СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ХЛОРИДА КАЛИЯ Российский патент 2012 года по МПК C01D3/08 C05D1/04 

Описание патента на изобретение RU2465204C1

Изобретение относится к технике извлечения хлорида калия из калийсодержащего сырья с примесями хлорида натрия, нерастворимых и органических соединений.

Широко известны способы извлечения хлорида калия из калийсодержащего сырья, включающие флотацию хлорида калия из суспензии измельченного сильвинита с помощью флотореагентов при температуре окружающей среды, обезвоживание и сушку флотоконцентрата - см., например, Позин М.Е., Технология минеральных солей, Л. «Химия», т.1, 1974, с.164-166, авт.свид. СССР №998347, кл. С01D 3/08, публ. 23.02.83, бюл. №7. Недостатком способов является большое содержание мелких классов хлорида калия в готовом продукте (доля частиц менее 0,25 мм в нем достигает 30%), что существенно ухудшает его потребительские свойства, так как продукт пылит, слеживается при транспортировке и хранении. Содержание хлорида калия в мелких классах флотоконцентрата составляет 88-94%, а доля нерастворимых соединений - 0,4-1,5%, что ограничивает его реализацию на рынках сбыта.

Известен способ извлечения хлорида калия из калийсодержащего сырья, включающий его растворение при повышенной температуре, кристаллизацию хлорида калия из полученного раствора, классификацию его на крупнокристаллическую и мелкокристаллическую фракции, разбавление мелкокристаллической фракции водой при температуре 80-85°C до получения раствора со степенью насыщения по KCl не менее 0,96, который используют для промывки крупнокристаллического хлорида калия - см. авт.свид. СССР №1084247, кл. С01D 3/08, С05D 1/04, публ. 07.04.84, бюл. №13.

Недостатками известного способа являются невозможность применения его для переработки мелких классов флотоконцентрата с получением крупнокристаллического хлорида калия, не содержащего класса менее 0,2 мм из-за наличия в нем аминов, препятствующих росту кристаллов в процессе вакуум-кристаллизации хлорида калия, а также присутствие во флотоконцентрате хлорида натрия и нерастворимых соединений.

Известен способ извлечения хлорида калия из калийсодержащего сырья, включающий его растворение в нагретом до 95-105°C растворе с получением суспензии, кристаллизацию хлорида калия из полученного раствора, классификацию его на крупнокристаллическую и мелкокристаллическую фракции, разбавление мелкокристаллической фракции водой и подачу ее на кристаллизацию, сгущение, фильтрацию и промывку крупнокристаллической фракции на центрифугах и сушку - см. авт.свид. СССР №781194, кл. С05D 1/04, публ. 23.11.80, бюл. №43 - прототип.

Известный способ также не позволяет применить его для переработки мелких классов флотоконцентрата с получением кристаллического высококачественного хлорида калия, не содержащего фракций менее 0,2 мм.

Задачей предлагаемого изобретения является создание возможности переработки мелких классов флотационного хлорида калия с получением высококачественного целевого продукта, практически не содержащего фракции менее 0,2 мм.

Поставленная задача достигается тем, что в отличие от известного способа извлечения хлорида калия из калийсодержащего сырья, включающего растворение калийсодержащего сырья в нагретом до 95-105°C растворе с получением суспензии, кристаллизацию хлорида калия из полученного раствора, классификацию его на крупнокристаллическую и мелкокристаллическую фракции, разбавление мелкокристаллической фракции водой и подачу ее на кристаллизацию, разделение сгущением и фильтрацией кристаллизата и сушку, по предлагаемому способу перед растворением калийсодержащего сырья его подвергают термической обработке при температуре 280-700°C, суспензию, полученную при растворении термически обработанного сырья, разделяют сгущением и фильтрацией с получением осветленного раствора, который охлаждают на установке регулируемой вакуум-кристаллизации, а классификацию целевого продукта ведут на стадиях кристаллизации и сушки.

Опыт работы флотационных фабрик России и Беларуси показывает, что во флотационном хлориде калия доля частиц менее 0,25 мм достигает 30%, что существенно ухудшает его потребительские свойства, так как продукт пылит и слеживается при транспортировке и хранении.

Содержание хлорида калия в мелких классах флотоконцентрата составляет 88-94%, что не отвечает стандартным требованиям на этот продукт (должно быть не менее 95% по нормативной документации РФ), а доля нерастворимых соединений составляет 0,4-1,5%, что препятствует использованию продукта в производстве водорастворимых NPK-удобрений.

Непосредственно перерабатывать такой хлорид калия с получением кондиционного хлорида калия известным способом растворения-кристаллизации не представляется возможным, так как продукт образует большое количество пены, состоящей из хлорида калия и нерастворимых соединений, и плохо смачивается водой при растворении из-за наличия в нем флотореагентов, которые при растворении переходят в жидкую фазу. Реагенты, в основном амины, накапливаются в оборотном растворяющем растворе и препятствуют росту кристаллов при вакуум-кристаллизации целевого продукта. Имеются трудности при выделении из горячего раствора нерастворимых соединений и хлорида натрия, так как флотореагенты затрудняют получение осветленного насыщенного раствора хлорида калия.

Для устранения указанных недостатков калийсодержащее сырье подвергают термической обработке при температуре 280-700°C. Как показали проведенные эксперименты, при термической обработке примесей - флотореагентов и нерастворимых соединений они теряют свою активность. При этом амины, препятствующие росту кристаллов хлорида калия на установке РВК, улетучиваются при термообработке сырья. В таблице 1 приведены данные по степени извлечения аминов в зависимости от температуры термообработки при исходном содержании аминов в сырье 1 кг/т.

Таблица 1 №№ пп Температура термической обработки, °C Степень извлечения аминов, % 1 280 82,2 2 350 89,6 3 500 96,2 4 700 99,8

При термической обработке происходит одновременное разложение гидрослюд нерастворимых примесей, бигидрата и полугидрата сульфата кальция, основных карбонатов щелочноземельных металлов, что позволяет существенно улучшить условия их выделения, например, сгущением, фильтрацией, для получения осветленного горячего насыщенного по хлориду калия раствора перед подачей его на РВКУ.

Учитывая, что при термической обработке амины теряют свою активность, термообработку можно вести в интервале температур 350-400°C. В отличие от известного способа, суспензию, полученную при растворении термически обработанного калийсодержащего сырья в оборотном растворяющем растворе при температуре 98-105°C, разделяют, например, сгущением и(или) фильтрацией для отделения нерастворимых примесей и хлорида натрия и получения осветленного горячего насыщенного по KCl раствора.

В таблице 2 приведены данные по содержанию в осветленном растворе хлоридов калия и натрия в зависимости от температуры осветленного раствора.

Таблица 2 №№ пп Содержание в осветленном растворе хлоридов калия и натрия, % 100°C 90°C 40°C 30°C KCl NaCl KCl NaCl KCl NaCl KCl NaCl 1 39,5 0 34,9 0 28,7 0 27,2 0 2 31,4 5,0 30,3 5,0 24,3 5,0 22,9 5,0 3 27,1 10,0 22,0 15,0 16,4 15,0 15,1 15,0 4 23,0 15,0 20,4 17,1 13,2 19,6 11,8 20,1 5 21,7 16,8 22,0 15,0 13,2 19,6 11,8 20,1 Примечание. В пункте №5 таблицы 2 приведены составы растворов, насыщенных по KCl и NaCl.

Из приведенной таблицы видно, что при растворении термически обработанного калийсодержащего сырья в оборотном циркулирующем растворе в интервале температур 98-105°C в жидкую фазу будет переходить хлорид калия, а в твердую фазу суспензии будет выделяться хлорид натрия и нерастворимые примеси сырья.

После разделения суспензии известными способами, например сгущением и(или) фильтрацией, образуется горячий осветленный раствор, насыщенный по хлориду калия, который подают на известную установку регулируемой вакуум-кристаллизации, где происходит охлаждение суспензии хлорида калия за счет испарения воды под вакуумом до температуры, например, 30-40°C. На известных РВКУ происходит рост кристаллов до заданного размера - см., например, Горный журнал, ISSN 0017-2278, №8, 2007 г., www.rudmet.ru, с.27-29 - с одновременной гидроклассификацией кристаллизата, который после РВКУ выделяют, сушат с получением целевого продукта, при этом мелкие фракции хлорида калия, полученные на РВКУ и при сушке, возвращаются на РВКУ. Жидкую фазу, полученную после выделения из суспензии кристаллизата хлорида калия, нагревают и возвращают на растворение, при этом уровень хлорида натрия в оборотном растворе поддерживают в зависимости от его содержания в исходном сырье путем изменения степени насыщения горячего раствора по хлориду калия при температуре растворения.

При извлечении хлорида калия из калийсодержащего сырья по предлагаемому способу получают целевой продукт с содержанием хлорида калия в нем до 99%, практически не содержащего пылевидных фракций - 0,2 мм, доля которых не превышает после сушки 3%.

Таким образом, решается задача предлагаемого изобретения - создание возможности переработки мелких классов флотационного хлорида калия с получением высококачественного целевого продукта, не содержащего пылевых фракций.

Способ осуществляется следующим образом.

Калийсодержащее сырье, например, фракции флотационного хлористого калия менее 0,25 мм, подвергли термической обработке при температуре 280-700°C (предпочтительно при 350-400°C) и растворению при температуре 95-105°C в оборотном циркулирующем растворе, нагретом до температуры 105-110°C. Полученную горячую суспензию, состоящую в твердой фазе из нерастворимых соединений и хлорида натрия, разделили, например, сгущением и фильтрацией, с получением осветленного раствора, который охладили на установке регулируемой вакуум-кристаллизации, например, до температуры 30-40°C, кристаллизат хлорида калия выделили, например, гидроклассификацией на циклонах и фильтрацией, а затем сушили с получением целевого продукта. Жидкую фазу после РВКУ направили на нагрев и растворение термически обработанного калийсодержащего сырья в виде оборотного циркулирующего раствора. Мелкие классы циклонной пыли с сушки целевого продукта и со слива гидроциклонов вернули на РВКУ.

Примеры осуществления способа

Пример 1.

100,0 т/час флотационного хлористого калия состава: KCl - 92,8%, нерастворимых - 0,6%, NaCl - остальное; фракции менее 0,25 мм подвергли термической обработке при температуре 360°C, а затем растворяли в нагретом оборотном циркулирующем растворе при температуре 100°C. Полученную суспензию осветлили с выделением фильтрацией смеси нерастворимых соединений и хлорида натрия, а осветленный раствор с температурой 95°C охладили на установке регулируемой вакуум-кристаллизации до температуры 35°C при степени насыщения раствора в корпусах РВКУ по NaCl - 0,99, кристаллизат отделили от жидкой фазы гидроклассификацией, фильтрацией и сушили с получением целевого продукта в количестве 91,5 т/час с содержанием 98,5% KCl, в котором доля фракций менее 0,25 мм составила 2,8%. Степень извлечения KCl из калийсодержащего сырья в целевой продукт составила 97,1%.

Циркулирующий раствор, полученный после выделения кристаллизата из суспензии, полученной на РВКУ, вернули на растворение термически обработанного флотационного хлорида калия.

Пример 2.

Способ осуществляли в соответствии с примером 1, но степень насыщения раствора в корпусах РВКУ по NaCl поддерживали на уровне 1. В результате получили целевой продукт с содержанием KCl - 96,3%.

Похожие патенты RU2465204C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА КАЛИЯ 2011
  • Сафрыгин Юрий Степанович
  • Осипова Галина Владимировна
  • Букша Юрий Владимирович
  • Тимофеев Владимир Иванович
  • Паскина Анна Владимировна
RU2448903C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА КАЛИЯ 2010
  • Сафрыгин Юрий Степанович
  • Осипова Галина Владимировна
  • Букша Юрий Владимирович
  • Тимофеев Владимир Иванович
RU2457180C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ 2013
  • Сафрыгин Юрий Степанович
  • Букша Юрий Владимирович
  • Тимофеев Владимир Иванович
  • Осипова Галина Владимировна
  • Паскина Анна Владимировна
RU2556939C2
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КАЛИЙСОДЕРЖАЩИХ РУД 2009
  • Сафрыгин Юрий Степанович
  • Осипова Галина Владимировна
  • Паскина Анна Владимировна
  • Букша Юрий Владимирович
  • Тимофеев Владимир Иванович
RU2414423C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА КАЛИЯ 2000
  • Сафрыгин Ю.С.
  • Федоров Г.Г.
  • Букша Ю.В.
  • Тимофеев В.И.
  • Паскина А.В.
  • Городецкий В.И.
  • Коноплев Е.В.
  • Шанин В.П.
  • Гуров В.М.
  • Скарюкин Г.С.
RU2196734C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ 2011
  • Сафрыгин Юрий Степанович
  • Осипова Галина Владимировна
  • Букша Юрий Владимирович
  • Тимофеев Владимир Иванович
RU2465203C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ 2009
  • Сафрыгин Юрий Степанович
  • Паскина Анна Владимировна
  • Букша Юрий Владимирович
  • Тимофеев Владимир Иванович
  • Осипова Галина Владимировна
RU2415082C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРНАЛЛИТА 2011
  • Сафрыгин Юрий Степанович
  • Осипова Галина Владимировна
  • Букша Юрий Владимирович
  • Тимофеев Владимир Иванович
RU2458008C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШЕНИТА 2007
  • Сафрыгин Юрий Степанович
  • Осипова Галина Владимировна
  • Букша Юрий Владимирович
  • Тимофеев Владимир Иванович
RU2373151C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ ИЗ СИЛЬВИНИТОВЫХ РУД 2013
  • Сафрыгин Юрий Степанович
  • Букша Юрий Владимирович
  • Паскина Анна Владимировна
  • Тимофеев Владимир Иванович
  • Осипова Галина Владимировна
RU2551508C1

Реферат патента 2012 года СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ХЛОРИДА КАЛИЯ

Изобретение относится к технике извлечения хлорида калия из калийсодержащего сырья с примесями хлорида натрия, нерастворимых и органических соединений. Способ включает термическую обработку калийсодержащего сырья при температуре 280-700°C и последующее растворение термически обработанного калийсодержащего сырья в нагретом до 95-105°C растворе с получением суспензии. Суспензию разделяют сгущением и фильтрацией с получением осветленного раствора. Осветленный раствор охлаждают на установке регулируемой вакуум-кристаллизации. Затем осуществляют кристаллизацию хлорида калия из полученного раствора. Классифицируют его на крупнокристаллическую и мелкокристаллическую фракции. Разбавляют мелкокристаллическую фракцию водой и подают ее на кристаллизацию. Кристаллизат разделяют сгущением и фильтрацией и осуществляют сушку с классификацией целевого продукта. Техническим результатом изобретения является переработка мелких классов флотоконцентрата с получением кристаллического высококачественного хлорида калия, не содержащего фракций менее 0,2 мм. 2 табл., 2 пр.

Формула изобретения RU 2 465 204 C1

Способ извлечения хлорида калия из калийсодержащего сырья, включающий растворение калийсодержащего сырья в нагретом до 95-105°C растворе с получением суспензии, кристаллизацию хлорида калия из полученного раствора, классификацию его на крупнокристаллическую и мелкокристаллическую фракции, разбавление мелкокристаллической фракции водой и подачу ее на кристаллизацию, разделение сгущением и фильтрацией кристаллизата и сушку, отличающийся тем, что перед растворением калийсодержащего сырья его подвергают термической обработке при температуре 280-700°C, суспензию, полученную при растворении термически обработанного сырья, разделяют сгущением и фильтрацией с получением осветленного раствора, который охлаждают на установке регулируемой вакуум-кристаллизации, а классификацию целевого продукта ведут на стадиях кристаллизации и сушки.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2012 года RU2465204C1

Способ извлечения хлорида калия 1982
  • Юркина Мария Иосифовна
  • Попова Татьяна Михайловна
  • Шанина Светлана Сергеевна
SU1084247A1
Способ получения беспыльных калийных удобрений 1978
  • Вязовов Владимир Валентинович
  • Федоров Георгий Георгиевич
  • Малышева Евдокия Семеновна
  • Мотин Анатолий Иванович
  • Попов Геннадий Николаевич
SU781194A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА КАЛИЯ 2000
  • Сафрыгин Ю.С.
  • Федоров Г.Г.
  • Букша Ю.В.
  • Тимофеев В.И.
  • Паскина А.В.
  • Городецкий В.И.
  • Коноплев Е.В.
  • Шанин В.П.
  • Гуров В.М.
  • Скарюкин Г.С.
RU2196734C2
Способ извлечения хлорида калия из калийных солей 1981
  • Тетерина Нинель Николаевна
  • Барский Михаил Демьянович
  • Загидуллин Сафар Хабибуллович
  • Чистяков Алексей Алексеевич
  • Ларьков Николай Степанович
  • Дробязко Петр Александрович
  • Калегин Александр Дмитриевич
SU998347A1
CN 101928017 A, 29.12.2010
CN 101767803 A, 07.07.2010.

RU 2 465 204 C1

Авторы

Сафрыгин Юрий Степанович

Осипова Галина Владимировна

Букша Юрий Владимирович

Тимофеев Владимир Иванович

Паскина Анна Владимировна

Даты

2012-10-27Публикация

2011-04-08Подача