06 см², полученной по примеру 7, осуществляли адсорбцией в среде буферного раствора (ТРИС, 0,05 М, рН 7,2) при концентрации фермента 2·10^-5 М при температуре 4°С в течение 8 суток, промывали буферным раствором. Величина адсорбции ферредоксин-NADP-редуктазы составила 1,35 нмоль/см² пленки (0,046 мг/см²).

Таким образом, предложен способ получения мезопористых наноструктурированных пленок TiO₂, обладающих ярковыраженной способностью связывать ферменты. Способ обеспечивает толщину получаемых пленок от 2 мкм до 10 мкм, что позволяет иммобилизовать на пористых пленках TiO₂ достаточное количество фермента для эффективного протекания фотобиокаталитических процессов. Разработан способ иммобилизации на полученных мезопористых наноструктурированных пленках TiO₂ ферментов, позволяющий получать различные фотобиокатализаторы для биотехнологических нужд.

Изобретение может быть использовано в биотехнологии при иммобилизации ферментов на мезопористых наноструктурированных пленках диоксида титана с целью получения фотобиокатализаторов. Способ получения мезопористых наноструктурированных пленок диоксида титана включает нанесение на твердую подложку водосодержащей композиции на основе диоксида титана, содержащей стабилизатор и порообразующий полимер, последующую сушку и кальцинирование. Для приготовления водосодержащей композиции используют порошок нанокристаллов диоксида титана со средним размером частиц от 6 до 25 нм и с удельной поверхностью 50-300 м²/г, который смешивают со стабилизатором и подвергают ультразвуковому дезагрегированию. Затем добавляют порообразующий полимер в количестве 10-30% от массы диоксида титана и водный раствор ПАВ до массового соотношения TiO₂:Н₂О=1:1-10. Полученную пасту гомогенизируют ультразвуком, наносят на подложку, сушат при комнатной температуре и кальцинируют в присутствии воздуха или кислорода при температуре 400-600°С. В способе иммобилизации фермента адсорбируют фермент на поверхности полученной наноструктурированной мезопористой пленки диоксида титана в среде буферного раствора при рН меньше 8. Изобретение позволяет обеспечить толщину получаемых пленок не менее 2 мкм для иммобилизации на них достаточного количества фермента для эффективного протекания фотобиокаталитических процессов. 6 з.п. ф-лы, 6 табл, 4 ил.

1. Способ получения мезопористых наноструктурированных пленок диоксида титана на твердой подложке путем нанесения на подложку водосодержащей композиции на основе диоксида титана, включающей стабилизатор и порообразующий полимер, с последующими сушкой и кальцинированием, отличающийся тем, что для приготовления водосодержащей композиции на основе диоксида титана используют порошок нанокристаллов диоксида титана со средним размером частиц от 6 до 25 нм и с удельной поверхностью 50-300 м²/г, который смешивают со стабилизатором и подвергают ультразвуковому дезагрегированию, затем добавляют порообразующий полимер в количестве 10-30% от массы диоксида титана и водный раствор ПАВ до массового соотношения TiO₂:Н₂О=1:1-10, полученную пасту гомогенизируют ультразвуком, наносят на подложку, сушат при комнатной температуре и кальцинируют в присутствии воздуха или кислорода при температуре 400-600°С.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве твердой подложки используют стекло, стекло с токопроводящим покрытием, керамику или металл.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве стабилизатора используют соединение, выбранное из группы: азотная кислота, уксусная кислота, ацетилацетон.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве порообразующего полимера используют полиэтиленгликоль или ацетилцеллюлозу.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют 0,1-2,0%-ный раствор ПАВ.6. Способ иммобилизации фермента на поверхности твердого носителя адсорбцией в среде буферного раствора при рН меньше 8, отличающийся тем, что фермент адсорбируют на поверхности наноструктуриванной мезопористой пленки диоксида титана, полученной из порошка нанокристаллов диоксида титана способом по любому из пп.1-5.7. Способ иммобилизации фермента по п.6, отличающийся тем, что адсорбцию фермента осуществляют при значениях рН буферного раствора от 5,0 до 8,0.