Изобретение относится к области нанотехнологии, медицине, фармакологии, фармацевтике и пищевой промышленности.
Ранее были известны способы получения микрокапсул.
В пат. 2173140, МПК A61K 009/50, A61K 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.
В пат. 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул адаптогенов, отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется агар-агар, а в качестве ядра - адаптогены (экстракты элеутерококка, женьшеня, лимонника японского, аралии, родиолы розовой) при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением 1,2-дихлорэтана в качестве осадителя.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием 1,2-дихлорэтана в качестве осадителя, а также использование агар-агара в качестве оболочки частиц и адаптогенов - в качестве ядра.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул адаптогенов.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул экстракта элеутерококка в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:3
100 мг экстракта элеутерококка добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле, содержащую 300 мг указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул экстракта элеутерококка в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 5:1
500 мг экстракта элеутерококка добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле, содержащую 100 мг указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 6 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул экстракта женьшеня в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:3
100 мг экстракта женьшеня добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле, содержащую 300 мг указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 4. Получение нанокапсул экстракта женьшеня в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 5:1
500 мг экстракта женьшеня добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле, содержащую 100 мг указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 6 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 5. Получение нанокапсул экстракта лимонника китайского в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:3
5 мл экстракта лимонника китайского добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле, содержащую 3 г указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 6. Получение нанокапсул экстракта лимонника китайского в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:1
5 мл экстракта лимонника китайского добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле, содержащую 1 г указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 6 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 7. Получение нанокапсул экстракта родиолы розовой в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:3
1 мл экстракта родиолы розовой добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле, содержащую 3 г указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 8. Получение нанокапсул экстракта родиолы розовой в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:1
1 мл экстракта родиолы розовой добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле, содержащую 1 г указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 6 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 9. Получение нанокапсул экстракта аралии в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:3
5 мл экстракта аралии добавляют в суспензию агар-агаре в изопропаноле, содержащую 3 г указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 10. Получение нанокапсул экстракта аралии в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:1
5 мл экстракта аралии добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле, содержащую 1 г указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 11. Определение размеров нанокапсул методом NTA
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. Длительность единичного измерения 215 s, использование шприцевого насоса.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ АДАПТОГЕНОВ В ГЕЛЛАНОВОЙ КАМЕДИ | 2015 |
|
RU2597153C1 |
Способ получения нанокапсул адаптогенов в агар-агаре | 2016 |
|
RU2633748C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ АДАПТОГЕНОВ В КАРРАГИНАНЕ | 2015 |
|
RU2596479C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ АДАПТОГЕНОВ | 2015 |
|
RU2599838C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ АДАПТОГЕНОВ | 2015 |
|
RU2596482C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ АДАПТОГЕНОВ В КСАНТАНОВОЙ КАМЕДИ | 2015 |
|
RU2586612C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ АДАПТОГЕНОВ В АЛЬГИНАТЕ НАТРИЯ | 2015 |
|
RU2598748C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ ВИТАМИНОВ В КОНЖАКОВОЙ КАМЕДИ | 2014 |
|
RU2555753C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ ЭКСТРАКТА ЗЕЛЕНОГО ЧАЯ В АГАР-АГАРЕ | 2015 |
|
RU2600862C1 |
Способ получения нанокапсул адаптогенов в каррагинане | 2014 |
|
RU2607386C2 |
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул адаптогенов. Способ характеризуется тем, что экстракты элеутерококка, женьшеня, лимонника китайского, аралии или родиолы розовой добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле в присутствии Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, далее приливают 1,2-дихлорэтан в качестве осадителя, при этом массовое соотношение ядро:оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:1, 1:3 или 5:1, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул. 3 ил., 11 пр.
Способ получения нанокапсул адаптогенов в агар-агаре, характеризующийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется агар-агар, при получении нанокапсул экстракт элеутерококка, женьшеня, лимонника китайского, аралии или родиолы розовой добавляют в суспензию агар-агара в изопропаноле в присутствии Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, далее приливают 1,2-дихлорэтан в качестве осадителя, при этом массовое соотношение ядро:оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:1, 1:3 или 5:1, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПИРЕТРОИДНЫЕ ИНСЕКТИЦИДЫ | 1997 |
|
RU2134967C1 |
NAGAVARMA B | |||
V | |||
N | |||
"Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles", Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, стр.16-23 | |||
WO2004064544 A1, 05.08.2004 | |||
Parris N, Cooke PH, Hicks KB, Encapsulation of essential oils in zein nanospherical particles / J | |||
Agric | |||
Food Chem., 2005 | |||
Веникодробильный станок | 1921 |
|
SU53A1 |
Глушитель и маслоотделитель для автомобильных и т.п. двигателей | 1923 |
|
SU4788A1 |
Авторы
Даты
2016-11-27—Публикация
2015-07-13—Подача