СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ДИЭТИЛЕНДИСУЛЬФИДА ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА В ОБРАЗЦЕ МЕТОДОМ АВТОМАТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ Российский патент 2017 года по МПК G01N31/00 

Изобретение относится к исследованию и анализу небиологических материалов способом, в котором определение содержания основного вещества в образце состава диэтилендисульфид основано на химических реакциях.

Диэтилендисульфид применяется как антиоксидант и экстрагент некоторых тяжелых металлов из руд [1-3].

Диэтилендисульфид образует комплексы с солями тяжелых металлов, иодом, хлорируется хлором в CCl₄ по атомам С и S, легко окисляется в сульфоксид и сульфон, алкилируется алкилгалогенидами в сульфониевые соединения. С хлорамином-Т образует сульфилимин:

Диэтилендисульфид впервые синтезирован пиролизом продукта, образовавшегося при взаимодействии 1,2-дибромэтана с сульфидом калия (K₂S). Его получают также: пропусканием этиленсульфида над Al₂O₃ при 220°С; взаимодействием 1,2-димеркаптоэтана с 1,2-дигалогенэтаном; реакцией β,β'-дихлордиэтилсульфида с серой или сульфидами щелочных металлов и др. [1-4]. Особое внимание к диэтилендисульфиду возросло в связи с осуществлением в Российской Федерации программы уничтожения химического оружия, где он в технологических процессах возникает как продукт деструкции отравляющего вещества β,β'-дихлордиэтилсульфида. Следует отметить, что после окончания второй мировой войны союзникам по антигитлеровской коалиции достались в качестве трофеев запасы немецкого химического оружия, в количестве около 60000 т различных отравляющих веществ, произведенного в Германии. В исполнении 25-го пункта резолюции Потсдамской конференции от 01 января 1946 г. было решено затопить это оружие в морях Мирового океана [5]. К настоящему времени имеется до 60 мест затопления отравляющих веществ - преимущественно устаревших рецептур: β,β'-дихлордиэтилсульфида, хлорвинилдихлорарсина. Рассекречены места затопления химического оружия в Баренцевом и Балтийском морях, в Средиземном море, в Сиднейской бухте, в Японском море. Затопление химического оружия всеми странами антигитлеровской коалиции проводилось с учетом уровня научных знаний 40-х годов прошлого века. Способ уничтожения химических боеприпасов с отравляющими веществами путем затопления в море на тот период был наиболее дешевым и безопасным, но как оказалось к настоящему времени крайне варварским с далекоидущими опасными экологическими, токсикологическим и медицинскими последствиями. Сквозная коррозия оболочек авиабомб может варьировать в пределах от 13 до 80 лет, артиллерийских снарядов и мин - 22-150 лет. По мнению экспертов, коррозия в морской воде корпусов химических боеприпасов, затопленных в Балтийских проливах, составляет уже 70-80% со всеми вытекающими из этого проблемами [5].

Диэтилендисульфид [4, 6-7] имеет брутто-формулу - C₄H₈S₂ и в чистом виде представляет собой твердое кристаллическое вещество белого цвета, имеет характерный неприятный запах. Температура кипения диэтилендисульфида 199-200°С перегоняется с водяным паром, возгоняется. Плотность d²⁰=1,2741 г/см³. Молекулярная масса 120,24 г/моль, молекула имеет форму «кресла». Температура плавления 111-112°С. Плохо растворим в воде, растворим в спиртах, эфирах, сероуглероде (CS₂), концентрированной серной кислоте (H₂SO₄). Химические свойства диэтилендисульфида определяются наличием в нем сульфидной серы. Диэтилендисульфид образует комплексы с солями тяжелых металлов, йодом, хлорируется хлором в растворе тетрахлорметана по атомам углерода и серы, легко окисляется в сульфоксид и сульфон, алкилируется алкилгалогенидами в сульфониевые соединения. Диэтилендисульфид является одним из основных конечных продуктов как при уничтожении β,β'-дихлордиэтилсульфида (иприт) на специальных объектах уничтожения химического оружия в РФ, так и при разложении в результате длительного нахождения β,β'-дихлордиэтилсульфида на морском дне. Следовательно, при разработке различных экологических, медицинских и иных мероприятий диэтилендисульфид бесспорно является химическим маркером отравляющего вещества β,β'-дихлордиэтилсульфида. Спектральные характеристики диэтилендисульфида ИК-, ЯМР ¹Н, ¹³С- и масс-спектров приведены в таблице 1.

Приведенный экспресс анализ физико-химических свойства диэтилендисульфида обязывает специалистов химико-аналитического контроля отслеживать наличие и содержание в окружающей среде этого продукта, который хотя и не обладает высокой токсичностью, но является маркером, подтверждающим наличие токсичного химиката β,β'-дихлордиэтилсульфида или его производных (сульфониевые соединения) в контролируемой окружающей среде, а также ее своеобразным загрязнителем. Этот факт является определяющим при разработке надежных, простых в воспроизведении, не дорогих по затратам, и главное, обладающих не большой, не более ±1%, погрешностью способах определения массовой доли основного вещества диэтилендисульфида.

Для решения задач, связанных с поверкой и градуировкой средств измерения, разработкой и метрологической аттестацией методик выполнения измерений (МВИ) содержания диэтилендисульфида в различных контролируемых средах, для контроля показателей качества измерений и достижения единства измерений, выполняемых аттестованными химико-аналитическими лабораториями, необходима метрологическая аттестация самих стандартных образцов (СО) и Государственных стандартных образцов (ГСО) [8-13]. Для метрологической аттестации СО, ГСО Федеральным Агентством по техническому регулированию и метрологии в 2009 г. разработаны МИ 3174-2009 «Установление прослеживаемости аттестованных значений стандартных образцов» [10]. Документы [10-13] устанавливают порядок и процедуру установления аттестованных значений (количественная характеристика) стандартных образцов. Из десятков методов выполнения измерений (МВИ) не все методы могут быть применимы для установления аттестованных значений СО и ГСО. Это связано с тем, что каждая МВИ в отдельности разрабатывалась для иных целей и задач, к примеру, для целей массового количественного анализа исследуемого продукта в почве, воде, воздухе. Каждая МВИ в связи с этим имеет определенную специфичную направленность. Следствием этого такие МВИ и каждая из них в отдельности имеет свои особенности по погрешности определения, по производительности, специфичности, чувствительности, воспроизводимости и т.д.

Количественный способ определения массовой доли основного вещества в образце состава диэтилендисульфида с использованием метода автоматического потенциометрического титрования однозначно составляет методическую основу химического аналитического контроля, обеспечивающего требуемую точность и единство измерений при осуществлении контроля качества различной продукции в технологических процессах. Названный метод анализа по метрологической классификации средств измерений относится к эталонам или «метрологическим средствам измерения», т.к. он предназначен для установления метрологических характеристик других средств измерения (СИ), или методик выполнения измерений, или СО других разновидностей, либо для метрологического контроля СИ и МВИ с целью определения соответствия их метрологических характеристик установленным требованиям. Следовательно, разработка способа, позволяющего определять основную аттестованную характеристику - массовую долю основного вещества состава какого-либо образца, является одной из важнейших задач химического аналитического контроля.

Основной задачей метрологической аттестации является точное определение массовой доли основного вещества определяемого (исследуемого) продукта [10-13]. Основным методом определения массовой доли основного вещества согласно [13] считается титриметрический метод, обладающий наименьшей погрешностью определения в сравнении с фотометрическими и газохроматографическими методами.

На основании проведенного анализа выявлен целый ряд специфичных и чувствительных качественных реакций на серосодержащие соединения типа β,β'-дихлордиэтилсульфида. По источнику [4], к такому ряду относятся реактив Гриньяра, реакция Спика, реакция Дегре и др., которые по своему назначению, в отличие от цели настоящего изобретения, имеют качественную направленность, к тому же не адаптированы к современным требованиям аналитической химии - большие временные затраты; использование дорогостоящих реактивов на основе золота, платины; химизм некоторых проб неизвестен.

Известен способ количественного определения серосодержащих органических соединений, к примеру, β,β'-дихлордиэтилсульфида, методами Холлели и Кариуса [4]. Установлено, что метод Холлели громоздок и основан на свойстве иприта давать двойное соединение с полухлористой медью. К тому же в противовес приведенному выше определение иприта основано на проведении целого ряда дополнительных реакций, что определяет способ Холлели как не привлекательный и дающий к тому же весьма удовлетворительные результаты.

Сущность метода Кариуса [4] базируется на длительной подготовке к анализу исследуемой серосодержащей пробы. Навеску 0,2-0,3 г следует нагревать при температуре 320-340°С в течение 4-5 дней. После того как органическая часть вещества нацело сгорает, образуя углекислоту и воду, связанная сера, отщепляясь, окисляется до серной кислоты. Определение последней производят как обычно, т.е. в виде сульфата бария весовым способом.

В авторском свидетельстве [14] запатентован способ определения серы в органических соединениях путем нагревания таковых в токе газа с последующим поглощением выделившегося сероводорода раствором щелочи и определением сульфид иона титриметрическим способом. При воспроизведении способа имеются определенные трудности в сборе выделившегося сероводорода. Технологические операции, предшествующие титриметрическому окончанию определения сульфид иона, приводят к значительному разбросу погрешности измерения, что в сумме с временными затратами не делает названный способ оперативно выгодным.

Известен аналог [15] определения серы и хлора в органических соединениях. Сущность способа заключается в предварительном определении серы методом ИК спектрометрии с последующим сжиганием образца и ацидометрическом титровании полученного раствора. Способ длителен, громоздок, общая совмещенная погрешность по операциям не является минимальной, а довольно значимой.

Заслуживает внимания способ количественного определения суммарной серы в нефти и нефтепродуктах [16]. Однако способ разрабатывался исключительно для массового качественного и количественного определения серы в нефти и нефтепродуктах, хранящихся на крупных базах хранения с целью определения в них сернистых соединений, вредно влияющих на работу механизмов двигателей внутреннего сгорания. Погрешность определения составляет от 18% до 20%.

Наиболее близкими аналогами являются МВИ [17-18] определения массовой доли основного вещества β,β'-дигидрооксидиэтилсульфида (тиодигликоля) в пробах почвы, воды газохроматографическим методом. Однако приведенные МВИ разрабатывались и используются для целей экологического мониторинга и не являются инструментом для калибровки (градуировки) средств измерения или аттестации каких-либо МВИ. Более того, погрешность определения МВИ [17-18] составляет от ±20 до ±22%.

Таким образом, проведенный поисковый патентный анализ количественного определения серосодержащих соединений показывает, что способы [4, 14-15] имеют титриметрическое окончание, но предшествующие неотъемлемые технологические операции громоздки, длительны по времени, и, как правило, приводящие к значительным значимым погрешностям измерений. Способы [16-18] более современны, однако имеют значительную погрешность измерения от 18% до 22%, эти способы разрабатывались конкретно для массового анализа и в соответствии с нормативно-законодательными документами [8-9, 10-13, 19, 20] не могут использоваться для определения аттестованных значений массовой доли основного вещества исследуемых химических соединений, более того эталонных образцах. Массовая доля основного вещества, определенная с использованием МВИ не прямого назначения, для целей калибровки (градуировки) средств измерения или аттестации разрабатываемых МВИ, либо каких иных результатов метрологического плана ставит такие способы и действия в юридически не правовое поле, если на такие действия не были приняты решения соответствующих органов надзора и метрологического контроля.

Задачей изобретения является исключение стадии сложной пробоподготовки и автоматизация процесса.

Техническим результатом является упрощение способа определения массовой доли основного вещества в образцах различной категории с погрешностью количественного определения диэтилендисульфида, не превышающей более ±1,0%.

Изобретение устанавливает технологическую особенность и порядок выполнения количественного химического измерения массовой доли основного вещества диэтилендисульфида титриметрическим способом в диапазоне его концентраций от 86,0% до 99,0%, масс.

Сущность изобретения заключается в том, что измерение в образцах массовой доли основного вещества состава диэтилендисульфида выполняют методом бромид броматного потенциометрического титрования, основанном на окислении серы бромом, выделяющимся при разложении бромид броматного раствора в кислой среде:

Наиболее точные методы определения массовой доли основного вещества ОВ и продуктов их деструкции основаны на принципах кислотно-основного и окислительно-восстановительного титрования. При этом практически всегда точку эквивалентности фиксируют визуально при помощи индикаторов. Это является источником погрешностей, обусловленных как индивидуальными особенностями оператора, так и не совсем адекватным подбором индикатора, а в некоторых случаях необходимостью применять в ходе одного определения нескольких химических индикаторов. Указанные недостатки позволяет устранить использование автоматического потенциометрического титратора.

Автоматический потенциометрический титратор с компьютерным интерфейсом может полностью контролировать процесс титрования от начала до конца и в случае отклонения от стандартной схемы протекания процесса способствовать установлению причины данного явления. Такими причинами могут являться недоброкачественные реактивы, недостаточно чистая посуда, нарушение заданного режима титрования и т.д.

Подготовительная процедура приготовления рабочего бромид броматного раствора

Рабочий бромид броматный раствор готовят в мерной колбе объемом 1000 см³, растворением в ней точной навески перекристаллизованного из воды и высушенного до постоянного веса при температуре 150-180°С бромата калия массой (2,7±0,25) г и (13,9±0,15) г бромида калия в дистиллированной воде. После полного растворения указанных соединений объем в мерной колбе доводят до метки и тщательно перемешивают.

Нормальность (N) полученного раствора бромата калия (КВrО₃) проверяют по титрованному 0,1 н раствору тиосульфата натрия. Для этого к смеси 10-15 см³ 2 н соляной кислоты и 5-7 см³ 20% раствора иодистого калия прибавляют точно измеренный объем (25 см³) бромид броматного раствора и через 5 минут титруют выделившийся йод, тиосульфатом натрия, прибавляя 0,5% раствор крахмала объемом 5 см³ в конце титрования. Расчет нормальности бромид броматного раствора ведут по формулам 1 и 2:

где:

- объем тиосульфата натрия, пошедший на титрование взятого для анализа бромид броматного раствора, см³;

- точно измеренный и взятый для анализа объем рабочего бромид броматного раствора, см³.

Примечание

Годность рабочего бромид броматного раствора составляет 1,5 месяца. Готовится заблаговременно и хранится в лабораторной посуде из темного стекла.

Количественный способ определения массовой доли диэтилендисульфида основного вещества в образце методом автоматического потенциометрического титрования

а) При выполнении измерений массовой доли диэтилендисульфида в коническую колбу объемом 250 см³ отбирают пробу исследуемого образца массой 0,1000-0,3000 г.

Теоретический расчет количества рабочего бромид броматного раствора, эквивалентного взятой навеске в пересчете на 100% продукта, осуществляют по формуле 3:

где:

V - теоретический объем бромид броматного раствора, необходимый для титрования навески q, см³;

q - навеска диэтилендисульфида, г;

0,0030061 - количество диэтилендисульфида, эквивалентное 1 см³ рабочего бромид броматного раствора.

Далее в колбу с навеской диэтилендисульфида вносят 40 см³ ледяной уксусной кислоты, закрывают пробкой и навеску растворяют, используя ультразвуковую ванну. После растворения навески диэтилендисульфида в ледяной уксусной кислоте добавляют 5 см³ дистиллированной воды и 3 см³ концентрированной соляной кислоты. Колбу устанавливают на магнитную мешалку с подогревом, помещают внутрь колбы магнит и поддерживают температуру реакционной смеси в пределах 30-35°С (содержимое колбы должно быть слегка теплым на ощупь). Включают магнитную мешалку и устанавливают скорость вращения магнита, позволяющего равномерно перемешивать содержимое колбы, не допуская разбрызгивания. Содержимое колбы титровали рабочим бромид броматным раствором.

В раствор помещали лабораторный комбинированный редокс-электрод ЭРП-105 общего назначения, наконечник дозатора АТП-02, включали магнитную мешалку и запускали программу титрования. Программа с заданными параметрами создавалась один раз и в дальнейшем использовалась без изменений:

- метод титрования: прямое, режим автоматический, титрование с определением эквивалентной точки;

- скорость титрования, S: S_min=0,016 мл/сек; S_max=0,017 мл/сек;

- объем капли: 0,04 мл;

- объем начальной дозы: 4,5 мл;

- уровень стабилизации потенциала: 0,2000 мВ;

- пауза: min=0,5 сек; max=10 сек;

- автостоп по потенциалу: - 200 мВ.

По завершении титрования фиксировали объемы титранта (V), пошедшего на титрование навески диэтилендисульфида, соответствующего скачку потенциала на кривой титрования.

Расчет грамм-эквивалента бромата калия основан на том, что при восстановлении бромата он переходит в бромид:

BrO₃^-+6Н⁺+6е-→Br^-+3H₂O

Грамм-эквивалент KBrO₃=Мм/6=167,0092/6=27,835.

Количество брома, выделившегося при титровании из 1 см³ бромид броматного 0,1 н раствора, рассчитывается исходя из уравнения реакции:

KBrO₃+KBr+6HCl→3Br₂+6КCl+H₂O

167,0092→479,454

0,0027835→X₁ X₁=0,00799094 г/см³.

Количество диэтилендисульфида, эквивалентного 1 см³ 0,1 н рабочего бромид броматного раствора, определяется из уравнения реакции:

2Br₂+2H₂O+H₈S₂C₄→H₈S₂C₄O₂+4HBr

319,634→120,2363

0,00799094→С_{диэтилендисульфида} С_{диэтилендисульфида}=0,0030061 г/см³.

Расчет массовой доли (M_d) основного вещества образца диэтилендисульфида осуществляется по формуле 4:

где:

V - объем 0,1 н рабочего бромид броматного раствора, использованного для титрования навески диэтилендисульфида, см³;

K - поправочный коэффициент к титру 0,1 н рабочего бромид броматного раствора;

q - навеска исследуемого образца, г.

За результат измерений принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений [21, 22], допускаемое расхождение между которыми не должно превышать ±1,0%. Продолжительность анализа с учетом времени на подготовку пробы образца состава диэтилендисульфида составляет 20 мин.

Примечание

Срок хранения приготовленных реагентов для определения массовой доли основного вещества в образце состава диэтилендисульфида при температуре 20±5°С составляет:

0,1 н раствор тиосульфата натрия (темная склянка) 1 месяц 0,5% раствор крахмала 1 месяц 20% раствор иодида калия (темная склянка) 1,5 месяца 2 н раствор соляной кислоты 3 месяца рабочий бромид броматный раствор (темная склянка) 1,5 месяца

В таблице 2 приведены результаты измерений массовой доли основного вещества в эталонном образце состава диэтилендисульфида. Результаты статистической обработки получены в соответствии с теоретическими положениями работы [23]. Результаты таблицы 2 показывают, что расхождение массовой доли основного вещества в эталонном образце состава диэтилендисульфида, определенной по предлагаемому способу для двух параллельных определений, не превышает ±1,0%. Относительная погрешность определения для усредненных пятнадцати параллельных измерений массовой доли основного вещества в эталонном образце состава диэтилендисульфида для уровня вероятности Р=0,95 составляет ε=0,0801. Среднеквадратичная ошибка среднеарифметического результата серии измерений S_n=0,0363, абсолютная ошибка (Δ_х) для доверительной вероятности Р=0,95 равна 0,0779.

Источники информации

1. Общая органическая химия. Пер. с англ. Т. 5. М., 1983. С. 195, 201.

2. Reid Е.Е. Organic chemistry of bivalent sulfur, vol. 3. N.Y., I960. P. 61-70.

3. Breslow D.S., Skolnik H. Multi-sulfur and sulfur and oxygen Five- and six-membered heterocycles, pt. 1, 2, N.Y., 1966 (The chemistry of heterocyclic compounds, vol. 21). P. 952-1112.

4. Соборовский Л.З., Якубович А.Я. Синтезы отравляющих веществ. М.: Государственное издательство оборонной промышленности, 1939. 252 с.

5. Игнатьев М.Б., Коробейников Ю.В. // forums vif 2 ru / Военно-исторический форум, 25.02.2014.

6. Химический энциклопедический словарь. Гл. ред. И.Л. Кнунянц. М.: «Сов. Энциклопедия», 1983. 792 с.

7. Франке З., Франц П. и др. Химия отравляющих веществ. T. 1. М.: Химия, 1973. 440 с.

8. Экологический мониторинг опасных производственных объектов: опыт создания и перспективы развития. Монография (под обш. ред. В.Н. Чуписа). - М.: Научная книга, 2010. - 526 с.

9. Капашин В.П., Пункевич Б.С., Элькин Г.И. Метрологическое обеспечение уничтожения химического оружия - основа безопасности химического разоружения в Российской Федерации: Монография. М.: ФУ БХ УХО, 2010. 174 с.

10. Налобин Д.П., Осинцева Е.В., Скутина А.В. МИ 3174-2009 «Установление прослеживаемости аттестованных значений стандартных образцов». Ек.: ФГУП «Ур. НИИМ Госстандарта России», 2009. 39 с.

11. ГОСТ 8.315-97. Стандартные образцы состава и свойств веществ и материалов. Мн, 1998. 25 с.

12. ГОСТ Р ИСО 5725-2002. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. М., 2002. 64 с.

13. РМГ-55-2003 «Стандартные образцы состава чистых органических веществ». Ек.: ФГУП «Ур. НИИМ Госстандарта России», 2003. 9 с.

14. Володина М.А., Мартынова Г.А. Авторское свидетельство СССР №329465. «Способ определения серы в органических соединениях», 1970.

15. Ованесов А.С., Безуглая А.Г., Ризаев Р.Г., Донской А.А. Авторское свидетельство СССР №1564533, «Способ определения содержания серы и хлора в органических соединениях», 1988.

16. Пономарев А.С., Штыков С.Н., Бульхин Н.Ш., Денисов Н.С., Конешов С.А., Лагоша С.М., Лукина Т.Ю., Тиунов А.И. Патент на изобретение №2143680 «Способ количественного определения суммарной серы в серусодержащих нефтепродуктах». Бюл. изобрет. №36, 1999.

17. МВИ массовых концентраций тиодигликоля в пробах почв газохроматографическим методом с пламенно-фотометрическим детектированием №031-03-216-06. Федеральный реестр. Раздел «1-ХО», 2006.

18. МВИ массовых концентраций тиодигликоля в пробах природной и очищенной сточной воды газохроматографическим методом с пламенно-фотометрическим детектированием №031-02-215-06. Федеральный реестр. Раздел «1-ХО», 2006.

19. Закон Российской Федерации «Об обеспечении единства измерений №4871-1» от 27.04.1993.

20. ПР 50.2.009 - 94. Государственная система обеспечения единства измерений. Порядок проведения испытаний и утверждения типа средств измерений.

21. ГОСТ Р 8.6000-2003. «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений массовой доли основного вещества реактивов и особочистых веществ титриметрическими методами. Общие требования». М.: ИПК Изд-во стандартов, 2003. 12 с.

22. ГОСТ Р ИСО 5725-1 - 2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения». М.: Госстандарт России, 2002. 23 с.

23. Гмурман В.Е. Теория вероятностей и математическая статистика. М.: Высшее образование, 2007. 478 с.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к определению содержания массовой доли основного вещества в образце состава диэтилендисульфида. Для этого проводят количественный анализ образца диэтилендисульфида методом автоматического потенциометрического титрования. Определение основано на результатах химической реакции окисления атомов серы кислородом, выделяющимся при разложении бромид броматного раствора в кислой среде. Расчет массовой доли (М_d) осуществляют по формуле

где V - объем 0,1 н рабочего бромид броматного раствора, использованного для титрования навески диэтилендисульфида, см³; K - поправочный коэффициент к титру 0,1 н рабочего бромид броматного раствора; 0,0030061 - количество диэтилендисульфида эквивалентного 1 см³ 0,1 н рабочего бромид броматного раствора, г/см³; q - навеска исследуемого образца, г. За результат измерений принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допустимое расхождение между которыми не должно превышать ±1,0%. Изобретение обеспечивает быстрый и точный анализ состава образцов диэтилендисульфида. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

1. Количественный способ определения массовой доли диэтилендисульфида основного вещества в образце методом автоматического потенциометрического титрования, заключающийся в том, что к пробе исследуемого образца массой 0,1000-0,3000 г после растворения ее в 40 см³ ледяной уксусной кислоты с применением ультразвуковой ванны добавляют 5 см³ дистиллированной воды и 3 см³ концентрированной соляной кислоты, после чего смесь нагревают до 30-35°С и титруют бромид броматным раствором, фиксируют объем израсходованного на титрование бромид броматного раствора по скачку потенциала, массовую долю основного вещества в образце состава диэтилендисульфида рассчитывают из соотношения:

где V - объем 0,1 н рабочего бромид броматного раствора, использованного для титрования навески диэтилендисульфида, см³;

K - поправочный коэффициент к титру 0,1 н рабочего бромид броматного раствора;

0,0030061 - количество диэтилендисульфида эквивалентного 1 см³ 0,1 н рабочего бромид броматного раствора, г/см³;

q - навеска исследуемого образца, г;

за результат принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать ±1,0%.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для автоматического потенциометрического титрования выбран комбинированный редокс-электрод ЭРП-105 общего назначения.