СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,2-ДИГИДРОПИРРОЛО[1,2-a]ПИРАЗИН-3(4Н)-ОНА Российский патент 2013 года по МПК C07D487/04 

Изобретение относится к области органической химии - синтезу гетероциклических соединений - производных 1,2-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-3(4H)-она.

Изобретение касается разработки способа получения производных 1,2-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-3(4H)-она общей формулы 1, которые могут найти применение как вещества, обладающие биологической активностью.

Соединение R R¹ R² 1а СН₃ Н Н 1б С₂Н₅ Н Н 1в t-Вu Н Н 1г СН₃ СН₃ Н 1д СН₃ Ph Н 1е СН₃ Н n-СlС₆Н₄ 1ж СН₃ Н n-FС₆Н₄

В настоящее время известно, что производные пирроло[1,2-а]пиразина могут оказывать антиамнестическое, противогипоксическое [Середенин С.Б., Воронина Т.А., Бешимов А., Пересада В.П., Лихошерстов A.M., патент РФ №2099055, 1997], психотропное [Seredenin S.B., Voronina Т.А., Likhosherstov A.M., Peresada V.P., Molodavkin G.M., Halikas J.A., US 5378846, 1995] действие, а также проявлять противоишемическую активность в сердечно-сосудистых системах [Пересада В.П., Медведев О.С., Лихошерстов A.M., Сколдинов А.П., Химико-фармацевтический журнал, 1987, 21(9), 1054-1059].

В литературе описано всего два подхода к синтезу производных пирроло[1,2-a]пиразинов.

Первый подход основан на использовании исходных соединений с уже готовым пиррольным циклом и последующем замыкании пиразинового кольца. Так, в результате гидразинолиза фталимидоалкилпирролов получены соответствующие пирроло[1,2-а]пиразиноны [Stetter Н., Lappe P., Liebigs Ann. Chem., 1980, 703-714]. Внутримолекулярная циклизация эфира N-замещенных 2-(2-аминометил-1H-пирролил-1)уксусной кислоты в водно-метанольном растворе в присутствии карбоната натрия также приводит к 1,2-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-3(4H)-онам [a) Olsson К., Pernemalm P. - A., Асta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, 1979, 33, 125-132; б) Мокров Г.В., Лихошерстов A.M., Троицкая B.C., Гудашева Т.А., Журн. орг. хим., 2009, 45 (12), 1832-1836].

Также производные пирроло[1,2-a]пиразинона синтезированы из 2-(2-формил-1Н-пирролил-1)уксусной кислоты при взаимодействии с различными аминами и изоцианидами в условиях реакции Уги [Nenajdenko V.G., Reznichenko A.L., Balenkova E.S., Tetrahedron, 2007, 63 (14), 3031-3041].

Другим примером данного подхода является синтез пирроло[1,2-a]пиразинов на основе 1-(2-ацетиламиноэтил)пиррола в условиях реакции Бишлера-Напиральского [Jirkovsky I., Baudy R., Synthesis, 1981, 6, 481-483] и при конденсации N-пирролиламинов с различными альдегидами [a) Jirkovsky I., Baudy R., Synthesis, 1981, 6, 481-483; 6) Katritzky A.R., Jain R., Xu Y. - J., Steel P.J, J. Org. Chem., 2002, 67 (23), 8220-8223].

К основным недостаткам этих методов можно отнести необходимость применения исходных соединений, содержащих готовый пиррольный фрагмент, которые, зачастую, могут быть труднодоступными.

Наиболее близким к заявляемому методу является второй подход к синтезу производных пирроло[1,2-a]пиразина, основанный на нуклеофильной реакции рециклизации фурансодержащих соединений. Так, при кипячении 1-фурил-3-арилпропанона-1 с избытком водного этилендиамина в течение 10 часов происходит нуклеофильное раскрытие фуранового кольца и дальнейшее формирование пирролопиразинового каркаса в соответствующие 1,2,3,4,-тетрагидропирроло[1,2-а]пиразины [Пересада В.П., Цорин И.В., Кирсанова Г.Ю., Лихошерстов A.M., Чичканов Г.Г., Сколдинов А.П., Химико-фармацевтический журнал, 1987, 22 (10), 1193-1197]. Однако этот метод не применим для синтеза 1,2-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-3(4H)-онов.

В основе предлагаемого способа получения производных 1,2-дигидропирроло[1,2-а]пиразин-3(4H)-она 1 лежит кислотно-катализируемая реакция рециклизации фурансодержащих соединений, описанная в работах [а) Бутин А.В., Строганова Т.А., Василин В.К., Крапивин Г.Д., Неволина Т.А. патент РФ №2323939, 2008; б) Butin A.V., Nevolina Т.А., Shcherbinin V.A., Trushkov I.V., Cheshkov D.A., Krapivin G.D., Org. Biomol. Chem., 2010, 8, 3316-3327; в) Nevolina Т.А., Shcherbinin V.A., Serdyuk O.V., Butin A.V., Synthesis, 2011, 21, 3547-3551], в которых происходит одновременное формирование пиррольного и диазепинового колец с образованием пирролодиазепинов.

Задачей создания изобретения является разработка нового способа получения производных 1,2-дигидропирроло[1,2-а]пиразин-3(4H)-она 1.

Техническим результатом является синтез производных 1,2-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-3(4H)-она 1, основанный на кислотно-катализируемой рециклизации фуранового цикла, позволяющий обеспечить одновременное формирование пиразинового и пиррольного колец.

Технический результат достигается тем, что в способе получения 1,2-дигидропирроло[1,2-а]пиразин-3(4H)-она 1а-ж реакцию рециклизации фуранового кольца 2-амино-N-(фуран-2-илметил)ацетамидов 3а-ж проводят при комнатной температуре в смеси ледяной уксусной и концентрированной соляной кислот в течение 24 часов, после чего добавляют гидрокарбонат натрия (1 г на 1 мл соляной кислоты) и кипятят 5 минут. Очевидно, реакция протекает через промежуточное образование 1,4-дикарбонильных соединений 4а-ж, которые затем при кипячении с гидрокарбонатом натрия циклизуются в соответствующие 1,2-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-3(4H)-оны 1а-ж.

Исходные амиды 2а-ж (таблица 1) получены ацилированием производных фурфуриламина хлорангидридом 2-(фталимидо)уксусной кислоты, аналогично методике, приведенной в [Титце Л., Айхер Т. Препаративная органическая химия, М.: Мир, 2004. - 704 с.]. Дальнейшее снятие фталимидной защиты гидразингидратом в этаноле приводит к соответствующим производным 2-амино-N-(фуран-2-илметил)ацетамида 3а-ж [Butin A.V., Nevolina T.A., Shcherbinin V.A., Uchuskin M.G., Serdyuk O.V., Trushkov I.V., Synthesis., 2010, 17, 2969-2978].

Полученный технический результат позволяет расширить ряд производных 1,2-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-3(4H)-она, используя доступные фурановые субстраты.

Таким образом, совокупность существенных признаков, изложенных в формуле изобретения, позволяет достичь желаемый технический результат.

Индивидуальность и строение синтезированных соединений 1а-ж подтверждены данными ¹Н, ¹³С ЯМР-спектроскопии и элементного анализа (таблица 2).

Таблица 1 Физико-химические характеристики соединений 2а-ж № Заместители t_пл,
°С Найдено, % Вычислено, % Спектр ¹Н ЯМР (δ, м. д. и КССВ, J, Гц) R R¹ R² С Н N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 2а СН₃ Н Н 250-251 64.21
64.42 4.65
4.73 9.41
9.39 (300 МГц, DMSO-d₆) 2.23 (с, 3Н, СН₃), 4.21 (д, J=4.5, 2Н, СН₂), 4.22 (с, 2Н, СН₂), 5.99 (д, J=3.0, 1H, H_Fur), 6.11 (д, J=3.0, 1H, H_Fur), 7.84-7.93 (м, 4Н, Н_Pht), 8.67 (t, J=4.5, 1H, NH) 2б С₂Н₅ H Н 201-202 65.21
65.38 5.04
5.16 8.96
8.97 (300 МГц, DMSO-d₆) 1.15 (т, J=7.6, 3Н, СH₂СН₃), 2.58 (кв, J=7.6, 2Н, СH₂СН₃), 4.22 (д, J=5.2, 2Н, СН₂), 4.23 (с, 2Н, СН₂), 6.00 (д, J=3.0, 1H, Н_Fur), 6.12 (д, J=3.0, 1H, H_Fur), 7.85-7.92 (м, 4Н, Н_Pht), 8.68 (t, J=5.2, 1H, NH) 2в t-Bu Н Н 191-192 67.17
67.05 5.76
5.92 8.24
8.23 (300 МГц, СDСl₃): 1.21 (с, 9Н, t-Вu), 4.33 (с, 2Н, СН₂), 4.37 (d, J=6.0, 2Н, СН₂), 5.83 (д, J=3.0, 1H, H_Fur), 6.06 (д, J=3.0, 1H, H_Fur), 6.23 (уш.т, J=6.0, 1H, NH), 7.69-7.74 (м, 2Н, Н_Pht), 7.81-7.85 (м, 2Н, H_Pht) 2г СН₃ СН₃ H >250 65.29
65.38 5.03
5.16 8.87
8.97 (300 МГц, DMSO-d₆) 1.34 (д, J=6.9, 3Н, СНСH₃), 2.23 (с, 3Н, СН₃), 4.21 (с, 2Н, СН₂), 4.92 (дкв, J=6.9, J=8.1, 1H, СHСН₃), 5.99 (д, J=3.0, 1H, H_Fur), 6.10 (д, J=3.0, 1H, H_Fur), 7.85-7.93 (м, 4Н, Н_Pht), 8.60 (д, J=8.1, 1H, NH) 2д СН₃ Ph H 222-223 70.73
70.58 4.74
4.85 7.50
7.48 (300 МГц, CDCl₃) 2.24 (с, 3Н, СН₃), 4.39 (с, 2Н, СН₂), 5.88 (д, J=3.0, 1H, H_Fur), 6.01 (д, J=3.0, 1H, H_Fur), 6.19 (д, J=8.1, 1H, CH), 6.47 (д, J=8.1, 1H, NH), 7.25-7.30 (м, 5Н, Н_Ph), 7.71-7.74 (м, 2Н, Н_Pht), 7.85-7.88 (м, 2Н, Н_Pht) 2е СН₃ Н n-СlС₆Н₄ 160-161 64.69
64.63 4.08
4.19 6.90
6.85 (400 МГц, CDCl₃) 2.22 (с, 3Н, СН₃), 4.12 (с, 2Н, СН₂), 4.78 (с, 2Н, СН₂), 5.82 (д, J=3.0, 1H, Н_Fur), 5.99 (д, J=3.0, 1H, H_Fur), 7.17-7.20 (м, 2Н, Н_Ar), 7.39-7.41 (м, 2Н, Н_Ar), 7.67-7.73 (м, 2Н, Н_Pht). 7.81-7.87 (м, 2Н, Н_Pht) 2ж СН₃ Н n-FC₆H₄ 138-139 67.46
67.34 4.18
4.37 7.21
7.14 (400 МГц, СDСl₃) 2.23 (с, 3Н, СН₃), 4.12 (с, 2Н, СН₂), 4.78 (с, 2Н, СН₂), 5.83 (д, J=3.2, 1H, Н_Fur), 5.99 (д, J=3.2, 1H, H_Fur), 7.10-7.14 (м, 2Н, H_Pht), 7.21-7.24 (м, 2Н, Н_Pht), 7.70-7.72 (м, 2Н, Н_Ar), 7.84-7.86 (м, 2Н, Н_Ar)

Таблица 2
Выходы и физико-химические характеристики производных 1,2-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-3(4Н)-она 1а-ж № Заместители Вы
ход,
% t_пл, °С Найдено, % Вычислено, % Спектр 1Н ЯМР (СDСl₃), (δ, м. д. и КССВ, J, Гц) Спектр ¹³С ЯМР (CDCl₃), (δ, м. д.) R R¹ R² С Н N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1a СН₃ Н Н 55 215 64.11
63.98 6.94
6.71 18.53
18.65 (300 МГц) 2.11 (с, 3Н, СН₃), 4.33 (с, 2Н, СН₂), 4.45 (с, 2Н, СН₂), 5.79 (д, J=3.6, 1Н, H_Pyr), 5.82 (д, J=3.6, 1Н, Н_Pyr). 7.18 (уш.с, 1Н, NH) (75 МГц) 11.3, 39.8, 45.9, 102.5, 107.2, 120.2, 126.8, 167.5. 1б С₂Н₅ H Н 61 205-206 65.88
65.83 7.27
7.37 16.96
17.06 (400 МГц) 1.26 (т, J=7.6, 3Н, СН₃СH₃) 2.55 (кв, J=7.6, 2Н, СH₂СН₃), 4.49 (с, 2Н, СН₂), 4.59 (с, 2Н, CH₂), 5.95 (уш.с, 2Н, Н_Pyr), 7.40 (уш.с, 1Н, NH) (100 МГц) 13.0, 19.2, 40.1, 45.8, 102.9, 105.8, 120.0, 133.5, 167.9 1в t-Bu Н Н 73 168-169 69.02
68.72 8.20
8.39 14.66
14.57 (400 МГц) 1.36 (с, 9Н, t-Bu), 4.52 (с, 2Н, СН₂), 4.73 (с, 2Н, СН₂), 5.89 (д, J=3.6, 1Н, Н_Pyr), 5.97 (д, J=3.6, 1Н, Н_Pyr), 7.63 (уш.с, 1Н, NH) (100 МГц) 30.4 (3С), 31.9, 39.5, 48.9, 102.3, 105.7, 122.1, 140.5, 168.2 1г СН₃ СН₃ H 32 154-155 66.05
65.83 7.19
7.37 17.14
17.06 (300 МГц) 1.54 (д, J=6.6, 3Н, СНСH₃), 2.21 (с, 3Н, СН₃), 4.39 (д, J=17.7, 1Н, СН₂), 4.50 (д, J=17.7, 1Н, СН₂), 4.75 (кв, J=6.6 Гц, 1Н, CH), 5.89 (д, J=3.6, 1Н, H_Pyr), 5.93 (д, J=3.6, 1Н, H_Pyr), 7.91 (уш.с, 1Н, NH) (75 МГц) 11.6, 22.5, 45.8, 46.4, 102.1, 107.2, 126.7 (2С), 167.9 1д СН₃ Ph H 15 144-145 72.90
74.31 5.90
6.24 12.17
12.38 (400 МГц) 2.23 (с, 3Н, СН₃), 4.47 (д, J=17.6, 1Н, СН₂), 4.54 (д, J=17.6, 1Н, СН₂), 5.61 (д, J=3.6, 1Н, H_Pyr), 5.70 (с, 1Н, CH), 5.88 (д, J=3.6, 1Н, H_Pyr), 6.85 (уш.с, 1Н, NH), 7.30-7.40 (м, 5Н, H_Ph) (100 МГц) 11.6, 46.1, 55.4, 104.5, 107.5, 125.2, 127.1, 127.2 (2С),128.6, 129.1 (2С), 140.7, 167.3 1е СН₃ Н n-СlС₆Н₄ 70 178-179 64.62
64.50 5.14
5.03 10.67
10.74 (400 МГц) 2.16 (с, 3Н, СН₃), 4.53 (с, 2Н, СН₂), 4.75 (с, 2Н, СН₂), 5.84 (д, J=3.6, 1Н, H_Pyr), 5.87 (д, J=3.6, 1Н, H_Pyr), 7.15-7.19 (м, 2Н, Н_Ar), 7.28-7.32 (м, 2Н, Н_Ar) (100 МГц) 11.5, 47.2, 48.2, 102.8, 107.3, 121.1, 126.9 (2С), 127.2, 129.6 (2С), 132.9, 140.1, 165.3 1ж СН₃ Н n-FС₆Н₄ 65 168-169 68.93
68.84 5.21
5.36 11.52
11.47 (400 МГц) 2.27 (с, 3Н, СН₃), 4.64 (с, 2Н, СН₂), 4.85 (с, 2Н, СН₂), 5.94 (д, J=3.6, 1Н, H_Pyr), 5.97 (д, J=3.6, 1Н, H_Pyr), 7.11-7.15 (м, 2Н, Н_Ar), 7.29-7.32 (м, 2Н, Н_Ar) (100 МГц) 11.5, 47.2, 48.6, 102.7, 107.3, 116.4 (d, 2С, ²J_CF=23.0), 121.1, 127.2, 127.5 (d, 2С, ³J_CF=9.0), 137.5 (d, 2C, ³J_CF=9.0), 137.5, (d, 1C, ⁴J_CF=3.0), 161.5 (d, 1C, ¹J_CF=246), 165.3

Примеры осуществления предлагаемого способа получения 2-(4-хлорфенил)-6-метил-1,2-дигидропирроло[1,2-а]пиразин-3(4H)-она(1е)

Пример 1.

К раствору амида 2е (1.47 г, 3.6 ммоль) в этаноле (20 мл) добавляют гидразингидрат (1,47 мл) и кипятят в течение 5 минут (контроль ТСХ). Выпавший осадок отфильтровывают, промывают холодным этанолом и упаривают при пониженном давлении досуха. К остатку добавляют воду (50 мл), тщательно перемешивают и экстрагируют серным эфиром (5×50 мл). Органические фракции объединяют, сушат и упаривают при пониженном давлении досуха. К полученному амину 3е добавляют ледяную уксусную кислоту (20 мл) и концентрированную соляную кислоту (3 мл) и выдерживают 24 часа при комнатной температуре (контроль ТСХ). Затем в реакционную смесь порциями добавляют гидрокарбонат натрия (3 г), кипятят 5 минут, выливают в воду (100 мл) и нейтрализуют гидрокарбонатом натрия до рН~7. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и очищают через слой Аl₂О₃ (элюент: бензол - петролейный эфир = 1:1 по объему). Перекристаллизацией из смеси бензол - петролейный эфир получают соединение 1е в виде бесцветных кристаллов. Выход 70% (0.66 г).

Т_пл=178-179°С.

Найдено для С₁₄Н₁₃СlN₂О, %: С 64.62; Н 5.14; N 10.67.

Вычислено, %: С 64.50; Н 5.03; N 10.74.

Спектр ¹Н ЯМР (CDCl₃), (δ, м. д. и КССВ, J, Гц): 2.16 (с, 3Н, СН₃), 4.53 (с, 2Н, СН₂), 4.75 (с, 2Н, СН₂), 5.84 (д, J=3.6, 1Н, Н_Pyr), 5.87 (д, J=3.6, 1H, H_Pyr), 7.15-7.19 (м:, 2Н, Н_Ar), 7.28-7.32 (м, 2Н, Н_Ar).

Спектр ¹³С ЯМР (СDСl₃), (δ, м. д.): 11.5, 47.2, 48.2, 102.8, 107.3, 121.1, 126.9 (2С), 127.2, 129.6 (2С), 132.9, 140.1, 165.3

Пример 2.

2-(4-хлорфенил)-6-метил-1,2-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-3(4H)-он (1е) получают аналогично, выдерживая амин 3е в смеси ледяной уксусной кислоты и концентрированной соляной кислоты 24 часа при комнатной температуре, после добавления гидрокарбоната натрия реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре еще 24 часа. Выход продукта реакции в следовых количествах.

Пример 3.

2-(4-хлорфенил)-6-метил-1,2-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-3(4H)-он (1е) получают аналогично, выдерживая амин 3е в смеси ледяной уксусной кислоты и концентрированной соляной кислоты 24 часа при комнатной температуре и нагревая реакционную смесь с гидрокарбонатом натрия при температуре 60°С в течение 30 минут. Выход продукта реакции 60% (0.61 г).

Пример 4.

2-(4-хлорфенил)-6-метил-1,2-дигидропирроло[1,2-а]пиразин-3(4H)-он (1е) получают аналогично, нагревая амин 3е в смеси ледяной уксусной кислоты и концентрированной соляной кислоты 2 часа при 60°С. Затем реакционную смесь кипятят с гидрокарбонатом натрия в течение 5 минут. Выход продукта реакции 21% (0.2 г).

Пример 5.

2-(4-хлорфенил)-6-метил-1,2-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-3(4H)-он (1е) получают аналогично, амин 3е кипятят в смеси ледяной уксусной кислоты и концентрированной соляной кислоты в течение 1 часа. Затем реакционную смесь кипятят с гидрокарбонатом натрия в течение 5 минут. Выход продукта реакции 12% (0.11 г).

В таблице 3 приведены данные о влиянии времени реакции и температуры реакционной смеси на выход 2-(4-хлорфенил)-6-метил-1,2-дигидропирроло[1,2-а]пиразин-3(4H)-она (1е) (примеры 1-5).

Таблица 3 - Влияние реакционных условий на выход 2-(4-хлорфенил)-6-метил-1,2-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-3(4H)-она (1е)

Пример HCl/AcOH NaHCO₃ Выход, % Температура, °С Время реакции Температура, °С Время реакции 1 комнатная 24 ч кипячение 5 минут 65 2 комнатная 24 ч комнатная 24 ч следы 3 комнатная 24 ч 60 30 минут 60 4 60 2 ч кипячение 5 минут 21 5 кипячение 1 ч кипячение 5 минут 12

Как видно из таблицы 3, на выход пирролопиразина 1е влияет как температура выдерживания амина 3е в смеси уксусной и соляной кислот, так и температура обработки реакционной смеси гидрокарбонатом натрия. Так, нагревание и кипячение амина 3е в смеси уксусной и соляной кислот сопровождается сильным осмолением и, как следствие, снижением выхода целевого продукта. Надо отметить, что обработка реакционной смеси гидрокарбонатом натрия при комнатной температуре в течение 24 часов и более приводит к образованию следовых количеств целевого продукта, при этом в смеси наблюдается промежуточный дикетон 4е (ТСХ контроль). Однако циклизация дикарбонильного соединения 4е в пирролопиразинон 1е полностью происходит при кипячении или при нагревании 60°С реакционной смеси с гидрокарбонатом натрия.

Поэтому оптимальным условием синтеза целевого продукта 2-(4-хлорфенил)-6-метил-1,2-дигидропирроло[1,2-а]пиразин-3(4H)-она (1е) является выдерживание амина 3е в смеси уксусной и соляной кислот 24 часа при комнатной температуре и кипячение с гидрокарбонатом натрия в течение 5 минут. В этом случае выход 2-(4-хлорфенил)-6-метил-1,2-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-3(4H)-он (1е) достигает 70%.

Заявляемым способом получен ряд производных 1,2-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-3(4H)-она 1а-ж.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения производных 1,2-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-3(4H)-она общей формулы 1:

Соедине-
ние R R¹ R² 1а СН₃ Н Н 1б С₂Н₅ Н Н 1в t-Вu Н Н 1г СН₃ СН₃ Н 1д СН₃ Ph Н 1е СН₃ Н n-СlС₆Н₄ 1ж СН₃ Н n-FС₆Н₄

который заключается в том, что проводят реакцию рециклизации фуранового кольца 2-амино-N-(фуран-2-илметил)ацетамидов при комнатной температуре в смеси ледяной уксусной и концентрированной соляной кислот в течение 24 часов, после чего добавляют гидрокарбонат натрия и кипятят в течение 5 минут. Технический результат: разработан новый способ получения 1,2-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-3(4H)-онов в результате одновременного формирования пиррольного и пиразинового колец, которые могут найти применение как вещества, обладающие биологической активностью. 3 табл., 5 пр.

Способ получения производных 1,2-дигидропирроло[1,2-а]пиразин-3(4H)-она общей формулы 1:
Соединение R R¹ R² 1а СН₃ Н Н 1б С₂Н₅ Н Н 1в t-Bu Н Н 1г СН₃ СН₃ Н 1д СН₃ Ph Н 1е СН₃ Н n-ClC₆H₄ 1ж СН₃ Н n-FC₆H₄

характеризующийся тем, что реакцию рециклизации фуранового кольца 2-амино-N-(фуран-2-илметил)ацетамидов проводят при комнатной температуре в смеси ледяной уксусной и концентрированной соляной кислот в течение 24 часов, после чего добавляют гидрокарбонат натрия и кипятят в течение 5 минут.