Изобретение относится к области нанотехнологии, медицине, фармакологии, фармацевтике и пищевой промышленности.
Ранее были известны способы получения микрокапсул.
В пат. 2173140, МПК А61K 009/50, А61K 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения
В пат. 2359662, МПК А61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, Российская Федерация, опубликован 27.06.2009, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28, Российская Федерация, опубликован 27.08.1999. В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул адаптогенов, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется агар-агар, а в качестве ядра - адаптогены (экстракты элеутерококка, жень-шеня, лимонник японский, аралия, родиола розовая) при получении нанокапсул.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул использование агар-агара в качестве оболочки частиц и адаптогенов - в качестве ядра.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул адаптогенов.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул экстракта элеутерококка в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:3
1 мл экстракта элеутерококка добавляют в суспензию 3 г агар-агара в гексане, в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул экстракта элеутерококка в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 5:1
5 мл экстракта элеутерококка добавляют в суспензию 1 г агар-агара в гексане, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул экстракта жень-шеня в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:3
10 мл экстракта жень-шеня добавляют в суспензию 3 г агар-агара в гексане, в присутствии 0,01 г препарата Е472 с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 4. Получение нанокапсул экстракта жень-шеня в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 5:1
20 мл экстракта жень-шеня добавляют в суспензию 0,4 г агар-агара в гексане, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 5. Получение нанокапсул экстракта лимонника китайского в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:3
5 мл экстракта лимонника китайского добавляют в суспензию 3 г агар-агара в гексане, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4.0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 6. Получение нанокапсул экстракта лимонника китайского в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:1
5 мл экстракта лимонника китайского добавляют в суспензию 1 г агар-агара в гексане, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2.0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 7. Получение нанокапсул экстракта родиолы розовой в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:3
1 мл экстракта родиолы розовой добавляют в суспензию 3 г агар-агара в гексане, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4.0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 8. Получение нанокапсул экстракта родиолы розовой в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:1
1 мл экстракта родиолы розовой добавляют в суспензию 1 г агар-агара в гексане, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2.0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 9. Получение нанокапсул экстракта аралии в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:3
5 мл экстракта аралии добавляют в суспензию 3 г агар-агара в гексане, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4.0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 10. Получение нанокапсул экстракта аралии в агар-агаре, соотношение ядро:оболочка 1:1
5 мл экстракта аралии добавляют в суспензию 1 г агар-агара в гексана, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2.0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 11. Определение размеров нанокапсул методом NTA
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ АДАПТОГЕНОВ В АГАР-АГАРЕ | 2015 |
|
RU2603457C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ АДАПТОГЕНОВ | 2015 |
|
RU2599838C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ АДАПТОГЕНОВ В КСАНТАНОВОЙ КАМЕДИ | 2015 |
|
RU2586612C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ АДАПТОГЕНОВ В КАРРАГИНАНЕ | 2015 |
|
RU2596479C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ АДАПТОГЕНОВ В ГЕЛЛАНОВОЙ КАМЕДИ | 2015 |
|
RU2597153C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ АДАПТОГЕНОВ | 2015 |
|
RU2596482C1 |
Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника в агар-агаре | 2016 |
|
RU2627585C1 |
Способ получения нанокапсул спирулины в агар-агаре | 2017 |
|
RU2652272C1 |
Способ получения нанокапсул солей металлов в агар-агаре | 2015 |
|
RU2612025C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ АДАПТОГЕНОВ В АЛЬГИНАТЕ НАТРИЯ | 2015 |
|
RU2598748C1 |
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул адаптогенов в агар-агаре. Способ характеризуется тем, что экстракт элеутерококка, жень-шеня, лимонника китайского, аралии или родиолы розовой добавляют в суспензию агар-агара в гексане в присутствии Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин, при этом массовое соотношение ядро:оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:1, 1:3 или 5:1, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул. 7 ил.,11 пр.
Способ получения нанокапсул адаптогенов в агар-агаре, характеризующийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется агар-агар, при получении нанокапсул экстракт элеутерококка, жень-шеня, лимонника китайского, аралии или родиолы розовой добавляют в суспензию агар-агара в гексане в присутствии Е472с, при этом массовое соотношение ядро:оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:1, 1:3 или 5:1, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПИРЕТРОИДНЫЕ ИНСЕКТИЦИДЫ | 1997 |
|
RU2134967C1 |
NAGAVARMA B.V.N | |||
Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles, Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, стр.16-23 | |||
WO2004064544 A1, 05.08.2004 | |||
КРОЛЕВЕЦ А.А | |||
и др | |||
Многоступенчатая активно-реактивная турбина | 1924 |
|
SU2013A1 |
С | |||
Спускная труба при плотине | 0 |
|
SU77A1 |
НАНОЧАСТИЦА (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОЧАСТИЦЫ (ВАРИАНТЫ), КОМПОЗИЦИЯ И ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ | 2011 |
|
RU2575745C2 |
ЧУЕШОВ В.И., "Промышленная технология лекарств в 2-х томах", том 2, 2002, стр | |||
Передвижная комнатная печь | 1922 |
|
SU383A1 |
СЛИВКИН А.И | |||
Краткий словарь фармацевтических терминов: справочное пособие | |||
Воронеж | |||
Пресс для выдавливания из деревянных дисков заготовок для ниточных катушек | 1923 |
|
SU2007A1 |
Способ подготовки рафинадного сахара к высушиванию | 0 |
|
SU73A1 |
Авторы
Даты
2017-10-17—Публикация
2016-02-24—Подача