Изобретение относится к новым химическим соединениям класса лупановых 2,3-секо-тритерпеноидов.
Повышенное внимание к лупановым 2,3-секо-производным в последние годы обусловлено проявляемыми соединениями данной группы противовирусными и противоопухолевыми свойствами [Synthesis of A-seco derivatives of betulinic acid with cytotoxic activity. / M.Urban, J.Sarek, J.Klinot, G.Korinkova, M.Hajduch. // Journal Natural Products. - 2004. - V.67. - P.1100-1105; Synthesis and evaluation of A-seco type triterpenoids for anti-HIV-lprotease activity. / Y. Wei, C.M.Ma, M. Hattori. // European Journal of Medicinal Chemistry. - 2009. - V.44. - P.4112-4120].
Ближайшим аналогом описываемых соединений по структуре является метиловый эфир 2,3-секо-1-циано-луп-20(29)-ен-3,28-диовой кислоты [Синтез лупановых и 19β,28-эпокси-18α-олеанановых 2,3-секо-производных на основе бетулина. / И.А.Толмачева, А.В.Назаров, О.А.Майорова, В.В.Гришко // Химия природных соединений. - 2008. - №5. - С.491-494], биологическая активность которого не описана.
Описания заявляемых соединений и их свойств в источниках информации не обнаружено.
Технической задачей изобретения является получение новых химических соединений на основе бетулоновой кислоты для расширения сырьевой базы соединений класса лупановых 2,3-секо-тритерпеноидов.
Для решения поставленной задачи синтезированы 2,3-секо-производные бетулоновой кислоты общей формулы
где R=Н или ОН.
Соединения общей формулы, где или , представляют собой мелкокристаллические вещества белого цвета. Указанные соединения хорошо растворимы в хлороформе, дихлорметане, четыреххлористом углероде, этиловом спирте, бензоле, толуоле, диметил-сульфоксиде, плохо растворимы в гексане и не растворимы в воде.
Синтез заявляемых соединений проводили способом, включающим стадию расщепления 3β-гидрокси-2-гидроксиминопроизводного бетулоновой кислоты по Бекману [Синтез лупановых и 19β,28-эпокси-18α-олеанановых 2,3-секо-производных на основе бетулина. / И.А.Толмачева, А.В.Назаров, О.А.Майорова, В.В.Гришко // Химия природных соединений. - 2008. - №5. - С.491-494].
Структура соединений 1 и 2 подтверждена методами ИК и ЯМР спектроскопии. ИК-спектры регистрировали на спектрофотометре SPECORD M80 (Германия) в пасте с вазелиновым маслом. Спектры ЯМР 1Н, 13С записывали для растворов в CDCl3 на спектрометре «Varian Mercury+» (США) при рабочей частоте прибора 300 или 75,5 МГц, внутренний стандарт гексаметилдисилан. Температуру плавления измеряли на приборе для определения температуры плавления ПТП (Россия). Величины удельного оптического вращения регистрировали для растворов в CHCl3 на поляриметре 341 модели Perkin-Elmer (США) при длине волны 589 нм. Элементный анализ (С, Н, N) выполняли с помощью элементного анализатора Leco CHNS-9321P (Нидерланды), данные элементного анализа соответствовали расчетным.
Изучена in vitro противовирусная активность 2,3-секо-производных бетулоновой кислоты общей формулы в отношении герпеса простого I типа и вирусов гриппа А. Установлено, что уровень вирусингибирующей активности (ЕС50) 2,3-секо-производных бетулоновой кислоты общей формулы сравним с таковым бетулиновой и бетулоновой кислот [Antivirial activity of betulin, betulinic and betulonic acids against some enveloped and non-enveloped viruses. / N.I.Pavlova, O.V.Savinova, S.N.Nikolaeva, E.I.Boreko, O.B.Flekhter. // Fitoterapia. - 2003. - V.74. - P.489-492]. Противовирусную активность определяли в экспериментах на культурах клеток с вирусами герпеса простого I типа (ВГП, штамм 1 С) и гриппа A/FPV/Rostock/34 (H7N1). Исследование противовирусной активности проводили методом оценки цитопатического эффекта на перевиваемой культуре клеток рабдомиосаркомы человека (RD) с ВГП-1 и методом редукции бляшек на культуре клеток первичных фибробластов эмбрионов кур (ФЭК) с FPV [Противовирусная активность 2-дезокси-2-фторогуанозина в отношении вирусов гриппа и простого герпеса в культурных клетках. / Е.И.Бореко, Н.И.Павлова, Г.В.Зайцева, И.А.Михайлопуло. // Вопросы вирусологии. - 2001. - №5. - С.40-42]. Концентрации веществ, подавляющие размножение вируса на 50% (ЕС50), определяли на основе пробит-анализа и взвешенной линейной регрессии [A computer program in BASIC for estimation of ED50 and LD50 / K.P.Fung. // Computers in Biology and Medicine. - 1989. - V.19. - №2. - P.131-135].
2,3-Секо-производные бетулоновой кислоты общей формулы представляют интерес в качестве промежуточных соединений для синтеза новых биологически активных производных, в том числе амидов, сложных эфиров, гидразонов, гидразидов и так далее.
Сущность предлагаемого решения и возможность его осуществления подтверждается примерами и результатами исследований, приведенными в таблицах 1, 2.
Пример 1. Получение 2,3-секо-1-цианолуп-20(29)-ен-3-аль-28-овой кислоты (соединение 1).
6 Ммоль бетулоновой кислоты растворяли в 100 мл t-ВuОН в присутствии 46 ммоль KOt-Bu. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 30 минут, затем прикапывали 18 ммоль свежеприготовленного изоамилнитрита. Перемешивание продолжали в течение 2-х часов. Образование продуктов контролировали методом тонкослойной хроматографии. В реакционную смесь добавляли 50 мл 1% водного раствора КОН, продукт экстрагировали этилацетатом (50 млх2). Объединенные этилацетатные экстракты сушили над безводным Na2SO4. Растворитель упаривали в вакууме водоструйного насоса, остаток очищали с помощью колоночной хроматографии, элюент - CHCl3-этилацетат 10:1.
Полученную таким образом 2-гидроксимино-3-оксолуп-20(29)-ен-28-овую кислоту в количестве 3,6 ммоль растворяли в 140 мл СН3ОН и к образовавшемуся раствору при перемешивании порциями добавляли 37 ммоль NaBH4. Реакционную смесь перемешивали в течение 40 минут при комнатной температуре и 5 минут при кипячении. Затем СН3ОН упаривали, полученный остаток разбавляли 100 мл 10% HCl. Продукты экстрагировали этилацетатом (50 мл×2), органический слой отделяли, сушили над безводным Na2SO4. Растворитель упаривали, остаток очищали с помощью колоночной хроматографии, элюент - CHCl3-этилацетат 10:1.
Смесь полученной 3β-гидрокси-2-гидроксиминолуп-20(29)-ен-28-овой кислоты в количестве 3 ммоль с 6 ммоль хлорангидрида n-толуол-сульфокислоты в 20 мл C5H5N кипятили в течение 6-ти часов. Ход реакции контролировали методом тонкослойной хроматографии. Реакционную смесь обрабатывали водным раствором HCl до слабокислой реакции среды, выпавший осадок отфильтровывали и промывали водой. Целевой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии, элюент - гексан-этилацетат 5:1. Получали 0,82 г (57%) 2,3-секо-1-цианолуп-20(29)-ен-3-аль-28-овой кислоты. Rf 0,46 (гексан-этилацетат 7:3). Температура плавления - 169-171°С (гексан-этилацетат). (с 0,5; CHCl3). Найдено, %: С 77,00; Н 9,85; N 2,36. C30H45NO3. Вычислено, %: С 77,04; Н 9,70; N 2,99. Спектральные характеристики соединения 1 приведены в таблице 1.
Пример 2. Получение 2,3-секо-1-цианолуп-20(29)-ен-3,28-диовой кислоты (соединение 2).
К раствору 1,4 ммоль 2,3-секо-1-цианолуп-20(29)-ен-3-аль-28-овой кислоты в 50 мл ацетона при перемешивании добавляли 3,5 мл реактива Джонса. Ход реакции контролировали методом тонкослойной хроматографии. Растворитель упаривали, к остатку приливали большой объем воды. Выпавший осадок фильтровали и промывали водой, целевой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии, элюент - CHCl3-этилацетат 10:1. Получили 0,43 г (62%) 2,3-секо-1-цианолуп-20(29)-ен-3,28-диовой кислоты. Rf 0,2 (CHCl3-этилацетат 10:1). Температура плавления - 72-74°С (гексан-этилацетат). (с 0,2; CHCl3). Найдено, %: С 74,72; Н 9,39; N 2,60. C30H45NO4. Вычислено, %: С 74,50; Н 9,38; N 2,90. Спектральные характеристики соединения 2 приведены в таблице 1.
Полученные новые химические соединения класса лупановых 2,3-секо-тритерпеноидов проявляют противовирусную активность в отношении вирусов герпеса простого I типа и гриппа А. Заявляемые соединения перспективны также в качестве промежуточных соединений для получения функционально-замещенных производных (в том числе амидных, сложноэфирных конъюгатов, гидразонов, гидразидов и так далее). Таким образом, использование 2,3-секо-производных бетулоновой кислоты общей формулы позволит расширить сырьевую базу класса лупановых 2,3-секо-тритерпеноидов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ИНГИБИТОР РЕПРОДУКЦИИ ВИЧ-1 И ВИРУСА ГРИППА А | 2012 |
|
RU2477134C1 |
ТРИТЕРПЕНОВЫЕ АМИДЫ ЛУПАНОВОГО ТИПА С ФРАГМЕНТОМ 2-АМИНОБУТАН-1-ОЛА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ВИРУСИНГИБИРУЮЩУЮ И ВИРУЛИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ | 2017 |
|
RU2664804C1 |
3-ГИДРОКСИМИНОПРОИЗВОДНЫЕ 2,3-СЕКОЛУПАНОВОГО ТИПА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ГРИППА А И ВИЧ-1 | 2011 |
|
RU2475476C1 |
ТРИТЕРПЕНОИДЫ С ФРАГМЕНТОМ ЕН-НИТРИЛА В А-ПЕНТАЦИКЛЕ | 2012 |
|
RU2496785C1 |
ЛУПАНОВЫЕ А-СЕКОТРИТЕРПЕНОИДЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ | 2011 |
|
RU2470003C1 |
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ И ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ 3-АЦИЛОКСИМЕТИЛ-3-ОКСО-1-ЦИАНО-2,3-СЕКО-2-НОР-ТРИТЕРПЕНОИДОВ | 2018 |
|
RU2686100C1 |
А-СЕКОТРИТЕРПЕНОИДЫ С ФРАГМЕНТОМ МЕТИЛКЕТОНА | 2013 |
|
RU2537840C1 |
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ И ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ 3-АЦИЛОКСИМЕТИЛ-3-ОКСО-1-ЦИАНО-2,3-СЕКО-2-НОР-ТРИТЕРПЕНОИДОВ | 2018 |
|
RU2682669C1 |
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР 24-ДИБРОМ-4-ОКСО-2-ЦИАНО-3,23-ДИНОРЛУП-28-ОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ЦИТОТОКСИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ | 2022 |
|
RU2784317C1 |
ТРИФЕНИЛФОСФОНИЕВЫЕ СОЛИ ЛУПАНОВЫХ И УРСАНОВЫХ ТРИТЕРПЕНОИДОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ШИСТОСОМОЗА | 2013 |
|
RU2576658C2 |
Изобретение относится к новым химическим соединениям класса лупановых 2,3-секо-тритерпеноидов. Получены 2,3-секо-производные бетулоновой кислоты общей формулы
где R=H или ОН. Соединения обладают противовирусной активностью, в том числе против вируса герпеса. 2 табл.
2,3-Секо-производные бетулоновой кислоты общей формулы:
где R=H или ОН.
ТОЛМАЧЕВА И.А | |||
и др | |||
Химия природ | |||
соедин., 2008, №5, с.491-494 | |||
F.A.Macias et al // Phytochemistry, 49, №3, p.709, (1998) | |||
ПЕТРЕНКО Н.И | |||
и др | |||
Химия природ | |||
соедин., 2002, №4, с.276-283. |
Авторы
Даты
2011-01-27—Публикация
2009-08-03—Подача