КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВИРУСНЫМ И АНТИМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, СОДЕРЖАЩАЯ КОНСОРЦИУМ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ Российский патент 2012 года по МПК A61K39/395 A61K9/48 

Описание патента на изобретение RU2457861C2

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и к медицине и может быть использовано в производстве и использовании медицинских иммунобиологических препаратов, содержащих имуноглобулины.

Возможность использования сухих композиций, содержащих иммуноглобулины, в качестве наполнителя твердых капсул зависит от структурно-механических свойств данных сухих композиций, обеспечивающих их продвижение без закупорки по продуктопроводам и изотропное заполнение заданного объема капсул.

Известен способ получения сухого иммуноглобулинового препарата, включающий добавление к раствору иммуноглобулинов кальция фосфорнокислого из расчета 0,4 г на 100 мл, глюкозы до конечной концентрации 2% и лиофилизацию (SU авторское свидетельство 836831, А61К 35/14; 1982).

Известен способ получения сухого иммуноглобулинового препарата, включающий добавление к осадку очищенных иммуноглобулинов раствора натрия хлорида при рН 7,2, глюкозы 2% с последующей осветляющей и стерилизующей фильтрацией и лиофилизацией (RU патент 2084229 С1, А61К 35/14; 1997).

Известен способ получения сухого иммуноглобулинового препарата, включающий добавление в концентрат очищенных иммуноглобулинов глицина глюкозы и мальтозы с последующей осветляющей и стерилизующей фильтрацией и сублимационной сушкой (RU патент 2189833 С2, А61К 39/395, 35/16; 2002).

Известен состав, обладающий противомикробным действием, содержащий гидрофильный конгломерат консорциума иммуноглобулинов, адсорбированных полиэтиленгликолем 4000-6000, и целевую добавку, выбранную из ряда: глицин, глюкоза, мальтоза, натрий хлористый, при следующем содержании компонентов в 1,0 г состава: консорциум иммуноглобулинов 0,09-0,9 г, полиэтиленгликоль 4000-6000 0,001-0,02 г, целевая добавка - остальное (RU патент 2247578 C1, А61К 39/395, 38/19, 9/14, А61Р 31/00; 2005).

Известен способ получения сухого иммуноглобулинового препарата, включающий растворение осадка иммуноглобулинов в охлажденном физиологическом растворе (0,9%-ный раствор хлорида натрия) до содержания белка около 5-6% (рН 6,3), добавление глюкозы до конечной концентрации 2%, проведение осветляющей фильтрации и лиофилизации (RU патент 2255766 С2, А61К 39/395, A61L 2/08; 2005).

Известен способ получения сухого иммуноглобулинового препарата, включающий растворение осадка иммуноглобулинов в 0,3 М глицине, доведение до рН 4,6, а после осветляющей и стерилизующей фильтрации осуществление вирусинактивации при комнатной температуре в течение 20-25 дней и проведение лиофильной сушки (RU патент 2261112 C1, А61К 39/395; 2005).

Однако структурно-механические свойства вышеуказанных композиций, обеспечивающие возможность их использования в качестве наполнителя капсул, не указаны.

Задачей заявляемого изобретения является получение композиции, содержащей консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM, обеспечивающей при ее использовании изотропное заполнение заданного объема твердых капсул.

Задача решена тем, что композиция представляет собой порошок, включающий субстанцию, содержащую консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, выбранные из ряда: полиэтиленгликоль, альбумин, желатин, пектин, казеин, казеинат, гидролизат казеина, гидроксипропилцеллюлоза, полиглюкин, декстрин, трагакант, аэросил, глицин, L-лизина моногидрохлорид, L-аргинина моногидрохлорид, глюкоза, мальтоза, манит, лактоза или их смеси, характеризуется пористой структурой и хрупкостью, имеет при дезинтеграции относительную усадку не менее 10%, эквивалентный диаметр пор 10-110 мкм при размере частиц не более 100 мкм и угол покоя менее 50° и выполнена в форме твердой капсулы при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции: консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM - 0,05-0,95 г, целевые добавки - остальное, при этом капсула покрыта слоем кишечнорастворимого вещества, выбранного из ряда: шеллак, олеиновая кислота, гидроксипропилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, воск пчелиный, твин-20, твин-80, касторовое масло, полиэтиленоксид, или их смесью. Консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM может быть получен общепринятыми способами из спиртового осадка Б (III фракции Кона при спиртовом фракционировании сыворотки крови) или из молозива и молока (RU патент 2084229 C1, A61K 35/14; 1997; RU патент 2262350 С2, A61K 39/00, 39/112, 39/40, А61Р 31/04; 2005). Композиция содержит смесь целевых добавок, способных образовывать стабильную пеноструктуру, предпочтительно в равных соотношениях. Композиция может дополнительно содержать вещества, выбранные из ряда: меди сульфат, соли, способные образовывать изотонический фосфатный буферный раствор, соли, способные образовывать изотонический ацетатный буферный раствор, соли, способные образовывать изотонический карбонатный буферный раствор, и соли, способные образовывать изотонический трис-буферный раствор. Композиция может дополнительно содержать добавки, не входящие в состав порошка субстанции, выбранные из ряда: пектин, декстрин, альбумин, желатин, кальция стеарат, титана двуокись, лактулоза, поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, тальк, целлюлоза, метилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза, натрий кроскармеллоза, натрия гликолят крахмала, карбоксиметилцеллюлоза, кросповидон поперечно-сшитый карбоксиметил-крахмал или их смеси. Оболочка твердой капсулы может быть выполнена на основе, выбранной из ряда: желатин, сополимеры полиакриловой кислоты, крахмал, производные крахмала, полимеры поливинилового спирта, сополимеры поливинилового спирта, целлюлоза, производные целлюлозы или их смеси.

В результате впервые проведенных нами исследований установлено, что продвижение порошка без закупорки по продуктопроводам и изотропное заполнение заданного объема твердых капсул обеспечивается сочетанием необходимого размера частиц, наличием эквивалентного диаметра пор в композиции, ее хрупкостью, достаточной для дезинтеграции композиции при легком встряхивании (небольшой механической нагрузке), способностью давать усадку при дезинтеграции, определяющим дополнительное разрушение структуры порошка при любой небольшой механической нагрузке, а также определенным углом покоя порошка. Данные структурно-механические свойства композиция приобретает при использовании подобранных параметров вакуумной пеносушки в сочетании с вариантами состава целевых добавок композиции, способных образовывать стабильную пеноструктуру.

Заявляемая композиция, содержащая консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и целевые добавки, является новой и в литературе не описана.

Техническим результатом заявляемого изобретения является обеспечение при использовании композиции изотропного заполнения 100% заданного объема твердых капсул, что превышает не менее чем на 5% результаты использования композиции аналогичного назначения, не обладающей сочетанием структурно-механических свойств заявляемой композиции. Максимальное достижение изотропного заполнения заданного объема твердых капсул обеспечивает точность дозировки консорциума иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM.

Композиция, представляющая собой порошок, включающий субстанцию, содержащую консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, получается при применении вакуумного сушильного оборудования (например, модернизированный вакуумный сушильный шкаф ШСВ-65В/5,0, ЗАО «МИУС», РФ, http://www.zaomius.ru/thermal/products/detail.php?ID=1588&print=Y), в котором образуется стабильная пеноструктура, обладающая необходимым сочетанием структурно-механических свойств, за счет самоиспарения и дегазации равномерно нанесенной по толщине слоя на рабочую поверхность сушильного оборудования высушиваемой композиции в вакууме при инфракрасном энергоподводе и при температурных режимах, максимально исключающих инактивацию консорциума иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM.

Наполнение твердых капсул порошком субстанции, содержащей консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и целевые добавки, происходит согласно инструкциям по эксплуатации, прилагаемым к машинам для наполнения твердых капсул (например, автомат для наполнения твердых желатиновых капсул IN-CAP, DOTT. BONAPACE & С. s.r.l., Италия, http://www.ift.ru/clients/products/index.php?c=108&m=8; капсулонаполнительная машина DGM-800, DGM PHARMA APPARATE, Швейцария, http://www.dgmrussia.ru/catalog.php?item=27).

Сущность изобретения поясняется на следующих примерах, показывающих обеспечение при использовании композиции изотропного заполнения заданного объема твердых капсул. При этом приведенные в примерах комбинации ингредиентов заявляемой композиции показывают конкретную реализацию заявляемого изобретения, но не ограничивают объем притязаний формулы заявляемого изобретения.

Пример 1. Получена противовирусная и антимикробная композиция, представляющая собой порошок, включающий субстанцию, содержащую консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и добавки: альбумин и декстрин в равных соотношениях, меди сульфат и соли, способные образовывать изотонический фосфатный буферный раствор, характеризующаяся пористой структурой и хрупкостью, имеющая при дезинтеграции относительную усадку 50%, эквивалентный диаметр пор 60-110 мкм при размере частиц 80-100 мкм и угол покоя при трех повторностях измерений 35-40° и выполненная в форме твердой капсулы, при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции: консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM - 0,95 г и целевые добавки - до 1,0 г. Оболочка твердой капсулы была выполнена на основе желатина и была покрыта слоем кишечнорастворимого покрытия, содержащего шеллак.

Данная композиция отличалась изотропным заполнением 100% заданного объема твердых капсул в отличие от композиции аналогичного назначения, не обладающей вышеуказанным сочетанием структурно-механических свойств наполнителя, с изотропным заполнением только 93% заданного объема твердых капсул.

Пример 2. Получена противовирусная и антимикробная композиция, представляющая собой порошок, включающий субстанцию, содержащую консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и добавки: полиэтиленгликоль, аэросил и манит в равных соотношениях, и соли, способные образовывать изотонический ацетатный буферный раствор, характеризующаяся пористой структурой и хрупкостью, имеющая при дезинтеграции относительную усадку 10%, эквивалентный диаметр пор 10-30 мкм при размере частиц 50-100 мкм и угол покоя при трех повторностях измерений 45-50°. Композиция дополнительно содержала добавку, не входящую в состав порошка субстанции, а именно тальк. Композиция была выполнена в форме твердой капсулы при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции: консорциум иммуноглобулинов - 0,3 г и целевые добавки - до 1,0 г. Оболочка твердой капсулы была выполнена на основе производных крахмала и была покрыта слоем кишечнорастворимого покрытия, содержащего шеллак и олеиновую кислоту.

Данная композиция отличалась изотропным заполнением 100% заданного объема твердых капсул в отличие от композиции аналогичного назначения, не обладающей вышеуказанным сочетанием структурно-механических свойств наполнителя, с изотропным заполнением только 95% заданного объема твердых капсул.

Пример 3. Получена противовирусная и антимикробная композиция, представляющая собой порошок, включающий субстанцию, содержащую консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и добавки: полиэтиленгликоль, полиглюкин, декстрин, аэросил и глюкоза в равных соотношениях, меди сульфат и соли, способные образовывать изотонический карбонатный буферный раствор, характеризующаяся пористой структурой и хрупкостью, имеющая при дезинтеграции относительную усадку 30%, эквивалентный диаметр пор 30-80 мкм при размере частиц 60-90 мкм и угол покоя при трех повторностях измерений 37-45°. Композиция дополнительно содержала добавки, не входящие в состав порошка субстанции, а именно кальция стеарат, титана двуокись, поливинилпирролидон и целлюлозу микрокристаллическую, крахмал. Композиция была выполнена в форме твердой капсулы при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции: консорциум иммуноглобулинов - 0,05 г и целевые добавки - до 1,0 г. Оболочка твердой капсулы была выполнена на основе сополимеров полиакриловой кислоты и была покрыта слоем кишечнорастворимого покрытия, содержащего ацетатфталатцеллюлозу, воск пчелиный и твин-80.

Данная композиция отличалась изотропным заполнением 100% заданного объема твердых капсул в отличие от композиции аналогичного назначения, не обладающей вышеуказанным сочетанием структурно-механических свойств наполнителя, с изотропным заполнением только 95% заданного объема твердых капсул.

Пример 4. Композицию по примеру 2, обладающую противовирусным и антимикробным действием, содержащую консорциум иммуноглобулинов, применяли при лечении 8 особей макак яванский с диарейным синдромом вирусно-бактериальной этиологии (ротавирусно-сальмонеллезной этиологии). Композицию вводили перорально один раз в сутки. Диарейный синдром у всех животных разрешился в течение 5 дней, что подтверждало противовирусное и антимикробное действие композиции.

Похожие патенты RU2457861C2

название год авторы номер документа
КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВИРУСНЫМ И АНТИМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 2008
  • Чалов Виктор Владимирович
  • Алёшкин Владимир Андрианович
  • Галимзянов Халил Мингалиевич
  • Афанасьев Станислав Степанович
  • Рубальский Олег Васильевич
  • Алексанян Игорь Юрьевич
  • Гаврин Андрей Геннадьевич
  • Алёшкин Андрей Владимирович
  • Галимзянова Алия Халиловна
  • Рубальский Евгений Олегович
  • Афанасьев Максим Станиславович
  • Афанасьев Денис Станиславович
RU2457856C2
КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВИРУСНЫМ И АНТИМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, СОДЕРЖАЩАЯ КОНСОРЦИУМ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ 2008
  • Чалов Виктор Владимирович
  • Алёшкин Владимир Андрианович
  • Галимзянов Халил Мингалиевич
  • Афанасьев Станислав Степанович
  • Рубальский Олег Васильевич
  • Алексанян Игорь Юрьевич
  • Дубина Диляра Шагидуллаевна
  • Гаврин Андрей Геннадьевич
  • Алёшкин Андрей Владимирович
  • Ермолаев Виталий Витальевич
  • Мартынов Андрей Викторович
  • Лобачев Николай Васильевич
  • Галимзянова Алия Халиловна
  • Рубальский Евгений Олегович
  • Афанасьев Максим Станиславович
  • Афанасьев Денис Станиславович
RU2457863C2
ПРОТИВОВИРУСНАЯ И АНТИМИКРОБНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2008
  • Чалов Виктор Владимирович
  • Алёшкин Владимир Андрианович
  • Галимзянов Халил Мингалиевич
  • Афанасьев Станислав Степанович
  • Рубальский Олег Васильевич
  • Алексанян Игорь Юрьевич
  • Гаврин Андрей Геннадьевич
  • Алёшкин Андрей Владимирович
  • Галимзянова Алия Халиловна
  • Рубальский Евгений Олегович
  • Афанасьев Максим Станиславович
  • Афанасьев Денис Станиславович
RU2457857C2
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ НЕПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ, ОБЛАДАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬЮ НОРМАЛИЗОВАТЬ МИКРОФЛОРУ КИШЕЧНИКА (ВАРИАНТЫ) 2008
  • Чалов Виктор Владимирович
  • Алешкин Владимир Андрианович
  • Галимзянов Халил Мингалиевич
  • Афанасьев Станислав Степанович
  • Рубальский Олег Васильевич
  • Алексанян Игорь Юрьевич
  • Амерханова Аделаида Михайловна
  • Дубина Диляра Шагидуллаевна
  • Гаврин Андрей Геннадьевич
  • Алешкин Андрей Владимирович
  • Ермолаев Виталий Витальевич
  • Подледнева Наталья Александровна
  • Мартынов Андрей Викторович
  • Лобачев Николай Васильевич
  • Галимзянова Алия Халиловна
  • Рубальский Евгений Олегович
  • Афанасьев Максим Станиславович
  • Афанасьев Денис Станиславович
RU2453320C2
ПРОТИВОВИРУСНАЯ И АНТИМИКРОБНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2008
  • Чалов Виктор Владимирович
  • Алёшкин Владимир Андрианович
  • Галимзянов Халил Мингалиевич
  • Афанасьев Станислав Степанович
  • Рубальский Олег Васильевич
  • Алексанян Игорь Юрьевич
  • Дубина Диляра Шагидуллаевна
  • Гаврин Андрей Геннадьевич
  • Алёшкин Андрей Владимирович
  • Ермолаев Виталий Витальевич
  • Мартынов Андрей Викторович
  • Лобачёв Николай Васильевич
  • Галимзянова Алия Халиловна
  • Рубальский Евгений Олегович
  • Афанасьев Максим Станиславович
  • Афанасьев Денис Станиславович
RU2457855C2
ЭНТЕРОСОЛЮБИЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2010
  • Титова Ольга Львовна
  • Васина Наталия Павловна
  • Афанасьев Станислав Степанович
  • Алексанян Игорь Юрьевич
  • Алёшкин Владимир Андрианович
  • Галимзянов Халил Мингалиевич
  • Рубальский Олег Васильевич
  • Алёшкин Андрей Владимирович
  • Ермолаев Виталий Витальевич
  • Галимзянова Алия Халиловна
  • Афанасьев Денис Станиславович
  • Привалов Юрий Константинович
  • Афанасьев Максим Станиславович
  • Рубальский Евгений Олегович
RU2442572C1
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЙ БАКТЕРИЦИДНЫЙ ПРЕПАРАТ (ВАРИАНТЫ) 2007
  • Алёшкин Владимир Андрианович
  • Рубальский Олег Васильевич
  • Афанасьев Станислав Степанович
  • Алёшкин Андрей Владимирович
  • Гаврин Андрей Геннадьевич
  • Амерханова Аделаида Михайловна
  • Логунов Олег Владимирович
  • Киселёва Ирина Анатольевна
  • Пугачёва Татьяна Георгиевна
  • Давыдкин Валерий Юрьевич
  • Афанасьев Денис Станиславович
  • Рубальский Евгений Олегович
  • Голикова Валентина Михайловна
  • Давыдкин Игорь Юрьевич
RU2366708C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО БОЛЕВОГО СИНДРОМА 2014
  • Рубальский Олег Васильевич
  • Белопасов Владимир Викторович
  • Кутуков Владимир Владимирович
  • Афанасьев Станислав Степанович
  • Алёшкин Владимир Андрианович
  • Рубальский Евгений Олегович
  • Афанасьев Денис Станиславович
  • Афанасьев Максим Станиславович
RU2545915C1
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА 2000
  • Алешкин В.А.
  • Афанасьев С.С.
  • Рубальский О.В.
  • Давыдкин В.Ю.
  • Денисов Л.А.
  • Давыдкин И.Ю.
  • Гаврин А.Г.
  • Алешкин А.В.
  • Афанасьев Д.С.
  • Афанасьев М.С.
RU2164765C1
СОСТАВ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОВИРУСНЫМ ДЕЙСТВИЕМ 2004
  • Афанасьев С.С.
  • Алешкин В.А.
  • Давыдкин В.Ю.
  • Давыдкин И.Ю.
  • Гаврин А.Г.
  • Мелихова А.В.
  • Рубальский О.В.
  • Афанасьев Д.С.
  • Афанасьев М.С.
RU2247576C1

Реферат патента 2012 года КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВИРУСНЫМ И АНТИМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, СОДЕРЖАЩАЯ КОНСОРЦИУМ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине. Композиция представляет собой порошок субстанции, содержащей консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, выбранные из ряда: полиэтиленгликоль, альбумин, желатин, пектин, казеин, казеинат, гидролизат казеина, гидроксипропилцеллюлоза, полиглюкин, декстрин, трагакант, аэросил, глицин, L-лизина моногидрохлорид, L-аргинина моногидрохлорид, глюкоза, мальтоза, манит, лактоза или их смеси, характеризуется пористой структурой и хрупкостью, имеет при дезинтеграции относительную усадку не менее 10%, эквивалентный диаметр пор 10-110 мкм при размере частиц не более 100 мкм и угол покоя менее 50° и выполнена в форме твердой капсулы при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции: консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM - 0,05-0,95 г, целевые добавки - остальное, при этом капсула покрыта слоем кишечнорастворимого вещества, выбранного из: шеллак, олеиновая кислота, гидроксипропилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, воск пчелиный, твин-20, твин-80, касторовое масло, полиэтиленоксид, или их смесью. Изобретение обеспечивает изотропное заполнение 100% заданного объема твердых капсул, что превышает не менее чем на 5% результаты использования композиции аналогичного назначения, максимальное достижение изотропного заполнения капсул и обеспечивает точность дозировки консорциума иммуноглобулинов. 3 з.п. ф-лы, 4 пр.

Формула изобретения RU 2 457 861 C2

1. Композиция, обладающая противовирусным и антимикробным действием, содержащая консорциум иммуноглобулинов и целевые добавки, отличающаяся тем, что она представляет собой порошок субстанции, содержащей консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, выбранные из ряда: полиэтиленгликоль, альбумин, желатин, пектин, казеин, казеинат, гидролизат казеина, гидроксипропилцеллюлоза, полиглюкин, декстрин, трагакант, аэросил, глицин, L-лизина моногидрохлорид, L-аргинина моногидрохлорид, глюкоза, мальтоза, манит, лактоза или их смеси, характеризуется пористой структурой и хрупкостью, имеет при дезинтеграции относительную усадку не менее 10%, эквивалентный диаметр пор 10-110 мкм при размере частиц не более 100 мкм и угол покоя менее 50° и выполнена в форме твердой капсулы при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции:
Консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM 0,05-0,95 г Целевые добавки Остальное,


при этом капсула покрыта слоем кишечнорастворимого вещества, выбранного из ряда: шеллак, олеиновая кислота, гидроксипропилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, воск пчелиный, твин-20, твин-80, касторовое масло, полиэтиленоксид или их смесью.

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит вещества, выбранные из ряда: меди сульфат, соли, способные образовывать изотонический фосфатный буферный раствор, соли, способные образовывать изотонический ацетатный буферный раствор, соли, способные образовывать изотонический карбонатный буферный раствор, и соли, способные образовывать изотонический трис-буферный раствор.

3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит добавки, не входящие в состав порошка субстанции, выбранные из ряда: пектин, декстрин, альбумин, желатин, кальция стеарат, титана двуокись, лактулоза, поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, тальк, целлюлоза, метилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза, натрий кроскармеллоза, натрия гликолят крахмала, карбоксиметилцеллюлоза, кросповидон поперечно-сшитый карбоксиметил-крахмал или их смеси.

4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что оболочка твердой капсулы выполнена на основе, выбранной из ряда: желатин, сополимеры полиакриловой кислоты, крахмал, производные крахмала, полимеры поливинилового спирта, сополимеры поливинилового спирта, целлюлоза, производные целлюлозы или их смеси.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2012 года RU2457861C2

СОСТАВ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ 2004
  • Мелихова А.В.
  • Алёшкин В.А.
  • Давыдкин В.Ю.
  • Давыдкин И.Ю.
  • Афанасьев С.С.
  • Борисова И.В.
  • Рубальский О.В.
  • Гаврин А.Г.
RU2247578C1
СОСТАВ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОВИРУСНЫМ ДЕЙСТВИЕМ 2004
  • Афанасьев С.С.
  • Алешкин В.А.
  • Давыдкин В.Ю.
  • Давыдкин И.Ю.
  • Гаврин А.Г.
  • Мелихова А.В.
  • Рубальский О.В.
  • Афанасьев Д.С.
  • Афанасьев М.С.
RU2247576C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ТЕРАПИИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ И ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 1994
  • Алешкин В.А.
  • Борисова И.В.
  • Быко-Янко Г.В.
RU2084229C1
Матричное коммутационное устройство 1987
  • Войтеховский Николай Сергеевич
  • Емельянов Владимир Иванович
  • Стасюкевич Михаил Николаевич
SU1424066A1

RU 2 457 861 C2

Авторы

Чалов Виктор Владимирович

Алёшкин Владимир Андрианович

Галимзянов Халил Мингалиевич

Афанасьев Станислав Степанович

Рубальский Олег Васильевич

Алексанян Игорь Юрьевич

Гаврин Андрей Геннадьевич

Алёшкин Андрей Владимирович

Галимзянова Алия Халиловна

Рубальский Евгений Олегович

Афанасьев Максим Станиславович

Афанасьев Денис Станиславович

Даты

2012-08-10Публикация

2008-08-05Подача