ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ПИРИДОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЭЛАСТАЗЫ НЕЙТРОФИЛОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ Российский патент 2009 года по МПК C07D211/86 C07D401/12 C07D405/12 C07D409/12 C07D413/12 A61K31/4412 A61P29/00 

Описание патента на изобретение RU2348617C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2348617C2

название год авторы номер документа
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ПИРИДОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ НЕЙТРОФИЛЬНОЙ ЭЛАСТАЗЫ 2003
  • Блад Хокан
  • Клингстедт Томас
  • Ларссон Йоаким
  • Лавиц Каролина
  • Лепистё Матти
  • Ленн Ханс
  • Никитидис Григориос
RU2328486C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ПИРИДОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЭЛАСТАЗЫ НЕЙТРОФИЛОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2004
  • Андерссон Марьяна
  • Хансен Петер
  • Лённ Ханс
  • Никитидис Антониос
  • Сьёлин Петтер
RU2353616C2
4-ГИДРОКСИ-2-ОКСО-2,3-ДИГИДРО-1,3-БЕНЗОТИАЗОЛ-7-ИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ МОДУЛЯЦИИ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРНОЙ АКТИВНОСТИ 2007
  • Коннолли Стивен
  • Хамфриз Александр
  • Мегани Премджи
RU2455295C2
НОВЫЕ 5,6-ДИГИДРОПИРИДИН-2-ОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ТРОМБИНА 2004
  • Берггрен Кристина
  • Давидссон Эйвинд
  • Фьелльстрём Ола
  • Густафссон Давид
  • Ханессиан Стивен
  • Ингхардт Торд
  • Ногорд Матс
  • Нильссон Ингемар
  • Террьен Эрик
  • Ван Оттерло Виллем
RU2335492C2
N-ПИРАЗИНИЛФЕНИЛСУЛЬФОНАМИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОПОСРЕДОВАННЫХ ХЕМОКИНАМИ ЗАБОЛЕВАНИЙ 2003
  • Бакстер Эндрю
  • Джонсон Тимоти
  • Киндон Николас
  • Робертс Брайан
  • Стокс Майкл
RU2312105C9
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ FGFR 2007
  • Бердини Валерио
  • Безонг Гилберт Эбай
  • Каллаган Оуэн
  • Карр Мария Грация
  • Конгрив Майлз Стюарт
  • Джилл Эдриан Лиэм
  • Гриффитс-Джоунз Шарлотт Мэри
  • Мэдин Эндрю
  • Мюррей Кристофер Уилльям
  • Ниджар Радждип Каур
  • О'Брайен Майкл Алистэр
  • Пайк Эндрю
  • Саксти Гордон
  • Тэйлор Ричард Дэвид
  • Викерстафф Эмма
RU2466130C2
ПРОИЗВОДНЫЕ НИКОТИНАМИДА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2003
  • Астон Никола Мэри
  • Бамборо Пол
  • Уокер Энн Луиз
RU2309951C2
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ - СТИМУЛЯТОРЫ СЕКРЕЦИИ ГОРМОНА РОСТА 2003
  • Йу Гаиксу
  • Ли Джан
  • Ивинг Уилльям Р.
  • Салски Ричард Б.
  • Ли Джеймс Дж.
  • Тино Джозеф А.
RU2382042C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНСУЛЬФОНАМИДА В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ ХЕМОКИНОВ 2005
  • Чешир Дейвид Ранулф
  • Кокс Рона Джейн
  • Мегани Премджи
  • Престон Черилин Франсис
  • Смит Нил Майкл
  • Стоунхауз Джеффри Пол
RU2408587C2
Необязательно конденсированные гетероциклил-замещенные производные пиримидина, пригодные для лечения воспалительных, метаболических, онкологических и аутоиммунных заболеваний 2015
  • Шрёдер Глад Санне
  • Грён Нёрагер Нильс
  • Сарвари Ян
  • Хохр Гуляев Алекс
  • Теубер Лене
  • Стаси Луиджи Пиеро
RU2719422C2

Реферат патента 2009 года ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ПИРИДОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЭЛАСТАЗЫ НЕЙТРОФИЛОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новым производным 2-пиридона формулы (I):

где R1, R2, R4, R5, G1, G2, L, Y и n являются такими, как определено в описании изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, а также фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и их применению в терапии. Эти соединения являются ингибиторами эластазы нейтрофилов. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 348 617 C2

1. Соединение формулы (I)

где Y представляет собой CR3 или N;

R1 представляет собой Н или С1-6алкил;

R2 представляет собой:

1) CN, NO2, OSO2R47, О-С2-6алканоил, CO2R47, CHO или C2-6алканоил; либо

2) С1-6алкокси, возможно замещенный ОН, C1-6алкокси, CN, NR54R55, CONR54R55, OCOR47 или одним или более чем одним атомом F; либо

3) С3-6 насыщенный или частично ненасыщенный циклоалкил, возможно дополнительно замещенный С1-6алкилом; либо

4) С4-7 насыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из О и NR62, возможно дополнительно замещенное С1-6алкилом; либо

5) CONR48R49, CONR50NR48R49, С(=NOR52)R53, C(=NH)NHOR52 или NR48R49; либо

6) С2-6алкенил или С2-6алкинил; где указанная алкенильная или алкинильная группа возможно дополнительно замещена С1-6алкокси либо пяти- или шестичленным гетероароматическим кольцом, содержащим от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из N; либо

7) C1-6алкил, замещенный одним или более чем одним атомом F; либо

8) C1-6алкил, замещенный одной или более чем одной группой, выбранной из галогена, ОН, оксо, азидо, NR48R49, C1-6алкокси; либо

9) C1-6алкил, замещенный пяти- или шестичленным гетероароматическим кольцом, содержащим от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из О, S и N; где указанное гетероароматическое кольцо возможно дополнительно замещено галогеном или C1-6алкилом;

R48 и R49 независимо представляют собой Н, ОН, C1-6алкокси, С3-6циклоалкил, СНО, С2-6алканоил, CO2R50, C(X)NR63R64 или C1-6алкил; где указанный алкил возможно дополнительно замещен ОН, С1-4алкокси, С3-6циклоалкилом, CN, либо пяти- или шестичленным гетероароматическим кольцом, содержащим от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из О, S и N; где указанный алканоил возможно дополнительно замещен CN;

Х представляет собой О или S;

либо группа NR48R49 вместе представляет собой насыщенное или частично ненасыщенное 5-7-членное азациклическое кольцо, возможно включающее один дополнительный гетероатом, выбранный из О, S и NR56; где указанное азациклическое кольцо возможно дополнительно замещено одним или более чем одним заместителем, выбранным из OR57 и С1-4алкила; где указанный алкил возможно дополнительно замещен OR57;

R3 представляет собой Н или F;

G1 представляет собой фенил;

R5 представляет собой Н, галоген, С1-6алкил, CN или C1-3алкил, замещенный одним или более чем одним атомом F;

n представляет собой целое число 1, 2 или 3 и, когда n представляет собой 2 или 3, каждая группа R5 выбрана независимо;

R4 представляет собой Н или C1-6алкил;

либо R4 и L соединены вместе так, что группа -NR4L представляет собой 5-7-членное азациклическое кольцо, возможно включающее один дополнительный гетероатом, выбранный из NR16; где указанное кольцо возможно дополнительно замещено C1-6алкилом или NR60R61; где указанный алкил возможно дополнительно замещен ОН;

L представляет собой связь, О или C1-6алкил;

G2 представляет собой моноциклическую кольцевую систему, выбранную из:

1) фенила или фенокси,

2) 5- или 6-членного гетероароматического кольца, содержащего от одного до трех гетероатомов, независимо выбранных из О, S и N,

3) С3-6 насыщенного или частично ненасыщенного циклоалкила или

4) С4-7 насыщенного или частично ненасыщенного гетероциклического кольца, содержащего один или два гетероатома, независимо выбранных из О, S(O)p и NR17, и, возможно, дополнительно включающего карбонильную группу; или

G2 представляет собой бициклическую кольцевую систему, в которой каждое из двух колец независимо выбрано из:

1) фенила,

2) 5- или 6-членного гетероароматического кольца, содержащего от одного до трех гетероатомов, независимо выбранных из О, S и N,

3) С3-6 насыщенного или частично ненасыщенного циклоалкила или

4) С4-7 насыщенного или частично ненасыщенного гетероциклического кольца, содержащего один или два гетероатома, независимо выбранных из О, S(O)p и NR17, и, возможно, дополнительно включающего карбонильную группу;

и эти два кольца либо конденсированы вместе, либо связаны вместе прямой связью, либо разделены линкерной группой, выбранной из О, где указанная моноциклическая или бициклическая кольцевая система возможно дополнительно замещена заместителями в количестве от одного до трех, независимо выбранными из CN, С1-6алкила, C1-6алкокси, галогена, CO2R20, S(O)sR25 или SO2NR26R27; или, когда L не представляет собой связь, G2 может также представлять собой Н;

в каждом случае р и s независимо представляют собой целое число 0,1 или 2;

R25 представляет собой Н, C1-6алкил или С3-6циклоалкил;

R16, R17, R20, R26, R27, R47, R50, R52, R53, R54, R55, R56, R57, R60, R61, R62, R63 и R64 независимо представляют собой Н или С1-6алкил;

и его фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединение формулы (I) по п.1, где Y представляет собой CR3.3. Соединение формулы (I) по п.1, где R5 представляет собой Cl, СН3, CN или CF3.4. Соединение формулы (I) по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в производстве лекарства, обладающего ингибирующим действием в отношении эластазы нейтрофилов.5. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующим действием в отношении эластазы нейтрофилов и содержащая соединение формулы (I), как оно определено в любом из пп.1-3, или его фармацевтически приемлемую соль, возможно в смеси с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.6. Применение соединения формулы (I), как оно определено в любом из пп.1-3, или его фармацевтически приемлемой соли в производстве лекарства для лечения или профилактики заболеваний или состояний человека, при которых благоприятно ингибирование активности эластазы нейтрофилов.7. Применение по п.6 в производстве лекарства для лечения или профилактики воспалительных заболеваний или состояний.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2009 года RU2348617C2

WO 02053543 A1, 11.07.2002
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ВЕСА И ФИГУРЫ ЧЕЛОВЕКА РУЧНЫМ МАССАЖЕМ 2006
  • Литвиченко Евгений Михайлович
RU2383326C2
US 5521179 A, 28.05.1996
3-(2'-НАФТОИЛМЕТИЛЕН)-ПИПЕРАЗИНОН-2 И 1-N-ФЕНИЛ-3-ФЕНАЦИЛИДЕНПИПЕРАЗИНОН-2, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ 1994
  • Милютин А.В.
  • Сафонова Н.В.
  • Махмудов Р.Р.
  • Голенева А.Ф.
  • Андрейчиков Ю.С.
RU2067579C1
RU 96113098 A, 27.09.1998
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1993
  • Мишель Фортен
  • Жан-Люк Аесслеен
  • Бертран Еккманн
RU2124004C1
RU 94021344 A1, 27.05.1996.

RU 2 348 617 C2

Авторы

Хансен Петер

Лавитц Каролина

Лённ Ханс

Никитидис Антониос

Даты

2009-03-10Публикация

2004-09-15Подача