МОДИФИЦИРОВАННАЯ КСИЛАНАЗА Российский патент 2010 года по МПК C12N9/24 C12N15/56 C12N1/15 A23K1/165 A23L1/03 D21H17/22 

Описание патента на изобретение RU2394909C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2394909C2

название год авторы номер документа
НОВЫЕ РЕГУЛИРУЮЩИЕ ЭКСПРЕССИЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ И ПРОДУКТ ЭКСПРЕССИИ В ОБЛАСТИ ГИФОМИЦЕТОВ 2001
  • Эмалфарб Марк Аарон
  • Пюнт Петер Ян
  • Ван Зейл Корнелия Мария Йоханна
RU2272835C2
МИЦЕЛИАЛЬНЫЕ ГРИБЫ, ИМЕЮЩИЕ ФЕНОТИП ИЗМЕНЕННОЙ ВЯЗКОСТИ 2011
  • Додж Тимоти С.
  • Вайрег Александра
  • Уорд Майкл
RU2608639C2
СПОСОБЫ ПОВЫШЕНИЯ УСИЛИВАЮЩЕЙ ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПОЛИПЕПТИДА 2008
  • Макфарланд Кейт
  • Харрис Пол
RU2510417C2
КЛОНИРОВАНИЕ, ЭКСПРЕССИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ КИСЛЫХ ФОСФОЛИПАЗ 2010
  • Нгуен Куок Кхан
  • Титце Корнелия
  • Шварц Татьяна
  • Паладино Сильвия
  • Лоренц Патрик
  • Маршнер Фолькер
RU2567659C2
РЕКОМБИНАНТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ ДЕФЕНСИНОВ В МИЦЕЛИАЛЬНЫХ ГРИБАХ 2006
  • Хогенхауг Ханс-Хенрик Кристенсен
  • Шнорр Кирк Мэттью
  • Хансен Могенс Триер
RU2404990C2
СПОСОБЫ УСИЛЕНИЯ ДЕГРАДАЦИИ ИЛИ ПРЕВРАЩЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗНОГО МАТЕРИАЛА 2006
  • Харрис Пол
  • Рей Майкл
  • Дин Ханьшу
RU2441912C2
МОДИФИЦИРОВАННАЯ КСИЛАНАЗА 2007
  • Санг Винг Л.
RU2464313C2
ПОЛИПЕПТИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОВНОСТЬЮ, И ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ, КОДИРУЮЩИЕ ИХ 2006
  • Сподсберг Николай
RU2512525C2
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ЦЕЛЛЮЛОЗНОГО МАТЕРИАЛА И ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В НЕМ ФЕРМЕНТЫ 2006
  • Вехмаанперя Яри
  • Алапуранен Марика
  • Пуранен Терхи
  • Сиика-Ахо Матти
  • Каллио Ярно
  • Хооман Сату
  • Воутилайнен Санни
  • Халонен Теему
  • Виикари Лииса
RU2458128C2
ПОЛИПЕПТИДЫ С ПРОТИВОМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ И КОДИРУЮЩИЕ ИХ ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ 2005
  • Мюгинн Пер Хольсе
  • Хансен Могенс Триер
  • Серенсен Марианна Винн
  • Санванг Дорте
RU2393224C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 394 909 C2

Реферат патента 2010 года МОДИФИЦИРОВАННАЯ КСИЛАНАЗА

Настоящее изобретение относится к модифицированной ксиланазе 11-го Семейства. Предложенная ксиланаза содержит последовательность функционального консенсусного сайта гликозилирования. Неограничивающие примеры вводимых сайтов гликозилирования включают замену аминокислоты в положении (34, 131, 180, 182), или в их комбинации, на аспарагин. Указанное положение аминокислоты в ксиланазе 11-го Семейства определяют выравниванием последовательности, представляющей интерес ксиланазы с аминокислотной последовательностью ксиланазы II Trichoderma reesei. Введенный консенсусный сайт гликозилирования обеспечивает повышенную эффективность экспрессии модифицированной ксиланазы по сравнению с эффективностью экспрессии не модифицированной ксиланазы при использовании аналогичных штаммов-хозяев и условий выращивания. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл.

Формула изобретения RU 2 394 909 C2

1. Модифицированная ксиланаза 11-го Семейства, содержащая последовательность, представляющую собой консенсусный сайт N-гликозилирования, отсутствующий в ксиланазе 11-го Семейства дикого типа, содержащая аминокислотную замену на аспарагин (N) в положении, выбранном из группы, состоящей из положения 34 (X34N), положения 131 (X131N), положения 180 (X180N), положения 182 (X182N), и их комбинации, причем положение определено при выравнивании последовательностей модифицированной ксиланазы 11-го Семейства с аминокислотной последовательностью ксиланазы II Trichoderma reesei, определенной в SEQ ID NO.1, причем модифицированная ксиланаза II 11-го Семейства получена из Aspergillus niger, Aspergillus niger awamori var. kawachii, Aspergillus kawachii, Aspergillus tubingensis, Bacillus circulans, Bacillus pumilus, Bacillus subtilis, Cellulomonas fimi, Clostridium acetobutylicum, Clostridium stercorarium, Fibrobacter succinogenes, Neocallimasterix patriciarum, Ruminococcus flavefaciens, Schizophyllum commune, Streptomyces sp. No. 36a, Streptomyces lividans Xyn B, Streptomyces lividans Xyn C, Thermomonospora fusca, Thermomyces lanuginosus, Trichoderma harzianum, Trichoderma reesei XynI, Trichoderma reesei XynII или Trichoderma viride.

2. Модифицированная ксиланаза по п.l, содержащая замену X131N.

3. Модифицированная ксиланаза по п.1, отличающаяся тем, что она представляет собой Trichoderma ксиланазу.

4. Модифицированная ксиланаза по п.3, отличающаяся тем, что ксиланаза Trichoderma представляет собой ксиланазу I или ксиланазу II из Trichoderma reesei.

5. Модифицированная ксиланаза по п.1, представляющая собой S. lividans ксиланазу С, определенную в SEQ ID NO.39, содержащую аминокислотную замену T131N, причем положение определено при выравнивании последовательностей S. lividans ксиланазы С с аминокислотной последовательностью ксиланазы II Trichoderma reesei, определенной в SEQ ID NO.1.

6. Модифицированная ксиланаза по п.1, представляющая собой Trichoderma reesei ксиланазу I, определенную в SEQ ID NO.2, содержащую аминокислотную замену T131N, причем положение определено при выравнивании последовательностей Trichoderma reesei ксиланазы I с аминокислотной последовательностью ксиланазы II Trichoderma reesei, определенной в SEQ ID NO.l.

7. Модифицированная ксиланаза 11-го Семейства, содержащая последовательность, представляющую собой консенсусный сайт N-гликозилирования, отсутствующий в ксиланазе 11-го Семейства дикого типа, представляющая собой ксиланазу II Trichoderma reesei, определенную в SEQ ID NO.1, и выбранную из группы, состоящей из: N10H, Y27M, N29L, S75A, L105H, Q125A, I129E, T131N, H144R, N157D, Q161R, Q162H и T165R, представленную как ITX1,
N10H, Y27M, N29L, S75A, L105H, Q125A, I129E, T131N, Y135R, H144R, N157D, Q161R, Q162H и T165R, представленную как ITX2,
N10H, Y27M, N29L, S75A, L105H, Q125A, I129E, H144R, N157D, Q161R, Q162H, T165R и F180N, представленную как ITX3,
N10H, Y27M, N29L, S75A, L105H, Q125A, I129E, H144R, N157D, Q161R, Q162H, T165R, F180N и S182T, представленную как ITX3′,
N10H, Y27M, N29L, S75A, L105H, Q125A, I129E, H144R, N157D, Q161R, Q162H, T165R и S182N, представленную как ITX4,
N10H, Y27M, N29L, S75A, L105H, Q125A, I129E, H144R, N157D, Q161R, Q162H, T165R, S182N и S184T, представленную как ITX4′,
N10H, Y27M, N29L, Q34N, S75A, L105H, Q125A, I129E, H144R, N157D, Q161R, Q162H и T165R, представленную как ITX5, и
N10H, Y27M, N29L, Q34N, S36T, S75A, L105H, Q125A, I129E, H144R, N157D, Q161R, Q162H и T165R, представленную как ITX5′.

8. Генетическая конструкция, экспрессирующая модифицированную ксиланазу 11-го Семейства, содержащая промотор, функционально связанный с сигналом секреции, который функционально связан с кодирующей областью, которая кодирует модифицированную ксиланазу по п.1.

9. Генетическая конструкция по п.8, отличающаяся тем, что сигнал секреции генетической конструкции модифицированной ксиланазы представляет собой сигнал секреции Trichoderma.

10. Генетическая конструкция по п.9, отличающаяся тем, что сигнал секреции Trichoderma представляет собой сигнал секреции ксиланазы.

11. Генетическая конструкция по п.10, отличающаяся тем, что сигнал секреции представляет собой сигнал секреции ксиланазы I Trichoderma или сигнал секреции ксиланазы II Trichoderma.

12. Генетическая конструкция по п.9, отличающаяся тем, что промотор выбирают из группы, состоящей из Trichoderma cbh1 промотора, cbh2 промотора, eg1 промотора, eg2 промотора, eg3 промотора, eg5 промотора, xln1 промотора и xln2 промотора и комбинации двух или более из этих промоторов.

13. Генетически модифицированный микроорганизм, содержащий генетическую конструкцию по п.8 и предназначенный для экспрессии модифицированной ксиланазы 11-го Семейства.

14. Генетически модифицированный микроорганизм по п.13, отличающийся тем, что этот микроорганизм относится к роду Trichoderma или Hypocrea.

15. Генетически модифицированный микроорганизм по п.13, отличающийся тем, что промотор выбирают из группы, состоящей из Trichoderma cbh1 промотора, cbh2 промотора, eg1 промотора, eg2 промотора, eg3 промотора, eg5 промотора, xln1 промотора и xln2 промотора и комбинации двух или более из этих промоторов.

16. Способ обработки продукта питания, применяемого в хлебопекарной или пивоваренной промышленности, заключающийся в обработке его модифицированной ксиланазой 11-го Семейства по п.1.

17. Способ обработки кормовой добавки для птицы или свиней, заключающийся в ее обработке модифицированной ксиланазой 11-го Семейства по п.1.

18. Способ производства бумажной пульпы, заключающийся в обработке пульпы модифицированной ксиланазой 11-го Семейства по п.1.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2010 года RU2394909C2

ПОЛИПЕПТИД И КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ АКТИВНОСТЬЮ КСИЛАНАЗЫ, ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИПЕПТИДА, ПОЛИНУКЛЕОТИД, КОДИРУЮЩИЙ ПОЛИПЕПТИД, ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ, СОДЕРЖАЩИЙ ПОЛИНУКЛЕОТИД, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИНУКЛЕОТИДА, СПОСОБ ОБРАБОТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО ИЛИ КСИЛАНСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА 2000
  • Ван Ден Хомберг Йоханнес Петрус Теодорус Вильхельмус
  • Ван Дер Лан Ян-Метске
  • Даран Жан-Марк Жорж
RU2291901C2
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КОРМОВ 2000
RU2201689C2
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ПРОДУКТИВНОСТИ КУР-НЕСУШЕК 2001
  • Левахин Г.И.
  • Мирошников С.А.
  • Мамошин Е.Н.
  • Осипов А.Ф.
RU2201690C2
МУЛЬТИЭНЗИМНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЖИВОТНОВОДСТВА 1996
  • Удалова Э.В.
  • Рышкова Т.М.
  • Ицыгин Б.Б.
  • Околелова Т.М.
  • Фисинин В.И.
  • Тишенков П.И.
  • Федорова Л.Г.
  • Крохина В.А.
  • Антошин В.В.
RU2117703C1
ШТАММ Penicillium funiculosum, ПРОДУЦИРУЮЩИИЙ КОМПЛЕКС ФЕРМЕНТОВ - ЦЕЛЛЮЛАЗУ, ЭНДО-1,4-β-КСИЛАНАЗУ, ЦЕЛЛОБИОГИДРОЛАЗУ, β-ГЛЮКОЗИДАЗУ, ЭНДО-1,3(4)- β-ГЛЮКАНАЗУ, ФЕРУЛОИЛ-ЭСТЕРАЗУ, ЖИДКАЯ КОРМОВАЯ ДОБАВКА И СУХОЙ КОРМ ДЛЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ 1999
  • Сабатье Алан
  • Фиш Невилл Маршалл
  • Хейг Найджел Петерсон
RU2261910C2
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПИВА (ВАРИАНТЫ) 2001
  • Гусева Г.В.
  • Ермолаева Г.А.
  • Гернет М.В.
RU2211242C2
WO 9534662, 21.12.1995
WO 9527779, 19.10.1995
US 5405769, 11.04.1995
US 6939704, 06.09.2005
Устройство для передачи и приема оптических сигналов с вращающегося объекта 1987
  • Астраух Николай Николаевич
SU1451753A1
Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами 1921
  • Богач В.И.
SU10A1
Топчак-трактор для канатной вспашки 1923
  • Берман С.Л.
SU2002A1
PALOHEIMO М
ET AL.:

RU 2 394 909 C2

Авторы

Уайт Тереза

Джиру Дженевьев Р.

Уоллес Кэти Е. А.

Даты

2010-07-20Публикация

2005-03-24Подача