Изобретение относится к области металлургии, а именно нанотехнологии карбида кремния. Нанопорошок карбида кремния с размером частиц менее 100 нм может быть эффективно использован в составе твердых, прочных, стойких к истиранию, коррозии в жидких средах и окислению на воздухе композиционных материалов различного назначения [1, с.69-84].
Для получения высококачественных карбидсодержащих композиционных материалов в карбиде кремния должно быть ограничено содержание следующих примесей, мас.%: свободных кремния и углерода - не более 0,05; железа, алюминия, кальция и их оксидов - не более 0,05; диоксида кремния - не более 0,5 [2]. Однако известные способы синтеза нанопорошка карбида кремния, как правило, не обеспечивают требуемой чистоты, что обусловливает необходимость разработки и реализации стадии очистки карбида от примесей. Предлагаемые для очистки карбида технологические решения представляют собой сочетание гидро- и пирометаллургических операций, режимы осуществления которых во многом зависят от уровня дисперсности карбида [3, с.176-182].
Известен способ очистки порошка карбида кремния крупностью 200-400 нм от примеси свободного углерода обработкой его прокаливанием на воздухе [4]. Прокаливание порошка при температуре 873 К в течение 40 ч позволяет снизить содержание в нем свободного углерода от 10 до 0,05 мас.%. Недостатками способа являются: 1) длительность процесса очистки и его низкая технологичность, обусловленная необходимостью многократного обновления поверхности отжига; 2) невозможность применения его для очистки более высокодисперсного карбида кремния; 3) отсутствие технологических решений по комплексной очистке карбида кремния от всех регламентируемых примесей.
Известен способ очистки порошка карбида кремния крупностью 100-300 нм от примесей свободного углерода и диоксида кремния путем последовательно проводимых операций прокаливания на воздухе при температуре 973 К и кислотной обработки 20%-ным раствором фтористоводородной кислоты [5]. Способ обеспечивает снижение содержания свободного углерода с 8-10 до 0,7-0,9 мас.% и диоксида кремния до 0,5 мас.%. Недостатками способа являются: 1) относительно низкая эффективность очистки от свободного углерода; 2) чрезмерная длительность процесса кислотной обработки в связи с проведением ее при комнатной температуре; 3) невозможность применения его для очистки более высокодисперсного карбида кремния; 4) отсутствие технологических рекомендаций по комплексной очистке карбида кремния от всех регламентируемых примесей.
Из известных способов очистки порошка карбида кремния наиболее близким по технической сущности является способ [6], включающий последовательно проводимые кислотную обработку кипящей смесью 7,5-12,5 М азотной и 2,0-3,0 М фтористоводородной кислот, взятых в объемном соотношении 1:(3-5) соответственно в течение 2,5-3 ч, отмывку дистиллированной водой и обработку прокаливанием на воздухе при температуре 1073-1123 К в течение 1,5-2 ч. Использование смеси фтористоводородной и азотной кислот позволяет перевести большую часть содержащихся в карбиде кремния примесей металлов, кремния и его диоксида в раствор. Последующее прокаливание на воздухе способствует удалению свободного углерода, вместе с которым улетучивается часть примесей, содержащихся в сажистых компонентах. При очистке порошка карбида кремния крупностью 5-200 мкм способ обеспечивает снижение содержания примесей свободных углерода и кремния, диоксида кремния до 0,05 мас.%, металлов и их оксидов - до 0,001 мас.%. Недостатками способа являются: 1) выбор сочетания операций очистки - кислотная обработка с последующим прокаливанием на воздухе, не обеспечивающего удаление диоксида кремния, неизбежно привносимого на стадии прокаливания из-за неизотермичности реактора и полидисперсности карбида, что способствует получению карбида, неоднородного по содержанию диоксида кремния; 2) возможность образования в кислотной среде в присутствии азотной кислоты гелеобразной кремниевой кислоты, что затрудняет растворение диоксида кремния и очистку от него карбида кремния; 3) неизбежность потерь карбида кремния вследствие кислотного растворения его частиц в чрезвычайно агрессивной жидкой среде, оцениваемых на уровне 10-15 мас.%, что подтверждается отмечаемым авторами фактом значительного увеличения (в 3-4 раза) содержания кремния в отработанной рабочей смеси кислот; 4) длительность очистки, составляющая 4-5 ч; 5) технологическая непригодность его для очистки нанопорошков карбида кремния, поскольку нанопорошок карбида крупностью 62 нм окисляется уже при температуре 913 К и значительно, до 18 мас.% в течение 3 ч, растворяется в кипящей смеси азотной и фтористоводородной кислот, содержащей 10М HNO3 и 3М HF [7, с.280-289].
Задачей изобретения является разработка способа очистки нанопорошка карбида кремния, обеспечивающего эффективное удаление регламентируемых примесей.
Сущность изобретения состоит в том, что в способе очистки нанопорошка карбида кремния, включающем обработку нанопорошка карбида кремния неорганическими жидкими растворителями при кипячении, его отмывку дистиллированной водой и прокаливание на воздухе, обработку ведут последовательно сначала раствором гидроксида натрия с концентрацией выше 20%, затем раствором соляной кислоты с концентрацией выше 30%, а после прокаливания осуществляют обработку раствором фтористоводородной кислоты с концентрацией выше 35% при продолжительности каждой обработки 0,5-1,0 ч, при этом прокаливание на воздухе осуществляют при температуре 773-823 К.
Для пояснения изобретения ниже описаны примеры осуществления способа (таблицы 1, 2).
Пример 1. Для очистки от примеси свободного кремния нанопорошок карбида, содержащий, мас.%: SiC - 90,95; Si свободный - 1,62; С свободный - 1,58; SiO2 - 4,66; Fe2O3 - 0,62; Al2O3 - 0,32; CaO - 0,25, массой 100 г загружается во фторопластовый реактор и заливается 200 г раствора гидроксида натрия (ГОСТ 4328-77* (изм. 01.12.1979, 02.02.1988). Раствор доводится до кипения. В этих условиях нанопорошок обрабатывается в течение 0,75 ч. Затем нанопорошок отмывается 3-5 раз дистиллированной водой (ГОСТ 6709* (изм. 01.10.1985, 02.09.1990); Т:Ж=1: 20), раствор отстаивается и декантируется. Химический состав нанопорошка карбида после очистки растворами гидроксида натрия различной концентрации представлен в таблице 1. Использование растворов концентрацией менее 25% малоэффективно и не обеспечивает необходимой полноты очистки карбида от примеси свободного кремния.
После очистки от примеси свободного кремния нанопорошок карбида, содержащий, мас.%: SiC - 92,43; Si свободный - 0,02; С свободный - 1,61; SiO2 - 4,74; Fe2O3 - 0,63; Al2O3 - 0,33; CaO - 0,25, для очистки от примесей оксидов металлов загружается в количестве 100 г во фторопластовый реактор и заливается 200 г раствора соляной кислоты (ГОСТ 3118 - 77* (изм. 01.02.1985). Раствор доводится до кипения. В этих условиях нанопорошок обрабатывается в течение 0,75 ч. Затем нанопорошок отмывается 3-5 раз дистиллированной водой (ГОСТ 6709* (изм. 01.10.1985, 02.09.1990); Т:Ж=1:20), раствор отстаивается и декантируется. Химический состав нанопорошка карбида после очистки растворами соляной кислоты различной концентрации представлен в таблице 1. Использование растворов концентрацией менее 35% малоэффективно и не обеспечивает необходимой полноты очистки карбида от примесей оксидов металлов.
После очистки от примесей свободного кремния и оксидов металлов нанопорошок карбида, содержащий, мас.%: SiC - 93,45; Si свободный - 0,03; С свободный - 1,61; SiO2 - 4,79; Fе2O3 - 0,04; Аl2O3 - 0,05; СаО - 0,05, высушенный при температуре 393 К, прокаливается на воздухе в течение 0,75 ч. Химический состав нанопорошка карбида после очистки при различных температурах представлен в таблице 1. Прокалка при температуре ниже 773 К малоэффективна и не обеспечивает необходимой полноты очистки карбида от примеси свободного углерода.
После очистки от примесей свободного кремния, оксидов металлов, свободного углерода нанопорошок карбида, содержащий, мас.%: SiC - 94,97; Si свободный - 0,03; С свободный - 0,04; SiO2 - 4,82; Fe2O3 - 0,04; Аl2O3 - 0,05; СаО - 0,04, для очистки от примеси диоксида кремния загружается в количестве 100 г во фторопластовый реактор и заливается 200 г раствора фтористоводородной кислоты (ГОСТ 10484 - 78 (изм. 01.02.1984, 02.09.1990). Раствор доводится до кипения. В этих условиях нанопорошок обрабатывается в течение 0,75 ч. Затем нанопорошок отмывается 3-5 раз дистиллированной водой (ГОСТ 6709* (изм. 01.10.1985, 02.09.1990); Т:Ж=1:20), раствор отстаивается и декантируется. Химический состав нанопорошка карбида после очистки растворами фтористоводородной кислоты различной концентрации представлен в таблице 1. Использование растворов концентрацией менее 35% малоэффективно и не обеспечивает необходимой полноты очистки карбида от примеси диоксида кремния.
Пример 2. Для очистки от примеси свободного кремния нанопорошок карбида, содержащий, мас.%: SiC - 90,95; Si свободный - 1,62; С свободный - 1,58; SiO2 - 4,66; Fe2O3 - 0,62; Аl2О3 - 0,32; CaO - 0,25, массой 100 г загружается во фторопластовый реактор и заливается 200 г раствора гидроксида натрия (ГОСТ 4328 - 77* (изм. 01.12.1979, 02.02.1988) концентрацией 25%. Раствор доводится до кипения. В этих условиях нанопорошок обрабатывается в течение заданного времени. Затем нанопорошок отмывается 3-5 раз дистиллированной водой (ГОСТ 6709* (изм. 01.10.1985, 02.09.1990); Т:Ж=1:20), раствор отстаивается и декантируется. Химический состав нанопорошка карбида после очистки раствором гидроксида натрия концентрацией 25% в течение 0,25-1,25 ч представлен в таблице 2. Обработка нанопорошка карбида длительностью менее 0,5 ч малоэффективна и не обеспечивает необходимой полноты очистки карбида от примеси свободного кремния.
После очистки от примеси свободного кремния нанопорошок карбида, содержащий, мас.%: SiC - 92,43; Si свободный - 0,02; С свободный - 1,61; SiO2 - 4,74; Fe2O3 - 0,63; Аl2O3 - 0,33; CaO - 0,25, для очистки от примесей оксидов металлов загружается в количестве 100 г во фторопластовый реактор и заливается 200 г раствора соляной кислоты (ГОСТ 3118 - 77* (изм. 01.02.1985) концентрацией 35%. Раствор доводится до кипения. В этих условиях нанопорошок обрабатывается в течение заданного времени. Затем нанопорошок отмывается 3-5 раз дистиллированной водой (ГОСТ 6709* (изм. 01.10.1985, 02.09.1990); Т:Ж=1:20), раствор отстаивается и декантируется. Химический состав нанопорошка карбида после очистки раствором соляной кислоты концентрацией 35% в течение 0,25-1,25 ч представлен в таблице 2. Обработка нанопорошка карбида длительностью менее 0,5 ч малоэффективна и не обеспечивает необходимой полноты очистки карбида от примесей оксидов металлов.
После очистки от примесей свободного кремния и оксидов металлов нанопорошок карбида, содержащий, мас.%: SiC - 93,45; Si свободный - 0,02; С свободный - 1,62; SiO2 - 4,76; Fe2O3 - 0,04; Al2O3 - 0,05; CaO - 0,04, высушенный при температуре 393 К, прокаливается на воздухе при температуре 798 К в течение заданного времени. Химический состав нанопорошка карбида после очистки в течение 0,25-1,25 ч представлен в таблице 2. Прокалка нанопорошка карбида длительностью менее 0,5 ч малоэффективна и не обеспечивает необходимой полноты очистки карбида от примеси свободного углерода.
После очистки от примесей свободного кремния, оксидов металлов, свободного углерода нанопорошок карбида, содержащий, мас.%: SiC - 94,96; Si свободный - 0,03; С свободный - 0,05; SiO2 - 4,82; Fe2O3 - 0,05; Аl2O3 - 0,04; CaO - 0,04, для очистки от примеси диоксида кремния загружается в количестве 100 г во фторопластовый реактор и заливается 200 г раствора фтористоводородной кислоты (ГОСТ 10484 - 78 (изм. 01.02.1984, 02.09.1990) концентрацией 35%. Раствор доводится до кипения. В этих условиях нанопорошок обрабатывается в течение заданного времени. Затем нанопорошок отмывается 3-5 раз дистиллированной водой (ГОСТ 6709* (изм. 01.10.1985, 02.09.1990); Т:Ж=1:20), раствор отстаивается и декантируется. Полученный осадок сушится при температуре 393 К. Химический состав нанопорошка карбида после очистки раствором фтористоводородной кислоты концентрацией 35% в течение 0,25-1,25 ч представлен в таблице 2. Обработка нанопорошка карбида длительностью менее 0,5 ч малоэффективна и не обеспечивает необходимой полноты очистки карбида от примеси диоксида кремния.
Примеры 1, 2 содержат технологические условия очистки, впервые обеспечивающие эффективное удаление примесей свободного кремния, оксидов металлов, свободного углерода, диоксида кремния из карбида кремния наноразмерного уровня и приведение его качества в соответствие с требованиями основных мировых производителей [8].
Список источников информации
1. Косолапова Т.Я. Неметаллические тугоплавкие соединения. / Т.Я.Косолалова [и др.]. - М.: Металлургия. 1985. - С.69-84.
2. NanoAmor. Nanostructured & Amorphous Materials. Inc. [Электронный ресурс] / Products. - Электрон. дан. - Хьюстон: Nanostructured & Amorphous Materials. Inc. 2008. - Режим доступа: http://www.nanoamor.com. свободный. - Загл. с экрана. - Яз. англ.
3. Руднева В.В. Наноматериалы и нанотехнологии в производстве карбида кремния: монография: в 3 т. / В.В.Руднева; научный редактор Г.В.Галевский. Т.3: Плазмометаллургическое производство карбида кремния для конструкционной керамики. - М.: Флинта: Наука, 2007. - С.176-182.
4. А.с. 1555279 СССР, МКИ С01В 31/36. Способ получения ультрадисперсного порошка карбида кремния. / С.С.Кипарисов, А.П.Петров, Г.М.Вольдман [и др.]; заявитель и патентообладатель Моск. ин-т тонкой химической технологии; П/Я А-1147. - №4375103/31-26; заявл. 10.02.88; опубл. 07.04.90, Бюл. №13.
5. Пат. 2117066 Российской Федерации, МПК 6 С22С 29/02. Порошковый материал на основе карбида кремния. / Н.Ф.Гадзыра. - №96123175/02; заявл. 12.09.1996; опубл. 08.10.1998, Бюл. №22 (II).
6. Пат. 2060935 Российской Федерации, МПК 6 С 01 В 31/36. Способ очистки карбида кремния. / В.П.Исаков, К.С.Юдина, Ю.А.Филиппов; заявитель и патентообладатель Научно-исследовательский институт научно-производственного объединения «Луч». - №5029275/26; заявл. 25.02.92; опубл. 27.05.96, Бюл. №15.
7. Руднева В.В. Наноматериалы и нанотехнологии в производстве карбида кремния: монография: в 3 т. / В.В.Руднева; научный редактор Г.В.Галевский. Дополнительный том. Плазмометаллургическое производство карбида кремния: развитие теории и совершенствование технологии. - М.: Флинта: Наука, 2008. - С.280-289.
8. Nano-SiC Ceramic Powders [Электронный ресурс] / Hefei Kaier Nanotechnology & Development Ltd. Co. - Электрон. дан. - Hefei Kaier Nanotechnology & Development Ltd. Co. [2008]. - Режим доступа: http://www.hfkiln.com. свободный. - Загл. с экрана. - Яз. англ.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШИХТЫ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА КАРБИДОКРЕМНИЕВОЙ КЕРАМИКИ ТВЕРДОФАЗНЫМ СПЕКАНИЕМ | 2008 |
|
RU2359905C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОПОРОШКА КАРБИДА КРЕМНИЯ | 2006 |
|
RU2327638C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ПОКРЫТИЙ НИКЕЛЬ-ДИБОРИД ХРОМА | 2012 |
|
RU2482226C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ | 1997 |
|
RU2116254C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЫСТРОРЕЖУЩЕЙ СТАЛИ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОМПОЗИТНЫХ ВАЛКОВ | 2019 |
|
RU2750257C2 |
Способ получения порошка карбида кремния | 2022 |
|
RU2799378C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ БАДДЕЛЕИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА | 2006 |
|
RU2356839C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КВАРЦ-ЛЕЙКОКСЕНОВОГО КОНЦЕНТРАТА | 2004 |
|
RU2262544C1 |
Способ получения порошка карбида кремния | 2022 |
|
RU2791964C1 |
Способ получения нанопорошка карбонитрида титана | 2015 |
|
RU2612293C1 |
Изобретение относится к порошковой металлургии, а именно к очистке нанопорошка от примесей. Осуществляют обработку нанопорошка карбида кремния неорганическими жидкими растворителями при кипячении, последовательно, сначала раствором гидроксида натрия с концентрацией выше 20%, затем раствором соляной кислоты с концентрацией выше 30%. Далее порошок отмывают дистиллированной водой и прокаливают на воздухе при температуре 773-823 К. После чего осуществляют обработку раствором фтористоводородной кислоты с концентрацией выше 35%. При этом продолжительность каждой обработки 0,5-1,0 ч. Обеспечивается очистка от вредных примесей, приведение химического и фазового состава порошка в соответствие с установленными в технологии карбидсодержащих композиционных материалов требованиями. 2 табл.
Способ очистки нанопорошка карбида кремния, включающий обработку нанопорошка карбида кремния неорганическими жидкими растворителями при кипячении, его отмывку дистиллированной водой и обработку прокаливанием на воздухе, отличающийся тем, что обработку неорганическими жидкими растворителями ведут последовательно, сначала раствором гидроксида натрия с концентрацией выше 20%, затем раствором соляной кислоты с концентрацией выше 30%, а после прокаливания осуществляют обработку раствором фтористоводородной кислоты с концентрацией выше 35% при продолжительности каждой обработки 0,5-1,0 ч, при этом прокаливание на воздухе осуществляют при температуре 773-823.
СПОСОБ ОЧИСТКИ КАРБИДА КРЕМНИЯ | 1992 |
|
RU2060935C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ШЛИФЗЕРНА, ШЛИФПОРОШКОВ И ДРУГИХ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ФРАКЦИЙ КАРБИДА КРЕМИИЯ | 0 |
|
SU239275A1 |
JP 5017228 А, 26.01.1993 | |||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОПОРОШКА КАРБИДА КРЕМНИЯ | 2006 |
|
RU2327638C1 |
WO 9101270 А1, 07.02.1991. |
Авторы
Даты
2010-12-27—Публикация
2009-05-04—Подача