Способ переработки золы-уноса тепловых электростанций Российский патент 2017 года по МПК C04B18/10 F23G5/00 B09B3/00 H05H1/00 

Описание патента на изобретение RU2630021C1

Изобретение относится к области переработки зольных отходов угольных тепловых электростанций с целью их утилизации в качестве, в частности, материалов для производства строительных изделий.

Известен способ обработки золы-уноса путем использования огнеупорного реактора, имеющего ряд отстоящих друг от друга угловых вихревых индуцирующих сопел, которые вызывают циклический и/или турбулентный поток воздуха при введении золы в реактор (патент US 8234986, МПК F23G 5/00, 2012 год). Способ обеспечивает обогащение золы-уноса за счет уменьшения содержания остаточного углерода и удаления загрязняющих примесей, таких как ртуть и аммиак, и получение пуццолана, используемого в качестве добавки к цементу.

Однако способ не обеспечивает возможность получения материалов на основе золы за счет прохождения химических превращений, например сиалонов.

Известен способ обработки золы, в котором зольную пыль отделяют от потока газообразного продукта, полученного при газификации топлива, причем указанную зольную пыль сжигают в псевдоожиженном слое при температуре не выше 800°С для снижения содержания углерода, а затем сжигают топочные газы в независимом процессе сгорания при температуре не меньше 850°С (патент US 8833278; МПК F23B 10/02, F23C 10/02, F23G 5/39, F23G 7/00, F23J 15/00; 2014 год).

Однако способ также не обеспечивает возможность получения материалов на основе золы за счет прохождения химических превращений.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является известный способ переработки золы-уноса путем процесса карботермического восстановления и азотирования с использованием в качестве исходных материалов золы и сажи при температуре 1550°С в течение 6 часов при соотношении золы и сажи, равном 100:56 (B.Y. Ma, Y. Li, Y.C. Zhai "In sity synthesis of β-sialon powder from Fly Ash", Advanced Materials Reseach, vol. 194-195, p.p. 2179-2182, 2011). Известным способом может быть получен β-сиалон в виде гранул со средним размером 2 мкм (прототип).

Однако утилизация золы по известному способу имеет ограниченный характер, поскольку в качестве полезного (товарного) продукта может быть получен только сиалон.

Таким образом, перед авторами стояла задача разработать способ переработки золы-уноса теплоэлектростанций, обеспечивающий расширение ассортимента полезных продуктов, получаемых в результате утилизации золы.

Поставленная задача решена в предлагаемом способе переработки золы-уноса угольных теплоэлектростанций, включающем высокотемпературную обработку в атмосфере азота, в котором процесс ведут в присутствии мочевины при соотношении зола-унос:мочевина, равном 1:1, а высокотемпературную обработку осуществляют в потоке азотной плазмы при температуре плазмы 4000-6000°С при мощности плазмотрона 25 кВт и скорости потока плазмы 60-100 м/с с последующим охлаждением в атмосфере азота, подаваемого со скоростью 60-80 м/с, и разделением разнодисперсных фракций в условиях вихревого циклонирования и фильтрации на рукавном фильтре.

В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известен способ переработки золы-уноса угольных теплоэлектростанций в потоке низкотемпературной азотной плазмы при соблюдении рабочих характеристик процесса в предлагаемых интервалах с использованием в качестве исходного сырья мочевины.

В ходе разработки процесса утилизации золы-уноса теплоэлектростанций авторами была выявлена целесообразность ведения процесса в присутствии мочевины ((NH2)2CO). Это связано с тем, что сиалоны по сути дела являются оксинитридами кремния и алюминия переменного состава Si6-zAlzOzN8-z. В данном случае применение мочевины обусловлено недостаточностью радикалов азота, фактически отвечающих за формирование конечного состава сиалона. В процессе деградации органическое соединение мочевины, являясь химически активной добавкой, ускоряет процесс азотирования, то есть интенсифицирует диффузию азота, и таким образом обеспечивает увеличение выхода сиалоновой фазы. При этом существенным является соотношение количества золы-уноса и мочевины, равное 1:1. При уменьшении количества мочевины не только снижается выход сиалоновой фазы, но и сокращается выход второго полезного продукта - плакированного алюминия. Увеличение количества мочевины не оказывает влияния на выход конечных продуктов, загрязняя атмосферу оксидами азота.

Авторами были проведены исследования с целью определения оптимальных условий проведения плазмохимической переработки золы-уноса. Так, при температуре плазмы менее 4000°С при мощности плазмотрона менее 25 кВт и скорости потока плазмы менее 60 м/с наблюдается только частичное прохождение процесса, при котором остаются исходные компоненты в виде крупных включений. В случае увеличения температуры плазмы более 6000°С при мощности плазмотрона более 25 кВт и скорости потока плазмы более 100 м/с наблюдается восстановление оксидных составляющих до металлов, в результате чего возможно последующее неконтролируемое возгорание конечного продукта при хранении.

Авторами также были исследованы условия охлаждения переконденсированной массы в закалочной камере, куда она поступает в токе газообразного. Существенным признаком является скорость тока азота. Так, при скорости менее 60 м/с наблюдается протекание процесса кристаллизации через жидкую фазу, что, в свою очередь, обусловливает получение частиц крупного размера. При скорости более 80 м/с наблюдаются большие потери продукта при его транспортировке из камеры охлаждения в циклон.

Предлагаемый способ переработки золы уноса может быть осуществлен следующим образом. Золу уноса и мочевину при соотношении 1:1 помещают в дозатор поршневого типа и пневмотоком подают в камеру реактора-испарителя установки, оборудованной плазмотроном. Порошок механической смеси вводят навстречу потоку плазмы, скорость которого составляет 60-100 м/с. Температура азотной плазмы в камере реактора испарителя составляет 4000-6000°С. При обработке порошка механической смеси мощность плазмотрона составляет 25 кВт/час. Расход плазмообразующего газа - 6,0 нм3/ч. В качестве плазмообразующего и одновременно реакционного газа используют азот технический марки ГОСТ 9293-74 (N2 - 99,95%, O2 - 0,05%). В качестве технологического газа используют балонный аргон ТУ - 6-21-12-79. Полученный продукт в потоке азота со скоростью 60-80 м/с поступает и охлаждается в водоохлаждаемой закалочной камере, расположенной в нижней части реактора-испарителя, после чего улавливается в циклоне вихревого типа и на поверхности тканевого фильтра.

Фазовый состав полученных порошковых композиций исследовали методами рентгенографии (рентгеновский дифрактометр SHIMADZUXRD7000, CuKα-излучение), включая количественный фазовый анализ (программа STOEWinX-POW) и уточнение параметров элементарных ячеек (программа PowderCell 2.3 с применением базы данных ICSD).

Форму и размеры частиц порошковых композиций определяли методом сканирующей электронной микроскопии (РЭМ JEOLJSM 6390 с энергодисперсионным анализатором JED2100). Порошковые композиции наносились на двусторонний углеродный скотч и обдувались потоком воздуха.

На фиг. 1 изображено электронно-микроскопическое изображение фракции, отгруженной из тканевого фильтра, содержащей металлический алюминий, полученной методом плазменной переконденсации золы уноса в низкотемпературной азотной плазме.

На фиг. 2 изображено электронно-микроскопическое изображение фракции, отгруженной из циклона вихревого типа, содержащей сиалон, полученной методом плазменной переконденсации золы уноса в низкотемпературной азотной плазме.

Предлагаемый способ иллюстрируется следующим примером.

Пример 1

Берут 100 г золы уноса (SiO2 ~50 масс. %, Al2O3~50 масс. %), смешивают со 100 г порошковой мочевины (NH2)2СО и помещают в дозатор поршневого типа. Пневмотоком механическая смесь поступает в камеру реактора-испарителя лабораторной установки ГНИИХТЭОС, оборудованной плазмотроном. Параметры установки: мощность плазмотрона - 25 кВт/час; используемый режим 100-110 А, 200-220 В; суммарный расход газа (азот технический марки по ГОСТу 9293-74) в плазменном реакторе - 25-30 нм3/час, из этого объема плазмообразующий газ - 6 нм3/час, остальное количество стабилизирующий и закалочный. Технологический газ = аргон балонный ТУ-6-21-12-79. Температура азотной плазмы в камере испарителя составляет 4000°С. Прекурсорную механическую смесь со скоростью 100 г/час вводят навстречу потоку плазмы, скорость которой составляет 60 м/с. Продукты испарения охлаждают в водоохлаждаемой закалочной камере, расположенной в нижней части испарителя, куда они подаются в токе азота со скоростью 60 м/с. После кристаллизации порошковая композиция подвергается сепарированию в циклоне вихревого типа, где осаждаются наиболее тяжелая и крупнодисперсные фракции, а нанокристаллическая составляющая отводится на тканевый фильтр рукавного фильтра.

Рентгенофазовый и количественный фазовый анализ порошковых композиций показал, что в классификаторе 1 - циклоне вихревого типа - улавливается механическая смесь состава Si1,2Al0,2O1,2N1,8 - 42,0 масс. %; Al2,35Si1,6O4,82 - 36,0 масс. %; а на классификаторе 2 - тканевом фильтре - собирается композиция на основе кубического алюминия, покрытая нитридом и оксидом алюминия. Следует отметить, что общее количество примесных фаз AlN и Al2O3 не превышает 5-7 масс. %.

Электронно-микроскопические исследования, представленные на фиг. 1 и 2, показали, что фракция из циклона вихревого типа (фиг. 1) имеет преимущественно сферическую форму частиц, размер которых изменяется в интервале 1-10 мкм, а фракция из тканевого фильтра (фиг. 2) имеет средний размер частиц менее 100 нм.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет не только утилизировать отходы, но и расширить ассортимент полезных продуктов, широко используемых в разных областях промышленности: керамической, химической и металлургической.

Похожие патенты RU2630021C1

название год авторы номер документа
Способ получения нанокристаллического порошка оксикарбида молибдена 2016
  • Авдеева Юлия Александровна
  • Лужкова Ирина Викторовна
  • Ермаков Алексей Николаевич
  • Добринский Эдуард Константинович
  • Зайнулин Юрий Галиулович
RU2641737C1
Композиционный нанопорошок на основе карбонитрида титана и способ его получения 2022
  • Ермаков Алексей Николаевич
  • Авдеева Юлия Александровна
  • Лужкова Ирина Викторовна
RU2782591C1
КОМПОЗИЦИОННЫЙ НАНОПОРОШОК И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2011
  • Григоров Игорь Георгиевич
  • Ермаков Алексей Николаевич
  • Лужкова Ирина Викторовна
  • Малашин Станислав Иванович
  • Добринский Эдуард Константинович
  • Зайнулин Юрий Галиулович
RU2493938C2
Способ получения нанокристаллического порошка титан-молибденового карбида 2018
  • Авдеева Юлия Александровна
  • Лужкова Ирина Викторовна
  • Ермаков Алексей Николаевич
  • Добринский Эдуард Константинович
  • Зайнулин Юрий Галиулович
RU2672422C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОПОРОШКОВ НИТРИДА ТИТАНА 2010
  • Зайнулин Юрий Галиулович
  • Ермаков Алексей Николаевич
  • Григоров Игорь Георгиевич
  • Мишарина Ирина Викторовна
  • Ермакова Ольга Николаевна
  • Малашин Станислав Иванович
  • Добринский Эдуард Константинович
RU2434716C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОДИСПЕРСНЫХ ПОРОШКОВ 2013
  • Григоров Игорь Георгиевич
  • Ермаков Алексей Николаевич
  • Лужкова Ирина Викторовна
  • Зайнулин Юрий Галиулович
  • Малашин Станислав Иванович
  • Добринский Эдуард Константинович
RU2537678C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА УРАНА ИЗ РАСТВОРА УРАНИЛНИТРАТА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2015
  • Туманов Юрий Николаевич
  • Зарецкий Николай Пантелеевич
  • Туманов Денис Юрьевич
RU2601765C1
Композиционный порошок на основе легированного карбонитрида титана 2024
  • Авдеева Юлия Александровна
  • Лужкова Ирина Викторовна
  • Ермаков Алексей Николаевич
RU2823899C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТВОРА УРАНИЛНИТРАТА НА ОКСИД УРАНА И РАСТВОР АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2015
  • Туманов Юрий Николаевич
  • Зарецкий Николай Пантелеевич
  • Туманов Денис Юрьевич
RU2599670C1
СПОСОБ ПЛАЗМЕННО-КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ТВЕРДЫХ БЫТОВЫХ ОТХОДОВ 2012
  • Артемов Арсений Валерьевич
  • Крутяков Юрий Андреевич
  • Кулыгин Владимир Михайлович
  • Переславцев Александр Васильевич
  • Кудринский Алексей Александрович
  • Тресвятский Сергей Сергеевич
  • Вощинин Сергей Александрович
RU2504443C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 630 021 C1

Реферат патента 2017 года Способ переработки золы-уноса тепловых электростанций

Изобретение относится к области переработки зольных отходов угольных тепловых электростанций с целью их утилизации в качестве, в частности, материалов для производства строительных изделий. В способе переработки золы-уноса угольных теплоэлектростанций, включающем высокотемпературную обработку в атмосфере азота, процесс ведут в присутствии мочевины при соотношении зола-унос:мочевина, равном 1:1, а высокотемпературную обработку осуществляют в потоке азотной плазмы при температуре плазмы 4000-6000°С при мощности плазмотрона 25 кВт и скорости потока плазмы 60-100 м/с с последующим охлаждением в атмосфере азота, подаваемого со скоростью 60-80 м/с, и разделением разнодисперсных фракций в условиях вихревого циклонирования и фильтрации на рукавном фильтре. Технический результат – утилизация отходов, расширение ассортимента полезных продуктов, получаемых в результате утилизации золы. 2 ил., 1 пр.

Формула изобретения RU 2 630 021 C1

Способ переработки золы-уноса угольных теплоэлектростанций, включающий высокотемпературную обработку в атмосфере азота, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии мочевины при соотношении зола-унос:мочевина, равном 1:1, а высокотемпературную обработку осуществляют в потоке азотной плазмы при температуре плазмы 4000-6000°С при мощности плазмотрона 25 кВт и скорости потока плазмы 60-100 м/с с последующим охлаждением в атмосфере азота, подаваемого со скоростью 60-80 м/с, и разделением разнодисперсных фракций в условиях вихревого циклонирования и фильтрации на рукавном фильтре.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2017 года RU2630021C1

BEI YUE MA at al
In Situ Synthesis of β-Sialon Powder from Fly Ash
Advanced Materials Reseach
Способ приготовления лака 1924
  • Петров Г.С.
SU2011A1
Кран машиниста для автоматических тормозов с сжатым воздухом 1921
  • Казанцев Ф.П.
SU194A1
Способ получения рельефных кинематографических изображений 1924
  • Минервин Н.Л.
SU2179A1
СПОСОБ ПЛАЗМОТЕРМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ТВЕРДЫХ ОТХОДОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 1999
  • Багрянцев Г.И.
  • Ващенко С.П.
  • Лукашов В.П.
  • Пак Хван Сео
RU2183794C2
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ЗОЛЫ-УНОСА ОТ СЖИГАНИЯ УГЛЕЙ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ПРОИЗВОДСТВЕ СТРОИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ 1998
  • Борбат В.Ф.
  • Адеева Л.Н.
  • Нечаева О.А.
  • Михайлов Ю.Л.
RU2138339C1
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛЫ ОТ СЖИГАНИЯ УГЛЕЙ 2012
  • Борбат Владимир Федорович
  • Адеева Людмила Никифоровна
  • Борисов Вадим Андреевич
  • Шевцов Виктор Романович
RU2502568C2
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛОШЛАКОВЫХ ОТХОДОВ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА СТРОИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ 2012
  • Ерихемзон-Логвинский Леонид Юльевич
  • Нойбергер Николаус
  • Рахлин Михаил Яковлевич
  • Целыковский Юрий Константинович
  • Зыков Александр Максимович
RU2515786C1
US 8833278 B2, 16.09.2014
US 8234986 B2, 07.08.2012.

RU 2 630 021 C1

Авторы

Ермаков Алексей Николаевич

Авдеева Юлия Александровна

Лужкова Ирина Викторовна

Зайнулин Юрий Галиулович

Добринский Эдуард Константинович

Даты

2017-09-05Публикация

2016-06-07Подача