СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕТИЛСИЛОКСАНОВ Российский патент 2019 года по МПК C08G77/04 C08G77/06 C08G77/44 

Описание патента на изобретение RU2697476C1

Изобретение относится к химической технологии кремнийорганических соединений, которые могут найти применение в химической промышленности для получения компонентов новых адгезионных и защитных полимерных композиций, в частности, к способу получения функциональных полидиметилсилоксанов, содержащих гидроксиметилсилоксановые звенья, наличие которых позволяет осуществлять дальнейшие полимераналогичные преобразования с целью получения сополимерных продуктов.

Известны способы получения полиметилсилоксанов, содержащих гидроксильные группы у атома кремния. В одном из таких способов используют гидролиз гидросилильных групп в поли(метилцианопропил)метилгидросилоксане до гидроксильных в присутствии дибутилтин дилаурата [Racks, С., Bele, A., Dascalu, М., Musteata, V.Е., Varganici, С.D., Ionita, D., Vlad S., Cazacu M., , Opris, D.M. (2015). Polar-nonpolar interconnected elastic networks with increased permittivity and high breakdown fields for dielectric elastomer transducers. RSC Advances, 5(72), 58428-58438]. Недостатком данного способа является неполная конверсия гидросилильных групп. звестно, что основный гидролиз гидросилильных групп в полиметилгидросилоксане приводит к образованию нерастворимого продукта вследствие совместного протекания процессов гидролиза и конденсации образующихся гидроксильных групп [Cho, Е.С., Chang-Jian, С.W., Chen, Н.С., Chuang, K.S., Zheng, J.Н., Hsiao, Y.S., Lee, K.-C., Huang, J.H. (2017). Robust multifunctional superhydrophobic coatings with enhanced water/oil separation, self-cleaning, anti-corrosion, and anti-biological adhesion. Chemical Engineering Journal, 314, 347-357].

Известен двухстадийный способ получения линейных полидиметилсилоксанов, содержащих гидроксильные группы у атомов кремния, галогенированием гидросилильных групп в полидиметил(гидрометил)силоксане с последующим гидролизом образующихся галогенсодержащих групп. Недостатком данного подхода является сложность контроля за протекающими реакционными процессами и наличие межмолекулярной и внутримолекулярной конденсации функциональных групп.

Необходимо отметить, что осуществление селективного гидролиза функциональных групп в полимерных силоксанах является сложной задачей из-за наличия конкурирующей реакции конденсации, а в присутствии катализаторов - побочного процесса расщепления силоксановой связи. Контролируемое введение гидроксильных групп в состав полидиметилсилоксана можно осуществить только в случае его модификации гидроксилсодержащими прекурсорами.

Известен способ получения нефункциональных полиметилсилоксанов циклолинейного строения с длиной цепи линейного фрагмента, равной 4 или 7 диметилсилоксановым звеньям и содержащих 2 диметилсилоксановых звена в циклическом фрагменте [, M., , G., Andrianov, K.A., Makarova, N.N., Chernavski, А.I., & Petrov, I.М. (1979). Thermal decomposition of cyclo-linear methylsiloxane polymers. Journal of Organometallic Chemistry, 165(3), 273-279], заключающийся в том что к раствору 1,5-дихлоргексаметилциклотетрасилоксана добавляют смесь α,ω-дигидроксидиметилсилоксанового олигомера (содержащего 4 или 7 диметилсилоксановых звеньев) и пиридина в бензоле, после чего реакционную смесь отмывают, сушат над сульфатом натрия и удаляют растворитель.

Способы, позволяющие получать полиметилсилоксаны циклолинейного строения, содержащие гидроксильные группы у атомов кремния циклического фрагмента, не описаны.

Задачей заявляемого изобретения является разработка способа получения полидиметилсилоксанов, содержащих контролируемое количество гидроксилсодержащих силоксановых звеньев в составе цепи.

Задача решается новым способом получения полидиметилсилоксанов циклолинейного строения, содержащих гидроксильные группы у атомов кремния в циклическом фрагменте, включающим взаимодействие циклических полиолов общей формулы [(C6H5)Si(O)OH]n, где n равно 4, 6 или 12 и α,ω-дихлорполидиметилсилоксана, при их мольном соотношении от 1:1 до 2:1, в присутствии акцептора - пиридина. Общая схема, иллюстрирующая способ получения, представлена ниже:

для мольного соотношения 1/1

для мольного соотношения 2/1

n=1, 3, 9; m равно от 2 до 2500, k может принимать значение 1 или 2.

В качестве растворителя используют толуол. Полученные данные представлены в таблице. Несмотря на то, что реакционная система характеризуется высокой функциональностью, в ходе проведения реакции гелеобразование не происходит, и продукты, полученные заявляемым способом при мольном соотношении реагентов от 1:1 до 1:2, полностью растворимы в органических растворителях. Следует отметить, что исходные циклические полиолы нерастворимы в толуоле, тогда как образующиеся продукты полностью растворимы в нем, что свидетельствует об отсутствии в продуктах непрореагировавшего цикла.

Для количественной оценки наличия гидроксисилильных групп в продуктах реакции проводят их блокирование винилдиметилхлорсиланом в условиях, не нарушающих структуру продукта (Kalinina, A., Strizhiver, N., Vasilenko, N., Perov, N., Demchenko, N., & Muzafarov, A. (2015). Polycondensation of diethoxydimethylsilane in active medium. Silicon, 7(2), 95-106.). Затем продукт анализируют методами ГПХ и Н1 ЯМР спектроскопии.

Об отсутствии изменений в структуре продукта свидетельствуют идентичность кривых ГПХ до и после блокирования (фиг. 1). На фиг. 1 представлены ГПХ-кривые исходного α,ω-дихлорполидиметилсилоксана (1) и продукта, полученного в примере 3, до блокирования (2) и после блокирования (3).

Кроме того, все продукты обладают молекулярно-массовым распределением, сопоставимыми с исходным α,ω-дихлорполидиметилсилоксаном, а в случае соотношения исходных реагентов, равного 1:1, возможно образование продукта с увеличенной в 2 раза молекулярной массой.

Количество гидроксильных групп, которое эквивалентно количеству винилсилильных групп в полимерах после их блокирования винилдиметилхлорсиланом, определяют из данных 1Н ЯМР спектроскопии по соотношению интегральных интенсивностей протонов винильных и диметилсилильных групп в областях 6.19-5.67 и 0.4-0.06 м.д., соответственно. Оказалось, что независимо от длины исходного α,ω-дихлорполидиметилсилоксана и заявленного соотношения исходных реагентов, рассчитанное по данным 1Н ЯМР спектроскопии суммарное количество гидроксильных групп совпадает с теоретическим. В качестве иллюстрации на фиг. 2 приведен 1Н ЯМР спектр блокированныхпродуктов, полученных в примере 1 (при соотношении реагентов 1:1) и в примере 2 (при соотношении реагентов 2:1).

Технический результат состоит в создании нового эффективного способа получения полидиметилсилоксанов, который позволяет проводить контролируемую модификацию полидиметилсилоксана гидроксильными группами, при этом исключаются побочные процессы гелеобразования.

Синтез циклических полиолов осуществляют по известной методике [Shchegolikhina, О.I., et al. (2002). Synthesis and properties of stereoregular cyclic polysilanols: cis-[PhSi (О) OH] 4, cis-[PhSi (О) OH] 6, and tris-cis-tris-trans-[PhSi (O) OH] 12. Inorganic chemistry, 41(25), 6892-6904].

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1

В трехгорлой колбе, снабженной магнитной мешалкой и капельной воронкой, растворяют 107 мг (0.194 ммоль) цис-тетрафенилциклосилоксантетраола в смеси 30 мл толуола и 15.63 мкл (0.194 ммоль) пиридина, после чего при охлаждении до 0°С в инертной атмосфере добавляют по каплям предварительно подготовленный раствор 5.00 г (0.194 ммоль) α,ω-дихлорполидиметилсилоксана в толуоле (20 мл). Затем доводят реакционную массу до комнатной температуры и кипятят в течение 2 ч., далее кипятят еще 2 часа. Полученный продукт отмывают в делительной воронке от солянокислого пиридина водой до нейтрального значения рН, получившийся раствор полимера в толуоле сушат над сульфатом натрия, удаляют растворитель. Получают 4.0 г вязкого продукта молочного цвета. Строение полученного продукта реакции подтверждали с помощью спектроскопии 1Н и 29Si ЯМР. 1Н ЯМР, δH (CDCl3): 7.66-7.24 м.д. (5 Н, - С6Н5), 0.4-0.14 м.д. (6 Н, -Si((CH3)2)-). Si29 ЯМР, δSi (CDCl3): 21.95 м.д. (-(CH3)2SiO2/2-), 68.78 м.д. (C6H5-Si(O)-OH), 77.90 м.д. (C6H5-SiO1.5-(CH3)2SiO2/2-). ГПХ: Mp=46500, Mw/Mn=1.85.

Продукты в примерах 1-5 синтезируют и анализируют аналогично описанному в примере 1. Соотнесение сигналов протонов и кремния на Н1 и Si29 ЯМР спектрах проводят как описано в примере 1.

Данные примеров 1-5 приведены в таблице.

Блокирование циклолинейного гидроксилсодержащего полиметилсилоксана винилдиметилхлорсиланом (общая методика)

К 10%-ому раствору 1.00 г (7.3 ммоль) ViMe2SiCl в толуоле с добавлением эквимолярного количества 0.6 мл (7.3 ммоль) пиридина в инертной атмосфере добавляют по каплям 20%-ый раствор любого из полимеров, полученных по примерам 1-5, в толуоле массой 0.5 г, после чего кипятят реакционную смесь в течение 2 ч. Полученный продукт отмывают водой до нейтрального значения рН, сушат над безводным сульфатом натрия, удаляют растворитель. В результате получают 0.45 г блокированного полимера. ЯМР 1Н, δН: 7.66-7.24 м.д. (5 Н, - С6Н5), 6.19-5.67 м.д. (м, 3Н, -СН=СН2), 0.4 - 0.06 м.д. (6Н, -Si((CH3)2)-). ГПХ: Мр=47000, Mw/Mn=1.86.

Похожие патенты RU2697476C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАНОВ С КОНЦЕВЫМИ ГИДРОКСИЛЬНЫМИ ГРУППАМИ ПОЛИКОНДЕНСАЦИЕЙ ДИМЕТИЛДИАЛКОКСИСИЛАНОВ В АКТИВНОЙ СРЕДЕ 2010
  • Музафаров Азиз Мансурович
  • Бычкова Александра Александровна
  • Василенко Наталия Георгиевна
  • Демченко Нина Васильевна
  • Кондракова Наталья Николаевна
RU2456308C2
ЭТОКСИСОДЕРЖАЩИЕ ЛИНЕЙНЫЕ ПОЛИКАРБОСИЛАНСИЛОКСАНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 2018
  • Музафаров Азиз Мансурович
  • Темников Максим Николаевич
  • Зимовец София Николаевна
  • Калинина Александра Александровна
  • Быстрова Александра Валерьевна
RU2692259C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕТИЛГИДРОСИЛОКСАНОВ 2015
  • Музафаров Азиз Мансурович
  • Пряхина Татьяна Алексеевна
  • Калинина Александра Александровна
  • Котов Валерий Михайлович
  • Болдырев Константин Леонидович
  • Молодцова Юлия Алексеевна
  • Эльманович Игорь Владимирович
  • Пигалёва Марина Алексеевна
  • Галлямов Марат Олегович
RU2601561C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНОГО ПОЛИМЕТИЛФЕНИЛСИЛОКСАНА С КОНЦЕВЫМИ ГИДРОКСИЛЬНЫМИ ГРУППАМИ ПОЛИКОНДЕНСАЦИЕЙ МЕТИЛФЕНИЛДИАЛКОКСИСИЛАНА В АКТИВНОЙ СРЕДЕ 2011
  • Музафаров Азиз Мансурович
  • Бычкова Александра Александровна
  • Егорова Екатерина Викторовна
  • Василенко Наталия Георгиевна
  • Демченко Нина Васильевна
RU2456307C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕРЕОРЕГУЛЯРНЫХ ЦИКЛОЛИНЕЙНЫХ ОЛИГОСИЛОКСАНОВ α,ω-ДИГИДРОКСИПОЛИ(ОКСИ-2,8-ДИОРГАНО-4,4,6,6,10,10,12,12-ОКТАМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАСИЛОКСАН-2,8-ДИИЛ)ОВ 2010
  • Макарова Наталия Николаевна
  • Тальдрик Андрей Владимирович
RU2447094C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРИМЫХ ПОЛИМЕТИЛСИЛСЕСКВИОКСАНОВ 2022
  • Казакова Валентина Васильевна
  • Василенко Наталия Георгиевна
  • Калинина Александра Александровна
  • Яхонтов Никита Геннадьевич
  • Горбацевич Ольга Борисовна
  • Демченко Нина Васильевна
  • Музафаров Азиз Мансурович
RU2797942C1
РАЗВЕТВЛЕННЫЕ ФТОРСОДЕРЖАЩИЕ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОПОЛИМЕРЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ГИДРОФОБНОЕ ПОЛИМЕРНОЕ ПОКРЫТИЕ НА ИХ ОСНОВЕ 2014
  • Музафаров Азиз Мансурович
  • Солдатов Михаил Александрович
  • Калинина Александра Александровна
  • Шереметьева Наталья Александровна
  • Демченко Нина Васильевна
  • Серенко Ольга Анатольевна
RU2565671C1
ПОЛИНАТРИЙОКСИОРГАНОСИЛОКСАНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 2006
  • Музафаров Азиз Мансурович
  • Ребров Евгений Анатольевич
  • Василенко Наталия Георгиевна
  • Рогуль Галина Сергеевна
RU2293743C1
ФЕНИЛСОДЕРЖАЩИЕ НАНОГЕЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 2021
  • Музафаров Азиз Мансурович
  • Борисов Кирилл Михайлович
  • Татаринова Елена Анатольевна
  • Калинина Александра Александровна
  • Василенко Наталия Георгиевна
  • Быстрова Александра Валерьевна
  • Меллер Мартин
RU2791684C1
ПОЛИМЕТИЛБЕНЗИЛСИЛОКСАНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 2014
  • Музафаров Азиз Мансурович
  • Миленин Сергей Александрович
  • Калинина Александра Александровна
  • Василенко Наталия Георгиевна
RU2565674C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 697 476 C1

Реферат патента 2019 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕТИЛСИЛОКСАНОВ

Изобретение относится к способам получения кремнийорганических соединений. Предложен способ получения циклолинейных полидиметилсилоксанов, содержащих гидроксильные группы у атомов кремния в циклическом фрагменте, путем взаимодействия α,ω-дихлорполидиметилсилоксана с циклическими полиолами общей формулы [C6H5Si(O)OH]n, где n равно 4, 6 или 12, в присутствии акцептора. При этом мольное соотношение реагентов составляет от 1:1 до 1:2. Технический результат - способ позволяет проводить контролируемую модификацию полидиметилсилоксана гидроксильными группами. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 5 пр.

Формула изобретения RU 2 697 476 C1

1. Способ получения циклолинейных полидиметилсилоксанов, содержащих гидроксильные группы у атомов кремния в циклическом фрагменте, включающий взаимодействие α,ω-дихлорполидиметилсилоксана с циклическими полиолами общей формулы [C6H5Si(O)OH]n, где n равно 4, 6 или 12, при мольном соотношении от 1:1 до 1:2, в присутствии акцептора.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве акцептора используют пиридин.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2019 года RU2697476C1

Blazso M., Garzo G., Andrianov K.A
et al
Thermal decomposition of cyclo-linear methylsiloxane polymers
Journal of Organometallic Chemistry, 1979, vol
Устройство для отыскания металлических предметов 1920
  • Миткевич В.Ф.
SU165A1
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1
ТЕЛЕФОННЫЙ АППАРАТ, ОТЗЫВАЮЩИЙСЯ ТОЛЬКО НА ВХОДЯЩИЕ ТОКИ 1920
  • Коваленков В.И.
SU273A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОСИЛОКСАНОВЫХ ПОЛИОЛОВ 2014
  • Музафаров Азиз Мансурович
  • Щеголихина Ольга Ивановна
  • Анисимов Антон Александрович
  • Щемелинина Марина Владимировна
  • Жемчугов Павел Владимирович
  • Головешкин Александр Сергеевич
  • Корлюков Александр Александрович
  • Кононова Елена Германовна
  • Эльманович Игорь Владимирович
  • Пигалёва Марина Алексеевна
  • Галлямов Марат Олегович
RU2567432C1

RU 2 697 476 C1

Авторы

Музафаров Азиз Мансурович

Калинина Александра Александровна

Поляков Глеб Викторович

Быстрова Александра Валерьевна

Щеголихина Ольга Ивановна

Даты

2019-08-14Публикация

2018-12-29Подача