ЛАКТАМСОДЕРЖАЩЕЕ СОЕДИНЕНИЕ И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФАКТОРА Xa Российский патент 2009 года по МПК C07D471/04 A61K31/437 A61P7/02 

Описание патента на изобретение RU2345993C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2345993C2

название год авторы номер документа
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ 2019
  • Хэйворд, Нил Дж.
  • Шенар, Бертран Л.
  • Сюй, Юэлянь
  • Дороу, Роберта Л.
  • Мэтисон, Майкл Э.
  • Колчински, Александр
  • Форникола, Ричард
RU2813780C2
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЕЙСТВУЮЩИХ НАЧАЛ, СОДЕРЖАЩИХ КЛОПИДОГРЕЛ, И АНТИТРОМБИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО 1997
  • Берна Андре
  • Эрбер Жан-Марк
  • Сави Пьер
RU2184547C2
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ИЗВЕСТНОГО ПИРРОЛИДИНОВОГО ИНГИБИТОРА ФАКТОРА XA 2006
  • Самас Брайан Мэттью
  • Вриз Дерек Клинтон
RU2368610C2
ПРОИЗВОДНОЕ ДИГИДРОИНДОЛИЗИНОНА 2015
  • Танака Мотоюки
  • Кондо Такаси
  • Хирука Ясуо
  • Нисияма Тайхей
  • Хирамацу Ацуси
  • Кода Томоюки
  • Кёуяма Сё
RU2707887C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ТРОМБОЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТЕКСИЛАТА ДАБИГАТРАНА ИЛИ ЕГО СОЛИ С УЛУЧШЕННОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ ПО СРАВНЕНИЮ СО СТАНДАРТНЫМ ЛЕЧЕНИЕМ ВАРФАРИНОМ 2009
  • Пол А. Рейлли
RU2530645C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМБИНАЦИИ 2000
  • Диксон Джон
  • Хамфриз Роберт
  • Джарвис Гейвин
  • Керк Ян
RU2242232C2
КОМБИНАЦИЯ ТРОМБОЛИТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ БЕЛКОВ И АНТИКОАГУЛЯНТОВ 1995
  • Ульрих Мартин
  • Штефан Фишер
RU2166326C2
СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ТРОМБООБРАЗОВАНИЯ ИЛИ ЭМБОЛИИ 2011
  • Кумар Ашок
  • Неллитханатх Тханкачен Биджу
RU2611662C2
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 2012
  • Кумар Ашок
  • Соудагар Сатиш Раджаникант
  • Неллитханатх Тханкачен Биджу
  • Сахал Гаурав
  • Матхур Арпана Прашант
  • Гаваде Санджай Пандуранг
  • Бхарда Динеш Канджи
  • Модже Девки
RU2604733C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМБИНАЦИИ 2002
  • Диксон Джон
  • Хамфрис Роберт
  • Найкол Эликзэндер
RU2331422C2

Реферат патента 2009 года ЛАКТАМСОДЕРЖАЩЕЕ СОЕДИНЕНИЕ И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФАКТОРА Xa

Описывается новое лактамсодержащее соединение - производное тетрагидро-1Н-пиразоло[3,4-с]пиридин-3-карбоксамида формулы I

его фармацевтически приемлемая соль и фармацевтические композиции, их содержащие, и их применение в качестве ингибитора фактора Ха. Данное соединение может быть использовано для лечения тромбоэмболических заболеваний. 9 н. и 33 з.п. ф-лы, 9 табл.

Формула изобретения RU 2 345 993 C2

1. Соединение формулы 1:

,

или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение по п.1, представляющее собой соединение формулы 1

,

3. Соединение по п.1 или 2, предназначенное для лечения тромбоэмболического заболевания.4. Соединение по п.1 или 2, предназначенное для изготовления медикамента для лечения тромбоэмболического заболевания.5. Соединение по п.3 или 4, отличающееся тем, что тромбоэмболическое заболевание представляет собой заболевание из группы, состоящей из артериальных сердечно-сосудистых тромбоэмболических заболеваний, венозных сердечно-сосудистых тромбоэмболических заболеваний и тромбоэмболических заболеваний в камере сердца.6. Соединение по п.3 или 4, отличающееся тем, что тромбоэмболическое заболевание представляет собой острый коронарный синдром.7. Соединение по п.3 или 4, отличающееся тем, что тромбоэмболическое заболевание представляет собой инфаркт миокарда, переходное ишемическое нарушение или инсульт.8. Соединение по п.3 или 4, отличающееся тем, что тромбоэмболическое заболевание представляет собой глубокий тромбоз вены.9. Соединение по п.3 или 4, отличающееся тем, что тромбоэмболическое заболевание представляет собой легочную эмболию.10. Фармацевтическая композиция для лечения тромбоэмболического заболевания, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и терапевтически эффективное количество соединения формулы (1) по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли.11. Фармацевтическая композиция для лечения тромбоэмболического заболевания, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и терапевтически эффективное количество соединения по п.2.12. Фармацевтическая композиция по п.10 или 11, отличающаяся тем, что тромбоэмболическое заболевание представляет собой заболевание, выбранное из группы, состоящей из артериальных сердечно-сосудистых тромбоэмболических заболеваний, венозных сердечно-сосудистых тромбоэмболических заболеваний и тромбоэмболических заболеваний в камере сердца.13. Фармацевтическая композиция по п.10 или 11, отличающаяся тем, что тромбоэмболическое заболевание представляет собой острый коронарный синдром.14. Фармацевтическая композиция по п.10 или 11, отличающаяся тем, что тромбоэмболическое заболевание представляет собой инфаркт миокарда, переходное ишемическое нарушение или инсульт.15. Фармацевтическая композиция по п.10 или 11, отличающаяся тем, что тромбоэмболическое заболевание представляет собой глубокий тромбоз вены.16. Фармацевтическая композиция по п.10 или 11, отличающаяся тем, что тромбоэмболическое заболевание представляет собой легочную эмболию.17. Применение соединения по п.1 или 2 для изготовления медикамента для лечения тромбоэмболического заболевания.18. Применение соединения по п.1 или 2 для лечения тромбоэмболического заболевания.19. Применение по п.17 или 18, при котором тромбоэмболическое заболевание представляет собой заболевание из группы, состоящей из артериальных сердечно-сосудистых тромбоэмболических заболеваний, венозных сердечно-сосудистых тромбоэмболических заболеваний и тромбоэмболических заболеваний в камере сердца.20. Применение по п.17 или 18, при котором тромбоэмболическое заболевание представляет собой острый коронарный синдром.21. Применение по п.17 или 18, при котором тромбоэмболическое заболевание представляет собой инфаркт миокарда, переходное ишемическое нарушение или инсульт.22. Применение по п.17 или 18, при котором тромбоэмболическое заболевание представляет собой глубокий тромбоз вены.23. Применение по п.17 или 18, при котором тромбоэмболическое заболевание представляет собой легочную эмболию.24. Применение фармацевтической композиции по п.10 или 11 для изготовления медикамента для лечения тромбоэмболического заболевания.25. Применение фармацевтической композиции по п.10 или 11 для лечения тромбоэмболического заболевания.26. Применение по п.24 или 25, при котором тромбоэмболическое заболевание представляет собой заболевание из группы, состоящей из артериальных сердечно-сосудистых тромбоэмболических заболеваний, венозных сердечно-сосудистых тромбоэмболических заболеваний и тромбоэмболических заболеваний в камере сердца.27. Применение по п.24 или 25, при котором тромбоэмболическое заболевание представляет собой острый коронарный синдром.28. Применение по п.24 или 25, при котором тромбоэмболическое заболевание представляет собой инфаркт миокарда, переходное ишемическое нарушение или инсульт.29. Применение по п.24 или 25, при котором тромбоэмболическое заболевание представляет собой глубокий тромбоз вены.30. Применение по п.24 или 25, при котором тромбоэмболическое заболевание представляет собой легочную эмболию.31. Фармацевтическая композиция для лечения тромбоэмболического заболевания, содержащая соединение по п.2, и второй терапевтический агент, представляющий собой по меньшей мере один агент, выбранный из ингибитора фактора Ха, противокоагулянтного агента, противотромбоцитного агента, тромбинингибирующего агента, тромболитического агента и фибринолитического агента.32. Фармацевтическая композиция по п.31, отличающаяся тем, что второй терапевтический агент выбирают из варфарина, нефракционированного гепарина, низкомолекулярного гепарина, синтетического пентасахарида, ирудина, аргатробанаса, аспирина, ибупрофена, напроксена, сулиндака, индометацина, мефенамата, дроксикама, диклофинака, сульфинпиразона, пироксикама, тиклопидина, клопидогреля, тирофибана, эптифибатида, абсиксимаба, мелагатрана, дисульфатоксирудина, тканевого плазминогенного активатора, модифицированного плазминогенного активатора ткани, анистреплазы, урокиназы и стрептокиназы.33. Фармацевтическая композиция по п.31, отличающаяся тем, что второй терапевтический агент представляет собой по меньшей мере один противотромбоцитный агент.34. Фармацевтическая композиция по п.31, отличающаяся тем, что второй терапевтический агент выбран из аспирина и клопидогреля.35. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что противотромбоцитный агент представляет собой клопидогрель.36. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что противотромбоцитный агент представляет собой аспирин.37. Применение фармацевтической композиции по п.31 для изготовления средства для лечения тромбоэмболического заболевания.38. Применение по п.37, отличающееся тем, что второй терапевтический агент выбирают из варфарина, нефракционированного гепарина, низкомолекулярного гепарина, синтетического пентасахарида, ирудина, аргатробанаса, аспирина, ибупрофена, напроксена, сулиндака, индометацина, мефенамата, дроксикама, диклофинака, сульфинпиразона, пироксикама, тиклопидина, клопидогреля, тирофибана, эптифибатида, абсиксимаба, мелагатрана, дисульфатоксирудина, тканевого плазминогенного активатора, модифицированного плазминогенного активатора ткани, анистреплазы, урокиназы и стрептокиназы.39. Применение по п.37, отличающееся тем, что второй терапевтический агент представляет собой по меньшей мере один противотромбоцитный агент.40. Применение по п.37, отличающееся тем, что второй терапевтический агент выбран из аспирина и клопидогреля.41. Применение по п.37, отличающееся тем, что противотромбоцитный агент представляет собой клопидогрель.42. Применение по п.37, отличающееся тем, что противотромбоцитный агент представляет собой аспирин.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2009 года RU2345993C2

WO 9612720 А, 02.05.1996
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ТЕТРАГИДРОПИРАЗОЛПИРИДИНЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ 1994
  • Аллен Джекоб Дюплантье
RU2131876C1
Способ изготовления типографских клише из алебастра или из цемента 1934
  • Селиванов В.Н.
SU39131A1
Способ изготовления электрофоточувствительного материала 1958
  • Жилевич И.И.
SU119798A1

RU 2 345 993 C2

Авторы

Пинто Доналд

Кван Мими

Оруэт Майкл

Ли Юн-Лонг

Хан Вей

Киао Дженнифер

Лэм Патрик

Коч Стефани

Даты

2009-02-10Публикация

2002-09-17Подача