Изобретение относится к ветеринарной токсикологии и предназначено для лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами.
Известен способ лечения отравлений фосфорорганическими инсектицидами, включающий введение животным карбоксима и атропина в дозах, в 2-3 раза меньших, чем при их раздельном введении [Патент №2415668 С2, A61K 31/215, A61K 31/46, A61P 39/00].
Недостатком данного способа является низкая эффективность при лечении острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому способу является способ лечения острых отравлений никотином, включающий внутривенное введение 1%-ного раствора новокаина по 20-50 мл, раствора глюкозы 5%-ной 500 мл. Внутримышечно введение раствора сернокислой магнезии 25%-ной в дозе 10 мл. При судорогах внутривенно - 2,5%-ный раствор диазепама в дозе 5 мл, искусственное аппаратное дыхание. При расстройстве сердечного ритма внутривенно - 10%-ный раствор новокаинамида в дозе 10 мл. При брадикардии подкожно 0,1%-ный раствор атропина [Лужников Е.А. Первая неотложная помощь при острых отравлениях / Е.А.Лужников, Ю.Н.Остапенко, Г.Н.Суходолова. - М.: Изд-во БИНОМ, 2009. - 144 с.].
Недостатком данного способа лечения является низкая эффективность лечения при остром отравлении неоникотиноидными инсектицидами животных.
Технический результат изобретения заключается в повышении эффективности лечения животных при остром отравлении неоникотиноидными инсектицидами.
Технический результат достигается тем, что способ лечения острого отравления животных неоникотиноидными инсектицидами, включает введение внутривенно диазепама, дополнительно внутривенно вводят раствор Рингера и унитиол.
Использование раствора Рингера способствует выведению токсических веществ из организма, повышает эффективность лечения.
Использование унитиола способствует снижению концентрации неоникотиноидных инсектицидов в органах и тканях животных, повышает эффективность лечения.
Способ осуществляют следующим образом: животным с симптомами острого отравления неоникотиноидными инсектицидами внутривенно вводят 0,5% раствор диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, затем внутривенно вводят раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела и 5% раствор унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела.
Пример 1. Эффективность лечения при остром отравлении неоникотиноидными инсектицидами крыс.
Неоникотиноидные инсектициды: имидаклоприд или тиаклоприд вводили группам беспородных белых крыс внутрижелудочно в летальных дозах.
Двум группам крыс после внутрижелудочного введения имидаклоприда (n=20) или тиаклоприда (n=20) в летальных дозах лечения не проводили.
Двум контрольным группам крыс через 5 минут после внутрижелудочного введения имидаклоприда (n=20) или тиаклоприда (n=20) внутривенно вводили 0,5% раствор диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела.
Двум опытных группам крыс через 5 минут после внутрижелудочного введения имидаклоприда (n=20) или тиаклоприда (n=20) внутривенно вводили 0,5% раствор диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, внутривенно вводили раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела и внутривенно вводили 5% раствор унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела.
В таблице 1 представлены результаты эффективности лечения крыс при остром отравлении неоникотиноидными инсектицидами: имидаклопридом или тиаклопридом.
Как видно из таблицы 1, эффективность лечения выше в опытных группах, где животным после острого отравления имидаклопридом или тиаклопридом вводили внутривенно диазепам в дозе 0,5 мг/кг массы тела, раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела, унитиол в дозе 25 мг/кг массы тела - на 75% и 80% выживших животных соответственно.
Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определяли остаточные количества имидаклоприда и тиаклоприда в крови и печени крыс через 4 часа после введения токсических доз неоникотиноидных инсектицидов и проведения лечения. В таблице 2 представлены результаты исследования крови и печени крыс на содержание имидаклоприда или тиаклоприда.
введения токсических доз, M±m
Наименьшее содержание имидаклоприда и тиаклоприда в пробах крови и печени крыс достигнуто после проведения лечения предлагаемым способом: при введении диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, раствора Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела и унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела. Концентрация имидаклоприда после лечения предлагаемым способом снизилась в пробах крови в 3,6 раза, в печени - 4,1 раз. Концентрация тиаклоприда в пробах крови и печени после лечения предлагаемым способом снизилась в 3,4 раза.
Пример 2. Эффективность лечения острого отравления неоникотиноидными инсектицидами у собак.
Беспородным собакам трех-четырехмесячного возраста однократно перорально вводили имидаклоприд или тиаклоприд в дозе 30 мг/кг массы тела.
Собакам двух групп лечения не проводили.
Собакам двух контрольных групп через 90 минут после введения токсических доз неоникотиноидных инсектицидов внутривенно вводили 0,5% раствор диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы.
Собакам двух опытных групп через 90 минут после введения токсических доз неоникотиноидных инсектицидов внутривенно вводили 0,5% раствор диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела, 5% раствор унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела.
Оценивали клинический статус животных и методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определяли содержание имидаклоприда и тиаклоприда в крови животных через 90 минут после введения токсических доз неоникотиноидных инсектицидов и через 180 минут после введения лекарственных средств.
Симптомы острого отравления, регистрируемые через 40,0±8,4 минут после введения неоникотиноидных инсектицидов, характеризовались периодическим тремором отдельных групп мышц грудных и тазовых конечностей. Тремор у животных в группах без лечения продолжался в течение суток.
После введения внутривенно диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела тремор у животных возникал реже с периодами 10-15 минут в течение 4,5±0,4 часа.
После внутривенного введения диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, раствора Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела и унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела у собак отмечали однократную рвоту и прекращение тремора в течение 1,6±0,2 часа.
Содержание остаточных количеств имидаклоприда или тиаклоприда в крови собак представлено в таблице 3.
Как видно из таблицы 3, через 90 минут после введения токсических доз неоникотиноидных инсектицидов их содержание в крови собак находится на одном уровне. Наибольшее снижение концентрации имидаклоприда и тиаклоприда в крови собак отмечали через 180 минут после внутривенного введения диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, раствора Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела и унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела - на 74,4% и 84,4% соответственно. Степень выраженности клинических симптомов отравления снижалась при уменьшении остаточных количеств неоникотиноидных инсектицидов в крови.
Предложенный способ лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами повышает выживаемость животных до 75-80% и снижает концентрацию неоникотиноидных инсектицидов в организме на 74,6±5,22%.
Предложенный способ лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами апробирован в лабораторных условиях кафедры диагностики, внутренних незаразных болезней, фармакологии, хирургии и акушерства Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Омский государственный аграрный университет имени П.А.Столыпина».
Источники информации
1. Патент №2415668, A61K 31/215, A61K 31/46, A61P 39/00.
2. Лужников Е.А. Первая неотложная помощь при острых отравлениях / Е.А.Лужников, Ю.Н.Остапенко, Е.Н.Суходолова. М.: Изд-во БИНОМ, 2009. - 144 с. (прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
НОВОЕ N-АРИЛСУЛЬФАМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ О-БЕНЗОИЛАМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНКСИОЛИТИЧЕСКОЙ, АКТОПРОТЕКТОРНОЙ И АНТИДЕПРЕССИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2016 |
|
RU2643356C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕОНИКОТИНОИДОВ В ПОДМОРЕ ПЧЕЛ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 2019 |
|
RU2730399C1 |
КОМБИНАЦИЯ НЕОНИКОТИНОИДНОГО И ПИРЕТРОИДНОГО СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ КОНТРОЛЯ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ДИРОФИЛЯРИОЗА СОБАК СЕРДЕЧНОЙ ФОРМЫ | 2016 |
|
RU2732965C1 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ИНГАЛЯЦИОННОГО ВВЕДЕНИЯ | 2010 |
|
RU2445119C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ ФОРМ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В И МИКСТ-ГЕПАТИТОВ (B + C, B + D, B + C + D) | 2010 |
|
RU2446798C2 |
Способ лечения интоксикационных психозов при острых отравлениях психоактивными веществами | 2019 |
|
RU2717939C1 |
Диметоксибензилсульфопроизводное хиназолин-4(3Н)-она, обладающее анальгезирующей, противопаркинсонической, анксиолитической, психостимулирующей активностью | 2021 |
|
RU2758333C1 |
2-бензилпроизводное 4-(3Н)хиназолинона, обладающее анальгезирующим, противопаркинсоническим, антигипоксантным, транквилизирующим действием | 2019 |
|
RU2715884C1 |
ЛЕЧЕБНОЕ СРЕДСТВО ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ЖИВОТНЫХ КАДМИЕМ, СВИНЦОМ И РТУТЬЮ | 2000 |
|
RU2178701C2 |
СПОСОБ УСИЛЕНИЯ ДЕЙСТВИЯ - ПОТЕНЦИРОВАНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ ВЕЩЕСТВА | 2003 |
|
RU2253477C1 |
(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами. Способ включает введение внутривенно диазепама, раствора Рингера и унитиола. Способ эффективно повышает выживаемость животных, снижает концентрацию неоникотиноидных инсектицидов в организме. 3 табл., 2 пр.
Способ лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами, включающий введение внутривенно диазепама, отличающийся тем, что дополнительно внутривенно вводят раствор Рингера и унитиол.
ЛУЖНИКОВ Е.А | |||
Первая неотложная помощь при острых отравлениях | |||
- М.: Издательство БИНОМ, 2009, с.144 | |||
ЧЕРВЯКОВ Д.К | |||
Лекарственные средства в ветеринарии.- М.: Колос, 1977, с.471, 472, 255 | |||
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЙ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИМИ ИНСЕКТИЦИДАМИ | 1995 |
|
RU2104043C1 |
Способ детоксикации организма | 1990 |
|
SU1802713A3 |
WO 2001012204 A2, 22.02.2001. |
Авторы
Даты
2014-01-27—Публикация
2012-12-11—Подача