БРОМГИДРАТ 4-МЕТОКСИ-7,7-ДИМЕТИЛ-9(5'-КАРБОКСИАМИЛ)АМИНО-6Н-7,8-ДИГИДРОПИРИМИДО(4,5-b)-1,4-БЕНЗТИАЗИН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Российский патент 2010 года по МПК C07D513/04 

Описание патента на изобретение RU2387658C1

Изобретение относится к области органической химии и касается нового, не описанного в литературе соединения, а именно бромгидрата 4-метокси-7,7-диметил-9(5'-карбоксиамил)амино-6Н-7,8-дигидропиримидо(4,5-в)-1,4-бензтиазина (далее метиазина), и способа его получения. Метиазин обладает противоопухолевой и антиредуктазной активностью, имеющий цитостатическое и цитотоксическое действие, ингибирующее синтез нуклеиновых кислот, и может быть использован в медицине.

Заявленное соединение относится к группе гидрированных 1,3-диазафентиазинов, первые сведения о которых появились только в 1980 году. К настоящему времени в этой группе обнаружены вещества, обладающие разносторонней биологической активностью (анальгетической, противовоспалительной, антигипоксической), а также имеются данные, что соединения, относящиеся к этому классу, проявляют слабую противоопухолевую и антиредуктазную активность (Хим. Фарм. Ж. №8, 1985 г., стр.964-968). Известны 7-аминопроизводные 5Н-пиримидо[4,5-b] [1,4] тиазинона-6, проявляющие противоопухолевую активность (SU 562982, Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго Орджоникидзе, 07.07.1982, C07D 513/04).

Задача изобретения - получение соединений группы гидрированных 1,3-фенотиазинов, обладающих улучшенными биологическими свойствами, в частности более широким спектром биологического действия, в том числе более широким спектром противоопухолевой активности и более глубокосторонней выраженностью.

Поставленная задача достигается получением бромгидрата 4-метокси-7,7-диметил-9(5'-карбоксиамил)амино-6Н-7,8-дигидропиримидо(4,5-в)-бенз1,4-тиазин (метиазина), обладающего противоопухолевой и антиредуктазной активностью, имеющего цитостатическое и цитотоксическое действие, ингибирующего синтез нуклеиновых кислот.

Способ заключается во взаимодействии димедона с ω-аминокапроновой кислотой в среде кипящего изопропанола с получением енаминокетона, который подвергают бромированию бромсукцинимидом и далее обработке с 4-метокси-5-амино-6 меркаптопиридином в среде кипящего изопропанола.

Благодаря этому способу целевое соединение (метиазин) выделяют в виде бромгидрата, а не основания, то есть реакционную массу 2-бромкенаминокетона и 4-метокси-5-амино-6-меркаптопиримидина не обрабатывают водным раствором NaOH, так как основание метиазина растворимо в воде и еще лучше растворимо в растворах едких щелочей (присутствие в молекуле СООН группы).

Известно, что доступная -аминокапроновая кислота является антиферментным препаратом и обладает регенерирующими свойствами. Поэтому сама кислота и ее производные применяются как кровоостанавливающие средства, средства для заживления ран, а также для ускорения срастания костей при переломах. Эти соединения также используются для рассасывания косметических рубцов при косметических операциях. Известно также, что производные аминокислот, к которым можно отнести и метиазин, в 4-5 раз быстрее проникают через мембраны опухолевых клеток по сравнению с нормальными клетками и приводят к повышенной концентрации препарата в опухолевых клетках. Можно было надеяться, что введение такого заместителя в молекулу заявленного соединения могло положительно сказаться на его биологических свойствах. Синтез заявленного соединения осуществляется по следующей схеме: димедон вводится во взаимодействие с омегоаминокароновой кислотой и получают енаминокетон. Последний подвергается бромированию бромсукцинимидом, и полученный 2-броменаминокетон вводится в реакцию с 4-метокси-5-амино-6-меркаптопиримидином, что и приводит к получению заявленного соединения.

Схема синтеза

Нижеследующий пример иллюстрирует получение заявленного соединения.

1. Получение енаминокетона

В колбу объемом 1 л загружают 500 мл изопропилового спирта и при работающей мешалке прибавляют смесь, состоящую из 35 г димедона и 32.8 г ω-аминокапроновой кислоты. Реакционную смесь перемешивают при кипении на водяной бане в течение 12-13 часов. Примерно через 3-4 часа все твердые компоненты смеси растворяются, и образуется раствор желтого цвета. К концу кипения смеси на хроматографической пластинке (силуфол, элюэнт метанол:хлороформ 1/10) остается слабое пятно димедона. После того как получена такая хроматографическая картина, кипячение прекращают, колбу снабжают прямым холодильником и при работающей мешалке отгоняют 450 мл растворителя. К остатку в колбе прибавляют 200-250 мл воды, смесь перемешивают 20-30 мин и переносят ее на фильтр, отделяют осадок. Его промывают 200 мл воды и сушат на воздухе. Осадок перекристаллизовывают из водного изопропанола (420 мл кипящего изопропанола и 320 мл воды). Фильтруют и высушивают. Получают 57 г (выход 90%) светло-желтого кристаллического вещества. Т пл. 147-151°С.

2. Получение 2-броменаминокетона

В колбу объемом 1 л загружают смесь из 380 мл метанола и 65 мл воды, в колбу присыпают 28 г тонко измельченного бромсукцинимида. Содержимое колбы охлаждают до 0°С и при работающей мешалке загружают 40 г тонко измельченного енаминокетона, следя за тем, чтобы температура реакции не поднималась выше +2°С. После окончания загрузки реакционную массу выдерживают при 0°С в течение 2 часов и затем оставляют в ледяной бане на 12 часов. После такой выдержки отгоняют 250 мл растворителя и к оставшемуся остатку в колбе прибавляют 400 мл воды. Смесь перемешивают 30-40 мин и отфильтровывают выпавший осадок. Его промывают водой и сушат на воздухе, перекристаллизовывают из 600-700 мл этилацетата, получают 28-29 г бледно-бежевого кристаллического продукта (62-64%). Т пл. 114-116°С

3. Получение метиазина

В колбу объемом 500 мл загружают смесь, состоящую из 350 мл изопропанола, 4 г меркаптопиримидина и 8 г броменаминокетона. К реакционной массе прибавляют 5 капель соляной кислоты и нагревают до кипения. В процессе реакции все твердые компоненты растворяются, и образуется раствор красного цвета. Кипячение продолжают 3-3,5 часа при перемешивании. Ход процесса контролируют хроматографически. К концу кипения на хроматограмме видно оранжевое пятно целевого продукта и следы исходных веществ (силуфол, элюэнт метанол:хлороформ 1/10). Колбу снабжают прямым холодильником и отгоняют 300-350 мл растворителя при работающей мешалке. К остатку, охлажденному до 30-40°С, прибавляют 250 мл ацетона и перемешивают 30-40 мин. Осадок метиазина отфильтровывают, промывают 50 мл чистого ацетона и сушат на воздухе. Получают около 9 г метиазина (75% выход) в виде оранжевого порошка с Т пл. 176-178°С. Хранится на воздухе без разложения. Легко растворим в воде и метаноле, плохо растворим в изопропаноле и нерастворим в бензоле, толуоле, петролейном и серном эфирах.

Характеристика биологической активности метиазина

Метиазин - оригинальное химическое соединение, по своей структуре не имеет аналогов в России и за рубежом. Углубленное биологическое исследование метиазина проведено в лаборатории экспериментальной химиотерапии опухолей ЦХЛС-ВНИХФИ под руководством доктора медицинских наук, профессора В.А.Чернова. Исследование осуществлялось по трем направлениям.

- Выяснялась способность метиазина ингибировать фермент фолиевого обмена дигидрофолатредуктазу (ДФР) (проведено мнс, канд. биол. наук Н.А.Рябоконь по методике, описанной в работе [А.С.Соколова, Н.А.Рябоконь, Ю.А.Ершова. «Вопросы онкологии», 1975, 21(11), стр.45-50).

- Изучалось цитостатическое и цитотоксическое действие в культурах опухолевых и нормальных клеток (проведено мнс Ю.А.Ершовой по вышеназванной методике).

- Исследовалась способность метиазина тормозить рост перевиваемых опухолей экспериментальных животных (проведено снс, кмн А.С.Соколовой по методике в работе [В.А.Чернов, в книге «Методы экспериментальной химиотерапии, практическое руководство» под ред. Т.Н.Першина, М.: Медицина, 1971, стр.357-382).

Обнаружено, что метиазин ингибирует ферментный препарат ДФР, выделенный из из печени крыс в концентрации 1·10-4 М на 95%, в концентрации 1·10-5 М - на 50%. Активность в отношении ДФР отмечалась также в концентрации 1·10-6 М на 30% и сохранялась в концентрации 1·10-7 М на 19%. Установлено, что метиазин ингибирует синтез нуклеиновых кислот, адаптированных к росту in vitro клеток лимфолейкоза NK/Ly: доза, вызывающая 50% ингибирование синтеза нуклеиновых кислот (ED50), составляет 250δ.

Метиазин обладает цитостатическим действием в культурах опухолевых клеток (саркомы 45) и нормальных клеток (сердце куриного эмбриона). Так, для метиозина индекс торможения роста культуры клеток саркомы 45 (J) в концентрации 1·10-3 достигал 100%, в концентрации 1·10-4 М - 30%. В отношении культуры клеток сердца куриного эмбриона индекс торможения (J) в концентрации 1·10-3М составлял 90%, а в концентрации 1·10-4М ингибирование нормальных клеток не наблюдалось. Эти данные свидетельствуют о наличии у метиазина некоторой избирательности цитостатического действия в отношении опухолевой ткани по сравнению с нормальной.

Высокая противоопухолевая активность обнаружена у метиазина в опытах in vivo: ингибирует рост ряда штаммов перевиваемых опухолей крыс. Так, метиазин тормозит рост саркомы Йенсена на 90-95%, саркомы М-1 на 70%, саркомы 45 на 30%. При этом метиазин проявляет умеренную цитотоксичность: при повторном внутрибрюшинном введении крысы хорошо переносят препарат в дозах до 100 мг/кг.

Мыши более чувствительны к действию метиазина и хорошо переносят препарат в дозах 25 мг/кг. При ежедневных введениях в течение 7 дней метиазин тормозит рост асцитной формы рака Эрлиха до 85-90%, NK/Ly - 80-90%, карциномы 755 - 70-75%, саркомы АК и саркомы 37 на 70%.

Таким образом, метиазин по химической структуре и своим биологическим свойствам может рассматриваться как новый тип ингибитора фермента фолиевого обмена дигидрофолатредуктазы, проявляющий высокую противоопухолевую активность в опытах in vitro и in vivo. Он отличается от известных ингибиторов ферментов фолиевого обмена - противоопухолевых препаратов аминоптерина и метотрексата иным спектром противоопухолевого действия и значительно меньшей токсичностью. Так, МПД (моментально переносимая доза) у мышей при однократном введении метотрексата 4 мг/кг, а для метиазина 100 мг/кг.

Похожие патенты RU2387658C1

название год авторы номер документа
Производные 6Н-7,8-дигидропиримидо [4,5-B] [1,4]бензтиазина и способ их получения 1979
  • Немерюк М.П.
  • Пыхова М.В.
  • Сафонова Т.С.
  • Ядровская В.А.
SU811776A1
Хлоргидраты производных 6,7,8,9-тетрагидропиримидо-[4,5- @ ] [1,4]-бензтиазина,обладающие ингибирующей активностью по отношению к дигидрофолатредуктазе,синтезу нуклеиновых кислот и проявляющие противоопухолевое и циттоксическое действие 1977
  • Соколова А.С.
  • Рябоконь Н.А.
  • Ершова Ю.А.
  • Немерюк М.П.
  • Константинова Р.
  • Рыжикова Т.П.
  • Зиколова С.
  • Головинский Е.
  • Манева Л.
  • Чернов В.А.
  • Сафонова Т.С.
SU695165A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ИНДОЛИЛФЕНИЛМЕТИЛ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ АЛЬФА-КЕТОНОВ 2004
  • Семенов Борис Борисович
  • Новиков Кирилл Александрович
  • Качала Вадим Вадимович
RU2302409C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАСНОГО ОЛИГОМЕРНОГО КРАСИТЕЛЯ НА ОСНОВЕ 1-АМИНОАНТРАХИНОНА ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ ТЕРМОПЛАСТОВ 2023
  • Кутасевич Антон Викторович
  • Уварова Екатерина Сергеевна
RU2812635C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-5-ЗАМЕЩЕННЫХ-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛОВ 2004
  • Семенов Борис Борисович
  • Смушкевич Юрий Исаевич
RU2317986C2
ГИДРОХЛОРИДЫ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ 2-АМИНОИМИДАЗОЛОВ ИЛИ 2-АМИНОТИАЗОЛОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ И ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ И ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ В ОТНОШЕНИИ НЕКОТОРЫХ ФЕРМЕНТОВ 1995
  • Новиков Вячеслав Леонидович[Ru]
  • Радченко Олег Сергеевич[Ru]
  • Федореев Сергей Александрович[Ru]
  • Попов Александр Михайлович[Ru]
  • Шестак Ольга Петровна[Ru]
  • Горшков Борис Александрович[Ru]
  • Стоник Валентин Аронович[Ru]
  • Еляков Георгий Борисович[Ru]
  • Мэрфи Петер Томас[Au]
  • Виллис Ричард Гарольд[Au]
  • Бейкер Джозеф Томас[Au]
RU2076864C1
ВОДОРАЗБАВЛЯЕМАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ 2012
  • Оносова Людмила Александровна
  • Калинин Антон Андреевич
RU2495160C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛА 2020
  • Левшенков Антон Игоревич
  • Синдицкий Валерий Петрович
  • Серушкин Валерий Викторович
  • Егоршев Вячеслав Юрьевич
RU2739325C1
4-МЕТОКСИ-5-НИТРО-6-ТИОЦИАНОПИРИМИДИН, ОБЛАДАЮЩИЙ ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2006
  • Немерюк Михаил Петрович
  • Седов Андрей Леонидович
  • Макаров Вадим Альбертович
  • Сафонова Тамара Семеновна
  • Абеленцев Виктор Иванович
  • Заикин Борис Алексеевич
RU2312104C1
НОВОЕ ХИНОЛИН-ЗАМЕЩЕННОЕ СОЕДИНЕНИЕ 2014
  • Уно Такао
  • Ноносита Кацумаса
  • Симамура Тадаси
RU2689158C2

Реферат патента 2010 года БРОМГИДРАТ 4-МЕТОКСИ-7,7-ДИМЕТИЛ-9(5'-КАРБОКСИАМИЛ)АМИНО-6Н-7,8-ДИГИДРОПИРИМИДО(4,5-b)-1,4-БЕНЗТИАЗИН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Описывается бромгидрат 4-метокси-7,7-диметил-9-(5'-карбоксиамил)амино-6Н-7,8-дигидропиримидо-(4,5-в)-1,4-бензтиазин (далее метиазин) и способ его получения. Метиазин обладает противоопухолевой и антиредуктазной активностью, имеющий цитостатическое и цитотоксическое действие, ингибирующее синтез нуклеиновых кислот, и может быть использован в медицине. Бромгидрат 4-метокси-7,7-диметил-9-(5'-карбоксиамил)амино-6Н-7,8-дигидропиримидо-(4,5-в)-1,4-бензтиазин формулы 1

получают при взаимодействии димедона с ω-аминокапроновой кислотой в среде кипящего изопропанола с получением енаминокетона, который подвергают бромированию бромсукцинимидом с дальнейшей обработкой 4-метокси-5-амино-6-меркаптопиримидином в среде кипящего изопропанола. 2 н.п. ф-лы.

Формула изобретения RU 2 387 658 C1

1. Бромгидрат 4-метокси-7,7-диметил-9(5'-карбоксиамил)амино-6Н-7,8-дигидропиримидо(4,5-b)-1,4-бензтиазин формулы 1

обладающий противоопухолевой и антиредуктазной активностью, имеющий цитостатическое и цитотоксическое действие, ингибирующее синтез нуклеиновых кислот.

2. Способ получения бромгидрат 4-метокси-7,7-диметил-9-(5'-карбоксиамил)амино-6Н-7,8-дигидропиримидо-(4,5-b)-1,4-бензтиазина по п.1, заключающийся во взаимодействии димедона с ω-аминокапроновой кислотой в среде кипящего изопропанола с получением енаминокетона, который подвергают бромированию бромсукцинимидом и далее обработке с 4-метокси-5-амино-6-меркаптопиримидином в среде кипящего изопропанола.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2010 года RU2387658C1

Catalog: Ryan Scientific Screening Library, CAS Reg
Устройство для автоматического контроля мутности вин 1973
  • Корнилов Юрий Георгиевич
  • Асмаев Михаил Петрович
  • Лебедь Борис Николаевич
  • Топинский Анатолий Владимирович
SU443312A1
7-Аминопроизводные 5н-пиридо [2,3- @ ИЛИ 5Н-ПИРИМИДО [4,5- @ [1,4 ТИАЗИНОНА-6,ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ 1974
  • Сафонова Т.С.
  • Травень Н.И.
  • Нерсесян Н.А.
SU562982A1
JP 6172365 A, 21.06.1994
US 5418231, 23.05.1995.

RU 2 387 658 C1

Авторы

Сафонова Тамара Семеновна

Немерюк Михаил Петрович

Толоконцева Лариса Александровна

Пыхова Марина Владимировна

Чернов Владимир Александрович

Соколова Алина Сергеевна

Ершова Юзефа Александровна

Рябоконь Нина Алексеевна

Даты

2010-04-27Публикация

2008-10-02Подача