КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ БОРЬБЫ С LEPTINOTARSA Российский патент 2020 года по МПК C12N15/113 C12N15/82 A01H5/00 

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ И ВКЛЮЧЕНИЕ ПЕРЕЧНЕЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

[0001] Данная заявка испрашивает приоритет по предварительной заявке на патент США № 62/106710, поданной 22 января 2015 года, которая включена в данный документ посредством ссылки в полном объеме. Перечень последовательностей, содержащийся в файле "P34157WO01_SEQ.txt" (2558678 байт, создан 20 января 2016 года), включен в данный документ посредством ссылки в полном объеме.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

[0002] Описаны способы борьбы с заражениями беспозвоночными вредителями, в частности у растений, а также композиции, полинуклеотиды и рекомбинантные ДНК конструкции полезные в таких способах. Конкретнее, настоящее изобретение относится к полинуклеотидам и способам их применения для модификации экспрессии генов в насекомом-вредителе, в частности, путем РНК-интерференции. Целевые виды вредителей включают виды рода Leptinotarsa, в особенности те, которые заражают культурные растения.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[0003] Коммерческие культуры часто подвержены атакам беспозвоночных вредителей, таких как насекомые. Композиции для борьбы с заражениями насекомыми в растениях были представлены, как правило, в форме химических инсектицидов. Тем не менее, существует некоторые недостатки при использовании химических инсектицидов. Например, химические инсектициды, как правило, не являются избирательными и применение химических инсектицидов, предназначенных для борьбы с насекомыми-вредителями культурных растений, может также оказывать воздействие на не целевых насекомых и других беспозвоночных. Химические инсектициды часто сохраняются в окружающей среде и могут характеризоваться медленным распадом и, таким образом, могут потенциально накапливаться в пищевой цепи. Кроме того, использование стойких химических инсектицидов может привести к развитию резистентности у целевых видов насекомых. Таким образом давно существует необходимость в более экологически безопасных способах для борьбы или уничтожения заражения насекомыми на поверхности или внутри растений, то есть способах, которые являются видоспецифичными, экологически инертными, нестойкими и биодеградируемыми, и которые хорошо согласуются со схемами борьбы устойчивостью к вредителям.

[0004] Другим подходом, который используется для борьбы с вредителями, является РНК-интерференция (РНКи, РНК-опосредованная супрессия гена). В беспозвоночных подавление гена на основе РНКи впервые была продемонстрирована у нематод (Fireetal., (1998) Nature, 391:806-811; Timmons&Fire (1998) Nature, 395:854). Впоследствии супрессия генов беспозвоночных на основе РНКи с использованием технологии рекомбинантной нуклеиновой кислоты была описана у ряда видов, в том числе сельскохозяйственных или экономически важных вредителях из различных таксонов насекомых и нематод.

[0005] Leptinotarsa spp. образуют род, включающий ряд видов, заражающих коммерчески важные растения, в том числе многие пасленовые (например, картофель, помидоры, баклажаны, перец, табак и петунию). Например, Leptinotarsa decemlineata (колорадский жук, КЖ) представляет собой ранне- и среднесезонного вредителя, поражающего пасленовые растения, такие как картофель. Колорадские жуки питаются в первую очередь надземными частями растения, а дефолиация приводит к снижению урожайности клубней. Способы и композиции для борьбы с насекомыми-вредителями, в частности с Leptinotarsa spp., которые заражают культурные растения, являютсявостребованными.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0006] Представленные варианты реализации изобретения относятся к борьбе с видами рода Leptinotarsa, особенно с теми, которые представляют собой экономически или сельскохозяйственно важных вредителей. В различных вариантах реализации изобретения виды рода Leptinotarsa представляют собой по меньшей мере один вид, выбранный из группы, включающей Leptinotarsa behrensi, Leptinotarsa collinsi, Leptinotarsa decemlineata (колорадский жук), Leptinotarsa defecta, Leptinotarsa haldemani (зеленый картофельный жук), Leptinotarsa heydeni, Leptinotarsa juncta (ложный картофельный жук), Leptinotarsa lineolata, Leptinotarsa peninsularis, Leptinotarsa ubiginosa, Leptinotarsa texana, Leptinotarsa tlascalana, Leptinotarsa umamoca и Leptinotarsa typographica. В конкретных вариантах реализации изобретения виды рода Leptinotarsa представляют собой по меньшей мере один вид, выбранный из группы, включающий Leptinotarsa decemlineata (колорадский жук), Leptinotarsa juncta (ложный картофельный жук), Leptinotarsa haldemani (зеленый картофельный жук) и Leptinotarsa lineolata.

[0007] Композиции и способы, описанные в данном документе, включают рекомбинантные полинуклеотидные молекулы, такие как рекомбинантные ДНК-конструкции для получения трансгенных растений, устойчивых к заражению видами рода Leptinotarsa, и одно- или двухцепочечные ДНК или РНК молекулы, именуемые в данном документе как "триггеры", которые полезны для борьбы или предотвращения заражения растения этими видами рода Leptinotarsa. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотидные триггеры предлагаются в качестве агентов локального применения для борьбы или предотвращения заражения растения видами Leptinotarsa. В некоторых вариантах реализации изобретения предлагаются пасленовые растения с улучшенной устойчивостью к заражению видами рода Leptinotarsa, такие как трансгенные пасленовые растения (включая семена или пропагативные части, такие как клубни), экспрессирующие полинуклеотидный триггер. В некоторых вариантах реализации изобретения предлагаются пасленовые растения (включая семена или пропагативные части, такие как клубни), которые были локально обработаны композицией, содержащей полинуклеотидный триггер (например, пасленовые растения, которые были опрысканы раствором молекул дцРНК). Также предлагаются композиции, содержащие полинуклеотид, которые локально применялись к видам рода Leptinotarsa или к растению, к части растения или к семенам, которые должны быть защищены от заражения видами Leptinotarsa.

[0008] Некоторые варианты реализации изобретения относятся к супрессии целевого гена в видах Leptinotarsa с помощью полинуклеотидного триггера. Некоторые варианты реализации изобретения относятся к способам выбора целевых генов Leptinotarsa, которые могут быть эффективными мишенями для РНКи-опосредованного контроля видов рода Leptinotarsa. В некоторых вариантах реализации изобретения целевые гены, отобранные для РНКи-опосредованной супрессии, представляют собой гены, которые не являются повторяемыми и избыточными в геноме видов рода Leptinotarsa, или которые имеют низкое нуклеотидное разнообразие, или которые эволюционно или функционально ограничены по способности иметь больше синонимичных (K_s), чем несинонимичных (К_а) нуклеотидных замен. В данном документе предлагаются нуклеотидные последовательности, именуемые в данном документе как "группа последовательностей целевого гена", которая состоит из SEQID № 1-725 и SEQID № 726-830 и SEQID № 1087-1094. Также предлагаются нуклеотидные последовательности, именуемые в данном документе как "группа триггерных последовательностей", которая состоит из SEQID № 831, 842, 849, 898, 910, 925, 928, 931, 932, 937, 938, 940, 941, 942, 943, 944, 945, 947, 948, 949, 950, 951, 952, 955, 956, 957, 958, 960, 961, 964, 966, 967, 968, 969, 970, 971, 973, 976, 978, 979, 982, 983, 985, 987, 988, 989, 991, 992, 994, 995, 996, 997, 999, 1006, 1007, 1008, 1009, 1010, 1013, 1014, 1015, 1016, 1017, 1018, 1019, 1020, 1022, 1025, 1029, 1030, 1033, 1035, 1036, 1037, 1038, 1039, 1040, 1041, 1042, 1043, 1045, 1046, 1047, 1049, 1050, 1053, 1054, 1058, 1060, 1061, 1064, 1065, 1066, 1067, 1068, 1070, 1073, 1074, 1075, 1077, 1078, 1080, 1081, 1082, 1084, 1085, 1095, 1096, 1097, 1098, 1099, 1100, 1101, 1102, 1103, 1104, 1105, 1110, 1111, 1112, 1113, 1114, 1115, 1116, 1117, 1118, 1119, 1120, 1121, 1122, 1123, 1124, 1125 и 1126.

[0009] В одном аспекте способ борьбы с заражением растения видами рода Leptinotarsa включает контакт видов рода Leptinotarsa с полинуклеотидом, содержащим по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности (например, сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности) с соответствующим фрагментом ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена или комплементарной к ней ДНК. В одном варианте реализации изобретения способ борьбы с заражением растения видами рода Leptinotarsa включает контакт видов рода Leptinotarsa с полинуклеотидом, содержащим нуклеотидную последовательность, которая является комплементарной по меньшей мере к 21 смежному нуклеотиду целевого гена, имеющего нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID № 1087-1094, или РНК, транскрибируемой с указанного целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид содержит одну или более нуклеотидных последовательностей, выбранных из группы триггерных последовательностей. В некоторых вариантах реализации изобретения контакт с полинуклеотидом достигается путем локального применения полинуклеотида, или композиции или раствора, содержащих полинуклеотид (например, путем опрыскивания, или опыления, или замачивания), непосредственно к видам рода Leptinotarsa, или на поверхность или матрикс (например, на растение или в почву), контактирующие с видами рода Leptinotarsa. В некоторых вариантах реализации изобретения контакт с полинуклеотидом достигается при условии, что полинуклеотид проглатывается видами рода Leptinotarsa. В некоторых вариантах реализации изобретения контакт с полинуклеотидом достигается при условии трансгенного растения, которое экспрессирует полинуклеотид к видам рода Leptinotarsa.

[0010] Некоторые варианты реализации изобретения относятся к способу борьбы c заражением растения видами рода Leptinotarsa путем обеспечения рациона видов рода Leptinotarsa агентом, включающим полинуклеотид, имеющий по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности (например, сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности) с соответствующим фрагментом ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена или комплементарной к ней ДНК, и причем агент функционирует так, чтобы при проглатывании видами рода Leptinotarsa ингибировать биологическую функцию внутри видов рода Leptinotarsa, и тем самым бороться с заражением видами рода Leptinotarsa. В одном варианте реализации изобретения способ борьбы с заражением растения видами рода Leptinotarsa включает обеспечение рациона видов рода Leptinotarsa полинуклеотидом, содержащим нуклеотидную последовательность, которая является комплементарной по меньшей мере к 21 смежному нуклеотиду целевого гена, имеющего нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID № 1087-1094, или к РНК, транскрибируемой с целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид содержит одну или более нуклеотидных последовательностей, выбранных из группы триггерных последовательностей. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК. В некоторых вариантах реализации изобретения агент, содержащий полинуклеотид, разработан для применения на полях культурных растений, например, в распыляемых растворах или эмульсиях, в резервируемых смесях или в порошках. В некоторых вариантах реализации изобретения агент производится биологически, например, в форме продукта микробной ферментации или экспрессируется в клетке трансгенного растения.

[0011] В другом аспекте предлагается способ, вызывающий смертность или задержку развития у личинок видов рода Leptinotarsa. В некоторых вариантах реализации изобретения предлагается по меньшей мере одна РНК, содержащая по меньшей мере один элемент сайленсинга, для рациона личинок видов рода Leptinotarsa, причем проглатывание РНК личинками видов рода Leptinotarsa приводит к смертности или задержке развития у личинок видов рода Leptinotarsa. В некоторых вариантах реализации изобретения элемент сайленсинга по существу идентичный или по существу комплементарный фрагменту последовательности целевого гена личинок видов рода Leptinotarsa, причем целевой ген выбран из группы, состоящей из генов группы последовательностей целевого гена. В одном варианте реализации изобретения способ, вызывающий смертность или задержку развития у личинок видов рода Leptinotarsa, включает обеспечение рациона личинок по меньшей мере одним полинуклеотидом, содержащим по меньшей мере один элемент сайленсинга, содержащий 21 смежный нуклеотид, комплементарный целевому гену, имеющему нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID № 1087-1094, или к РНК, транскрибируемой с целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения элемент сайленсинга содержит одну или более нуклеотидных последовательностей, выбранных из группы триггерных последовательностей. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК. Некоторые варианты реализации изобретения относятся к способу, вызывающему смертность или снижение плодовитости у видов рода Leptinotarsa, включающему обеспечение рациона видов рода Leptinotarsa по меньшей мере одной РНК, содержащей по меньшей мере один элемент сайленсинга по существу идентичный или по существу комплементарный фрагменту последовательности целевого гена личинок видов рода Leptinotarsa, причем проглатывание РНК видами рода Leptinotarsa приводит в результате к смертности или снижению плодовитости у видов рода Leptinotarsa. В некоторых вариантах реализации изобретения целевой ген выбран из группы, состоящей из генов группы последовательностей целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения способ приводит к снижению скорости метаморфоза или к уменьшению активности питания. В некоторых вариантах реализации изобретения способ полезен для обеспечения повышенной устойчивости растений к заражению видами рода Leptinotarsa.

[0012] Некоторые варианты реализации изобретения относятся к способу обеспечения улучшенной устойчивости растения к заражению видами рода Leptinotarsa, включающему локальное применение к растению композиции, содержащей по меньшей мере один полинуклеотид, имеющий по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности (например, сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности) с соответствующим фрагментом ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена или комплементарной к ней ДНК. В одном варианте реализации изобретения способ обеспечения улучшенной устойчивости растения к заражению видами рода Leptinotarsa, включает локальное применение к растению композиции, содержащей по меньшей мере один полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, которая является комплементарной по меньшей мере к 21 смежному нуклеотиду целевого гена, имеющего нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID № 1087-1094, или к РНК, транскрибируемой с целевого гена. В одном варианте реализации изобретения способ обеспечения улучшенной устойчивости растения к заражению видами рода Leptinotarsa, включает локальное применение к растению композиции, содержащей по меньшей мере один полинуклеотид, таким образом, что эффективное количество полинуклеотида проглатывается видами рода Leptinotarsa, питающимися на растении; полинуклеотид содержит по меньшей мере 21 смежный нуклеотид, который комплементарный целевому гену, имеющему нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID № 1087-1094, или к РНК, транскрибируемой с целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид содержит одну или более нуклеотидных последовательностей, выбранных из группы триггерных последовательностей. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК. Несколько вариантов реализации изобретения относятся к композициям, содержащим полинуклеотид, разработанным для применения на полях культурных растений, например, в распыляемых растворах или эмульсиях, в резервируемых смесях или в порошках.

[0013] Некоторые варианты реализации изобретения относятся к инсектицидной композиции для борьбы с видами рода Leptinotarsa, содержащей эффективное для инсектицидного действия количество по меньшей мере одной молекулы полинуклеотида, содержащей по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые существенно идентичны или комплементарны (например, сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности или комплементарностью последовательности) с соответствующим фрагментом ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения молекула полинуклеотида содержит по меньшей мере 21 смежный нуклеотид, который комплементарный целевому гену, имеющему нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725,SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID №: 1087-1094, или к РНК, транскрибируемой с целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид содержит одну или более нуклеотидных последовательностей, выбранных из группы триггерных последовательностей. В некоторых вариантах реализации изобретения молекула полинуклеотида представляет собой рекомбинантный полинуклеотид. В некоторых вариантах реализации изобретения молекула полинуклеотида представляет собой РНК. В некоторых вариантах реализации изобретения молекула полинуклеотида представляет собой двухцепочечную РНК. Связанные варианты реализации изобретения включают инсектицидные композиции, содержащие молекулу полинуклеотида, разработанные для применения на полях культурных растений, например, в распыляемых растворах или эмульсиях, в резервируемых смесях или в порошках, и, необязательно, содержащие один или более дополнительных компонентов, таких как агент носитель, поверхностно-активное вещество, катионный липид, кремнийорганический материал, кремнийорганическое поверхностно-активное вещество, полинуклеотидная гербицидная молекула, неполинуклеотидная гербицидная молекула, неполинуклеотидный пестицид, антидот и регулятор роста насекомых.

[0014] Некоторые варианты реализации изобретения относятся к способу обеспечения улучшенной устойчивости растения к заражению видами рода Leptinotarsa, включающему экспрессию в растении по меньшей мере одного полинуклеотида содержащего по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые существенно идентичны или комплементарны (например, сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности или комплементарностью последовательности с) к соответствующему фрагменту ДНК, имеющему последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид содержит одну или более нуклеотидных последовательностей, выбранных из группы триггерных последовательностей. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК.

[0015] Некоторые варианты реализации изобретения относятся к рекомбинантной ДНК-конструкции, содержащей гетерологический промотор, функционально связанный с элементом ДНК, содержащим по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности (например, сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности) с соответствующим фрагментом ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения элемент ДНК кодирует двухцепочечную РНК. В некоторых вариантах реализации изобретения двухцепочечная РНК содержит одну или более нуклеотидных последовательностей, выбранных из группы триггерных последовательностей. Связанные варианты реализации изобретения включают хромосому или пластиду растения, или рекомбинантный растительный вирусный вектор, или рекомбинантный бакуловирусный вектор, содержащие рекомбинантную ДНК-конструкцию или содержащие элемент ДНК без гетерологического промотора.

[0016] Некоторые варианты реализации изобретения относятся к трансгенной клетке пасленового растения, имеющей в своем геноме рекомбинантную ДНК, кодирующую РНК, которая супрессирует экспрессию целевого гена у видов рода Leptinotarsa, который контактирует с РНК или проглатывает ее внутрь, причем РНК содержит по меньшей мере один элемент сайленсинга, имеющий по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, комплементарных фрагменту целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения целевой ген выбран из группы последовательностей целевого гена. Конкретный вариант реализации изобретения представляет собой трансгенную клетку пасленового растения, имеющую в своем геноме рекомбинантную ДНК, кодирующую РНК для сайленсинга одного или более целевых генов, выбранных из группы, состоящей из генов экзоцисты, генов рибосомных белков и генов протеосомы. В некоторых вариантах реализации изобретения РНК содержит одну или более нуклеотидных последовательностей, выбранных из группы триггерных последовательностей.

[0017] Некоторые варианты реализации изобретения относятся к изолированной рекомбинантной молекуле РНК, которая приводит к смертности или задержке роста у видов рода Leptinotarsa при проглатывании или контакте с видом Leptinotarsa, причем рекомбинантная молекула РНК содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые по существу комплементарные (например, сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% комплементарности последовательности с) соответствующей ДНК, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения рекомбинантная молекула РНК представляет собой двухцепочечную РНК. Конкретные варианты реализации изобретения включают изолированную рекомбинантную молекулу РНК для супрессии экспрессии рибосомного белка, такого как рибосомный белок L7 или белка, кодируемого SEQID №: 730, и изолированную рекомбинантную молекулу двухцепочечной РНК, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 989, 988, 1104 или 1105.

[0018] Некоторые варианты реализации изобретения относятся к способу обеспечения улучшенной устойчивости растения к заражению видами рода Leptinotarsa, включающему обеспечение растения по меньшей мере одним полинуклеотидом, содержащим по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые существенно идентичны или комплементарны (например, сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности или комплементарностью последовательности с) к соответствующему фрагменту целевого гена, выбранного из группы последовательностей целевого гена. В одном варианте реализации изобретения способ обеспечения улучшенной устойчивости растения к заражению видами рода Leptinotarsa, включает обеспечение растения по меньшей мере одним полинуклеотидом, содержащим по меньшей мере один сегмент, который является идентичным или комплементарным по меньшей мере к 21 смежному нуклеотиду целевого гена или к РНК, транскрибируемой с целевого гена, причем целевой ген выбран из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид содержит одну или более нуклеотидных последовательностей, выбранных из группы триггерных последовательностей. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК.

[0019] Некоторые варианты реализации изобретения относятся к способу борьбы с заражением растения видами рода Leptinotarsa, включающему контакт видов рода Leptinotarsa с полинуклеотидом, содержащим по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые существенно идентичны или комплементарны (например, сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности или комплементарностью последовательности с) к соответствующему фрагменту ДНК целевого гена эквивалентной длины, выбранному из группы последовательностей целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК. В одном варианте реализации изобретения способ борьбы c заражением растения видами рода Leptinotarsa, включает контакт видов рода Leptinotarsa с эффективным количеством двухцепочечной РНК, одна цепь которой комплементарная по меньшей мере к 21 смежному нуклеотиду гена, который кодирует рибосомный белок, при этом индуцируется РНК-интерференция и наблюдается смертность. В некоторых вариантах реализации изобретения двухцепочечная РНК содержит однуили более нуклеотидных последовательностей, выбранных из группы триггерных последовательностей.

[0020] Некоторые варианты реализации изобретения относятся к способу выбора целевых генов для РНКи-опосредованного сайленсинга из генома растения или из генома животного. В различных вариантах реализации изобретения способ обеспечивает подмножество целевых генов, которые присутствуют в конкретном геноме как одно- или низкокопийные (не повторяющиеся и не избыточные), или которые имеют низкое нуклеотидное разнообразие, или которые имеют отношение K_s>> К_а синонимичных (K_s) к несинонимичным (К_а) нуклеотидным заменам.

[0021] Некоторые варианты реализации изобретения относятся к искусственным композициям, содержащим по меньшей мере один полинуклеотид, как описано в данном документе. В некоторых вариантах реализации изобретения предложены препараты, используемые для локального применения к растениям, или вещества, необходимые для защиты от заражения видами рода Leptinotarsa. В некоторых вариантах реализации изобретения предложены рекомбинантные генетические конструкции и векторы, полезные для получения трансгенных клеток пасленовых растений и трансгенных пасленовых растений. В некоторых вариантах реализации изобретения предложены препараты и покрытия полезные для обработки пасленовых растений, семян пасленовых растений или пропагативных частей, таких как клубни.В некоторых вариантах реализации изобретения предложены товарные продукты и пищевые продукты, полученные из таких пасленовых растений, семян, или пропагативных частей, обработанных полинуклеотидом или содержащих его, как описано в данном документе (в особенности товарные продукты и пищевые продукты, имеющие детектируемое количество полинуклеотида, как описано в данном документе). Некоторые варианты реализации изобретения относятся к поликлональным или моноклональным антителам, которые связываются с белком, который кодируется последовательностью или фрагментом последовательности, выбранными из группы последовательностей целевого гена. Другой аспект относится к поликлональным или моноклональным антителам, которые связываются с белком, который кодируется последовательностью или фрагментом последовательности, выбранными из группы триггерных последовательностей или комплементарных им. Такие антитела сделаны обычными способами, известными любому специалисту в данной области техники.

[0022] В различных вариантах реализации изобретения, описанных в данном документе, растение может быть любым растением, которое подлежит заражению видами рода Leptinotarsa. Особый интерес представляют варианты реализации изобретения, в которых растение представляет собой пасленовое растение (семейство Пасленовых). Примеры включают растение, выбранное из группы, состоящей из картофеля, томата и баклажана. Варианты реализации изобретения включают те, в которых растение представляет собой семя непроросшего пасленового растения, пасленовое растение на вегетативной стадии развития, или пасленовое растение на репродуктивной стадии развития. Варианты реализации изобретения включают те, в которых растение представляет собой "посадочный картофель", что означает клубень картофеля или часть клубня картофеля, которые могут развиваться в новые растения картофеля.

[0023] Другие аспекты и специфические варианты реализации настоящего изобретения раскрыты в нижеследующем подробном описании.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0024] Если не указано иное, все использованные технические и научные термины имеют такое же значение, которое обычно понимается любым специалистом в данной области техники, к которой относится настоящее изобретение. В случае, когда термин предложен в единственном числе, изобретатели также предусматривают аспекты изобретения, описанного множественным числом данного термина. В случае, когда имеются расхождения в терминах и определениях, используемых в ссылках, которые включены посредством ссылки, термины, используемые в настоящей заявке, должны иметь определения, приведенные в данном документе. Другие использованные технические термины имеют свое обычное значение в области техники, в которой они используются, как приведено в примерах различных технико-специфических словарей, например, "The American Heritage® Science Dictionary" (Editors of the American Heritage Dictionaries, 2011, Houghton Mifflin Harcourt, Boston and New York), the ʺMcGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Termsʺ (6^th edition, 2002, McGraw-Hill, New York) или the ʺOxford Dictionary of Biologyʺ (6^th edition, 2008, Oxford University Press, Oxford and New York). Изобретатели не намереваются ограничиваться механизмом или способом действия. Ссылка на них предлагается исключительно в иллюстративных целях.

[0025] Если не заявляется иное, последовательности нуклеиновых кислот в тексте данного описания изобретения даются, при чтении слева направо, в направлении от 5' к 3' концу. Специалист в данной области техники будет осознавать, что данная последовательность ДНК понятна для определения соответствующей последовательности РНК, которая идентична последовательности ДНК за исключением замены тиминовых (Т) нуклеотидов ДНК на урациловые (U) нуклеотиды. Таким образом, предоставление специфической последовательности ДНК понятно для определения точного РНК эквивалента. Данная первичная последовательность полинуклеотида, будь-то ДНК или РНК, дополнительно определяет последовательность его точного комплемента (который может быть ДНК или РНК), вторичного полинуклеотида, который полностью гибридизуется с первичным полинуклеотидом путем формирования пар оснований Уотсона-Крика. Для ДНК: ДНК дуплексов (гибридизованные цепи) пары оснований представляют собой аденин: тимин или гуанин: цитозин, для ДНК: РНК дуплексов пары оснований представляют собой аденин: урацил или гуанин: цитозин. Таким образом, нуклеотидная последовательность двухцепочечного полинуклеотида с тупыми концами, который полностью гибридизуется (где имеется "100% комплементарность" между цепями или где цепи "комплементарные"), однозначно определяется при предоставлении нуклеотидной последовательности одной цепи, данной либо как ДНК, либо как РНК. "По существу идентичный" или "по существу комплементарный" по отношению целевому гену или фрагменту целевого гена означает, что полинуклеотидная цепь (или по меньшей мере одна цепь двухцепочечного полинуклеотида) предназначена для гибридизации (как правило, при физиологических условиях, присущих живой клетке растения или животного) с целевым геном или фрагментом целевого гена, или с транскриптом целевого гена или фрагмента целевого гена; специалисту в данной области техники будет понятно, что для такой гибридизации не обязательно требуется 100% идентичность или комплементарность последовательности. Первая последовательность нуклеиновой кислоты является "функционально" связанной или "связанной" со второй последовательностью нуклеиновой кислоты, когда первая последовательность нуклеиновой кислоты находится в функциональной взаимосвязи с второй последовательностью нуклеиновой кислоты. Например, промоторная последовательность является "функционально связанной" с ДНК, если промотор обеспечивает транскрипцию или экспрессию ДНК. Как правило, функционально связанные последовательности ДНК являются смежными.

[0026] Термин "полинуклеотид" обычно относится к молекуле ДНК или РНК, содержащей многократное число нуклеотидов и, как правило, относится как к "олигонуклеотидам" (полинуклеотидная молекула длиной 18-25 нуклеотидов), так и к более длинным полинуклеотидам, с 26-ю или более нуклеотидами. Полинуклеотиды также включают молекулы, содержащие многократное число нуклеотидов, включающих неканонические нуклеотиды или химически модифицированные нуклеотиды, обычно практикуемые в данной области техники; см., например, химические модификации, описанные в техническом руководстве ʺRNAInterference (RNAi) andDsiRNAsʺ, 2011(IntegratedDNATechnologiesCoralville, IA). Как правило, полинуклеотиды, как описано в данном документе, представляющие собой ДНК или РНК, или ту и другую, и представляющие собой одно- или двухцепочечную молекулу, включают по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов (или, в случае двухцепочечных полинуклеотидов, по меньшей мере 18 смежных пар оснований), которые существенно идентичны или комплементарны фрагменту эквивалентного размера ДНК целевого гена или РНК транскрипту целевого гена. На протяжении всего настоящего описания, «по меньшей мере 18 смежных» означает «от около 18 до около 10000, включая любое целое число в промежутке между точками». Таким образом, варианты реализации настоящего изобретения включают олигонуклеотиды, имеющие длину 18-25 нуклеотидов (18-меры, 19-меры, 20-меры, 21-меры, 22-меры, 23-меры, 24-меры или 25-меры), или полинуклеотиды средней длины, имеющие длину 26 или более нуклеотидов (полинуклеотиды из 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42,43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, около 65, около 70, около 75, около 80, около 85, около 90, около 95, около 100, около 110, около 120, около 130, около 140, около 150, около 160, около 170, около 180, около 190, около 200, около 210, около 220, около 230, около 240, около 250, около 260, около 270, около 280, около 290 или около 300 нуклеотидов), или длинные полинуклеотиды, имеющие длину, большую чем около 300 нуклеотидов (например, полинуклеотиды от около 300 до около 400 нуклеотидов, от около 400 до около 500 нуклеотидов, от около 500 до около 600 нуклеотидов, от около 600 до около 700 нуклеотидов, от около 700 до около 800 нуклеотидов, от около 800 до около 900 нуклеотидов, от около 900 до около 1000 нуклеотидов, от около 300 до около 500 нуклеотидов, от около 300 до около 600 нуклеотидов, от около 300 до около 700 нуклеотидов, от около 300 до около 800 нуклеотидов, от около 300 до около 900 нуклеотидов, или около 1000 нуклеотидов в длину, или даже свыше, чем около 1000 нуклеотидов в длину, например, вплоть до всей длины целевого гена, включая кодирующий или некодирующий, или как кодирующий, так и некодирующий отрезки целевого гена). Если полинуклеотид является двухцепочечным, его длина может быть аналогичным образом описана в терминах пар оснований.

[0027] Полинуклеотиды, описанные в данном документе, могут быть одноцепочечными (оц) или двухцепочечными (дц). "Двухцепочечный" относится к спариванию оснований, которое происходит между достаточно комплементарными, антипараллельными цепями нуклеиновой кислоты с образованием двухцепочечной структуры нуклеиновой кислоты, как правило, при физиологически соответствующих условиях. Варианты реализации изобретения включают такие, в которых полинуклеотид выбран из группы, состоящей из смысловой одноцепочечной ДНК (оцДНК), смысловой одноцепочечной РНК (оцРНК), двухцепочечной РНК (дцРНК), двухцепочечной ДНК (дцДНК), двухцепочечной гибридной ДНК/РНК, антисмысловой оцДНК или антисмысловой оцРНК; может быть использована смесь полинуклеотидов любого из этих типов. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК с длиной большей, чем та, которая является типичной для встречающихся в природе регуляторных малых РНК (например, таких как эндогенно продуцируемые миРНК и зрелые микроРНК). В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК длиной по меньшей мере около 30 смежных пар оснований. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК длиной от около 50 до около 500 пар оснований. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид может включать отличные от стандартных рибонуклеотидов компоненты, например, один вариант реализации изобретения представляет собой РНК, которая содержит концевые дезоксирибонуклеотиды.

[0028] В различных вариантах реализации изобретения полинуклеотид, описанный в данном документе, содержит встречающиеся в природе нуклеотиды, такие как те, которые встречаются в ДНК и РНК. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой комбинацию рибонуклеотидов и дезоксирибонуклеотидов, например, синтетические полинуклеотиды, состоящие главным образом из рибонуклеотидов, но с одним или более концевыми дезоксирибонуклеотидами или с одним или более концевыми дидезоксирибонуклеотидами, или синтетические полинуклеотиды, состоящие главным образом из дезоксирибонуклеотидов, но с одним или более концевыми дидезоксирибонуклеотидами. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид включает неканонические нуклеотиды, такие как инозин, тиоуридин или псевдоуридин. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид включает химически модифицированные нуклеотиды. Примеры химически модифицированных олигонуклеотидов или полинуклеотидов хорошо известны в данной области техники; см., например, публикацию патента США 2011/0171287, публикацию патента США 2011/0171176, публикацию патента США 2011/0152353, публикацию патента США 2011/0152346 и публикацию патента США 2011/0160082 публикации, которые включены в данный документ в качестве ссылки. Иллюстративные примеры включают, но не ограничиваются этими, встречающийся в природе фосфодиэфирный остов олигонуклеотида или полинуклеотида, который может быть частично или полностью модифицирован с помощью фосфоротиоатной, фосфородитиоатной или метилфосфонатной модификаций межнуклеотидной связи, в синтезе олигонуклеотида или полинуклеотида могут быть использованы модифицированные нуклеозидные основания или модифицированные сахара, и олигонуклеотиды или полинуклеотиды могут быть помечены флуоресцентным компонентом (например, флуоресцеином или родамином) или другой меткой (например, биотином).

[0029] Некоторые варианты реализации изобретения относятся к полинуклеотиду, содержащему по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения количество смежных нуклеотидов составляет по меньшей мере 18, например, в промежутках между 18-24, или между 18-28, или между 20 -30, или между 20-50, или между 20-100, или между 50-100, или между 50-500, или между 100-250, или между 100-500, или между 200-1000, или между 500-2000, или даже свыше. В некоторых вариантах реализации изобретения количество смежных нуклеотидов больше, чем 18, например, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, или свыше чем 30, например, около 35, около 40 около 45, около 50, около 55, около 60, около 65, около 70, около 75, около 80, около 85, около 90, около 95, около 100, около 110, около 120, около 130, около 140, около 150, около 160, около 170, около 180, около 190, около 200, около 210, около 220, около 230, около 240, около 250, около 260, около 270, около 280, около 290, около 300, около 350, около 400, около 450, около 500, или свыше, чем 500 смежных нуклеотидов. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид содержит по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту (например, дцРНК) с одной цепью, содержащей по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена или комплементарной к ней ДНК; при экспрессии в качестве пар оснований, такая двухцепочечная нуклеиновая кислота содержит по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежной, точно совпадающей пары оснований, которая соответствует фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения каждый сегмент, содержащийся в полинуклеотиде, имеет длину большую, чем та, которая является типичной для встречающихся в природе регуляторных малых РНК, например, каждый сегмент имеет длину по меньшей мере около 30 смежных нуклеотидов (или пар оснований). В некоторых вариантах реализации изобретения общая длина полинуклеотида или длина каждого сегмента, содержащегося в полинуклеотиде, меньше суммарной длины ДНК или целевого гена, имеющего последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения общая длина полинуклеотида находится в пределах от около 50 до около 500 нуклеотидов (для одноцепочечных полинуклеотидов) или пар оснований (для двухцепочечных полинуклеотидов). В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой дцРНК в пределах от около 100 до около 500 пар оснований, такую как дцРНК длиной как любой из дцРНК триггеров, раскрытых в таблицах 3, 5, 8, 9 и 10. Варианты реализации изобретения включают те, в которых полинуклеотид, экспрессируемый в растении, представляет собой РНК, содержащую сегмент, имеющий последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 831-1085, 1095-1104 и 1110 -1126, или комплементарную им, или представляет собой РНК шпильку, которая кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQID № 1105-1109. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид экспрессируется в растении. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид локально предоставляется на поверхность растения или к видам рода Leptinotarsa.

[0030] Некоторые варианты реализации изобретения относятся к полинуклеотидам, которые разработаны для модулирования экспрессии путем индукции регуляции или супрессии целевого гена видов рода Leptinotarsa. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотиды разработаны так, чтобы иметь нуклеотидную последовательность по существу идентичную или по существу комплементарную нуклеотидной последовательности целевого гена видов рода Leptinotarsa или его кДНК (например, группа последовательностей целевого гена), или последовательности РНК, транскрибируемой с целевого гена видов рода Leptinotarsa, которая может быть кодирующей последовательностью или некодирующей последовательностью. Эти эффективные полинуклеотидные молекулы, которые модулируют экспрессию, могут называться в данном документе как "полинуклеотид", "полинуклеотидный триггер", "триггер" или "триггеры".

[0031] Эффективные полинуклеотиды любого размера могут быть использованы поодиночке или в комбинации, в различных способах и композициях, описанных в данном документе. В некоторых вариантах реализации изобретения единичный полинуклеотидный триггер используется для того, чтобы составить композицию (например, композицию для локального применения или рекомбинантную ДНК конструкцию, пригодную для создания трансгенного растения). В других вариантах реализации изобретения используется смесь или пул различных полинуклеотидных триггеров; в таких случаях полинуклеотидные триггеры могут применяться для единичного целевого гена или для множественных целевых генов.

[0032] Используемый в данном документе термин "изолированный" относится к отделению молекулы от других молекул, обычно связанных с ней по своей природе или в естественном состоянии. Таким образом, термин "изолированный" может относиться к молекуле ДНК, которая была отделена от других(ой) молекул(ы) ДНК, которые обычно связаны с ней по своей природе или в естественном состоянии. Такая молекула ДНК может быть представлена в рекомбинантном состоянии, как например, рекомбинантная молекула ДНК. Таким образом, молекулы ДНК, слитые с такими регуляторными или кодирующими последовательностями, с которыми они обычно не связаны, например, в результате рекомбинантных технологий, считаются изолированными, даже когда интегрированы в качестве трансгена в хромосому клетки или находятся с другими молекулами ДНК.

[0033] Используемый в данном документе термин "группа последовательностей целевого гена" относится к группе последовательностей, состоящей из SEQID № 1-725 и SEQID № 726-830 и SEQID № 1087-1094). Используемый в данном документе термин "группа триггерных последовательностей " относится к группе последовательностей, состоящей из SEQID № 831, 842, 849, 898, 910, 925, 928, 931, 932, 937, 938, 940, 941, 942, 943, 944, 945, 947, 948, 949, 950, 951, 952, 955, 956, 957, 958, 960, 961, 964, 966, 967, 968, 969, 970, 971, 973, 976, 978, 979, 982, 983, 985, 987, 988, 989, 991, 992, 994, 995, 996, 997, 999, 1006, 1007, 1008, 1009, 1010, 1013, 1018, 1019, 1020, 1022, 1025, 1029, 1030, 1033, 1035, 1036, 1037, 1038, 1039, 1040, 1041, 1042, 1043, 1045, 1046, 1047, 1049, 1050, 1053, 1054, 1058, 1060, 1061, 1064, 1065, 1066, 1067, 1068, 1070, 1073, 1074, 1075, 1077, 1078, 1080, 1081, 1082, 1084, 1085, 1095, 1096, 1097, 1098, 1099, 1100, 1101, 1102, 1103, 1104, 1105, 1110, 1111, 1112, 1113, 1114, 1115, 1116, 1117, 1118, 1119, 1120, 1121, 1122, 1123, 1124, 1125 и 1126.

[0034] В различных вариантах реализации изобретения виды рода Leptinotarsa представляют собой по меньшей мере один вид, выбранный из группы, состоящей из Leptinotarsa behrensi, Leptinotarsa collinsi, Leptinotarsa decemlineata (колорадский жук), Leptinotarsa defecta, Leptinotarsa haldemani (зеленый картофельный жук), Leptinotarsa heydeni, Leptinotarsa juncta (ложный картофельный жук), Leptinotarsa lineolata, Leptinotarsa peninsularis, Leptinotarsa rubiginosa, Leptinotarsa texana, Leptinotarsa tlascalana, Leptinotarsa tumamoca и Leptinotarsa typographica. В конкретных вариантах реализации изобретения виды рода Leptinotarsa представляют собой по меньшей мере один вид, выбранный из группы, состоящей из Leptinotarsa decemlineata (колорадский жук), Leptinotarsa juncta (ложный картофельный жук), Leptinotarsa haldemani (зеленый картофельный жук) и Leptinotarsa lineolata.

БОРЬБА С ЗАРАЖЕНИЯМИ LEPTINOTARSA ПУТЕМ КОНТАКТИРОВАНИЯ С ПОЛИНУКЛЕОТИДОМ

[0035] В данном документе предлагаются способы борьбы с заражением растения видами рода Leptinotarsa путем контакта видов рода Leptinotarsa с полинуклеотидом, содержащим по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, имеющих от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности с соответствующим фрагментом ДНК или целевым геном, выбранными из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена или комплементарной к ней ДНК. В одном варианте реализации изобретения способ борьбы с заражением растения видами рода Leptinotarsa включает контакт видов рода Leptinotarsa с полинуклеотидом, содержащим по меньшей мере 21 смежный нуклеотид со 100% идентичности с соответствующим фрагментом целевого гена, имеющего последовательность ДНК, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID № 1087-1094, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид (например, двухцепочечная РНК) химически синтезирован или получен путем экспрессии в микроорганизме, или путем экспрессии в растительной клетке. Варианты реализации изобретения включают те, в которых полинуклеотид представляет собой дцРНК, содержащую последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или комплементарных им, или в которых полинуклеотид кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQID № 1105-1109. В одном варианте реализации изобретения способ борьбы сзаражением растения видами рода Leptinotarsa включает контакт видов рода Leptinotarsa с полинуклеотидом, содержащим нуклеотидную последовательность, которая является комплементарной по меньшей мере к 21 смежному нуклеотиду целевого гена, кодируемого нуклеотидной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID № 1087-1094, или к РНК, транскрибируемой с целевого гена. Варианты реализации изобретения включают те, в которых полинуклеотид представляет собой дцРНК, содержащую цепь, имеющей последовательность, выбранную из группы триггерных последовательностей. В некоторых вариантах реализации изобретения в способе используется полинуклеотид, содержащий один сегмент из 127 смежных нуклеотидов (SEQID №: 831), который представляет собой антисмысловую (обратно комплементарную) последовательность из 127 смежных нуклеотидов целевого гена, кодируемого SEQID №: 825. В некоторых вариантах реализации изобретения в способе используется полинуклеотид, содержащий сегменты из 409 и 403 смежных нуклеотидов (SEQID №: 937 и SEQID №: 938, соответственно), которые являются антисмысловыми (обратно комплементарными) последовательностям из 409 и 403 смежных нуклеотидов, соответственно, целевого гена, кодируемого SEQID №: 732. Полинуклеотиды, используемые в данном способе, могут быть разработаны для множества целевых генов. Связанные аспекты изобретения включают изолированные полинуклеотиды, используемые в данном способе, и растения, имеющие улучшенную устойчивость к Leptinotarsa, обеспечиваемую данным способом.

[0036] В некоторых вариантах реализации изобретения смежные нуклеотиды имеют последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99% или около 100% идентичности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 1-725 и SEQID № 726-830, и SEQID № 1087-1094, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения смежные нуклеотиды в точности (100%) идентичны фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид имеет общую последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99% или около 100% идентичности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид содержит по меньшей мере один сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности с соответствующим фрагментом целевого гена, имеющим последовательность ДНК, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID №: 1087-1094, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид включает "нейтральную" последовательность (последовательность, не имеющую идентичности или комплементарности целевому гену) в дополнение к одному или более сегментам из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности с соответствующим фрагментом целевого гена, и, следовательно, полинуклеотид в целом имеет гораздо меньшую суммарную идентичность последовательности с целевым геном.

[0037] Некоторые варианты реализации изобретения относятся к полинуклеотиду, разработанному для супрессии одного или более генов ("целевых генов"). Термин ʺгенʺ относится к любой части нуклеиновой кислоты, которая обеспечивает экспрессию транскрипта или кодирует транскрипт. «Ген» может включать, но не ограничиваться этим, промоторную область, 5' нетранслируемые области, области, кодирующие транскрипт, которые могут включать интронные области, 3' нетранслируемые области, или комбинации из этих областей. В некоторых вариантах реализации изобретения целевые гены могут включать кодирующие или некодирующие последовательности, или те и другие. В других вариантах реализации изобретения целевой ген имеет последовательность идентичную или комплементарную матричной РНК, например, в некоторых вариантах реализации изобретения целевой ген представляет собой кДНК. В конкретных вариантах реализации изобретения полинуклеотид разработан для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый целевой ген кодируется последовательностью ДНК, выбранной из группы последовательностей целевого гена. В различных вариантах реализации изобретения полинуклеотид разработан для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый целевой ген кодируется последовательностью, выбранной из группы последовательностей целевого гена, и может быть разработан для супрессии многочисленных целевых генов из данной группы, или для направления к различным областям одного или более из этих целевых генов. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид включает многочисленные сегменты из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В таких случаях каждый сегмент может быть идентичным или различным по размеру или последовательности, и может быть смысловым или антисмысловым по отношению целевому гену. Например, в одном варианте реализации изобретения полинуклеотид включает многочисленные сегменты в тандемных или повторяющихся расположениях, причем каждый сегмент состоит из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевых генов, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения сегменты могут быть из различных областей целевого гена, например, сегменты могут соответствовать различным экзонным областям целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения "спейсерные" нуклеотиды, которые не соответствуют целевому гену, могут быть необязательно использованы в промежутках между или рядом с сегментами.

[0038] Общая длина полинуклеотида, используемого в данном способе, может быть больше, чем 18 смежных нуклеотидов, и может включать нуклеотиды в дополнение к смежным нуклеотидам, имеющим последовательность от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. Иными словами, общая длина полинуклеотида может быть больше, чем длина отрезка или сегмента полинуклеотида, разработанного для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый целевой ген имеет последовательность ДНК, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. Например, полинуклеотид может иметь нуклеотиды, фланкирующие «активный» сегмент по меньшей мере одного сегмента из 18 или более смежных нуклеотидов, который супрессирует целевой ген, или включать "спейсерные" нуклеотиды между активными сегментами, или может иметь дополнительные нуклеотиды на 5'- конце или на 3'-конце, или на обоих 5'- и 3'-концах. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид может включать дополнительные нуклеотиды, которые не связываются специфически (имеющие последовательность не комплементарную или не идентичную) с ДНК или целевым геном, имеющими последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК, например, нуклеотиды, которые обеспечивают стабилизацию вторичной структуры, или для удобства клонирования или производства. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид может включать дополнительные нуклеотиды, расположенные в непосредственной близости к одному или более сегменту из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид включает один такой сегмент с дополнительным G на 5' конце или дополнительным C на 3' конце или обоими, прилегающими к сегменту. В другом варианте реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК, содержащую дополнительные нуклеотиды для образования липкого конца, например, дцРНК, содержащую 2 дезоксирибонуклеотида для образования 3'- липкого конца. Таким образом, в различных вариантах реализации изобретения нуклеотидная последовательность всего полинуклеотида не является на 100% идентичной или комплементарной последовательности смежных нуклеотидов в ДНК или целевом гене, имеющем последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. Например, в некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид содержит по меньшей мере два сегмента каждого из 21 смежного нуклеотида с последовательностью со 100% идентичности фрагменту ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК, причем (1) по меньшей мере два сегмента разделены друг от друга одним или более спейсерными нуклеотидами, или (2) по меньшей мере два сегмента расположены в порядке, отличном от того, в котором соответствующие фрагменты встречаются в ДНК, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК.

[0039] Полинуклеотид, используемый в данном способе, обеспечивается с помощью подходящих способов, известных в данной области техники. Варианты реализации изобретения включают те, в которых полинуклеотид является химически синтезированным (например, путем транскрипции invitro, такой как транскрипция с использованием полимеразы Т7 или другой полимеразы), полученным путем экспрессии в микроорганизме или в культуре клеток (таких как клетки растений или насекомых, выращенные в культуре), полученным путем экспрессии в растительной клетке, или полученным путем микробной ферментации.

[0040] В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид, используемый в данном способе, предлагается в качестве изолированного ДНК или РНК фрагмента. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид, используемый в данном способе, не является частью экспрессионной генетической конструкции и не имеет дополнительных элементов, таких как промоторные или терминаторные последовательности. Такие полинуклеотиды могут быть относительно короткими, как например, одно- или двухцепочечные полинуклеотиды в пределах от около 18 до около 300 или от около 50 до около 500 нуклеотидов (для одноцепочечных полинуклеотидов) или в пределах от около 18 до около 300 или от около 50 до около 500 пар оснований (для двухцепочечных полинуклеотидов). В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой дцРНК в пределах от около 100 до около 500 пар оснований, такую как дцРНК длиной как любой из дцРНК триггеров, раскрытых в таблицах 3, 5, 8, 9 и 10. Варианты реализации изобретения включают те, в которых полинуклеотид представляет собой дцРНК, содержащую сегмент, имеющий последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или комплементарных им, или в которых полинуклеотид кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQID № 1105-1109. В альтернативном варианте полинуклеотид может быть предложен в более сложных конструкциях, например, как часть рекомбинантной экспрессионной генетической конструкции, или быть включен в рекомбинантный вектор, например, в рекомбинантный растительный вирусный вектор или в рекомбинантный бакуловирусный вектор. В некоторых вариантах реализации изобретения такие рекомбинантные экспрессионные генетические конструкции или векторы могут быть разработаны для включения дополнительных элементов, таких как экспрессионные кассеты для экспрессии целевого гена (например, инсектицидного белка).

[0041] В различных вариантах реализации изобретения по способу контакт включает применение к поверхности видов рода Leptinotarsa подходящей композиции, содержащей полинуклеотид, используемый в данном способе; такая композиция может быть предложена, например, в форме твердого вещества, жидкости (в том числе гомогенных смесей, таких как растворы, и негомогенных смесей, таких как суспензии, коллоиды, мицеллы и эмульсии), порошка, суспензии, эмульсии, спрея, инкапсулированного или микроинкапсулированного препарата, в или на микрогранулах или других частицах носителей, на пленке или покрытии, или на или внутри матрикса, или как обработка семян. Контакт может быть в форме обработки семян, или в форме обработки клубней или частей клубня "посадочного картофеля" (например, путем замачивания, покрытия или опыления посадочного картофеля). Подходящие связывающие вещества, инертные носители, поверхностно-активные вещества и тому подобное, могут быть необязательно включены в композицию, как это известно специалистам в области разработки рецептур пестицидов и семенных обработок. В некоторых вариантах реализации изобретения контакт включает внесение полинуклеотида в композицию, которая дополнительно включает один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из агента носителя, поверхностно-активного вещества, катионного липида (такого как, описанный в примере 18 опубликованной патентной заявки США 2011/0296556, которая включена в данный документ посредством ссылки), кремнийорганического материала, кремнийорганического поверхностно-активного вещества, полинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидного пестицида, антидота и регулятора роста насекомых. В некоторых вариантах реализации изобретения контакт включает внесение полинуклеотида в композицию, которая дополнительно включает по меньшей мере один пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus. В одном варианте реализации изобретения контакт включает внесение полинуклеотида в композицию, которая может проглатываться или иным способом поглощаться внутрь видов рода Leptinotarsa.

[0042] Предполагается, что комбинация определенных полинуклеотидов, используемых в данном способе, (например, полинуклеотидные триггеры, описанные в рабочих примерах) с одним или более неполинуклеотидными пестицидными агентами приведет в результате к синергетическому улучшению при профилактике или борьбе с заражениями видами рода Leptinotarsa по сравнению с эффектом, полученным от применения только полинуклеотида или только неполинуклеотидного пестицидного агента. В одном варианте реализации изобретения обнаружено, что композиция, содержащая один или более полинуклеотидов и один или более неполинуклеотидный пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus, вызывает синергический эффект, улучшая профилактику или борьбу с заражениями видами рода Leptinotarsa.

БОРЬБА С ЗАРАЖЕНИЯМИ LEPTINOTARSA ПУТЕМ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ПОЛИНУКЛЕОТИДА В РАЦИОНЕ

[0043] Другой аспект настоящего изобретения относится к способу борьбы с заражением растения видами рода Leptinotarsa, включающему предоставление в рационе видов рода Leptinotarsa агента, содержащего полинуклеотид, имеющий по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена или комплементарных им ДНК, причем агент функционирует при проглатывании его видами рода Leptinotarsa, ингибирует биологическую функцию в пределах видов рода Leptinotarsa и тем самым борется с заражением видами рода Leptinotarsa. Полинуклеотид может быть длиннее чем сегмент или сегменты, которые он содержит, но каждый сегмент полинуклеотида и соответствующий фрагмент ДНК имеют эквивалентную длину. Полинуклеотиды, используемые в данном способе, могут быть разработаны для множества целевых генов. Варианты реализации изобретения включают те, в которых агент содержит дцРНК, содержащую сегмент, имеющий последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID№ 831-1085, 1095-1104 и 1110-11264, или комплементарных им, или в которых агент содержит полинуклеотид или РНК, которая кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQID № 1105-1109. В одном варианте реализации изобретения предлагается способ борьбы с заражением растения видами рода Leptinotarsa, включающий предоставление в рационе видов рода Leptinotarsa полинуклеотида, содержащего нуклеотидную последовательность, которая является комплементарной по меньшей мере к 21 смежному нуклеотиду целевого гена, имеющего нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID № 1087-1094, или к РНК, транскрибируемой с целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид (например, двухцепочечная РНК) является химически синтезированным или полученным путем экспрессии в микроорганизме или путем экспрессии в растительной клетке. Варианты реализации изобретения включают те, в которых полинуклеотид представляет собой дцРНК с цепью, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы триггерных последовательностей. Связанные аспекты изобретения включают изолированные полинуклеотиды, используемые в данном способе, и растения, имеющие улучшенную устойчивость к Leptinotarsa, обеспечиваемую данным способом.

[0044] В различных вариантах реализации изобретения агент, содержащий полинуклеотид, содержит микробную клетку или продуцируется микроорганизмом. Например, агент может включать или может быть получен в клетках бактерий или дрожжей. В других вариантах реализации изобретения агент, содержащий полинуклеотид включает трансгенную клетку растения или продуцируется в растительной клетке (например, клетка растения транзиентно экспрессирующая полинуклеотид); такие растительные клетки могут быть клетками растения, или клетками, выращенными в культуре ткани или в клеточной суспензии.

[0045] В различных вариантах реализации изобретения агент, содержащий полинуклеотид, предоставляется для диетического поглощения видами рода Leptinotarsa в форме, подходящей для проглатывания, например, в форме твердого вещества, жидкости (в том числе гомогенных смесей, таких как растворы, и негомогенных смесей, таких как суспензии, коллоиды, мицеллы и эмульсии), порошка, суспензии, эмульсии, спрея, инкапсулированном или микроинкапсулированном препарате, в или на микрогранулах или других частицах носителей, на пленке или покрытии, или на или внутри матрикса, или как обработка семян. Агент, включающий полинуклеотид, может быть предложен для диетического поглощения видами рода Leptinotarsa путем применения агента к растительному объекту, который заражается видами рода Leptinotarsa, или путем применения агента к семенам растения, например, путем опрыскивания, опыления или покрытия растения, или путем пропитывания почвы, или путем применения искусственного питания. Агент, содержащий полинуклеотид, может быть предложен для диетического поглощения видами рода Leptinotarsa при искусственном рационе питания, разработанном для удовлетворения конкретных потребностей питания для поддержания видов рода Leptinotarsa, причем искусственный рацион дополняется определенным количеством полинуклеотида, полученного из отдельного источника, такого как химический синтез или очищенный после микробной ферментации; такой вариант реализации изобретения может быть полезным, например, для определения времени и количества режимов эффективной обработки полинуклеотидом. В некоторых вариантах реализации изобретения агент, содержащий полинуклеотид, предлагается для диетического поглощения видами рода Leptinotarsa в форме растительной клетки, или компонентов растительной клетки, или микроорганизма (такого как бактерия или дрожжи), или продукта микробной ферментации, или синтетического или искусственного рациона. В одном варианте реализации изобретения агент, содержащий полинуклеотид, предлагается в форме приманки, которая поглощается видами рода Leptinotarsa. Агент, содержащий полинуклеотид, может быть предложен для диетического поглощения видами рода Leptinotarsa в форме обработанного семени, или в форме обработанных клубней или частей клубня "посадочного картофеля" (например, путем замачивания, покрытия или опыления посадочного картофеля). Подходящие связывающие вещества, инертные носители, поверхностно-активные вещества и тому подобное, могут быть включены в агент, как это известно специалистам в области разработки рецептур пестицидов и семенных обработок. В некоторых вариантах реализации изобретения агент, содержащий полинуклеотид, дополнительно включает один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из агента носителя, поверхностно-активного вещества, катионного липида (такого, как описанный в примере 18 опубликованной патентной заявки США 2011/0296556, которая включена в данный документ посредством ссылки), кремнийорганического материала, кремнийорганического поверхностно-активного вещества, полинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидного пестицида, антидота и регулятора роста насекомых. В некоторых вариантах реализации изобретения агент, содержащий полинуклеотид, дополнительно включает по меньшей мере один пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus. В некоторых вариантах реализации изобретения агент, содержащий полинуклеотид, содержит по меньшей мере один имплантируемый препарат, выбранный из группы, состоящей из частиц, катышка или капсулы, имплантированных в растение; в таких вариантах реализации изобретения способ включает имплантацию в растение имплантируемого препарата. В некоторых вариантах реализации изобретения агент, содержащий полинуклеотид, содержит по меньшей мере один препарат для применения в борозду, выбранный из группы, состоящей из порошка, гранулы, катышка, капсулы, спрея или смачивателя, или любых других форм, подходящих для применения в борозду; в таких вариантах реализации изобретения способ включает обработку в борозду препаратом для применения в борозду. В некоторых вариантах реализации изобретения способ включает обработку агентом семени пасленового растения, клубня картофеля или части клубня картофеля.

[0046] Предполагается, что комбинация определенных полинуклеотидов, используемых в данном способе, (например, полинуклеотидные триггеры, описанные в рабочих примерах) с одним или более неполинуклеотидными пестицидными агентами приведет в результате к синергетическому улучшению при профилактике или борьбе с заражениями видами рода Leptinotarsa по сравнению с эффектом, полученным от применения только полинуклеотида или только неполинуклеотидного пестицидного агента. В одном варианте реализации изобретения обнаружено, что композиция, содержащая один или более полинуклеотидов и один или более неполинуклеотидный пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus, вызывает синергический эффект, улучшая профилактику или борьбу с заражениями видами рода Leptinotarsa, когда предоставляется в рационе видов рода Leptinotarsa.

[0047] В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой дцРНК, содержащую сегмент, имеющий последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или комплементарных им, или в которых полинуклеотид кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQID № 1105-1109.

[0048] В некоторых вариантах реализации изобретения смежные нуклеотиды имеют последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99% или около 100% идентичности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения смежные нуклеотиды в точности (100%) идентичны фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид имеет общую последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99% или около 100% идентичности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид содержит по меньшей мере один сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности с соответствующим фрагментом целевого гена, имеющим последовательность ДНК, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID №: 1087-1094, или комплементарной к ней ДНК; в некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид включает "нейтральную" последовательность (не имеющую идентичности или комплементарности целевому гену) в дополнение к сегменту из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности с соответствующим фрагментом целевого гена, и, следовательно, полинуклеотид в целом имеет гораздо меньшую суммарную идентичность последовательности с целевым геном.

[0049] Полинуклеотид, используемый в данном способе, как правило, разработан для супрессии одного или более генов ("целевых генов"). Термин «ген» относится к любой части нуклеиновой кислоты, которая обеспечивает экспрессию транскрипта или кодирует транскрипт. «Ген» может включать, но не ограничиваться этим, промоторную область, 5' нетранслируемые области, области, кодирующие транскрипт, которые могут включать интронные области, 3' нетранслируемые области, или комбинации из этих областей. В некоторых вариантах реализации изобретения целевые гены могут включать кодирующие или некодирующие последовательности, или те и другие. В других вариантах реализации изобретения целевой ген имеет последовательность идентичную или комплементарную матричной РНК, например, в некоторых вариантах реализации изобретения целевой ген представляет собой кДНК. В конкретных вариантах реализации изобретения полинуклеотид разработан для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый целевой ген имеет последовательность ДНК, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В различных вариантах реализации изобретения полинуклеотид разработан для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый целевой ген имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, и может быть разработан для супрессии многочисленных целевых генов из данной группы, или для направления к различным областям одного или более из этих целевых генов. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид включает многочисленные сегменты из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В таких случаях каждый сегмент может быть идентичным или различным по размеру или последовательности, и может быть смысловым или антисмысловым по отношению целевому гену. Например, в одном варианте реализации изобретения полинуклеотид включает многочисленные сегменты в тандемных или повторяющихся расположениях, причем каждый сегмент состоит из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевых генов, или комплементарной к ней ДНК; сегменты могут быть из различных областей целевого гена, например, сегменты могут соответствовать различным экзонным областям целевого гена, и "спейсерные" нуклеотиды,

которые не соответствуют целевому гену, могут быть необязательно использованы в промежутках между или рядом с сегментами.

[0050] Общая длина полинуклеотида, используемого в данном способе, может быть больше, чем 18 смежных нуклеотидов, и может включать нуклеотиды в дополнение к смежным нуклеотидам, имеющим последовательность от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. Иными словами, общая длина полинуклеотида может быть больше, чем длина отрезка или сегмента полинуклеотида, разработанного для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый целевой ген имеет последовательность ДНК, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. Например, полинуклеотид может иметь нуклеотиды, фланкирующие «активный» сегмент по меньшей мере одного сегмента из 18 или более смежных нуклеотидов, который супрессирует целевой ген, или включать "спейсерные" нуклеотиды между активными сегментами, или может иметь дополнительные нуклеотиды на 5'- конце или на 3'-конце, или на обоих 5'- и 3'-концах. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид может включать дополнительные нуклеотиды, которые не связываются специфически (имеющие последовательность не комплементарную или не идентичную) с ДНК или целевым геном, имеющими последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК, например, нуклеотиды, которые обеспечивают стабилизацию вторичной структуры, или для удобства клонирования или производства. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид может включать дополнительные нуклеотиды, расположенные в непосредственной близости к одному или более сегменту из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид включает один такой сегмент с дополнительным G на 5' конце или дополнительным C на 3' конце или обоими, прилегающими к сегменту. В другом варианте реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК, содержащую дополнительные нуклеотиды для образования липкого конца, например, дцРНК, содержащую 2 дезоксирибонуклеотида для образования 3'- липкого конца. Таким образом, в различных вариантах реализации изобретения нуклеотидная последовательность всего полинуклеотида не является на 100% идентичной или комплементарной последовательности смежных нуклеотидов в ДНК или целевом гене, имеющем последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. Например, в некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид содержит по меньшей мере два сегмента из 21 смежного нуклеотида с последовательностью со 100% идентичности фрагменту ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК, причем (1) по меньшей мере два сегмента разделены друг от друга одним или более спейсерными нуклеотидами, или (2) по меньшей мере два сегмента расположены в порядке, отличном от того, в котором соответствующие фрагменты встречаются в ДНК, имеющей последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК.

[0051] Полинуклеотид, используемый в данном способе, обеспечивается с помощью подходящих способов, известных в данной области техники. Варианты реализации изобретения включают те, в которых полинуклеотид является химически синтезированным (например, путем транскрипции invitro, такой как транскрипция с использованием полимеразы Т7 или другой полимеразы), полученным путем экспрессии в микроорганизме или в культуре клеток (таких как клетки растений или насекомых, выращенные в культуре), полученным путем экспрессии в растительной клетке, или полученным путем микробной ферментации.

[0052] В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид, используемый в данном способе, предлагается в качестве изолированного ДНК или РНК фрагмента. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид, используемый в данном способе, не является частью экспрессионной генетической конструкции и не имеет дополнительных элементов, таких как промоторные или терминаторные последовательности. Такие полинуклеотиды могут быть относительно короткими, как например, одно- или двухцепочечные полинуклеотиды в пределах от около 18 до около 300 или от около 50 до около 500 нуклеотидов (для одноцепочечных полинуклеотидов) или в пределах от около 18 до около 300 или от около 50 до около 500 пар оснований (для двухцепочечных полинуклеотидов). В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой дцРНК в пределах от около 100 до около 500 пар оснований, такую как дцРНК длиной как любой из дцРНК триггеров, раскрытых в таблицах 3, 5, 8, 9 и 10. В альтернативном варианте полинуклеотид может быть предложен в более сложных конструкциях, например, как часть рекомбинантной экспрессионной генетической конструкции, или быть включен в рекомбинантный вектор, например, в рекомбинантный растительный вирусный вектор или в рекомбинантный бакуловирусный вектор. В некоторых вариантах реализации изобретения такие рекомбинантные экспрессионные генетические конструкции или векторы могут быть разработаны для включения дополнительных элементов, таких как экспрессионные кассеты для экспрессии целевого гена (например, инсектицидного белка).

БОРЬБА С ЗАРАЖЕНИЯМИ LEPTINOTARSA ПУТЕМ ОБЕСПЕЧЕНИЯ РНК В РАЦИОНЕ ПИТАНИЯ

[0053] В другом аспекте настоящего изобретения предлагается способ, вызывающий смертность или задержку развития у личинок видов рода Leptinotarsa путем предоставления в рационе личинок по меньшей мере одного полинуклеотида, содержащего по меньшей мере один элемент сайленсинга, содержащий 21 смежный нуклеотид, который комплементарный целевому гену, имеющему нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID № 1087-1094, или к РНК, транскрибируемой с целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид (например, двухцепочечная РНК) является химически синтезированным или полученным путем экспрессии в микроорганизме или путем экспрессии в растительной клетке. В одном варианте реализации изобретения предлагается способ, вызывающий смертность или задержку развития у личинок видов рода Leptinotarsa, включающий предоставления в рационе личинок видов рода Leptinotarsa по меньшей мере одной РНК, содержащей по меньшей мере один элемент сайленсинга по существу идентичный или по существу комплементарный фрагменту последовательности целевого гена личинок видов рода Leptinotarsa, причем последовательность целевого гена выбрана из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, и причем проглатывание РНК личинками видов рода Leptinotarsa приводит в результате к смертности или задержке развития у личинок видов рода Leptinotarsa. Родственный аспект настоящего изобретения представляет собой РНК, содержащую по меньшей мере один элемент сайленсинга, в котором по меньшей мере один элемент сайленсинга по существу идентичный или по существу комплементарный фрагменту целевого гена личинок видов рода Leptinotarsa, причем последовательность целевого гена выбрана из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. РНК может быть длиннее чем элемент сайленсинга или элементы сайленсинга, которые он содержит, но каждый элемент сайленсинга и соответствующий фрагмент целевого гена имеют эквивалентную длину. РНК, используемые в данном способе, могут быть разработаны для множества целевых генов; варианты реализации изобретения включают РНК, содержащие по меньшей мере один элемент сайленсинга, содержащий последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или комплементарную им, или в которых элемент сайленсинга кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQID № 1105-1109. Варианты реализации изобретения включают те, в которых РНК включает дцРНК с цепью, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы триггерных последовательностей. В родственном аспекте предлагается способ, вызывающий смертность или снижение плодовитости у видов рода Leptinotarsa, включающий предоставление в рационе видов рода Leptinotarsa по меньшей мере одной РНК, содержащей по меньшей мере один элемент сайленсинга по существу идентичный или по существу комплементарный фрагменту последовательности целевого гена личинок видов рода Leptinotarsa ; причем последовательность целевого гена выбрана из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК; и причем проглатывание РНК видами рода Leptinotarsa приводит в результате к смертности или снижению плодовитости у видов рода Leptinotarsa. Родственные аспекты изобретения включают изолированные РНК, используемые в данном способе, и растения, имеющие улучшенную устойчивость к Leptinotarsa, обеспечиваемую данным способом.

[0054] В различных вариантах реализации изобретения, рацион, обеспечивающий РНК, включает микробные клетки или производится в микроорганизме. Например, рацион, обеспечивающий РНК, может включать или может быть получен в бактериях или дрожжевых клетках. В аналогичных вариантах реализации изобретения рацион, обеспечивающий РНК, включает трансгенную клетку растения или продуцируется в растительной клетке (например, клетка растения транзиентно экспрессирующая полинуклеотид); такие растительные клетки могут быть клетками растения, или клетками, выращенными в культуре ткани или в клеточной суспензии.

[0055] В одном варианте реализации изобретения предлагается рацион, обеспечивающий РНК, в виде любого растения, которое подлежит заражению видами рода Leptinotarsa, в котором РНК содержится в или на растении. Такие растения могут быть стабильно трансгенными растениями, экспрессирующими РНК, или не трансгенными растениями, которые транзиентно экспрессируют РНК, или теми, которые были обработаны РНК, например, путем опрыскивания или покрытия. Стабильно трансгенные растения, как правило, содержат интегрированную в их геном рекомбинантную генетическую конструкцию, которая кодирует РНК. Особый интерес представляют варианты реализации изобретения, в которых растение представляет собой пасленовое растение (семейство пасленовых). Примеры включают растение, выбранное из группы, состоящей из картофеля, томата и баклажана. Варианты реализации изобретения включают те, в которых растение представляет собой семя непроросшего пасленового растения, пасленовое растение на вегетативной стадии развития, или пасленовое растение на репродуктивной стадии развития. Варианты реализации изобретения включают те, в которых растение представляет собой "посадочный картофель", что означает клубень картофеля или часть клубня картофеля, которые могут развиваться в новые растения картофеля.

[0056] В различных вариантах реализации изобретения предлагается рацион, обеспечивающий РНК, в форме, подходящей для проглатывания видами рода Leptinotarsa, например, в форме твердого вещества, жидкости (в том числе гомогенных смесей, таких как растворы, и негомогенных смесей, таких как суспензии, коллоиды, мицеллы и эмульсии), порошка, суспензии, эмульсии, спрея, инкапсулированном или микроинкапсулированном препарате, в или на микрогранулах или других частицах носителей, на пленке или покрытии, или на или внутри матрикса, или как обработка семян. Рацион, обеспечивающий РНК, может быть предложен путем применения пищи к растительному объекту, который заражается видами рода Leptinotarsa, например, путем опрыскивания, опыления или покрытия растения, или путем пропитывания почвы, или путем применения искусственного питания. В одном варианте реализации изобретения предоставляется рацион, обеспечивающий рекомбинантную РНК, в форме приманки, которая поглощается видами рода Leptinotarsa. Рацион, обеспечивающий РНК, может быть искусственным рационом, разработанным для удовлетворения конкретных потребностей питания для поддержания видов рода Leptinotarsa, причем искусственный рацион дополняется определенным количеством РНК, полученной из отдельного источника, такого как химический синтез или очищенная после микробной ферментации; такой вариант реализации изобретения может быть полезным, например, для определения времени и количества режимов эффективной обработки полинуклеотидом. В некоторых вариантах реализации изобретения рацион, обеспечивающий РНК, предоставляется в виде растительной клетки, или в компонентах растительной клетки, или в микроорганизме (таком как бактерия или дрожжи), или как продукт микробной ферментации, или как синтетический рацион. В одном варианте реализации изобретения рацион, обеспечивающий РНК, предлагается в форме приманки, которая поглощается видами рода Leptinotarsa. Рацион, обеспечивающий РНК, может быть предложен в форме обработанного семени, или в форме обработанных клубней или частей клубня "посадочного картофеля" (например, путем замачивания, покрытия или опыления посадочного картофеля). Подходящие связывающие вещества, инертные носители, поверхностно-активные вещества и тому подобное, могут быть включены в рацион, как это известно специалистам в области разработки рецептур пестицидов и семенных обработок. В некоторых вариантах реализации изобретения рацион, обеспечивающий РНК, дополнительно включает один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из агента носителя, поверхностно-активного вещества, катионного липида (такого, как описанный в примере 18 опубликованной патентной заявки США 2011/0296556, которая включена в данный документ посредством ссылки), кремнийорганического материала, кремнийорганического поверхностно-активного вещества, полинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидного пестицида, антидота и регулятора роста насекомых. В некоторых вариантах реализации изобретения рацион, обеспечивающий РНК, дополнительно включает по меньшей мере один пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus. В некоторых вариантах реализации изобретения рацион, обеспечивающий РНК, включает по меньшей мере один имплантируемый препарат, выбранный из группы, состоящей из частиц, катышка или капсулы, имплантированных в растение; в таких вариантах реализации изобретения способ включает имплантацию в растение имплантируемого препарата. В некоторых вариантах реализации изобретения рацион, обеспечивающий РНК, включает по меньшей мере один препарат для применения в борозду, выбранный из группы, состоящей из порошка, гранулы, катышка, капсулы, спрея или смачивателя, или любых других форм, подходящих для применения в борозду; в таких вариантах реализации изобретения способ включает обработку в борозду препаратом для применения в борозду. В некоторых вариантах реализации изобретения способ включает обработку агентом семени пасленового растения, клубня картофеля или части клубня картофеля.

[0057] Предполагается, что комбинация определенных РНК, используемых в данном способе, (например, дцРНК триггеры, описанные в рабочих примерах) с одним или более неполинуклеотидными пестицидными агентами приведет в результате к синергетическому улучшению при профилактике или борьбе с заражениями видами рода Leptinotarsa по сравнению с эффектом, полученным от применения только РНК или только неполинуклеотидного пестицидного агента. В одном варианте реализации изобретения обнаружено, что композиция, содержащая одну или более РНК и один или более неполинуклеотидный пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus, вызывает синергический эффект, улучшая профилактику или борьбу с заражениями видами рода Leptinotarsa.

[0058] РНК, используемая в данном способе, может быть одноцепочечной (оц) или двухцепочечной (дц). Варианты реализации изобретения по способу включают такие, в которых РНК представляет собой по меньшей мере одну, выбранную из группы, состоящей из смысловой одноцепочечной РНК (оцРНК), антисмысловой одноцепочечной(оцРНК) или двухцепочечной РНК (дцРНК); может быть использована смесь РНК любого из этих типов. В одном варианте реализации изобретения используется двухцепочечный ДНК/РНК гибрид. РНК может включать компоненты, отличные от стандартных рибонуклеотидов, например, один вариант реализации изобретения представляет собой РНК, которая содержит концевые дезоксирибонуклеотиды.

[0059] РНК содержит по меньшей мере один элемент сайленсинга, причем элемент сайленсинга является по существу идентичным (как РНК эквивалент) или по существу комплементарным фрагменту целевого гена личинок видов рода Leptinotarsa, причем последовательность целевого гена выбрана из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения элемент сайленсинга имеет последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99% или около 100% идентичности или комплементарностью фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения элемент сайленсинга в точности (100%) идентичный или в точности (100%) комплементарный (как РНК эквивалент) фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения РНК, содержащая элемент(ы) сайленсинга, имеет общую последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99% или около 100% идентичности или комплементарностью фрагменту ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена.

[0060] В некоторых вариантах реализации изобретения элемент сайленсинга содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности фрагменту целевого гена эквивалентной длины. В некоторых вариантах реализации изобретения элемент сайленсинга содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения элемент сайленсинга содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, например, в промежутках между 18-24, или между 18-28, или между 20 -30, или между 20-50, или между 20-100, или между 50-100, или между 50-500, или между 100-250, или между 100-500, или между 200-1000, или между 500-2000, или даже свыше. В некоторых вариантах реализации изобретения элемент сайленсинга содержит более чем 18 смежных нуклеотидов, например, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, или свыше чем 30, например, около 35, около 40 около 45, около 50, около 55, около 60, около 65, около 70, около 75, около 80, около 85, около 90, около 95, около 100, около 110, около 120, около 130, около 140, около 150, около 160, около 170, около 180, около 190, около 200, около 210, около 220, около 230, около 240, около 250, около 260, около 270, около 280, около 290, около 300, около 350, около 400, около 450, около 500, или свыше, чем 500 смежных нуклеотидов. В конкретных вариантах реализации изобретения элемент сайленсинга содержит по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В конкретных вариантах реализации изобретения РНК представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту (например, дцРНК) с одной цепью, содержащей по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена или комплементарной к ней ДНК; при экспрессии в качестве пар оснований, такая двухцепочечная нуклеиновая кислота содержит по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежной, точно совпадающей пары оснований, которая соответствует фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена или комплементарной к ней ДНК. В конкретных вариантах реализации изобретения каждый элемент сайленсинга, содержащийся в РНК, имеет длину большую, чем та, которая является типичной для встречающихся в природе регуляторных малых РНК, например, каждый сегмент имеет длину по меньшей мере около 30 смежных нуклеотидов (или пар оснований). В некоторых вариантах реализации изобретения общая длина РНК или длина каждого элемента сайленсинга, содержащегося в РНК, меньше суммарной длины целевой последовательности (ДНК или целевого гена, имеющего последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена). В некоторых вариантах реализации изобретения общая длина РНК находится в пределах от около 50 до около 500 нуклеотидов (для одноцепочечных полинуклеотидов) или пар оснований (для двухцепочечных полинуклеотидов). В некоторых вариантах реализации изобретения РНК представляет собой дцРНК в пределах от около 100 до около 500 пар оснований, такую как дцРНК длиной как любой из дцРНК триггеров, раскрытых в таблицах 3, 5, 8, 9 и 10. Варианты реализации изобретения включают те, в которых РНК представляет собой дцРНК, содержащую сегмент, имеющий последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или комплементарных им; или в которых РНК кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQID № 1105-1109.

[0061] РНК, используемая в данном способе, как правило, разработана для супрессии одного или более генов ("целевые гены"). Термин «ген» относится к любой части нуклеиновой кислоты, которая обеспечивает экспрессию транскрипта или кодирует транскрипт. «Ген» может включать, но не ограничиваться этим, промоторную область, 5' нетранслируемые области, области, кодирующие транскрипт, которые могут включать интронные области, 3' нетранслируемые области, или комбинации из этих областей. В некоторых вариантах реализации изобретения целевые гены могут включать кодирующие или некодирующие последовательности, или те и другие. В других вариантах реализации изобретения целевой ген имеет последовательность идентичную или комплементарную матричной РНК, например, в некоторых вариантах реализации изобретения целевой ген представляет собой кДНК. В конкретных вариантах реализации изобретения РНК разработана для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый целевой ген имеет последовательность ДНК, выбранную из группы последовательностей целевого гена. В различных вариантах реализации изобретения РНК разработана для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый целевой ген имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, и может быть разработан для супрессии многочисленных генов из данной группы, или для направления к различным областям одного или более из этих генов. В одном варианте реализации изобретения РНК включает многочисленные элементы сайленсинга, каждый из которых содержит по меньшей мере один сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности или 100% комплементарности последовательности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В таких случаях каждый элемент сайленсинга может быть идентичным или различным по размеру или последовательности, и может быть смысловым или антисмысловым по отношению целевому гену. Например, в одном варианте реализации изобретения РНК может включает многочисленные элементы сайленсинга в тандемных или повторяющихся расположениях, причем каждый элемент сайленсинга состоит по меньшей мере из одного сегмента из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности или 100% комплементарности последовательности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена; сегменты могут быть из различных областей целевого гена, например, сегменты могут соответствовать различным экзонным областям целевого гена, и "спейсерные" нуклеотиды, которые не соответствуют целевому гену, могут быть необязательно использованы в промежутках между или рядом с сегментами.

[0062] Общая длина РНК может быть больше, чем 18 смежных нуклеотидов, и может включать нуклеотиды в дополнение к элементам сайленсинга, имеющим последовательность от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. Иными словами, общая длина РНК может быть больше, чем длина элемента сайленсинга, разработанного для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый целевой ген имеет последовательность ДНК, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. Например, РНК может иметь нуклеотиды, фланкирующие «активный» элемент сайленсинга, по меньшей мере одного сегмента из 18 или более смежных нуклеотидов, который супрессирует целевой ген, или включать "спейсерные" нуклеотиды между активными элементами сайленсинга, или может иметь дополнительные нуклеотиды на 5'- конце или на 3'-конце, или на обоих 5'- и 3'-концах. В одном варианте реализации изобретения РНК включает дополнительные нуклеотиды, которые не связываются специфически (имеющие последовательность не комплементарную или не идентичную) с ДНК или целевым геном, имеющими последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК, например, нуклеотиды, которые обеспечивают стабилизацию вторичной структуры, или для удобства клонирования или производства. В одном варианте реализации изобретения РНК включает дополнительные нуклеотиды, расположенные в непосредственной близости от одного или более элемента сайленсинга из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В одном варианте реализации изобретения РНК включает один такой элемент сайленсинга с дополнительным G на 5' конце или дополнительным C на 3' конце или обоими, прилегающие к элементу сайленсинга. В другом варианте реализации изобретения РНК представляет собой двухцепочечную РНК, содержащую дополнительные нуклеотиды для образования липкого конца, например, дцРНК, содержащую 2 дезоксирибонуклеотида для образования 3'- липкого конца. Таким образом, в различных вариантах реализации изобретения нуклеотидная последовательность всей РНК не является на 100% идентичной или комплементарной фрагменту смежных нуклеотидов в ДНК или целевом гене, имеющими последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. Например, в некоторых вариантах реализации изобретения РНК содержит по меньшей мере два элемента сайленсинга каждый из 21 смежного нуклеотида с последовательностью со 100% идентичности фрагменту ДНК, имеющему последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы 4 последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК, причем (1) по меньшей мере два элемента сайленсинга разделены друг от друга одним или более спейсерными нуклеотидами, или (2) по меньшей мере два элемента сайленсинга расположены в порядке, отличном от того, в котором соответствующие фрагменты встречаются в ДНК, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК.

[0063] В некоторых вариантах реализации изобретения РНК состоит из рибонуклеотидов, встречающихся в природе. В некоторых вариантах реализации изобретения РНК включает компоненты, иные чем рибонуклеотиды, например, синтетические РНК, состоящие главным образом из рибонуклеотидов, но с одним или более концевыми дезоксирибонуклеотидами или одним или более концевыми дидезоксирибонуклеотидами. В некоторых вариантах реализации изобретения РНК включает неканонические нуклеотиды, такие как инозин, тиоуридин или псевдоуридин. В некоторых вариантах реализации изобретения РНК включает химически модифицированные нуклеотиды.

[0064] РНК, используемая в данном способе, обеспечивается с помощью подходящих способов, известных в данной области техники. Варианты реализации изобретения включают те, в которых РНК является химически синтезированной (например, путем транскрипции invitro, такой как транскрипция с использованием полимеразы Т7 или другой полимеразы), полученной путем экспрессии в микроорганизме или в культуре клеток (таких как клетки растений или насекомых, выращенные в культуре), полученной путем экспрессии в растительной клетке, или полученной путем микробной ферментации.

[0065] В некоторых вариантах реализации изобретения РНК предлагается в качестве изолированной РНК, которая не является частью экспрессионной генетической конструкции и не имеет дополнительных элементов, таких как промоторные или терминаторные последовательности. Такие РНК могут быть относительно короткими, как например, одно- или двухцепочечные РНК в пределах от около 18 до около 300 или от около 50 до около 500 нуклеотидов (для одноцепочечных РНК), или в пределах от около 18 до около 300 или от около 50 до около 500 пар оснований (для двухцепочечных РНК). В альтернативном варианте РНК может быть предложена в более сложных конструкциях, например, как часть рекомбинантной экспрессионной генетической конструкции, или быть включена в рекомбинантный вектор, например, в рекомбинантный растительный вирусный вектор или в рекомбинантный бакуловирусный вектор. В некоторых вариантах реализации изобретения такие рекомбинантные экспрессионные генетические конструкции или векторы разработаны для включения дополнительных элементов, например, как для включения дополнительной РНК, кодирующей аптамер или рибозим, или экспрессионной кассеты для экспрессии целевого гена (например, инсектицидного белка).

СПОСОБЫ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ РАСТЕНИЙ, ИМЕЮЩИХ УЛУЧШЕННУЮ УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЯМ LEPTINOTARSA, И РАСТЕНИЙ, ЧАСТЕЙ РАСТЕНИЙ И СЕМЯН, ПРЕДОСТАВЛЕННЫХ ТАКИМ СПОСОБОМ

[0066] В другом аспекте настоящего изобретения предлагается способ предоставления растения, имеющего улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa, включающий локальное применение к растению композиции, содержащей по меньшей мере один полинуклеотид, имеющий по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности фрагменту целевого гена или ДНК, имеющими последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК, таким способом, что растение, обработанное композицией, содержащей полинуклеотид, демонстрирует улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa, по сравнению с необработанным растением. В одном варианте реализации изобретения по меньшей мере один полинуклеотид содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые по существу идентичные фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК. Полинуклеотид может быть длиннее чем сегмент или сегменты, которые он содержит, но каждый сегмент и соответствующий фрагмент целевого гена имеют эквивалентную длину. В одном варианте реализации настоящего изобретения предлагается способ предоставления растения, имеющего улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa, включающий локальное применение к растению композиции, содержащей по меньшей мере один полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, которая является комплементарной по меньшей мере к 21 смежному нуклеотиду целевого гена, имеющего нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID № 1087-1094, или к РНК, транскрибируемой с целевого гена. В одном варианте реализации настоящего изобретения предлагается способ предоставления растения, имеющего улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa, включающий локальное применение к растению композиции, содержащей по меньшей мере один полинуклеотид, таким способом, что эффективное количество полинуклеотида поглощается видами рода Leptinotarsa, питающимися на растении, полинуклеотид содержит по меньшей мере 21 смежный нуклеотид, который комплементарный целевому гену, имеющему нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID № 1087-1094, или к РНК, транскрибируемой с целевого гена. В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения предлагается способ борьбы с заражением растения видами рода Leptinotarsa, включающий локальное применение к растению композиции, содержащей по меньшей мере один полинуклеотид, таким способом, что эффективное количество полинуклеотида поглощается видами рода Leptinotarsa, питающимися на растении, полинуклеотид содержит нуклеотидную последовательность, которая является комплементарной по меньшей мере к 21 смежному нуклеотиду целевого гена, имеющего нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID № 1087-1094, или к РНК, транскрибируемой с целевого гена; причем виды рода Leptinotarsa представляют собой вид Leptinotarsa decemlineata; и причем целевой ген имеет последовательность SEQID №: 730, или причем полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК, имеющую цепь с последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQID №: 989, 988, 1104 или 1105. Полинуклеотиды, используемые в данном способе, могут быть разработаны для множества целевых генов. Варианты реализации изобретения включают те, в которых полинуклеотид включает сегмент, имеющий последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или комплементарных им, или в которых полинуклеотид кодируется последовательность, выбранной из группы, состоящей из SEQID № 1105-1109. Варианты реализации изобретения включают те, в которых композиция содержит дцРНК с цепью, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы триггерных последовательностей. Связанные аспекты изобретения включают композиции для локального применения, и изолированные полинуклеотиды, используемые в данном способе, и растения, имеющие улучшенную устойчивость к Leptinotarsa, обеспечиваемую данным способом.

[0067] "Локальное применение" означает применение к поверхности или внешней части объекта, такой как поверхность или внешняя часть растения, например, применение к поверхностям части растения, такой как лист, стебель, цветок, плод, побег, корень, семя, клубень, цветы, пыльники или пыльца, или применение ко всему растению, или к надземной или подземной части растения. Локальное применение может быть осуществлено на неживых поверхностях, например, применение к почве, или к поверхности, или к матриксу, на которых насекомые Leptinotarsa могут вступать в контакт с полинуклеотидом. В различных вариантах реализации изобретения по способу композиция, содержащая по меньшей мере один полинуклеотид, локально применяется к растению в подходящей форме, например, в форме твердого вещества, жидкости (в том числе гомогенных смесей, таких как растворы, и негомогенных смесей, таких как суспензии, коллоиды, мицеллы и эмульсии), порошка, суспензии, эмульсии, спрея, инкапсулированного или микроинкапсулированноого препарата, в или на микрогранулах или других частицах носителей, на пленке или покрытии, или на или внутри матрикса, или как обработка семян. В некоторых вариантах реализации изобретения по способу композиция, содержащая полинуклеотид, локально применяется к надземным частям растения, например, путем опрыскивания или опыления листьев, стеблей и цветущих частей растения. Варианты реализации изобретения по способу включают локальное применение опрыскивания листвы (например, опрыскивание жидкой композицией, содержащей полинуклеотид, листьев пасленового растения) или опыления листвы (например, опыление пасленового растения композицией, содержащей полинуклеотид, в форме порошка или носителей частиц). В других вариантах реализации изобретения композиция, содержащая полинуклеотид, локально применяется к подземным частям растения, таким как корни, например, с помощью пропитывания почвы. В других вариантах реализации изобретения композиция, содержащая полинуклеотид, локально применяется к семени, которое образовано в растении. Локальное применение может быть в форме локальной обработки плодов пасленовых растений или семян из плодов пасленовых растений, или в форме локальной обработки клубней или частей клубня "посадочного картофеля" (например, путем замачивания, покрытия или опыления посадочного картофеля). Подходящие связывающие вещества, инертные носители, поверхностно-активные вещества и тому подобное, могут быть необязательно включены в композицию, содержащую полинуклеотид, как это известно специалистам в области разработки рецептур пестицидов и семенных обработок. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, содержащая полинуклеотид, представляет собой по меньшей мере один локально имплантируемый препарат, выбранный из группы, состоящей из частицы, катышка или капсулы, локально имплантированных в растение; в таких вариантах реализации изобретения способ включает локальную имплантацию в растение локального имплантируемого препарата. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, содержащая полинуклеотид, представляет собой по меньшей мере один препарат для применения в борозду, выбранный из группы, состоящей из порошка, гранулы, катышка, капсулы, спрея или смачивателя, или любых других форм, подходящих для локального применения в борозду; в таких вариантах реализации изобретения способ включает обработку в борозду препаратом для применения в борозду. В одном варианте реализации изобретения композиция, содержащая полинуклеотид, может проглатываться или иным способом впитываться внутрь видов рода Leptinotarsa. Например, композиция, содержащая полинуклеотид, может быть в форме приманки. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, содержащая полинуклеотид, дополнительно включает один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из агента носителя, поверхностно-активного вещества, катионного липида (такого, как описанный в примере 18 опубликованной патентной заявки США 2011/0296556, которая включена в данный документ посредством ссылки), кремнийорганического материала, кремнийорганического поверхностно-активного вещества, полинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидного пестицида, антидота и регулятора роста насекомых. В одном варианте реализации изобретения композиция дополнительно содержит неионное кремнийорганическое поверхностно-активное вещество, например, как поверхностно-активные вещества торговой марки SILWET®, например, поверхностно-активное вещество марки SILWETL-77®, имеющее CAS номер 27306-78-1 и EPA номер: CAL.REG.NO. 5905-50073-АА, в настоящее время доступное в MomentivePerformanceMaterials, Олбани, Нью-Йорк. В некоторых вариантах реализации изобретения локально применяемая композиция дополнительно включает по меньшей мере один пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus. В альтернативном варианте такие дополнительные компоненты или пестицидные агенты могут быть предложены отдельно, например, при раздельном локальном применении или путем трансгенной экспрессии в растении. В альтернативном варианте растение локально обрабатывали композицией, содержащей полинуклеотид, а также с отдельным (предшествующим, следующим или одновременным) применением вещества, которое улучшает эффективность композиции, содержащей полинуклеотид. Например, при первом локальном применении растение может быть опрыскано раствором, содержащим неионное кремнийорганическое поверхностно-активное вещество, например, как поверхностно-активные вещества торговой марки SILWET®, например, поверхностно-активное вещество марки SILWETL-77®, с последующим вторым локальным применением композиции, содержащей полинуклеотид, или наоборот.

[0068] Предполагается, что комбинация определенных полинуклеотидов, полезных для композиции, содержащей полинуклеотид, (например, полинуклеотидные триггеры, описанные в рабочих примерах) с одним или более неполинуклеотидными пестицидными агентами приведет в результате к синергетическому улучшению при профилактике или борьбе с заражениями видами рода Leptinotarsa по сравнению с эффектом, полученным от применения только полинуклеотида или только неполинуклеотидного пестицидного агента. В одном варианте реализации изобретения композиция, содержащая полинуклеотид, предлагается в качестве трансгенного растения, экспрессирующего один или более полинуклеотидов и один или более генов, кодирующих неполинуклеотидный пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus, причем обнаружено, что трансгенное растение демонстрирует синергически улучшенную устойчивость к заражениям видами рода Leptinotarsa.

[0069] Полинуклеотид, полезный для композиции, содержащей полинуклеотид, предоставляется с помощью подходящих способов, известных в данной области техники. Варианты реализации изобретения включают те, в которых полинуклеотид является химически синтезированным (например, путем транскрипции invitro, такой как транскрипция с использованием полимеразы Т7 или другой полимеразы), полученным путем экспрессии в микроорганизме или в культуре клеток (таких как клетки растений или насекомых, выращенные в культуре), полученным путем экспрессии в растительной клетке, или полученным путем микробной ферментации.

[0070] Во многих вариантах реализации изобретения полинуклеотид, полезный для композиции, содержащей полинуклеотид, предлагается в качестве изолированного ДНК или РНК фрагмента. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид, полезный для композиции, содержащей полинуклеотид, не является частью экспрессионной генетической конструкции и не имеет дополнительных элементов, таких как промоторные или терминаторные последовательности. Такие полинуклеотиды могут быть относительно короткими, как например, одно- или двухцепочечные полинуклеотиды в пределах от около 18 до около 300 или от около 50 до около 500 нуклеотидов (для одноцепочечных полинуклеотидов) или в пределах от около 18 до около 300 или от около 50 до около 500 пар оснований (для двухцепочечных полинуклеотидов). В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой дцРНК в пределах от около 100 до около 500 пар оснований, такую как дцРНК длиной как любой из дцРНК триггеров, раскрытых в таблицах 3, 5, 8, 9 и 10. В альтернативном варианте полинуклеотид может быть предложен в более сложных конструкциях, например, как часть рекомбинантной экспрессионной генетической конструкции, или быть включен в рекомбинантный вектор, например, в рекомбинантный растительный вирусный вектор или в рекомбинантный бакуловирусный вектор. Такие рекомбинантные экспрессионные генетические конструкции или векторы могут быть разработаны для включения дополнительных элементов, таких как экспрессионные кассеты для экспрессии целевого гена (например, инсектицидного белка).

[0071] Полинуклеотид, полезный для композиции, содержащей полинуклеотид, имеет по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые существенно идентичны или комплементарны фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения смежные нуклеотиды имеют последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99% или около 100% идентичности фрагменту ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 1-725 и SEQID №: 726-830, и SEQID №: 1087-1094, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения смежные нуклеотиды в точности (100%) идентичные фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид имеет общую последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99% или около 100% идентичности фрагменту ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК.

[0072] Полинуклеотид, полезный для композиции, содержащей полинуклеотид, содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения элемент полинуклеотид содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, например, в промежутках между 18-24, или между 18-28, или между 20 -30, или между 20-50, или между 20-100, или между 50-100, или между 50-500, или между 100-250, или между 100-500, или между 200-1000, или между 500-2000, или даже свыше. В некоторых вариантах реализации изобретения сегмент содержит более чем 18 смежных нуклеотидов, например, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, или свыше чем 30, например, около 35, около 40 около 45, около 50, около 55, около 60, около 65, около 70, около 75, около 80, около 85, около 90, около 95, около 100, около 110, около 120, около 130, около 140, около 150, около 160, около 170, около 180, около 190, около 200, около 210, около 220, около 230, около 240, около 250, около 260, около 270, около 280, около 290, около 300, около 350, около 400, около 450, около 500, или свыше, чем 500 смежных нуклеотидов. В конкретных вариантах реализации изобретения полинуклеотид содержит по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В конкретных вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту (например, дцРНК) с одной цепью, содержащей по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена или комплементарной к ней ДНК; при экспрессии в качестве пар оснований, такая двухцепочечная нуклеиновая кислота содержит по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежной, точно совпадающей пары оснований, которая соответствует фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В конкретных вариантах реализации изобретения каждый сегмент, содержащийся в полинуклеотиде, имеет длину большую, чем та, которая является типичной для встречающихся в природе регуляторных малых РНК, например, каждый сегмент имеет длину по меньшей мере около 30 смежных нуклеотидов (или пар оснований). В некоторых вариантах реализации изобретения общая длина полинуклеотида или длина каждого сегмента, содержащегося в полинуклеотиде, меньше суммарной длины целевой последовательности (ДНК или целевого гена, имеющего последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена). В некоторых вариантах реализации изобретения общая длина полинуклеотида находится в пределах от около 50 до около 500 нуклеотидов (для одноцепочечных полинуклеотидов) или пар оснований (для двухцепочечных полинуклеотидов). В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой дцРНК в пределах от около 100 до около 500 пар оснований, такую как дцРНК длиной как любой из дцРНК триггеров, раскрытых в таблицах 3, 5, 8, 9 и 10. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой дцРНК, содержащую сегмент, имеющий последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или комплементарных им; или полинуклеотид кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQID № 1105-1109.

[0073] Полинуклеотид для локального применения, как правило, разработан для супрессии одного или более генов ("целевых генов"). Такие целевые гены могут включать кодирующие или некодирующие последовательности, или те и другие. В конкретных вариантах реализации изобретения полинуклеотид разработан для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый целевой ген имеет последовательность ДНК, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В различных вариантах реализации изобретения полинуклеотид для локального применения разработан для супрессии одного или более генов, причем каждый ген имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, и может быть разработан для супрессии множества генов из данной группы, или направляться к различным областям одного или более из этих генов. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид для локального применения содержит множество отрезков или сегментов, каждый из которых содержит по меньшей мере один сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В таких случаях каждый отрезок может быть идентичным или различным по размеру или последовательности, и может быть смысловым или антисмысловым по отношению целевому гену. Например, в одном варианте реализации изобретения полинуклеотид для локального применения может включать многочисленные отрезки в тандемных или повторяющихся расположениях, причем каждый отрезок содержит по меньшей мере один сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 1-725, или SEQID № 726-830, или SEQID № 1087-1094, или комплементарной к ней ДНК; сегменты могут быть из разных областей целевого гена, например, сегменты могут соответствовать различным экзонным областям целевого гена, и "спейсерные" нуклеотиды, которые не соответствуют целевому гену, могут быть необязательно использованы в промежутках между или рядом с сегментами.

[0074] Общая длина полинуклеотида для локального применения может быть больше, чем 18 смежных нуклеотидов, и может включать нуклеотиды в дополнение к смежным нуклеотидам, имеющим последовательность от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. Иными словами, общая длина полинуклеотида для локального применения может быть больше, чем длина отрезка или сегмента полинуклеотида, разработанного для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый целевой ген имеет последовательность ДНК, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. Например, полинуклеотид для локального применения может иметь нуклеотиды, фланкирующие «активный» сегмент по меньшей мере одного сегмента из 18 или более смежных нуклеотидов, который супрессирует целевой ген, или включать "спейсерные" нуклеотиды между активными сегментами, или может иметь дополнительные нуклеотиды на 5'- конце или на 3'-конце, или на обоих 5'- и 3'-концах. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид для локального применения включает дополнительные нуклеотиды, которые не связываются специфически (имеющие последовательность не комплементарную или не идентичную) с ДНК или целевым геном, имеющими последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК, например, нуклеотиды, которые обеспечивают стабилизацию вторичной структуры, или для удобства клонирования или производства. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид для локального применения включает дополнительные нуклеотиды, расположенные в непосредственной близости к одному или более сегменту из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид для локального применения включает один такой сегмент с дополнительным G на 5' конце или дополнительным C на 3' конце, или обоими, прилегающими к сегменту. В другом варианте реализации изобретения полинуклеотид для локального применения представляет собой двухцепочечную РНК, содержащую дополнительные нуклеотиды для образования липкого конца, например, дцРНК, содержащую 2 дезоксирибонуклеотида для образования 3'- липкого конца. Таким образом, в различных вариантах реализации изобретения нуклеотидная последовательность всего полинуклеотида для локального применения не является на 100% идентичной или комплементарной фрагменту смежных нуклеотидов в ДНК или целевом гене, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. Например, в некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид для локального применения содержит по меньшей мере два сегмента каждого из 21 смежного нуклеотида с последовательностью со 100% идентичности фрагменту ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарными им ДНК, причем (1) по меньшей мере два сегмента разделены друг от друга одним или более спейсерными нуклеотидами, или (2) по меньшей мере два сегмента расположены в порядке, отличном от того, в котором соответствующие фрагменты встречаются в ДНК, имеющей последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК.

[0075] В родственном аспекте настоящее изобретение касается растения, имеющего улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa, обеспеченную по данному способу, который включает локальное применение к растению композиции, содержащей по меньшей мере один полинуклеотид, имеющий по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК, таким способом, что растение, обработанное композицией, содержащей полинуклеотид, демонстрирует улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa, по сравнению с необработанным растением. В одном варианте реализации изобретения пасленовое растение, имеющее улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa по сравнению с контрольным растением, обеспечивается путем локального применения к растению или к семени, сформировавшимся на растении, (или в случае, когда растение представляет собой растение картофеля, к посадочному картофелю, сформировавшемуся на растении картофеля) дцРНК триггера, имеющего последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или комплементарных им, или дцРНК триггера, который кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQID № 1105-1109. В еще одном аспекте настоящее изобретение касается семени (в особенности семени, дающего трансгенное потомство), полученного из растения, имеющего улучшенную устойчивость к заражениювидами рода Leptinotarsa, которое предложено по данному способу. Также рассматривается товарный продукт, полученный из растения, имеющего улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa, которое предложено по данному способу, и товарный продукт, полученный из семени, дающего трансгенное потомство, такого растения.

ИНСЕКТИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ БОРЬБЫ С ВИДАМИ РОДА LEPTINOTARSA

[0076] В другом аспекте настоящего изобретения предлагается инсектицидная композиция для борьбы свидами рода Leptinotarsa, содержащая эффективное, для инсектицидного действия, количество по меньшей мере одной РНК, содержащей по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, который по существу идентичный или комплементарный фрагменту целевого гена или ДНК, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В данном контексте "борьба" включает стимулирование физиологического или поведенческого изменения у видов рода Leptinotarsa (взрослой особи или личинки), такого как, но не ограничиваясь этим, задержка роста, возрастание смертности, снижение репродуктивной способности, снижение или прекращение пищевого поведения или движения, или снижение или прекращение стадии развития метаморфоза. "Эффективный, для инсектицидного действия" означает эффективный для стимулирования физиологического или поведенческого изменения у видов рода Leptinotarsa (взрослой особи или личинки), такого как, но не ограничиваясь этим, задержка роста, возрастание смертности, снижение репродуктивной способности и снижение плодовитости, снижение или прекращение пищевого поведения или движения, или снижение или прекращение стадии развития метаморфоза; в некоторых вариантах реализации изобретения применение эффективного, для инсектицидного действия, количества РНК к растению улучшает устойчивость растения к заражениювидами рода Leptinotarsa. РНК может быть длиннее, чем сегмент или сегменты, которые в ней содержатся, но каждый сегмент и соответствующий фрагмент целевого гена имеют эквивалентную длину. РНК, используемые в данном способе, могут быть разработаны для множества целевых генов. Варианты реализации изобретения включают те, в которых инсектицидная композиция содержит эффективное, для инсектицидного действия, количество полинуклеотида, содержащего по меньшей мере 21 смежный нуклеотид, который комплементарный целевому гену, имеющему нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID №: 1087-1094, или к РНК, транскрибируемой с целевого гена; или эффективное, для инсектицидного действия, количество по меньшей мере одного полинуклеотида, содержащего по меньшей мере один элемент сайленсинга, который комплементарный по меньшей мере к 21 смежному нуклеотиду целевого гена, или к РНК, транскрибируемой с целевого гена, причем целевой ген имеет нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID № 1087-1094; или эффективное, для инсектицидного действия, количество по меньшей мере одной РНК, содержащей по меньшей мере один сегмент, который идентичный или комплементарный по меньшей мере к 21 смежному нуклеотиду целевого гена, имеющего нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID №: 1087-1094, или к РНК, транскрибируемой с целевого гена;или молекулу РНК, которая приводит к смертности или задержке роста у видов рода Leptinotarsa при поглощении или контакте с видами рода Leptinotarsa, причем молекула РНК содержит по меньшей мере 21 смежный нуклеотид, который комплементарный целевому гену, имеющему нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID №№: 1087-1094, или к РНК, транскрибируемой с целевого гена; или инсектицидная двухцепочечная молекула РНК, которая приводит к смертности или задержке роста у видов рода Leptinotarsa при поглощении или контакте с видами рода Leptinotarsa, причем по меньшей мере одна цепь инсектицидной двухцепочечной молекулы РНК сдержит 21 смежный нуклеотид, который комплементарный целевому гену, или к РНК, транскрибируемой с целевого гена, причем целевой ген имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID №№: 1087-1094; илиэффективное, для инсектицидного действия, количество по меньшей мере одной двухцепочечной РНК, содержащей последовательность, выбранную из группы триггерных последовательностей. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид (например, двухцепочечная РНК) является химически синтезированным или полученным путем экспрессии в микроорганизме, или путем экспрессии в клетке растения. Варианты реализации изобретения включают инсектицидные композиции, содержащие дцРНК, имеющую последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1114, или комплементарных им; или в которых инсектицидная композиция содержит полинуклеотид или РНК, которая кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQID № 1105-1109. Варианты реализации изобретения включают те, в которых инсектицидная композиция содержит дцРНК с цепью, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы триггерных последовательностей. В одном варианте реализации данного изобретения предлагается инсектицидная композиция для борьбы свидами рода Leptinotarsa, содержащая эффективное, для инсектицидного действия, количество двухцепочечной молекулы РНК, которое приводит к смертности или задержке роста у видов рода Leptinotarsa при поглощении или контакте с видами рода Leptinotarsa, причем инсектицидная двухцепочечная молекула РНК содержит по меньшей мере один сегмент, который комплементарный к 21 смежному нуклеотиду ДНК, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID № 1087-1094, или к РНК, которая транскрибируется с ДНК, и причем молекула двухцепочечной РНК имеет длину по меньшей мере 50 пар оснований или длину в пределах от около 100 до около 500пар оснований. В одном варианте реализации данного изобретения предлагается инсектицидная композиция для борьбы свидами рода Leptinotarsa, содержащая эффективное, для инсектицидного действия, количество двухцепочечной молекулы РНК, причем по меньшей мере одна цепь двухцепочечной РНК является комплементарной по меньшей мере к 21 смежному нуклеотиду гена, который кодирует рибосомный белок, или к РНК, которая транскрибируется с гена; в котором вид рода Leptinotarsa представляет собой Leptinotarsa decemlineata; и в котором индуцируется РНК-интерференция и наблюдается смертность Leptinotarsa decemlineata; и в котором рибосомный белок представляет собой рибосомный белок L7 или белок, который кодируется SEQID №: 730 или в котором двухцепочечная РНК содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 989, 988, 1104 или 1105. Связанные аспекты настоящего изобретения включают изолированные РНК, используемые в данной композиции, и растения, имеющие улучшенную устойчивость к Leptinotarsa, обеспечиваемую обработкой данной композицией.

[0077] В различных вариантах реализации изобретения инсектицидная композиция для борьбы с видом рода Leptinotarsa представлена по меньшей мере в одной форме, выбранной из группы, состоящей из твердого вещества, жидкости (в том числе гомогенных смесей, таких как растворы, и негомогенных смесей, таких как суспензии, коллоиды, мицеллы и эмульсии), порошка, суспензии, эмульсии, спрея, инкапсулированного или микроинкапсулированного препарата, в или на микрогранулах или других частицах носителей, на пленке или покрытии, или на или внутри матрикса, или как обработка семян. Подходящие связывающие вещества, инертные носители, поверхностно-активные вещества и тому подобное, могут быть необязательно включены в композицию, содержащую нуклеотид, как это известно специалистам в области разработки рецептур пестицидов и семенных обработок. Вид рода Leptinotarsa, с которым борются, как правило, представляет собой вид, который заражает растение. В некоторых вариантах реализации изобретения инсектицидная композиция представляет собой по меньшей мере один имплантируемый препарат, выбранный из группы, состоящей из частиц, катышка или капсулы, имплантированных в растение; в таких вариантах реализации изобретения способ включает имплантацию в растение имплантируемого препарата. В некоторых вариантах реализации изобретения инсектицидная композиция представляет собой по меньшей мере один препарат для применения в борозду, выбранный из группы, состоящей из порошка, гранулы, катышка, капсулы, спрея или смачивателя, или любых других форм, подходящих для применения в борозду; в таких вариантах реализации изобретения способ включает обработку в борозду препаратом для применения в борозду. В одном варианте реализации изобретения инсектицидная композиция может проглатываться или иным способом впитываться внутрь видов рода Leptinotarsa. Например, инсектицидная композиция может быть в форме приманки. В некоторых вариантах реализации изобретения инсектицидная композиция дополнительно включает один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из агента носителя, поверхностно-активного вещества, катионного липида (такого как, описанный в примере 18 опубликованной патентной заявки США 2011/0296556, которая включена в данный документ посредством ссылки), кремнийорганического материала, кремнийорганического поверхностно-активного вещества, полинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидного пестицида, антидота и регулятора роста насекомых. В одном варианте реализации изобретения инсектицидная композиция дополнительно содержит неионное кремнийорганическое поверхностно-активное вещество, например, как поверхностно-активные вещества торговой марки SILWET®, например, поверхностно-активное вещество марки SILWETL-77®, имеющее CAS номер 27306-78-1 и EPA номер: CAL.REG.NO. 5905-50073-АА, в настоящее время доступное в MomentivePerformanceMaterials, Олбани, Нью-Йорк. В некоторых вариантах реализации изобретения инсектицидная композиция дополнительно включает по меньшей мере один пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus. В альтернативном варианте такие дополнительные компоненты или пестицидные агенты могут быть предложены отдельно, например, при раздельном локальном применении или путем трансгенной экспрессии в растении. В альтернативном варианте растение локально обрабатывали инсектицидной композицией, а также с отдельным (предшествующим, следующим или одновременным) применением вещества, которое улучшает эффективность инсектицидной композиции. Например, при первом локальном применении растение может быть опрыскано раствором, содержащим неионное кремнийорганическое поверхностно-активное вещество, например, как поверхностно-активные вещества торговой марки SILWET®, например, поверхностно-активное вещество марки SILWETL-77®, с последующим вторым локальным применением инсектицидной композиции, или наоборот.

[0078] Предполагается, что комбинация определенных РНК, используемых в данном способе, (например, дцРНК триггеры, описанные в рабочих примерах) с одним или более неполинуклеотидными пестицидными агентами приведет в результате к синергетическому улучшению при профилактике или борьбе с заражениями видами рода Leptinotarsa по сравнению с эффектом, полученным от применения только РНК или только неполинуклеотидного пестицидного агента. В одном варианте реализации изобретения обнаружено, что инсектицидная композиция, содержащая одну или более РНК и один или более неполинуклеотидный пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus, вызывает синергический эффект, улучшая профилактику или борьбу с заражениями видами рода Leptinotarsa.

[0079] Вид рода Leptinotarsa, с которым борются, как правило, представляет собой вид, который заражает растение. Растение может быть любым растением, которое подлежит заражению видом Leptinotarsa. Особый интерес представляют варианты реализации изобретения, в которых растение представляет собой пасленовое растение (семейство пасленовых). Примеры включают растение, выбранное из группы, состоящей из картофеля, томата и баклажана. Варианты реализации изобретения включают те, в которых растение представляет собой семя непроросшего пасленового растения, пасленовое растение на вегетативной стадии развития, или пасленовое растение на репродуктивной стадии развития. Варианты реализации изобретения включают те, в которых растение представляет собой "посадочный картофель", что означает клубень картофеля или часть клубня картофеля, которые могут развиваться в новые растения картофеля. В некоторых вариантах реализации изобретения использование инсектицидной композиции приводило в результате к борьбе с видами рода Leptinotarsa, например, задержке росте, возрастанию смертности, снижению репродуктивной способности, снижению или прекращению пищевого поведения или движения, или снижению или прекращению стадии развития метаморфоза. В некоторых вариантах реализации изобретения борьба с видами рода Leptinotarsa наблюдается как улучшение роста или повышение урожайности пасленовых растений, обработанных инсектицидной композицией, по сравнению с растениями, не обработанными инсектицидной композиции. В некоторых вариантах реализации изобретения борьба с видами рода Leptinotarsa наблюдается как снижение числа яиц, личинок или взрослых особей видов рода Leptinotarsa, снижение дефолиации или других повреждений растения, или повышение урожайности заготавливаемых плодов (например, томатов или баклажанов) или клубней (например, картофеля).

[0080] В различных вариантах реализации изобретения инсектицидная композиция содержит микробную клетку или продуцируется микроорганизмом. Например, инсектицидная композиция может включать или может быть получена в бактериях или дрожжевых клетках. В аналогичных вариантах реализации изобретения инсектицидная композиция содержит трансгенную клетку растения или получена в растительной клетке (например, клетке растения, транзиентно экспрессирующей полинуклеотид); такие растительные клетки могут быть клетками растения, или клетками, выращенными в культуре ткани или в клеточной суспензии.

[0081] Инсектицидная композиция может быть предложена для диетического поглощения видами рода Leptinotarsa путем применения композиции к растению или поверхности объекта, который заражается видами рода Leptinotarsa, например, путем опрыскивания, опыления или покрытия растения, или семени растения, или посадочного картофеля, или путем пропитывания почвы или обработкой в борозду, или путем применения искусственного питания. Инсектицидная композиция может быть предложена для диетического поглощения видами рода Leptinotarsa при искусственном рационе питания, разработанном для удовлетворения конкретных потребностей питания для поддержания видов рода Leptinotarsa, причем искусственный рацион дополняется определенным количеством РНК, полученной из отдельного источника, такого как химический синтез или очищенный после микробной ферментации; такой вариант реализации изобретения может быть полезным, например, для определения времени и количества режимов эффективной обработки РНК. В некоторых вариантах реализации изобретения инсектицидная композиция предоставляется для диетического поглощения видами рода Leptinotarsa в форме растительной клетки, или компонентов растительной клетки, или микроорганизма (такого как бактерия или дрожжи), или продукта микробной ферментации, или синтетического рациона. В одном варианте реализации изобретения инсектицидная композиция предлагается в форме приманки, которая поглощается видами рода Leptinotarsa. Инсектицидная композиция может быть предоставлена для диетического поглощения видами рода Leptinotarsa в форме обработанного семени (или посадочного картофеля).

[0082] В одном варианте реализации изобретения инсектицидная композиция предложена в форме любого растения, которое подлежит заражению видом рода Leptinotarsa, в котором РНК содержится в или на растении. Такие растения могут быть стабильно трансгенными растениями, экспрессирующими РНК, или не трансгенными растениями, которые транзиентно экспрессируют РНК, или теми, которые были обработаны РНК, например, путем опрыскивания или покрытия. Стабильно трансгенные растения, как правило, содержат интегрированную в их геном рекомбинантную генетическую конструкцию, которая кодирует РНК. Особый интерес представляют варианты реализации изобретения, в которых растение представляет собой пасленовое растение (семейство пасленовых). Примеры включают растение, выбранное из группы, состоящей из картофеля, томата и баклажана. Варианты реализации изобретения включают те, в которых растение представляет собой семя непроросшего пасленового растения, пасленовое растение на вегетативной стадии развития, или пасленовое растение на репродуктивной стадии развития. Варианты реализации изобретения включают те, в которых растение представляет собой "посадочный картофель", что означает клубень картофеля или часть клубня картофеля, которые могут развиваться в новые растения картофеля.

[0083] РНК полезные для инсектицидной композиции может быть одноцепочечной (оц) или двухцепочечной (дц). Варианты реализации изобретения включают такие, в которых РНК представляет собой по меньшей мере одну, выбранную из группы, состоящей из смысловой одноцепочечной РНК (оцРНК), антисмысловой одноцепочечной(оцРНК) или двухцепочечной РНК (дцРНК); может быть использована смесь РНК любого из этих типов. В одном варианте реализации изобретения используется двухцепочечный ДНК/РНК гибрид. РНК может включать компоненты, отличные от стандартных рибонуклеотидов, например, один вариант реализации изобретения представляет собой РНК, которая содержит концевые дезоксирибонуклеотиды.

[0084] РНК в инсектицидной композиции имеет по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности фрагменту целевого гена эквивалентной длины или ДНК, имеющими последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена или комплементарной к ней ДНК. В одном варианте реализации изобретения РНК содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые существенно идентичны или комплементарны фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения смежные нуклеотиды имеют последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99% или около 100% идентичности фрагменту ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения смежные нуклеотиды в точности (100%) идентичны фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения РНК имеет общую последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99% или около 100% идентичности фрагменту ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК.

[0085] РНК в инсектицидной композиции содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющими последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения РНК содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, например, в промежутках между 18-24, или между 18-28, или между 20-30, или между 20-50, или между 20-100, или между 50-100, или между 50-500, или между 100-250, или между 100-500, или между 200-1000, или между 500-2000, или даже свыше. В некоторых вариантах реализации изобретения сегмент содержит более чем 18 смежных нуклеотидов, например, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, или свыше чем 30, например, около 35, около 40 около 45, около 50, около 55, около 60, около 65, около 70, около 75, около 80, около 85, около 90, около 95, около 100, около 110, около 120, около 130, около 140, около 150, около 160, около 170, около 180, около 190, около 200, около 210, около 220, около 230, около 240, около 250, около 260, около 270, около 280, около 290, около 300, около 350, около 400, около 450, около 500, или свыше, чем 500 смежных нуклеотидов. В конкретных вариантах реализации изобретения РНК содержит по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В конкретных вариантах реализации изобретения РНК представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту (например, дцРНК) с одной цепью, содержащей по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК; при экспрессии в качестве пар оснований, такая двухцепочечная нуклеиновая кислота содержит по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежной, точно совпадающей пары оснований, которая соответствует фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В конкретных вариантах реализации изобретения каждый сегмент, содержащийся в РНК, имеет длину большую, чем та, которая является типичной для встречающихся в природе регуляторных малых РНК, например, каждый сегмент имеет длину по меньшей мере около 30 смежных нуклеотидов (или пар оснований). В некоторых вариантах реализации изобретения общая длина РНК или длина каждого сегмента, содержащегося в РНК, меньше суммарной длины целевой последовательности (ДНК или целевого гена, имеющего последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена). В некоторых вариантах реализации изобретения общая длина РНК находится в пределах от около 50 до около 500 нуклеотидов (для одноцепочечных РНК) или пар оснований (для двухцепочечных РНК). В некоторых вариантах реализации изобретения РНК содержит по меньшей мере одну цепь РНК в пределах от около 50 до около 500 нуклеотидов в длину. Варианты реализации изобретения включают те, в которых РНК содержит по меньшей мере один сегмент, имеющий последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или комплементарных им; или в которых РНК кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID № 1105-1109.

[0086] РНК в инсектицидной композиции, как правило, разработана для супрессии одного или более генов ("целевых генов"). Такие целевые гены могут включать кодирующие или некодирующие последовательности, или те и другие. В конкретных вариантах реализации изобретения РНК разработана для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый целевой ген имеет последовательность ДНК, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В различных вариантах реализации изобретения РНК разработана для супрессии одного или более генов, причем каждый ген имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, и может быть разработана для супрессии множества генов из данной группы, или направляться к различным областям одного или более из этих генов. В одном варианте реализации изобретения РНК содержит множество отрезков или сегментов, каждый из которых содержит по меньшей мере один сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В таких случаях каждый отрезок может быть идентичным или различным по размеру или последовательности, и может быть смысловым или антисмысловым по отношению целевому гену. Например, в одном варианте реализации изобретения РНК может включать многочисленные отрезки в тандемных или повторяющихся расположениях, причем каждый отрезок содержит по меньшей мере один сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК; сегменты могут быть из разных областей целевого гена, например, сегменты могут соответствовать различным экзонным областям целевого гена, и "спейсерные" нуклеотиды, которые не соответствуют целевому гену, могут быть необязательно использованы в промежутках между или рядом с сегментами.

[0087] Общая длина РНК в инсектицидной композиции может быть больше, чем 18 смежных нуклеотидов, и может включать нуклеотиды в дополнение к смежным нуклеотидам, имеющим последовательность от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК. Иными словами, общая длина РНК может быть больше, чем длина отрезка или сегмента РНК, разработанного для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый целевой ген имеет последовательность ДНК, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. Например, РНК может иметь нуклеотиды, фланкирующие «активный» сегмент по меньшей мере одного сегмента из 18 или более смежных нуклеотидов, который супрессирует целевой ген, или включать "спейсерные" нуклеотиды между активными сегментами, или может иметь дополнительные нуклеотиды на 5'- конце или на 3'-конце, или на обоих 5'- и 3'-концах. В одном варианте реализации изобретения РНК содержит дополнительные нуклеотиды, которые не связываются специфически (имеющие последовательность не комплементарную или не идентичную) с ДНК или целевым геном, имеющими последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК, например, нуклеотиды, которые обеспечивают стабилизацию вторичной структуры, или для удобства клонирования или производства. В одном варианте реализации изобретения РНК содержит дополнительные нуклеотиды, расположенные в непосредственной близости к одному или более сегменту из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В одном варианте реализации изобретения РНК включает один такой сегмент с дополнительным G на 5' конце или дополнительным C на 3' конце или обоими, прилегающими к сегменту. В другом варианте реализации изобретения РНК представляет собой двухцепочечную РНК, содержащую дополнительные нуклеотиды для образования липких концов, например, дцРНК, содержащую 2 дезоксирибонуклеотиды для образования 3'- липких концов. Таким образом, в различных вариантах реализации изобретения нуклеотидная последовательность всей РНК не является на 100% идентичной или комплементарной фрагменту смежных нуклеотидов в ДНК или целевом гене, имеющем последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. Например, в некоторых вариантах реализации изобретения РНК содержит по меньшей мере два сегмента каждого из 21 смежного нуклеотида с последовательностью со 100% идентичности фрагменту ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК, причем (1) по меньшей мере два сегмента разделены друг от друга одним или более спейсерными нуклеотидами, или (2) по меньшей мере два сегмента расположены в порядке, отличном от того, в котором соответствующие фрагменты встречаются в ДНК, имеющей последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК.

[0088] В различных вариантах реализации изобретения РНК в инсектицидной композиции состоит из встречающихся в природе рибонуклеотидов. Варианты реализации изобретения включают, например, синтетические РНК, состоящие полностью из рибонуклеотидов или в основном из рибонуклеотидов, но с одним или более концевыми дезоксирибонуклеотидами или одним или более концевыми дидезоксирибонуклеотидами. В некоторых вариантах реализации изобретения РНК включает неканонические нуклеотиды, такие как инозин, тиоуридин или псевдоуридин. В некоторых вариантах реализации изобретения РНК включает химически модифицированные нуклеотиды. (а) РНК в инсектицидной композиции обеспечивается с помощью подходящих способов, известных в данной области техники. Варианты реализации изобретения включают те, в которых РНК является химически синтезированной (например, путем транскрипции invitro, такой как транскрипция с использованием полимеразы Т7 или другой полимеразы), полученной путем экспрессии в микроорганизме или в культуре клеток (таких как клетки растений или насекомых, выращенные в культуре), полученной путем экспрессии в растительной клетке, или полученной путем микробной ферментации.

[0089] В некоторых вариантах реализации изобретения РНК предлагается в качестве изолированной РНК, которая не является частью экспрессионной генетической конструкции. В некоторых вариантах реализации изобретения РНК предлагается в качестве изолированной РНК, которая не имеет дополнительных элементов, таких как промоторные или терминаторные последовательности. Такие РНК могут быть относительно короткими, как например, одно- или двухцепочечные РНК в пределах от около 18 до около 300 или от около 50 до около 500 нуклеотидов (для одноцепочечных РНК), или в пределах от около 18 до около 300 или от около 50 до около 500 пар оснований (для двухцепочечных РНК). В альтернативном варианте РНК может быть предложена в более сложных конструкциях, например, как часть рекомбинантной экспрессионной генетической конструкции, или быть включена в рекомбинантный вектор, например, в рекомбинантный растительный вирусный вектор или в рекомбинантный бакуловирусный вектор. В некоторых вариантах реализации изобретения такие рекомбинантные экспрессионные генетические конструкции или векторы разработаны для включения дополнительных элементов, например, как для включения дополнительной РНК, кодирующей аптамер или рибозим, или экспрессионной кассеты для экспрессии целевого гена (например, инсектицидного белка).

СПОСОБ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ РАСТЕНИЙ, ИМЕЮЩИХ УЛУЧШЕННУЮ УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЯМ ВИДАМИ РОДА LEPTINOTARSA, И РАСТЕНИЯ И СЕМЕНА, ПРЕДОСТАВЛЕННЫЕ ТАКИМ СПОСОБОМ

[0090] В другом аспекте настоящее изобретение касается способа предоставления растения, имеющего улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa, включающего экспрессию в растении по меньшей мере одного полинуклеотида, содержащего по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, который по существу идентичный или комплементарный фрагменту целевого гена или ДНК, имеющими последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, таким способом, что полученное растение демонстрирует улучшенную устойчивость к видам рода Leptinotarsa по сравнению с контрольным растением, в котором полинуклеотид не экспрессируется. В одном варианте реализации изобретения способ включает экспрессию в растении по меньшей мере одного полинуклеотида, содержащего по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности фрагменту целевого гена эквивалентной длины или ДНК, имеющими последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена или комплементарной к ней ДНК. В одном варианте реализации настоящего изобретения предлагается способ предоставления растения, имеющего улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa, включающий экспрессию в растении по меньшей мере одного полинуклеотида, содержащего по меньшей мере один сегмент, который является идентичным или комплементарным по меньшей мере к 21 смежному нуклеотиду ДНК, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID №: 730, SEQ ID №: 807, SEQ ID № 1-725, SEQ ID № 726-729, SEQ ID № 731-806, SEQ ID № 808-830 и SEQ ID № 1087-1094. "Экспрессия полинуклеотида в растении", как правило, означает "экспрессию РНК-транскрипта в растении", например, экспрессию в растении РНК, содержащей рибонуклеотидную последовательность, которая является антисмысловой или по существу комплементарной по меньшей мере фрагменту целевого гена или ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. Варианты реализации изобретения включают те, в которых полинуклеотид, экспрессированный в растении, представляет собой РНК, содержащую по меньшей мере один сегмент, имеющий последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-11264, или комплементарных им, или причем полинуклеотид, экспрессированный в растении, представляет собой РНК шпильку, которая кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID № 1105-1109. Варианты реализации изобретения включают те, в которых полинуклеотид, экспрессированный в растении, содержит дцРНК с цепью, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы триггерных последовательностей. Однако, полинуклеотид, экспрессированный в растении, также может быть ДНК (например, ДНК, полученной в растении в ходе репликации генома), или РНК, которая кодируется такой ДНК. Связанные аспекты изобретения включают изолированные полинуклеотиды, используемые в данном способе, и растения, имеющие улучшенную устойчивость к Leptinotarsa, обеспечиваемую данным способом.

[0091] Способ включает экспрессию в растении по меньшей мере одного полинуклеотида, причем полинуклеотид содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, который по существу идентичный или помплементарный фрагменту целевого гена или ДНК, имеющими последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения первичный полинуклеотид доставляется в растение в форме ДНК (например, в форме изолированной молекулы ДНК, или в качестве экспрессионной генетической конструкции, или в качестве вектора для трансформации), а полинуклеотид, экспрессированный в растении, представляет собой вторичный полинуклеотид (например, РНК транскрипт первичного полинуклеотида) в растении. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид экспрессируется в растении через экспрессию трансгена, то есть через стабильную интеграцию полинуклеотида в геноме растения, с которого он может экспрессироватся в клетке или клетках растения. В одном варианте реализации изобретения первичный полинуклеотид (например, рекомбинантная ДНК конструкция, содержащая промотор, функционально связанный с ДНК, содержащей по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, который по существу идентичный или комплементарный фрагменту целевого гена или ДНК, имеющими последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена) стабильно интегрирован в геном растения, с которого в клетке или клетках растения экспрессируются вторично полученные полинуклеотиды (например, РНК транскрипт, содержащий транскрипт сегмента из 18 или более смежных нуклеотидов, который по существу идентичный или комплементарный фрагменту целевого гена или ДНК, имеющими последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена). Способы получения стабильно трансформированных растений предложены в разделе, озаглавленном "Создание и использование трансгенных клеток растения и трансгенных растений".

[0092] В другом варианте реализации изобретения полинуклеотид, экспрессированный в растении, экспрессируется путем транзиентной экспрессии (то есть экспрессия не является результатом стабильной интеграции последовательности в геном растения). В таких вариантах реализации изобретения способ может включать этап введения полинуклеотида (например, дцРНК или дцДНК) в растение обычными технологиями, известными в данной области техники. Например, транзиентная экспрессия может быть достигнута посредством инфильтрации раствора с полинуклеотидом в лист растения при помощи шприца без иглы.

[0093] В некоторых вариантах реализации изобретения, в которых полинуклеотид, экспрессированный в растении, экспрессируется путем транзиентной экспрессии, первичный полинуклеотид, доставляется в растение в форме РНК или ДНК, или как РНК, так и ДНК, а вторично полученный вторичный полинуклеотид транзиентно экспрессируется в растении. В некоторых вариантах реализации изобретения первичный полинуклеотид представляет собой один или более, выбранный из: а) одноцепочечной молекулы РНК (оцРНК), б) одноцепочечной молекулы РНК, которая самостоятельно гибридизуется с образованием двухцепочечной молекулы РНК, в) двухцепочечной молекулы РНК (дцРНК), г) одноцепочечной молекулы ДНК (оцДНК), д) одноцепочечной молекулы ДНК, которая самостоятельно гибридизуется с образованием двухцепочечной молекулы ДНК, е) одноцепочечной молекулы ДНК, содержащей модифицированный ген PolIII, который транскрибируется в молекулу РНК, ж) двухцепочечной молекулы ДНК (дцДНК), з) двухцепочечной молекулы ДНК, содержащей модифицированный ген PolIII, который транскрибируется в молекулу РНК, и и) двухцепочечной гибридной молекулы РНК/ДНК, или их комбинаций. В конкретных вариантах реализации изобретения первичный полинуклеотид вводится в растение путем локального применения к растению композиции, содержащей полинуклеотид, в подходящей форме, например, в форме твердого вещества, жидкости (в том числе гомогенных смесей, таких как растворы, и негомогенных смесей, таких как суспензии, коллоиды, мицеллы и эмульсии), порошка, суспензии, эмульсии, спрея, инкапсулированного или микроинкапсулированноого препарата, в или на микрогранулах или других частицах носителей, на пленке или покрытии, или на или внутри матрикса, или как обработка семян пасленового растения или обработка посадочного картофеля. Подходящие связывающие вещества, инертные носители, поверхностно-активные вещества и тому подобное, могут быть необязательно включены в композицию, как это известно специалистам в области разработки рецептур пестицидов и семенных обработок. В таких вариантах реализации изобретения композиция, содержащая полинуклеотид, может дополнительно включать один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из агента носителя, поверхностно-активного вещества, катионного липида (такого, как описанный в примере 18 опубликованной патентной заявки США 2011/0296556, которая включена в данный документ посредством ссылки), кремнийорганического материала, кремнийорганического поверхностно-активного вещества, полинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидного пестицида, антидота и регулятора роста насекомых; в одном варианте реализации изобретения композиция дополнительно содержит неионное кремнийорганическое поверхностно-активное вещество, например, как поверхностно-активные вещества торговой марки SILWET®, например, поверхностно-активное вещество марки SILWETL-77®, имеющее CAS номер 27306-78-1 и EPA номер: CAL.REG.NO. 5905-50073-АА, в настоящее время доступное в MomentivePerformanceMaterials, Олбани, Нью-Йорк. В некоторых вариантах реализации изобретения локально применяемая композиция дополнительно включает по меньшей мере один пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus. В альтернативном варианте такие дополнительные компоненты или пестицидные агенты могут быть предложены отдельно, например, при раздельном локальном применении или путем трансгенной экспрессии в растении. В альтернативном варианте растение локально обрабатывали композицией, содержащей полинуклеотид, а также с отдельным (предшествующим, следующим или одновременным) применением вещества, которое улучшает эффективность композиции, содержащей полинуклеотид. Например, при первом локальном применении растение может быть опрыскано раствором, содержащим неионное кремнийорганическое поверхностно-активное вещество, например, как поверхностно-активные вещества торговой марки SILWET®, например, поверхностно-активное вещество марки SILWETL-77®, с последующим вторым локальным применением композиции, содержащей полинуклеотид, или наоборот.

[0094] Предполагается, что комбинация определенных полинуклеотидов, используемых в данном способе, (например, полинуклеотидные триггеры, описанные в рабочих примерах) с одним или более неполинуклеотидными пестицидными агентами приведет в результате к синергетическому улучшению при профилактике или борьбе с заражениями видами рода Leptinotarsa по сравнению с эффектом, полученным от применения только полинуклеотида или только неполинуклеотидного пестицидного агента. В одном варианте реализации изобретения обнаружено, что трансгенное растение, экспрессирующее по меньшей мере один полинуклеотид, содержащий по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, который по существу идентичный или комплементарный фрагменту целевого гена или ДНК, имеющими последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена (например, полинуклеотидные триггеры, описанные в рабочих примерах), и один или более генов, кодирующих неполинуклеотидный пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus, демонстрируют синергически улучшенную устойчивость к заражениям видами рода Leptinotarsa.

[0095] В некоторых вариантах реализации изобретения, в которых полинуклеотид, экспрессированный в растении, экспрессируется путем транзиентной экспрессии, первичный полинуклеотид, доставлятся в растение в форме РНК или ДНК, или как РНК, так и ДНК, а вторично полученый вторичный полинуклеотид транзиентно экспрессируется в растении; участок применения первичного полинуклеотида не обязательно должен быть тем же участком, на котором вторичный полинуклеотид транзиентно экспрессируется. Например, первичный полинуклеотид может быть доставлен к растению путем локального применения на лист, или путем инъекции в стебель, а вторичный полинуклеотид может транзиентно экспрессироваться в другом месте растения, например, в корнях или по всему растению. В некоторых вариантах реализации изобретения по способу композиция, содержащая по меньшей мере один полинуклеотид, локально применяется к надземным частям растения, например, путем опрыскивания или опыления листьев, стеблей и цветущих частей растения. В других вариантах реализации изобретения композиция, содержащая по меньшей мере один полинуклеотид, локально применяется к подземным частям растения, таким как корни, например, с помощью пропитывания почвы. В других вариантах реализации изобретения композиция, содержащая по меньшей мере один полинуклеотид, локально применяется к семенам (или, в случае картофеля, локально применяется к посадочному картофелю), которые формируются на растении, имеющем улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид, экспрессируемый в растении, представляет собой РНК, которая может быть одноцепочечной (оц) или двухцепочечной (дц) РНК, или их комбинацией.

[0096] В некоторых вариантах реализации изобретения первичный полинуклеотид (ДНК или РНК, или та и другая) доставляется к растению, а вторичный полинуклеотид, имеющий последовательность, соответствующую (одинаковую или комплементарную) первичному полинуклеотиду, в последствии экспрессируется в растении. В таких вариантах реализации изобретения полинуклеотид, экспрессированный в растении, представляет собой РНК транскрипт, который может быть оцРНК или дцРНК, или их комбинацией. В некоторых вариантах реализации изобретения, в которых полинуклеотид экспрессируется путем транзиентной экспрессии, первичный полинуклеотид доставляется в растение в форме РНК или ДНК, или как РНК, так и ДНК, а вторично полученный вторичный полинуклеотид транзиентно экспрессируется в растении; в таких вариантах реализации изобретения первичный полинуклеотид представляет собой один или более, выбранный из: а) одноцепочечной молекулы РНК (оцРНК), б) одноцепочечной молекулы РНК, которая самостоятельно гибридизуется с образованием двухцепочечной молекулы РНК, в) двухцепочечной молекулы РНК (дцРНК), г) одноцепочечной молекулы ДНК (оцДНК), д) одноцепочечной молекулы ДНК, которая самостоятельно гибридизуется с образованием двухцепочечной молекулы ДНК, е) одноцепочечной молекулы ДНК, содержащей модифицированный ген PolIII, который транскрибируется в молекулу РНК, ж) двухцепочечной молекулы ДНК (дцДНК), з) двухцепочечной молекулы ДНК, содержащей модифицированный ген PolIII, который транскрибируется в молекулу РНК, и и) двухцепочечной гибридной молекулы РНК/ДНК, или их комбинаций. В таких вариантах реализации изобретения, в которых полинуклеотид экспрессируется путем транзиентной экспрессии, первичный полинуклеотид может состоять из встречающихся в природе нуклеотидов, таких как те, которые встречаются в ДНК и РНК. В таких вариантах реализации изобретения, в которых полинуклеотид экспрессируется путем транзиентной экспрессии, первичный полинуклеотид может быть химически модифицированным или содержать химически модифицированные нуклеотиды. Первичный полинуклеотид обеспечивается с помощью подходящих способов, известных в данной области техники. Варианты реализации изобретения включают те, в которых первичный полинуклеотид является химически синтезированным (например, путем транскрипции invitro, такой как транскрипция с использованием полимеразы Т7 или другой полимеразы), полученным путем экспрессии в микроорганизме или в культуре клеток (таких как клетки растений или насекомых, выращенные в культуре), полученным путем экспрессии в растительной клетке, или полученным путем микробной ферментации. Первичный полинуклеотид может быть предложен в качестве РНК или ДНК фрагмента. В альтернативном варианте первичный полинуклеотид может быть предложен в более сложных конструкциях, например, как часть рекомбинантной экспрессионной генетической конструкции, или быть включен в рекомбинантный вектор, например, в рекомбинантный растительный вирусный вектор или в рекомбинантный бакуловирусный вектор; такие рекомбинантные экспрессионные генетические конструкции или векторы могут быть разработаны для включения дополнительных элементов, таких как экспрессионные кассеты для экспрессии целевого гена (например, инсектицидного белка).

[0097] В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид, экспрессированный в растении, представляет собой молекулу РНК и может быть относительно коротким, как например, одно- или двухцепочечные РНК в пределах от около 18 до около 300 или от около 50 до около 500 нуклеотидов (для одноцепочечных РНК), или в пределах от около 18 до около 300 или от около 50 до около 500 пар оснований (для двухцепочечных РНК). В альтернативном варианте полинуклеотид может быть предложен в более сложных конструкциях, например, как часть рекомбинантной экспрессионной генетической конструкции, или быть включен в рекомбинантный вектор, например, в рекомбинантный растительный вирусный вектор или в рекомбинантный бакуловирусный вектор. В некоторых вариантах реализации изобретения такие рекомбинантные экспрессионные генетические конструкции или векторы могут быть разработаны для включения дополнительных элементов, таких как экспрессионные кассеты для экспрессии целевого гена (например, инсектицидного белка).

[0098] Полинуклеотид, экспрессированный в растении, имеет по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена или комплементарных им ДНК. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид, экспрессированный в растении, содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые существенно идентичны или комплементарны фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения смежные нуклеотиды имеют последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99% или около 100% идентичности фрагменту ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения смежные нуклеотиды в точности (100%) идентичные фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид, экспрессированный в растении, имеет общую последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99% или около 100% идентичности фрагменту ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК.

[0099] Полинуклеотид, экспрессированный в растении, как правило, разработан для супрессии одного или более генов ("целевых генов"). Такие целевые гены могут включать кодирующие или некодирующие последовательности, или те и другие. В конкретных вариантах реализации изобретения полинуклеотид, экспрессированный в растении, разработан для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый целевой ген имеет последовательность ДНК, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В различных вариантах реализации изобретения полинуклеотид, экспрессированный в растении, разработан для супрессии одного или более генов, причем каждый ген имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, и может быть разработан для супрессии множества генов из данной группы, или направляться к различным областям одного или более из этих генов. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид, экспрессированный в растении, содержит множество отрезков или сегментов, каждый из которых содержит по меньшей мере один сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В таких случаях каждый отрезок может быть идентичным или различным по размеру или последовательности, и может быть смысловым или антисмысловым по отношению целевому гену. Например, в одном варианте реализации изобретения полинуклеотид, экспрессированный в растении, может включать многочисленные отрезки в тандемных или повторяющихся расположениях, причем каждый отрезок содержит по меньшей мере один сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК; сегменты могут быть из разных областей целевого гена, например, сегменты могут соответствовать различным экзонным областям целевого гена, и "спейсерные" нуклеотиды, которые не соответствуют целевому гену, могут быть необязательно использованы в промежутках между или рядом с сегментами.

[00100] Общая длина полинуклеотида, экспрессированного в растении, может быть больше, чем 18 смежных нуклеотидов, и может включать нуклеотиды в дополнение к смежным нуклеотидам, имеющим последовательность от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. Иными словами, общая длина полинуклеотида, экспрессированного в растении, может быть больше, чем длина отрезка или сегмента полинуклеотида, разработанного для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый целевой ген имеет последовательность ДНК, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. Например, полинуклеотид, экспрессированный в растении, может иметь нуклеотиды, фланкирующие «активный» сегмент по меньшей мере одного сегмента из 18 или более смежных нуклеотидов, который супрессирует целевой ген, или включать "спейсерные" нуклеотиды между активными сегментами, или может иметь дополнительные нуклеотиды на 5'- конце или на 3'-конце, или на обоих 5'- и 3'-концах. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид, экспрессированный в растении, содержит дополнительные нуклеотиды, которые не связываются специфически (то есть имеющие последовательность не комплементарную или не идентичную) с ДНК или целевым геном, имеющими последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК, например, нуклеотиды, которые обеспечивают стабилизацию вторичной структуры, или для удобства клонирования или производства. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид, экспрессированный в растении, содержит дополнительные нуклеотиды, расположенные в непосредственной близости к одному или более сегменту из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид, экспрессированный в растении, включает один такой сегмент с дополнительным G на 5' конце или дополнительным C на 3' конце, или обоими, прилегающими к сегменту. В другом варианте реализации изобретения полинуклеотид, экспрессированный в растении, представляет собой двухцепочечную РНК, содержащую дополнительные нуклеотиды для образования липкого конца, например, дцРНК, содержащую 2 дезоксирибонуклеотида для образования 3'- липкого конца. Таким образом, в различных вариантах реализации изобретения нуклеотидная последовательность всего полинуклеотида, экспрессированного в растении, не является на 100% идентичной или комплементарной фрагменту смежных нуклеотидов в ДНК или целевом гене, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. Например, в некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид, экспрессированный в растении, содержит по меньшей мере два сегмента каждого из 21 смежного нуклеотида с последовательностью со 100% идентичности фрагменту ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК, причем (1) по меньшей мере два сегмента разделены друг от друга одним или более спейсерными нуклеотидами, или (2) по меньшей мере два сегмента расположены в порядке, отличном от того, в котором соответствующие фрагменты встречаются в ДНК, имеющей последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК.

[00101] В родственном аспекте настоящее изобретение касается растения, имеющего улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa, обеспеченную путем экспрессии в растении по меньшей мере одного полинуклеотида, содержащего по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, который по существу идентичный или комплементарный фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, в следствии чего полученное растение имеет улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa по сравнению с контрольным растением, в котором полинуклеотид не экспрессируется. В родственном аспекте настоящее изобретение касается растения, имеющего улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa, обеспеченную путем экспрессии в растении по меньшей мере одного полинуклеотида, содержащего по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК, в следствии чего полученное растение имеет улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa по сравнению с контрольным растением, в котором полинуклеотид не экспрессируется. Вариант реализации изобретения представляет собой пасленовое растение, имеющее улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa по сравнению с контрольным растением, обеспеченную путем экспрессии в растении РНК, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или комплементарных им, или экспрессии в растении РНК шпильки, которая кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQID № 1105-1109. В еще одном аспекте настоящее изобретение касается семени (в особенности семени, дающего трансгенное потомство), полученного из растения, имеющего улучшенную устойчивость к заражениювидами рода Leptinotarsa, которое предложено по данному способу. Также рассматривается товарный продукт, полученный из растения, имеющего улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa, которое предложено по данному способу, и товарный продукт, полученный из семени, дающего трансгенное потомство, такого растения.

РЕКОМБИНАНТНЫЕ КОНСТРУКЦИИ ДНК ДЛЯ БОРЬБЫ С ВИДАМИ РОДА LEPTINOTARSA

[00102] Другой аспект настоящего изобретения относится к рекомбинантной ДНК конструкции, содержащей гетерологический промотор, функционально связанный с элементом ДНК, содержащим по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения рекомбинантная ДНК конструкция содержит гетерологический промотор, функционально связанный с: а) ДНК, содержащей нуклеотидную последовательность, которая является комплементарной по меньшей мере к 21 смежному нуклеотиду целевого гена, имеющего последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №:: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID № 1087-1094, или к РНК, транскрибируемой с целевого гена; или б) ДНК, содержащей 21 или более смежных нуклеотидов, имеющих 100% идентичность фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID № 1087-1094, или комплементарным к ним ДНК; или в) ДНК, кодирующей по меньшей мере один элемент сайленсинга, который является комплементарным по меньшей мере к 21 смежному нуклеотиду целевого гена, или к РНК, транскрибируемой с целевого гена, причем целевой ген имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 730, SEQID №: 807, SEQID № 1-725, SEQID № 726-729, SEQID № 731-806, SEQID № 808-830 и SEQID № 1087-1094; или г) ДНК, кодирующей по меньшей мере один элемент сайленсинга, содержащий по меньшей мере 21 смежный нуклеотид, который является комплементарным целевому гену, выбранному из генов в группе последовательностей целевых генов, или к РНК, транскрибируемой с целевого гена; или д) ДНК, кодирующей РНК, содержащей по меньшей мере 21 смежный нуклеотид, который является комплементарным к нуклеотидной последовательности, выбранной из группы триггерных последовательностей, или комплементарных им, или ортологичной нуклеотидной последовательности из видов рода Leptinotarsa или видов рода Tribolium, причем ортологичная нуклеотидная последовательность имеет по меньшей мере около 95% идентичности последовательности с нуклеотидной последовательностью, выбранной из группы триггерных последовательностей, причем процент идентичности последовательности рассчитывают для такой же длины; или е) ДНК, кодирующей РНК, содержащую по меньшей мере одну область двухцепочечной РНК, по меньшей мере одна цепь которой содержит по меньшей мере 21 смежный нуклеотид, который является комплементарным к нуклеотидной последовательности, выбранной из группы триггерных последовательностей, или комплементарных им, или ортологичной нуклеотидной последовательности из видов рода Leptinotarsa или видов Tribolium, причем ортологичная нуклеотидная последовательность имеет по меньшей мере около 95% идентичности последовательности с нуклеотидной последовательностью, выбранной из группы триггерных последовательностей, причем процент идентичности последовательности рассчитывают для такой же длины; или ж) ДНК, кодирующей РНК, содержащую нуклеотидную последовательность, выбранную из группы триггерных последовательностей, или комплементарных им. Варианты реализации изобретения включают рекомбинантную ДНК конструкцию, содержащую гетерологический промотор, функционально связанный с элементом ДНК, кодирующей РНК, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1114, или комплементарных им, или содержащую гетерологический промотор, функционально связанный с элементом ДНК, кодирующей РНК шпильку, который кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQID № 1105-1109. Варианты реализации изобретения включают рекомбинантную ДНК конструкцию, содержащую гетерологический промотор, функционально связанный с ДНК, которая кодирует дцРНК с цепью, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы триггерных последовательностей. Рекомбинантные ДНК конструкции могут быть использованы для получения растений, имеющих улучшенную устойчивость заражению видами рода Leptinotarsa, например, путем экспрессии в растении транскрипта такой рекомбинантной ДНК конструкции. Рекомбинантные ДНК конструкции могут быть также использованы в производстве полинуклеотидов, полезных для составления композиций, которые могут быть применены к растению, семени, пропагативным частям растения, почве или полям, или поверхности, нуждающихся в защите от заражения видами рода Leptinotarsa. Связанные аспекты настоящего изобретения включают композиции, содержащие рекомбинантную ДНК конструкцию; хромосому растения, или пластиду, или рекомбинантный растительный вирусный вектор или рекомбинантный бакуловирусный вектор, содержащие рекомбинантную ДНК конструкцию; трансгенную клетку пасленового растения, имеющую в своем геноме рекомбинантную ДНК конструкцию, необязательно содержащую в своем геноме ДНК, кодирующую по меньшей мере один пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus, и трансгенное пасленовое растение, включая трансгенную клетку пасленового растения, или плод, семя, или пропагативную частб трансгенного пасленового растения; и растения имеющие улучшенную устойчивость к Leptinotarsa, обеспеченную путем экспрессии или обработки рекомбинантной ДНК конструкцией, или РНК, которая ей кодируется.

[00103] Рекомбинантная ДНК конструкция, содержащей гетерологический промотор, функционально связанный с ДНК, содержащей по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов имеет последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99% или около 100% идентичности фрагменту ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения смежные нуклеотиды в точности (100%) идентичные фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения ДНК имеет общую последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99% или около 100% идентичности с ДНК, имеющей последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК.

[00104] Следовательно, рекомбинантная ДНК конструкция содержит гетерологический промотор, функционально связанный с ДНК, содержащей по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, разработанных для супрессии экспрессии целевого гена, имеющего последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения ДНК содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, например, в промежутках между 18-24, или между 18-28, или между 20-30, или между 20-50, или между 20-100, или между 50-100, или между 50-500, или между 100-250, или между 100-500, или между 200-1000, или между 500-2000, или даже свыше. В некоторых вариантах реализации изобретения сегмент содержит более чем 18 смежных нуклеотидов, например, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, или свыше чем 30, например, около 35, около 40 около 45, около 50, около 55, около 60, около 65, около 70, около 75, около 80, около 85, около 90, около 95, около 100, около 110, около 120, около 130, около 140, около 150, около 160, около 170, около 180, около 190, около 200, около 210, около 220, около 230, около 240, около 250, около 260, около 270, около 280, около 290, около 300, около 350, около 400, около 450, около 500, или свыше, чем 500 смежных нуклеотидов. В конкретных вариантах реализации изобретения ДНК, кодирующая РНК, содержит по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В конкретных вариантах реализации изобретения ДНК кодирует двухцепочечную нуклеиновую кислоту (например, дцРНК) с одной цепью, содержащей по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК; при экспрессии в качестве пар оснований, такая двухцепочечная нуклеиновая кислота содержит по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежной, точно совпадающей пары оснований, которая соответствует фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В конкретных вариантах реализации изобретения каждый сегмент, который содержится в ДНК, имеет длину большую, чем та, которая является типичной для встречающихся в природе регуляторных малых РНК. В некоторых вариантах реализации изобретения каждый сегмент имеет длину по меньшей мере около 30 смежных нуклеотидов (или пар оснований). В некоторых вариантах реализации изобретения общая длина ДНК или длина каждого сегмента, содержащегося в полинуклеотиде, меньше суммарной длины целевой последовательности (ДНК или целевого гена, имеющего последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена). В некоторых вариантах реализации изобретения общая длина ДНК находится в пределах около 50 до около 500. В некоторых вариантах реализации изобретения ДНК кодирует РНК, имеющую последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или комплементарных им. В некоторых вариантах реализации изобретения рекомбинантная ДНК конструкция содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 1105-1109.

[00105] Рекомбинантная ДНК конструкция включает гетерологический промотор, функционально связанный с ДНК, как правило, разработана для супрессии одного или более генов ("целевых генов"). Такие целевые гены могут включать кодирующие или некодирующие последовательности, или те и другие. В конкретных вариантах реализации изобретения рекомбинантная ДНК конструкция разработана для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый целевой ген имеет последовательность ДНК, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В различных вариантах реализации изобретения рекомбинантная ДНК конструкция разработана для супрессии одного или более генов, причем каждый ген имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, и может быть разработана для супрессии множества генов из данной группы, или направляться к различным областям одного или более из этих генов. В одном варианте реализации изобретения рекомбинантная ДНК конструкция содержит гетерологический промотор, функционально связанный с множеством отрезков или сегментов, каждый из которых содержит по меньшей мере один сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В таких случаях каждый отрезок может быть идентичным или различным по размеру или последовательности, и может быть смысловым или антисмысловым по отношению целевому гену. Например, в одном варианте реализации изобретения рекомбинантная ДНК конструкция может включать гетерологический промотор, функционально связанный с множеством отрезков в тандемных или повторяющихся расположениях, причем каждый отрезок содержит по меньшей мере один сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК; сегменты могут быть из разных областей целевого гена, например, сегменты могут соответствовать различным экзонным областям целевого гена, и "спейсерные" нуклеотиды, которые не соответствуют целевому гену, могут быть необязательно использованы в промежутках между или рядом с сегментами.

[00106] Рекомбинантная ДНК конструкция включает гетерологический промотор, функционально связанный с ДНК, которая может иметь общую длину, которая свыше, чем 18 смежных нуклеотидов, и может включать нуклеотиды, в дополнение к сегменту, по меньшей мере к одному сегменту из 18 или более смежных нуклеотидов, имеющих последовательность от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК. Иными словами, общая длина ДНК может быть больше, чем длина сегмента ДНК, разработанного для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый целевой ген имеет последовательность ДНК, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. Например, ДНК может иметь нуклеотиды, фланкирующие «активный» сегмент по меньшей мере одного сегмента из 18 или более смежных нуклеотидов, который супрессирует целевой ген, или включать "спейсерные" нуклеотиды между активными сегментами, или может иметь дополнительные нуклеотиды на 5'- конце или на 3'-конце, или на обоих 5'- и 3'-концах. В одном варианте реализации изобретения гетерологический промотор является функционально связанным с ДНК, содержащей дополнительные нуклеотиды, которые не связываются специфически (имеющие последовательность не комплементарную или не идентичную) с ДНК или целевым геном, имеющими последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК, например, нуклеотиды, которые обеспечивают стабилизацию вторичной структуры, или для удобства клонирования или производства. В одном варианте реализации изобретения гетерологический промотор является функционально связанным с ДНК, содержащей дополнительные нуклеотиды, расположенные в непосредственной близости к одному или более сегменту из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В одном варианте реализации изобретения гетерологический промотор является функционально связанным с ДНК, содержащей один такой сегмент с дополнительным G на 5' конце или дополнительным C на 3' конце или обоими, прилегающими к сегменту. В другом варианте реализации изобретения гетерологический промотор является функционально связанным с ДНК, которая кодирует двухцепочечную РНК, содержащую дополнительные нуклеотиды для образования липких концов. Таким образом, в различных вариантах реализации изобретения нуклеотидная последовательность всей ДНК, функционально связанной с гетерологическим промотором, не является на 100% идентичной или комплементарной фрагменту смежных нуклеотидов в ДНК или целевом гене, имеющими последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. Например, в некоторых вариантах реализации изобретения гетерологический промотор является функционально связанным с ДНК, содержащей по меньшей мере два сегмента каждого из 21 смежного нуклеотида с последовательностью со 100% идентичности фрагменту ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК, причем (1) по меньшей мере два сегмента разделены друг от друга одним или более спейсерными нуклеотидами, или (2) по меньшей мере два сегмента расположены в порядке, отличном от того, в котором соответствующие фрагменты встречаются в ДНК, имеющей последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК.

[00107] В рекомбинантных ДНК конструкциях гетерологический промотор является функционально связанным с ДНК, кодирующей транскрипт, который может быть одноцепочечным (оц) или двухцепочечным (дц), или их комбинацией. Варианты реализации изобретения по способу включают те, в которых ДНК кодирует транскрипт, включающий смысловую одноцепочечную РНК (оцРНК), антисмысловую оцРНК или двухцепочечную РНК (дцРНК), или комбинацию любых из них.

[00108] Рекомбинантная ДНК конструкция обеспечивается с помощью подходящих способов, известных в данной области техники. Варианты реализации изобретения включают те, в которых рекомбинантную ДНК конструкцию синтезируют invitro, получают путем экспрессии в микроорганизме или в культуре клеток (таких как клетки растений или насекомых, выращенные в культуре), получают путем экспрессии в клетке растения, или получают путем микробной ферментации.

[00109] Гетерологический промотор, используемый в рекомбинантных ДНК конструкциях, выбран из группы, состоящей из промотора, функционального в растении, промотора, функционального в прокариотах, промотора, функционального в клетке грибов, и бакуловирусного промотора. Не ограничивающие примеры промоторов описаны в разделе, озаглавленном "Промоторы".

[00110] В некоторых вариантах реализации изобретения рекомбинантная ДНК конструкцию содержит второй промотор, также функционально связанный с ДНК. Например, ДНК, содержащая по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, может фланкирована двумя промоторами, расположенными таким образом, что промоторы транскрибируют в противоположных направлениях и сходящимся способом, давая противоположные цепи транскриптов ДНК, которые являются комплементарными между собой и способны гибридизоваться друг с другом с образованием двухцепочечной РНК. В одном варианте реализации изобретения ДНК расположена между двумя корне-специфическими промоторами, которые делают возможной транскрипцию ДНК в противоположных направлениях, что в результате приводит к образованию дцРНК.

[00111] В некоторых вариантах реализации изобретения рекомбинантная ДНК конструкция содержит другие элементы ДНК, в дополнение к гетерологическому промотору, функционально связанному с ДНК, содержащей по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им ДНК. Такие элементы ДНК известны в данной области техники и включают, но не ограничиваются этими, интроны, сайты узнавания рекомбиназы, аптамеры или рибозимы, дополнительные и дополнительные экспрессионные кассеты для экспрессии кодирующих последовательностей (например, для экспрессии трансгена, такого как инсектицидный белок или селективный маркер) или некодирующих последовательностей (например, для экспрессии дополнительных супрессорных элементов). Включение одного или нескольких сайтов узнавания для связывания и гидролиза малых РНК (например, с помощью микроРНК или миРНК, которая экспрессируется только в определенной клетке или ткани) ведет к более точному характеру экспрессии в растении, причем экспрессия рекомбинантной ДНК конструкции супрессируется, когда малые РНК экспрессируются.

[00112] В некоторых вариантах реализации изобретения рекомбинантная ДНК конструкция предложена в рекомбинантном векторе. Под "рекомбинантным вектором" подразумевают рекомбинантную полинуклеотидную молекулу, которая используется для передачи генетической информации от одной клетки к другой. Варианты реализации, подходящие для настоящего изобретения, включают, но не ограничиваются этими, рекомбинантные плазмиды, рекомбинантные космиды, искусственные хромосомы и рекомбинантные вирусные векторы, такие как рекомбинантные растительные вирусные векторы и рекомбинантные бакуловирусные векторы. Альтернативные варианты реализации изобретения включают рекомбинантные плазмиды, рекомбинантные космиды, искусственные хромосомы и рекомбинантные вирусные векторы, такие как рекомбинантные растительные вирусные векторы и рекомбинантные бакуловирусные векторы, содержащие элемент ДНК без гетерологического промотора.

[00113] В некоторых вариантах реализации изобретения рекомбинантная ДНК конструкция предложена в хромосоме растения или пластиде, например, в трансгенной клетке растения или в трансгенном растении. Таким образом, настоящим изобретением также охватывается трансгенная клетка растения, имеющая в своем геноме рекомбинантную ДНК конструкцию, а также трансгенное растение или частично трансгенное растение, включающие такую трансгенную клетку растения. Частично трансгенные растения включают, например, нетрансгенный привой, привитый на трансгенном подвое, включающем трансгенную клетку растения. Варианты реализации изобретения включают трансгенный подвой томата, включающий трансгенную клетку растения. Растение может быть любым растением, которое подлежит заражениювидами рода Leptinotarsa. Особый интерес представляют варианты реализации изобретения, в которых растение представляет собой пасленовое растение (семейство Пасленовых). Примеры включают растение, выбранное из группы, состоящей из картофеля, томата и баклажана. Варианты реализации изобретения включают те, в которых растение представляет собой семя непроросшего пасленового растения, пасленовое растение на вегетативной стадии развития, или пасленовое растение на репродуктивной стадии развития. Варианты реализации изобретения включают те, в которых растение представляет собой "посадочный картофель", что означает клубень картофеля или часть клубня картофеля, которые могут развиваться в новые растения картофеля. В еще одном аспекте настоящее изобретение касается семени (в особенности семени, дающего трансгенное потомство), полученного из трансгенного растения, имеющего в своем геноме рекомбинантную ДНК конструкцию, как описано в данном документе. Варианты реализации изобретения также охватывают трансгенный посадочный картофель, имеющий в своем геноме рекомбинантную ДНК конструкцию, как описано в данном документе. Также рассматривается товарный продукт, полученный из такого трансгенного растения, и товарный продукт, полученный из семени, дающего трансгенное потомство, от такого трансгенного растения.

[00114] Рекомбинантная ДНК конструкция может быть предложена в композиции для локального применения к поверхности растения или семени растения, или для локального применения к любому субстрату, нуждающихся в защите от заражения видами рода Leptinotarsa. Также рекомбинантная ДНК конструкция может быть предложена в композиции для локального применения к видам рода Leptinotarsa, или в композиции для проглатываниявидами рода Leptinotarsa. В различных вариантах реализации изобретения такие композиции, содержащие рекомбинантную ДНК конструкцию, предложены в форме по меньшей мере одной, выбранной из группы, состоящей из твердого вещества, жидкости (в том числе гомогенных смесей, таких как растворы, и негомогенных смесей, таких как суспензии, коллоиды, мицеллы и эмульсии), порошка, суспензии, эмульсии, спрея, инкапсулированного или микроинкапсулированного препарата, в или на микрогранулах или других частицах носителей, на пленке или покрытии, или на или внутри матрикса, или как обработка семян. Локальное применение может быть в форме локальной обработки плодов пасленовых растений или семян из плодов пасленовых растений, или в форме локальной обработки клубней или частей клубня "посадочного картофеля" (например, путем замачивания, покрытия или опыления посадочного картофеля). Подходящие связывающие вещества, инертные носители, поверхностно-активные вещества и тому подобное, могут быть включены в композицию, содержащую рекомбинантную ДНК конструкцию, как это известно специалистам в области разработки рецептур пестицидов и семенных обработок. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция для локального применения, содержащая рекомбинантную ДНК конструкцию, представляет собой по меньшей мере один локально имплантируемый препарат, выбранный из группы, состоящей из частицы, катышка или капсулы, локально имплантированных в растение; в таких вариантах реализации изобретения способ включает локальную имплантацию в растение локального имплантируемого препарата. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция для локального применения, содержащая рекомбинантную ДНК конструкцию, представляет собой по меньшей мере один препарат для применения в борозду, выбранный из группы, состоящей из порошка, гранулы, катышка, капсулы, спрея или смачивателя, или любых других форм, подходящих для локального применения в борозду; в таких вариантах реализации изобретения способ включает обработку в борозду препаратом для применения в борозду. В одном варианте реализации изобретения композиция для локального применения, содержащая рекомбинантную ДНК конструкцию, может проглатываться или иным способом впитываться внутрь видов рода Leptinotarsa. Например, композиция для локального применения, содержащая рекомбинантную ДНК конструкцию, может быть в форме приманки. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, содержащая рекомбинантную ДНК конструкцию, дополнительно включает один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из агента носителя, поверхностно-активного вещества, катионного липида (такого, как описанный в примере 18 опубликованной патентной заявки США 2011/0296556, которая включена в данный документ посредством ссылки), кремнийорганического материала, кремнийорганического поверхностно-активного вещества, полинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидного пестицида, антидота и регулятора роста насекомых. В одном варианте реализации изобретения композиция, содержащая рекомбинантную ДНК конструкцию, дополнительно содержитнеионное кремнийорганическое поверхностно-активное вещество, например, как поверхностно-активные вещества торговой марки SILWET®, например, поверхностно-активное вещество марки SILWETL-77®, имеющее CAS номер 27306-78-1 и EPA номер: CAL.REG.NO. 5905-50073-АА, в настоящее время доступное в MomentivePerformanceMaterials, Олбани, Нью-Йорк. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, содержащая рекомбинантную ДНК конструкцию, дополнительно включает по меньшей мере один пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus.

[00115] Предполагается, что комбинация определенных рекомбинантных ДНК конструкций, описанных в данном документе, (например, рекомбинантных ДНК конструкций, включающих полинуклеотидные триггеры, описанные в рабочих примерах) либо при трансгенной экспрессии, либо при локальном применении с одним или более неполинуклеотидными пестицидными агентами, либо при трансгенной экспрессии, либо при локальном применении, приведет в результате к синергетическому улучшению при профилактике или борьбе с заражениями видами рода Leptinotarsa по сравнению с эффектом, полученным от применения только рекомбинантных ДНК конструкций или только неполинуклеотидного пестицидного агента. В одном варианте реализации изобретения обнаружено, что рекомбинантная ДНК конструкция для экспрессии одного или более полинуклеотидов, а также одного или более генов, кодирующих неполинуклеотидный пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus, демонстрируют синергически улучшенную устойчивость к заражениям видами рода Leptinotarsa в растениях, экспрессирующих рекомбинантную ДНК конструкцию. Вариант реализации изобретения относится к рекомбинантной ДНК конструкции для экспрессии РНК, содержащей сегмент, имеющий последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 831-1085 и 1095, а также один или более генов, кодирующих неполинуклеотидный пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus.

[00116] Композиция, содержащая рекомбинантную ДНК конструкцию, может быть предложена для диетического поглощениявидами рода Leptinotarsa путем применения композиции к растению или поверхности объекта, который заражается видами рода Leptinotarsa, например, путем опрыскивания, опыления или покрытия растения, или путем пропитывания почвы, или путем применения искусственного питания. Композиция, содержащая рекомбинантную ДНК конструкцию, может быть предложена для диетического поглощениявидами рода Leptinotarsa при искусственном рационе питания, разработанном для удовлетворения конкретных потребностей питания для поддержания видов рода Leptinotarsa, причем искусственный рацион дополняется определенным количеством рекомбинантной ДНК конструкции, полученной из отдельного источника, такого как синтез invitro, или очищенной после микробной ферментации, или другого биологического источника; такой вариант реализации изобретения может быть полезным, например, для определения времени и количества режимов эффективной обработки. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, содержащая рекомбинантную ДНК конструкцию, предлагается для диетического поглощения видами рода Leptinotarsa в форме растительной клетки, или компонентов растительной клетки, или микроорганизма (такого как бактерия или дрожжи), или продукта микробной ферментации, или синтетического рациона. В одном варианте реализации изобретения композиция, содержащая рекомбинантную ДНК конструкцию, предлагается в форме приманки, которая поглощается видами рода Leptinotarsa. Композиция, содержащая рекомбинантную ДНК конструкцию, может быть предложена для диетического поглощения видами рода Leptinotarsa в форме обработанного семени.

[00117] В различных вариантах реализации изобретения композиция, содержащая рекомбинантную ДНК конструкцию, содержит микробную клетку или продуцируется микроорганизмом. Например, композиция, для содержания рекомбинантной ДНК конструкции, может включать или может быть получена в клетках бактерий или дрожжей. В аналогичных вариантах реализации изобретения композиция, содержащая рекомбинантную ДНК конструкцию, включает трансгенную клетку растения или продуцируется в растительной клетке (например, клетка растения транзиентно экспрессирующая рекомбинантную ДНК конструкцию); такие растительные клетки могут быть клетками растения, или клетками, выращенными в культуре ткани или в клеточной суспензии.

ТРАНСГЕННЫЕ КЛЕТКИ ПАСЛЕНОВОГО РАСТЕНИЯ

[00118] Некоторые варианты реализации изобретения относятся к трансгенным клеткам пасленового растения, экспрессирующим полинуклеотид, полезный в способах, описанных в данном документе, для супрессирования экспрессии целевого гена у видов рода Leptinotarsa или для борьбы с заражением видами рода Leptinotarsa. В одном аспекте настоящее изобретение относится к трансгенной клетке пасленового растения, имеющей в своем геноме рекомбинантную ДНК, которая кодирует РНК, содержащую по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В одном аспекте настоящее изобретение относится к трансгенной клетке пасленового растения, имеющей в своем геноме рекомбинантную ДНК, которая кодирует РНК, содержащую по меньшей мере один элемент сайленсинга по существу идентичный или по существу комплементарный фрагменту последовательности целевого гена личинок видов рода Leptinotarsa, причем последовательность целевого гена выбрана из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В одном аспекте настоящее изобретение относится к трансгенной клетке пасленового растения, имеющей в своем геноме рекомбинантную ДНК, которая кодирует РНК, которая супрессирует экспрессию целевого гена у видов рода Leptinotarsa, который контактирует или проглатывает РНК, причем РНК включает по меньшей мере один элемент сайленсинга, имеющий по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, комплементарный фрагменту целевого гена, и причем целевой ген выбран из группы, состоящей из генов в группе последовательностей целевых генов. Конкретный вариант реализации изобретения относится к трансгенной клетке пасленового растения, имеющей в своем геноме рекомбинантную ДНК, которая кодирует РНК, которая супрессирует экспрессию целевого гена у видов рода Leptinotarsa, который контактирует или проглатывает РНК, причем РНК включает по меньшей мере один элемент сайленсинга, имеющий по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, комплементарный фрагменту одного или более целевых генов экзоцисты; подходящие целевые гены экзоцисты включают гены экзоцисты Leptinotarsa, предложенные в таблице 4, или гомологичные последовательности, определенные из других видов насекомых. В одном аспекте настоящее изобретение относится к трансгенной клетке пасленового растения, имеющей в своем геноме рекомбинантную ДНК, которая кодирует РНК, имеющую последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или комплементарных их, или рекомбинантную ДНК, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 1105-1109; варианты реализации изобретения включают трансгенную клетку пасленового растения, имеющую в своем геноме рекомбинантную ДНК, которая кодирует дцРНК с цепью, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы триггерных последовательностей.Такие трансгенные клетки пасленового растения полезны для обеспечения трансгенного пасленового растения, имеющего улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa, по сравнению с контрольным растением не имеющим таких растительных клеток. Трансгенная клетка пасленового растения может быть изолированной трансгенной клеткой пасленового растения, или трансгенной клеткой пасленового растения, выращенной в культуре, или трансгенной клеткой любого трансгенного пасленового растения, которое является объектом заражения видами рода Leptinotarsa. Примеры включают трансгенное пасленовое растение, выбранное из группы, состоящей из картофеля, томата и баклажана. Варианты реализации изобретения включают те, в которых трансгенное пасленовое растение представляет собой семя непроросшего трансгенного пасленового растения, трансгенное пасленовое растение на вегетативной стадии развития, или трансгенное пасленовое растение на репродуктивной стадии развития. Варианты реализации изобретения включают те, в которых трансгенное пасленовое растение представляет собой клубень картофеля или часть клубня картофеля ("посадочный картофель"), которые могут развиваться в новые трансгенные растения картофеля.

[00119] В одном варианте реализации изобретения рекомбинантная ДНК является стабильно интегрированной в геном трансгенного пасленового растения, с которого она может экспрессироватся в клетке или клетках трансгенного пасленового растения. Способы получения стабильно трансформированных растений предложены в разделе, озаглавленном "Создание и использование трансгенных клеток растения и трансгенных растений".

[00120] Некоторые варианты реализации изобретения относятся к трансгенной клетке пасленового растения, имеющей в своем геноме рекомбинантную ДНК, кодирующую РНК, которая супрессирует экспрессию целевого гена у видов рода Leptinotarsa, который контактирует с РНК или проглатывает ее внутрь, причем РНК содержит по меньшей мере один элемент сайленсинга комплементарный целевому гену, и причем последовательность целевого гена выбрана из группы последовательностей целевого гена, или комплементарных им. В некоторых вариантах реализации изобретения элемент сайленсинга содержит по меньшей мере один из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% комплементарности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения элемент сайленсинга содержит по меньшей мере один из 18 или более смежных нуклеотидов, способных гибридизоваться invivo или гибридизоваться при физиологических условиях (например, таких как физиологические условия, которые обычно встречаются в клетках видов рода Leptinotarsa ) фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. Количество смежных нуклеотидов составляет по меньшей мере 18, например, в промежутках между 18-24, или между 18-28, или между 20 -30, или между 20-50, или между 20-100, или между 50-100, или между 50-500, или между 100-250, или между 100-500, или между 200-1000, или между 500-2000, или даже свыше. В некоторых вариантах реализации изобретения количество смежных нуклеотидов больше, чем 18, например, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, или свыше чем 30, например, около 35, около 40 около 45, около 50, около 55, около 60, около 65, около 70, около 75, около 80, около 85, около 90, около 95, около 100, около 110, около 120, около 130, около 140, около 150, около 160, около 170, около 180, около 190, около 200, около 210, около 220, около 230, около 240, около 250, около 260, около 270, около 280, около 290, около 300, около 350, около 400, около 450, около 500, или свыше, чем 500 смежных нуклеотидов. В конкретных вариантах реализации изобретения элемент сайленсинга содержит по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения РНК представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту (например, дцРНК) с одной цепью, содержащей по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК; при экспрессии в качестве пар оснований, такая двухцепочечная нуклеиновая кислота содержит по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежной, точно совпадающей пары оснований, которая соответствует фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В конкретных вариантах реализации изобретения каждый элемент сайленсинга, содержащегося в РНК, имеет длину большую, чем та, которая является типичной для встречающихся в природе регуляторных малых РНК. В некоторых вариантах реализации изобретения каждый сегмент имеет длину по меньшей мере около 30 смежных нуклеотидов (или пар оснований). В конкретных вариантах реализации изобретения РНК имеет длину в пределах от около 50 до около 500 нуклеотидов. В конкретных вариантах реализации изобретения РНК имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или комплементарных им, или РНК кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQID № 1105-1109.

[00121] В некоторых вариантах реализации изобретения трансгенная клетка пасленового растения дополнительно способна экспрессировать дополнительные последовательности гетерологической ДНК. В одном варианте реализации изобретения трансгенная клетка пасленового растения имеет геном, который дополнительно содержит рекомбинантную ДНК, кодирующую по меньшей мере один пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus. В конкретных вариантах реализации изобретения трансгенная клетка пасленового растения имеет в своем геноме стабильно интегрированную (I) рекомбинантную ДНК, кодирующую по меньшей мере одну РНК с последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQID №: 831-1085 и 1095, и (II) ДНК, кодирующую по меньшей мере один пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus.

[00122] В родственном аспекте настоящее изобретение относится к трансгенному пасленовому растению, включающему трансгенную клетку пасленового растения, к товарному продукту, полученному из трансгенного пасленового растения, и к семени пасленового растения, дающего трансгенное потомство, или к трансгенной пропагативной части трансгенного пасленового растения. Варианты реализации изобретения включают трансгенное растение томата, подвой трансгенного томата, трансгенный баклажан или трансгенное растение картофеля, имеющие улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa. Также рассматривается товарный продукт, полученный из трансгенного пасленового растения, и товарный продукт, полученный из семени, дающего трансгенное потомство, от такого трансгенного пасленового растения.

ИНСЕКТИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ БОРЬБЫ С ВИДАМИ РОДА LEPTINOTARSA

[00123] В другом аспекте настоящего изобретения предложена инсектицидная композиция для борьбы с видами рода Leptinotarsa, причем инсектицидная композиция состоит по существу из молекулы РНК, которая приводит к смертности или задержке роста у видов рода Leptinotarsa при проглатывании или контакте с видами рода Leptinotarsa, и причем молекула РНК содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые по существу комплементарные фрагменту ДНК, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В данном контексте "борьба" свидами рода Leptinotarsa включает стимулирование физиологического или поведенческого изменения у видов рода Leptinotarsa (взрослой особи или личинки), такого как, но не ограничиваясь этим, задержка роста или возрастание смертности. В некоторых вариантах реализации изобретения "борьба" свидами рода Leptinotarsa достигается путем снижения репродуктивной способности, снижения или прекращения пищевого поведения или движения, или снижения или прекращения стадии развития метаморфоза у видов рода Leptinotarsa. Как правило, молекулу РНК изолируют, то есть по существу очищают от смеси, например, из ферментационной смеси или из после синтеза invitro. В одном варианте реализации изобретения молекула РНК включает по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% комплементарности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения молекула РНК включает по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые по существу комплементарные фрагменту ДНК, имеющему последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или им комплементарных, или в которых молекула РНК, кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQID № 1105-1109. В некоторых вариантах реализации изобретения молекула РНК представляет собой двухцепочечную, и по меньшей мере один сегмент имеет длину в пределах от около 50 до около 500 пар оснований. В некоторых вариантах реализации изобретения молекула РНК представляет собой дцРНК с цепью, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы триггерных последовательностей. В некоторых вариантах реализации изобретения предлагается инсектицидная композиция для борьбы свидами рода Leptinotarsa, причем инсектицидная композиция содержит двухцепочечную РНК, причем по меньшей мере одна цепь двухцепочечной РНК является комплементарной по меньшей мере к 21 смежному нуклеотиду гена, который кодирует рибосомный белок, или к РНК, которая транскрибируется с гена; в котором вид Leptinotarsa представляет собой Leptinotarsa decemlineata; и в котором индуцируется РНК-интерференция и наблюдается смертность Leptinotarsa decemlineata; и в котором рибосомный белок представляет собой рибосомный белок L7 или белок, который кодируется SEQID №: 730 или в котором двухцепочечная РНК содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID №: 989, 988, 1104 или 1105.

[00124] Варианты реализации изобретения по молекуле РНК включает те, в которых сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов имеет последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99% или около 100% комплементарности фрагменту ДНК, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к нему ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения смежные нуклеотиды в точности (100%) комплементарные фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения молекула РНК имеет общую последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99% или около 100% комплементарности с ДНК, имеющей последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК.

[00125] Варианты реализации изобретения по молекуле РНК включают по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, разработанных для супрессии экспрессии целевого гена, имеющего последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. Количество смежных нуклеотидов в сегменте по меньшей мере 18, например, в промежутках между 18-24, или между 18-28, или между 20-30, или между 20-50, или между 20-100, или между 50-100, или между 50-500, или между 100-250, или между 100-500, или между 200-1000, или между 500-2000, или даже свыше. В некоторых вариантах реализации изобретения количество смежных нуклеотидов больше, чем 18, например, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, или свыше чем 30, например, около 35, около 40 около 45, около 50, около 55, около 60, около 65, около 70, около 75, около 80, около 85, около 90, около 95, около 100, около 110, около 120, около 130, около 140, около 150, около 160, около 170, около 180, около 190, около 200, около 210, около 220, около 230, около 240, около 250, около 260, около 270, около 280, около 290, около 300, около 350, около 400, около 450, около 500, или свыше, чем 500 смежных нуклеотидов. В конкретных вариантах реализации изобретения молекула РНК содержит по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения РНК представляет собой двухцепочечную нуклеиновую кислоту (например, дцРНК) с одной цепью, содержащей по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности последовательности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК; при экспрессии в качестве пар оснований, такая двухцепочечная нуклеиновая кислота содержит по меньшей мере один сегмент по меньшей мере из 21 смежной, точно совпадающей пары оснований, которая соответствует фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В конкретных вариантах реализации изобретения каждый сегмент, содержащийся в молекуле РНК, имеет длину большую, чем та, которая является типичной для встречающихся в природе регуляторных малых РНК. В некоторых вариантах реализации изобретения каждый сегмент имеет длину по меньшей мере около 30 смежных нуклеотидов (или пар оснований). В некоторых вариантах реализации изобретения общая длина молекулы РНК или длина каждого сегмента, содержащегося в молекуле РНК, меньше суммарной длины целевой последовательности (ДНК или целевого гена, имеющего последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена). В некоторых вариантах реализации изобретения общая длина молекулы РНК находится в пределах от около 50 до около 500 нуклеотидов (для одноцепочечных полинуклеотидов) или пар оснований (для двухцепочечных полинуклеотидов). В некоторых вариантах реализации изобретения молекула РНК представляет собой дцРНК в пределах от около 100 до около 500 пар оснований, такую как дцРНК длиной как любой из дцРНК триггеров, раскрытых в таблицах 3, 5, 8, 9 и 10. В некоторых вариантах реализации изобретения инсектицидная композиция состоит по существу из эффективного, для инсектицидного действия, количества двухцепочечной молекулы РНК с одной цепью, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID№ 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или комплементарных им, или состоит по существу из эффективного, для инсектицидного действия, количества РНК шпильки, которая кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQID № 1105-1109. В некоторых вариантах реализации изобретения инсектицидная композиция состоит по существу из эффективного, для инсектицидного действия, количества двухцепочечной молекулы РНК с одной цепью, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы триггерных последовательностей.

[00126] Молекула РНК, как правило, разработана для супрессии одного или более генов ("целевых генов"). Такие целевые гены могут включать кодирующие или некодирующие последовательности, или те и другие. В конкретных вариантах реализации изобретения молекула РНК разработана для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый целевой ген имеет последовательность ДНК, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В различных вариантах реализации изобретения молекула РНК разработана для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый ген имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, и может быть разработан для супрессии многочисленных генов из данной группы, или для направления к различным областям одного или более из этих генов. Варианты реализации изобретения по молекуле РНК включают по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, имеющих последовательность, разработанную для супрессии одного или более генов, причем каждый ген имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В одном варианте реализации изобретения молекула РНК включает многочисленные отрезки или сегменты, каждый из которых содержит по меньшей мере один сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% комплементарности последовательности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК. В таких случаях каждый отрезок может быть идентичным или различным по размеру или последовательности. Например, в одном варианте реализации изобретения молекула РНК включает многочисленные отрезки в тандемных или повторяющихся расположениях, причем каждый отрезок состоит по меньшей мере из одного сегмента из 21 смежного нуклеотида со 100% комплементарности последовательности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК; сегменты могут быть из различных областей целевого гена, например, сегменты могут соответствовать различным экзонным областям целевого гена, и "спейсерные" нуклеотиды, которые не соответствуют целевому гену, могут быть необязательно использованы в промежутках между или рядом с сегментами.

[00127] Молекула РНК может иметь большую общую длину, чем 18 смежных нуклеотидов, и может включать нуклеотиды в дополнение к сегменту, по меньшей мере к одному сегменту из 18 или более смежных нуклеотидов, имеющему последовательность от около 95% до около 100% комплементарности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ним ДНК. Иными словами, общая длина молекулы РНК может быть больше, чем длина сегмента, разработанного для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый целевой ген имеет последовательность ДНК, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. Например, молекула РНК может иметь нуклеотиды, фланкирующие «активный» сегмент, по меньшей мере один сегмента из 18 или более смежных нуклеотидов, который супрессирует целевой ген, или включать "спейсерные" нуклеотиды между активными сегментами, или может иметь дополнительные нуклеотиды на 5'- конце или на 3'-конце, или на обоих 5'- и 3'-концах. В одном варианте реализации изобретения молекула РНК включает дополнительные нуклеотиды, которые не связываются специфически (имеющие последовательность не комплементарную или не идентичную) с ДНК или целевым геном, имеющими последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ним ДНК, например, нуклеотиды, которые обеспечивают стабилизацию вторичной структуры, или для удобства клонирования или производства. В одном варианте реализации изобретения молекула РНК включает дополнительные нуклеотиды, расположенные в непосредственной близости от одного или более сегментов из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% комплементарности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В одном варианте реализации изобретения молекула РНК включает один такой сегмент с дополнительным G на 5' конце или дополнительным C на 3' конце или обоими, прилегающие к сегменту. В другом варианте реализации изобретения молекула РНК представляет собой двухцепочечную РНК, содержащую дополнительные нуклеотиды для образования липкого конца, например, дцРНК, содержащую 2 дезоксирибонуклеотида для образования 3'- липкого конца. Таким образом, в различных вариантах реализации изобретения нуклеотидная последовательность всей молекулы РНК не является на 100% идентичной или комплементарной фрагменту смежных нуклеотидов в ДНК или целевом гене, имеющими последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. Например, в некоторых вариантах реализации изобретения молекула РНК содержит по меньшей мере два сегмента каждый из 21 смежного нуклеотида с последовательностью со 100% идентичности фрагменту ДНК, имеющим последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК, причем (1) по меньшей мере два сегмента разделены друг от друга одним или более спейсерными нуклеотидами, или (2) по меньшей мере два сегмента расположены в порядке, отличном от того, в котором соответствующие фрагменты встречаются в ДНК, имеющей последовательность, выбранную из группы последовательностей целевого гена, или комплементарной к ней ДНК.

[00128] Молекула РНК может быть одноцепочечной (оц) или двухцепочечной (дц) или комбинацией обоих. Варианты реализации изобретения по молекуле РНК включают смысловую одноцепочечную РНК (оцРНК), антисмысловую оцРНК или двухцепочечную РНК (дцРНК), или комбинацию любых из них. РНК может включать компоненты, отличные от стандартных рибонуклеотидов, например, один вариант реализации изобретения представляет собой РНК, которая содержит концевые дезоксирибонуклеотиды. В различных вариантах реализации изобретения молекула РНК состоит из рибонуклеотидов, встречающихся в природе. В некоторых вариантах реализации изобретения молекула РНК представляет собой комбинацию рибонуклеотидов и дезоксирибонуклеотидов, например, синтетическая молекула РНК, состоящая главным образом из рибонуклеотидов, но с одним или более концевыми дезоксирибонуклеотидами или одним или более концевыми дидезоксирибонуклеотидами. В некоторых вариантах реализации изобретения молекула РНК включает неканонические нуклеотиды, такие как инозин, тиоуридин или псевдоуридин. В некоторых вариантах реализации изобретения молекула РНК включает химически модифицированные нуклеотиды.

[00129] Молекула РНК обеспечивается с помощью подходящих способов, известных в данной области техники. Варианты реализации изобретения включают те, в которых молекулу РНК синтезируют invitro, получают путем экспрессии в микроорганизме или в культуре клеток (таких как клетки растений или насекомых, выращенные в культуре), получают путем экспрессии в растительной клетке или получают путем микробной ферментации.

[00130] В некоторых вариантах реализации изобретения молекула РНК включает другие элементы РНК, такие как РНК аптамеры или рибозимы, дополнительный некодирующие РНК (например, дополнительные супрессорные элементы), или один или более сайтов узнавания для связывания и гидролиза малых РНК (например, с помощью микроРНК или миРНК, которая экспрессируется только в определенном клетки или ткани).

[00131] Инсектицидная композиция может быть предложены для локального применения к поверхности растения или семени растения, или для локального применения к любому субстрату, нуждающихся в защите от заражения видами рода Leptinotarsa. Также инсектицидная композиция может быть предложена для локального применения к видам рода Leptinotarsa, или в композиции для проглатываниявидами рода Leptinotarsa. В различных вариантах реализации изобретения инсектицидная композиция предложена в форме по меньшей мере одной, выбранной из группы, состоящей из твердого вещества, жидкости (в том числе гомогенных смесей, таких как растворы, и негомогенных смесей, таких как суспензии, коллоиды, мицеллы и эмульсии), порошка, суспензии, эмульсии, спрея, инкапсулированного или микроинкапсулированного препарата, в или на микрогранулах или других частицах носителей, на пленке или покрытии, или на или внутри матрикса. Подходящие связывающие вещества, инертные носители, поверхностно-активные вещества и тому подобное, могут быть включены в инсектицидную композицию, как это известно специалистам в области разработки рецептур пестицидов и семенных обработок. Наряду с тем, что инсектицидная композиция состоит по существу из молекулы РНК, в некоторых вариантах реализации изобретения инсектицидная композиция дополнительновключаетпо меньшей мере один неинсектицидный агент, выбранный из группы, состоящей из агента носителя, соли, поверхностно-активного вещества, катионного липида (такого как описанный в примере 18 опубликованной патентной заявки США 2011/0296556, которая включена в данный документ посредством ссылки), кремнийорганического материала, кремнийорганического поверхностно-активного вещества, полинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидной гербицидной молекулы и антидота. В одном варианте реализации изобретения композиция, содержащая рекомбинантную молекулу РНК, дополнительно содержит неионное кремнийорганическое поверхностно-активное вещество, например, как поверхностно-активные вещества торговой марки SILWET®, например, поверхностно-активное вещество марки SILWETL-77®, имеющее CAS номер 27306-78-1 и EPA номер: CAL.REG.NO. 5905-50073-АА, в настоящее время доступное в MomentivePerformanceMaterials, Олбани, Нью-Йорк. Кроме того, инсектицидная композиция может быть использована в комбинации с последующей или предшествующей обработкой полинуклеотидной гербицидной молекулой, неполинуклеотидной гербицидной молекулой, неполинуклеотидным пестицидом (например, по меньшей мере одним пестицидным агентом, выбранным из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus). Связанные композиции включают комбинации молекулы РНК с полинуклеотидной гербицидной молекулой, неполинуклеотидной гербицидной молекулой, неполинуклеотидным пестицидом.

[00132] Инсектицидная композиция может быть предложена для диетического поглощениявидами рода Leptinotarsa путем применения композиции к растению или поверхности объекта, который заражается видами рода Leptinotarsa, например, путем опрыскивания, опыления или покрытия растения, или путем пропитывания почвы, или путем применения искусственного питания. Инсектицидная композиция может быть предложена для диетического поглощениявидами рода Leptinotarsa при искусственном рационе питания, разработанном для удовлетворения конкретных потребностей питания для поддержания видов рода Leptinotarsa, причем искусственный рацион дополняется определенным количеством рекомбинантной молекулы РНК, полученной из отдельного источника, такого как синтез invitro, или очищенной после микробной ферментации, или другого биологического источника; такой вариант реализации изобретения может быть полезным, например, для определения времени и количества режимов эффективной обработки. Инсектицидная композиция может быть предложена для диетического поглощения видами рода Leptinotarsa в форме обработанного семени.

СПОСОБЫ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ РАСТЕНИЙ, ИМЕЮЩИХ УЛУЧШЕННУЮ УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЯМ ВИДАМИ РОДА LEPTINOTARSA, И РАСТЕНИЙ, ЧАСТЕЙ РАСТЕНИЙ И СЕМЯН, ПРЕДОСТАВЛЕННЫХ ТАКИМ СПОСОБОМ

[00133] Некоторые варианты реализации изобретения относятся к способу предоставления растения, имеющего улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa, включающему обеспечение растения по меньшей мере одним полинуклеотидом, содержащим по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, который по существу идентичный или комплементарный фрагменту целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В одном варианте реализации настоящего изобретения предлагается способ получения растения, имеющего улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa, включающий обеспечение растения по меньшей мере одним полинуклеотидом, содержащим по меньшей мере один сегмент, который является идентичным или комплементарным по меньшей мере к 21 смежному нуклеотиду целевого гена или к РНК, транскрибируемой с целевого гена, причем целевой ген выбран из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов или РНК, транскрибируемой с целевого гена. В вариантах реализации изобретения эти целевые гены идентифицированы по названиям в таблицах 1, 2 и 4, и включают гены, имеющие последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, а также родственных генов, включая ортологи из родственных видов насекомых, например, родственные гены из других видов рода Leptinotarsa, видов Tribolium, или других родственных родов. Примеры таких родственных целевых генов включают гены Triboliumcastaneum, перечисленные в таблице 1. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид (например, двухцепочечной РНК) химически синтезированы или получены путем экспрессии в микроорганизме или путем экспрессии в растительной клетке. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, который по существу идентичный или комплементарный последовательности, выбранной из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой дцРНК с цепью, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или комплементарных им, или в которых полинуклеотид кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQID № 1105-1109. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид содержит дцРНК с цепью, имеющей последовательность, выбранную из группы триггерных последовательностей.

[00134] В одном варианте реализации изобретения способ включает локальное применение к растению композиции, содержащей по меньшей мере один полинуклеотид, содержащий по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые существенно идентичны или комплементарныфрагменту ДНК целевого гена эквивалентной длины, выбранному из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов, в результате чего растение, обработанное полинуклеотидной композицией, демонстрирует улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa по сравнению с необработанным растением. "Локальное применение" означает применение к поверхности или внешней части объекта, такой как поверхность или внешняя часть растения, например, применение к поверхностям части растения, такой как лист, стебель, цветок, плод, побег, корень, семя, клубень, цветы, пыльники или пыльца, или применение ко всему растению, или к надземной или подземной части растения. Локальное применение может быть осуществлено на неживых поверхностях, например, применение к почве, или к поверхности, или к матриксу, на которых насекомые Leptinotarsa могут вступать в контакт с полинуклеотидом. В различных вариантах реализации изобретения по способу композиция, содержащая полинуклеотид, локально применяется к растению в подходящей форме, например, в форме твердого вещества, жидкости (в том числе гомогенных смесей, таких как растворы, и негомогенных смесей, таких как суспензии, коллоиды, мицеллы и эмульсии), порошка, суспензии, эмульсии, спрея, инкапсулированного или микроинкапсулированноого препарата, в или на микрогранулах или других частицах носителей, на пленке или покрытии, или на или внутри матрикса, или как обработка семян. В некоторых вариантах реализации изобретения по способу композиция, содержащая полинуклеотид, локально применяется к надземным частям растения, например, путем опрыскивания или опыления листьев, стеблей и цветущих частей растения. Варианты реализации изобретения по способу включают локальное применение опрыскивания листвы (например, опрыскивание жидкой композицией, содержащей полинуклеотид, листьев пасленового растения) или опыления листвы (например, опыление пасленового растения композицией, содержащей полинуклеотид, в форме порошка или носителей частиц). В других вариантах реализации изобретения композиция, содержащая полинуклеотид, локально применяется к подземным частям растения, таким как корни, например, с помощью пропитывания почвы. В других вариантах реализации изобретения композиция, содержащая полинуклеотид, локально применяется к семени, которое образовано в растении. Локальное применение может быть в форме локальной обработки плодов пасленовых растений или семян из плодов пасленовых растений, или в форме локальной обработки клубней или частей клубня "посадочного картофеля" (например, путем замачивания, покрытия или опыления посадочного картофеля). Подходящие связывающие вещества, инертные носители, поверхностно-активные вещества и тому подобное, могут быть необязательно включены в композицию, содержащую полинуклеотид, как это известно специалистам в области разработки рецептур пестицидов и семенных обработок. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, содержащая полинуклеотид, представляет собой по меньшей мере один локально имплантируемый препарат, выбранный из группы, состоящей из частицы, катышка или капсулы, локально имплантированных в растение; в таких вариантах реализации изобретения способ включает локальную имплантацию в растение локального имплантируемого препарата. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, содержащая полинуклеотид, представляет собой по меньшей мере один препарат для применения в борозду, выбранный из группы, состоящей из порошка, гранулы, катышка, капсулы, спрея или смачивателя, или любых других форм, подходящих для локального применения в борозду; в таких вариантах реализации изобретения способ включает обработку в борозду препаратом для применения в борозду. В одном варианте реализации изобретения композиция, содержащая полинуклеотид, может проглатываться или иным способом впитываться внутрь видов рода Leptinotarsa. Например, композиция, содержащая полинуклеотид, может быть в форме приманки. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, содержащая полинуклеотид, дополнительно включает один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из агента носителя, поверхностно-активного вещества, катионного липида (такого, как описанный в примере 18 опубликованной патентной заявки США 2011/0296556, которая включена в данный документ посредством ссылки), кремнийорганического материала, кремнийорганического поверхностно-активного вещества, полинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидного пестицида, антидота и регулятора роста насекомых. В одном варианте реализации изобретения композиция дополнительно содержит неионное кремнийорганическое поверхностно-активное вещество, например, как поверхностно-активные вещества торговой марки SILWET®, например, поверхностно-активное вещество марки SILWETL-77®, имеющее CAS номер 27306-78-1 и EPA номер: CAL.REG.NO. 5905-50073-АА, в настоящее время доступное в MomentivePerformanceMaterials, Олбани, Нью-Йорк. В некоторых вариантах реализации изобретения локально применяемая композиция дополнительно включает по меньшей мере один пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus. В альтернативном варианте такие дополнительные компоненты или пестицидные агенты могут быть предложены отдельно, например, при раздельном локальном применении или путем трансгенной экспрессии в растении. В альтернативном варианте растение локально обрабатывали композицией, содержащей полинуклеотид, а также с отдельным (предшествующим, следующим или одновременным) применением вещества, которое улучшает эффективность композиции, содержащей полинуклеотид. Например, при первом локальном применении растение может быть опрыскано раствором, содержащим неионное кремнийорганическое поверхностно-активное вещество, например, как поверхностно-активные вещества торговой марки SILWET®, например, поверхностно-активное вещество марки SILWETL-77®, с последующим вторым локальным применением композиции, содержащей полинуклеотид, или наоборот.

[00135] Предполагается, что комбинация определенных полинуклеотидов (например, полинуклеотидных триггеров, описанных в рабочих примерах) с одним или более неполинуклеотидными пестицидными агентами приведет в результате к синергетическому улучшению при профилактике или борьбе с заражениями видами рода Leptinotarsa по сравнению с эффектом, полученным от применения только полинуклеотида или только неполинуклеотидного пестицидного агента. В одном варианте реализации изобретения обнаружено, что композиция, содержащая один или более полинуклеотидов и один или более неполинуклеотидный пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus, вызывает синергический эффект, улучшая профилактику или борьбу с заражениями видами рода Leptinotarsa, при локальном применении к растению.

[00136] В некоторых вариантах реализации изобретения способ включает локальное применение к растению композиции, содержащей по меньшей мере один полинуклеотид, содержащий по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые существенно идентичны или комплементарныфрагменту ДНК целевого гена эквивалентной длины, выбранному из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. Полинуклеотид, локально применяемый к растению, может быть одноцепочечным (оц) или двухцепочечным (дц).

[00137] Полинуклеотид, локально применяемый к растению, обеспечивается с помощью подходящих способов, известных в данной области техники. Варианты реализации изобретения включают те, в которых полинуклеотид является химически синтезированным (например, путем транскрипции invitro, такой как транскрипция с использованием полимеразы Т7 или другой полимеразы), полученным путем экспрессии в микроорганизме или в культуре клеток (таких как клетки растений или насекомых, выращенные в культуре), полученным путем экспрессии в растительной клетке, или полученным путем микробной ферментации.

[00138] Во многих вариантах реализации изобретения полинуклеотид, локально применяемый к растению, предлагается в качестве изолированной ДНК или РНК. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид, локально применяемый к растению, не является частью экспрессионной генетической конструкции и не имеет дополнительных элементов, таких как промоторные или терминаторные последовательности. Такие полинуклеотиды могут быть относительно короткими, как например, одно- или двухцепочечные полинуклеотиды в пределах от около 18 до около 300 или от около 50 до около 500 нуклеотидов (для одноцепочечных полинуклеотидов) или в пределах от около 18 до около 300 или от около 50 до около 500 пар оснований (для двухцепочечных полинуклеотидов). В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой дцРНК в пределах от около 100 до около 500 пар оснований, такую как дцРНК длиной как любой из дцРНК триггеров, раскрытых в таблицах 3, 5, 8, 9 и 10. В альтернативном варианте полинуклеотид может быть предложен в более сложных конструкциях, например, как часть рекомбинантной экспрессионной генетической конструкции, или быть включен в рекомбинантный вектор, например, в рекомбинантный растительный вирусный вектор или в рекомбинантный бакуловирусный вектор. Такие рекомбинантные экспрессионные генетические конструкции или векторы могут быть разработаны для включения дополнительных элементов, таких как экспрессионные кассеты для экспрессии целевого гена (например, инсектицидного белка).

[00139] Полинуклеотид, локально применяемый к растению, имеет по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые существенно идентичны или комплементарныфрагменту ДНК целевого гена эквивалентной длины, выбранному из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов, или которые имеют последовательность от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности фрагменту ДНК целевого гена эквивалентной длины, выбранному из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид, локально применяемый к растению, содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые существенно идентичны или комплементарныфрагменту ДНК целевого гена эквивалентной длины, выбранному из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В некоторых вариантах реализации изобретения смежные нуклеотиды имеют последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99% или около 100% идентичности или комплементарностью фрагменту ДНК целевого гена эквивалентной длины, выбранному из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В некоторых вариантах реализации изобретения смежные нуклеотиды в точности (100%) идентичные или комплементарные фрагменту ДНК целевого гена эквивалентной длины, выбранному из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид имеет общую последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99% или около 100% идентичности или комплементарностью фрагменту ДНК целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов.

[00140] Полинуклеотид, локально применяемый к растению, как правило, разработан для супрессии одного или более генов ("целевых генов"). В конкретных вариантах реализации изобретения полинуклеотид разработан для супрессии одного или более целевых генов, выбранных из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. Варианты реализации изобретения по генам, идентифицированным в группе последовательностей целевых генов, включают, но не ограничиваются этими, кДНК последовательности, выбранные из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена. В различных вариантах реализации изобретения полинуклеотид, локально применяемый к растению, разработан для супрессии одного или более генов, причем каждый ген выбран из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов, может быть разработан для супрессии многочисленных генов из данной группы, или для направления к различным областям одного или более из этих генов. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид, локально применяемый к растению, содержит многочисленные отрезки или сегменты, каждый из которых содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности фрагменту ДНК целевого гена эквивалентной длины, выбранному из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В таких случаях каждый отрезок может быть идентичным или различным по размеру или последовательности, и может быть смысловым или антисмысловым по отношению целевому гену. Например, в одном варианте реализации изобретения полинуклеотид, локально применяемый к растению, может включать многочисленные отрезки в тандемных или повторяющихся расположениях, причем каждый отрезок содержит по меньшей мере один сегмент из 21 смежного нуклеотида со 100% идентичности или 100% комплементарности последовательности фрагменту ДНК целевого гена эквивалентной длины, выбранному из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов; сегменты могут быть из разных областей целевого гена, например, сегменты могут соответствовать различным экзонным областям кДНК с последовательностью, выбранной из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, и "спейсерные" нуклеотиды, которые не соответствуют целевому гену, могут быть необязательно использованы в промежутках между или рядом с сегментами.

[00141] Общая длина полинуклеотида, локально применяемого к растению, может быть больше, чем 18 смежных нуклеотидов, и может включать нуклеотиды в дополнение к по меньшей мере одному сегменту смежных нуклеотидов, имеющему последовательность по существу идентичную или комплементарную фрагменту ДНК целевого гена эквивалентной длины, выбранному из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. Иными словами, общая длина полинуклеотида, локально применяемого к растению, может быть больше, чем длина отрезка или сегмента полинуклеотида, разработанного для супрессии одного или более целевых генов, причем каждый целевой ген выбран из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. Например, полинуклеотид, локально применяемый к растению, может иметь нуклеотиды, фланкирующие «активный» сегмент по меньшей мере одного сегмента из 18 или более смежных нуклеотидов, который супрессирует целевой ген, или включать "спейсерные" нуклеотиды между активными сегментами, или может иметь дополнительные нуклеотиды на 5'- конце или на 3'-конце, или на обоих 5'- и 3'-концах. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид, локально применяемый к растению, содержит дополнительные нуклеотиды, которые не связываются специфически (то есть имеющие последовательность не комплементарную или не идентичную) с целевым геном, выбранным из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов, например, нуклеотиды, которые обеспечивают стабилизацию вторичной структуры, или для удобства клонирования или производства. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид, локально применяемый к растению, содержит дополнительные нуклеотиды, расположенные в непосредственной близости к одному или более сегменту из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности с целевым геном, выбранным из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид, локально применяемый к растению, включает один такой сегмент с дополнительным G на 5' конце или дополнительным C на 3' конце, или обоими, прилегающими к сегменту. В другом варианте реализации изобретения полинуклеотид, локально применяемый к растению, представляет собой двухцепочечную РНК, содержащую дополнительные нуклеотиды для образования липкого конца, например, дцРНК, содержащую 2 дезоксирибонуклеотида для образования 3'- липкого конца. Таким образом, в различных вариантах реализации изобретения нуклеотидная последовательность всего полинуклеотида, локально применяемый к растению, не является на 100% идентичной или комплементарной фрагменту смежных нуклеотидов в целевом гене, выбранном из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. Например, в некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид, локально применяемый к растению, содержит по меньшей мере два сегмента каждого из 21 смежного нуклеотида с последовательностью со 100% идентичности фрагменту целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов, причем (1) по меньшей мере два сегмента разделены друг от друга одним или более спейсерными нуклеотидами, или (2) по меньшей мере два сегмента расположены в порядке, отличном от того, в котором соответствующие фрагменты встречаются в целевом гене, выбранном из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов.

[00142] В родственном аспекте настоящее изобретение касается растения, имеющего улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa, обеспеченную по данному способу, который включает локальное применение к растению композиции, содержащей по меньшей мере один полинуклеотид, содержащий по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые существенно идентичны или комплементарныфрагменту ДНК целевого гена эквивалентной длины, выбранному из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов, таким способом, что растение, обработанное композицией, содержащей полинуклеотид, демонстрирует улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa, по сравнению с необработанным растением. В еще одном аспекте настоящее изобретение касается семени (в особенности семени, дающего трансгенное потомство), полученного из растения, имеющего улучшенную устойчивость к заражению видом Leptinotarsa, которое предложено по данному способу. Также рассматривается товарный продукт, полученный из растения, имеющего улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa, которое предложено по данному способу, и товарный продукт, полученный из семени, дающего трансгенное потомство, такого растения.

[00143] В другом варианте реализации изобретения способ включает экспрессию в растении по меньшей мере одного полинуклеотида, содержащего по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые существенно идентичны или комплементарны фрагменту целевого гена эквивалентной длины, выбранным из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов, в результате чего растение, экспрессирующее полинуклеотид, демонстрирует улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa по сравнению с растением не экспрессирующим полинуклеотид. В одном варианте реализации изобретения способ включает экспрессию в растении по меньшей мере одного полинуклеотида, содержащего по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности фрагменту ДНК целевого гена эквивалентной длины, выбранному из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В вариантах реализации изобретения эти целевые гены идентифицированы по названиям в таблицах 1, 2 и 4, и включают гены, имеющие последовательность, выбранную из группы, состоящей из группы последовательностей целевого гена, а также родственных генов, включая ортологи из родственных видов насекомых, например, родственные гены из других видов рода Leptinotarsa, видов Tribolium, или других родственных родов. Примеры таких родственных целевых генов включают гены Triboliumcastaneum, перечисленные в таблице 1. "Экспрессия полинуклеотида в растении", как правило, означает "экспрессию РНК транскрипта в растении". Тем не менее, полинуклеотид, который экспрессирован в растении, также может быть ДНК, например, ДНК, полученной в растении во время геномной репликации.

[00144] Способ включает экспрессию по меньшей мере одного полинуклеотида в растении, причем полинуклеотид содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, который по существу идентичный или комплементарный фрагменту целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В некоторых вариантах реализации изобретения первичный полинуклеотид доставляется в растение в форме ДНК (например, в форме изолированной молекулы ДНК, или в качестве экспрессионной генетической конструкции, или в качестве вектора для трансформации), а полинуклеотид, экспрессированный в растении, представляет собой вторичный полинуклеотид (например, РНК транскрипт первичного полинуклеотида) в растении. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид экспрессируется в растении через экспрессию трансгена, то есть через стабильную интеграцию полинуклеотида в геноме растения, с которого он может экспрессироватся в клетке или клетках растения. В одном варианте реализации изобретения первичный полинуклеотид (например, рекомбинантная ДНК конструкция, содержащая промотор, функционально связанный с ДНК, содержащей по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, который по существу идентичный или комплементарный фрагменту целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов) стабильно интегрирован в геном растения, с которого в клетке или клетках растения экспрессируются вторично полученные полинуклеотиды (например, РНК транскрипт, содержащий транскрипт сегмента из 18 или более смежных нуклеотидов, который по существу идентичный или комплементарный фрагменту целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов). Способы получения стабильно трансформированных растений предложены в разделе, озаглавленном "Создание и использование трансгенных клеток растения и трансгенных растений".

[00145] В другом варианте реализации изобретения полинуклеотид, экспрессированный в растении, экспрессируется путем транзиентной экспрессии (то есть экспрессия не является результатом стабильной интеграции последовательности в геном растения). В таких вариантах реализации изобретения способ может включать этап введения полинуклеотида (например, дцРНК или дцДНК) в растение обычными технологиями, известными в данной области техники. Например, транзиентная экспрессия может быть достигнута посредством инфильтрации раствора с полинуклеотидом в лист растения при помощи шприца без иглы.

[00146] В некоторых вариантах реализации изобретения, в которых полинуклеотид, экспрессированный в растении, экспрессируется путем транзиентной экспрессии, первичный полинуклеотид, доставляется в растение в форме РНК или ДНК, или как РНК, так и ДНК, а вторично полученный вторичный полинуклеотид транзиентно экспрессируется в растении. В некоторых вариантах реализации изобретения первичный полинуклеотид представляет собой один или более, выбранный из: а) одноцепочечной молекулы РНК (оцРНК), б) одноцепочечной молекулы РНК, которая самостоятельно гибридизуется с образованием двухцепочечной молекулы РНК, в) двухцепочечной молекулы РНК (дцРНК), г) одноцепочечной молекулы ДНК (оцДНК), д) одноцепочечной молекулы ДНК, которая самостоятельно гибридизуется с образованием двухцепочечной молекулы ДНК, е) одноцепочечной молекулы ДНК, содержащей модифицированный ген PolIII, который транскрибируется в молекулу РНК, ж) двухцепочечной молекулы ДНК (дцДНК), з) двухцепочечной молекулы ДНК, содержащей модифицированный ген PolIII, который транскрибируется в молекулу РНК, и и) двухцепочечной гибридной молекулы РНК/ДНК, или их комбинаций. В конкретных вариантах реализации изобретения первичный полинуклеотид вводится в растение путем локального применения к растению композиции, содержащей полинуклеотид, в подходящей форме, например, в форме твердого вещества, жидкости (в том числе гомогенных смесей, таких как растворы, и негомогенных смесей, таких как суспензии, коллоиды, мицеллы и эмульсии), порошка, суспензии, эмульсии, спрея, инкапсулированного или микроинкапсулированноого препарата, в или на микрогранулах или других частицах носителей, на пленке или покрытии, или на или внутри матрикса, или как обработка семян пасленового растения или обработка посадочного картофеля. Подходящие связывающие вещества, инертные носители, поверхностно-активные вещества и тому подобное, могут быть необязательно включены в композицию, как это известно специалистам в области разработки рецептур пестицидов и семенных обработок. В таких вариантах реализации изобретения композиция, содержащая полинуклеотид, может дополнительно включать один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из агента носителя, поверхностно-активного вещества, катионного липида (такого, как описанный в примере 18 опубликованной патентной заявки США 2011/0296556, которая включена в данный документ посредством ссылки), кремнийорганического материала, кремнийорганического поверхностно-активного вещества, полинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидного пестицида, антидота и регулятора роста насекомых; в одном варианте реализации изобретения композиция дополнительно содержит неионное кремнийорганическое поверхностно-активное вещество, например, как поверхностно-активные вещества торговой марки SILWET®, например, поверхностно-активное вещество марки SILWETL-77®, имеющее CAS номер 27306-78-1 и EPA номер: CAL.REG.NO. 5905-50073-АА, в настоящее время доступное в MomentivePerformanceMaterials, Олбани, Нью-Йорк. В некоторых вариантах реализации изобретения локально применяемая композиция дополнительно включает по меньшей мере один пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus. В альтернативном варианте такие дополнительные компоненты или пестицидные агенты могут быть предложены отдельно, например, при раздельном локальном применении или путем трансгенной экспрессии в растении. В альтернативном варианте растение локально обрабатывали композицией, содержащей полинуклеотид, а также с отдельным (предшествующим, следующим или одновременным) применением вещества, которое улучшает эффективность композиции, содержащей полинуклеотид. Например, при первом локальном применении растение может быть опрыскано раствором, содержащим неионное кремнийорганическое поверхностно-активное вещество, например, как поверхностно-активные вещества торговой марки SILWET®, например, поверхностно-активное вещество марки SILWETL-77®, с последующим вторым локальным применением композиции, содержащей полинуклеотид, или наоборот.

[00147] Предполагается, что комбинация определенных полинуклеотидов, используемых в данном способе, (например, полинуклеотидные триггеры, описанные в рабочих примерах) с одним или более неполинуклеотидными пестицидными агентами приведет в результате к синергетическому улучшению при профилактике или борьбе с заражениями видами рода Leptinotarsa по сравнению с эффектом, полученным от применения только полинуклеотида или только неполинуклеотидного пестицидного агента. В одном варианте реализации изобретения обнаружено, что трансгенное растение, экспрессирующее по меньшей мере один полинуклеотид, содержащий по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, который по существу идентичный или комплементарный фрагменту целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в таблице 1 (например, полинуклеотидные триггеры, описанные в рабочих примерах), и один или более генов, кодирующих неполинуклеотидный пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus, демонстрируют синергически улучшенную устойчивость к заражениям видами рода Leptinotarsa.

[00148] В некоторых вариантах реализации изобретения, в которых полинуклеотид, экспрессированный в растении, экспрессируется путем транзиентной экспрессии, первичный полинуклеотид, доставляется в растение в форме РНК или ДНК, или как РНК, так и ДНК, а вторично полученный вторичный полинуклеотид транзиентно экспрессируется в растении; участок применения первичного полинуклеотида не обязательно должен быть тем же участком, на котором вторичный полинуклеотид транзиентно экспрессируется. Например, первичный полинуклеотид может быть доставлен к растению путем локального применения на лист, или путем инъекции в стебель, а вторичный полинуклеотид может транзиентно экспрессироваться в другом месте растения, например, в корнях или по всему растению. В некоторых вариантах реализации изобретения по способу композиция, содержащая по меньшей мере один полинуклеотид, локально применяется к надземным частям растения, например, путем опрыскивания или опыления листьев, стеблей и цветущих частей растения. В других вариантах реализации изобретения композиция, содержащая по меньшей мере один полинуклеотид, локально применяется к подземным частям растения, таким как корни, например, с помощью пропитывания почвы. В других вариантах реализации изобретения композиция, содержащая по меньшей мере один полинуклеотид, локально применяется к семенам (или, в случае картофеля, локально применяется к посадочному картофелю), которые формируются на растении, имеющем улучшенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa.

[00149] В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид, экспрессируемый в растении, представляет собой РНК, которая может быть одноцепочечной (оц) или двухцепочечной (дц) РНК, или их комбинацией.

[00150] В некоторых вариантах реализации изобретения первичный полинуклеотид (ДНК или РНК, или та и другая) доставляется к растению, а вторичный полинуклеотид, имеющий последовательность, соответствующую (одинаковую или комплементарную) первичному полинуклеотиду, в последствии экспрессируется в растении. В таких вариантах реализации изобретения полинуклеотид, экспрессированный в растении, представляет собой РНК транскрипт, который может быть оцРНК или дцРНК, или их комбинацией. В некоторых вариантах реализации изобретения, в которых полинуклеотид экспрессируется путем транзиентной экспрессии, первичный полинуклеотид доставляется в растение в форме РНК или ДНК, или как РНК, так и ДНК, а вторично полученный вторичный полинуклеотид транзиентно экспрессируется в растении; в таких вариантах реализации изобретения первичный полинуклеотид представляет собой один или более, выбранный из: а) одноцепочечной молекулы РНК (оцРНК), б) одноцепочечной молекулы РНК, которая самостоятельно гибридизуется с образованием двухцепочечной молекулы РНК, в) двухцепочечной молекулы РНК (дцРНК), г) одноцепочечной молекулы ДНК (оцДНК), д) одноцепочечной молекулы ДНК, которая самостоятельно гибридизуется с образованием двухцепочечной молекулы ДНК, е) одноцепочечной молекулы ДНК, содержащей модифицированный ген PolIII, который транскрибируется в молекулу РНК, ж) двухцепочечной молекулы ДНК (дцДНК), з) двухцепочечной молекулы ДНК, содержащей модифицированный ген PolIII, который транскрибируется в молекулу РНК, и и) двухцепочечной гибридной молекулы РНК/ДНК, или их комбинаций. В таких вариантах реализации изобретения, в которых полинуклеотид экспрессируется путем транзиентной экспрессии, первичный полинуклеотид может состоять из встречающихся в природе нуклеотидов, таких как те, которые встречаются в ДНК и РНК. В таких вариантах реализации изобретения, в которых полинуклеотид экспрессируется путем транзиентной экспрессии, первичный полинуклеотид может быть химически модифицированным или содержать химически модифицированные нуклеотиды. Первичный полинуклеотид обеспечивается с помощью подходящих способов, известных в данной области техники. Варианты реализации изобретения включают те, в которых первичный полинуклеотид является химически синтезированным (например, путем транскрипции invitro, такой как транскрипция с использованием полимеразы Т7 или другой полимеразы), полученным путем экспрессии в микроорганизме или в культуре клеток (таких как клетки растений или насекомых, выращенные в культуре), полученным путем экспрессии в растительной клетке, или полученным путем микробной ферментации. Первичный полинуклеотид может быть предложен в качестве РНК или ДНК фрагмента. В альтернативном варианте первичный полинуклеотид может быть предложен в более сложных конструкциях, например, как часть рекомбинантной экспрессионной генетической конструкции, или быть включен в рекомбинантный вектор, например, в рекомбинантный растительный вирусный вектор или в рекомбинантный бакуловирусный вектор; такие рекомбинантные экспрессионные генетические конструкции или векторы могут быть разработаны для включения дополнительных элементов, таких как экспрессионные кассеты для экспрессии целевого гена (например, инсектицидного белка).

[00151] В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид, экспрессированный в растении, представляет собой молекулу РНК и может быть относительно коротким, как например, одно- или двухцепочечные РНК в пределах от около 18 до около 300 или от около 50 до около 500 нуклеотидов (для одноцепочечных РНК), или в пределах от около 18 до около 300 или от около 50 до около 500 пар оснований (для двухцепочечных РНК). В альтернативном варианте полинуклеотид может быть предложен в более сложных конструкциях, например, как часть рекомбинантной экспрессионной генетической конструкции, или быть включен в рекомбинантный вектор, например, в рекомбинантный растительный вирусный вектор или в рекомбинантный бакуловирусный вектор. В некоторых вариантах реализации изобретения такие рекомбинантные экспрессионные генетические конструкции или векторы могут быть разработаны для включения дополнительных элементов, таких как экспрессионные кассеты для экспрессии целевого гена (например, инсектицидного белка).

[00152] Полинуклеотид, экспрессированный в растении, имеет по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности фрагменту целевого гена эквивалентной длины, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид, экспрессированный в растении, содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые существенно идентичны или комплементарны фрагменту целевого гена эквивалентной длины, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В некоторых вариантах реализации изобретения смежные нуклеотиды имеют последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99% или около 100% идентичности или комплементарностью фрагменту целевого гена эквивалентной длины, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В некоторых вариантах реализации изобретения смежные нуклеотиды в точности (100%) идентичные или комплементарные фрагменту целевого гена эквивалентной длины, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид, экспрессированный в растении, имеет общую последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99% или около 100% идентичности или комплементарностью фрагменту целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов.

[00153] Полинуклеотид, экспрессирующийся в растении как правило предназначен для супресии одного или более генов ("целевых генов"). Такие целевые гены могут включать кодирующие или некодирующие последовательности, или и те, и другие. В конкретных вариантах реализации изобретения полинуклеотид, экспрессирующийся в растении, предназначен для супрессии одного или нескольких целевых генов, выбранных из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В различных вариантах реализации изобретения полинуклеотид, экспрессирующийся в растении, предназначен для супрессии одного или более целевых генов, выбранных из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов, и может быть предназначен для супрессии нескольких генов из этой группы, или направлен на различные области одного или более из этих генов. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид, экспрессирующийся в растении, включает несколько отрезков или сегментов, каждый из которых включает по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности фрагменту целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В таких случаях каждый отрезок может быть идентичным или различным по размеру или последовательности, и может быть смысловым или антисмысловым по отношению целевому гену. Например, в одном варианте реализации изобретения полинуклеотид, экспрессирующийся в растении, может включать несколько отрезков в тандемных или повторяющихся расположениях, причем каждый отрезок содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности фрагменту целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов; эти сегменты могут быть из разных областей целевого гена, например, сегменты могут соответствовать различным экзонным областям целевого гена, и "спейсерные" нуклеотиды, которые не соответствуют целевому гену, могут быть необязательно использованы между или рядом с этими сегментами.

[00154] Общая длина полинуклеотида, экспрессирующегося в растении, может быть более, чем 18 смежных нуклеотидов, и в дополнение к смежным нуклеотидам может включать нуклеотиды, имеющие последовательность с от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности фрагменту целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. Другими словами, общая длина полинуклеотида, экспрессирующегося в растении, может быть больше, чем длина отрезка или сегмента полинуклеотида, предназначенного для супрессии одного или более целевых генов, выбранных из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. Например, полинуклеотид, экспрессирующийся в растении, может иметь нуклеотиды, примыкающие к «активному» сегменту по меньшей мере одного сегмента из 18 или более смежных нуклеотидов, который подавляет целевой ген, или включать "спейсерные" нуклеотиды между активными сегментами, или может иметь дополнительные нуклеотиды на 5'- конце или на 3'- конце или на обоих 5'- и 3'- концах. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид, экспрессирующийся в растении, содержит дополнительные нуклеотиды, которые не связанны специфично (имеют последовательность не комплементарную или не идентичную) с целевым геном, выбранным из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов, например, нуклеотиды, которые обеспечивают стабилизацию вторичной структуры или для удобства клонирования или производства. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид, экспрессирующийся в растении, содержит дополнительные нуклеотиды, расположенные в непосредственной близости к одному или более сегментам из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности фрагменту эквивалентной длины целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид, экспрессирующийся в растении, содержит один такой сегмент с дополнительным G на 5'- конце или дополнительным C на 3'- конце, или с обоими, прилегающими к сегменту. В другом варианте реализации изобретения полинуклеотид, экспрессирующийся в растении, представляет собой двухцепочечную РНК (дцРНК), содержащую дополнительные нуклеотиды, которые образуют липкий конец, например, дцРНК, содержащую 2 дезоксирибонуклеотида, которые формируют 3'-липкий конец. Таким образом, в различных вариантах реализации изобретения, нуклеотидная последовательность всего полинуклеотида, экспрессирующегося в растении, является не на 100% идентичной или комплементарной фрагменту смежных нуклеотидов в целевом гене, выбранном из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. Например, в некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид, экспрессирующийся в растении, содержит по меньшей мере два сегмента из 21 смежных нуклеотидов с последовательностью со 100% идентичности или 100% комплементарности фрагменту целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов, причем (1) по меньшей мере два сегмента отделены друг от друга одним или несколькими спейсерными нуклеотидами, или (2) по меньшей мере два сегмента расположены в порядке, отличном от того, в котором соответствующие фрагменты встречаются в целевом гене, выбранном из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов.

[00155] В родственном аспекте данное изобретение относится к растению, обладающему улучшенной устойчивостью к заражению видами рода Leptinotarsa, которая обеспечивается за счет экспрессии в растении по меньшей мере одного полинуклеотида, содержащего по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые по существу идентичны или комплементарны фрагменту эквивалентной длины целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов, вследствие чего полученное растение обладает улучшенной устойчивостью к заражению видами рода Leptinotarsa по сравнению с контрольным растением, в котором данный полинуклеотид не экспрессируется. В родственном аспекте данное изобретение относится к растению, обладающему улучшенной устойчивостью к заражению видами рода Leptinotarsa, которая обеспечивается за счет экспрессии в растении по меньшей мере одного полинуклеотида, содержащего по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью с от около 95% до 100% идентичности или комплементарности фрагменту целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов, вследствие чего полученное растение обладает улучшенной устойчивостью к заражению видами рода Leptinotarsa по сравнению с контрольным растением, в котором данный полинуклеотид не экспрессируется. Один из вариантов реализации изобретения представляет собой пасленовое растение, обладающее улучшенной устойчивостью к заражению видами рода Leptinotarsa по сравнению с контрольным растением, которое обеспечивается за счет экспрессии в растении РНК, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID № 831-1085 и 1095. В еще одном аспекте реализации данное изобретение относится к семени или пропагативным частям (в особенности семени, дающем трансгенное потомство, или пропагативным частям), получаемым из растений, обладающих повышенной устойчивостью к заражению видами рода Leptinotarsa, что обеспечивается данным способом. Также рассматривается товарный продукт, полученный из растения, обладающего улучшенной устойчивостью к заражению видами рода Leptinotarsa, что обеспечивается данным способом, и товарный продукт, полученный из семени или частей, способных к размножению, такого растения.

СПОСОБЫ БОРЬБЫ С ЗРАЖЕНИЕМ РАСТЕНИЯ ВИДАМИ РОДА LEPTINOTARSA

[00156] Несколько вариантов реализации изобретения относятся к способу борьбы с заражением растения видами рода Leptinotarsa, включающему контакт видов рода Leptinotarsa с полинуклеотидом, содержащим по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые по существу идентичны или комплементарны фрагменту ДНК целевого гена эквивалентной длины, выбранному из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В этом контексте термин "контролирующей" включает индуцирование физиологических или поведенческих изменений у видов рода Leptinotarsa (взрослых особей или личинок), таких как, но не ограничиваясь этим, задержку развития, увеличение смертности, снижение репродуктивной способности, снижение или прекращение пищевого поведения или движения, или уменьшение или прекращение стадий метаморфоза. В одном варианте реализации изобретения способ борьбы с заражением растения видами рода Leptinotarsa включает контакт видов рода Leptinotarsa с полинуклеотидом, содержащим по меньшей мере один сегмент, который является идентичным или комплементарным по меньшей мере 21 смежному нуклеотиду целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов или РНК, транскрибируемой с целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид (например, двухцепочечная РНК) химически синтезирован, или получен путем экспрессии в микроорганизме, или путем экспрессии в растительной клетке. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК, содержащую цепи, содержащие последовательность, выбранную из Группы триггерных последовательностей. В одном варианте реализации изобретения способ борьбы с заражением растения видами рода Leptinotarsa включает контакт видов рода Leptinotarsa с эффективным количеством двухцепочечной РНК, одна цепь которой комплементарна по меньшей мере 21 смежному нуклеотиду в гене, который кодирует рибосомный белок, причем индуцирется РНК-интерференция, что приводит к гибели. Варианты целевых генов идентифицируются по названию в таблицах 1, 2 и 4 и включают гены, имеющие последовательность, выбранную из группы, состоящей Группы последовательностей целевых генов, а также родственных генов, включая ортологи из родственных видов насекомых, например, родственные гены из других видов рода Leptinotarsa, видов рода Tribolium, или других связанных родов жесткокрылых. Примеры таких родственных генов включают гены Tribolium castaneum, перечисленные в таблице 1. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид включает по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, который по существу идентичный или комплементарный фрагменту целевого гена, имеющего последовательность, выбранную из группы, состоящей из Группы последовательностей целевых генов. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид включает РНК, имеющую последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или комплементарную им, или РНК шпильку, которая кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID № 1105-1109. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид включает дцРНК с цепью, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из Группы триггерных последовательностей. В некоторых вариантах реализации изобретения данное изобретение относится к способу борьбы с заражением растения видами рода Leptinotarsa, включающий контакт видов рода Leptinotarsa с эффективным количеством раствора, содержащего двухцепочечную РНК, в которой по меньшей мере одна цепь двухцепочечной РНК комплементарна по меньшей мере 21 смежному нуклеотиду в гене, который кодирует рибосомный белок или РНК, которая транскрибируется с этого гена, причем виды рода Leptinotarsa представляют собой Leptinotarsa decemlineata, и причем индуцируется РНК-интерференция, и происходит гибель Leptinotarsa decemlineata, и причем рибосомный белок представляет собой рибосомный белок L7 или белок, кодируемый SEQ ID №: 730, или в котором двухцепочечная РНК включает последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID №: 989, 988, 1104 или 1105; в некоторых вариантах реализации изобретения раствор дополнительно содержит один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из поверхностно-активного вещества или кремнийорганического катионного липида.

[00157] В некоторых вариантах реализации изобретения смежные нуклеотиды имеют последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99%, или около 100% идентичности или комплементарности фрагменту эквивалентной длины целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В некоторых вариантах реализации изобретения смежные нуклеотиды полностью (100%) идентичные или комплементарные фрагменту эквивалентной длины целевого гена, выбранной из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид имеет общую последовательность с около 95%, около 96%, около 97%, около 98%, около 99%, или около 100% идентичности или комплементарности фрагменту эквивалентной длины целевого гена, выбранной из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид включает по меньшей мере один сегмент из 21 последовательного нуклеотида с последовательностью со 100% идентичности или комплементарности с соответствующим фрагментом целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов; в некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид включает "нейтральную" последовательность (которая не имеет идентичности или комплементарности последовательности целевого гена) в дополнение к сегменту из 21 последовательного нуклеотида со 100% идентичности соответствующему фрагменту целевого гена и, следовательно, целый полинуклеотид имеет гораздо более низкую общую идентичность последовательности целевого гена.

[00158] Полинуклеотид, использованный в этом способе, как правило предназначен для супрессии одного или более генов ("целевых генов"). Термин «ген» относится к любой части нуклеиновой кислоты, которая обеспечивает экспрессию транскрипта или кодирует транскрипт. Термин ʺгенʺ может включать, но не ограничиваясь этим, промоторную область, 5'-нетранслируемые области, области, кодирующие транскрипт, которые могут включать интронные области, 3' нетранслируемые области, или комбинации этих областей. В некоторых вариантах реализации изобретения целевые гены могут включать кодирующую или некодирующую последовательность, или обе. В других вариантах реализации изобретения целевой ген имеет последовательность, идентичную или комплементарную информационной РНК, например, в некоторых вариантах реализации изобретения целевой ген представляет собой кДНК. В конкретных вариантах реализации изобретения полинуклеотид предназначен для супрессии одного или нескольких целевых генов, выбранных из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В различных вариантах реализации изобретения полинуклеотид предназначен для супрессии одного или более целевых генов, выбранных из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов, и может быть предназначен для супрессии нескольких целевых гены из этой группы, или воздействовать на разные области одного или более из этих целевых генов. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид включает несколько сегментов из 21 смежных нуклеотидов с последовательностью со 100% идентичности фрагменту ДНК или целевого гена эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из Группы последовательностей целевых генов, или ДНК, комплементарными им. В таких случаях каждый сегмент может быть одинаковым или отличаться по размеру или последовательности, и может быть смысловым или антисмысловым по отношению целевому гену. Например, в одном варианте реализации изобретения полинуклеотид включает несколько сегментов, расположенных последовательно или повторов, причем каждый сегмент включает 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью с от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности фрагменту эквивалентной длины целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов; эти сегменты могут быть из разных областей целевого гена, например, сегменты могут соответствовать различным экзонным областям целевого гена, и между этими сегментами или рядом с ними могут быть необязательно использованы "спейсерные" нуклеотиды, которые не соответствуют целевому гену.

[00159] Общая длина полинуклеотида, используемого в данном способе, может быть больше, чем 18 смежных нуклеотидов, и может включать нуклеотиды в дополнение к смежным нуклеотидам, имеющим последовательность от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности фрагменту эквивалентной длины целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. Другими словами, общая длина полинуклеотида может быть больше, чем длина отрезка или сегмента полинуклеотида, предназначенной для супрессии одного или более целевых генов, выбранных из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. Например, полинуклеотид может иметь нуклеотиды, примыкающие к ʺактивномуʺ сегменту по меньшей мере одного сегмента из 18 или более смежных нуклеотидов, который супрессирует целевой ген, или включать "спейсерные" нуклеотиды между активными сегментами, или может иметь дополнительные нуклеотиды на 5'- конце или на 3'- конце или на обоих 5'- и 3'- концах. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид может включать дополнительные нуклеотиды, которые не связаны (имеют последовательность, которая не комплементарна или не идентична) с целевым геном, выбранным из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов, например, нуклеотиды, которые обеспечивают стабилизацию вторичной структуры или для удобства клонирования или производства. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид может включать дополнительные нуклеотиды, расположенные в непосредственной близости к одному или более сегментам из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью с от около 95% до около 100% идентичности или комплементарности фрагменту эквивалентной длины целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид включает один такой сегмент с дополнительным G на 5'- конце или дополнительным C на 3'-конце или с обоими, прилегающими к сегменту. В другом варианте реализации изобретения полинуклеотид представляет собой двухцепочечную РНК, содержащую дополнительные нуклеотиды для формирования липкого конца, например, дцРНК, содержащую 2 дезоксирибонуклеотиды для формирования 3'- липкого конца. Таким образом, в различных вариантах реализации изобретения нуклеотидная последовательность всего полинуклеотида не на 100% идентична или комплементарна последовательности смежных нуклеотидов в целевом гене, выбранном из группы, состоящей из генов, идентифицированных в группе последовательностей целевых генов. Например, в некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид содержит по меньшей мере два сегмента из 21 смежных нуклеотидов каждый с последовательностью со 100% идентичности фрагменту эквивалентной длины целевого гена, причем (1) по меньшей мере два сегмента, разделены одним или более спейсерными нуклеотидами, или (2) по меньшей мере два сегмента расположены в порядке, отличном от того, в котором соответствующие фрагменты встречаются в ДНК, имеющей последовательность, выбранную из Группы последовательностей целевых генов, или ДНК, комплементарными им.

[00160] Полинуклеотид, используемый в этом способе, создается с помощью подходящих средств, известных в данной области техники. Варианты реализации изобретения включают те, в которых полинуклеотид химически синтезирован (например, путем транскрипции in vitro, такой как транскрипция с использованием полимеразы Т7 или другой полимеразы), получен путем экспрессии в микроорганизме или в культуре клеток (такой, как растительные клетки или клетки насекомых, выращенные на культуре), получен путем экспрессии в растительной клетке или получен путем микробного ферментирования.

[00161] В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид, используемый в этом способе, создается как изолированный фрагмент ДНК или РНК. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид, используемый в этом способе, не является частью экспрессионной генетической конструкции и в нем отсутствуют дополнительные элементы, такие как промоторные или терминаторные последовательности. Такие полинуклеотиды могут быть относительно короткими, такие как одно- или двухцепочечные полинуклеотиды из от около 18 до около 300 или от около 50 до около 500 нуклеотидов (для одноцепочечного полинуклеотида) или от около 18 до около 300 или от около 50 до около 500 пар оснований (для двухцепочечных полинуклеотидов). В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид представляет собой дцРНК из от около 100 до около 500 пар оснований, такую как дцРНК длины равной любому из триггеров дцРНК, описанных в таблицах 3, 5, 8, 9 и 10. Варианты реализации изобретения включают те, в которых полинуклеотид представляет собой дцРНК, включающую сегмент, имеющий последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или комплементарную им, или в которых полинуклеотид представляет собой петлю РНК, которая кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID № 1105-1109. В альтернативном варианте полинуклеотид может быть предоставлен в более сложных генетических конструкциях, например, как часть рекомбинантной экспрессионной генетической конструкции, или включен в рекомбинантный вектор, например, в рекомбинантный растительный вирусный вектор или рекомбинантный бакуловирусный вектор. В некоторых вариантах реализации изобретения такие рекомбинантные экспрессионные конструкции или векторы предназначены для включения дополнительных элементов, таких как кассеты экспрессии для экспрессии целевого гена (например, инсектицидного белка).

[00162] В различных вариантах реализации данного способа контакт включает применение к поверхности видов рода Leptinotarsa подходящей композиции, содержащей полинуклеотид, используемый в этом способе; такая композиция может быть представлена, например, в виде твердого вещества, жидкости (включая однородные смеси, такие как растворы, и неоднородные смеси, такие как суспензии, коллоиды, мицеллы и эмульсии), порошка, суспензии, эмульсии, спрея, инкапсулированного или микроинкапсулированного препарата, внутри или на поверхности микрогранул или других частиц носителей, в пленке или в форме покрытия, или на поверхности или внутри матрицы, или путем обработки семян. Контакт может быть в форме обработки семян, или в форме обработки клубней или частей клубней"семенного картофеля" (например, путем замачивания, покрытия, или напыления на семенной картофель). В композицию могут, но необязательно, быть включены подходящие связующие вещества, инертные носители, поверхностно-активные вещества и тому подобное, как это известно специалистам в области разработки пестицидов и обработки семян. В некоторых вариантах реализации изобретения контакт включает получение полинуклеотида в композиции, которая дополнительно включает один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из агента-носителя, поверхностно-активного вещества, катионного липида (как, например, описано в примере 18 публикации заявки на патент США № 2011/0296556, который включен в данный документ посредством ссылки), органического кремния, кремнийорганического поверхностно-активного вещества, полинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидной гербицидной молекулы, неполинуклеотидного пестицида, антидота и регулятора развития насекомых. В вариантах реализации изобретения контакт включает получение полинуклеотида в композиции, которая дополнительно включает по меньшей мере один пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка из Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка из Xenorhabdus, инсектицидного белка из Photorhabdus, инсектицидного белка из Bacillus laterosporous и инсектицидного белка из Bacillus sphaericus. В одном варианте реализации изобретения контакт включает получение полинуклеотида в композиции, которая может поедаться или иным способом поглощаться внутрь видами рода Leptinotarsa.

[00163] Предполагается, что комбинация определенных полинуклеотидов, используемых в этом способе (например, полинуклеотидные триггеры, описанные в рабочих примерах) с одним или более неполинуклеотидными пестицидными агентами приведет к синергетическому улучшению профилактики или борьбы с заражением видами рода Leptinotarsa по сравнению с эффектом, полученным отдельно с полинуклеотидом или отдельно неполинуклеотидным пестицидным агентом. В одном варианте реализации изобретения композиция, содержащая один или более полинуклеотидов и один или более неполинуклеотидных пестицидных агентов, выбранных из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка из Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка из Xenorhabdus, инсектицидного белка из Photorhabdus, инсектицидного белка из Bacillus laterosporous и инсектицидного белка из Bacillus sphaericus, обнаруживает синергитический эффект улучшения профилактики и борьбы с заражением видами рода Leptinotarsa.

СПОСОБЫ ОТБОРА ЦЕЛЕВЫХ ГЕНОВ

[00164] Еще один аспект этого изобретения относится к способу неслучайного отбора целевых генов для РНКи-опосредованного сайленсинга. В одном варианте реализации изобретения данный способ относится к разновидности целевых генов, которые присутствуют в одно- или низкокопийных количествах (не повторяющиеся и безизбыточные) в конкретном геноме. Такие целевые гены могут представлять собой гены из генома растений или гены из генома животного. В некоторых вариантах реализации изобретения целевые гены представляют собой гены беспозвоночных вредителей, например, беспозвоночных вредителей растения или беспозвоночных вредителей позвоночных. В некоторых вариантах реализации изобретения целевые гены могут представлять собой гены насекомых-вредителей растения или нематод-вредителей растений. В некоторых вариантах реализации изобретения целевые гены представляют собой гены из видов рода Leptinotarsa. Дополнительные аспекты включают производство полинуклеотида (например, триггера одноцепочечной РНК (оцРНК) или дцРНК, например, как триггеры дцРНК, описанные в рабочих примерах, или рекомбинантной генетической конструкции ДНК, используемой для получения трансгенных растений) на основе целевых генов для РНКи-опосредованного сайленсинга, отобранных с помощью любого из способов, описанных в данном документе.

[00165] В одном варианте реализации изобретения способ включает этап идентификации одно- и низкокопийных генов в выбранном геноме, или в альтернативном варианте идентификации одно- и низкокопийных генов в базе данных ортологичных генов от родственных организмов с целью предсказать какие гены будут однокопийными/низкокопийными в выбранном организме. Низкокопийные гены, и, в частности, однокопийные гены, выбираются в качестве целевых генов для РНКи-опосредованного сайленсинга. В одном варианте реализации изобретения идентификация одно- или низкокопийных генов осуществляется путем сравнения последовательностей между набором генов от первого вида и набором генов из второго вида, причем набор генов от второго вида определен как одно- или низкокопийный во втором виде. В одном варианте реализации изобретения идентификация одно- или низкокопийных генов осуществляется путем применения алгоритма, выполняемого компьютером, к набору генов из первого вида с целью идентифицировать разновидность одно- или низкокопийных генов в наборе генов от первого вида с последующим сравнением набора генов от второго вида с разновидностью одно- или низкокопийных генов из первого вида с целью идентифицировать соответствующие одно- или низкокопийные гены из второго вида. Одно- или низкокопийые гены из второго вида используются в качестве целевых генов для РНКи-опосредованного сайленсинга; последовательности этих целевых генов используются для создания полинуклеотидов (например, триггера оцРНК или дцРНК, таких как тригерров дцРНК, описанных в рабочих примерах, или рекомбинантных генетических конструкций ДНК для получения трансгенных растений) и способов их использования для профилактики или борьбы с заражением вторым видом.

[00166] Варианты реализации этого способа включают дополнительный этап оценивания нуклеотидного разнообразия генов низко-/ однокопийных генов в популяции выбранного организма и отбор тех низко-/ однокопийных генов, которые дополнительно имеют наименьшее нуклеотидное разнообразие. Низко-/ однокопийные гены, дополнительно имеющие низкое нуклеотидное разнообразие, выбраны в качестве целевых генов для РНКи-опосредованного сайленсинга.

[00167] Варианты данного способа включают дополнительный этап сравнения отношения синонимичных замен нуклеотидов (K_s) к несинонимичным (K_a) в качестве оценки функциональной или эволюционной устойчивости. В одном варианте реализации изобретения способ включает этап отбора генов, для которых K_s по меньшей мере равна или больше, чем К_а. В одном варианте реализации изобретения способ включает этап отбора генов, для которых K_s>>K_a.

[00168] Родственный аспект этого изобретения представляет собой набор целевых генов для РНКи-опосредованного сайленсинга, идентифицированных из генома с помощью любого из способов отбора генов, описанных в данном документе. Один вариант реализации изобретения относится к набору целевых генов для РНКи-опосредованного сайленсинга, выбранных из генома путем идентификации одно- и низкокопийных целевых генов из большего набора генов из этого генома. Один вариант реализации изобретения относится к набору целевых генов для РНКи-опосредованного сайленсинга, выбранных из генома беспозвоночных генома путем идентификации одно- и низкокопийных целевых генов из большего набора генов из этого генома беспозвоночных. Конкретный вариант реализации изобретения относится к набору целевых генов для РНКи-опосредованного сайленсинга в видах рода Leptinotarsa, выбранных из генома Leptinotarsa путем идентификации одно- и низкокопийных целевых генов из большего набора генов из этого генома Leptinotarsa. Конкретный вариант реализации изобретения относится к набору целевых генов для РНКи-опосредованного сайленсинга в видах рода Leptinotarsa, выбранных из генома Leptinotarsa путем идентификации одно- и низкокопийных целевых генов из большего набора генов из этого генома Leptinotarsa, причем набор последовательностей представляет собой группу, состоящую из SEQ ID № 1-725, или ДНК, комплементарные им.

[00169] Родственные аспекты этого изобретения представляют собой способы и композиции, использующие набор целевых генов, состоящих из SEQ ID № 1-725, или ДНК, комплементарные им. Они включают: (I) способ борьбы с заражением растения видами рода Leptinotarsa, включающий контакт видов рода Leptinotarsa с полинуклеотидом, содержащим по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью с от около 95% до около 100% идентичности сегменту ДНК эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID № 1-725, или с ДНК, комплементарными им; (II) способ борьбы с заражением растения видами рода Leptinotarsa, включающий введение в рацион питания видов рода Leptinotarsa агента, включающего полинуклеотид, имеющий по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью с от около 95% до около 100% идентичности сегменту ДНК эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID № 1-725, или с ДНК, комплементраными им, причем агент функционирует при его поедании видами рода Leptinotarsa путем ингибирования биологической функции у видов рода Leptinotarsa, тем самым препятствуя заражению видами рода Leptinotarsa ; (III) способ вызывания гибели или задержки роста у личинок видов рода Leptinotarsa, включающий введение в рацион питания личинок видов рода Leptinotarsa по меньшей мере одной рекомбинантной РНК, которая содержит по меньшей мере один элемент сайленсинга, который по существу идентичный или по существу комплементарный целевому гену личинок видов рода Leptinotarsa, причем последовательность целевого гена выбирают из группы, состоящей из SEQ ID № 1-725; (IV) способ получения растения, имеющего улучшенное сопротивление к заражению видами рода Leptinotarsa, включающий поверхностное нанесение на растение композиции, содержащей по меньшей мере один полинуклеотид, имеющий по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью с от около 95% до около 100% идентичности сегменту ДНК эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID № 1-725, или с ДНК, комплементарными им; (V) композицию для борьбы с видами рода Leptinotarsa, содержащую по меньшей мере один рекомбинантный полинуклеотид, содержащий по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые по существу идентична или комплементарной сегмента эквивалентной длине ДНК, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID № 1-725; (VI) способ получения растения, имеющего улучшенное сопротивление заражению видами рода Leptinotarsa, включающей экспрессию в растении по меньшей мере одного полинуклеотида, содержащего по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые по существу идентичны или комплементарны сегменту ДНК эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID № 1-725; (VII) рекомбинантную конструкцию ДНК, содержащую гетерологический промотор, функционально связанный с ДНК, содержащей по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью с от около 95% до около 100% идентичности сегменту ДНК эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID № 1-725, или с ДНК, комплементарными им; и (VIII) клетку трансгенного пасленового растения, имеющую в своем геноме рекомбинантную ДНК, кодирующую РНК, которая супрессирует экспрессию целевого гена в видах Leptinotarsa, контактируют или поедают эту РНК, причем РНК включает по меньшей мере один элемент сайленсинга, комплементарный целевому гену и причем последовательность целевого гена представляет собой последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID № 1-725, или комплементарных им.

[00170] Еще один вариант реализации изобретения относится к набору целевых генов для РНКи-опосредованного сайленсинга, выбранных из генома путем оценивания нуклеотидного разнообразия для данного набора генов в популяции особей видов, имеющих этот геном, и отбора тех генов, которые имеют низкое нуклеотидное разнообразие. Один вариант реализации изобретения относится к набору целевых генов для РНКи-опосредованного сайленсинга, выбранного из генома беспозвоночных путем оценивания нуклеотидного разнообразия для данного набора генов в популяции особей беспозвоночных, имеющих этот геном, и отбора тех генов, которые имеют наиболее низкое нуклеотидное разнообразие. Другой вариант реализации изобретения относится к набору целевых генов для РНКи-опосредованного сайленсинга, выбранного из генома беспозвоночных путем оценивания нуклеотидного разнообразия для низко-/ однокопийных генов в популяции особей беспозвоночных, имеющих этот геном, и отбора тех низко-/ однокопийных генов, которые дополнительно имеют наиболее низкое нуклеотидное разнообразие.

[00171] Еще один вариант реализации изобретения относится к набору целевых генов для РНКи-опосредованного сайленсинга, выбранных из генома путем сравнения отношения синонимичных замен нуклеотидов (K_s) к несинонимичным (К_а) в генах этого генома и отбора тех генов, в которых K_s по меньшей мере равна или выше чем К_а. В одном варианте реализации изобретения набор целевых генов для РНКи-опосредованного сайленсинга представляет собой гены, в которых K_s по меньшей мере равна или выше чем К_а. В одном варианте реализации изобретения набор целевых генов для РНКи-опосредованного сайленсинга представляет собой гены, в которых где K_s>> K_a. Вариант реализации изобретения относится к набору целевых генов для РНКи-опосредованного сайленсинга, выбранных из генома беспозвоночных и в случае, когда для выбранных генов K_s>> K_a.

[00172] В одном варианте реализации изобретения одно- или низкокопийные целевые гены представляют собой группу целевых генов из первого вида беспозвоночных, выбранных из большего набора генов из первого вида беспозвоночных, причем отбор осуществляется путем сравнения последовательностей, выполняемого компьютером, между большим набором генов от первого вида беспозвоночных и набором генов от второго вида беспозвоночных, которые были идентифицированы как одно- или низкокопийные в втором виде беспозвоночных. В конкретном варианте реализации изобретения одно- или низкокопийные целевые гены представляют собой группу целевых генов Leptinotarsa decemlineata, выбранных из большего набора целевых генов Leptinotarsa decemlineata, причем выбор осуществляется путем сравнения последовательностей, выполняемого компьютером, между большими набором целевых генов Leptinotarsa decemlineata и набором генов из второго вида беспозвоночных, которые были идентифицированы как одно- или низкокопийные во втором виде беспозвоночных. Одно- и низкокопийные целевые гены Leptinotarsa decemlineata, выбранные с помощью этого способа, в частности используются в создании полинуклеотидов данного изобретения, в том числе - рекомбинантных генетических конструкций ДНК, которые используются, например, для получения растений, имеющих повышенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa, и изолированных рекомбинантных молекул РНК, которые используются, например, при создании композиций для поверхностной обработки растений или видов рода Leptinotarsa, с целью обеспечить предотвращение или борьбу с заражением видами рода Leptinotarsa. В одном варианте реализации изобретения одно- и низкокопийные целевые гены Leptinotarsa decemlineata, выбранные с помощью данного способа, представляют собой гены, имеющие последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID № 1-725.

[00173] Дополнительный аспект этого изобретения представляет собой поликлональные или моноклональные антитела, которые связываются с белком, который кодируется последовательностью или фрагментом последовательности, выбранной из группы, состоящей из Группы последовательностей целевых генов, и поликлональные или моноклональные антитела, которые связываются с белком, который кодируется последовательностью или фрагментом последовательности, выбранной из Группы триггерных последовательностей или комплементарной им; такие антитела получают с помощью рутинных способов, которые известны любому специалисту в данной области техники, например, с использованием обычных рутинных протоколов, как описано в ʺAntibody Methods and Protocolsʺ (Proetzel and Ebersbach, editors, 2012, Humana Press, New York) или ʺMaking and Using Antibodiesʺ (Howard and Kaser, editors, 2006, CRC Press, Boca Raton).

Отбор эффективных полинуклеотидов с помощью ʺТайлингаʺ

[00174] Полинуклеотиды, используемые в вариантах реализации изобретения, описанных в данном документе, не обязательно должны быть равными полной длине целевого гена, и во многих вариантах намного короче, чем целевой ген. Примером технологии, которая может использоваться для выбора эффективных полинуклеотидов, является "тайлинг" или определение полинуклеотидов, соответствующих примыкающим друг к другу или частично перекрывающимся сегментам целевого гена.

[00175] В некоторых вариантах реализации изобретения эффективные полинуклеотидные триггеры могут быть определены с помощью "тайлинга" целевых генов в выбранных фрагментах, например, фрагментах длиной 200-300 нуклеотидов, с частично перекрывающимися областями, например, около 25 нуклеотидов, по длине целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения последовательности полинуклеотидных триггеров созданы таким образом, что они для соответствуют (имеют нуклеотидную идентичность или комплементарность) областям, которые являются уникальными для целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения выбранная область целевого гена может включать кодирующую последовательность или некодирующую последовательности (например, промоторные области, 3'-нетранслирующие области, интроны и тому подобное) или их комбинацию.

[00176] В случае, когда интерес представляет создание мишени, эффективной в супрессии нескольких целевых генов, выравнивают несколько последовательностей целевого гена и создают полинуклеотидные триггеры таким образом, чтобы они соответствовали областям с высокой гомологией последовательности в целом среди нескольких целей. И наоборот, в случае, когда интерес представляет создание мишени, эффективной для селективной супрессии одной из нескольких целевых последовательностей, выравнивают несколько последовательностей целевого гена и создают полинуклеотидные триггеры таким образом, чтобы они соответствовали областям с отсутствием или низкой гомологией последовательности в общем среди нескольких целей.

Рассмотрение термодинамики при отборе эффективных полинуклеотидов

[00177] В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотидные триггеры могут быть разработаны или их последовательность оптимизирована с использованием термодинамических соображений. Например, полинуклеотидные триггеры могут быть выбраны, на основе термодинамических свойств, контролирующих гибридизацию между одной цепью нуклеиновой кислоты (например, триггерный полинуклеотид или индивидуальный малая интерферирующая РНК (миРНК), и другой (например, транскрипт целевого гена).

[00178] В данной области техники известны способы и алгоритмы для прогнозирования нуклеотидных последовательности, которые могут быть эффективными при РНКи-опосредованном сайленсинге целевого гена. Не ограничивающие примеры таких способов и алгоритмов включают "i-score" ("i-счетчик"), описанный у Ichihara et al. (2007) Nucleic Acids Res., 35(18): 123e; ʺOligowalkʺ, находящийся в открытом доступе по ссылке rna.urmc.rochester.edu/servers/oligowalk и описанный у Lu et al. (2008) Nucleic Acids Res36:. W104-108; и "счетчик Рейнольдса", описанный у Khovorova et al. (2004) Nature Biotechnol., 22:326-330.

Допустимые несоответствия

[00179] Под "по существу идентичный" или "по существу комплементарный" понимается, что полинуклеотид (или, по меньшей мере одна цепь двухцепочечного полинуклеотида) имеет достаточную идентичность или комплементарность целевому гену или РНК, которая транскрибируется с целевого гена (например, транскрипту) для супрессии экспрессии целевого гена (например, для вызова снижение уровней или активности транскрипта целевого гена и/ или кодируемого белка). Полинуклеотиды, описанные в данном документе, не обязательно должны иметь 100-процентную идентичность или комплементарность целевому гену или РНК, которая транскрибируется с целевого гена для супрессии экспрессии целевого гена (например, для вызова снижения уровней или активности транскрипта целевого гена или кодируемого белка, или для обеспечения борьбы с видами рода Leptinotarsa ). В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид или его часть создан по существу идентичным или по существу комплементарным последовательности из по меньшей мере 18 или 19 смежных нуклеотидов либо в целевом гене, либо в РНК, транскрибируемой с этого целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид или его часть создан на 100% идентичным или на 100% комплементарным одной или более последовательностям из 21 смежных нуклеотидов либо в целевом гене либо в РНК, транскрибируемой с этого целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения "по существу идентичный" полинуклеотид имеет 100 процентов идентичности или по меньшей мере около 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99 процентов идентичности при сравнении с последовательностью из 18 или более смежных нуклеотидов либо в эндогенном целевом гене, либо в РНК, транскрибируемой с этого целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения "по существу комплементарный" полинуклеотид имеет 100 процентов комплементарности или по меньшей мере около 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99 процентов комплементарности при сравнении с последовательностью из 18 или более смежных нуклеотидов либо в целевого гене, либо в РНК, транскрибируемой с этого целевого гена.

[00180] В некоторых вариантах композиций и способов, описанных в данном документе, могут быть использованы полинуклеотиды, содержащие несоответствия целевым генам или транскриптам. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид включает по меньшей мере 18 или по меньшей мере 19 или по меньшей мере 21 смежных нуклеотидов, которые по существу идентичны или по существу комплементарны сегменту эквивалентной длины в целевом гене или транскрипте этого целевого гена. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид из 21 или более смежных нуклеотидов, который является по существу идентичным или по существу комплементарным сегменту эквивалентной длины в целевом гене или транскрипте целевого гена, может иметь 1 или 2 несоответствия в целевом гене или транскрипте (то есть 1 или 2 несоответствия между 21 смежным нуклеотидом в полинуклеотиде и сегменте эквивалентной длины в целевом гене или транскрипте целевого гена). В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотид из около 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350 или более нуклеотидов, который содержит цепь из 21 смежных нуклеотидов, идентичную или комплементарную сегменту эквивалентной длины в целевом гене или транскрипте этого целевого гена, может иметь 1 или 2 или более несоответствий в целевом гене или транскрипте.

[00181] При создании полинуклеотидов с несоответствиями эндогенному целевому гену или РНК, которая транскрибируется из этого целевого гена, могут быть использованы несоответствия некоторых типов и в некоторых позициях, которые скорее всего могут быть допустимы. В некоторых вариантах реализации изобретения используются несоответствия, образованные между остатками аденина и цитозина или гуанозина и урацила, как описано у Du et al. (2005) Nucleic Acids Res33:. 1671-1677. В некоторых вариантах реализации изобретения, несоответствия, охватывающие в 19 пар оснований, расположены в позициях с низким допуском 5, 7, 8 или 11 (от 5'- конца 19-нуклеотидной мишени), в позициях со средним допуском 3, 4 и 12-17 (от 5'-конца 19-нуклеотидной мишени), и/или в позициях с высоким допуском на обоих концах комплементарной области, т.е. позициях 1, 2, 18, и 19 (от 5'- конца 19-нуклеотидной мишени), как описано у Du et al. (2005) Nucleic Acids Res., 33:1671-1677. Допустимые несоответствия могут быть определены эмпирически в рутинных анализах, например, с помощью тестов питания личинок видов рода Leptinotarsa in vitro.

Встраивание элементов сайленсинга в нейтральные последовательности

[00182] В некоторых вариантах реализации изобретения элемент сайленсинга, содержащий последовательность, соответствующую целевому гену, и который отвечает за наблюдаемую супрессию целевого гена, встраивается в "нейтральную" последовательность, т.е. вставляется в дополнительные нуклеотиды, которые не имеют идентичности или комплементарности последовательности целевого гена. Нейтральная последовательность может быть предпочтительной, например, для увеличения общей длины полинуклеотида. Например, может быть предпочтительно, чтобы полинуклеотид был определенного размера по причинам стабильности, экономической эффективности в производстве, или биологической активности. В некоторых вариантах реализации изобретения нейтральные последовательности также используются в формировании петли шпильке-триггере или в качестве спейсера между триггерными областями.

[00183] Сообщается, что в другом виде жесткокрылых, Diabrotica virgifera, для проявления биологической активности в биотестах при искусственном питании необходима дцРНК, большая или равная около 60 парам оснований (ПО); см Bolognesi et al. (2012) PLoS ONE 7 (10): e47534. DOI: 10.1371 /journal.pone.0047534. Таким образом в одном варианте реализации изобретения элемент сайленсинга, состоящий из дцРНК из 21 пары оснований, соответствующий целевому гену в таблице 1, который, как было обнаружено, обеспечивает борьбу с заражениями видами рода Leptinotarsa, встроен в нейтральную последовательность из дополнительных 39 пар оснований, образуя полинуклеотид из около 60 пар оснований. В некоторых вариантах реализации изобретения дцРНК триггер включает нейтральную последовательность с от около 60 до около 500, или от 100 до около 450 пар оснований, в которых встроен по меньшей мере один сегмент из 21 смежных нуклеотидов с последовательностью со 100% идентичности или 100% комплементарности фрагменту эквивалентная длины целевого гена, имеющего последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID № 1-725 и SEQ ID № 726-830 и SEQ ID № 1087-1094. В другом варианте реализации изобретения один элемент сайленсинга из 21 пар оснований с последовательностью со 100% идентичности или 100% комплементарности фрагменту эквивалентной длины целевого гена проявляет эффективность в случае, когда он включен в более крупные отрезки нейтральной последовательности, например, когда общая длина полинуклеотида составляет от около 60 до около 300 пар оснований. В другом варианте реализации изобретения по меньшей мере один сегмент из по меньшей мере 21 смежного нуклеотида с последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или комплементарной им, встроен в более крупные области нейтральной последовательности с целью получить эффективный полинуклеотид. В другом варианте реализации изобретения сегменты из нескольких последовательностей (или нескольких копий сегмента из одной или нескольких последовательностей), выбранные из группы, состоящей из SEQ ID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или комплементарной им, встроены в более крупные отрезки нейтральной последовательности с целью получить эффективный полинуклеотид. В вариантах реализации изобретения, в которых полинуклеотид включает области нейтральной последовательности, полинуклеотид будет иметь относительно низкую идентичность всей последовательности при сравнении с целевым геном; например, дцРНК с общей длиной 210 пар оснований, содержащая один триггер из 21 пары оснований (100% идентичности или комплементарности фрагменту целевого гена из 21 нуклеотида), встроенный в 189 дополнительных пар оснований нейтральной последовательности, будет иметь общую идентичность последовательности с целевым геном около 10%.

ИНСЕКТИЦИДНЫЕ ДВУХЦЕПОЧЕЧНЫЕ МОЛЕКУЛЫ РНК

[00184] Другой аспект этого изобретения относится к инсектицидной двухцепочечной молекуле РНК, которая вызывает гибель или прекращение роста видов рода Leptinotarsa при поедании или контактировании с видами рода Leptinotarsa, причем инсектицидная двухцепочечная молекула РНК содержит по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов, которые, по существу идентичны или по существу комплементарны сегменту эквивалентной длины целевого гена или ДНК (кДНК), имеющему последовательность, выбранную из группы последовательностей целевых генов. В некоторых вариантах реализации изобретения инсектицидная двухцепочечная молекула РНК составляет от около 50 до около 500 пар оснований в длину. В некоторых вариантах реализации изобретения инсектицидная двухцепочечная молекула РНК содержит по меньшей мере один сегмент из по меньшей мере 30 смежных нуклеотидов в длину. В некоторых вариантах реализации изобретения инсектицидная двухцепочечная молекула РНК содержит несколько сегментов из 18 или более смежных нуклеотидов, которые, по существу идентичны или по существу комплементарны сегменту эквивалентной длины целевого гена или ДНК (кДНК), имеющей последовательность, выбранную из группы последовательностей целевых генов, причем сегменты расположены в разных областях целевого гена (например, сегменты могут соответствовать различным экзонным областям целевого гена и "спейсерные" нуклеотиды, которые не соответствуют целевому гена могут быть необязательно использованы между этими сегментами или примыкать к ним), или из разных целевых генов. В некоторых вариантах реализации изобретения инсектицидная двухцепочечная молекула РНК содержит несколько сегментов из 18 или более смежных нуклеотидов, которые по существу идентичны или по существу комплементарны сегменту эквивалентной длины целевого гена или ДНК (кДНК), имеющей последовательность, выбранную из Группы последовательностей целевых генов, причем эти сегменты относятся к разным областям целевого гена и расположены в инсектицидной двухцепочечной молекуле РНК в порядке, который отличается от порядка естественного расположения этих сегментов в целевом гене. В некоторых вариантах реализации изобретения инсектицидная двухцепочечная молекула РНК содержит несколько сегментов из 21 смежных нуклеотидов каждый с последовательностью со 100% идентичности или 100% комплементарности сегменту эквивалентной длины целевого гена или ДНК (кДНК), имеющему последовательность, выбранную из Группы последовательностей целевых генов, причем эти сегменты относятся к разным областям целевого гена и расположены в инсектицидной двухцепочечной молекуле РНК в порядке, который отличается от порядка естественного расположения этих сегментов в целевом гене. В некоторых вариантах реализации изобретения инсектицидная двухцепочечная молекула РНК включает одну цепь, содержащую последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID № 831-1085, 1095-1104 и 1110-1126, или комплементарной им, или содержит РНК шпильку, которая кодируется последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID № 1105-1109. В некоторых вариантах реализации изобретения инсектицидная двухцепочечная РНК содержит дцРНК с цепью, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из Группы триггерных последовательностей. Инсектицидная двухцепочечная молекула РНК может быть локаьно нанесена на растение, в особенности - на пасленовое растение, такое как томат, баклажан, или картофель с целью борьбы или предотвращения заражения видами рода Leptinotarsa. Инсектицидная двухцепочечная молекула РНК может быть получена в форме, подходящей для поедания или прямого контакта с видами рода Leptinotarsa, например, в виде спрея или порошка, или приманки. Другие способы и подходящие композиции для получения инсектицидной двухцепочечной молекулы РНК, аналогичны тем, которые описаны в предыдущих абзацах для других аспектов этого изобретения.

[00185] Несколько вариантов реализации изобретения относятся к баковой смеси, содержащей один или более инсектицидных полинуклеотидов и воды или другого растворителя, который необязательно включает катионный липид или кремнийорганическое поверхностно-активное вещество или оба эти вещества. Варианты реализации изобретения включают препарат полинуклеотида для баковой смеси и необязательно по меньшей мере один пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus. Варианты реализации таких композиций включают те, в которых один или более инсектицидных полинуклеотидов получают в живых или мертвых микроорганизмах, таких как бактерии, или грибы, или дрожжевые клетки, или получают в качестве продукта микробной ферментации, или получают в живых или мертвых растительных клетках, или получают в качестве синтетического рекомбинантного полинуклеотида. В одном варианте реализации изобретения композиция включает непатогенный штамм микроорганизма, который содержит полинуклеотид, описанный в данном документе; поедание или всасывание этого микроорганизма вызывает задержку развития или гибель видов рода Leptinotarsa ; не ограничивающие примеры подходящих микроорганизмов включают E. coli, B. thuringiensis, Pseudomonas sp., Photorhabdus sp., Xenorhabdus sp., Serratia entomophila и родственные виды Serratia sp., B. sphaericus, B. cereus, B. laterosporus, B. popilliae, Clostridium bifermentans и другие виды Clostridium, или другие спорообразующие грамположительные бактерии. В одном варианте реализации изобретения композиция включает вектор вируса растений, содержащий полинуклеотид, описанный в данном документе; кормление видов рода Leptinotarsa на растении, обработанном вектором вируса растений вызывает задержку развития или гибель видов рода Leptinotarsa. В одном варианте реализации изобретения композиция включает вектор бакуловируса, который включает полинуклеотид, описанный в данном документе; поедание или всасывание вектора вызывает остановку роста или гибель видов рода Leptinotarsa. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид, описанный в данном документе, инкапсулируют в синтетической матрице, такой как полимер, или прикрепляют к гранулам и локально наносят на поверхность растения; кормление видов рода Leptinotarsa на локально обработанном растении вызывает задержку развития или гибель видов рода Leptinotarsa. В одном варианте реализации изобретения полинуклеотид, описанный в данном документе, получают в виде растительной клетки (например, клетке трансгенного пасленового растения по данному изобретению), которая экспрессирует этот полинуклеотид; поедание растительной клетки или содержимого растительной клетки видами рода Leptinotarsa приводит к задержке развития или смертности видов рода Leptinotarsa.

[00186] В некоторых вариантах реализации изобретения один или более полинуклеотидов, описанных в данном документе, снабжены соответствующими склеивателями и смачивателями, необходимыми для эффективной листовой обработки, а также УФ-протекторами для защиты полинуклеотидов, таких как дцРНК, от УФ лучей. Такие добавки обычно используются в биоинсектицидной промышленности и известны специалистам в данной области техники. Композиции для почвенного применения могут включать препараты в гранулах, которые служат в качестве приманки для личинок видов рода Leptinotarsa. В некоторых вариантах реализации изобретения один или несколько полинуклеотидов, описанных в данном документе, дополнительно снабжены агентом-носителем, поверхностно-активным веществом, катионным липидом (так как описанный примере 18 публикации заявки на патента США 2011/0296556, включенный в данный документ посредством ссылки), органический кремний, кремнийорганическое поверхностно-активное вещество, полинуклеотидную гербицидную молекулу, неполинуклеотидную гербицидную молекулу, неполинуклеотидный пестицид, антидот и регулятор роста насекомых. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция дополнительно включает по меньшей мере один пестицидный агент, выбранный из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus.

[00187] Такие композиции применяются любым удобным способом, например, путем опрыскивания или напыления на непосредственно на виды рода Leptinotarsa, или опрыскивания или напыления на растение или в окружающей среде, в которой необходимо предотвращение или борьба с заражением этими видами рода Leptinotarsa, или путем нанесения покрытия на поверхность растение, или нанесения покрытия на семя (или семенной картофель) при подготовки к посадке семян, либо путем пропитки почвы вокруг корней растения, для которого необходимо предотвращение или контроль заражения видами рода Leptinotarsa.

[00188] Эффективное количество полинуклеотида, описанного в данном документе, представляет собой количество, достаточное для того, чтобы обеспечить борьбу с видами рода Leptinotarsa или для предотвращения заражения видами рода Leptinotarsa; определение эффективных количеств полинуклеотида проводят с использованием обычных анализов, таких как те, которые описаны в примерах 5 и 6. Хотя не существует верхнего предела концентраций и дозировок инсектицидного полинуклеотида, которые могут быть использованы в способах и композициях, представленных в данном документе, в целях эффективности и экономии, как правило, будут требоваться минимальные эффективные количества и дозировки. Не ограничивающие варианты эффективных количеств полинуклеотида включают диапазон от около 10 нанограмм на миллилитр до около 100 микрограмм на миллилитр полинуклеотида в жидкой форме, распыляемого на растении, или от около 10 миллиграммов на акр до около 100 граммов на акр полинуклеотида, применяемого к полю, на котором произрастают растения, или от около 0,001 до около 0,1 мкг на миллилитр полинуклеотида в искусственном рационе для кормления видов рода Leptinotarsa. В случае, когда полинуклеотиды, описанные в данном документе, локально применяются к растению, их концентрации могут быть скорректированы с учетом объема спрея или обрабатывающего средства, применяемого к листьям растения или других частей поверхности растения, такие как цветочные лепестки, стебли, клубни, фрукты, пыльники, пыльца, листья, корни или семена. В одном варианте реализации изобретения эффективная обработка для травянистых растений с использованием 25-мерных полинуклеотидов, описанных в данном документе, составляет около 1наномоль (нмоль) полинуклеотидов на растение, например, от около 0,05 до 1 нмоль полинуклеотидов на растение. Другие варианты реализации изобретения для травянистых растений включают эффективные диапазоны от около 0,05 до 100 нмоль, или от около 0,1 до около 20 нмоль, или от около 1 нмоль до 10 нмоль полинуклеотидов на растение. В некоторых вариантах реализации изобретения применяется от около 40 до 50 нмоль полинуклеотида, содержащего оцДНК. В некоторых вариантах реализации изобретения применяется от около 0,5 нмоль до около 2 нмоль дцРНК. В некоторых вариантах реализации изобретения применяется композиция, содержащая от около 0,5 до около 2,0 мг на миллилитр или около 0,14 миллиграмма на миллилитр дцРНК или оцДНК (21-мер). В некоторых вариантах реализации изобретения применяется композиция, содержащая от около 0,5 до около 1,5 мг на миллилитр полинуклеотида из данного изобретения, состоящего из дцРНК, содержащей от около 50 до около 200 или более нуклеотидов. В некоторых вариантах реализации изобретения к растению применяется от около 1 нмоль до 5 нмоль дцРНК из данного изобретению. В некоторых вариантах реализации изобретения полинуклеотидная композиция, которая локально применяется к растению, содержит по меньшей мере один полинуклеотид из данного изобретению в концентрации от около 0,01 до около 10 миллиграммов на миллилитр или от около 0,05 до около 2 миллиграммов на миллилитр, или от около 0,1 до около 2 миллиграммов на миллилитр. Очень крупные растения, деревья, или лозы могут потребовать соответственно больших количеств полинуклеотидов. При использовании длинных молекул дцРНК из данного изобретения, которые могут быть переработаны в несколько олигонуклеотидов (например, несколько триггеров, кодируемых одной рекомбинантной молекулой ДНК из данного изобретения), могут быть использованы более низкие концентрации. Не ограничивающие примеры эффективных режимов полинуклеотидной обработки включают обработку в пределах от около 0,1 до около 1 нмоль полинуклеотидной молекулы на растение, или от около 1 нмоль до 10 нмоль полинуклеотидной молекулы на растение, или от около 10 нмоль до 100 нмоль полинуклеотидных молекулы на растение.

[00189] В некоторых вариантах реализации изобретения один или несколько полинуклеотидов снабжены "переносчиком", который представляет собой средство, которое позволяет локально нанесенному полинуклеотиду проникать в клетки организма. Такие переносчики могут быть включены как часть композиции, включающей полинуклеотид, описанный в данном документе, или могут быть применены заранее, одновременно или после нанесения полинуклеотида. В некоторых вариантах реализации изобретения переносчик представляет собой средство, которое повышает потребление полинуклеотида из данного изобретения одним из видов рода Leptinotarsa. В некоторых вариантах реализации изобретения переносчик представляет собой средство, которое обеспечивает условия на поверхности растительной ткани, например, семян, листьев, стеблей, корней, цветков или плодов для проникновения полинуклеотидов в клетки растений. В некоторых вариантах реализации изобретения переносчик запускает путь для полинуклеотида через барьеры восковой кутикулы, устьица и/ или барьеры клеточной стенки или мембраны в растительных клетках.

[00190] Подходящие переносчики включают средства, которые повышают проницаемость наружной части организма, или которые повышают проницаемость клеток организма для полинуклеотидов. Подходящие переносчики включают химические средства, физические средства или их комбинации. Химические средства для создания условий или передачи включают: а) поверхностно-активные вещества, б) органические растворители или водный раствор или водные смеси органических растворителей, в) окислители, г) кислоты, д) основы, е) масла, ж) ферменты, или любую их комбинацию. В некоторых вариантах реализации изобретения применение полинуклеотида и переносчика необязательно включает этап инкубации, этап нейтрализации (например, с целью нейтрализовать кислоту, основание или окислитель, или инактивировать фермент), этап промывки или их комбинации. Подходящие переносчики могут быть в форме эмульсии, обратной эмульсии, липосомы или другой мицеллоподобной композиции, или могут вызывать переход полинуклеотида в форму эмульсии, обратной эмульсии, липосомы или другой мицеллоподобной композиции. Варианты переносчиков включают противоионы или другие молекулы, которые, как известно, ассоциируются с молекулами нуклеиновых кислот, например, ионы неорганического аммония, ионы алкиламмония, ионы лития, полиамины, такие как спермин, спермидин или путресцин, и другие катионы. Варианты переносчиков включают органические растворители, такие как ДМСО, ДМФ, пиридин, N-пирролидин, гексаметилфосфорамид, ацетонитрил, диоксан, полипропиленгликоль или другие растворители, которые смешиваются с водой или те, которые растворяются, фосфонуклеотиды в неводных системах (таких, которые используются в синтетических реакциях). Варианты переносчиков включают полученные естественным путем или синтетические масла с добавлением или без поверхностно-активных веществ или эмульгаторов, например, масла растительного происхождения,, сельскохозяйственные масла (такие как масла, которые перечислены в 9^-м Сборнике гербицидных адъювантов, доступном в свободном доступе он-лайн по ссылке herbicide.adjuvants.com ), парафиновые масла, эфиры полиолов и жирных кислот или масла с короткоцепочечными молекулами, модифицированными амидами или полиаминами, такими как полиэтиленимин или N-пирролидин.

[00191] Варианты переносчиков включают кремнийорганические препараты. Например, подходящий переносчик представляет собой кремнийорганический препарат, который является коммерчески доступным в виде поверхностно-активного вещества под брендом Silwet L-77®, имеющего номер CAS 27306-78-1 и номер EPA: CAL.REG.NO. 5905-50073-АА, и в настоящее время доступного у Momentive Performance Materials, Олбани, Нью-Йорк. Один вариант реализации изобретения включает композицию, которая содержит полинуклеотид и переносчик, включающий кремнийорганический препарат, такой как Silwet L-77 с концентрацией в интервале от около 0,015 до около 2 процентов по массе (массовых процентов) (например, около 0,01, 0,015, 0,02, 0,025,0,03, 0,035, 0,04, 0,045, 0,05, 0,055, 0,06, 0,065, 0,07, 0,075, 0,08, 0,085, 0,09, 0,095, 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1,0, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2,0, 2,1, 2,2, 2,3, 2,5 массовых процентов). Один вариант реализации изобретения включает композицию, которая содержит полинуклеотид из данного изобретения и переносчик, который включает поверхностно-активное вещество под брендом Silwet L-77® с концентрацией в интервале от около 0,3 до около 1 процентов по массе (массовых процентов) или от около 0,5 до около 1% по массе (массовых процентов).

[00192] Кремнийорганические соединения, подходящие в качестве переносчиков для использования в данном изобретении, включают, но не ограничиваясь этим, соединения, которые включают: (а) концевую группу трисилоксана, которая ковалентно связана с (б) алкильным линкером, который включает, но не ограничиваясь этим, n-пропильный линкер, который ковалентно связан с (в) полигликолевой цепью, которая ковалентно связана с (г) терминальной группой. Концевые группы трисилоксана таких кремнийорганических соединений включают, но не ограничиваются этим, гептаметилтрислоксан. Алкильные линкеры могут включать, но не ограничиваясь этим, n-пропильный линкер. Полигликолевые цепи включают, но не ограничиваясь этим, полиэтиленгликоль или полипропиленгликоль. Полигликолевые цепи могут включать смесь, в которой средняя длина цепи "n" составляет около "7,5". В некоторых вариантах реализации изобретения средняя длина цепи "n" может варьировать от около 5 до около 14. Концевые группы могут включать, но не ограничиваясь этим, алкильные группы, такие как метильная группа. Кремнийорганические соединения, подходящие в качестве переносчиков, включают, но не ограничиваясь этим, поверхностно-активные вещества трисилоксан этоксилаты или полиалкиленоксид-модифицированный гептаметил трисилоксан. Пример переносчика для использования в данном изобретении представляет собой Соединение I:

(Соединение I: полиалкиленоксид гептаметилтрисилоксан, среднее n=7,5).

[00193], В качестве переносчиков используются подходящие кремнийорганические соединения, например, в свежеприготовленных концентрациях в диапазоне от около 0,015 до около 2 процентов по массе (массовых процентов) (например, около 0,01, 0,015, 0,02, 0,025, 0,03, 0,035, 0,04, 0,045, 0,05, 0,055, 0,06, 0,065, 0,07, 0,075, 0,08, 0,085, 0,09, 0,095, 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1,0, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2,0, 2,1, 2,2, 2,3, 2,5 массовых процентов).

[00194] Варианты переносчиков включают одну или более солей, таких как хлорид аммония, бромид тетрабутилфосфония и сульфата аммония, получаемых в композиции, которая включает полинуклеотид, или используемых совместно с ней. В некоторых вариантах реализации изобретения хлорид аммония, бромид тетрабутилфосфония и/ или сульфат аммония используют в концентрации от около 0,5% до около 5% (масса/ объем), или около 1% до около 3% (масса/ объем), или около 2% (масса/ объем). В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, включающая полинуклеотид, включает аммониевую соль в концентрации, большей или равной 300 миллимоль. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, включающая полинуклеотид, включает кремнийорганический переносчик в концентрации от около 0,015 до около 2 процентов по массе (массовых процентов), а также сульфат аммония в концентрации от около 80 до около 1200 мМ или около 150 мМ до около 600 мМ.

[00195] Варианты переносчиков включают фосфатную соль. Фосфатные соли, используемые в композиции, включающей полинуклеотид, включают, но не ограничиваясь этим, фосфатные соли кальция, магния, калия или натрия. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, включающая полинуклеотид, включает фосфатную соль в концентрации по меньшей мере около 5 миллимоль, по меньшей мере около 10 миллимоль, или по меньшей мере около 20 миллимоль. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, включающая полинуклеотид, включает фосфатную соль с концентрацией в диапазоне от около 1 мМ до около 25 мМ или в диапазоне от около 5 мМ до около 25 мМ. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, включающая полинуклеотид, включает фосфат натрия в концентрации по меньшей мере около 5 миллимоль, по меньшей мере около 10 миллимоль, или по меньшей мере около 20 миллимоль. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, включающая полинуклеотид, включает фосфат натрия в концентрации около 5 миллимоль, около 10 миллимоль или около 20 миллимоль. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, включающая полинуклеотид, включает фосфат натрия с концентрацией в диапазоне от около 1 мМ до около 25 мМ или в диапазоне от около 5 мМ до около 25 мМ. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, включающая полинуклеотид, включает фосфат натрия с концентрацией в диапазоне от около 10 мМ до около 160 мМ, или в диапазоне от около 20 мМ до около 40 мМ. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, включающая полинуклеотид, включает натрий-фосфатный буфер с рН около 6,8.

[00196] Варианты переносчиков включают поверхностно-активные вещества и/или эффективные молекулы, содержащиеся в них. Поверхностно-активные вещества и/или эффективные молекулы, содержащиеся в них, включают, но не ограничиваясь этим, натрий или литиевые соли жирных кислот (таких как говяжий жир, или талловое масло, или фосфолипиды) и кремнийорганические поверхностно-активные вещества. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, включающая полинуклеотид, скомбинирована с противоионами или других молекулами, которые, как известно, ассоциируются с молекулами нуклеиновых кислот. Не ограничивающие примеры включают ионы аммония, ионы тетраалкиламмония ионы, ионы триалкилалюминия, ионы сульфония, ионы лития, и полиамины, такие как спермин, спермидин, или путресцин. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, включающая полинуклеотид, скомбинирована с неполинуклеотидным гербицидом, например, глифосатом, ауксино-подобными гербицидами из бензойной кислоты, которые включают дикамба, хлорамбен, тербутилазин (ТБА), глуфозинат, ауксиноподобный гербициды, которые включают гербицид из феноксикарбоновой кислоты, гербицид из пиридинкарбоновой кислоты, гербицид из хинолинкарбоновой кислоты, гербицид из пиримидинкарбоновой кислоты, беназолинэтиловый гербицид, сульфонилмочевину, имидазолиноны, бромоксинил, делапон, циклохезанедион, ингибиторы протопорфириноген оксидазы и гербициды, ингибирующие 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназу. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, включающая полинуклеотид, скомбинирована с неполинуклеотидным пестицидома, например, пататином, растительным лектином, фитоэкдистероидом, инсектицидным белком Bacillus thuringiensis, инсектицидным белком Xenorhabdus, инсектицидным белком Photorhabdus, инсектицидным белком Bacillus laterosporous и инсектицидным белком Bacillus sphaericus. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, включающая полинуклеотид, и неполинуклеотидный пестицид, обеспечивает синергетическое улучшение предотвращения или борьбы с заражением видами рода Leptinotarsa, по сравнению с результатом, полученным с использованием только полинуклеотида или только неполинуклеотидного пестицида. В некоторых вариантах реализации изобретения композиция, содержащая двухцепочечную РНК с цепью, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из Группы триггерных последовательностей, объединена с не-полинуклеотидным пестицидом (например, пататином, растительным лектином, фитоэкдистероидом, инсектицидным белком Bacillus thuringiensis, инсектицидным белком Xenorhabdus, инсектицидным белком Photorhabdus, инсектицидным белком Bacillus laterosporous и инсектицидным белком Bacillus sphaericus), причем, как обнаружено, эта комбинация вызывает синергическое улучшенное предотвращения или борьбы с заражением видами рода Leptinotarsa по сравнению с эффектом, получаемый только с двухцепочечной РНК или только с неполинуклеотидным пестицидом.

СМЕЖНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ

[00197] Варианты полинуклеотидов и молекул нуклеиновых кислот, описанных в данном документе, могут включать дополнительные элементы, такие как промоторы, небольшие сайты распознавания РНК, аптамеры или рибозимы, дополнительные кассеты экспрессии для экспрессии кодирующих последовательностей (например, с целью экспрессии трансгена, такого как инсектицидный белок или селективный маркер) или некодирующие последовательности (например, с целью экспрессировать дополнительные элементы супрессии). Например, один из аспектов данного изобретения относится к рекомбинантной генетической конструкции ДНК, включающей гетерологический промотор, функционально связанный с ДНК, включающей по меньшей мере один сегмент из 18 или более смежных нуклеотидов с последовательностью с от около 95% до около 100% идентичности фрагменту ДНК эквивалентной длины, имеющему последовательность, выбранную из Группы последовательностей целевого гена или ДНК, комплементарной им. Другой аспект данного изобретения относится к рекомбинантной генетической конструкции ДНК, содержащей гетерологический промотор, функционально связанный с ДНК, кодирующей шпильку РНК, имеющую антисмысловую область, имеющую последовательность, или фрагмент последовательности, выбранной из группы, выбранной из Группы триггерных последовательностей. В другом варианте реализации изобретения рекомбинантная генетическая конструкция ДНК, содержащая промотор, функционально связана с ДНК, кодирующей: а) РНК элемент сайленсинга для супресии целевого гена, выбранного из группы, состоящей из генов, идентифицированных в таблице 1, и б) аптамер, стабильно встроенный в геном растения, из которого РНК-транскрипты, в том числе РНК аптамер и РНК элемент сайленсинга, экспрессируются в растительных клетках; аптамер служит для направления РНК элемента сайленсинга в нужное место в клетке. В другом варианте реализации изобретения включение одного или более сайтов распознавания для связывания и расщепления малыми РНК (например, с помощью микроРНК или миРНК, которая экспрессируется только в определенной клетке или ткани) позволяет более точную экспрессию паттерна в растении, причем экспрессия рекомбинантной генетической конструкции ДНК супрессируется в случае, когда экспрессируется малая РНК. Такие дополнительные элементы описаны ниже.

Промоторы

[00198] Промоторы, используемые в данном изобретении, являются функциональными в клетке, в которой генетическая конструкция должна транскрибироваться. Как правило, эти промоторы представляют собой гетерологические промоторы, используемые в рекомбинантных генетических конструкциях, то есть в природе они не связаны функционально с другими нуклеиновыми элементами, используемыми в генетических конструкциях, описанных в данном документе. В различных вариантах реализации изобретения промотор выбирается из группы, состоящей из конститутивного промотора, пространственно-специфического промотора, время-специфического промотора, промотора, специфического к этапу развития, и индуцибельного промотора. Во многих вариантах реализации изобретения промотор представляет собой промотор, функциональный в растении, например, промотор Pol II, промотор Pol III, промотор Pol IV или промотор Pol V.

[00199] Неконститутивные промоторы, подходящие для использования с рекомбинантными генетическими конструкциями ДНК из данного изобретения, включают пространственно-специфические промоторы, время-специфические промоторы и индуцибельные промоторы. Пространственно-специфические промоторы могут включать промоторы, специфичные к органеллам, клеткам, тканям или органам (например, промоторы, специфичные к пластидам, корню, пыльце или семени для экспрессии в пластидах, корню, пыльце или семени соответственно). Во многих случаях в особенности эффективным является промотор, специфичный к семени, промотор, специфичный к эмбриону, промотор, специфичный к алейрону, или промотор, специфичный к эндосперму. Время-специфические промоторы могут включать промоторы, которые имеют тенденцию повышать экспрессию на протяжении определенных этапов развития в цикле роста растения, либо в разное время дня и ночи, или в разные времена года. Индуцибельные промоторы включают промоторы, индуцируемые химическими веществами или условиями окружающей среды, такими как, но не ограничиваясь этим, биологическим или абиотическим стрессам (например, водным дефицитом или засухой, высокой температурой, низкой температурой, высокими или низкими уровнями питательных веществ или солей, высокими или низкими уровнями освещенности, или вредителями или возбудителями инфекции). Эффективными являются промоторы микроРНК, в особенности те, которые имеют время-специфичный, пространственно-специфичный или индуцибельный паттерн экспрессии; примеры промоторов микроРНК, а также способы идентификации промоторов микроРНК, имеющих специфические паттерны экспрессии, приведены в публикациях заявок на патент США 2006/0200878, 2007/0199095 и 2007/0300329, которые специально включены в данный документ посредством ссылки. Промотор для специфической экспрессии также может включать промоторы, которые, как правило, конститутивно экспрессируется, но с разным уровнем "силы" экспрессии, включая промоторы, которые обычно рассматриваются как "сильные промоторы" или как "слабые" промоторы.

[00200] Промоторы, представляющие особый интерес, включают следующие примеры: промотор опалин-синтазы, выделенный из Т-ДНК из Agrobacterium; 35S промотор вируса мозаики цветной капусты; энхансерные промоторные элементы или химерные промоторные элементы, такие как усиленный 35S промотор вируса мозаики цветной капусты (CaMV), связанный с энхансерным элементом (интрон из белка теплового шока 70 из Zea mays); корнеспецифические промоторы, такие как те, которые описаны в патентах США 5837848, 6437217 и 6426446; олеозиновый промотор кукурузы L3, описанный в патенте США 6433252; промотор для гена растительного ядра, кодирующего пластидную альдолазу, описанный в публикации заявки на патент США 2004/0216189; холодо-индуцируемые промоторы, описанные в патенте США 6084089; соле-индуцируемые промоторы, описанные в патенте США № 6140078; свето-индуцируемые промоторы описанные в патенте США 6294714; патоген-индуцируемые промоторы, описанные в патенте США 6252138; и промоторы, индуцируемые водным дефицитом, описанные в публикации заявки на патент США 2004/0123347 А1. Все вышеописанные патенты и патентные публикации, описывающие промоторы и их использование, в особенности в рекомбинантных генетических конструкциях ДНК, функционирующих в растениях, включены в данный документ посредством ссылки.

[00201] Целевые промоторы, специфические к растительным сосудам или к флоэме, включают промотор rolC или rolA из Agrobacterium rhizogenes, промотор гена 5 из Т-ДНК из Agrobacterium tumefaciens, промотор гена RSs1 сахаросинтазы риса, промотор вируса листовой гнили кокоса, промотор палочковидного тунгровируса риса, промотор гена GS3A глутамин-синтазы гороха, промоторы invCD111 и invCD141 генов инвертазы картофеля, промотор, выделенный из Arabidopsis, который, как показано, имеет экспрессию, специфическую к флоэме, в табаке согласно Kertbundit et al. (1991) Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 88:5212-5216, промоторную область VAHOX1, промотор гена инвертазы клеточной стенки гороха, промотор гена кислой инвертазы из моркови, промотор гена переносчика сульфата Sultr1;3, промотор гена сахарозосинтазы растений и промотор гена переносчика сахарозы растений.

[00202] Промоторы, подходящие для использования с рекомбинантной генетической конструкцией ДНК или полинуклеотидом из данного изобретения, включают промоторы полимеразы II ("Pol II") и промоторы полимеразы III ("Pol III"). РНК-полимераза II транскрибирует структурную или каталитическую РНК, которая, как правило, короче чем 400 нуклеотидов в длину, и распознает одиночный цикл остатков Т как сигнал терминации; она была использована, с целью транскрибировать дуплексы миРНК (см., например, Lu et al. (2004) Nucleic Acids Res., 32:e171). Следовательно, промоторы Pol II используются в некоторых вариантах реализации изобретения в случаях, когда необходимо получить короткий транскрипт РНК из рекомбинантной генетической конструкции ДНК из данного изобретения. В одном варианте реализации изобретения рекомбинантная генетическая конструкция ДНК включает промотор Pol II с для экспрессии транскрипта РНК, который фланкируют саморасщепляющиеся последовательности рибозима (например, саморасщепляющиеся молоточковые рибозимы), что приводит к процессингу РНК, такой как одноцепочечная РНК, который связывается с транскриптом целевого гена Leptinotarsa, с четкими 5'- и 3'-концами, свободными от потенциально интерферирующих фланкирующих последовательностей. Альтернативный подход использует промоторы Pol III для создания транскриптов с относительно четкими 5'- и 3'-концами, то есть, для транскрипции РНК с минимальными фланкирующими последовательнастями на 5 'и 3' концах. В некоторых вариантах реализации изобретения промоторы Pol III (например, промоторы U6 или H1) служат для добавления коротких сайтов терминации транскрипции с высоким содержанием АТ, что приводит к образованию выступов из 2 пар оснований (UU) в транскрибируемой РНК; это полезно, например, для экспрессии генетических конструкций типа миРНК. Сообщалось об использовании промоторов Pol III для запуска экспрессии генетических конструкций миРНК сообщалось, см. van de Wetering et al. (2003) EMBO Rep., 4: 609-615, and Tuschl (2002) Nature Biotechnol., 20: 446-448. В данной области техники известны и комерчески доступны промоторы бакуловируса, такие как промотор полиэдрина бакуловируса и промотор p10; см., например, Invitrogen's ʺGuide to Baculovirus Expression Vector Systems (BEVS) and Insect Cell Culture Techniquesʺ, 2002 (Life Technologies, Carlsbad, CA) and F. J. Haines et al. ʺBaculovirus Expression Vectorsʺ, undated (Oxford Expression Technologies, Oxford, UK).

[00203] Промоторный элемент может включать последовательности нуклеиновых кислот, которые в природе не являются промоторами или промоторными элементами, или их гомологами, но которые могут регулировать экспрессию гена. Примеры таких "ген-независимых" регуляторных последовательностей включают встречающиеся в природе или искусственно полученные последовательности РНК, которые включают лигандсвязывающую область или аптамер (смотри раздел "Аптамеры" ниже) и регуляторную область (которая может быть цис-действующей). Смотри, например, Isaacs et al. (2004) Nat. Biotechnol., 22:841-847, Bayer and Smolke (2005) Nature Biotechnol., 23:337-343, Mandal and Breaker (2004) NatureRev. Mol. Cell Biol., 5:451-463, Davidson and Ellington (2005) Trends Biotechnol., 23:109-112, Winkler et al. (2002) Nature, 419:952-956, Sudarsan et al. (2003) RNA, 9:644-647, и Mandal and Breaker (2004) Nature Struct. Mol. Biol., 11:29-35. Такие "риборегуляторы" могли бы быть отобраны или созданы для конкретной пространственной или временной специфичности, например, для регуляции трансляции ДНК, которая кодирует элемент сайленсинга для супрессии целевого гена Leptinotarsa только в присутствии (или отсутствии) заданной концентрации соответствующего лиганда. Один из примеров представляет собой риборегулятор, который реагирует на эндогенный лиганд (например, жасминовую кислоту или салициловую кислоту), производимый растением, когда оно находится в условиях стресса (например, абиотического стресса, такого как водный, температурный или питательный стресс, или биотического стресса, такого как контакт с вредителями или патогенами); в условиях стресса уровень эндогенного лиганда возрастает до уровня, достаточного для того, чтобы риборегулятор запустил транскрипцию ДНК, кодирующей элемент сайленсинга для супрессии целевого гена Leptinotarsa.

Рекомбиназные сайты

[00204] В некоторых вариантах реализации изобретения рекомбинантная генетическая конструкция ДНК или полинуклеотид из данного изобретения включает ДНК, кодирующую один или более сайтов распознавания сайт-специфической рекомбиназой. В одном варианте реализации изобретения рекомбинантная генетическая конструкция ДНК включает по меньшей мере пару сайтов loxP, причем между сайтами loxP происходит сайт-специфическая рекомбинация ДНК при участии рекомбиназы Cre. Положение и относительная ориентация сайтов loxP выбирают таким образом, чтобы достичь желаемой рекомбинации; например, когда сайты loxP находятся в одинаковой ориентации, ДНК между сайтами loxP вырезается в кольцевой форме. В другом варианте реализации изобретения рекомбинантная генетическая конструкция ДНК содержит ДНК, кодирующую одну сайт loxP; в присутствии рекомбиназы Cre и другой ДНК с сайтом loxP, происходит рекомбинация этих двух ДНК.

Аптамеры

[00205] В некоторых вариантах реализации изобретения рекомбинантная конструкция ДНК или полинуклеотид из данного изобретения содержит ДНК, которая процессируется до РНК-аптамера, то есть РНК, которая связывается с лигандом через механизм связывания, который не основан в первую очередь на спаривании оснований Уотсона-Крика (в отличие, например, от спаривания оснований, которое происходит между комплементарными антипараллельным цепями нуклеиновых кислот с образованием структуры двухцепочечной нуклеиновой кислоты). См., например, Ellington and Szostak (1990) Nature, 346:818-822. Примеры аптамеров можно найти, например, в публичной Базе данных аптамеров, доступной он-лайн по ссылке aptamer.icmb.utexas.edu (Lee et al. (2004) Nucleic Acids Res., 32(1):D95-100). Аптамеры используемые в данном изобретении, могут, однако, быть одновалентным (связывающиеся с одним лигандом) или мультивалентными (связывающиеся более чем с одним индивидуальным лигандом, например, связывающиеся с одним представителем двух или более различных лигандов).

[00206] Лиганды, используемые в данном изобретении, включают любую молекулу (или часть молекулы), которая может быть распознана и связана со вторичной структурой нуклеиновой кислоты по механизму, который не основывается в первую очередь на спаривании оснований Уотсона-Крика. Таким образом, распознавание и связывание лиганда и аптамеров является аналогичным таковому для антигена и антитела или для биологического раздражителя и рецептора. Лиганды могут включать отдельные молекулы (или часть молекулы) или комбинацию из двух или более молекул (или части молекулы), и могут включать один или несколько макромолекулярных комплексов (например, полимеров, липидных бислоев, липосом клеточных мембран или других клеточных структур, или клеточных поверхностей). Примеры специфических лигандов включают витамины, такие как кофермент B₁₂ и тиамин пирофосфат, флавинмононуклеотид, гуанин, аденозин, S-аденозилметионин, S-аденозилгомоцистеин, коэнзим А, лизин, тирозин, допамин, глюкозамин-6-фосфат, кофеин, теофиллин, антибиотики, такие как хлорамфеникол и неомицин, гербициды, такие как глифосат и дикамбой, белки, в частности вирусные или фаговые белки оболочки и белки эпидермиса или поверхности пищеварительного тракта беспозвоночных и молекулы РНК, в том числе вирусная РНК, транспортные РНК (тРНК), рибосомальная РНК (рРНК), и РНК-полимеразы, такие как РНК-зависимая РНК-полимераза (РЗРП). Один класс РНК-аптамеров, используемых в изобретении, представляет собой "термовыключатели", которые не связываются с лигандом, но которые являются термочувствительными, иными словами, конформация аптамера определяется температурой; см, например, блок 3 в Mandal and Breaker (2004) Nature Rev. Mol. Cell Biol., 5:451-463.

Трансгенные единицы транскрипции

[00207] В некоторых вариантах реализации изобретения рекомбинантная генетическая конструкция ДНК или полинуклеотид из данного изобретения включает трансгенную единицу транскрипции. Трансгенная единица транскрипции включает последовательность ДНК, кодирующую ген интереса, например, природный белок или гетерологический белок. Ген интереса может представлять собой любую кодирующую или некодирующую последовательность из любых видов (в том числе, но не ограничиваясь этим, не эукариот, таких как бактерии и вирусы; грибов, простейших, растений, беспозвоночных и позвоночных животных).Конкретные гены интереса представляют собой гены, кодирующие по меньшей мере одно пестицидное средство, выбранное из группы, состоящей из пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus. Трансгенная единица транскрипции может дополнительно включать 5'- или 3'- последовательность или обе, если это необходимо для транскрипции трансгена.

Интроны

[00208] В некоторых вариантах реализации изобретения рекомбинантная генетическая конструкция ДНК или полинуклеотид из данного изобретения включает ДНК, кодирующую вырезающийся интрон. Под "интроном" как правило понимается сегмент ДНК (или РНК, которая транскрибируется с такого сегмента), которая расположена между экзонами (белок-кодирующими сегментами ДНК или соответствующий транскрибируемой РНК), причем во время созревания информационной РНК интрон ферментативно "сплайсируется" или удаляется из цепи РНК с помощью процесса расщепления/ лигирования, который происходит в ядре эукариот. Термин "интрон" также применяется к некодирующим последовательностям ДНК, которые транскрибируются в сегменты РНК, которые могут быть сплайсированы из зрелого РНК-транскрипта, но не являются интронами, которые находятся между экзонами, кодирующими белки. Один из примеров этих последовательностей представляет собой самовырезающиеся последовательности, которые имеют способность усиливать экспрессию в растениях (в некоторых случаях особенно в однодольных) нижерасположенной кодирующей последовательности; эти самовырезающиеся последовательности естественным образом расположены в 5'-нетранслируемой области некоторых генов растений, а также в некоторых генах вирусов (например, 5'-лидерная последовательность вируса табачной мозаики или "омега" лидер, описаный как усиливающий экспрессию в растительных генах Gallie and Walbot (1992) Nucleic Acids Res., 20:4631-4638). Эти вырезающиеся последовательности или "интроны, усиливающие экспрессию" могут быть искусственно вставлены в 5'-нетранслируемую область гена растения между промотором, но до каких-либо белок-кодирующих экзонов. Примеры таких интронов, повышающих экспрессию, включают, но не ограничиваясь этим, алкогольдегидрогеназу кукурузы (Zm-ADH1), интрон, повышающий экспрессию Bronze-1 в кукурузе, инрон актина 1 риса (ОС-ACT1), интрон Shrunken-1 (Sh-1), интрон сахарозосинтазы кукурузы, интрон белка теплового шока 18 (hsp18), и интрон белка теплового шока 82 килодальтон (hsp82). В патентах США 5593874 и 5859347, специально включенных в данный документ посредством ссылки, описаны способы улучшения рекомбинантных генетических конструкций ДНК для использования в растениях путем включения интрона, повышающего экспрессию, полученного из белка теплового шока кукурузы 70 килодальтон (hsp70) в нетранслируемый лидер, расположенный в 3'-направлении от промотора гена и в 5'-направлении от первого белок-кодирующего экзона.

Рибозимы

[00209] В некоторых вариантах реализации изобретения рекомбинантная генетическая конструкцию ДНК или полинуклеотид из данного изобретения включает ДНК, кодирующую один или несколько рибозимов. Рибозимы, представляющие особый интерес, включают саморасщепляющийся рибозим, молоточковый рибозим или рибозим, содержащий шпильку. В одном варианте реализации изобретения рекомбинантная генетическая конструкция ДНК содержит ДНК, кодирующую один или несколько рибозимов, которые служат для расщепления транскрибируемой РНК, с целью получить определенные сегменты РНК, такие как элементы сайленсинга для супрессии целевого гена Leptinotarsa.

Элементы супрессии генов

[00210] В некоторых вариантах реализации изобретения рекомбинантная конструкция ДНК или полинуклеотид из данного изобретения включает ДНК, кодирующую дополнительный элемент супрессии гена для супрессии целевого гена, отличного от целевого гена Leptinotarsa. Супрессируемый целевой может включать кодирующие или некодирующие последовательности, или обе.

[00211] Подходящие элементы супрессии генов подробно описаны в публикации заявки на патент США 2006/0200878, описание которого специально включено в данный документ посредством ссылки, и включают одну или более из:

а) ДНК, которая включает по меньшей мере один антисмысловой сегмент ДНК, который является антисмысловым по отношению к по меньшей мере одному сегменту гена, который нужно супрессировать;

б) ДНК, которая включает несколько копий по меньшей мере одного антисмыслового сегмента ДНК, который является антисмысловым по отношению к по меньшей мере одному сегменту гена, который нужно супрессировать;

в) ДНК, которая включает по меньшей мере один смысловой сегмент ДНК, который представляет собой по меньшей мере один сегмент гена, который нужно супрессировать;

г) ДНК, которая включает несколько копий по меньшей мере одного смыслового сегмента ДНК, который представляет собой по меньшей мере один сегмент гена, который нужно супрессировать;

д) ДНК, которая транскрибируется в РНК с целью супресси гена, который нужно супрессировать, путем формирования двухцепочечной РНК и содержит по меньшей мере один антисмысловой сегмент ДНК, который является антисмысловым по отношению к по меньшей мере одиному сегменту гена, который нужно супрессировать, и по меньшей мере один смысловой сегмент ДНК, который представляет собой по меньшей мере один сегмент гена, который нужно супрессировать;

е) ДНК, которая транскрибируется в РНК с целью супрессии гена, который нужно супрессировать, путем формирования одной двухцепочечной РНК и включает несколько последовательных антисмысловых сегментов ДНК, которые являются антисмысловыми по отношнию к по меньшей мере одному сегменту гена, который нужно супрессировать, и несколько последовательных смысловых сегментов ДНК, которые представляют собой по меньшей мере один сегмент гена, который нужно супрессировать;

ж) ДНК, которая транскрибируется в РНК с целью супрессии гена, который нужно супрессировать, путем формирования нескольких двойных цепей РНК и содержит несколько антисмысловых сегментов ДНК, которые являются антисмысловыми по отношению к по меньшей мере одному сегменту гена, который нужно супрессировать и несколько смысловых сегментов ДНК, которые представляют собой по меньшей мере один сегмент гена, который нужно супрессировать, и причем несколько антисмысловых сегментов ДНК и несколько смысловых сегментов ДНК расположены в виде серий инвертированных повторов;

з) ДНК, которая включает нуклеотиды, полученные из микроРНК растений;

и) ДНК, которая содержит нуклеотиды из миРНК;

к) ДНК, которая транскрибируется в аптамер РНК, способный связываться с лигандом; и

л) ДНК, которая транскрибируется в аптамер РНК, способный связываться с лигандом, и ДНК, которая транскрибируется в регуляторную РНК, способную регулировать экспрессию гена, который нужно супрессировать, причем это регулирование зависит от конформации регуляторной РНК, и конформация регуляторной РНК аллостерически зависит от состояния связи аптамера РНК.

[00212] В некоторых вариантах реализации изобретения при отсутствии какого-либо белок-кодирующего экзона (кодирующей последовательности) для получения элемента супрессии гена используют интрон. В одном из примеров интрон, такой как интрон, повышающий экспрессию, разрывается путем вставки в этот интрон элемента супрессии гена, причем в результате транскрипции элемент супрессии гена отделяется из интрона. Таким образом белок-кодирующим экзонам не требуется обладать функцией супрессии гена рекомбинантных генетических конструкций ДНК, описанных в данном документе.

Регуляторные элементы транскрипции

[00213] В некоторых вариантах реализации изобретения рекомбинантная конструкция ДНК или полинуклеотид из данного изобретения включает ДНК, кодирующую регуляторный элемент транскрипции. Регуляторные элементы транскрипции включают элементы, которые регулируют уровень экспрессии рекомбинантной генетической конструкции из данного изобретения (по сравнению с ее экспрессией при отсутствии таких регуляторных элементов). Примеры регуляторных элементов транскрипции включают подходящие рибосвитчи (цис- или транс-действия), последовательности, стабилизирующие транскрипт, и сайты распознавания микроРНК, которые подробно описаны в публикации заявки на патент США 2006/0200878, публикации специально включенной в данный документ посредством ссылки.

Создание и использование трансгенных растительных клеток и трансгенных растений

[00214] Трансформация растения может включать любой из нескольких хорошо известных способов и композиций. Подходящие способы трансформации растения включают практически любой способ, посредством которого ДНК может быть введена в клетку. Один из способов трансформации растений представляет собой бомбардировку микрочастицами, например, как показано в патентах США 5015580 (соя), 5538880 (кукуруза), 5550318 (кукуруза), 5914451 (соя), 6153812 (пшеница), 6160208 (кукуруза), 6288312 (рис), 6365807 (рис) и 6399861 (кукуруза) и 6403865 (кукуруза), все из которых включены посредством ссылки, для возможности производства трансгенных растений.

[00215] Еще один подходящий способ трансформации растений представляет собой Agrobacterium-опосредованную трансформацию с помощью Agrobacterium, содержащих бинарные системы Ti-плазмиды, причем Agrobacterium несет сначала Ti-плазмиду, потом - химерную плазмиду, содержащую по меньшей мере одну граничную последовательность Т-ДНК Ti-плазмиды дикого типа, промотор, функциональный в трансформированной растительной клетке и функционально связанный с полинуклеотидом или рекомбинантной генетической конструкцией ДНК из данного изобретения. См., например, бинарную систему, описанную в патенте США 5159135, включенный посредством ссылки. Такжесм. De Framond (1983) Biotechnology, 1:262-269; и Hoekema et al., (1983) Nature, 303:179. В такой бинарной системе наименьшая плазмида, содержащая граничную последовательность или последовательности Т-ДНК, может быть легко сконструирована и введена в подходящего альтернативного хозяина, например, E.coli, и затем перенесена в Agrobacterium.

[00216] Подробные процедуры агробактериальной трансформации растений, в особенности культурных растений, включают процедуры, описанные в патентах США 5004863, 5159135 и 5518908 (хлопок); 5416011, 5569834, 5824877 и 6384301 (соя); 5591616 и 5981840 (кукуруза); 5463174 (крестоцветные, включая рапс), 7026528 (пшеница) и 6329571 (рис), а также в публикациях заявки на патент США 2004/0244075 (кукуруза) и 2001/0042257 A1 (сахарная свекла), все из которых специально включены посредством ссылки для возможности производства трансгенных растений. Публикация заявки на патент США 2011/0296555 описывает в примере 5 описываются трансформационные векторы (в том числе векторные последовательности) и подробные протоколы трансформации кукурузы, сои, рапса, хлопка и сахарного тростника и специально включена посредством ссылки для возможности производства трансгенных растений. Аналогичные способы были показаны для многих видов растений, как однодольных у двудольных и, включая, среди прочего, арахис (Cheng et al. (1996) Plant Cell Rep., 15: 653); спаржу (Bytebier et al. (1987) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 84:5345); ячмень (Wan and Lemaux (1994) Plant Physiol., 104:37); рис (Toriyama et al. (1988) Bio/Technology, 6:10; Zhang et al. (1988) Plant Cell Rep., 7:379; пшеницу (Vasil et al. (1992) Bio/Technology,10:667; Becker et al. (1994) Plant J.,5:299), люцерну (Masoud et al. (1996) Transgen. Res., 5:313); итомат (Sun et al. (2006) Plant Cell Physiol., 47:426-431). См. также описание векторов, способов трансформации, и производство трансформированных растений Arabidopsis thaliana, в которых транскрипционные факторы конститутивно экспрессируются промотором 35S ВМЦК, в заявке на патент США 2003/0167537 А1, включенной посредством ссылки. В данной области техники хорошо известны способы трансформации, специально используемые для пасленовых растений. См., например, находящиеся в открытом доступе описанные способы трансформации для томата (Sharma et al. (2009), J. Biosci., 34:423-433), баклажана (Arpaia et al. (1997) Theor. Appl. Genet., 95:329-334), картофеля (Bannerjee et al. (2006) Plant Sci., 170:732-738; Chakravarty et al. (2007) Amer. J. Potato Res., 84:301-311; S. Millam ʺAgrobacterium-mediated transformation of potato.ʺ Chapter 19 (pp.257-270), ʺTransgenic Crops of the World: Essential Protocolsʺ, Ian S. Curtis (editor), Springer, 2004), иперцев (Li et al. (2003) PlantCellReports, 21: 785-788). Стабильнотрансгенныйкартофель, томатыибаклажаныбыликоммерческивведенывразличныхрегионах; см., например,K. Redenbaughetal. ʺSafetyAssessmentofGeneticallyEngineeredFruitsandVegetables: ACaseStudyoftheFLAVRSAVRTMTomatoʺ, CRCPress, BocaRaton, 1992, и обширная находящаяся в открытом доступе документация по коммерческим генетически модифицированным культурам в Database GM; см: CERA. (2012). GM Crop Database. Center for Environmental Risk Assessment (CERA), ILSI Research Foundation, Washington D.C., доступнавэлектроннойформепоссылке www.cera-gmc.org/?action=gm_crop_database. В данной области техники хорошо известны различные способы трансформации других видов растений, см., например, энциклопедический справочник ʺCompendium of Transgenic Crop Plantsʺ, edited by Chittaranjan Kole and Timothy C. Hall, Blackwell Publishing Ltd., 2008; ISBN 978-1-405-16924-0 (доступен в электронной форме по ссылке mrw.interscience.wiley.com/emrw/9781405181099/hpt/toc), в котором описаны процедуры трансформации для злаков и кормовых трав (рис, кукуруза, пшеница, ячмень, овес, сорго, бажры, дагуссы, холодосезонных кормовых трав и паспалума), масличных культур (сои, масличных крестоцветных, подсолнечника, арахиса, льна, кунжута, и сафлора), бобовых, зерновых и кормовых культур (фасоли обыкновенной, китайской вигны, гороха, конского боба, чечевицы, тепари, азиатского боба, каянуса, вики, нута, люпина, люцерны, и клевера), фруктов и орехов средних широт (яблока, груши, персика, сливы, ягодных культур, вишни, винограда, оливки, миндаля, и грецкого орех), тропических и субтропических фруктов и орехов (цитрусовых, грейпфрута, банана и плантайна, ананаса, папайи, манго, авокадо, киви, маракуи, и хурмы), овощных культур (томата, баклажана, перца, овощных крестоцветных, редьки, моркови, бахчевых, видов лука, спаржи, и листовых овощей), сахарных, клубневых и текстильных культур (сахарного тростника, сахарной свеклы, стевии, картофеля, сладкого картофеля, маниоки, и хлопка), многолетних культур, декоративных растений и рулонных трав (табака, кофе, какао, чая, каучукового дерева, лекарственных растений, декоративных растений и газонных трав) и лесных видов деревьев.

[00217] Способы трансформации для получения трансгенных клеток и трансгенных растений, содержащих стабильно интегрированную рекомбинантную ДНК, предпочтительно практикуют в тканевой культуре на среде и в контролируемых условиях. "Среда" относится к многочисленным питательным смесям, используемым для выращивания клеток in vitro, то есть за пределами интактного живого организма. Реципиентные целевые клетки включают, но не ограничиваясь этим, клетки меристемы, каллус, незрелые эмбрионы или части эмбрионов и клетки-гаметы, такие как микроспоры, пыльца, сперматозоиды и яйцеклетки. Любая клетка, из которой может быть регенерировано фертильное растение, рассматривается в качестве подходящей реципиентной клетки для реализации данного изобретения. Каллус может быть получен из разных тканевых источников, включая, но не ограничиваясь этим, незрелые эмбрионы или части эмбрионов, апикальные меристемы всходов, микроспоры и тому подобное. Клетки, способные к пролиферации в виде каллуса, могут служить в качестве реципиентных клеток для генетической трансформации. Практические способы трансформации и материалы для получения трансгенных растений из данного изобретения (например, различные среды и реципиентные целевые клетки, трансформация незрелых эмбрионов и последующая регенерация фертильных трансгенных растений) описаны, например, в патентах США 6194636 и 6232526 и в публикации заявки на патент США 2004/0216189, которые специально включены посредством ссылки.

[00218] В общей практике трансформации ДНК вводят в только небольшой процент целевых клеток в любом одном эксперименте по трансформации. Для получения эффективной системы идентификации клеток, которые стабильно трансформированны путем получения и встраивания генетической конструкции ДНК в геном как правило использует гены-маркеры. Предпочтительные маркерные гены позволяют получать селективные маркеры, которые придают устойчивость к селективному средству, такому как антибиотик или гербицид. Средством, подходящим для отбора, может быть любой из антибиотиков или гербицидов, к которым растительная клетка обладает устойчивостью. Потенциально трансформированные клетки подвергаются селективному средству. В популяции выживших клеток будут находиться те клетки, в которых ген, обеспечивающий устойчивость, встроен и экспрессирован на уровне, достаточном для обеспечения выживаемости клеток. Клетки могут быть дополнительны проверены с целью подтвердить стабильную интеграцию рекомбинантных ДНК. Широко используемые селективные маркерные гены включают гены, придающие устойчивость к антибиотикам, таким как канамицин или паромомицином (nptII), гигромицин B (aph IV) и гентамицин (aac3 и aacC4) или устойчивость к гербицидам, таким как глюфосинат (bar или pat) и глифосат (EPSPS). Примеры используемых селективных маркерных генов и средств отбора проиллюстрированы в патентах США 5550318, 5633435, 5780708 и 6118047, все из которых специально включены посредством ссылок. Могут быть задействованы маркеры и репортеры, поддающиеся скринигу, такие как маркеры, которые позволяют визуально идентифицировать трансформанты. Примеры маркеров, подходящих для скрининга, включают, например, ген, экспрессирующих белок, который вырабатывает детектируемый цвет при воздействии на хромогенный субстрат (например, бета-глюкуронидазу (GUS) (uidA) или люциферазу (Luc)) или который детектируемый сам по себе, такой как зеленый флуоресцентный белок (GFP) (gfp) или иммуногенная молекула. Специалистам в данной области будет понятно, что для использования доступны многие другие подходящие маркеры или репортеры.

[00219] Обнаружение или измерение транскрипции рекомбинантной генетической конструкции ДНК в трансгенной растительной клетке может быть достигнуто любым подходящим способом, включая способы обнаружения белка (например, вестерн-блоттинги, имуносорбентные ферментые анализы (ИСФА) и другие иммунохимические способы), измерения ферментативной активности или способы обнаружения нуклеиновой кислот (например, саузерн-блоттинги, нозерн-блоттинги, ПЦР, ОТ-ПЦР, флуоресцентная гибридизация in situ).

[00220] Другие подходящие способы обнаружения или измерения транскрипции в растительной клетке рекомбинантного полинуклеотида из данного изобретения, направленные на целевой ген видов рода Leptinotarsa, включают измерение любого другого признака, который является прямым или опосредованным показателем уровня экспрессии целевого гена у видов рода Leptinotarsa по отношению к уровню экспрессии, которая наблюдается при отсутствии рекомбинантного полинуклеотида, например, скорость роста, уровень смертности, или скорость размножения или увеличения численности видов рода Leptinotarsa или измерения уровня повреждений (например, повреждений корней) или потери урожая в растении или поле, зараженном видами рода Leptinotarsa. Как правило, подходящие способы для обнаружения или измерения транскрипции в растительной клетке целевого рекомбинантного полинуклеотида, включают, например, внешние или микроскопические морфологические признаки, скорость роста, урожай, скорость размножения или увеличения численности, устойчивость к вредителям или патогенам, или устойчивость к биотическому или абиотическому стрессу (например, водные дефицит, солевой стресс, питательный стресс, тепловой или холодовой стресс). Такие способы могут использовать прямые измерения фенотипического признака или опосредованные анализы (например, в растениях эти анализы включают анализы частей растений, такие как анализы корней или листьев с целью определить устойчивость к абиотическому стрессу). Такие способы включают прямые измерения устойчивости к беспозвоночным вредителям или патогенам (например, повреждения растительных тканей) или опосредованные анализы (например, оценка урожая растений, или биотесты, такие как биотест личинок западного колорадского жука (Diabrotica virgifera virgifera LeConte), описанный в международной публикации заявки на патент WO2005/110068 A2 и в публикации заявки на патент США US 2006/0021087 A1, специально включенных посредством ссылки, или биотест соевой нематоды, описанный Steeves et al.(2006) Funct. Plant Biol., 33:991-999, в котором измеряется количество цист на растение, цист на грамм корня, яиц на растение, яиц на грамм корня, и яиц на цисту, или биотест колорадского жука (Leptinotarsa decemlineata), описанное в рабочих примерах.

[00221] Рекомбинантные генетические конструкции ДНК из данного изобретения могут быть соединены с другими рекомбинантными ДНК для придания дополнительных свойств, (например, в случае трансформированных растений, признаков, включающих устойчивость к гербицидам, устойчивость к вредителям, устойчивость к холодовому прорастанию, устойчивость к водному дефициту и тому подобное), например, путем экспрессии или супрессии других генов. Генетические конструкции для согласованного уменьшения и увеличения экспрессии генов описаны в публикации заявки на патент США 2004/0126845 А1 публикации, специально включенного посредством ссылки.

[00222] Семена фертильных трансгенных растений могут быть собраны и использованы для выращивания потомства, в том числе гибридных поколений, трансгенных растений из данного изобретения, которые включают рекомбинантную генетическую конструкцию ДНК в геноме. Таким образом, в дополнение к прямой трансформации растения с рекомбинантной генетической конструкцией ДНК из данного изобретения трансгенные растения из данного изобретения могут быть получены путем скрещивания первого растения, имеющего рекомбинантную ДНК, со вторым растением, в котором эта генетическая конструкция отсутствует. Например, рекомбинантная ДНК может быть введена в линию растений, которая поддается трансформации, для получения трансгенного растения, которое может быть скрещено со второй линией растений с целью интрогрессии рекомбинантной ДНК в полученное потомство. Трансгенное растение из данного изобретения может быть скрещено с линией растений, имеющей другую рекомбинантную ДНК, которая обеспечивает один или более дополнительных признаков (таких как, но не ограничиваясь этим, устойчивость к гербицидам, устойчивость к вредителям или заболеваниям, устойчивость к воздействию окружающей среды, изменение содержания питательных веществ и повышение урожая) для получения потомства растений, имеющих рекомбинантную ДНК, которая обеспечивает как желаемое протекание экспрессии целевой последовательности и дополнительный признак(и).

[00223] При таком отборе с целью объединения признаков дополнительный признак может привносить мужская линия (опылитель) и трансгенное растение, несущие базовые признаки, может представлять собой женскую линию. Потомство от этого скрещивания распределяется таким образом, что некоторые из растений будут нести ДНК обоих родительских признаков, а некоторые будут нести ДНК для одного родительского признака; такие растения могут быть идентифицированы с помощью маркеров, связанных с родительскими рекомбинантными ДНК. Растения-потомки, несущие ДНК обоих родительских признаков, могут быть снова скрещены с женской материнской линией несколько раз, например, как правило на протяжении от 6 до 8 поколений, с целью получить в потомстве гомозиготное растение с генотипом, по существу сходным с таковым у исходной трансгенной родительской линии, а также рекомбинантную ДНК другой трансгенной родительской линии.

[00224] Еще один аспект данного изобретения представляет собой трансгенное растение, выращенное из трансгенного семени (или в случае картофеля, трансгенные семенного картофеля) из данного изобретения. В данном изобретении рассматриваются трансгенные растения, выращенные непосредственно из трансгенного семени, содержащего рекомбинантную ДНК, а также потомство растений, в том числе инбредные или гибридные линии растений, полученные путем скрещивания трансгенного растения, выращенного непосредственно из трансгенных семян, со вторым растением, не выращенным из того же трансгенного семени. Скрещивание может включать, например, следующие этапы:

а) высадить семена первого родительского растения (например, нетрансгенного или трансгенного) и второго родительского растения, которое является трансгенным согласно данному изобретению;

б) вырастить из семена первого и второго родительских растений цветущие растения;

в) опылить цветок первого родителя пыльцой второго родителя; и

г) собрать семена, полученные от на родительском растении, несущем опыленный цветок.

[00225] Часто желательной является интрогрессия рекомбинантной ДНК в элитные сорта, например, путем обратного скрещивания, с целью передать определенную желаемую черту от одного источника к инбредному или другому растению, у которого отсутствует эта черта. Это может быть достигнуто, например, путем первоначального скрещивания основного инбредного растения ("A") (рекуррентного родителя) с донорным инбредным растением ("B") (нерекуррентного родителя), которое несет соответствующий ген(ы) для целевого признака, например, генетическая конструкция, подготовленная согласно данному изобретению. Потомство от этого скрещивания сначала отбирается в полученном потомстве по целевому признаку, который должен быть передан от нереккурентного родителя "B", а потом отобранное потомство опять скрещивается с основным рекуррентным родителем "A". После пяти или более поколений возвратного скрещивания с отбором по целевому признаку потомство может быть по существу гемизиготным для локусов, контролирующих свойство, которое передается, но быть сходным с основным родителем по большинству или почти всем остальным генам. Последнее поколение от возвратного скрещивания будет подвержено самоопылению, чтобы дать потомство, которое представляет собой исключительно результат отбора по передаваемому гену(ам), например, по одной или более трансформациям.

[00226] С помощью серии селективных манипуляций выбранная генетическая конструкция ДНК может быть перенесена из одной линии в совершенно другую линию без необходимости дополнительной рекомбинантной манипуляции. Таким образом можно получать инбредные растения, которые представляют собой истинный результат отбора по одному или нескольким генетическим конструкциям ДНК. Путем скрещивания различных инбредных растений можно получать большое количество различных гибридов с различными комбинациями генетических конструкция ДНК. Таким образом могут быть получены растения, которые имеют целевые агрономические свойства, зачастую связанные с гибридами ("гибридная сила"), и целевые свойства, придаваемые одной или несколькими генетическими конструкциями ДНК.

[00227] В некоторых клетках трансгенного растения и трансгенных растениях из данного изобретения иногда желательно конкурентно экспрессировать целевой ген с одновременным снижением экспрессии целевого гена Leptinotarsa. Таким образом в некоторых вариантах реализации изобретения трансгенное растение содержит рекомбинантную ДНК, дополнительно содержащую элемент экспрессии гена для экспрессии по меньшей мере одного целевого гена, и на транскрипцию рекомбинантной генетической конструкции ДНК из данного изобретения влияет конкурентная транскрипция элемента экспрессии гена.

[00228] В некоторых вариантах реализации изобретения рекомбинантные генетические конструкции ДНК из данного изобретения транскрибироваться в любой клетке растения или ткани, или в целом растении на любом этапе развития. Трансгенные растения могут быть получены из любого однодольного или двудольного растения, такого как, но не ограничиваясь этим, коммерчески- или сельскохозяйственно-важные растения, такие как сельскохозяйственные культуры (в особенности сельскохозяйственные культуры, используемые для питания человека или корма для животных), деревья для производства древесины или целлюлозы, овощные растения, плодовые растения, и декоративные растения. Примеры растений, представляющих интерес, включают зерновые сельскохозяйственные культуры (например, пшеница, овес, ячмень, кукуруза, рожь, тритикале, рис, просо, сорго, лебеда, амарант, и гречиха); кормовые сельскохозяйственные культуры (например, кормовые травы и кормовые двудольные растения, в том числе люцерна, вика, клевер и тому подобное); масличные сельскохозяйственные культуры (такие как хлопок, сафлор, подсолнечник, соя, канола, рапс, лен, арахис и масличная пальма); ореховые деревья (такие как грецкий орех, кешью, фундук, пекан, миндаль и тому подобное); сахарный тростник, кокос, финиковую пальму, оливку, сахарную свеклу, чай и кофе; деревья для производства древесины или целлюлозы; овощные сельскохозяйственные культуры, такие как бобовые (например, бобы, горох, чечевица, люцерна, арахис), салат, спаржа, артишок, сельдерей, морковь, редис, крестоцветные (например, кочанная капуста, кормовая капуста, горчица и другие листовые крестоцветные растения, брокколи, цветная капуста, брюссельская капуста, репа, кольраби), пищевые тыквенные растения (например, огурцы, дыни, летние кабачки, зимние кабачки), пищевые виды рода Allium (например, лук, чеснок, лук-порей, лук-шалот, шнит-лук), пищевые представители пасленовых (например, томаты, баклажаны, картофель, перец, физалис) и съедобные представители семейства Chenopodiaceae (например, свекла, мангольд, шпинат, лебеда, амарант); фруктовые растения, такие как яблоки, груши, цитрусовые (например, апельсин, лайм, лимон, грейпфрут и другие), косточковые (например, абрикос, персик, слива, нектарин), банан, ананас, виноград, киви, папайю, авокадо, ягоды; и растения, выращенные для получения биомассы или биотоплива (например, мискантус, просо, ятрофа, масличная пальма, эукариотические микроводоросли, такие как Botryococcus braunii, Chlorella spp. и Dunaliella spp., и эукариотиские макроводоросли, такие как Gracilaria spp. и Sargassum spp.); и декоративные растения, включая декоративные цветковые растения, декоративные деревья и кустарники, декоративные почвопокровные растения и декоративные травы.

[00229] Данное изобретение также относится к сырьевым продуктам, произведенным из трансгенной растительной клетки, растения, или семени из данного изобретения, в том числе, но не ограничиваясь этим, срезанным листья, корни, побеги, клубни, стебли, плоды, семена или другие части растения, муку, масла, экстракты, продукты брожения или ферментации, молотые или целые зерна или семена растения, или любая пищевая или непищевая продукция, которая включает такие сырьевые продукты, произведенные из трансгенной растительной клетки, растения или семени из данного изобретения. Обнаружение одной или более последовательностей нуклеиновых кислот рекомбинантных генетических конструкций ДНК из данного изобретения в одном или более предметах сырья или сырьевых продуктах, рассмотренных в данном документе, де факто является доказательством того, что это сырье или сырьевой продукт содержит или получен из трансгенной растительной клетки, растения, или семени из данного изобретения.

[00230] Как правило, трансгенное растения, имеющие в своем геноме рекомбинантную генетическую конструкцию ДНК из данного изобретения, проявляет повышенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa. В различных вариантах реализации изобретения, например, когда трансгенное растение экспрессирует рекомбинантную генетическую конструкцию ДНК из данного изобретения, которая соединена с другой рекомбинантной ДНК для придания дополнительных свойств, это трансгенное растение имеет по меньшей мере один дополнительный измененный признак по сравнению с растением, в котором отсутствует рекомбинантная генетическая конструкция ДНК, выбранный из группы признаков, состоящей из

а) повышенной устойчивости к абиотическому стрессу;

б) повышенной устойчивости к биотическому стрессу;

в) измененной композиции первичных метаболитов;

г) измененной композиции вторичных метаболитов;

д) измененной композиции следовых элементов, каротиноидов или витаминов;

е) повышенного урожая;

ж) улучшенной способности использовать азот, фосфат или другие питательные вещества;

з) измененных агрономических свойств;

и) улучшенных ростовых или репродуктивных свойств; и

к) улучшенного качества уборки, хранения или обработки урожая.

[00231] В некоторых вариантах реализации изобретения трансгенные растения характеризуется улучшенной устойчивостью абиотическим стрессам (например, устойчивостью к водному дефициту воды или засухе, повышенным температурам, холоду, неоптимальным уровням питательных веществ или солей, неоптимальным уровням освещения) или биотическим стрессам (например, загущение другими растениями, аллелопатия или повреждения); измененной композицией первичных метаболитов (например, жирных кислот, масел, аминокислот, белков, сахаров, или углеводов); измененной композицией вторичных метаболитов (например, алкалоидов, терпеноидов, поликетидов, нерибосомальных пептидов и вторичных метаболитов смешанного пути биосинтеза); измененной композицией следовых элементов (например, железа, цинка), каротиноидов (например, бета-каротина, ликопина, лютеина, зеаксантина или других каротиноидов и ксантофиллов) или витаминов (например, токоферолов); повышение урожая (например, повышение урожая вне стрессовых условий, или повышение урожая в условиях биотического или абиотического стресса); улучшенная способность использовать азот, фосфат или другие питательные вещества; измененные агрономические свойства (например, замедленное созревание; замедленное старение; более раннее или позднее развитие, повышенная теневыносливость; повышенная устойчивость к корневому или стеблевому полеганию; повышенная устойчивость к слому растущего стебля, измененная фотопериодическая чувствительность); измененные ростовые или репродуктивные свойства (например, намеренная карликовость; намеренная мужская стерильность, используемая, например, в улучшенных процедурах гибридизации, повышенная скорость вегетативного роста, повышение всхожести, повышение мужской или женский фертильности); улучшенное качество уборки или хранения урожая (например, повышенная устойчивость к вредителям при хранении, повышенная устойчивость к бою, улучшенный товарный вид); или любая комбинация этих признаков.

[00232] В другом варианте реализации изобретения трансгенное семя или семя, полученное от трансгенного растения, имеет измененную композицию первичных метаболитов (например, жирных кислот, масел, аминокислот, белков, сахаров или углеводов), измененную композицию вторичных метаболитов, измененную композицию следовых элементов, каротиноидов или витаминов, улучшенное качество уборки, хранения или обработки урожая, или их комбинацию. В другом варианте реализации изобретения может быть желательным изменить уровни нативных компонентов трансгенного растения или семени трансгенного растения, например, с целью уменьшения уровня аллергенного белка или гликопротеина или токсичного метаболита.

[00233] Для идентификации трансгенных растительных клеток, которые развиваются в трансгенных растениях, имеющих целевой признак, как правило используется скрининг популяции трансгенных растений, регенерированных из трансгенной растительной клетки. Трансгенные растения анализирую с целью обнаружить повышенный признак, например, повышенную эффективность использования воды, повышенную устойчивость к холоду, повышенный урожай, повышенную эффективность использования азота, повышение белка в семени, и повышение масел в семени. Способы скрининга включают прямой скрининг признака в теплице, или полевые испытания, или скрининг суррогатного признака. Такие анализы направлены на обнаружение изменений в химическом составе, биомассе, физиологических свойствах, или морфологии растений. Изменения химической композиции, такой как композиции питательных веществ зерна определяют с помощью анализа композиции семени и содержания белка, свободных аминокислот, масла, свободных жирных кислот, крахмала, токоферолов, или других питательных веществ. Изменения ростовых свойств или показателей биомассы определяют путем измерения высоты растения, диаметра стебля, длины междоузлия, сухого веса корня или надземной части растения, и (для зернообразующих растений, таких как кукуруза, рис или пшеница) длинны и диаметра колоса или семенной шапки. Изменения физиологических свойств определяют путем оценки чувствительности к стрессовым условиям, например, с помощью анализов в условиях стресса, таких как водный дефицит, азотный или фосфатный дефицит, условия выращивания со сниженной или повышенной температурой, воздействие патогенов или насекомых, недостаток света или повышенная густота растений. Другие свойства отбора включают количество дней до цветения, дней до образования пыльцы, дней до созревания плодов, качество плодов или клубней, или их полученное количество, количество дней до выметывания пестичных столбиков у кукурузы, скорость развития листьев, содержание хлорофилла, температура листьев, стеблестой, дружность всходов, длина междоузлия, высота растений, количество листьев, площадь листьев, кущения, опорные корни, время до пожелтения, стеблевое полегание, корневое полегание, жизнеспособность растений, фертильность, слом растущих стеблей и устойчивость к вредителям. Кроме того, могут оцениваться фенотипические свойства собранного плодов, семян или клубней; например, у томата и баклажана этот показатель может включать общее количество или вес собранных плодов или их цвет, кислотность, содержание сахара или вкус таких плодов, а у картофеля этот показатель может включать количество или общий вес собранных клубней и качество таких клубней.

[00234] Конкретные анализы с композициями и способами по данному изобретению могут быть проведены на пасленовых растениях, включая картофель, томат, баклажан и перец, как на гибридных так и инбредных; такие анализы могут быть использованы, например, для идентификации или отбора растений с улучшенной устойчивостью к колорадскому жуку (личинок или взрослых особей), для определения эффективных, для инсектицидного действия, количеств заданных композиций или для определения эффективных режимов обработки. Не ограничивающие примеры таких анализов включают следующее.

[00235]В растениях in planta анализ на колорадского жука (личинок или взрослых особей) проводят с 6 повторностями на одну обработку. Растения томата сорта "Big Cherry" высевают в почву марки "Readi-Earth", содержащей удобрение 14:14:14 (N:P:K) в концентрации 6 фунтов/кубический ярд и содержат в вегетационной камере при температуре 27 градусов по Цельсию и относительной влажности 50% в течение трех недель. В день анализа двухцепочечную РНК разводят в 25 мл раствора для распыления (20 мМ натрий фосфатный буфер (рН 6,8), необязательно содержащий поверхностно-активное вещество, например, 0,2% Silwet L77) до требуемой концентрации и применяют к растениям, используя пульверизатор, в количестве 15 галлонов на акр. Для первоначальной проверки полинуклеотида на активность может быть использована более высокая концентрация (например, 100 мкг/мл) а более низкие концентрации (например, между от около 0,1 до около 1 мкг/мл) могут быть использованы в последующих анализах, таких как те, которые используются для определения по относительной эффективности разных полинуклеотидов. Растения изолируют по одному с помощью сетчатых пакетов и заражают 12 неонатальными личинками Leptinotarsa decemlineata (колорадского жука). Зараженные растения инкубируют в вегетационной камере (27 градусов по Цельсию, 50% относительной влажности) в течение 12-14 дней. В конце этого периода растения оценивают на уровень дефолиации, который выражается в "процентах контроля" и насекомых собирают с растений и почвы с целью оценить «процент оставшихся жизнеспособных насекомых» и "средний вес оставшихся жизнеспособных насекомых".

[00236] В растениях картофеля in planta анализ на колорадского жука (личинок или взрослых особей) проводят с 9 повторностями на одну обработку. Из зрелых растений картофеля сорта Atlantic готовят черенки путем разрезания стебля под углом ниже второго узла от точки роста. Черенки погружают в стимулятор корнеобразования (Rhizopon №1, 0,1% индолбутильная кислота (ИБА)) и сразу же вставляет в предварительно смоченную почву марки Readi-Earth, содержащую удобрение 14:14:14 (N:P:K) в концентрации 6 фунтов/кубический ярд. Сосуды, куда высажены черенки накрывают, чтобы уменьшить освещенность, и помещают в герметичные пластиковые пакеты, чтобы увеличить влажность. Через неделю покрытие убирают и сосуды вынимают из пластиковых пакетов. Для анализа используют растения, достигшие высоты 6-9 дюймов (обычно 3 недели после срезания). В день анализа двухцепочечную РНК разводят в 25 мл раствора для распыления (20 мМ натрий фосфатный буфер (рН 6,8), необязательно содержащий поверхностно-активное вещество, например, 0,2% Silwet L77) до требуемой концентрации и применяют к растениям, используя пульверизатор, в количестве 15 галлонов на акр. Для первоначальной проверки полинуклеотида на активность может быть использована более высокая концентрация (например, 100 мкг/мл) а более низкие концентрации (например, между от около 0,1 до около 1 мкг/мл) могут быть использованы в последующих анализах, таких как те, которые используются для определения по относительной эффективности разных полинуклеотидов. Растения изолируют по одному с помощью сетчатых пакетов и заражают 6 неонатальными личинками Leptinotarsa decemlineata (колорадского жука). Зараженные растения инкубируют в вегетационной камере (27 градусов по Цельсию, 50% относительной влажности) в течение 12-14 дней. В конце этого периода растения оценивают на уровень дефолиации, который выражается в "процентах контроля" и насекомых собирают с растений и почвы с целью оценить «процент оставшихся жизнеспособных насекомых" и "средний вес оставшихся жизнеспособных насекомых".

[00237] Следующие примеры представлены в иллюстрационных целях и не должны рассматриваться как ограничения.

ПРИМЕРЫ

Пример 1: Создание набора кДНК Leptinotarsa

[00238] Набор кДНК получали из неонатальных личинок Leptinotarsa decemlineata (колорадского жука, "КЖ") как описано ниже. Общую РНК выделяли из 800 личинок (всего тела) Leptinotarsa decemlineata после третьей линьки, используя набор для выделения ДНК Ambion Totally (номер по каталогу AM1910, Life Technologies, Carlsbad, CA) с необязательной процедурой осаждения с LiCl. РНК с PolyA-хвостом выделяли, используя Ambion MicroPoly (A) Purist (каталожный номер AM1919, Life Technologies, Carlsbad, CA). Синтез произвольно праймированной кДНК проводили с использованием набора для синтеза кДНК Superscript Double-Stranded (каталожный номер 11917-010, Life Technologies, Carlsbad, CA) с набором произвольных гексамеров (каталожный номер 12328-032, Life Technologies, Carlsbad, CA). Набор кДНК получали с помощью высокопроизводительного сиквенирования высокой с использованием коммерчески доступной технологии 454 (454 Life Sciences, 15 Commercial St., Branford, CT 06405, USA), как описано у Margulies et al. (2005) Nature, 437:376-380. Это обеспечило 1446014 считываний (в среднем ~ 350 пар оснований в длину), которые были дополнены данными последовательностей Leptinotarsa decemlineata, находящимися в открытом доступе в Национальном центре биотехнологической информации (НЦБИ) (в том числе 8835 считываний последовательностей маркерных экспрессируемых последовательностей, 150 считываний полноразмерных кДНК, 839061 считываний высокой пропускной способности архивных последовательностей ДНК и РНК), чтобы обеспечило в общей сложности 2294087комбинированных считываний. Комбинированные данные последовательностей были de novo собраны в контиги с использованием программного пакета Newbler (версия 2.3) (454 Life Sciences, 15 Commercial St., Branford, CT 06405, USA). Из данных последовательностей было идентифицировано приблизительно 38164 собранных контигов.

Пример 2: Отбор низкокопийных целевых генов

[00239] Последовательности целевых генов Leptinotarsa, предсказанные, как эффективные мишени для РНКи-опосредованного сайленсинга, были определены как описано ниже. В качестве целевых генов для РНКи-опосредованного сайленсинга были выбраны низкокопийные гены и, в частности, однокопийные гены, так как едва ли функция этих генов воспроизводятся с помощью паралога. Открытая для доступа база данных ортологичных генов, OrthoDB6 (доступна по ссылке cegg.unige.ch/orthodb6~~pobj и описанная в Waterhouse et al. (2012) Nucleic Acids Res., PMID:23180791; doi: 10.1093/nar/gks1116) была профильтрована для отбора группы из 766 генов, которые являлись однокопийными или низкокопийными в Tribolium castaneum (хрущак каштановый, вид жесткокрылых), а также однокопийными или низкокопийными в геномах членистоногих, доступных в базе данных (на момент подачи заявки были доступны еще 33 других генома членистоногих). Tribolium castaneum представляет собой вид жесткокрылых и, следовательно, тесно связан с Leptinotarsa, что делает вероятным тот факт, что, однокопийный или низкокопийный ген, который присутствует в базе данных генома Tribolium castaneum, также будет являться однокопийным или низкокопийным геном в геноме Leptinotarsa decemlineata, по меньшей мере для генов, имеющих высокое сходство последовательностей между двумя этими организмами. Из 38164единичных генов, полученных после сиквенирования и сборки генома Leptinotarsa decemlineata (колорадского жука, КЖ), описанных в примере 1 с помощью поиска транслируемых нуклеотидов BLAST (tblastx) группа из 725 генов была идентифицирована в качестве генов, имеющих высокое сходство последовательности (достоверность или значение е менее или равно 1X10^-15) с 766 одно- и низкокопийными генами Tribolium castaneum в базе даных OrthoDB.

[00240] Для аннотации последовательностей была проведена аннотация SmartBlast с использованием программного обеспечения НЦБИ Blastall 2.2.21 с целью поиска контигов Leptinotarsa decemlineata в находящейся в открытом доступе базе данных uniref90.fasta (ftp.uniprot.org/pub/databases/uniprot/current_release/uniref/uniref90/). Поиск бластов был проведен в режиме blastx (запрос на поиск транслируемых нуклеотидов Leptinotarsa decemlineata проводился по всей базе данных белков uniref90). Сохраняли только бласты со значением е ниже или равным 9е-9. Для каждого контига Leptinotarsa decemlineata в качестве аннотации использовалась строка описания из uniref90 с наилучшим совпадением. В случае, когда совпадения по SmartBlast не были обнаружены, последовательность была подвергнута дополнительному поиску с помощью Pfam. С целью достижения этого для каждого контига Leptinotarsa decemlineata самая длинная открытая рамка считывания (ОРС) была идентифицирована и использована в качестве поискового запроса в находящейся в открытом доступе базе данных Pfam-A (ftp.sanger.ac.uk/pub/databases/Pfam/current_release) с использованием находящегося в открытом доступе программного пакета HMMER 3.0 (hmmer.janelia.org/). Контиги Leptinotarsa decemlineata, с совпадениями по Pfam со значениями е ниже или равными 1е-5, аннотировали с названием семейства белков и идентификатором Pfam. Контиги Leptinotarsa decemlineata, не имеющие совпадения по SmartBlast или по Pfam, аннотировали как "новый белок".

[00241]725 генов Leptinotarsa decemlineata, для которых было определено высокое сходство последовательностей с однокопийными или низкокопийными генами Tribolium castaneum, как описано выше, представлены как SEQ ID № 1-725, с аннотацией каждого гена на основе сходства последовательностей с последовательностями Tribolium castaneum и/или с последовательностями OrthoDB, или по консервативным доменам Pfam. Также для каждого гена Leptinotarsa decemlineata в аннотации определен гомологичный ген Tribolium castaneum и значением е по сходству для каждой пары.

Пример 3 Отбор целевых генов Leptinotarsa

[00242] Последовательности кДНК, соответствующие подходящим целевым генам для борьбы с видами рода Leptinotarsa путем РНКи-опосредованного сайленсинга, были отобраны из последовательностей, полученных после сиквенирования и сборки генома Leptinotarsa decemlineata (колорадского жука, КЖ), описанных в Примере 1. Эта группа последовательностей кДНК или целевых генов представлена в SEQ ID № 726-830. Следует отметить, что аналогичные последовательности могут быть получены из любых других видов рода Leptinotarsa, относящихся к данному документу.

Пример 4 Выбор полинуклеотидных триггеров путем "тайлинга"

[00243] Один неограничивающий пример способа для отбора полинуклеотидного триггера для экспрессии в трансгенном растении или для использования в композиции для местного нанесения на поверхность трансгенного или нетрансгенного растения включает картирование эффективных полинуклеотидных последовательностей (или сегментов последовательностей), используя подход биочипа высокой плотности (тайлинг-биочипа), применяющийся для всего генома (или для полноразмерный эталонной последовательности). Последовательности, выбранные из SEQ ID № 1-725 и SEQ ID № 726-830 и SEQ ID № 1087-1094 делят на "тайлинг-последовательности" или сегменты из 200-300 смежных нуклеотидов по всей длине выбранной целевой последовательности. Тайлинг-последовательности могут быть созданы как смежные сегменты выбранной последовательности без перекрытий или с перекрытиями размером около 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 или 25 нуклеотидов в прилегающих сегментах выбранной последовательности. Для эффективности скрининга синтезируют полинуктеотидные триггеры, соответствующие каждой тайлинг-последовательности из 200-300 нуклеотидов (в смысловой, антисмысловой или в обеих ориентациях).

[00244] Полинуклеотидные триггеры проходят проверку любым удобным способом на эффективность сайленсинга целевого гена видов рода Leptinotarsa. Один пример подходящей проверки представляет собой определение влияния рациона на биологическую активность как, например, описано в примерах 5 и 6. Другая подходящая проверка включает локальное применение полинуклеотидного триггера либо непосредственно на особей Leptinotarsa либо на поверхность растения, которое необходимо защитить от заражения видами рода Leptinotarsa. Один желаемый результат обработки полинуклеотидным триггером представляет собой предотвращение или борьбу с заражением видами рода Leptinotarsa, например, путем вызывания в насекомом Leptinotarsa физиологических или поведенческих изменений, например, но не ограничиваясь этим, остановку роста, повышенную смертность, снижение репродуктивной способности, снижение или прекращение пищевого поведения или движения, или снижение или прекращение метаморфоза. Другой предпочтительный результат обработки полинуклеотидным триггером представляет собой получение пасленового растения, проявляющего повышенную устойчивость к заражению видами рода Leptinotarsa, такого как растение картофеля, томата, баклажана или перца, которое проявляет повышенную устойчивость к заражению видом Leptinotarsa decemlineata (колорадский жук, КЖ) или другими видами рода Leptinotarsa. Полинуклеотидные триггеры могут отбираться по наборам. Например, на растение локально наносят наборы из пяти отдельных полинуклеотидных тригерров, объединенных в одну полинуклеотидную композицию. Наборы, показывающие более высокую эффективность, повторно скринируют, проверяя на эффективность полипептидные триггеры индивидуальных компонентов.

[00245] Если необходимо, процедура тайлинга может быть проведена повторно. Полинуклеотидный триггер, для которого обнаружена желаемая активность, может сам быть проверен с помощью тайлинга. Родительский полинуклеотидный триггер делят на меньшие перекрывающиеся или не перекрывающиеся сегменты по всей длине родительского полинуклеотидного триггера. Например, родительский полинуклеотидный триггер делят на сегменты длиной 50-60 нуклеотидов по всей длине родительского полинуклеотидного триггера. Для эффективности скрининга синтезируют полинуклеотидные триггеры, соответствующие каждой тайлинг-последовательности из 50-60 нуклеотидов (в смысловой, антисмысловой или обеих ориентациях). Могут быть проведены дополнительные циклы тайлинга, в которых тестируются триггеры длиной 18,19, 20, 21, 22, 23, 24 или 25 нуклеотидов.

[00246] Эффективные полинуклеотидные триггеры любого размера используют для создания композиции для локального применения или рекомбинантной генетической конструкции ДНК, используемой для создания трансгенного растения.

Пример 5

[00247] Этот пример иллюстрирует неограничивающий анализ, используемый для оценки эффективности полинуклеотидных триггеров в борьбе с Leptinotarsa. Конкретнее, этот пример иллюстрирует двухцепочечные РНК-триггеры, содержащие нуклеотидную последовательность, комплементарную по меньшей мере 21 смежному нуклеотиду целевого гена Leptinotarsa (например, целевому гену, выбранному из Группы последовательностей целевых генов, или имеющему последовательность ДНК, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID № 1-725 и SEQ ID № 726-830 и SEQ ID № 1087-1094, или ДНК, комплементарной им), и биотест, используемый для оценки эффективности этих дцРНК-триггеров в борьбе с Leptinotarsa.

[00248] Для целевых генов Leptinotarsa были созданы триггеры из от около 50 до около 500 пар оснований (конкретнее, от около 100 до около 450 пар оснований) в длину (см. примеры 2 и 3). Для целевых генов, перечисленных в Таблице 1, были произведены тупоконечные двухцепочечные молекулы РНК (дцРНК) с антисмысловыми последовательностями цепей, представленными в SEQ ID № 831-1085.

[00249] дцРНК-триггеры (таблица 1) для супрессии целевых генов Leptinotarsa проверяли с использованием следующей методологии для анализа смертности или остановки роста у личинок Leptinotarsa decemlineata в результате контакта или поедания полинуклеотидных триггеров. Проводили биотесты с колорадским жуком (КЖ), Leptinotarsa decemlineata, с использованием искусственного рациона питания, состоящего из агара (Serva 11393) в концентрации 13,2 г/л, препарата Bio-Serve pre-mix (F9380B) в концентрации 140,3 г/л, КОН в концентрации 5 мл/л (18,3% по массе), и формалина в концентрации 1,25 мл/л (37%). Незадолго до внесения пробы питательная смесь была разлита на аликвоты объемом 200 мкл в 96-луночные планшеты и высушена. В каждую лунку вносили 20 мкл испытуемой пробы, с использованием стерильной водой в качестве необработанного контроля (НОК). Планшеты высушивали перед добавлением личинок насекомых. В каждую лунку с помощью тонкой кисти добавляли одну неонатальную личинку КЖ. Планшеты запечатывали пленкой Mylar и проделывали отверстия для вентиляции энтомологической булавкой. За одну обработку проверяли 32 личинки. Планшеты для биотеста инкубировали в течение 10-12 дней при 27 Со, относительной влажности 60%, в полной темноте. Подсчитывали смертность и остановку роста личинок в планшетах. Данные были проанализированы с использованием статистической программы JMP ^©4 (SAS Institute, 1995) и проводили полный факториальный дисперсионный анализ ANOVA с помощью теста Дуннетца с целью поиска влияний обработки по сравнению с необработанным контролем (P <0,05). Для сравнения всех пар обработки проводили апостериорный тест Тьюки-Крамера (P<0.05). Результаты представлены в таблице 1.

Таблица 1

SEQ ID №* Целевой ген SEQID № целевого гена Результаты биотеста питания КЖ** Концен-трация дцРНК
(мд) № экзона 831 Не-АТФазная регуляторная субъединица 126S протеосомы 825 (+) 0,1 1 832 Не-АТФазная регуляторная субъединица 126S протеосомы 825 (-) 0,1 1 833 Не-АТФазная регуляторная субъединица 126S протеосомы 825 (-) 0,1 1 834 Не-АТФазная регуляторная субъединица 126S протеосомы 825 (-) 0,1 1 835 Не-АТФазная регуляторная субъединица 126S протеосомы 825 (-) 0,1 2 836 Актин 821 (-) 0,1 1 837 Актин 821 (-) 0,1 1 838 Актин 821 (-) 0,1 1 839 Актин 821 (-) 0,1 1 840 Актин 821 (-) 0,1 1 841 бета-субъденица коатомера 822 (-) 0,1 1 842 бета-субъденица коатомера 822 (+) 0,1 1 843 бета-субъденица коатомера 822 н. т. 0,1 1 844 бета-субъденица коатомера 822 н. т. 0,1 1 845 бета-субъденица коатомера 822 (-) 0,1 1 846 Не-АТФазная регуляторная субъединица 226S протеосомы 805 (-) 0,1 1 847 Не-АТФазная регуляторная субъединица 226S протеосомы 805 (-) 0,1 1 848 Не-АТФазная регуляторная субъединица 226S протеосомы 805 (-) 0,1 1 849 Не-АТФазная регуляторная субъединица 226S протеосомы 805 (+) 0,1 1 850 Не-АТФазная регуляторная субъединица 226S протеосомы 805 (-) 0,1 2? 851 Не-АТФазная регуляторная субъединица 1226S протеосомы 806 (-) 0,1 1 852 Не-АТФазная регуляторная субъединица 1226S протеосомы 806 (-) 0,1 1 853 Не-АТФазная регуляторная субъединица 1226S протеосомы 806 н. т. 0,1 2? 854 Не-АТФазная регуляторная субъединица 1226S протеосомы 806 н. т. 0,1 1 855 Не-АТФазная регуляторная субъединица 1226S протеосомы 806 н. т. 0,1 1 856 Предполагаемая Не-АТФазная регуляторная субъединица 326S протеосомы 807 (-) 0,1 1 857 Предполагаемая Не-АТФазная регуляторная субъединица 326S протеосомы 807 (-) 0,1 1 858 Предполагаемая Не-АТФазная регуляторная субъединица 326S протеосомы 807 н. т. 0,1 1 859 Предполагаемая Не-АТФазная регуляторная субъединица 326S протеосомы 807 н. т. 0,1 1 860 Предполагаемая Не-АТФазная регуляторная субъединица 326S протеосомы 807 н. т. 0,1 1 861 Не-АТФазная регуляторная субъединица 726S протеосомы 808 (-) 0,1 1 862 Не-АТФазная регуляторная субъединица 726S протеосомы 808 (-) 0,1 1 863 Не-АТФазная регуляторная субъединица 726S протеосомы 808 н. т. 0,1 1 864 Не-АТФазная регуляторная субъединица 726S протеосомы 808 н. т. 0,1 1 865 Не-АТФазная регуляторная субъединица 726S протеосомы 808 н. т. 0,1 1 866 Не-АТФазная регуляторная субъединица 226S протеосомы 809 (-) 0,1 1 867 Не-АТФазная регуляторная субъединица 226S протеосомы 809 (-) 0,1 2? 868 Не-АТФазная регуляторная субъединица 226S протеосомы 809 (-) 0,1 2 869 Не-АТФазная регуляторная субъединица 226S протеосомы 809 (-) 0,1 1 870 Не-АТФазная регуляторная субъединица 226S протеосомы 809 (-) 0,1 1 871 Не-АТФазная регуляторная субъединица 426S протеосомы 810 (-) 0,1 1 872 Не-АТФазная регуляторная субъединица 426S протеосомы 810 н. т. 0,1 2 873 Не-АТФазная регуляторная субъединица 426S протеосомы 810 н. т. 0,1 1 874 Не-АТФазная регуляторная субъединица 426S протеосомы 810 н. т. 0,1 1 875 Не-АТФазная регуляторная субъединица 426S протеосомы 810 н. т. 0,1 1 876 регуляторная субъединица 826S-протеазы 811 н. т. 0,1 1 877 регуляторная субъединица 826S-протеазы 811 н. т. 0,1 1 878 регуляторная субъединица 826S-протеазы 811 н. т. 0,1 2? 879 регуляторная субъединица 826S-протеазы 811 (-) 0,1 1 880 регуляторная субъединица 826S-протеазы 811 (-) 0,1 1 881 Не-АТФазная регуляторная субъединица 1326S протеосомы 812 н. т. 0,1 2 882 Не-АТФазная регуляторная субъединица 1326S протеосомы 812 н. т. 0,1 1 883 Не-АТФазная регуляторная субъединица 1326S протеосомы 812 (-) 0,1 1 884 Не-АТФазная регуляторная субъединица 1326S протеосомы 812 (-) 0,1 1 885 Не-АТФазная регуляторная субъединица 1326S протеосомы 812 (-) 0,1 1 886 Путативный неописанный белок 813 н. т. 0,1 1 887 Путативный неописанный белок 813 н. т. 0,1 1 888 Путативный неописанный белок 813 (-) 0,1 1 889 ГТФазо-активирующий белок АДФ-рибозилирующего фактора, путативный 814 н. т. 0,1 1 890 ГТФазо-активирующий белок АДФ-рибозилирующего фактора, путативный 814 н. т. 0,1 1 891 ГТФазо-активирующий белок АДФ-рибозилирующего фактора, путативный 814 (-) 0,1 1 892 ГТФазо-активирующий белок АДФ-рибозилирующего фактора, путативный 814 (-) 0,1 1 893 Гольджи-специфический брефелдин А-устойчивый фактор обмена гуаниновых нуклеотидов, путативный 815 н. т. 0,1 1 894 Гольджи-специфический брефелдин А-устойчивый фактор обмена гуаниновых нуклеотидов, путативный 815 н. т. 0,1 1 895 Гольджи-специфический брефелдин А-устойчивый фактор обмена гуаниновых нуклеотидов, путативный 815 н. т. 0,1 1 896 Гольджи-специфический брефелдин А-устойчивый фактор обмена гуаниновых нуклеотидов, путативный 815 н. т. 0,1 1 897 Гольджи-специфический брефелдин А-устойчивый фактор обмена гуаниновых нуклеотидов, путативный 815 н. т. 0,1 2? 898 Белок Sec24, путативный 816 (+) 0,1 2 899 Белок Sec24, путативный 816 (-) 0,1 2? 900 Белок Sec24, путативный 816 (-) 0,1 2? 901 Белок Sec24, путативный 816 (-) 0,1 2? 902 Белок Sec24, путативный 816 (-) 0,1 1 903 Белок белкового транспорта Sec24B 817 (-) 0,1 1 904 Белок белкового транспорта Sec24B 817 (-) 0,1 1 905 Белок белкового транспорта Sec24B 817 (-) 0,1 1 906 Белок белкового транспорта Sec24B 817 (-) 0,1 1 907 Белок белкового транспорта Sec24B 817 (-) 0,1 1 908 Белок белкового транспорта sec31A 818 (-) 0,1 1 909 Белок белкового транспорта sec31A 818 (-) 0,1 1 910 Белок белкового транспорта sec31A 818 (+) 0,1 1 911 Белок белкового транспорта sec31A 818 (-) 0,1 2? 912 Белок белкового транспорта sec31A 818 (-) 0,1 1 913 ГТФ-связывающий белок SAR1B 819 (-) 0,1 1 914 ГТФ-связывающий белок SAR1B 819 (-) 0,1 1 915 ГТФ-связывающий белок SAR1B 819 н. т. 0,1 2 916 ГТФ-связывающий белок SAR1B 819 н. т. 0,1 1 917 ГТФ-связывающий белок SAR1B 819 н. т. 0,1 1 918 Белок белкового транспорта sec13 820 (-) 0,1 2 919 Белок белкового транспорта sec13 820 (-) 0,1 1 920 Белок белкового транспорта sec13 820 (-) 0,1 1 921 Белок белкового транспорта sec13 820 (-) 0,1 1 922 Рибосомный белок L13A 741 н. т. 1,0 2 923 Рибосомный белок L13A 741 н. т. 1,0 2 924 60S рибосомный белок L5 728 н. т. 1,0 2 925 60S рибосомный белок L5 728 (+) 1,0 2? 926 Рибосомный белок S7 776 н. т. 1,0 1 927 Рибосомный белок S7 776 (-) 1,0 1 928 Рибосомный белок L9 735 (+) 1,0 2 929 Рибосомный белок L9 735 н. т. 1,0 1 930 Рибосомный белок L3 726 н. т. 1,0 2 931 Рибосомный белок L3 726 (+) 1,0 2 932 60S рибосомный белок L32 755 (+) 1,0 3 933 Рибосомный белок L8 734 н. т. 1,0 2 934 Рибосомный белок L8 734 н. т. 1,0 2 935 Рибосомный белок S15 785 н. т. 1,0 2 936 Рибосомный белок S15 785 н. т. 1,0 2 937 Рибосомный белок L7A 732 (+) 1,0 3 938 Рибосомный белок L7A 732 (+) 1,0 3 939 40S рибосомныйбелок S14 784 н. т. 1,0 2 940 40S рибосомныйбелок S14 784 (+) 1,0 2 941 40S рибосомныйбелок S24 796 (+) 1,0 2? 942 60S рибосомный белок L10A 737 (+) 1,0 1 943 Рибосомный белок L13 740 (+) 1,0 1 944 Рибосомный белок L13 740 (+) 1,0 1 945 Рибосомный белок S13 783 (+) 1,0 3 946 Рибосомный белок S13 783 н. т. 1,0 2 947 Рибосомный белок L4e 727 (+) 1,0 3 948 Рибосомный белок L4e 727 (+) 1,0 2 949 Рибосомный белок S30 803 (+) 1,0 2 950 Рибосомный белок S30 803 (+) 1,0 2 951 Рибосомный белок L26 749 (+) 1,0 2? 952 Рибосомный белок L26 749 (+) 1,0 2? 953 Рибосомный белок L31 754 н. т. 1,0 3 954 60S Рибосомный белок L10 736 н. т. 1,0 2 955 60S Рибосомный белок L10 736 (+) 1,0 2 956 Рибосомный белок S4 772 (+) 1,0 3 957 Рибосомный белок S4 772 (+) 1,0 2 958 Рибосомный белок L11e 738 (+) 1,0 2 959 Рибосомный белок S6 774 (-) 1,0 1 960 Рибосомный белок S11 782 (+) 1,0 3 961 Рибосомный белок S11 782 (+) 1,0 3 962 Рибосомный белок S11 781 н. т. 1,0 3 963 Рибосомный белок S11 781 н. т. 1,0 3 964 Рибосомный белок L12e 739 (+) 1,0 2 965 Рибосомный белок L12e 739 н. т. 1,0 2 966 Рибосомный белок S5 773 (+) 1,0 2 967 Рибосомный белок S5 773 (+) 1,0 3 968 Рибосомный белок S18 790 (+) 1,0 2 969 Рибосомный белок S18 790 (+) 1,0 2 970 Рибосомный белок L23A 747 (+) 1,0 2 971 Рибосомный белок L23A 747 (+) 1,0 2 972 Рибосомный белок L35A 759 н. т. 1,0 1 973 Рибосомный белок L35A 759 (+) 1,0 2 974 Рибосомный белок L21 746 н. т. 1,0 2? 975 Рибосомный белок L21 746 н. т. 1,0 2? 976 Рибосомный белок L21 745 (+) 1,0 1 977 Рибосомный белок L21 745 (-) 1,0 2? 978 Рибосомный белок S8 777 (+) 1,0 2 979 Рибосомный белок S8 777 (+) 1,0 3 980 Рибосомный белок S16 788 н. т. 1,0 1 981 Рибосомный белок S16 799 н. т. 1,0 2 982 Рибосомный белок L18Ae 744 (+) 1,0 2 983 Рибосомный белок S6 775 (+) 1,0 1 984 Рибосомный белок S3 768 н. т. 1,0 2 985 Рибосомный белок S3 768 (+) 1,0 2 986 Рибосомный белок S17 789 н. т. 1,0 2 987 Рибосомный белок S15A 786 (+) 1,0 2 988 Рибосомный белок L7 730 (+) 1,0 2? 989 Рибосомный белок L7 730 (+) 1,0 2 990 Рибосомный белок S4 771 н. т. 1,0 2 991 Рибосомный белок S4 771 (+) 1,0 2 992 40S рибосомныйбелок S3A 769 (+) 1,0 1 993 40S рибосомныйбелок S3A 769 н. т. 1,0 1 994 Рибосомный белок L36 760 (+) 1,0 1 995 Рибосомный белок L37 762 (+) 1,0 2 996 Рибосомный белок L37 763 (+) 1,0 2 997 Рибосомный белок S19 792 (+) 1,0 1 998 Рибосомный белок S19 792 н. т. 1,0 1 999 Рибосомный белок S19 792 (+) 1,0 1 1000 Рибосомный белок S20 794 н. т. 1,0 1 1001 Рибосомный белок L15 743 н. т. 1,0 2 1002 Рибосомный белок L35A 758 н. т. 1,0 1 1003 Рибосомный белок L35A 758 н. т. 1,0 1 1004 40S рибосомныйбелок S21 795 н. т. 1,0 3 1005 Рибосомный белок S29 802 н. т. 1,0 1 1006 Рибосомный белок S8 778 (+) 1,0 1 1007 40S рибосомныйбелок S3A 770 (+) 1,0 1 1008 Рибосомный белок L24 748 (+) 1,0 2 1009 Рибосомный белок S16 787 (+) 1,0 2 1010 Рибосомный белок L7A 733 (+) 1,0 1 1011 40S рибосомныйбелок S9 780 н. т. 1,0 2 1012 40S рибосомныйбелок SA 804 н. т. 1,0 1 1013 40S рибосомныйбелок SA 804 (+) 1,0 1 1014 Рибосомный белок L37Ae 764 (-) 1,0 2? 1015 60S Рибосомный белок L23 797 н. т. 1,0 1 1016 Рибосомный белок L7 731 н. т. 1,0 2 1017 Рибосомный белок L36 761 н. т. 1,0 1 1018 40S рибосомныйбелок S9 779 (+) 1,0 2? 1019 Рибосомный белок S26 798 (+) 1,0 3 1020 Рибосомный белок L34A 756 (+) 1,0 2 1021 Рибосомный белок L27Ae 751 н. т. 1,0 1 1022 Рибосомный белок L27Ae 751 (+) 1,0 1 1023 40S рибосомныйбелок S28 801 (-) 1,0 2? 1024 Рибосомный белок L29 753 (-) 1,0 3 1025 Рибосомный белок L28 752 (+) 1,0 4 1026 Рибосомный белок L28 752 н. т. 1,0 4 1027 Белок рибосомного биогенеза RLP24 765 н. т. 1,0 2 1028 Белок рибосомного биогенеза RLP24 765 (-) 1,0 1 1029 Рибосомный белок L27 750 (+) 1,0 2 1030 Рибосомный белок L27 750 (+) 1,0 2 1031 39S-рибосомный белок L13 766 (-) 1,0 3 1032 39S-рибосомный белок L13 766 (-) 1,0 3 1033 Рибосомный белок S2 767 (+) 1,0 1 1034 40S рибосомныйбелок S28 800 (-) 1,0 2? 1035 Рибосомный белок L14 742 (+) 1,0 2 1036 Рибосомный белок L6 729 (+) 1,0 2 1037 Бета-субъденица коатомера 822 (+) 1,0 2 1038 Гамма-субъединица коатомера 828 (+) 1,0 2 1039 Миозин VIIa 824 (+) 1,0 2 1040 Миозин VIIa 823 (+) 1,0 1 1041 Актин 821 (+) 1,0 1 1042 Не-АТФазная регуляторная субъединица 126S протеосомы 826 (+) 1,0 2 1043 Не-АТФазная регуляторная субъединица 126S протеосомы 825 (+) 1,0 2 1044 ʺкривая шеяʺ 830 н. т. 1,0 1 1045 ʺкривая шеяʺ 829 (+) 1,0 2 1046 Прогнозируемый путативный белок 827 (+) 1,0 2 1047 Не-АТФазная регуляторная субъединица 226S протеосомы 805 (+) 1,0 2 1048 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit, putative 806 (-) 1,0 2 1049 Предполагаемая Не-АТФазная регуляторная субъединица 326S протеосомы 807 (+) 1,0 1 1050 Не-АТФазная регуляторная субъединица 726S протеосомы 808 (+) 1,0 2 1051 Не-АТФазная регуляторная субъединица 226S протеосомы 809 н. т. 1,0 2 1052 Не-АТФазная регуляторная субъединица 426S протеосомы 810 (-) 1,0 3 1053 регуляторная субъединица 826S-протеазы 811 (+) 1,0 3 1054 Не-АТФазная регуляторная субъединица 1326S протеосомы 812 (+) 1,0 3 1055 Путативный неописанный белок 813 (-) 1,0 2 1056 ГТФазо-активирующий белок АДФ-рибозилирующего фактора, путативный 814 (-) 1,0 2 1057 Гольджи-специфический брефелдин А-устойчивый фактор обмена гуаниновых нуклеотидов, путативный 815 (-) 1,0 2? 1058 Белок Sec24, путативный 816 (+) 1,0 2 1059 Белок белкового транспорта Sec24B 817 (-) 1,0 1 1060 Белок белкового транспорта sec31A 818 (+) 1,0 2 1061 ГТФ-связывающий белок SAR1B 819 (+) 1,0 2 1062 Белок белкового транспорта sec13 820 (-) 1,0 2? 1063 Белок Sec24B 817 (-) 1,0 1 1064 бета-субъединица коатомера 822 (+) 1,0 2 1065 Гамма-субъединица коатомера 828 (+) 1,0 2 1066 Миозин VIIa 824 (+) 1,0 2 1067 Миозин VIIa 823 (+) 1,0 2 1068 Актин 821 (+) 1,0 1 1069 Не-АТФазная регуляторная субъединица 126S протеосомы 825 н. т. 1,0 2 1070 ʺКривая шеяʺ 829 (+) 1,0 2 1071 Не-АТФазная регуляторная субъединица 226S протеосомы 805 (-) 1,0 2 1072 Не-АТФазная регуляторная субъединица 1226S протеосомы 806 (-) 1,0 2 1073 Предполагаемая Не-АТФазная регуляторная субъединица 326S протеосомы 807 (+) 1,0 1 1074 Не-АТФазная регуляторная субъединица 726S протеосомы 808 (+) 1,0 2 1075 Не-АТФазная регуляторная субъединица 226S протеосомы 809 (+) 1,0 2 1076 Не-АТФазная регуляторная субъединица 426S протеосомы 810 (-) 1,0 2 1077 регуляторная субъединица 826S-протеазы 811 (+) 1,0 3 1078 Не-АТФазная регуляторная субъединица 1326S протеосомы 812 (+) 1,0 3 1079 ГТФазо-активирующий белок АДФ-рибозилирующего фактора, путативный 814 (-) 1,0 2 1080 Гольджи-специфический брефелдин А-устойчивый фактор обмена гуаниновых нуклеотидов, путативный 815 (+) 1,0 1 1081 Белок Sec24, путативный 816 (+) 1,0 1 1082 Белок белкового транспорта Sec24B 817 (+) 1,0 1 1083 Белок белкового транспорта sec31A 818 (-) 1,0 1 1084 ГТФ-связывающий белок SAR1B 819 (+) 1,0 1 1085 Белок белкового транспорта sec13 820 (+) 1,0 1

*последовательность антисмысловой цепи дцРНК триггера

** (+) остановка роста или смертность достоверна по сравнению с контролем, обработанным водой; (-) остановка роста или смертность не достоверна по сравнению с контролем, обработанным водой; н. т.=либо (1) триггер не тестировали, или (2) имеют место оба следующих факта: в пробе не зафиксирована достоверная остановка роста/смертность и положительный контроль не выявил в исследовании достоверной остановки роста/смертности. Положительный контроль, используемый в данном анализе, представлял собой дцРНК-триггер, воздействующий на бета-коатомер, и имеющий последовательность смысловой цепи SEQ ID №: 1086, описанной ранее в патенте США №7943819 как SEQ ID №: 880.

[00250] В случае доступности данных о геноме последовательности количество экзонов, затронутых заданной триггерной последовательностью, было определено и приведено в таблице 1: "1" означает, что триггерная последовательность по всей видимости содержится в одном смежном геномном локусе; "2?" означает, что полная длина триггера не была равна геному с отсутствием по меньшей мере 40 пар оснований, что может свидетельствовать о неполноте имеющихся данных геномных последовательностей.

[00251] Дополнительные последовательности кДНК, кодирующие субъединицы комплекса экзоцисты Leptinotarsa decemlineata (колорадского жука, КЖ), были идентифицированы в качестве целевых генов Leptinotarsa в отдельном проекте сиквенирования и сборки генома. Эти целевые гены экзоцисты Leptinotarsa, SEQ ID № 1087-1094, используется в создании полинуклеотидных триггеров, включающих по меньшей мере 21 смежный нуклеотид, комплементарный целевому гену экзоцисты, и используемый для борьбы с заражениями видами рода Leptinotarsa и в создании трансгенных растений, экспрессирующих такие полинуклеотидные триггеры для устойчивости к заражению видами рода Leptinotarsa.

[00252] Для каждого из целевых генов экзоцисты Leptinotarsa (SEQ ID № 1087-1094) созданы триггеры, насчитывающие от около 50 до около 500 пар оснований (конкретнее, от около 100 до около 450 пар оснований) в длину, как описано в примере 4. Эти триггеры проверенны с использованием той же методологии, которая описана выше для полинуклеотидов в таблице 1.

[00253] В не ограничивающем примере полинуклеотидный триггер, созданный для воздействия на ген Leptinotarsa decemlineata Exo70 (SEQ ID №: 1093), был получен в виде тупоконечной двухцепочечной РНК, имеющей антисмысловую последовательность цепи SEQ ID №: 1095. Этот триггер вызывал достоверную остановку роста и достоверную смертность в обеих испытанных концентрациях, при использовании методологии, описанной выше. Результаты представлены в таблице 2.

Таблица 2

SEQ ID №* Длина триггера (п.о.) Целевой ген SEQID №. целевого гена Результаты биотеста питания КЖ** Концентрация дцРНК
(мд) 1095 277 Exo70 1093 (+) 0,1 1095 277 Exo70 1093 (+) 0,033

*последовательность антисмысловой цепи дцРНК триггера

** (+) остановка роста или смертность достоверна по сравнению с контролем, обработанным водой; (-) остановка роста или смертность не достоверна по сравнению с контролем, обработанным водой; NT=либо (1) триггера не был проверен, или (2) имеют место оба следующих факта: в пробе не зафиксирована достоверная остановка роста/смертность и положительный контроль не выявил в исследовании достоверной остановки роста/смертности. Положительный контроль, используемый в данном анализе, представлял собой дцРНК-триггер, воздействующий на бета-коатомер, и имеющий последовательность смысловой цепи SEQ ID №: 1086, описанной ранее в патенте США №7943819 как SEQ ID №: 880.

Пример 6

[00254] Этот пример иллюстрирует не ограничивающие варианты полинуклеотидов из данного изобретения, инсектицидные композиции для борьбы с видами рода Leptinotarsa и типичный анализ, используемый для оценки эффективности таких полинуклеотидов в борьбе с Leptinotarsa.

[00255] Исследовали пять дцРНК-триггеров (с антисмысловыми последовательностями цепи SEQ ID № 989, 1049, 1050, 1078, и 1084; см. таблицу 1) для супрессии целевых генов Leptinotarsa с использованием следующих методологий работы с листовыми пластинками для анализа смертности или остановки роста личинок Leptinotarsa decemlineata при контакте или поедании полинуклеотидных триггеров.

[00256] Для оценки биотеста листовых пластинок со взрослыми насекомыми собирали недавно вылупившихся взрослых особей колорадского жука (КЖ, Leptinotarsa decemlineata) и держали на листьях картофеля до 7 дней, а затем прекращали кормление в течение 6-8 часов до начала биотеста. Было использовано пятнадцать взрослых особей на одну обработку (триггер/доза). На листовые пластинки картофеля (сорт «Atlantic») диаметром 15 мм наносили 10 мкл препарата, содержащего 250, 83,3, 27,8 или 9,3 нг дцРНК триггера в 0,1% растворе Silwet L77 в воде марки UltraPure (Invitrogen); контрольные листовые пластинки обрабатывали либо препаратом 0,1% раствора Silwet L77 либо триггером для отрицательного контроля, предназначенного для сайленсинга зеленого флуоресцентного белка (GFP). Обработанные листовые пластинки помещали по одной в лунки 6-луночных планшетов, содержащих по 2 мл/лунку 2% водного раствора затвердевшего агар-агара. В каждую лунку помещали по одной взрослой особи КЖ и инкубировали в течение ночи, чтобы позволить КЖ поедать листовую пластинку; в случаях, когда листовая пластинка поедалась не полностью, насекомое предположительно было мертвым или было повреждено при манипуляциях и было исключено из исследований. На следующий день взрослых особей КЖ, подверженных данной обработке триггер/доза, коллективно перемещали в помещение для кормления, изготовленное из закрытого, вентилируемого полупрозрачного пластикового контейнера весом 16 унций, с дном, покрытым фильтровальной бумагой, и содержащим листья картофеля (сорт «Atlantic») со стеблями, вставленными для сохранения свежести в пробирку с водой. Насекомых инкубировали в помещении для кормления в климатической камере (27 С°; 60% относительной влажности; 16 ч света/8 ч темноты), добавляя листья картофеля по мере необходимости. Жизнеспособность насекомых контролировали ежедневно. Насекомых регистрировали как активных (жизнеспособных), умирающих (не переворачивается на ноги через 10 секунд после того, как его кладут на спину), или мертвых. Результаты жизнеспособности приведены в Таблице 3.

Таблица 3

Обработка SEQ ID №
Целе-вого гена КЖ Дней после обработки 5 6 7 8 9 10 12 14 16 Препарат-1 н. о. 100 100 100 100 100 100 100 100 100 Препарат-2 н. о. 93 93 93 93 93 93 86 86 86 SEQ ID №1115, GFP-1 н. о. 100 100 100 100 100 100 80 80 60 SEQ ID №1115, GFP-2 н. о. 93 93 87 87 80 80 80 80 80 SEQ ID №989*, 250 нг 730 87 87 80 33 0 0 0 0 0 SEQ ID № 989*, 83 нг 730 100 100 79 43 29 7 0 0 0 SEQ ID № 989*, 28 нг 730 100 100 80 47 27 0 0 0 0 SEQ ID № 989*, 9 нг 730 93 93 73 60 33 0 0 0 0 SEQ ID № 1049*, 250 нг 807 40 13 0 0 0 0 0 0 0 SEQ ID № 1049*, 83 нг 807 80 7 7 7 0 0 0 0 0 SEQ ID № 1049*, 28 нг 807 80 13 13 13 13 7 13 7 7 SEQ ID № 1049*, 9 нг 807 87 73 60 60 60 60 53 53 53 SEQ ID № 1050*, 250 нг 808 60 13 0 0 0 0 0 0 0 SEQ ID № 1050*, 83 нг 808 60 20 0 0 0 0 0 0 0 SEQ ID № 1050*, 28 нг 808 86 29 29 14 14 14 14 14 14 SEQ ID № 1050*, 9 нг 808 80 60 60 53 53 53 47 40 40 SEQ ID № 1078*, 250 нг 812 67 27 20 0 0 0 0 0 0 SEQ ID № 1078*, 83 нг 812 60 13 7 7 7 7 7 7 7 SEQ ID № 1078*, 28 нг 812 73 33 20 13 13 13 13 13 13 SEQ ID № 1078*, 9 нг 812 100 80 80 67 60 60 53 47 47 SEQ ID № 1084*, 250 нг 819 33 0 0 0 0 0 0 0 0 SEQ ID № 1084*, 83 нг 819 73 33 7 0 0 0 0 0 0 SEQ ID № 1084*, 28 нг 819 73 40 33 33 33 33 20 20 20 SEQ ID № 1084*, 9 нг 819 80 60 53 53 53 53 47 47 40

* последовательность анти-смысловой цепи дцРНК триггера, если не указано иное.

"Препарат-1" и "Препарат-2" являются дубликатами нулевого контроля (0,1% водный раствор Silwet). "GFP-1" и "GFP-2" являются дубликатами отрицательного контроля с использованием дцРНК триггера с 377 п.о., воздействующего на зеленый флуоресцентный белок (GFP) и имеющий смысловую цепь с последовательностью SEQ ID №: 1115. "н. о."=не определяли.

[00257] Для биотеста листовых пластинок с личинками использовали неонатантных личинок колорадского жука (КЖ, Leptinotarsa decemlineata), вылупившихся в течение 24 часов до биотеста. Использовали 16 личинок на одну обработку (триггер/доза). На листовые пластинки картофеля (сорт Atlantic) диаметром 7 мм наносили 2 мкл препарата, содержащего 250, 83,3, 27,8 или 9,3 нг дцРНК триггера в 0,1% растворе Silwet L77 в воде марки UltraPure (Invitrogen); контрольные листовые пластинки обрабатывали либо препаратом 0,1% раствора Silwet L77 либо триггером для отрицательного контроля, предназначенного для сайленсинга зеленого флуоресцентного белка (GFP). Обработанные листовые пластинки помещали по одной в лунки 128-луночных планшетов, содержащих по 0,5мл/лунку 2% водного раствора затвердевшего агар-агара. В каждую лунку помещали по одной неонатантной личинке КЖ и инкубировали в течение ночи, чтобы позволить ей поедать листовую пластинку; в случаях, когда листовая пластинка поедалась не полностью, насекомое предположительно было мертвым или было повреждено при манипуляциях и было исключено из исследований. На следующий день личинок КЖ, подверженных данной обработке триггер/доза, коллективно перемещали в помещение для кормления, изготовленное из закрытого, вентилируемого полупрозрачного пластикового контейнера весом 16 унций, с дном, покрытым фильтровальной бумагой, и содержащим листья картофеля (сорт «Atlantic») со стеблями, вставленными для сохранения свежести в пробирку с водой. Насекомых инкубировали в помещении для кормления в климатической камере (27 Со; 60% относительной влажности; 16 ч света/8 ч темноты), добавляя листья картофеля по мере необходимости. Жизнеспособность личинок контролировали ежедневно. Личинок отмечали как живых или мертвых. Результаты исследования жизнеспособности приведены в таблице 4.

Таблица 4

Обработка SEQID №
Целе-вого гена КЖ Дней после обработки 5 6 7 8 9 10 12 14 16 Препарат-1 н. о. 100 100 100 100 100 100 92 54 15 Препарат-2 н. о. 87 87 87 87 73 73 73 27 20 SEQ ID №1115, GFP-1 н. о. 69 69 69 69 69 69 69 50 38 SEQ ID №1115, GFP-2 н. о. 100 100 94 94 75 75 56 19 19 SEQ ID № 989*, 250 нг 730 44 38 31 13 13 0 0 0 0 SEQ ID № 989*, 83 нг 730 19 19 13 0 0 0 0 0 0 SEQ ID № 989*28 нг 730 69 50 38 13 13 6 6 6 6 SEQ ID № 989*, 9 нг 730 38 13 13 13 6 6 6 6 6 SEQ ID № 1049*, 250 нг 807 20 7 7 7 7 0 0 0 0 SEQ ID № 1049*, 83 нг 807 38 13 13 13 13 13 13 13 13 SEQ ID № 1049*, 28 нг 807 38 13 13 6 6 6 6 6 6 SEQ ID № 1049*, 9 нг 807 57 21 21 21 21 21 21 21 14 SEQ ID № 1050*, 250 нг 808 44 31 31 25 19 19 19 0 0 SEQ ID № 1050*, 83 нг 808 38 19 19 6 0 0 0 0 0 SEQ ID № 1050*, 28 нг 808 13 13 13 13 13 13 0 0 0 SEQ ID № 1050*, 9 нг 808 0 0 0 0 0 0 0 0 0 SEQ ID № 1078*, 250 нг 812 19 13 0 0 0 0 0 0 0 SEQ ID № 1078*, 83 нг 812 29 14 14 7 7 0 0 0 0 SEQ ID № 1078*, 28 нг 812 50 31 19 13 13 6 6 0 0 SEQ ID № 1078*, 9 нг 812 60 47 40 27 27 27 27 27 13 SEQ ID № 1084*, 250 нг 819 79 43 43 43 29 21 21 14 14 SEQ ID № 1084*, 83 нг 819 56 38 19 19 19 13 13 13 13 SEQ ID № 1084*, 28 нг 819 50 38 25 19 19 19 19 19 19 SEQ ID № 1084*, 9 нг 819 75 50 44 44 38 38 38 31 31

* последовательность анти-смысловой цепи дцРНК триггера, если не указано иное.

"Препарат-1" и "Препарат-2" являются дубликатами нулевого контроля (0,1% водный раствор Silwet). "GFP-1" и "GFP-2" являются дубликатами отрицательного контроля с использованием дцРНК триггера с 377 п. о., воздействующего на зеленый флуоресцентный белок (GFP) и имеющий смысловую цепь с последовательностью SEQ ID №: 1115. "н. о."=не определяли.

Пример 7

[00258] Этот пример иллюстрирует не ограничивающие варианты полинуклеотидных триггеров для супрессии целевых генов Leptinotarsa. Конкретнее, этот пример иллюстрирует варианты тупоконечных дцРНК-триггеров, состоящих из смысловой и отдельной антисмысловой цепи, а также варианты дцРНК-триггеров в форме шпильки (один РНК-транскрипт, содержащий как смысловую, так и антисмысловую область).

[00259] В таблице 5 приведены тупоконечные дцРНК-триггеры с последовательностями, относящимися к "родительскому триггеру" (таблица 1), причем обнаружено, что родительский триггер имеет инсектицидную активность против Leptinotarsa decemlineata (таблицы 1, 3 и 4) и производные триггеры представляют собой тупоконечные молекулы дцРНК, соответствующие субобластям родительского триггера.

Таблица 5

SEQ ID №: триггера* Название целевого гена SEQID№: целевого гена SEQID№: родитель-ского триггера Действие рациона питания против КЖ (0,1 мд) Действие рациона питания против КЖ (0,025 мд) 1096 ГТФ-связывающий белок SAR1B 819 1084 (-) (-) 1097 ГТФ-связывающий белок SAR1B 819 1084 (-) (-) 1098 ГТФ-связывающий белок SAR1B 819 1084 (+) (-) 1099 ГТФ-связывающий белок SAR1B 819 1084 (+) (-) 1100 Предполагаемая не-АТФазная регуляторная субъединица 326S протеосомы 807 1049 (-) (-) 1101 Не-АТФазная регуляторная субъединица 726S протеосомы 808 1050 (-) (-) 1102 Не-АТФазная регуляторная субъединица 1326S протеосомы 812 1078 (-) (-) 1103 Рибосомный белок L7 730 989 (-) (-) 1104 Рибосомный белок L7 730 989 (+) (-)

*последовательность антисмысловой цепи дцРНК триггера

[00260] В таблице 6 представлены дцРНК-триггеры в форме шпильки (один РНК-транскрипт, содержащий как смысловую, так и антисмысловую область, которая гибридизируется с образованием дцРНК), с последовательностями, полученными из "родительского триггера", или относящимися к нему. (см. таблицу 1), причем обнаружено, что родительский триггер имеет инсектицидную активность против Leptinotarsa decemlineata (таблицы 1, 3 и 4). Триггеры-шпильки подходят для экспрессии in vitro или in vivo, в случае, когда они получены при экспрессии генетической конструкции с соответствующими промоторами или другими элементами, обеспечивающими экспрессию, например, в бактериальной клетке или в растительной клетке. В таблице 6 представлены не ограничивающие варианты реализации изобретения, каждый из которых содержат промотор Т7 (расположен в положениях нуклеотидов 1-17 в каждой последовательности шпильки) и "петлю" или спейсер, расположенный между смысловой и антисмысловой областью; петля содержит неспецифичные (некомплементарные или неидентичные какой-либо части целевого гена) нуклеотиды. Специалисту сразу станет понятно, что смысловые и антисмысловые области шпильки используются в комбинации с различными промоторами, подходящими для экспрессии в данном типе клеток, и с различными спейсерными последовательностями или последовательностями петли (или вообще без них, когда нуклеотиды на стыке смысловых и антисмысловых областей формируют необходимый "изгиб" или минимальную петлю шпильки). Специалисту будет также понятно, что можно легко получить аналогичные рекомбинантные генетические конструкции ДНК для кодирования шпильковых дцРНК-триггеров, которые соответствуют тупоконечным дцРНК триггерам, представленным в таблицах 1-5, или воздействуют на целевые гены, представленные в группе последовательностей целевых генов.

Таблица 6

SEQ ID №: шпилеч-ного триг-гера* Позиция нукле-отида триггер-ной анти-смысловой области в шпильке SEQID №: триг-герной анти-смысловой области в шпильке Позиция нукле-отида петли или спейсера в шпильке Позиция нукле-отида триггер-ной смысло-вой области в шпильке SEQID№: дцРНК триг-гера с тупыми концами SEQID№: целе-вого гена КЖ 1105 21-417 1110 418-566 567-963 989** 730 1106 21-300 1111 301-450 451-730 10886 1107 21-453 1112 454-603 604-1036 1084** 819 1108 21-458 1113 459-608 609-1046 1050** 808 1109 21-448 1114 449-598 599-1026 1038** 828

*последовательность генетической конструкции ДНК, которая кодирует шпильковый дцРНКтриггер

** последовательность антисмысловой цепи дцРНК триггера

SEQ ID №: 1086 соответствует смысловой последовательности цепи тупоконечной дцРНК, воздействующей на бета-коатомер, описанный ранее в SEQ ID №: 880 в патенте США 7943819.

[00261] Предполагается, что композиция определенных рекомбинантных РНК, описанных в данном документе (например, дцРНК-триггеров описанных в таблицах 1-6, или их шпильковых эквивалентов или активных фрагментов этих триггеров), с одним или более неполинуклеотидным пестицидным средством будет вызывать синергетическое улучшение предотвращения или борьбы с заражением видами рода Leptinotarsa по сравнению с эффектом, полученным отдельно с рекомбинантной РНК или отдельно с неполинуклеотидным пестицидным средством. Обычные биотесты насекомых, такие как биотесты с применением искусственного рациона питания, описанные в данном документе, используют для определения влияния дозы на смертность или замедление роста личинок при использовании комбинаций полинуклеотидных триггеров и одного или более неполинуклеотидного пестицидного средства (например, пататина, растительного лектина, фитоэкдистероида, инсектицидного белка Bacillus thuringiensis, инсектицидного белка Xenorhabdus, инсектицидного белка Photorhabdus, инсектицидного белка Bacillus laterosporous и инсектицидного белка Bacillus sphaericus). Специалист в данной области техники может проверить комбинации полинуклеотидов и неполинуклеотидных пестицидных агентов с помощью обычных биотестов с целью определения биологически активных комбинаций, которые являются синергическими и предпочтительны для использования при защите растений от заражений видами рода Leptinotarsa.

Пример 8. Эффективность РНКи-опосредованной борьбы с Leptinotarsa decemlineata в полевых условиях.

[00262] Для проверки эффективности локального применения дцРНК-триггеров при борьбе с заражением картофеля Leptinotarsa decemlineata (Колорадским жуком, КЖ) в полевых условиях были проведены полевые испытания. Было проверено 3дцРНК триггера с использованием локального применения (опрыскивание листьев): тупоконечная дцРНК, имеющая антисмысловую последовательность цепи SEQ ID №: 989, которая воздействует на рибосомный белок L7 (кодируется SEQ ID №: 730); тупоконечная дцРНК, имеющая антисмысловую последовательность цепи SEQ ID №: 1049, которая воздействует на вероятную не-АТФазную регуляторную субъединицу 3 протеосомы 26S (кодируется SEQ ID №: 807), и шпильковая дцРНК, кодируемая генетической конструкцией ДНК, имеющей последовательность SEQ ID №: 1105, которая воздействует на рибосомный белок L7 (кодируется SEQ ID №: 730). SEQ ID №: 1105 кодирует шпильковую дцРНК, имеющую антисмысловую цепь, соответствующую SEQ ID №: 989 (см. пример 7). Эксперимент был разработан с использованием 11 процедур, расположенных в произвольном полном блоке, с четырьмя проворностями. Тестовые участки состояли из растений картофеля (сорт "Superior"), посаженных весной в два ряда по 20 футов с 6-футовым междурядьем; участки содержали согласно стандартными коммерческими методикам выращивания. Дважды проводили обработку путем опрыскивания листьев: первую обработку через 36 дней после посадки, и вторую обработку через 43 дня после посадки. Все обработки листьев проводили с помощью штанги с 4-мя форсунками, оборудованной наконечниками 110003VS, расположенными в 20 дюймах друг от друга и опрыскивающими 2 ряда одновременно, приводимой в действие углекислотным распылителем рюкзачного типа, с давлением 40 фунтов на квадратный дюйм, распыляющей 38 галлонов на акр. Для 10-ти произвольно выбранных стеблей на каждом участке регистрировали все жизненные этапы колорадского в 3 временных точках: через 3 дня после первой обработки путем опрыскивания листьев (39 дней после посадки), через 7 дней после первой обработки путем опрыскивания листьев (43 дней после посадки) и через 3 дня после второй обработки путем опрыскивания листьев (46 дней после посадки). Через 9 дней после первой обработки путем опрыскивания листьев (через 45 дней после посадки измеряли дефолиацию, обусловленную в первую очередь мелкими личинками. В качестве положительного контроля использовали 2 коммерческих синтетических (маленькая молекула) инсектицида: Coragen® (хлорантранилипрол, DuPont) и Radiant® (спинеторам, Dow AgroSciences). Результаты представлены в Таблице 7; статистически различные значения обозначены различными буквами (а, б, в, г, д). Обработки с одинаковой буквой, например, необработанный контроль и обработка SEQ ID №: 989 в концентрации 5 г/ акр через 3 дня после первого опрыскивания, обозначенные буквой "а", не являются статистически различными; в то время как обработки, обозначенные разными буквами, например, необработанный контроль и обработка Coragen® через 3 дня после первого опрыскивания, являются статистически различными. Влияние дцРНК-триггеров увеличилась со временем и выявило дозозависимую реакцию; через 3 дня после второго опрыскивания листьев все обработки дцРНК триггерами кроме самой низкой дозы дцРНК триггера, имеющего антисмысловую последовательность цепи SEQ ID №: 1049, вызвали уменьшение количества крупных личинок, которое не отличалась достоверно от положительных контролей, обработанных синтетическими инсектицидами (обработки Coragen® и Radiant), и которое статистически отличалось от необработанного контроля. Дефолиация также показали дозозависимую реакцию на обработку дцРНК; несколько из обработок дцРНК статистически отличались от необработанного контроля, и все дцРНК-триггеры в самой высокой испытанной дозе обеспечивали защиту от дефолиации, которая по существу не отличалась от защиты в положительных контролях, обработанных синтетическими инсектицидами (обработка Coragen® и Radiant). Снижение числа личинок и снижение дефолиации или повреждения растения указывает на повышение устойчивости растений картофеля, обработанных дцРНК, к Leptinotarsa decemlineata; ожидается, что эти растения с улучшенной устойчивостью к Leptinotarsa decemlineata, будут демонстрировать повышенную урожайность (увеличение количества собираемых клубней).

Таблица 7

Среднее количество колорадских жуков /10 стеблей %
дефолиации Мелкие личинки Крупные личинки Обработка К-во
(г/акр) 3 дня после первого опрыскивания 7 дней после первого опрыскивания 3 дня после второго опрыскивания 3 дня после первого опрыскивания 7 дней после первого опрыскивания 3 дня после второго опрыскивания Необрабо-танный контроль н.о. 72,0 aб 0 45,3 aб SEQ ID №:989* 5 63,5 aб 146,5 aб 98,0 aб 3 8,5бвг 8,3б 9,8 гд SEQ ID №:989* 1 93,3 aб 1,3 33,0 aбвг 21,8б 28,8 cг SEQ ID №:989* 0,2 87,8 aб 116,0абв 0 25,3 aбвг 33,8б 45,0 aбв SEQ ID №:1049* 5 66,5 aб 135,5 aбв 0 2,0вг 12,8б 15,0 вгд SEQ ID №:1049* 1 91,0 aб 102,5 aб 0 41,3 aбв 33,8б 32,5 бвг SEQ ID №:1049* 0,2 93,5 aб 113,8 aбв 99,3 aб 0,8 68,8 aб SEQ ID №:1105* 5 61,0 aб 91,3 aбв 0 9,0 бвг 14,0б 12,5вгд SEQ ID №:1105* 1 72,3 aб 104,8 aбв 87,3 aб 0 17,8бвг 8,8б 18,8вг Coragen® 5** 9,8б 6,0в 0,3б 0 0,0г 0,0б 0,0д Radiant 8** 1,3б 16,8
бв 0,0б 0 0,5г 0,0б 0,0 д P-значение Anova 0,0053 0,0004 0,0009 нс 0,0001 <0,0001 <0,0001

н. о., не определено

нс, не достоверно

*дцРНК-триггеры, примененные в композиции, содержащей 3 мл коммерческого адъюванта для распыления, TACTIC™ (Loveland Products, Loveland, CO 80538) на 1600 мл воды

**унций жидкости на акр

[00266] Все материалы и способы, описанные и заявленные здесь, могут быть получены и использованы без излишнего экспериментирования в соответствии с инструкциями приведенного выше описания. Хотя материалы и способы по данному изобретению были описаны в форме вариантов реализации изобретения и иллюстративных примеров, специалистам в данной области техники будет понятно, что к материалам и способам, описанным в данном документе, могут быть применены изменения без отступления от концепции, сущности и объема данного изобретения. Все таковые аналогичные замены и модификации, очевидные специалистам в данной области техники, считаются не выходящими за пределы сущности, объема и концепции данного изобретения, как определено в прилагаемой формуле изобретения.

ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

<110> Monsanto Technology LLC

Beattie, Jodi Lynn

Crawford, Michael John

Eads, Brian Donovan

Flagel, Lex Evan

Kapoor, Mahak

Taylor, Christina Marie

<120> КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ БОРЬБЫ С LEPTINOTARSA

<130> P34157WO01

<150> US 62/106710

<151> 2015-01-22

<160> 1126

<170> PatentIn версии 3.5

<210> 1

<211> 1262

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=белок 1, взаимодействующий с семейством NEDD4; название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC008147; значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=5E-106

<400> 1

atgtaatgta ttgataatat tgatattcat tatatacacc tttcatccaa tagaaaatat 60

aatttgcgat taaagatgga tgcaaggttg actttccatt gaatgtgcaa tacaaagtgt 120

gagaatctaa aatggcaatt actccgccca atatttgcaa tcgtgaagaa acgaccttgc 180

aagacatagc tgttgacaat aatctgccca gtccccaatc tcttgctact acttcatcct 240

ccgaagacat tccgccccca aaggttgatt attatgcccc gccgccatat gaggtggcta 300

ctaaagagac aaagttgcca acatatgaag aagtgcaaag agaaaagaat ttagagggac 360

aggatattcc tattccaata aattctccaa gtacgagagc attacccttt cgtcaaccag 420

ggcaaagaat tataacaatt gatgccgata taaatgaaga ggtggataca tctctactag 480

gaaccgactt catgttttat atagcctttt ttgttgcttt cattttcaat tggataggat 540

tccttttatt gatgtgtttt tgtcacacaa ttgcatcaag atacggggcc ttgtcaggat 600

ttggcctttc tttggccaaa tggactttca ttgtacagca ctcaactgaa ttagcttcaa 660

aagataacag ttggttatgg tggctgataa tgacttttgg tcttataatt tgtattcggg 720

ctatactcca atatttgagt ataaaaaggg gatggcacat gctctctgca agtcatcagg 780

agaggctctt atttttttac taagcttcaa aacttgtgag tatgtcaaaa gaaccttgtt 840

ttatatactc gtctaaaatt ttgaatgtga ttagaatcca ttgccttgag actacttcag 900

tatgcattcc tggtttcttc gaaatatttg tatagtaatg tttgtagttc taagataata 960

tgtacatttt atttttaagg aagcatattt ttgtccagtt tgtaggcact tgcataaaga 1020

ttgacagact attagaccat caaaacactt agcgttacca cttgacaaga aaaggaagaa 1080

ctatgataag cacttgaaag ttgttgatgt tgccacactt ttggtgttgt atacattaaa 1140

ggtatccact gtgatgtttt gtttatattt gtgtgacagt tcttatactg cttaaaatgt 1200

acagaatgca gggtgagttg cagctggcta aattttttag tagagaatat cctctggaag 1260

gt 1262

<210> 2

<211> 2434

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=белок цинковый палец 180 (фрагмент); название гена Tribolium в базе данных OrthoDB =TC006630; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=3E-159

<400> 2

aaaaggttac tgtttgggca gggattgtag gaaaccatat cactggaccc ttcttcattg 60

agggcatttt gaatggcgat aattatttgg cactagttca aaatcatgcc attccaagtt 120

tagcaaattt atatcctgat ccaggaatcc ctcaagtacc agtaaatagg atatggttcc 180

agtaggaagg agcaccacca cattaccaag ttaatgtccg gcaaaacatt tcccaatcag 240

tgaagaggga ggcgaggacc gatttgaatg gccagcacga tcacctgatc tttcatcatt 300

agattccttt tatggggata tgtaaagagc aatgtttaca aaactaaacc ttcagatttg 360

aatgacttaa aagaacgaat aaagcttgtg attaggtcgg tcacgcctga tatgttagaa 420

gacagtttta tttgagatta ggatgttgcc aagacgtttg cgttgaactt tttgagcatc 480

ttctttttaa aatccattgt tctttttcgt attctacatt tcattatgtt ttgcattatc 540

ttaattgttg caataaacct gaaagcgata acatcctgaa cagaaaatga agagacctct 600

caaacaatat atcacaagtc tacacttccc atctaaagaa tttggggttg tatctgtcat 660

tcgacagata caaccccaaa caaagggggt tgaaggtaga catttttcgg gattttaaat 720

aatgaattta ttccaattgg cttttacaca ctgtacggtc ttcactcact gtgttccatt 780

tcattttgaa tttgggaagt actctcttga gtttcagcat gatcgggatc atttacatca 840

tcattaatta caacattctc atccgtatgg tggtttctta catgatctct gagagcgaat 900

gctctggcat aggttgcacc acacaaccaa caatcaaatt tcaaattatt ttccctcttg 960

tgggtttcca tatgagttct tacagcatat aatgaagcga aaggacgatt gcattctgta 1020

caaggaaacg gtttgatgtg gctgttttta tgcccggcta actgcacact agttttgaag 1080

gccttggggc agtacgtaca tttataagct ctcacatctg aatgagtgag catatgatgg 1140

ttgtaaacgc tgtgtgattt gaatctctta tcacaatgag gacacttgta tggccttgta 1200

ccagaatgtg ttcttaaatg cagggttaga caataactca ctcggaaaga tttcccacaa 1260

atttgacaga cgtgaggttt ttctcctgta tgtattcgtt catgtttgac cttctcgtga 1320

ggccttgcaa atcgtctacc acaatatcga catacatatt gtctgggctg acaaagcgtt 1380

gctacatgat cttgtaaagc ttcctcggta ttgaaagcct ttttacagta cgagcaagtg 1440

aacacttttt tagtgttata atgaactttg gtatgcattt ccaaattttc ctgtgaatga 1500

aacttacgat tgcagatagt acagtcaaac tgatttccct cttcatgaga cttcatatga 1560

acttcttcat attctttgtc ataagtattg ttacatatat tgcaaacaaa tatttgacga 1620

actactggtt tagaatcaca ctcaacacct gacgagtaac tgactggcgc ttcaagaact 1680

ttctctttca ccgggtcatg cattttttga tgcaatcgaa gactcttgaa agaaggaaac 1740

attgttttac aaatattgca ggtatgcggg cttagagtaa caacgttggt taccatttct 1800

tctttttctt tgtacgaatg agactccatg tgtgcatgta aagactgatc gttggagaac 1860

acagcattac aatgaatgca tttcaatttg tgactgattt tactggggtc gcataaatgt 1920

ttcatgaagt gatctacttc aggaaatttc aaacaacact ttggacattg ataaatttga 1980

accagcgaat tcttgttttt gatttgttca gcttcttctc ctgatacttt tctcgcctgt 2040

ccattttcaa acgtatagtt ttcagtcatg ggaccttcct cactaatatc ttcgttattc 2100

caagattcat cagctctaac cattctaccg cctttgactg ggcactgttg ttcatcgata 2160

tcatttgaac taatgtattc gttatcaata gatccgtcat atatttcagt ctcatcttga 2220

ctcattgatt catattccac ttggcagttt tcaatacttt cagtctcttc agtttccaat 2280

ataacttctt ccccactatg gaacttgtct acatgctctt ccattgaagt gaattgtata 2340

ttgcacatga cacacatata catcaagttt ccatcttcaa tatcattaga ctcgctctct 2400

tcattctcca aacatttggt gctgttttga ccaa 2434

<210> 3

<211> 1551

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=диметилаллилтрансфераза тРНК; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC000060; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=7E-148

<400> 3

cccttttctt gaaccctata acagaatgtg agctgctctc aataataaat aatatgattg 60

taaataagaa tcgcctgaat ttgttgagat ctttatacga caatagattt ttagaagcct 120

tcgaaagtct agaaaacgaa aagtgtggaa tgagatctac gaacagcatt tcaaatagcc 180

atttgtttac cttacaatta caatagcaat taggcaagta tcttacattt cattcattaa 240

tgtcctgttt ctcttttttc ttcttacttt ctatcatctt cctgtgccgc gttgatttct 300

gatggtgtgc ccactgaaaa tcgccgatga aaattctgtc gcacacctcg caagtgtgag 360

tggtgtcatc actgttagga aatgaattac cggacctcga tggtagtctt tcgtgaacac 420

aatggccacc ggaaatgtgg ctttcaacga tttcgaatgc gattttagag acgttttcct 480

cccacctaga gacgtctgaa gtatctagac cgtaaatcgg gggaacctgc ctgtcggtcc 540

tgctaaggaa cctgttggcg atccaccggt tttgtttcct tgcgaatcgc ctcgtcacca 600

gtttcagctg atctatgccc tccctcagtc tcttctcgcc ttcatccgtt gagcgtattt 660

cctcgttcaa catcagatat gggtggaatt ccttgaatcc aatggactga aagatccctt 720

tagtgtaatc aagctccttg tcgtcactat ttatccgttc ttgattgtac aatttgtgaa 780

agttcaacaa ttcttccaga agtccctgtt ccaacatgct atccacacga tcatccaacc 840

tcttgtgcaa aatatcctga ttgcactgta accacaatac tagagaagtg ccgaatcgca 900

aaccaccacc tgatcgggat gcatctttag ctgattgttg ctcctttaaa atttcgctgt 960

gtctttttcc atttttataa agaatttcaa gagatcttaa aatctttctt ttattgtttg 1020

gatgtagccg ccttgccatg gacgggtcca gtgctttgag cttctcatgc agctcctcac 1080

taggtaactc gtgttcattg ttgggcagta ctccaggcac ctcggcgtaa gacccgtcat 1140

cgattaatat cttccagagc agagactcaa tataataatt cgtacctccc acaacgacgg 1200

gtagcttctg gttgtcgatt aactcctcaa ttattttcag agccctgttt ttatactggg 1260

ttacagtaaa taattcatgg ggctcgagaa tatcaatcat gtgatgaggg gcagcggatt 1320

gctcctcgcg cgtggctttg gcggtgatga tatccagacc tttgtacacc tgcatagaat 1380

ctgctccgat tatctcaccg ccgaatttct tcgccaactc caaagaaagt ttagtttttc 1440

cggtaccagt ggctcccaga atcactacca aaggcaatcg agaagacatt gaaagcacca 1500

atttatcaaa aaacagaaca aaaagtgagg ttatgcccca ccatcggcgt c 1551

<210> 4

<211> 1383

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=Par-1; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC010125; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=9E-52

<400> 4

tgttatctgc tgcgggtttg ggttgagcac tggcaggtct agcattaagt ctggcactat 60

tttccttaat agtagcacta tcaaccgtat tttgtctttt aaatcctgac tggtgattat 120

tactttgtga aacaggtact tgaggttggg gccccgtcct tagagtttct cctatggtgc 180

cacctccgct agacgctctt ctattaggtt tcgtgtgggt ggcagaaatt gaacgatgca 240

ctcctcgatg ttgaggactc tgtacagctg gttgaggagt agcttgctgt tggcctgtca 300

tatttctaag cgataagcta cttccgcttc gacttccatc actttccgga tctgtgcttt 360

tccttcctaa cagcaagtac gtagcgaatg catcgtcata tttctgtgaa tctaaggagt 420

tttcgacatc gtacctattg aaacctaaac aaactagagc ttctatcctt ttgggatcag 480

tcatgtcctg ttcgggttcc acatagggtt taagttcgtc gttctcgtac ccctggttca 540

tccatctatc cttcatgatg gtctctaaac tcgccctctt ggccggattc agaaccagaa 600

acttcttcag gagattttcg cagtctgtgc tcatataaaa cggtatccgg tacttgccac 660

gaagcactcg ttccctgagt tctcgtaatg ttgaaccatc gaatggtaaa ctgcccgaga 720

cgagtgtgta taatataacc cctaatgacc agacatccac ctcaggtcca tcatattttt 780

tgccttgaaa taactctggt gctgcatatg gcggactacc acaaaatgta tctaatttgt 840

ttcccggggt aaattcgttg gagaagccaa aatctgctat tttaatgttc atttcactat 900

ccaacagtaa gttttcagcc tttaaatctc tgtgaataat ccttttttgg tggcagtact 960

gtaccgcaga gacaatttgc ctaaacttcg cccttgcttc tttttctttc atcctaccgt 1020

gcaggacaag atagtcaaat acctcgccgc ccgaggcata ttccataacc aggtacaacg 1080

ttttttccgt ttcaattact tgaaataatt ttactatgtt gggatggtct aacattttca 1140

ttattcttac ttctctaaat agtttctgta gcgaaccagg tgttagttga gtcttgtcta 1200

ttattttgat ggcaacttcc ttaccagtgg gtacgtgctt ggccagcttg acctttgcaa 1260

agtttccttt gccgatggtc ttaagtaatt tgtatttacc aattgtcggt tcctctccca 1320

gcctcggcct gttccgtgta gatgccgaac cgctccgcgt cgattccact gcgctgtcat 1380

ttg 1383

<210> 5

<211> 1163

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=Ras-родственный белок Rab-30; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC007212; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=2E-113

<400> 5

tataaaaaat attaagtact tggccctgct aaccgaattc taaaaaaatg taaataaata 60

taaaaatatg ataaatctat aatcacccaa ctagctgcca taatagtaat agtgaagtaa 120

taaattaaac tgactttaca attgacacag ttgaaaaaca atacgaaaat tgcagaaaca 180

aaactatagt ttgtaattct acaatcaaca ctgatgttat gaggaactgc tgctgaggta 240

aagctcagtt ttaaaaaagt ctttacacag ttgactgagc aacttaaaaa tatttgaacc 300

aaaaagagct acaaaaaagt tgttcactaa attttgatct gatatccaag cgggaagcac 360

tataaaaaag ttttttctaa tatacttaat aattcgttat aatagacagc tacaacaaag 420

ttaaaattca acaaataaca tcctcttcct cttgactagt agtaacaata agtagctatt 480

aagagatacc taaaaaagta aactagcacc tttatgaaat gaaaaaaaaa ttagtactag 540

aaagatgcaa ttcagatcta gttgagtttg ctacaacaac tagagtcgct gattgttgaa 600

gttctgccat taagattttg gctgttagaa ttataccttg gaagatcttt acttctggct 660

tgcttcatca aatcttccgc tatttgcatg aacagttttt ctacattgtc tgattctttt 720

gccgaagttt ccagatagta catattgtgt ctttctgcaa attcttcgcc aacatgagct 780

ggtatttctc tatcttctct atctattttg ttaccaacaa gcacacgtaa taccttactg 840

ctagcatact cttcgatttc tcgcaaccaa tctggtaagc agtcaaatgt gggctggcaa 900

gaaatatcgt acactaatat aagggcatga gcagacctgt aatagctttg ggtaattgac 960

ctgaaccgtt cctgaccagc agtatcccat atctgtaatt ttactttttc attcccaact 1020

tcaacagttt taatcatgaa atccactcct atggtagcac cctggccagg tggaaaaagt 1080

ccttgtgtga aacgccgcac aagacacgtt tttccaacgc ctgcgttccc gactaaaacg 1140

actttgaaaa ggaatttgta atc 1163

<210> 6

<211> 1467

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=TBC-белок 1-A, регулируемый гормоном роста; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC010409; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=5E-159

<400> 6

catctactca agctcatctc tgctctaatt aacatttaac accaattaaa aaagtaatga 60

atcatcctta gtatttttca aattgacttg gacatgttgg gaaagagata acacttgcat 120

caatggcaaa atccagttac agtaaagtag acgaatatgg atttgaacgc ccagaaaatt 180

tcaactatga gtcatatgat cagtatatgt cccaatattt cagaatattg acccgtaggt 240

cacaaagatg gaacacatta aagggagata tcttcaaaaa acccaacacc ctcaaaaggt 300

ttataagaaa aggaatacca agtgatcgtc gcacatcggt ttggatgcac atttctggag 360

cagacaattt gaaacgatca agtaaattga catataatga actgaaaatg aaaattaata 420

atcagaatat aatagacaca atccaaatag atttaccaag gacctttcca gataacattt 480

acttctctac tcatgagtat ctccccaaaa tgctctacta tgtcttggct actttcgcac 540

accaaaacaa agaagtaggt tactgccagg gcttgaacta tatagcagga ttgctgcttc 600

tcgccacaaa agacgaggaa gcctcattct ggctcctcaa agttcttgtt gaacaaattc 660

tacctcaata ttacattgta actatgactg gcctcttgac tgatctcgat gtcttagacg 720

aactagttcg taaatatgaa cctgttgtac atagacatat acacaatatt gggatgcctt 780

gggcaatggg caccaccaaa tggttcattt gcttgttttc ggaggtgttg cctacagaaa 840

ctgtattcag gatttgggac tgcttgttcc ttgaaggatc aaaaataatt tttagagtgg 900

cactaacctt gataaggttg cacaaggaaa atattttact aacaagtgaa ttgggagaac 960

taataacttg ttttaaggat atgaggaatc atcaatctgt gatcaattgt catcaattta 1020

tgactgacat attcaagctg tcgggtaatt tatccagttc tacactcagc aaattgagaa 1080

tcaaatataa aaaataagag aaaacaacac aaaggttcgc ttctcacata tttcgcttta 1140

ctatgttaaa aatctagtct atatacattt ttctaatgtt aaatgtttca tttttgtaca 1200

aagcttttca aagtataaat tatcgataca tcatctagag tgtttttcta agaaatcttt 1260

cgcctcattg atttttgatg caaggtatgg agatccacct ctgtctggat gattaacagc 1320

cattactttc ttgaaagcgt cttttatttt caatttattc gcagagggag tcacacctaa 1380

aatcagcgct gcctctctcc gattcatttt ggcatcgaaa ccacccttgt aatattttga 1440

attggccact gaggcagaat cgaattt 1467

<210> 7

<211> 4094

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=Принятие желаемого за действительное; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC009314; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=0

<400> 7

ttatgaaaat ggaacttctc tgataaacaa agctgcaaag atgttgtcac tttggagcat 60

tctagttttt cccattcttt gtgctggagt gttctcagag gattctgaag aacctgtatt 120

ttgtgtgcat tcagtgggat cctctgcaca cattattata actgacgatg tggattctga 180

tgctgggcct tatcagatat gtaaggatag gaacaagtac tgttatactg tgtggctcga 240

ggaccccaat aatggaacaa ctgaaattat gggacaagga tgttgggaaa tatccagcca 300

accgaacgac tgcgacagag cggcctgcat agcagacaag aagcccccaa aggcgatgaa 360

cagcaccaag ttctgctgct gcaaccagag caagtgcaac gccaacttta cggacgcgta 420

tgtaccagtg gatgacccgc ccccgtccga tgagcctccc cccatcacgc cgctcaaccc 480

catcgtttac atggtgaccg tggtggtctt tctcatcttt gtggccgtca tggcgatggt 540

ctcttactac ttctggaggc tgaggccaag gaaaagcgac gtcgagtgtt gtcaacagcc 600

tctgccgcct ccagccgatt acagtttgga gaagctgaag atgctgaata tcataggtca 660

cggaaggtac ggtagtgtgt ggcacggact gatcgaagat caagacatcg ccgtgaaagt 720

gttcccggcc catcatagga acaacttcct caacgaacac gaaatgtaca aaatagctgg 780

agaaaatgcc ggcctattga agttccatgg aggaggggag tactccataa tgcccggatc 840

cgttgattac gtcttgttat tggccctcga acaagaaagt cttcaggagt atcttaaaat 900

gcacaccgtt gatctggcgt cactgagcaa aatgagccta ggcattgcca gaggcttggc 960

ccatttgcac tcggacatag gaaaaccttc cattgtgcac agggacatca ataccagaaa 1020

cattttggtt agggccgatc tctcgtgttg catctgcgat ctaggtttgg cagtggcacc 1080

aagaatttcc gagaacaaag ccatcagcga agctggtacc cctacgatat atggcacccg 1140

aagtcctaga aggtgcagtg aatcttcgtg attgtgaaag cgctctcaag cagatagatg 1200

tctacgctct gggtcttgtc ttatgggaac tcggtagcag atgttccgac atgcaaaatg 1260

ccgaaccaag ccagtatgct ccaccgtttt ccaaggtagg ccggtgaaaa tccatcccta 1320

gagcaaatgc aatccctcgt gagcagaaag aaagtgagac ctctgtggcc tgtgtcctgg 1380

aaagacacta cggccgctag gatgctgtgc gaaaccgctg aagactgttg ggatcaggat 1440

gctgaagctc gtctgactgc cctctgtgtc gcggaacgcc tgacagaact ccctacacta 1500

aaagggcgtg tcttgcaccc tcaccacccg cctgcaagtc ccacccctct gatcaacaac 1560

aaccatctgc acgatcacca attcgacgcc tccgtcaaca ccatagagac gcttctatcc 1620

ccgtcagagg agaactgcaa aaactcgaat cagctggcgg tgtgcgttac cccgttacag 1680

ccttaccaag gtagaaatcc ttgcctagaa cgcaacctca tgtccggctc tagcgacagc 1740

cttctcatcg acaaatcctc gaagcactgc agcggcttgg aatctcagaa cctcattccg 1800

aacgagttcc tcaacttcca gatcaaccac cgagctgcgc cgatcccgta cgtccagaac 1860

gctgtgcacg ggggcacccc gaagcagcaa aacacctgct acagaacggt gaacaaaacg 1920

aaattcaagt ggaacggact taaaaacttc ctaagcggca agaggcactc gagctcaacg 1980

ggcggttgca aagacacaca ggtcaagttg aatacgaagg tgcagaatgg cgttacgact 2040

tcgttgttgc gcgaacacca gggggaaacg acgcggcctt cttcgctgcc tctaaaggca 2100

gccgaggcgc aggtgcagaa caattgcggt gtttcgcaaa tcgcaaggcg tgataacagt 2160

ttgtcgcggc agaggtcact ggagcagttt aacgaggtgt tctcatcgac cagcgacctt 2220

tcgagactga aggacccctc tcagagggta aaaacgcctg gcgacgtacc gccctctgtg 2280

aggcggacaa gaggcaaggc agcggccgat tcggccacga gattctcact ttacgatgac 2340

aggatgatgt gccgtggtca atggggcagt gcccccgatc tggaaccttc tacggcgccc 2400

cttcagccat tgcgactcaa cgaatcgcag gacagggaga gcgtgagtag tttttaggcg 2460

ttagttagta aggaatggcg atgatgtaaa tggcacgaag gaaatcgacg agtagggata 2520

gaattttcaa ttttatttaa attttgatat tttgttttat gataacacca cacaaactgc 2580

attttcttag gcataaattg cgaagctggg gttttactca atggaaaaac ccattcttct 2640

tctacatttt tagctttggg actcgatatg agtcatgagc ccagattcaa cacagttctt 2700

gtattgggga ggatctccag aaatctcaaa gtgccaagac tggccctaga gcttttggcg 2760

ccattcgaga attttctgaa tgtttcatgt ttttataaca gaaatccaag aaaattacat 2820

aaacgtaatg aagtaccccg tgaccagcac tgtataatta tgtatcagaa aatgtgtcca 2880

tgcacagtga acactttaaa agagatgatt ttactctgac tttataatat aatctatgta 2940

tcgcaaatta tctgaggctg agaaatgaag ttattttatt tttcaaaatt cattataatg 3000

ttggtaccct ctagattgag gaaactgaac catgttctat caactatgta atggactatt 3060

cttcataagg aaattttagg ctgtggtcaa atatggtacc tgttgatgat gcatccatag 3120

cagtgctgga gagagcacgg agttcaaacc atagtttgat tttgtgcagg ttctgttctg 3180

ccctaaatca tgggtatctt cttagcaaac agctactcaa tcgggacact ctaaggaatc 3240

aaatagaact gacaaaactg aagcgagggg gtgggaggaa ccacaccaca cagtagtaaa 3300

caaccgccac gtatccacaa aatccagcaa gtctaaggct gggaaatcat ctggttcaca 3360

ggagacgaag actagtaatt tttcgttaag aaacctgagt aggaagtgca ctttgcaagg 3420

atccaagaaa caagctggaa agtgttttcg cgttgccatc tgaaccaaat catcttttaa 3480

cgttggtgat ggcagatgaa ggtgtcaaat aacccttcat ctctctccta aggtcgtaga 3540

gaaatacatt tggctgtgac aatttgttca aataacatcc ttgaagtatg agcgataaaa 3600

atatttcttt ggtttccttg aattttgcag cgccgtcttg cggcaatgat ctcgattaaa 3660

tctgctctct tattttcttt gttttgggtt caggtgacag gtagttcacc cagttccata 3720

aagcgaattt caagggaaat agaaaactaa tttttctttt gaatcttggg tcattcttaa 3780

acgaacataa attgttttat agaatacaag tagaacgtca gcttcctttt gttgtgtgtt 3840

caatctctaa gtgacctcat aaaaaaaatc cttcttgtct gttgagattt ccattgtgag 3900

acaaatattt atgaatagat ttagtagata gtgaatgtac agttatttac aatgtttttc 3960

aattgtattg gcaagtgcaa tttattccac gagtaactta acttgttaca aggtactaat 4020

tctagtacaa atctggacag tttttcattt tctttgtttt ttttttaaca aaatgaagtt 4080

tgtgctccac tttt 4094

<210> 8

<211> 893

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=Белковая ножка; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC006347; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=8E-50

<400> 8

ggacagcatc aagaggtttt ctttctcaag gtataaatat acttgtttcg aacagaaatg 60

atatttctac ctcaaaagcg ttcaaactga attgctattc agtatttttt tccaaaaata 120

accagaccag ttgaagcgat gaatattggc aattgaagtt ttatttcgaa atctcttgag 180

acaaattcca acaaaacgat tttttcatga aatgtgcatt gaaccatcag tgatgaataa 240

cattttgaaa atcatgaaaa tataaaaatt ctactgatat tcattcgaaa aacatttttg 300

agactagaaa gttgtggtcg attctttgaa ataaatttca atgatagaac attcatatgt 360

tatttttaca cctattctaa atatatacac gataaaaatt agatactgaa aattgtaaat 420

actgcattct gaaaaattgt tattgaaagc ctatgaaaat taatatctgc cactcaagca 480

actacatgtt gcactggatg ggtagtgaat tgtcattgta tgagaagaaa actggactgg 540

gttagccctt gttcatttca ccaggtccct ttaccgccag atgcactgat tacatctatg 600

ttgtttaagg ttatcctgtt tcttgaaact ttttccgcaa acttcgcagc tgaaagtaac 660

ttcggggctc ttgtgggttc tctcatgtat catcaaatta tagggtttcg taaatcttct 720

ttgacaatac ttgcaaatga actcgcactt cgaacgcatt tttcttctga actgtcctcc 780

actaacgtcg ttatctatct gcataatagc aaacatcttg atttctttat atctttattg 840

gcaccaatgg gactattcga attatcgtgt tatctgatat cttcctaatt ttt 893

<210> 9

<211> 714

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=лектин из типа лектинов 4C; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC013911; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=2E-53

<400> 9

atacaatatt atacaatcga aagtaatact acttacaaaa actaaaatac taataaaaaa 60

ggttcaataa ttggaaataa acatttcgtg tctatataca tatgcataat gtatagagta 120

tgaaaaataa gaatgaaaga aatatttcgt taatttttag ctttaatcat ccagaaaaac 180

atgtttttaa atccctatgg ttcttcggat agatggcact acttataccg ccgctttaga 240

ataagttaat cataccttag attatttgaa aaaagaacct caaatttttt tgtcgctatt 300

gaaacattct ctaatttttt tacgtagcgc cattgtggaa aaatgaactg gtctttttta 360

taaaaacaat tataaaagat actgagaacg tgatggcgga gctcactcgc atatgtggca 420

gtttaatttt tctcgtcaag gtcttacaaa cgtataccac ggttggtgga tgctacataa 480

ttaagtaact catcggaatc ctcgcaaaca actggtttct cgtggtaaca agcgacgtcg 540

tgccaggcga tgccgtcgtt gtaaacgttg tttagaatgg aaaggcaaga ctcggtcgtt 600

ctgttgatgt caaattccgc gttgtcaggc tgtttctgtt ttttgtgacc tgtttgggac 660

caaggattgt agctccatcc cgccggggta cggttggtag cctgaatctt ttcg 714

<210> 10

<211> 1555

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=Гамма-субъединица регуляторной B''-субъединицы серин/треонин-протеинфосфатазы 2А; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC009266; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=0

<400> 10

gtccgaaact taccgaaggc acagtgacgt cggtatttag aagggggttt attatttgaa 60

tgaataaata tgtgtgattt cggaagatat tattatatat agttgaaaaa aaacactcct 120

ttcagtttac tagcgaaaat tagcagttat gtctgaaaat cctgtttgtg cgtgagcaga 180

aaaaatggat ttaaaagaga tactgaaaca aaaacttgag aaaacagctt cacaaatcag 240

ttcaagtgaa aatgaacaga tggaagaaaa atatttcaaa caatatcttg cagagtggaa 300

agaaacaaag gcacctccag aacgaggcat cccgaagttc ttcaataaac tccctaaaga 360

gaatgaaccc ctgcggtcga aactgagaga agaaagtcgt tctaaccttc tcaaaagaag 420

aagttcagag ttattagata ataatgaact gaaagagctt tggacacttc ttgatcaaaa 480

tcaaagtttt tcggaggaac agttaatcac atatagtgat ttccaaaaag ttgctaattc 540

ggtgggcccc aaagtcaaac catatttcac ccctattgta tttgcaaagc tccagcaagg 600

tgacccacat ggaagagtgt cgataatgtc actcttcaac tatgttatga ggaaagtgtg 660

gcttgatcag actagaattg gtttgtccct gtatgatgcc actgggcaag gatatcttac 720

agaagcagat ttggaatcat acattactga acttctacct actctaccac aacttgaagg 780

gcttgagaag tctttccata gtttttacgt gtgcacagca gtgcgaaaat ttttgttttt 840

tcttgatgtt gttagagctg ggagagtgag aattctcgac attctagcct gttcatttct 900

tgacgaccta ttagaacttc gagatgaaga agtgagcaaa gagttacaag aacaaaactg 960

gtttagtgct ccttcagcac tccgcattta tggacattat ttgaacttag atagagatca 1020

taacggcatg ttaagcaagg ctgaattagc tggttatggt tcaggcactt taaccaaacc 1080

atttttagat agagtatttc aaacatgttt aacctatggt ggtgaaatgg attataaaac 1140

ttatttagat ttagtacttg ccttagagaa cagaagcgaa ccacaagctc tggcctatct 1200

tttccgaata ttggatataa aaaatggtgg ttatttagat tcattcacac taaattattt 1260

tttcagagca attcaggatc agatgaaagc tcatggcgca gaacccgtat cttttcaaga 1320

cgttaaagat gagttgtttg atatggtgag acccaaagat ccacagaaga taaccttggc 1380

tgatttacta gcttgtggtc aaggcgacac atttgtcagt atcttgatag aatttcatgg 1440

attttgggct tatgagaatc gtgaagcttt gtcatcagaa ccttcacaag attaatgtga 1500

tattgtttga gatgtatatt tttgtacttt ttaaataaat ttgtctgtat agtta 1555

<210> 11

<211> 3710

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=регулятор нонсенс-транскриптов 2; Название гена Tribolium

в базе данных OrthoDB=TC002851; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=0

<400> 11

acaaaaaaag gctttcaata ctgcttttac cacaatcagg ctaagtgaat ctcagaagtc 60

ttagtgagac gtatgctgga aaaagctttg cattttctac ctaataagtc caaagtatgt 120

ttgaaaataa aataaaaaat ttactccgaa ttttttgcct taatccattg aaacatatat 180

tatttcaccg aatcaaaatg ttacaggatc ccttgaaatt cttgaaggaa actccatctt 240

ggggtcacat tcttctattc tgccaaaaat cgcattgttc aacaaagtgc gtaatgctta 300

catgtttgaa acccaatttt cgttgtgtca cttcctaccg aactttcttt ggaccaaata 360

tcaaatcggc atcgggggcc cccttgggat gttgatattt tttacgttct ctatttaggt 420

tttgtgtaac aggtctattt tgttgttgaa tcatctcctg ataatcttct tcttcaaacc 480

tttcagtaat atttaatgtt agtcgtttta ctttctcctt ttcttctttc tgaacctgtt 540

cttgatctct taaattttgg gccaattctg aatcaatctc cgcctcaaat tgcttgtact 600

gctgcttatt gcctttacgt accatcaaaa cgaaaccaat tttcccttgt tcgttctcac 660

taggtggttc ctgaagttgt tcgtaagttt tcttgacatt agatttcata acaaccggaa 720

ccgaaatgtc aacgttgcca gctttaatag gttctttcat tctttcctgg atattttcag 780

aaaccatttt atctagtgca tttaaaaact catcatcttc tggacaatct accctatttg 840

ggcctttagg aatggctaaa gattctgata ctggatcttg ttctgcctcg cttgtatttg 900

gttcaccttc atcatctgat ccttgggtat tatcaactgt ttcatcttca gttgcggtat 960

cgtctgttat tggtccagtt actccctcag aagtttcgtc gtccacacct tcttcgttgt 1020

ctgtctcggc tatggtatcc aacccatctt catccaacac tgtgctgtct acctccaata 1080

gtttctcaat accgagggtg gtacgaatat tattcacctc ttctacagct tcttcgtaac 1140

ttttacacag tttcagttta ggtctgagag ctgtcaaagt ttctttaaaa agatgttcta 1200

acatcggagg aaatgattct tgccaaagct ttttcttgta ccagtagtaa gcttgtaaaa 1260

acactaaata gtagtcaagt ttttttttac tgcttccgct actgaaataa gtaccacaag 1320

tttccagtaa gacacatgcc agccgaattc gaaacagttg gtttggtggg tccaaaggag 1380

atatttctgt tggatccatg gacaccccaa atgatataat ggaatagaga atcttgaaaa 1440

cgtcggagct ttcaaccatt cgatagttat acaattcacc taaatatttg acttgtgcaa 1500

ttcttcgctg gttgaatttt ggtagattca cttccatacc caatctaatg tcttccaaaa 1560

cgttatcaac aacttttgtt ccaatttctt cttgataagc tacaagacct gccagtaaat 1620

tcgccagaca tctgatgttg aagtatttga gattgtgtgc tcctgacaaa catttgattg 1680

cataggtaga tatctctcga tttgaccaat ctaatttcct catcagtctc attattttgt 1740

ctgtgttatt tttctgtagg tcctgataca gcaattttct gatgaattga tgcatgacag 1800

gcctctcctt cttcgcaatc gtgacaactt ctggtgggtt gacatagtaa taggcatttt 1860

caatctgagt aacgtatctc gaatctaaag gcatcacaga tttttttctc atcatctgtt 1920

ccaggtacac ctttgtcctc tggtgagaat cagggctaca gtacagaaat cttccacaaa 1980

cttccagtaa attacaggcc atttctatgt ggtgatggga aaagtcatgc agtaaaacct 2040

ttaggcagta aagtgcctct atttttgaat acaaattgaa tttcactagt tctcctatga 2100

acctaacgac ttttatcttt gattcgatgt ttatttgatc tttctttcta acatgatatt 2160

tgaaatcttg cctcagcatt tggcacagtt catttcctac ttccggcaga gctggttgga 2220

gaatagctac gaagcgggca tagaatggaa gcaaatctaa tctggtacga ttcacagcaa 2280

acaaactacg gacaagtttt ttacggttat gtttggtgtt gagcgttact agaaaatcta 2340

ttgctgcgtt gtcaatcatc tctctattga cacaattggg taaattgttc aaaaatgctt 2400

ctaaaactat tttattacta gctgttgttg ttgctacatc ctctgtttct tcctcaactg 2460

caggaggttc ttctgtttta ctttcttctt ccaaatcttc aactggcaaa tctgaatcaa 2520

gaacttcttc cgttacagtt tctgctggcg gtggagtttg ccctttattc aaaaatgatg 2580

taggaagaaa aacagtcagt tcaggaagat cacaataaaa tctctgtgtt tcaatatcac 2640

accaaatatt ttctatatta actgtaacgt cctccatatc tgttcctgaa ccagtcacaa 2700

tcatactctc ctcatttttt ggcatggttt gcacttttaa tgtcggcata tcttcatcta 2760

aaatatcaga aaaattttgg gtatttgtta aaagtttatc gtaagctgac tgaagtgact 2820

caagtttttc cttcctctcc tgacttaatt cacctttggt ttgcaaaata cgcatattct 2880

gtttctcaaa attttgcatt tctatgtggt ctttaaccaa atgtttacta agagagatat 2940

aataatcttt caaaagacat ctaacatttt gtttcttttc tggcggtaaa aaatcacttc 3000

ggggaatttc catctgatat ttgatagata actctcgcat acgtctggaa atgaggcctg 3060

cataatcatc tccacagtgt ttgcaaaaac tcaatataat agaagcattg aaatggtctt 3120

ctttatccat atttattaga ttcatcaaaa cggatcccag taaggttaga gcattcttat 3180

ttgagaaaat tcctgcttgt agcaaatcag cgtaaaacct taaatcgact cgtaatttac 3240

ttggattggg aatcttttcc cccagcttta tcgccaatac tttctgccaa ttctcgaaca 3300

gatgctgtga aaattctata taagtttggt gaaggatact acataattta actgccgcag 3360

gaacatcatt cattttgagt tttgcttcca ctaatgcagc agccacttcc gatatatatt 3420

tcgacaaatt caatccaaac atatctttga ggtaactatc aagatgaaca gaggaaaaat 3480

tcctaatttt ctttacaaac gcagtgtttt tctttaaact tgaatccaat ttactaaaat 3540

gagagtcact tggtcgtgaa tttagggcat tttgatttga aattctcaat tcttttttga 3600

aattcaactt ttcttgtacc tcttcaataa atgaggttag gctcattttt tcagtttcat 3660

ctgatttgtc tccacattct tcttgattgg gatcgttgat agtcattgtg 3710

<210> 12

<211> 1804

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=ГТФаза-связывающий эффекторный Rab-белок 1; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC006665; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=6E-172

<400> 12

agccagttag ttgttgatag tattacttta gaatcaaatt ttgaggtaga aaaacgcaaa 60

gctgaagaag aaatagcaac attacaaaga ttaatacatg aaagtgaggc agaatcaagt 120

tctacaagga ctctttatga tacagaacta acaaaattag aaacttacat acagcagttg 180

caaaaagaaa ttatagattt gaaacgagag aaaaaccaaa cacatcacat atcacaggat 240

catagtagtt tagcttcaag tcaggtattg aatgttctaa caaaaggatt gaaaaagctt 300

ggtgcagatt ctttctcttc tcaagaaagt gtggatgata gttccaaaaa gactgaggag 360

gatgcagtgg tgttacgttc ccttgttgaa ccattggcgg accaaataaa ggcgctcaaa 420

gaaaaactga gagcaacaga ttttcaacta cagaaatgta aagagtgcgg tcatcgccaa 480

gatgagacaa atgaaactgt tgatcagtcg tctcaacatg tcaacttaaa tgcaacaaca 540

tcaactaata cgtcatttga gtcccagaaa ctttcaatat gcgatatgtg tagcaactat 600

gaggccgagt tggtcaagga acagaaaaaa atagtgattt gaaagcagag gttacagctg 660

cagaaaaggc tgctgagaga cacaaggagg aattgttgaa agaaatcggt ttcaggaagg 720

acatggagga gaaatggaat gaaaagaaag aggaacataa acaacaggtt gcagaactaa 780

cgagggcaac agaatgtatg gagatggatt taaaggagct gcgacagttt tttaatcgaa 840

catgttctga aatgaagacg agtttagaga agttaaccca cgatagagaa acaattcaac 900

aagaactcaa aaagctgcag aaagaaaatg ataacttagt gggaaaatat actgtacatt 960

cccaggaact acagagtgaa gttatagatc tccctaatac tgttgaggaa cttcatgagg 1020

taatattaaa aaatcatcaa gaactgataa ttgcaaagat tggcaaagaa gcggcagaag 1080

aagcagccag tacacttcag tgcgagataa tgtttttaaa ggacagaata actaatgatc 1140

agcatgaacg aaagggtata gaagatacac tagagctgga aataagaggc ttgaaaaaac 1200

aaatagatca attgatgaag gaaagaaaac agatccattc aaatcaagaa aaactggtta 1260

gttctgaatc tttgaatcaa gaaaagatca aggaacaaca agatagaatc aatgaattca 1320

cagaaacaat cacatcactg gagaagcaaa acaaagagtt gaggaccagg gtgatttctc 1380

ttcaacagga attagatacg acggagactg ttcaaaagga ttttgtcaga ttgtcacaga 1440

gtttgcaggt acaattagaa aaaattcgag agtcggataa tcaagtgcga tggcaacacg 1500

aagaggatgt tgagaaatgt ccaacttgcc attcaagctt ttcaacggca aagcgaaaac 1560

aacactgtag acattgcggt caaatatttt gtcaaccttg tttgtcgcac actgttctat 1620

cagggcctaa tagccgccct tctaaagttt gtgatgtttg tcatacccta ctagtcaaat 1680

cttctgcccc ttatttcagt gaagctcctc cgatgacgtg aaattcttag tcacctagta 1740

gctgtatttg attgttaccg tctttaaatt ttaaaacgtg aataaattca ttccgaaatt 1800

ttac 1804

<210> 13

<211> 2350

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=SWI/SNF-связанный матрикс-ассоциированный актин-зависимый регулятор хроматинового подсемейства А, содержащего DEAD/H box 1; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC006624; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=0

<400> 13

atactggtta tgatgaatgg aaacaggatt atgatagaaa atttgaggag tctaaacaat 60

tacaactgac tactaatgga ttatttgaca gaacgcaaag ttttaaaaga caggcaacag 120

aagaacctac aaaaaagaaa aaagcaaaaa gaagaaaatc atatgatagt gatgacagta 180

ctggtagtaa taattacaaa gataaacgag tatttgatag tgatgaagat tctgatgtgg 240

aaatcagtaa tgagctaact ggtgataaga aaagagtatt agaatttttt gaaacagcaa 300

cagtcaatga attgcagctg atgaactctt gttcgaaaaa gaaagcagaa gctattatag 360

aatctcgtcc atttgtagga tggatagatt tggttgaaaa actgcaaacc aataaattga 420

gtacagactt gttgaatgct gcacaacaag tgcttactac tagaaataac attaaacatt 480

tgatgaagaa gtgtaccaat ttagcccaac agttggaaag agcagttgct gctggtgcag 540

gagttaaaga acaacctcgc actttgtcat catccttgaa actaacgggt taccaaatgg 600

ttggcctgaa ttggttagtg gttttatatt ctcaaggagt gaatggtatt ttggctgacg 660

aaatgggtct cggaaaaact gtacaaataa tatcttttct tgcccatttg aaagaaatcg 720

gagcagcctc aagcactcat cttgtcattg tgccttcttc aacccttgac aattggaaaa 780

atgaatttgc tcgttggtgt cctgaactga gaattttcat gtattacgga agtacagagg 840

aaagacgaca attccgaatt gatttggcaa aaggaatgct ttctgaattt gatgttattt 900

tgacaacata tacaatggta ggcaacagcc cagaagagag aaaaatgttt agagtcacca 960

ggatgcatta cgttatattt gatgaagccc acatgttgaa gaatatgaac actcagcgat 1020

atgaaaattt gattaggata aatgctaaac atagaattct cttaactgga acaccgcttc 1080

aaaataatct tctggaactc atgtctttac tgatctttgt gatgccgaag atctttgcag 1140

agaaaacaga cgatttgaaa agccttttcc agaaaaattc taaaaaagat caagatgatt 1200

ccctaccgac atttgagaga gaacaaattg agcaagcaaa aaggataatg aaaccgtttg 1260

tacttcgtag actaaaatgt gatgttctca aagatttgcc aaaaaaaacg gactttatag 1320

tgacggttcc tatggtacct tcacaaaagg agaattatga acatcttgtg gcatcttata 1380

aaaacattga tgagaatgga aaaataccta cagtggcatg agtattatgt cggatttgag 1440

gaaattgtgc aatcaccctt tgttaatgag gtatcactat gatttgaaac aactgcaaga 1500

catggctagg ttactagcag ctgatcccgg atataaagat actgtcgtgc agtatattgt 1560

ggatgaccta acctggatgt cagattttga acttcacaca ttgtcgaaag attttcggtg 1620

tttaaatcgg ttcaaacttc ctgacacaat gatgttaaca tcggggaaat tctcacagct 1680

tgacaaaatg ctgccagaat tgaaagaaaa cggtcataga gtcttaattt ttagtcaata 1740

cgttattatg ttgaacatag tagaagaata tttgaggata agaaatcaca agtttttgag 1800

attagacggc agtacagctg ttcaaattag gcaggatcta ataaatgaat tcacagaaga 1860

tacaagctac tttgtttttc ttctatcaac cagagccggt ggtttgggga taaatttgac 1920

ttctgctgac actgtgataa tccacgatat tgactttaat ccatataatg ataaacaagc 1980

cgaagataga tgtcatcgaa tggggcagag taaaccggtt actgtatacc gattcatctc 2040

acagggatcc attgaagaag gaatgctgga aatgaacaaa gagaagctca agttggaacg 2100

agacattacc acagaagaat ctgataatcc tgacgtgaaa agtgtagtac gattgctgtc 2160

ttctgcccta ggaatcgatt cgatgaaggc tgcaagtctt gtaacaccac caaagaaaaa 2220

aaccttgaat gttgtgaaat tgatttttat atacttatat ttaatcagtt ttgttaaatt 2280

gtcaaatctg ttgtattaga atatttattc ttcttttatc cgtattgaca cttaggcact 2340

cagtgagacc 2350

<210> 14

<211> 1878

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=предполагаемая АТФ-зависимая РНК-хеликаза DDX27; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC009390; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=0

<400> 14

gttggggcct accgaagctc tttccttttt tttacagttt ttttattgct cttatttttt 60

ccttctttat tcttcatttt ctgtttgaaa ttagcatcat atcgaagttt tttcgccttt 120

ttctgtgatg tatcgaccaa atctgcaaaa tgtgacttcc gttttttacc tgaagccgca 180

acagctgcca aagtgtcatc ttttactgtg gcaatcttct tttgtttctg ttttctctta 240

gccagttttg cttgaagtaa agcaactttg ttcaattcat tactgactct atcttctggt 300

gtttcttttc cgcctttttt atttttcttc ttaatgtctt tagatatttt attcttttcg 360

tttacatttt tgagactaag ccgatctttt tcttcctttc gctgggtttt ggtctgaaac 420

catggtcgct tctcgtcttg ctctcctttc agtaattttt cagccttgtt cgcttggttt 480

tctactttac taagcatcct ctcttcatat tcttcttgta ggatttgtgt aatctgaggt 540

tctaatcgca gtaatttgtc cttgtacttc tctaagatat ctgcaggtat aaccctactt 600

ttaacaggat tttttgctcg tttaatacat cttttacaat tttcctttcc ttctcccctg 660

ctaaacttac agaaacccca gcacgtcctg ctcttgctgt tcttccgact ctgtgaatgt 720

aatgctccac agtggcaggc ataataaaat taataacagt ctgaactcct gatatatcca 780

aaccacgagc agcaacatct gtagctatga gaatatcaac ttgttttgtc ttaaattttt 840

ctaaactgtc taaacgctgc ggttgggtga ggttaccatg tagttcagcc actcgtagtc 900

ctagtaaacc tagcaagata tgcaatcgat gggcttgctt tttagtctgt acaaacacca 960

tacagtgttc acgaaatgtt cgacaaacta aagcagcaag aattggctct ctttcagcct 1020

ctttctctga cctgatcctg atgaactctt gtctcaaatt gaatgctaca tctctattac 1080

tgtcaacaaa caatctaact ggtttagtga gagaaacagc tgctaaactt tccacttcat 1140

cagtcatggt tgcagagaac aacattgttt gtcttttctt tgagcactgc ttgatgattt 1200

cattcatttg ttcagcaaag tattcgtcaa gcatccgatc agcttcgtcc agtataagta 1260

cttctactga ttctaaacta aatgttggtg tactcttcaa atggtcaatt aaacgaccag 1320

gggtggcaat gacaatatct gggttttttc tcaggatgcc ttcttgtgtt ttgagatcca 1380

atcctcctac tgccaaaccg atttggatgt ctgaaaactg gctaatttgt ttggtgactt 1440

ggtaaacttg gacacctaat tctctggtgg gaaccagaac taatactcga gtgactggta 1500

cattgcctga tggcctatag aggagacgtt ccaaggttgg tagcatgtag gcagctgtct 1560

tacccgtacc tgtggcagca cacccacaaa tatctctacc tagcaaagct actggaattg 1620

ttgccgactg aataggagtt ggatggacaa acttcatttc agaaatagcc ttcaataaag 1680

gtcgtgataa attcatctga tagaaactac cagcctcagt attgatttca atatcatcaa 1740

aaaatgtttc cgtttcttca ctagccttga ctttcttttt cttattttcc ttgactttga 1800

tcttatcatg tttcatttca tcgtcggaca atgaaatatc tgagtgttca tcttcctcat 1860

ctttttcatc attatcat 1878

<210> 15

<211> 1785

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=ESF1-подобный белок; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC007375; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=4E-150

<400> 15

caattactat tctaatttag agggccgtta taaatagaaa taaaatgaat tgaaaattca 60

ttcaaaacaa cttctatcaa ataatcttgc atcagtttgt ttaataaata tatattactt 120

atataaatat atcatttgtt catatagtca ttagttttcc tcttcactga tttaacgagc 180

aagctcagtt cagcgtcctt tttaccacct cgatttcctt taactttctt tacaacaggt 240

tcgccattgc tctcagccct cctcttcaat ttttctgata tcaatgtttc catacctttg 300

gtttttttgt aatgtggatc agttggatct atattgaagt ggtgactatt gaataatgct 360

gaaaatcttt catcagcaac attgacctgg aaatcgtcct ccactttact ttcaccagca 420

tctttctttg atttattctt tcgcttcttt ttacttttag attcattttc tgcatcttgt 480

atttttttaa gactaaagtg ctttttgccc tcgtcttcat tcatcagcaa tagatcaagt 540

tcggcttgtt gtttatcatc cttagtttca ttgttagttt ccttcttttc tttcttacga 600

ggttttttga attcttcatt atcaaattct tctgcaaagt agggatcatt catgtcgata 660

tcagaaggca tgtcagagtc attgtcatct ttcatttctg tctttttctt ggaacgtttt 720

tctttccgct tctcttttct tttatctaga tacttctcga aaggtgtttt atcttctgaa 780

ttattttgtt tcttctttac caactcctca gtcttctcct tcagatcgat tccccaagaa 840

atttccattt caacatcttt attcttttta gccttctcct tatcttctat atccatcaac 900

aaagccttat atttatcaat aacattctcc ccctggttat cttcagaatc tttatcactt 960

tcatccttct cttccttgca ttcttcttca tcactgctac tagccaaata gttctgcaaa 1020

tctgcttctg atatttcttc tagtttacca gaactgagtt tttgtgaaat ttccaatcta 1080

tctggatttg tttcgtccca tgttaaatca acttttgctt gttgaagagc cgttgttgtg 1140

aaaaacctag gctggtactt gttcacttct ggcagcttat cacaaacttc tttaggttca 1200

ttgtcaaact ccatgtcatc agggatgaac ctcaagtcca gcttcacagc acttgactca 1260

tattccattc catcgcattc agtgtatatt ttgtttgcag tactggcact atcaaacgtt 1320

atgacagcat agtaatattt gagccgattg agttggtact gccgcagttt ttccatgtga 1380

tagttggaac cctcttcgtt ttcgtcttca ttttcttctg cttttttttt cgaccaattc 1440

tatggggcct ttcacttctt cttctttcat gcgggcttta ccaaattcgg aggggtagat 1500

tattacagat tttatgacag aaccaggagt taagaatgag ttgaaaagaa ccattaaatc 1560

tactgccctt attctgtccc agtccatatt acaggctgct aacctatagg tgggtttttc 1620

tgtctgctca gcatcattgt ccaattctcc ccacttgtga tccaattctt ctgtttccag 1680

taattcctcg tcgctttcct catcatccga agaactttca gaaaataatg ccgattcgcc 1740

tctggcatag tcaattttta agttacgaag tctttttttc gcttt 1785

<210> 16

<211> 1180

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=предполагаемый переносчик ГДФ-фукозы; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC012326; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=4E-123

<400> 16

tcaacttaga tgcacccatg ttcatcgcac tcagtcagac tttgatcact gctctcattt 60

gtgttttgaa aaaaaaaatt gagcagaaaa tatcctggaa agttcagatt tcctgatgtc 120

gatgtttggg attggtacac cattaaaggg attcttccat tgtcaataat atttacctca 180

atgatcgcta ccaataactt atgtttgaaa tatgcctctg tgacatatta ctacattggc 240

agatcattga caaccatttt caatgtagtt ttcacttatc tgatattagg agagaaaact 300

tcgaaacgat gtgttgtttg ttgtgcaata attatttttg gattttggat gggagttgat 360

caagagaatt tagcaggaag tttatcggtg gctggtttcg tatttggaat tttaggatcc 420

ctctcgttat cgctttattc gatattcacg aaaaaggcac tgcctaaagt taatggagaa 480

atatgggccc tatcgtacgt taacaatgtg tacgccacaa taatcctgac accattaatg 540

gcaatcaacg gggaattgac ggaactatat aactacagcg atcttctcaa aacctatttt 600

tgggtaatca tcaccatagg cggtgtatgc ggtttcacaa taggattttt cacaaccatg 660

cagataaagt acacttctgc tttaacacac aacatttccg gaacagctaa agcctgtgcc 720

caaacggttc tagcgacata ttggttccaa gaaaccaaat ctttggtttg gtggtgctca 780

aattttatcg tattgtttgg cagtgcttgt tatacttgga tcaaacaaat cgacatggaa 840

aaaaggcata gaaacaatcc aatataccat aaagtttaag aataatgcat cggtttggtt 900

caacattcct gtacattttt gtaagaagaa tctgttggat catgtccaca caatacatat 960

gttgataggt taatcttgtg ttggacaaat caacgttgaa ggatttttca agaggatagg 1020

ataatctagt caaacaattc attatatctg gttcatgtca ttaaataaga gtgacttact 1080

actgcttgaa aatgttattt ttgaaagaat tttaaatata aatcgatttt ataaaaaaaa 1140

aaaaaaaaaa aaaagtaact actagacgtt agaataacca 1180

<210> 17

<211> 1419

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=ГТФ-связывающий белок YPT31/YPT8, предполагаемый; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC014436; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=9E-92

<400> 17

tttgtgacag gaacattaag ttgcagttat gggatacagg gggtatggaa agagttgcct 60

ccataacttc tagttactac aaatttgctg aggcagcaat tttggtcttt tccctagata 120

attctgcttc atttcatgta ctatctcagc acttacttga tattgttacc tacgcagaga 180

atgctaaaat atttttatgt gggaataaga gtgacttggt tcaagacatc ccacaagtca 240

gtgattctga aatagaagca ttttgtgaac agtgtcataa tttagtatct ggcatataca 300

aaacatcttg caaaacgggt gaaggtcttg atgaaatgtt tacagacata gcttatcagt 360

tggtgaattc taatagatct agatttgaac tacaggccat ggaacaacat gggttcaaga 420

taacacctta tgaagaggaa ctacaagatg atagttgttt atgttaagat ttgaaattcg 480

tcaaaaccat tttggaaaca tttcggaatg cattcagtat ttcaggttta tttttagaat 540

aatttcattc tgtataaaat ccaaaagaaa tatcaaactt aaaaagaaat gtattacaat 600

gtcagataag aacagcagtc tcatattgga tcacaaaagc aatgcttttc agtgtgcttt 660

aacttgattt ttcctgtttt gttttaaata aattaatggg aaactttcat atttatcttg 720

aagaaaatat gttatttaat aatgtgtttg atttaatcct tcaaatggaa catatgttaa 780

cataacagtt acctttgaat aacaaaattc ctatatttat agttagtact gaaacaaatc 840

ctggtgtgga aggaatctag tgaaaatatt ttgcagtaat gcaaaattct tgtttgcact 900

tggaaaaaaa aataaattat gtaaaattat aaacaaaaaa tgtgccacca aaaatatcgg 960

cttctaaatg tgtgtaacat tttatacact taactaagtg gcatgtctat attcctagct 1020

tggaaaagct aaacatttat aagtataata tgaggttgag agcttttaac ttgaaacctt 1080

gagttgtgtt gcttttttgt gtttattttg ttggtataat gtgaaagcct ctatattgat 1140

aacatttttc ttgctttggg aagctgagaa tattgaatta tcatttcttg tttttgtgca 1200

ttcatatttt ttacaaagtt ttcatttatt cttgacaaat gaacatttaa tacacatctc 1260

acttgatgga ctaattgtaa aacgggatcc tctaactact aagacttatt aactggtcaa 1320

aaatgttgcc aaagttttgt aaacattagt taatagtata tatagtttta ttattaaggc 1380

tgcatatgaa taatggtgta attttaataa aaatttgga 1419

<210> 18

<211> 2106

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=белок с ядерной локализацией; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC005937; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=0

<400> 18

agttagattt tcaattattt tattcacttc accatacatt ttaaatagtt agttaaataa 60

aacacaactt atatctacaa aaaatcaaat aaaactcaga gattatgtac aagaagatat 120

caaattcttc atcttaataa tccaacacga atttagaaaa atattcgtat ccattttaga 180

aaaattcctc ctacgtgtca ttttgaaaaa ttttaacaaa gaattcttac agagaacaaa 240

aaccaacttt ccatcacatg taatccactt cttttctgct catcttaatg ggatccgctg 300

gacctcggca ggttgcacat ttcacagttg ggattttcag cgttgttaag aaaagtgcaa 360

aatggacagg tccactttgg tccagatgaa gtgccagctg atgaagtcac actgccagaa 420

gccacacttc caggtcttga tggaggtgga gagcttgcgg caatgagttg ttcgagtgta 480

gcccaatgtt ctgacttgga ccattccacg gcagcatctt tatctttgtt ttttaatgct 540

tctagaaggg gtcccatgaa ctcttgcata ggcagcatct ccatggtaga tatatacaag 600

ataagatgaa aatcgctgat ggcagtgtaa aattcattga aagcaaactg tgacaggtaa 660

gtcgataagg cattgaagtc ctgaatgtga ccttctacca gtcggttttc tacagggaac 720

ggttgtttcg taggattgct gttgaaggta tactgtggag taacaggtgt agaggcagga 780

acatctacca gaaggtattc cacaggaagt ggacgagcca gacgggatac ctcattacca 840

tatgaatctt tctccttata gtaaacatca ggaacatact gcttgtcagt tgattcccta 900

acgtagccta actctggaca atcttttgtt ggaatcaggc aattatctct taccaaagcc 960

atgcactgat tggaaacttg gtagccctcc atatggacct gattttttgc atcaccagtt 1020

acacaaacgg taacaaattt ggatccaaat gttcctttag aggcatatct gcaagagttg 1080

ggatacatat tttgatagta gccagccatt atgcattcct gagcagacag aaaatgactt 1140

tcgatgtttc ttgtatgtct gacagtacct ttttgaatat cttcaggtag aaggtcagtg 1200

aaaatccacc caactcgcct taatccgaga gattcagcta tttgatccac aacctcttct 1260

ttttcgtctg taaggagacg aacagaatca cgggaacttt cttggggtgg ttcatagatt 1320

gctacaacat tagctctgat acccaaggga acatctgcat gtatttcata gctgccataa 1380

agaaaaccaa ttctctgatg accagtaact cgccaatagt tgagaaatct ttcaactaag 1440

ttcgtatttt caaaggcaac attatccaca tgtcgataag cctgcatatt taatgtaata 1500

gcattcggtt gacactttga acaaattccc tttggccatg gtggatgatc tttgcaaccg 1560

tttctaatac gacatgaaat atcttcaagt gctaagaact tgccacgatc aacaccagat 1620

gtcattttac gcaggaaagc atgaaaagaa aggtgtttta tattttgttc ccttaagtat 1680

gtttcatcgt aaggttccag aggtgagcaa tgaacacagc gcgagttagc attgtgacgg 1740

cacaattttt catctctttt cctttggatt tttccatcta atttcatgag ttgtaagtct 1800

acaatgtcct ctttgatgct tgtactggac ctactagtac tagtgctagg tctagcattc 1860

gatgaaacag aacttgtaga aggtagtgga tcatctatag gttctccgga aggagtatta 1920

ttagaaaata atacagcacc attgacaggt actagatata tcatatctcc atgtcgaagt 1980

ccaagagttc ctaaagtttt tgttttgctg ctacatatct cattttgctt atttttttct 2040

ctgtacagtg caaatgcaaa gctgtttaaa tcaaaagcat tatgaatggt ttcaaataat 2100

tgacaa 2106

<210> 19

<211> 1497

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=Zgc:100980; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC006359; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=0

<400> 19

ggtattggct ggcaggaaga gtgggccaga taaagcagaa gagttatcgg caattgacag 60

ctgtgaatat atctgggaag ccggagttgg ctttgcacat tctcctccaa gacacccaaa 120

ttttgattca aatcgtactg agttactaaa actccttttg acttgcttta gtgaaaccat 180

gtaccaaccg ccagccgaca taagtgaaaa tcccaataaa tggattctgc acttgacatc 240

agcagaaaat agacatgccc tcccgatgtt tacatcctta ttgaacacag tatgtgcata 300

tgatccagta ggtcttggtg ttccttataa tcatttgttg ttcaatgatt ctctcgaacc 360

tttggtggag tctgctcttc agattcttat tgttacatta gatcatgaca caagttcttc 420

tactcccgcc gaaagtgaag acgtttctgt tcctgacaat ctctttataa attacctgtc 480

tcgaattcat agggatgaag atttcaactt catattgact ggagtaacta gattattgaa 540

taatccatta gttcagactt atttacccaa ttctaccaaa aaagttcatt ttcatcaaga 600

gcttttagtt tttttctgga aaatgtgtga ttataataag aaatttttat actatgtttt 660

gaaaagtagt gacgttttgg aagtacttgt acccattctg taccatttga atgattctag 720

agctgatcaa tctcgtgttg gtctaatgca tataggagtc tttatcttgc ttctgctttc 780

tggtgaaaga aattttggtg tacggctcaa caaaccctat acagctacaa ttccgatgga 840

tattcctgta ttcacaggaa ctcacgcgga tcttcttata atagtttttc acaaaattat 900

taccacaggt caccaacgct tgcaaccact ctttgattgc ttactcacaa ttctagtcaa 960

tgtttctccc tatttgaaaa cgctttcgat ggttgctagt acaaaacttc tccacctttt 1020

agaggctttt agcacaccct ggttcctctt ctctgcatct tcaaaccatc atttggtgtt 1080

ttttctatta gaaattttca ataacatcat ccagtatcaa tttgatggta attcaaatct 1140

tgtgtatact atcatcagga agagacaagt atttcacagt ttagcaaatt tgccaagtga 1200

ttatggtgcc attgtaaaat cgatgaacag aaaagctaag actcgactgt ctagttctac 1260

cagtaatgat aatgtagcag aattagcgat ggaaggatca catccagctt tgcctgcaga 1320

accaggaact ttgaaggcaa ctttgccaga tacaccacaa attggccaaa ttactgaaag 1380

cgaatcggca catcctgcag cacaacaagt agaaacttta tcaataacaa atggtatggc 1440

tgcagtaact ttgaatactc cttcgaaaac gacagttact attggaaatg acaatga 1497

<210> 20

<211> 995

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=белок F-box; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC003789; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=1E-120

<400> 20

aacaatgaaa tgtacgaaag agattgctgg cttcaacgaa ctagacgagg ctgttaaacg 60

gctagacttc cgaagtgcag tccgagacgt tcgtagattc aactacattt gtgcgttact 120

cgaactttta ataggacagc aaatgacagc attgtctgga tgtgcacaga aagttctact 180

tgctatgcta gaggaagttg ctagatatgc gactactagt caccacaacc ctagaggttt 240

ccatcaatta ctcaataatc tgaaggcttt gagggcagct gagaggtcgg cctattgggg 300

tggtccgtta ggttcccaac ttctttggca ccaaaacact tcaaaaatcg aaaaaaatac 360

taaacatggc cgcccaaatg caaattcgtg aaccgaatcc agacagctat cccaaattgt 420

tgcagctgcc agaagaatgt atcagagaaa taatcttaag gctgtccgac catagagacc 480

tgaccgctag tgcagaaaca tgtgaacaaa tggcgtccat tgtcggcgaa caaagagtgt 540

ggcgggaact gactaagttt catttcacac ctcagcaaat agacatagca atgccaaaga 600

gcaatgatga gactgactgg aagactgttt accatacttt gaaaaaaaca tatggactaa 660

atgaagacag acaatatgca gaaatgctct ctttatgtcg atattgccga tgtctgtttt 720

ggagatctct tggccatcct tgtatcgcgg accaatgccc cgaatttcgg gccagactac 780

aagaagcagg aggaattaca gctcccagtc ctgtccctcc atcagccttt ctaaaatttt 840

tctccttgta gctgcctttc taagtcatct atttgttgtg tctttttgtg cattgtgata 900

tatatattat agatctatca aatgtgagat ttttgtgtga aataggctgc tatatatttc 960

tcatagaaac tatatcttag attataacaa attta 995

<210> 21

<211> 1532

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=белок 15E1.2; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC005882; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=2E-53

<400> 21

taagtttcct gtcatgactg cctagagtaa tagtttcaag agattcagaa ccccatggat 60

attttacaat tatttccact ctttgcgaat tgttgtcgcc tttcttgata tcagtcaggg 120

aatatcttcc cggccccgct gaaaacttcc tccaccacat ccttctttgc tgttgccact 180

gatggaagaa cctagtagaa ttactcggcg gcacgaaaat tgtgcaattg cacagtgagt 240

cttcttcgtg tctcatcaag tctttgaaac tggtgttttt attgtctcta cctttcttgt 300

agtgttcaat tatttcatca gtactataac tctttttgag cttcttaata tcggcaatac 360

cgaaaggtaa ctatcagaac aaaacgcctt caagtattca taggttccgg taaaatcacc 420

gttattcata attacagtga cgtccttatt gaagacaata ttatagtacc attctgtcat 480

cagattatgc ctgagaatct ctccgatagg acctatttcg tactggctca tgttgagatg 540

ggcgaggaag gttcttttaa cgaagccgtt ggaagtcgct aagttcaata ttttatgaag 600

catggtctct atcgaatagt gggtcttctc tgctttctag aggtatattt ccgggaggag 660

cgacgaagta ttcctcctct gtcaaggcag cgtttttcaa aactgcttct ttacagttac 720

cgtcagttat ttcgtcttcg cgaaccctga gaggtatgtc ttctaggact gatatcagag 780

gctccacatt agtcgtatca acttgcaata tctgatcggc aaattctaaa gctgattcaa 840

cagtttctat tgcttttttg ctttcacagt cgactaaaga cagtctttcg agtagtgcta 900

tcgtgttggc atctatttta gtctttgggg gtagtttggt tgcatcaatt tttgattgca 960

ccctctccag tggaactatc ctagcaattc ctatagcttc caaaggggtt tttacacttg 1020

aacaaaaata gcgaatcttg actaggtttg atctaagtat ttggtacatt atcttcgata 1080

aaaataagat cttactgaaa ttatgaataa cggtgatctt accggaacct atgaatactt 1140

gaaggcgttt tgttctgata ggttaccttt cggtattgcc gatattaaga agctcaaaaa 1200

gagttatagt actgatgaaa taattgaaca ctacaagaaa ggtagagaca atagaaacac 1260

cagtttcaaa gacttgatga gacacgaaga agactcactg tgcaattgca caatttttgt 1320

gccgccgagt aattctacta ggttcttcca tcagtggcaa cagcaaagaa ggatgtggtg 1380

gaggaagttt tcagcggggc cgggaagata ttccctgact gatatcaaga aaggcgacaa 1440

caattcgcaa agagtggaaa taattgtaaa atatccatgg ggttctgaat ctcttgaaac 1500

tattactcta ggcagtcatg acagaaaact aa 1532

<210> 22

<211> 2575

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=представитель 11 подсемейства C ДНКJ-подобных белков; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC013563; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=9E-62

<400> 22

actattaact ttaactgtgc ataaccacca aacctatcgc acttcaccaa aattttttct 60

aattaatacc aatgtagaaa tttgtgggat atttattcag gaatcaatat ttggaatatt 120

acttaactct tttgcggaaa ttcctgttct caaaatggaa atagattctg atgaggaaaa 180

cattattgaa gaagactttt attcatttct gaatattcca aaagaggcca caaaggaaga 240

aatcaacaat gcttacagac gactcagtag aatgtatcat cccgataaac acgtggatcc 300

aacccttaag gaaaaagcag aaattatgtt caacaaaacc aaaagggctt atgaagttct 360

atcggatccc caccaaagag ctatttatga ttctttggga actaaaggac ttgaaactga 420

aggctgggag atagtacaaa gaacaaaaac tcctgcggaa ataagggcag agtatgaaaa 480

gttagctgag gaaagggccg aaagaaaaaa aaagcaagca acaaacccat caggaaatat 540

taccatagct gttaatgcta cagatctttt taacccatat gatgatttgt tcgaggatga 600

atatgaaaaa gatttcatat ccagcatccc gaacattgaa gtttcatcta tgcaatttac 660

tcaggccgtg gattttccct taacgcagaa ggatacttgt accttatcag gtcagctaca 720

gactcaaaac ggtacgggac agggtggtgt gaatctgagc tggcgtcata tattctcaca 780

taaaagttgg gcagaattgg aattgacagc aggaagtggt cctgctatat cgttcaaagg 840

attcaggaca ttgaccaaaa ggttcttttg gaatggtggt acgattttgc aattcacacc 900

tgatggaata aggccgggca taatgtcaac actggctatg caaatcgaca aacattcggt 960

aggttatgta tcttatcaag gaggtattag atccgtcttt tcaacacaaa ttataagaga 1020

cacagaattc aataggttca atttttcgat acaagtaggt gttccccatt cctctgtgct 1080

tcttcagtac acaagaaaga tgatgaatca agaattgaag ttgaaagttg ccgtgaaagc 1140

tggcactttt ggtggggtga tcgagtatgg agcagaaaag aaaatttcga aacacagtaa 1200

tttagccttt gccgtagttt gtggaatacc atctggagtg aaactgaaaa taaggttaac 1260

aagagcttct caaatttact ctttcccaat tcacttgtgc gaagaaatca tgccagcacc 1320

tatcttttat gcaactgtag tgcctttggt agtgtacgtt gttgtaaaga agggattcgt 1380

cgaacctttt ttgagggagg agaaatccaa gaaggtggag aagcaaaagc aaaataatta 1440

taataagtta ttggagaaaa gaaaggaagc tatggcagct caggagttaa tgaacgccac 1500

ttacactagg atcagggatg aggaaagtaa taagaaaggg ttggtcatca tcaaggctat 1560

ttatggtaaa ataatccgag attctcatca gcatggtgac gaagaaatga ccaatgaggt 1620

ggttgacgtt accataccag tgcaatgtct agtcaaagac agcaaattag tgatacacga 1680

tcacactaag agtgaattac ccggcttttt tgacccatct ttgggagatg aaaaaatgtt 1740

gcacattatt tataactacc atgaccagcc ccatgaagtt accattacag atagtgaagc 1800

tctcagatta ccaaaaactt cacatcggac gaatataaca tagtaccata agagtagacc 1860

tagtcgaaat agtggaattg gatgaaaatg gtagaaattg aaacaaaatt ggtgcaagtt 1920

tcgtcatttc tgtaccatgt gttcaaattg tttttattga agtgcatttg ttgtaaaaaa 1980

taatttttat aaaacaataa agttgttact ctttaatttc aattttttat caatttgtgt 2040

ccataagata tttcattcgt ggattcatca tgatttcttt gagaaaattc agtccttctt 2100

gccttgcatc ttcatgtcct gcagcagtcc agctgtgatc ggcctctaga cgataacttc 2160

ctagaaaatt gtggggagca tttatccatt cctcagggga gagcatacta aaatatttct 2220

gtccagaaga tctttgatat aggtgatatg tgtgtccagg ttttttcaca aaattacatg 2280

ctacgtgatt caattcttga ttcatcctag tttcagttat cacttcattc attaattcat 2340

gcaaattctt catctgccta cctatgattt ccaatttatt cgttgcattt gcttttgtaa 2400

atgtatctgc cttggttaac tgttcatcca gttccattaa ctcaacatgt gtctttttga 2460

aaacttttgc aggattgact agagatactc ctccaggttc aaaattccta tcaaccaaaa 2520

ctgcactttg tcgttcgtta ctgttttcat tttctgttac ttgtccatcc atatc 2575

<210> 23

<211> 5460

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=транспозаза Mariner; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC006527; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=2E-50

<400> 23

atatgtttat ttcaaataca ctttaaaatt tacaacataa tatgaatacg gaaaaccact 60

ttagaacata gttcaagaaa acattgtgct aattttgact tgagatcaca ttcaaaaaac 120

atcaaactaa aagtaaaagt ataaatatat aaaaatgcga caagtaatat acaacagaag 180

tgaagaaact tcgtcttctg cttagaaata tacaagagaa atgcatcaac ctaaatgcaa 240

tagattatac agtatcacaa gtttataatt atatatcgat taaaactcct ttcaatagtg 300

attacgtccc atttatacaa atcgctcacc gttggaaacc atttcaacaa aaacttagaa 360

aacagctgca aatataaaca tcattatttt tcaaaaacat ccatacaaag tattagagaa 420

aactctacag tatcagcggg atgactccat taaaaaccta caaaaaagct acaacattaa 480

aatgaacata tacaaatcat atgtcgttat agcaccagtc tccaagtatc agcatgtcaa 540

caaaatcagt agaatctaac cctaaagata cttgcaagta tttctccagc catcaatttt 600

ctaaatttca gaagtggggt tcgttataat ttgttggaat tgattatcaa gtgaatatct 660

cttacgaact tgttcgatgc ataaacatgt gtcatccact tggaatactt gtgaaattat 720

aaacttctac aataaatatc tcaacaaata taagactagg atcgaaaact cgtaccaaaa 780

attattcact tcgtcatatg taatttttta cgaatgattc agaaagctgt tttcaaatac 840

ttgtcatgag attcaaaaac tgaaatctcg aaaatgaaat agtcgagaat agtaagtaat 900

taatttaaaa aaatatgcat caactgagga aaaacgtttt ttctaactca gtgtcaaaat 960

caagaacttc ggtggacatg gagtaatttc ttccaagcat actctgtatt tattttcttg 1020

cgaagtcaga tttcaaatgg atcttttttt caagaaatat taacagacac tcctgaaatt 1080

ttcgaaaggc aagagatgtt gaaatataat gatttatata tgtgtaaatc ttcgatgtaa 1140

tgacgtgatt tgacactatt ctttgaagct cctaaatgaa atatatacta ttacacacgg 1200

ccatattttt ggagcaactt atgaaaatca aattatccaa gtgttatatc atcctcctcc 1260

tcagtcagct ccagtaaata cattcattgg cactagctcc catctactga tgaggtatta 1320

taaacttttc tttctgaata tcaattttga ttgaattatc gggtgcttga agtaagaata 1380

aaatatatca attcgactgt gatacaacaa aatcctggaa taacatagtc tatggaatcc 1440

cttaagctct aatgatatat acacattgtt acgcagtatt ttatgtctgt ttgcaaacag 1500

tacgtttatg aataatattt cgatagcaat tcttgtgaga gtcctaacaa aaaaattaaa 1560

ttttgttatt tgaatgatgg cagtgttaca agacatcaga ttaacccgta agcgctcagg 1620

gttagcaaaa tagcgagtgt aagtagagtt cagttcaatt tcgacactgt gacataaaag 1680

gtgatgtgta ttttacagta ttaagattaa ccttagactt ttgatttgtg taacttaata 1740

ttacattgaa attattcaaa tatgtttgta gaaattcaaa aaatagacaa aggatattca 1800

tatttttcgt gggggtgttt tatttctaaa tattactaaa tgataatatc aaatgtcagg 1860

caggtcagtt tagccaattc ggaaagagat tactttcgct ttttcagcta ggagttgcag 1920

aaattgcatt tgtgttatct gatagaagag tctttgtaga catagggcga gcaaaagatc 1980

tgatagtatt acggttatgc ttagataact ttctgtacta ctacatgacc caaaagtggt 2040

gtatgaagaa atgactaatt ttatcaacat ctttgttttg attagctgtc ttattgggag 2100

accaacgtta caggaattaa attcaatgtg ccatgaccga tattacatat atcaaggcaa 2160

tcagtacaat cgaaatttgc aaaataagac accgatcgac aaaataaaat atcatttgtc 2220

acattttcga gcagaagaat tgctctgctg tggagaaagt ggcaaaatat gatggatagc 2280

agaataataa ccaattcaac agaatattac tttgtcaatg caattttctg gggtttttgc 2340

agtggtctgc cggtttttat gtctgaatat ggaaagaatt gggaagacct tcgacctcta 2400

agaattctgt agcagtttac aggataacag atcaaggatg tttttctggt gtacatacta 2460

ggtgtgatga atgtgaaata caacacacat ttcaattatc aaactatttt tcagtcctat 2520

tctgcttcca tagttttcaa aaaatgaggc tgtctatcac aattctttat gtttaaatga 2580

cacattattc gtgcctagct ttatcataca atatcagtta atctgcctaa gagaaatatt 2640

agaacatttt gtaatgtcaa attatccaaa atatcaaatc atagcataaa ctaagctaat 2700

tcccaagttt ccatattttt agcgaaaatg ttcatcagag gctttcattt ttattaatgt 2760

taatattttg attatttaat gatactggaa aaacaaacct tggcaatttt gtgattcttt 2820

atacgagggt ggccttttat gtttcgggat ttggcaatcc tagtgttgca atctggtaac 2880

tgacagctct atcgtaaagt tggacatttt tgagcttata tgttctcaga acgttttaac 2940

atacgcgcgc tatttctgtt gtttacagta actgtttgaa cgctctgcat ttttgttgag 3000

ttttcgatac gttttttgtg acgaaaatga acatcaaatt ttagaaattt tttttgacgc 3060

gattttcgtg taaattttgc attatttttc gtagcacgtt acaatgtaaa tcatatgggt 3120

cctgccgtga cgtgtctgtc tgcctgaatt atttatgtcc acagaaaatt caaatctccc 3180

gccacaatga tgcagaagcg tgcgctctga ttgtgtgaca ggacaatttg gtacactctg 3240

gttcgccgat gggtgggaca ccacgtgaca atttggttga ctggatgcct tgctgagaag 3300

caacctggct gggtgatgac gtcaccgtct gcccgaatcc gggccccttc tactacgaag 3360

attcatctcg acccaaaaat agaattaaat cttgaacatt ttcgtgcgat tattttttac 3420

aactttcgac gtgaattaac taagcaacag tgcatggatg aacttaattc aatttttggc 3480

gatgaagctc catcaaggac cagtgtttat cgatggtatg gtgaattcaa tcgtggtcgt 3540

agttcactcc aagacgaatt tcgtcttgga gtggagttgt tgttccgaaa accattgatg 3600

ctgtgcacga actgttatta agacaacctt aggcataagt gggaccagca tacattcaat 3660

attgcataaa catttgactg tcaaaaaaat ttgttcgcgt tggatcccac acaatttgtc 3720

aatcgctcaa aaaaaggctc gtgtcgattg gtcgaaggaa atgctcaaaa aatacatcgc 3780

ggtgcttcga aacacgtcta tgacatcgtg acaggtggtg aatcgtggat ttacgcgtat 3840

gagcccgaaa gtaaacacca gtcgactgta tgggtgtttc aagatgagcc aaatacaaca 3900

aaagttgttg gcgcatgaag cacttccaag caaatggtcg cctgtttttt cggaaaaact 3960

ggacatgtcg caaccgtacc actagaacaa cgcagaacag tcaattctga gtggtacaca 4020

accatttgtt tgccagttgt cttccaagaa atcaggaaaa ccaaccgccg aagacggatc 4080

actcttcacc acgacaatgc gagctctcac acatcggctc aaacaactgc atttttgagc 4140

acccaaaaca tcgatttgat gagtcatccg ccgtacagtc ctgacttggc accgaatgac 4200

ttcttttcat tcccgtttac aaatgataca agctttgtat ggaaggtcga gaagaagatg 4260

tgaattacga cgctctctct agaagcccca gcatttcaac aaccgatgga agtgttgaga 4320

aagtgaaaaa attgtttgga gaatcgttga atcactatga gagaagttac tgaggatgtc 4380

agcataaaat ttgggcatgt agcgtgtggc agcgaattta attcctaatt atcttcggga 4440

gtttatgtca tatggtcata cggtcaaaaa ggagtattat cttgaaatta agcgccgctt 4500

acaagaatat ttttgagaaa aatgaaaatt cattttattc tttgaacaga ctcatatatg 4560

acctgaaaaa ctcgaacgtg aatggctgac taactgaatc aagacatatt gtttgcatta 4620

aaaagtatac aatggattat agtagagatg tggattgtaa tgggccatta aataatatat 4680

tcgagtaatg tgatggtgag gtaaccataa cccgaatggg gaaccaataa accaaaatca 4740

ggctatgggc tattgtggct gttcaacttt gccactaaaa ttattttcaa cagcaaattt 4800

aagccactac gttaaatttt atttggatgg gatttgtaac tagtggaaaa aatgattcag 4860

gaattatatt attgctttgt acaagctatg caatcaattg tgactctatt ctttgacttc 4920

tcagacaaga agtcttgtag ataaattttc catcagaatc cgtcagtcta actctgaccc 4980

cctgcatata tatctgcgtc tgtagacttc ggtgttattt tttacaaaaa taaacgaaac 5040

ctatcacaaa ctcgtccata atcgagttcc ttaaatgact gtttcactgc ccgacctcat 5100

gtgatgcaat cgaggttgtt ttctatgggg atgcgacctc gacgagtgct tggaggtggt 5160

actcaagctg gtggatattg tctgcgccgg catgtatctc attacttgcg gcatggtttg 5220

tactttcaga ggggcctgct tcctgggtcc caatcttctc agaaccgctc gccatgcggt 5280

cacgctcttc atcgaccaaa tccagaagac gctgctcact ccgatgaaca agaccatgaa 5340

gtatttgagc aagaaagccc acaatgccgg ttttctttca cctgcaagcc actggtcctt 5400

gttgttgtat tcgtagtata tgcttgacat tacgcaaaac gtaggaatgg tgtacagagt 5460

<210> 24

<211> 6657

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=альфа-субъединица комплекса AP-2; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC010798; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=0

<400> 24

ggacgtttct tataatagaa gatttgattg tagggtgttc catttcttac cacaattagt 60

taatttgtga aggaatagga accatgccag cagttcgagg agatggcatg cgtggcttgg 120

ctgtttttat atcagatatt agaaattgta aaagtaaaga agcagaaata aaaagaatta 180

ataaggaact ggcaaatata cgaagcaaat tcaaaggaga caaaactttg gatggatacc 240

agaagaaaaa atatgtctgc aagttattat ttatattttt acttggccat gacattgatt 300

ttggtcatat ggaagctgtg aatcttctgt catctaacaa atactcagaa aaacaaattg 360

gatacctgtt tatatcagtt ctagtcaaca ctaacagtga gctcataaag ttgatcattc 420

agagtataaa gaatgacctg gcatcaagaa atcctattca cgttaacttg gctctgcaat 480

gcattgccaa tattggaagt cgagaaatgg cagaagcttt cggaaatgac attcccaagc 540

tgctggtatc aggagataca atggatgtcg tcaagcagag cgcagctctc tgtttgttgc 600

gattgttcag aacatcgcag gagataattc caggcgggga atggacttct cgcatcatac 660

atttactcaa cgatcaacat atgggggtcg taacagcagc tacaagtctg attgatgcct 720

tggtcaagaa aaatccagac gaatataagg gatgtgttcc ccttgcagtt tccaggctca 780

gcaggattgt tacagcaagt tatacagacc tacaagatta cacatactat tttgttccag 840

caccttggct ctctgtcaaa cttttacgtt tactgcagaa ttacactcca ccagctgaag 900

accctggcgt aaggggaaga cttaacgaat gcctagaaac aattttgaat aaagcccagg 960

aaccaccaaa atcgaagaaa gtccaacatt cgaatgcaaa gaacgcagta ttgtttgaag 1020

ctataagtct cattattcat aatgacagtg aagctaattt gctagtgaga gcttgcaatc 1080

agcttggtca gtttttgagt aacagagaaa ccaacctgag gtatttagcg ctagagtcga 1140

tgtgccatct ggctacctca gaattttcac atgaagcggt caagaagcac caggaggttg 1200

taatcctgtc catgaaaatg gaaaaagatg tgtccgtacg gcagcaggca gtagatttgt 1260

tatacgctat gtgcgacaaa agcaatgctg aagaaatcgt gcaagagatg ctgaattatc 1320

tggaaactgc cgattattca ataagagagg agatggttct caaagtggcc attcttgcag 1380

aaaaatatgc gactgattat acatggtatg tagatgtaat tttgaacttg ataagaatag 1440

ctggagacta tgtatcagaa gaagtctggt atcgtgtcat acagatagtg ataaacagag 1500

acgaagtcca agggtatgct gcaaaaactg tattcgaagc tttgcaggct ccagcttgtc 1560

acgagaatat ggtgaaagtg ggtggctaca ttcttggtga atttggcaac ttgattgcag 1620

gagatcaaag atcttcccct tcggttcagt tccaactgct tcattccaaa taccatctct 1680

gttcccccat gacccgtgcg ttactgcttt ctacgtacat caaattcata aacttatttc 1740

ctgaaatacg aacccaggta caggaggtgt tcaaacagca tagcaactta cgctccgcag 1800

atgccgagct gcaacagaga gcgtcagaat acttgcagct gagtatcatt gctagttctg 1860

atgtactcgc tacggttctc gaggagatgc cggcctttcc agaaagagaa agctctattc 1920

ttgctgtgct gaagaagaag aagcccggaa gagtgccaga aaatgaaatt aaggaaaata 1980

agagtcctac tccagttacc aatcatacca atgatgtaaa caacaccaac accaactcag 2040

cagacctctt gggactatcg acacctccta cttctcagcc aaattctggc aacacaggcg 2100

tgcttcttga tgtcttaggc gatatttata gtggaaaacc gattaacaat aacggtaccg 2160

tgtcctccaa taagaattgg attgttgacc ctaagaaatt tgtttgtaaa aataacggcg 2220

ttctgtttga aaatgacctg atccaaatcg gagtcaaaag tgaatttcgc cagaatttgg 2280

gacgtcttgg actattttat gggaacaaaa caagtgcgcc tttacaaaac tttattccta 2340

cgttattgtg gccagaagaa aacgtttcta aaatgagtat acaaatgaaa ccagttgaac 2400

cggtattgga agcaggagct caaatacagc agatgataaa cgccgaatgt attgatgatt 2460

atacagatgc tcctagtata gtgattaact ttgtatgtaa taaggtcccg cataaaataa 2520

gcataaaact tccccttacc ataaataagt ttttcgaacc aaccgagatg aacggcgagt 2580

catttttcgc taggtggaaa aatcttggaa ataccaacca gcaaaggtct cagaaaatat 2640

tcaaagcttc agcacctatg gatcttcagg cagccagaac aaagataatg ggcttcggaa 2700

tgcagcttct agacggcatc gacccaaatc ctgataattt tgtttgtgca ggtattattc 2760

acatgcgatc acagcaagtg ggatgtcttc tacgcttgga acctaacaaa aatgctcaga 2820

tgtacaggtt aactgttcgg tcaagtaaag aggccgtttc tgtcgaattg tgtgatctcc 2880

tagctgatca gttttaagcg acgtggaagg gtcatagaaa atgtgtgcat tccactagtt 2940

cataaatgta aatgatcatc ttttataatt ttaaaagtgc tatattttgt agttgtcctt 3000

gaagctttat caaatcgtgt cgcaaatata atttagtagc agtggtacaa cctcctgata 3060

ttagatctaa aacagctgtt actatgtggt aacatttgtt gtgttttgtt gtcatccaga 3120

tttagttagt cattcctagt tagttattta ctatctctgc gtgcgggaat gacgaatctg 3180

gaataggttt agtatgaaca aaacaaacct attgcacggg ttaaatcagg gtcaaaaatg 3240

ttgatgtctc cctctgtttg atgggcaatt catataccat ttgggttgct caaataacag 3300

tgcttgtgtg tataaatgaa tggcaatggt ctctccccta atttgatttg tctttatata 3360

cataaatcca gtagagaaac ttcacagtct aatataaata ttcgtttcag aaatatattt 3420

tcaaaatgta taggttaggt atagttgttc ttctaatcag ttgaatgttt cattggtcca 3480

tagttacaat gttattataa gatatctttc gaaatgatct actcgaaatt ccttgtgaaa 3540

cgaataagga aaaataagta cacaatgcaa atgaatcttc ttgcttggtg accaaatagc 3600

gttacaactc taaaatgatt ttgatatatt cattaatagt ataatgttat ttttctggta 3660

ctttgacact aatctttgtt ccactgttac caatgagaca atataacaaa atgtgtgtgt 3720

gatgttcact tgtatatttc tagaaatata atatattgat tttattcgcc ttgtttcagt 3780

tttttacatg aatatattgc ttatactatt caaaattata catttgttaa agtaagatga 3840

gattttcatg gcatttcaat tactctcaaa atatatttat cgtcttttaa tatgagaagt 3900

ttcaagacgt acattaccaa agcaactaat aaactttttg aatattgtct gaatgttatt 3960

tggggaggta cttcaagtta ttctgatatt tatgggtttt cactcattca aaataaaaat 4020

tgaaataaat caaatatgaa ggtcaaatta ttgaatttgc ccagtattat tgctgcattt 4080

gaataaaatt caggtattgg aatttttcct acttgacagt aacaacctca actgaaattt 4140

ttgcttgaaa ttctgaagca aaggaacacg ggtgattctt gaaacgttat ctaaacgata 4200

attgaagtta tatactgaat agaagctaaa caaagtagaa cattttgtga atcatcgtca 4260

taacaagatc gaagtttttc agtgttttta tttcatgtca tgttccatca aaacaaacta 4320

tcaaaaatga ccttataaag caagtcactt taataaaatt taagcgaaat ggcaaatatt 4380

tattctttaa tatacagtat cattagtagt aacatcattg tgtggggaag agctacatac 4440

acatgcaaaa tgttcatatc acaaaaaaaa tcataaagtt aatatatcat ttggactata 4500

gagaaacatg ttcattgaaa acaatatcct aatactaaca tctatctatc tctacaaatt 4560

aatatatacc catcagaatg ctaaaaatat gaacagaaac agtgactacc atgaatatga 4620

taccagacag aagaatgact tccatttgca ccacttgcaa agaaagcaac atataaagag 4680

ccctctatat gatggagcac atttatttgt tcaatctttt gcctgaagac ttgaaactca 4740

ttaccaatat gaaacattta aaactatctt tgaaaaagtt tctcatctgc catgcctttt 4800

attcattaga cgagtataaa caacttcgtg actaggcagt tatgtttcaa tgtatttgaa 4860

catgtgttta tatttaaata ttttatattt tatgttattc ttattattct taattaattt 4920

gtaacaagta ggatgtttgt gatgtttttt tcttaatgtt tatatccaat gagaattttt 4980

tctctcttta tgtactgtga cttatcacat gttcatatct cacgattaaa taaatatcta 5040

tctatctatt taatcatatt ggtataaaaa ctaccaattc ttctccttat aaaaattgtg 5100

cttcacttat ttttttggta caaactgctg cactacacag taaaaatctc acattttact 5160

gttgcataga gagaacaaat cttttatcgg accctataaa attaaggtca agtttttttc 5220

tcaattctat cctatattat tatcgttatt actgctacca atcaatttat ttactgtgct 5280

gatcttttac gtgatgtcct ataaatgagt gaatccttaa acgatatgtt aataattttt 5340

ttattatacg aacatatcat tccgtcacag gataaacgaa atatcggaga cataaaaaaa 5400

aatttgaagt ctgaatcatc actcgaaaga tttagaaaaa aacggaaaag acactgtatg 5460

catacaaaac agaagtgact gcttatcata tcataaccta acctaatgta tttgcaacta 5520

ctatctatta ctaatttgta aacgtagcaa taagttgttt tttatatgtc ctttcccgag 5580

tgtcgatatt atcgaatttt atgatggaaa gtttagtttc tgttcattaa caattctttt 5640

aagtgacata tcttcggtat tatttctgtt ctgcattttt atgaaatttt atagattcta 5700

cgagacgatt tgctgatata atgttatgat tgagagagtt tatattattt atctagtgtt 5760

tccctaataa atttctataa atcaatgaca cgattccaga gcaatatctc atatacttct 5820

gtcttctaat ataatgattt tggatttgta gttacccata tttcttagtt aatgttgata 5880

agtggaattt cagaacagac atttttttta ttattacgtt aacctcagaa atacaaattt 5940

accaaagtat caatcgtatc taactacaat ttttaagagt tttaaattta atatgcatga 6000

tctcgatgat atggtactct ctgaattcgg aaactataac atattgggat tcaaaaagga 6060

acttttcgac attttgtttt caaatataac gtcaaatagt tgtttttctt ttttggattc 6120

aaaaatgagg atattattat tattaatttt ttgcaataag tgttactgac aagctgtata 6180

aatctcctga attttttaag ctaattactg aaaatgtttt tcatattcga cttattttag 6240

aaagtatttt gattttagga tgaataccca caaatgtgta gaataaactt tctaacatcg 6300

actcaaaaat caacttttgt aaacacagtt tgaaaatatt tcatcattta tcagtttcta 6360

gcaatatttt catgtataaa tgtaatacct ttgcatggag atctgttcta atcgaatttg 6420

gtaactgtga atttttctga catgtagatt tatcatagat aaagaaatgt cgcttctaag 6480

tatcacagca ggtataagtg taatgtataa aatatgtcac ttctacctga taatttagct 6540

tatcatattt ttctaatttg tagattttta ttatttagag cattcagtta ttgtagatta 6600

tatatattat atatatgtat gtgtgtatat atgtgtgtat atatatatat gtatata 6657

<210> 25

<211> 865

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=ретикулон белка ER; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC008387; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=2E-106

<400> 25

atagctgagc ggtcacacgt gtatgctctg ttggaacatt ttcggtgaga ctgaaaaatg 60

ggtaggaaac cgaacaggta ccaaagatat tctgatgatg cggagccttt acctgaaaga 120

ggacccgtgg aaagtttaat ctactggcgc gaccctaaaa aatctggacc cgtcttcgga 180

ggagttcttt tagtcctctt atctctcacc tacttctccc tcatcagcgt ggtggcatac 240

ctttcgctct tagctctgag cctaaccata gcgttcagga tctacaagaa tgtagtgcag 300

gcagtacaaa aaaccggaga tggacatcca ttcaaggact ttttggagat ggatatgtct 360

ctgccccagg acaaggttaa ggaaatctct gaggtgatcg ttgcccatgt gaatgctgcc 420

gtcgttgaac tccgtaggtt gttcttggtc gaagatctcg tagattccat caagtttgga 480

gttttgctgt ggacgctcac gtacttggga gcttggttca atggaatgac cttgattatt 540

atcgcatggg tcgcactttt ctcacttcca aaagtttacg aaacgaataa aactcaaatt 600

gatgccaatt tggaaatcgt gaggactaaa ttagcggaaa tcacaaccaa aataaaggca 660

gctattccaa tgggaaagaa atcagaggag aagaaggagc agtagatttt ccacctgcgt 720

gactagtaga aaattctccc gaatttcaca aacaattttg tttattgttt ttattccatc 780

cttaagaaat tactctcaat tgtactcgcg tagtacaatt attgtatata agctgttatt 840

ttaatcattg tattttattc ttgtt 865

<210> 26

<211> 1333

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=кальмодулин; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC015439; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=3E-43

<400> 26

gacggtacta gtaattcaca ggtaaaatat tttttagtca tatttacttc aaattcacac 60

acctaatggt ttcataaggt aaccttcagt tatatacttc agattataaa actagtccaa 120

gtggattaaa tacaaacttc gttaaatagg gtcaatcttg aaaagtcctt tacaaatttc 180

ttctttctaa aaatctcaat cctctattgg aaaccagaaa atgaatcaca ttcacgattc 240

tcatcaaagg gtggtatcag aaatggatat atttcatcaa taatttgaac aaactctaga 300

ctaaaaaatg taaaacctac aattcaagaa ttgaaaaaaa ttcgggggat acatactata 360

tagtaagtgc acagatgtat tcttgtatca caaagtatga aaaaaaaaca tggctaattt 420

tgtatcccct gaaactaaca tcaaatagaa caataattca ttttcggaat aagtacgttt 480

tcataccttg tgagtaactt taaaatttca actagacacg aatgtagcaa tgacttgaaa 540

tagcgggcac cttatattga aggcattccc gaccttccaa gaactcaaaa ataaatatat 600

tacaaaaatt tacacaatta tattaattta taaatatttt tattaattaa acatgtcttg 660

taaattaaat aaccttgaag ttattcactt ttaatgggcc cgaccacaaa gcaaaaagtt 720

cgagatgttg aaaaatgtag acattgggcc gggatgaaac aatggaaagc tgaaaatgca 780

tctgttgatt cttcactttg aagtcatcat ggtgacaaac tcttcgtaat tgacttgacc 840

gtccccatcg atatcggcct ccctgatcat ttcatcgacc tcctcgtccg tcagtttttc 900

acccaagttg gtcattacat gacgcaattc cgccgcggat atgaaaccgt ttccgtcttt 960

atcgaatact cggaatgctt cgcgaatctc ttcttcactg tctgtatctt tcattttgcg 1020

cgccatcatc gtcaggaatt caggaaagtc gatcgtgccg ttaccatcag catctacttc 1080

attgatcata tcctgtaatt cagcttctgt aggattctgt ccaagtgatc tcatgacggt 1140

acctaattct ttggtggtga ttgtgccatc accatcttta tcgaacagcg agaaagcttc 1200

tttgaattca gcgatttgtt cttcagtgag ttggctggtg cactttggtg agagacgttg 1260

ttggtgattc ctttgtgtcg acatattcct gtttggtgtt ctaaataatc ctaaaatatc 1320

acaatggcag acc 1333

<210> 27

<211> 3479

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=деффектный белок вентрального нервного ствола; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC008368; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=6E-12

<400> 27

gggcaaagat aggtgatgta ttgataaatt actatcaatc agaacgcgtc gtgtgttgtt 60

ggagtgaaag ttgtcgaaaa aaatcgttct cttgtgcttt acatcatgtc ggggtacgag 120

gattatccac cctacgagaa cactacttgg catatcatac ctcccgatta cattcatctg 180

gaagaggaat atagataccc attattagac tctatgaaaa tgaccggaac gactatggtc 240

aatcaaagac aaccaggagg ttttgccatt agtgatatct tggaattaga tcgacaaaac 300

agcgaagaaa ttgacccaat ttcgacagac acctcaatgt actcccccca tcaagacatt 360

ccctatccac caagacatca ttggattcaa atgccagagt ctggtttacc cccaccacaa 420

caccaccaac taacgatacc cacccaccct gcccaactca gtccagacag cacgagtcca 480

gcaatttccg aaaggtccag cgtggaaccc agttgtattc ccgaaaactc cctcaacccc 540

aacccccata cctccgcccc tccctccaac gaacccatca gcgataacga gatagaagat 600

tctgaggaca tcaaagaaga acaagacacg atgttgggaa gccacaaaaa acgcaaacga 660

agggtgcttt tttccaaagc gcagacctat gagcttgaga ggcggtttag acagcagagg 720

tatctctctg caccggaaag ggagcatttg gcgtccatca tcaggctcac tccgacgcag 780

gtcaaaattt ggtttcaaaa tcatagatac aaaaccaaaa gagctcaaca cgaaaaagga 840

atgcacgagc agcaaaacaa cccattgcca tcaccaagga gagtagctgt tcctgttctt 900

gttagagatg ggaaaccatg catcaacggt gcgcaaaaac ccgaaaatat gccattacct 960

ggacccatga tgatgggttc gtcccatcat ctactgtacg ggcaaccaag agcgtggtgg 1020

tagacatata ctactttcaa gtactttcta tttgatttca ggaagcccaa aattctttct 1080

ggaattgaaa cgactcgggt agaaaaacga tagaaatggg cattcttttt cactgtaaac 1140

agttatacct caaaatatga aaatattttc caatttcgac ttcacttctc atgttcattt 1200

ttcttaacaa gttcatatgt ccatatgata aaacacatca tttgaatttt tttgtttggg 1260

cagtgcatcg aaatattaat ataatgcagt acactagtat actgatttca tcagatgtat 1320

gaggttacaa tcttaatcct catatgttca aatcaaatac ctacaaaaaa ttaattaaat 1380

atgaagaatt gaagaagtcg aatagatgaa tctactgtaa acacttttaa cacaccagaa 1440

caaaagcact gatgcgcgct tcgctaaata tcaagagacg acaaataata agtctaaaac 1500

taattaatac agtttattgt atgattttca cttcctcaag cgtaaacttg tatacgcttg 1560

aggaaggtat tgtatagcga aacacgtgtc gcggtttttt taaaaccttt tatagtgaaa 1620

atcatacaat aaactgtatt aattagtttc aatatggatt ttcatcaagt atcgaccagt 1680

tctattgaaa ataagtcttg cagctatgct agatatttgt tatatatatg gacgaaactg 1740

acattaaagt agcgtcattg aattgacttc tcatataaaa tattgtgtta tttttttata 1800

gtacgagggt tatcaaaaag ctgtttggaa ttggaccttt ctcaactgtt aaaggcgtct 1860

aaaagcctgt tgttatgtac ggttattaca atacagtgac aaaattatac aactaatact 1920

aagaaataat tcaataacac ttatgcaatg ttaggtttgt tcagatgtat atctaatata 1980

gctgtagttt tagtcatctg atgatggtaa cctggattga aaaattcgcg ttaagagagt 2040

atttttgttc tggcgaggaa aaaatgttct taactgcttc attttacgcc agaagttcga 2100

attcaatgga ctttattcaa ctcaaaatga atattttttt ggtaatcact gtaccccaac 2160

ttcattattt tgtgtgtgag aaaaaaaaac acaaaataat ccacgatgaa aagtattgtg 2220

gcaaaagcta tgaatcgaca tttttttcga acttttggtt ctcacaagtt tcagatgaga 2280

ttaattgttt tcttgagaaa aacggaagcg ccacgtatat caattgtttg tttcttgaaa 2340

attacgactt cgacactcga aattgagaat ttaaactcga aaattcgatt taaatttcga 2400

tatttggaga taatagtcga aattttgagt ttcatagtcg ttatctccaa gaaacaaata 2460

atataaaaat atgtggccat tctgcgcttc cctggaaaac atcgtgtctt gtcagtaata 2520

tcttttgtcg atttctatga aacaacatgg aatatatttg aaatgacttc tcttttttgg 2580

aatatctgga aaggttatcg ttgttttcga aataaagtgt aataatgtta tcaaaattag 2640

ctgtttctac ggatcaaata ttaccgtgta cttttgtact gagataagat ttcatacgtg 2700

acactcttga gtacattctc gtggcttatt tgattatcat ttatttcatt tgattactga 2760

gggagaaatt ttatttccat ctcgcagatt caacctatag atggggtacc aatgtgaaat 2820

gtttccaaat aatacaaacc aagagatatc tgaaaatctg tgcttgataa aggttgatac 2880

cgataatatt taataattat tttgtgaaag aaatcgatat tgatagcact caaatgtttc 2940

gacattttct atcaggacaa ttgagattaa taacacaatt tgaatctttg attgatattc 3000

aaaactcagt gtaagtgaaa ttcaatatat tatcatatct gcaaaatatt tatcgatctt 3060

tttatatcac tctttgaaca aaatttgaaa ttatcagtga ctactccttt tccaacaaga 3120

aattgagtca cattactttg ataaagtttt taacagtcac gaggaagtac ttgaacttta 3180

tagaaagcct tatggcctac tttataaatc tagtcaatag ttgtttaatt atatttcacc 3240

atcgtgtgtc accgttcata cccttcacaa taacttttat acttagctgt atgaagtttt 3300

tctaaacatt ttgtaaataa ctagagatag aagtgtatat gtgtaaatag ttgaggatag 3360

atttgtgtat agaagaatag ataaggccaa caaactttac tgactgtgtt atcgcactat 3420

ttgttttctt ctggtgtaca aaaaatattt attgaagaca aataaaagac attatatta 3479

<210> 28

<211> 2310

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=белок цинковый палец C2H2-типа; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC007176; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=1E-167

<400> 28

tatttccatc taaatttatt ttccaaaata tatttttata catttttatt tttacataaa 60

atataaaaca aacactttct caaactttct ccataaaata cctgatcatg tgtagaacaa 120

actgatgtgg ataaccaaaa tatgtttcac ctaattatag agtatcaaca taaattatag 180

aactaataaa aatacttcaa aactgaactt gtcttctgaa gtgtttctgg agaatttggt 240

tgttctttag tcccattttc atcttatatt tcgactggat ccttttgaga taatggatat 300

ccctagcttt cctggcagct gctacttgtt gagtctctgt ccaacccaac gatctatact 360

gagccagtac cttatgcagt tttttactat ttgacggaac tgcaacagct cggtttggat 420

ttaagctctg tttatagtac ctcatgaggc ttcggtgccc aactgtgact ccagatggta 480

gcaccagttg gtagtcagaa gtatccagtt catctacaga gacctcttca tctggatcga 540

tgtcgtgttc agcatcagga taagaggagg aataatcgta aaagtctgca tactctgcta 600

aggccacacc ttcatgaatc attttgcagt gtcctttgtc caacatgtgc tgcctggcag 660

aatcagccga atgaaaggtt ttaccctttt cattgcacca taagcacatg aatccatcag 720

atattttctc ccccaaatat ttcaatagac cttccacatc tgtgcaatat tcaatatctg 780

gtatgaagaa ggaatgggca acagtcatat gttctaaatt tttcaagaag ttacgactgt 840

ggtgcaaaca gaaaatgcag tcattattat ctatgggatt ttcggtatcg tcttcccact 900

cgtcagaatc aacttcttca acttctgggt catcttccat gttacttgca acttcctgat 960

catttccatt ctcggaacta tgagcactcc taaattcatt atccttatgc ttttttgaat 1020

tcaagtgatt ctcaaatgaa ttctgattgt ggaacgactt ttggcaagat gaacaatata 1080

tgtcttcatt tcttttagaa acatcatcgg catttctttg gttcaacact cttgtctgaa 1140

actcttctgc tgcaacagga ggcagttctg caatttttct tttaagatta taccgatgcc 1200

aatctgtttt gaaatgctgt ttgtgtattt ctgcattttg gaataatacc atacaagtgt 1260

gacaggttaa tgaattcatt gtggaaatgt atttccttga taattatctt atcttctctt 1320

gaatttttat aacttctata aacttaacct ctctctagct ctcgaagttc actcacttca 1380

ctcaaagttc ttgacctttg cttccagata ggtgcattta gccagctcga ttcggatgat 1440

tacagcttgg tctgattatg aaccatgctg taatccaaga cttgttttct taattagatt 1500

tggaaataaa actattgtct tcttcataaa atagtattgt tgcgatccca ctcccacgtg 1560

gacattcagt gtccggcctc caaccggcgt gaatgggagc aggtattata aatattttac 1620

acaaacacaa acaattttta tttaacacta ttatttttac gattgctggc tcgttataaa 1680

acagcggata tcacaacaca aactcagctc tctaagttaa tggacgttgc ttcccaatct 1740

tcccactcgg gcgcatttgt ccaggctcct cctatcaaat tgacgtcaat ttgacagaag 1800

cttcgtcggg gggcgcagcg gtcttgctcg aagcaatgct gccacccctt ttttatcaca 1860

ctttttataa taaaaaacac agtatttttt ttgtcgcctc ttgttcagga gaccttttgt 1920

ttttttttac atatatttat tgggtcgcct cttctactgg agacattcgg attttcaaat 1980

tcacatatat ggtccgttta cgtggttatc cgacccaccc cggcctgaat accggcgtga 2040

ataaaggggc ccgtaaactt cacttcatta aaaactctca cacatttcaa tatttattca 2100

atggactagc acaacacaaa acggagcccc acgatagcac atggcatccg cgtaccttct 2160

ttgtggacgg acgttatcgg cacgtccgtc cactaccacg gccaccacga gactcccgcc 2220

cttgacgtca ttacaaaatt cctaagcgat gcttatgcaa cgtttcataa gattgataat 2280

aattctgaat tttgtttttc catgatttga 2310

<210> 29

<211> 7490

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=гетерогенный ядерный рибонуклеопротеин 27c; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC016215; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=2E-146

<400> 29

ttttctcatt tagagatatt taataggtac attgttttgt aagtattttc ataatctaaa 60

gacatcttaa ttcaggctaa atatattcaa atatcaacta ccccattaca aatgaactac 120

tataaataca tacatgtatg tgtatatata tatatatata aatgtatgta tgtatatgat 180

tttatactcg tattatttaa attttcaaaa acaggcatta gttcgcttga agtactctgt 240

taacaattac ttttttctaa cagatgacct cgacaacctt tacaatactt ttcaaagact 300

tatttgataa tgaaatttgc ttgcaacagg tcaacacgta caaatctata aagctgattt 360

acagtggtag aggacaatat gagttcagta aaatgtatga agaagttaaa ggagggacaa 420

gttatgtgaa tataatgtta gcttaattat taaataacat gtttgtcaat aactatcagg 480

cttaagaatt ataaaacaat gcaacactca agtcacactc atatattgaa tatacagttt 540

cattagatca ttgtcggtag acataggatt tcttatagat aacataatac aaaataatat 600

cttttgagca acaaatactt cacaaaaatt gtatgtttta tagaaacata cccttatgtt 660

aaattatgct aaaaattatg agaataccta atgtaatgta ctatttcact agataaaatc 720

ccataagaaa ttgcactata tttaagggtc ctaaatattt taaagtgatt tattgtatat 780

ttttctttta atttaaaact tagccagtac ctgtacatca gtcgaattct tctaattttt 840

actcctctaa atttataatt acactaacaa ttcaattaac tatgtcagta atggtaatat 900

aaaatacatt tcataaataa tctattatta atttgtagat ttattttgta ttagtgtaat 960

atctaagaac taatgtaatt taaataatac ctcttcatta gacataaatg tatattaata 1020

tattcgtgtg tacaatgaac ttcaaatact tcattacagg aagtagaatg atctacgtag 1080

ataatgaatt tttttttata acaggcccca acttgtaact actcaagaac taaaaaagaa 1140

ttgaataggt gtttgaaatg ttcatcttgt tcaaaagatt atttttgaaa cgaggtattt 1200

catatacata ttgaggataa gatataattg ttactgttct accgaatacc ttgtcttttt 1260

ccatcttcaa atattgaaac agtacctgac actggtcaaa atggaagaat aaacaagatt 1320

taattatgtg cattaattca tagaatatga ataacagttc gaattgtggt ttatatgtat 1380

ttacaataac tcccccacca taagataaag ggaataaatt gaactaattt atcaacaact 1440

attcaattag actaacgata taacttgaca tgtgatgaaa tcaaaacaat ttaaaatata 1500

gctgctattg aaaataatat atcaagaatg agaatgatga ataaaactgg aagaaataat 1560

aatgtcccct cggttaagtc tttaaacgca ttattttaag ttttttcaaa tcagacaaat 1620

gaatggacgc taatcaggtt cgtaaccact ctactatcat tgaatcatcc ccatgttttg 1680

tcaaatttac tagattaaaa actacaatct acttagagac cgatttgtaa tttgtaatat 1740

tggtctgaat caaccgagaa taattttcga ctaaaactag aaaacaatat tcttttactt 1800

ctaaactact tacgaacatt gcttatgtag attgtcacaa tcaaaattaa aaaaaaatat 1860

ataaaatctg gataaataac atcaattaca atgtgattag atagacagac aaggcccaga 1920

cagacagaat tctcatatac taaatattaa ttaccttgat ttcataggtt acttattttt 1980

ctagattatt ttcagaaaat gctatgtctc ttcctgaggt atagtggtgt gcaaaactga 2040

ggtgactgca aaaatttatt tcagacacgt taccttggac actcaaagaa caaactgata 2100

ccagtgcaga aaattgaatg tcccaagaaa aatatttcag taaaatggta aactcgtaac 2160

actgtaaaac aattttctac agatcaatat ttaaaaataa ccaaatttta aatattcctt 2220

tgaaagacat tactttcaca tatatacaaa ataaaataac ttgttttgtg agtttgttgg 2280

cagtggtctg ctaactgaca ttaccaaagg caatgaccaa atagaactcc aggaagatct 2340

ttcctccgaa cgttaaggag aaatccaaaa aagttgaaat ggtaaagaaa cagccataac 2400

tgataatata ctatgatcat aaaagttaaa ttaattcgat taggaagcag ttctcgaaat 2460

atttttcaaa atatacaatt ttcctcctaa acctcacaat aaaatcttat attgtaaaaa 2520

taaatatctg gcattagttt gctcaatatc gtagagatat taatacttgc gttgatcaca 2580

aacactattc ttaaataggt aggtaaccta actgaacaaa taagtctttt tgaaatgctt 2640

ctagaaatat gtcaacaatt ataaaatgta ggtttatcct attttatgac aatagatttt 2700

ataaaactaa aatgtatttt taaaaacatt ctcatattcg agtttcctcc caagcattaa 2760

ggaagtaaaa aaaaagtgtt tctgctgaaa taaacgatca gtcgaacact gtcaccaaca 2820

gacaattggt agaactttgc atgtaagtgt aaagatagca agtgaaaccc aagtactccc 2880

tctctcaaaa gtgtcccaca tatagttcaa ctattttcaa tgaagtatac ttgatgtttg 2940

aatctttcaa ataagttaga taaagcagaa tttaaaacat attttgatgc atgtcaaaaa 3000

aatatttaca tccaaataga atggattcac caaaaagtaa tacttaaata gaaaattatt 3060

ttgataacaa taaaatatat aaaaagtgaa taaggtagct tattaaacat tctgaaaagt 3120

gtgttactaa cattgagaac caattcttta tctacttgga cgtgtatcct ggcaatataa 3180

ctcatcaaaa tgaaatacac aattgtagtc aagaataaaa aacaactcaa tttattgtag 3240

agatagtcga gatatcaatt ttatggttta tttattatat attcttcata aggtctgatg 3300

aaacgttgtg ttagaactcc tgatacatag taattttttt ttatggaatt aaaaatacgg 3360

atttgtcatc catctgagaa aaagcaataa agaatagaga taatagcaag tattgaaatg 3420

ataaacgttg aaaatattct ggaatagttt ttcctttgtt atattcagaa tatatttctg 3480

caataaactc gaggacatca tatctggaat gtcttaaaat gaattgtcct caatcgagat 3540

cccatgtagt gattattagg tctatacttt tgtcaattag catcgaaata attgctgatg 3600

ctccttgtaa atgatttctc gcagtattta ttaataactt gtgaaagaat tgttgaaagc 3660

caaataaaaa attaaataaa tttttgctac cataatatct gtttttattt tcaagttgaa 3720

gagagttgtg agaggaacat gacgggtctc cttgttcagc cagatgtgat tctggatttc 3780

aattaccaat gtgtactcta cggcaaattg tatttacact tataaatact ctatcgaagt 3840

agtgtcctaa catacattcg ttaatcttaa aataattaga ctgtctgcat gtaaaaatga 3900

agaataactt agatagaata catttaaata gtatatgtac atacaaatta tgttgcctaa 3960

aatttgttaa aatagaatac agggactaga gaacgtttaa cttaccaagc tatctgtaga 4020

acataataaa ttaacacaaa aaattattca ttacatctat tgtaaatgca tcggacttaa 4080

agtttaaaag aatacttact cactaaaaaa aggaatcaca atcattgtaa aataattaat 4140

aattattata attagaaaat agcaattgcc atgcagacac tctaaccacc aaaagtagat 4200

gaggtaaaat ttgaattcat acactattta aatatattaa atttataaca acttgagcgt 4260

agcttaaaat tagtcaacat ttctgtctgt ctgttgaata tagaaagaag agatactttc 4320

ttggtttagg aaaaaattaa tatcaagtta aaatttttca acactacata aaaccaaaga 4380

attgattgtg atttaatgga atttgcaatc atatttaacc taaacctgct caaaaatgaa 4440

aggcaggtgg gtggtcctaa tttgcataat aatagctctc aattaattga aatctattat 4500

agcttcaaaa ttggtggtta gtaatttttg ataattattt cttttttgtt acaattttgg 4560

gatttttaga ggatccattt cacacaattg aatgaattca agagcaatgt gatttcatct 4620

cagtgaagaa ttctaaatcc aaagacgggg ttacttttat tagtgaattt tgcaaaaaaa 4680

attatgtctt ggaaatattg taacactaac ttcatgaatt gtcaacttca tgtctaaata 4740

tatacagtga gtgaattact gcagtactct catgtcaagc aatttcaatt cattaaaaca 4800

aatatgcact ggagctcttt tataaaaaat taccatatgc aataaacttt caatatttca 4860

ttattcaact tgaaaaggga ctcaatgaat ttaggttagt taatacaata atagcaagaa 4920

actttacata attttttgaa caaatttcgt ttttctaatt tttcaaaaat tttaattaga 4980

aaattattcc agatataaat aaaaattatc tgatgaacag taacctggat gccaattcaa 5040

aaaaaaacgt ctttagggcc gcaaaaaatt gtactcagtg ttgggaaaaa tagaatttca 5100

atctggatat agcatagtac catatttgag aattagtttg atttatttca gttgatgagt 5160

taggcttttc aatgtgcaca atgggccaag agacacagga gtccccaaga atttatctca 5220

actgaaaata tttttttaag tacacaaaaa attgtctgtt tgtccagatg tggatgcaac 5280

actactaggg tatgctttgc taaaatgtta tggaagttaa taagaaagtt aaattatatt 5340

attattttta tgcatatgag gaaaaatacg aattttcaat tctgaagaag ttttcgaaat 5400

atttatcaga attttgttcg gcttgttaca cctactgctt tcatctacaa ttatcaatat 5460

tatataataa atataattgt catattgtga tacaggagag atctggattt aggataattt 5520

cttactaaat gcttagtcat tttttcacct gtttgaaaaa gtctaaactg acattattgt 5580

ttccctattc caaatttgaa ttaggtagaa tcaagttaag cgataataaa acaatattat 5640

gtccgtggaa gcagttgcgg acatcaatta caaaggtcag gttagctaac agactgagga 5700

tgttggtgag tcatttgtct gtctaatcag agtaattgat tttggcggga gtgaccaatc 5760

cggctgctct cttcacgttt atcaagccaa cacgtttcca actgttataa cacataccca 5820

tattatttaa attgttgaca tgcttcaatg tgattcctgt ggatccttca gttacccaat 5880

taggctcatt gatttttttc tcaaatacat gtggattagg agtgatatca gatggaaaaa 5940

aagttttgat tgaattaaaa taaacacgga tatttttagg agcacagctg gtcaatagga 6000

tttgaacagg agtcacattg ctagaataaa gatgatcgaa aggttgtcaa gaactgggcc 6060

actctttaaa atcattaaaa tgtttagcac ctgcattggg tggttgtgac gaatatcctc 6120

caacttgtga tccagcatcg ctaccatatg accttggagg agctccatag ccatcagctg 6180

aatatgatcc ataactggca tagttgtagt ctgatcccgg tttggagttt gttgcagagt 6240

ttgacatatt tggaggtgcg ctgggagtgg caggaccacc gggaccagat tggcccctag 6300

agtacatatc ccctgcaata tacccggatg gtgcagttga tccactattt tgtggcatgt 6360

tccaactatt ccaacttgct gctccactgc ctgcattagg accatatgac ccataaccct 6420

gttgctgagg tggtccaccg taattgtttc cccattgtgg tggaggtcct tgaggtgctg 6480

gtggtgcacc ccaaccttga tatgatcctg gccctgaagg agtaccgtat ccagcatagc 6540

tctgctgttg tggagatgta ccccaacctt gataactctg catcatattg ggacccatag 6600

gagcaccaat gctcattggt ggcccgccca tctggccatt tggaccttgt atcattccca 6660

taggagcttg agggggtccc caagctgatg atggatcccc tcccatttta gttccacctg 6720

aaccatctcg tggttcagct ttttttattt caacttgttt tccatttaaa ttaacaaaat 6780

gttccgatac acatcggtca acagcttcat catcttcgaa tgataagaat ccaaatcccc 6840

tcgatttttt cttttcttgg tcatacatta tgacaacttc cataaccttt ccaaaccgtg 6900

taaagaaact tctgaggtca gtctccgtca cattcgatgg caaaccaccc aaaaacactt 6960

tgggatatcc tccacccttt ttcggttttt gcaaagtccg tggattgcat ggtttaggat 7020

caattgttct tccatcaaga gtgtgaggtc cattctgcaa aacatgggtt acatttgcag 7080

gatcagaaaa tgtaacaaac ccaaaacctc tggaccttcc tgattcggca tttttcataa 7140

caacgcagtc aattacttct ccataccttg aaaaatatct ctgtaagtta tcctgggttg 7200

tctcccagga tagtcctccg acaaagagct tgcccttttc gtcatcgtcc ataatttcag 7260

gttttaatcg caacattcgc atgctattcc caaaacacca gtaacacaac actttcctta 7320

tactaggacc cggttacgtt caccattcac cacgtccaag cttcaccaca ccacactaca 7380

ctacaaatgg cagctagtga acttccgtca attttgtgta aaattaattt taagcgccac 7440

cgctatagga ccttcgtttt ttattcgaat agaaaagaaa aaagtgcata 7490

<210> 30

<211> 825

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=пептидил-пролил цис-транс изомераза 5; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC014505; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=1E-114

<400> 30

gaagaaaagc gacaacagct gtagaaagaa tgatatttta atttcttatt tcttcatggt 60

catctcacat tcattcgtat ttcgtttctt taagaagttg ggttacggag gaataatgaa 120

aaccctatta gtaactttag cctttgtagg catattggtg tttgttaaaa gtgacgatgc 180

tgcaaagaaa ggaccaaaag taaccgataa ggtttggttt gacatcaaga ttggtgacga 240

agaaatcggc cgagttgtta ttggattatt tggaaaaact gttccaaaaa ctgtcaaaaa 300

tttcaaagaa ttggccgaaa aacctgtagg agaaggatat aaaggcagca aatttcaccg 360

agtgataaaa gatttcatga tccaaggtgg agacttcaca aaaggagatg gcactggagg 420

tcgtagtatt tacggagatc gtttcgcaga tgagaatttc aaactgaaac attatggggc 480

tgggtggctg tcaatggcta atgctggcaa agacactaat ggttctcaat ttttcataac 540

taccaaacag acatcctggc tagatggccg tcatgtagtt tttggtaaag tcctttccgg 600

aatggatgtt ataaggaaaa ttgaaaatac taaaactgat agtcgtgaca aaccagagca 660

agatgtagtt attgccgatt ctggctctga aactgttgat gaaccattcg gtgttgcaaa 720

gcaagatgct acagagtaga ttacttaaat gtagaacctt ttatcagtag gtaattactt 780

tgtaaattgt tttttacctc tcatgcaatt aaaaattact tttta 825

<210> 31

<211> 674

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=пептидил-пролил цис-транс изомераза 5; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC014505; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=2E-113

<400> 31

atattggtgt ttgttaaaag tgacgatgct gcaaagaaag gaccaaaagt aaccgataag 60

gtttggtttg acatcaagat tggtgacgaa gaaatcggcc gagttgttat tggattattt 120

ggaaaaactg ttccaaaaac tgtcaaaaat ttcaaagaat tggccgaaaa acctgtagga 180

gaaggatata aaggcagcaa atttcaccga gtgataaaag atttcatgat ccaaggtggt 240

gatttcacaa aaggcgatgg cactggaggt cgtagtattt atggaaataa attcgcagat 300

gagaatttca aattgaaaca ttatggggct gggtggctgt caatggctaa tgctggcaaa 360

gacactaatg gttctcaatt tttcataact accaaacaga catcctggct agatggccgt 420

catgtagttt ttggtaaagt cctttccgga atggatgtta taaggaaaat tgaaaatact 480

aaaactgata gtcgtgacaa accagagcaa gatgtagtta ttgccgattc tggctctgaa 540

actgttgatg aaccattcgg tgttgcaaag caagatgcta cagagtagat tacttaaatg 600

tagaaccttt tatcagtagg taattacttt gtaaattgtt ttttacctct catgcaatta 660

aaaattactt ttta 674

<210> 32

<211> 3982

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=метилтиорибоза-1-фосфат изомераза; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC002054; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=0

<400> 32

agaaaacttt ttatggtata tataggttta cagatgaatt catcaaaggc atcacatccc 60

caaacttaaa actaaatgaa aaatttttga accaactttg aaaaatatcc gtggtggaat 120

tgaaaccgtt ccacctctcc cacaaatata tttattgtga aataatctac tcttctttca 180

aaaaaaaaac ctttaaagaa gggagagatt ttgaaaaatt gaaagaacgt actaagtggc 240

tttgataaat gatcaatata aagacattct ggaagataga aaaagacaaa actagtttca 300

gcatcaaata aattgtgtca aagcttttct ctttctctct cctgaaatat actctctgac 360

tattcttgga aactgtattc aaaaattgtc acgtcggtcc ttcgagccgg atctgaaaca 420

gtaatgccgg ttcagatccg gctcgaagga ccaatgttat tcgatacctc taaaaaaaat 480

gtaagatttt ttcagtcgca aacctagaaa attgctttga cagagtttta accggccgag 540

aaagtttaca ttaattcaat gaattgtaca ccaatcgctt ggaggaaagg aaaatcaaac 600

gagcggagtt ctccaaggat ctctcttgga tccagtttcg ttttacactg atgacgtcac 660

aagtctctat tcggaaatat ctgatgagct gaaagcagaa ctttcgaatt ttcagtccaa 720

cattctagaa ttccttggtt caaaaattcc tcaaggaaga tggcacataa atatcgcaat 780

ttcgacaaca gattcgtaac aaaaaaactt gtcggcaatg ttgcgtcatt cgagaaattc 840

tcggaaaata taaacggcaa atgggcttaa caggtatgct acagtaaatg ctaagactga 900

agaaaattgt aaaaaccttc caaaaatata tatgagcaga gattatacgc agttataggt 960

ataaaagcaa ggctaccacc cgcgctagaa ttgccgcatc gataaaacaa aatagcttcc 1020

tcaaaatatc tacggcgagt cattaagtag taagtacatg ttcgttagta acgaatttca 1080

ttcaaagtcc gaccttgagg ggagagatta ttcacctccg ccctgtatat attcagaaaa 1140

ctgcaaaacg ttaagcatgc taggctcttg aatgtcaaat tggaaagcag atgagattct 1200

aaaaattcaa tagtatacgg ggttctttat gtatatatca aaaaatctga taatatatct 1260

caataattga caattcaaac tgacaataat tgacaattcc aactatctta taaaacactt 1320

tgaactgtca attaaataaa tctcattcga aataaacaat aattaacaat tcaatctatc 1380

ttatcacaca ctttgaactg taaattaagt gaatcggatt tgaaattaaa acaataattg 1440

acaattcaaa attacaacaa tgaaactgac aagaattgac aattcaatct atcttatgag 1500

acactttgag ctgtcaatta aatgaatctg atttgaaatt aaaacaataa ttgacaattc 1560

aaaatgacaa tcaaactgac aagaattgac aattcaatct atcttataag attgtcaatt 1620

gaatgaatct gatttgaaat ggaaacaata attgataatt tccactatct tataaaacac 1680

tttgagctgt caattaaata aacctgattc gaaattgata aaattataga caattcaaac 1740

taacaatgat tgacaattcc aagtatctta taaaacaatt ttaactgtca attaaataaa 1800

tctcattcga aattgaagcg ataattaaca attcaaaatg acaataatca aactgacaag 1860

aattgacaat tcaatctatc ttataagaca ctttaaactg tcaattaaat acatctgatt 1920

tgaaattgaa acaataattg acaattccca ctgccttata aaacactatg aactgtcaat 1980

taaataaatc ccattcgaaa ttgaaacaat aatcaacaat tcaaaatgac gacaagaatt 2040

gacaattcaa tctatcttat aagacacttt gagctgtcat ttaaataaat ttgattcgaa 2100

attgaaaaaa attagacaat tcaaactata ttataagaaa ctttgaaccg tcaattgaat 2160

aaatctaatt tgaaatcgaa acaataattg acaattcaaa cagtgttatg agatactttt 2220

aactgtcaat tatctttgat ctacaattga aactgtcgat tataaaaaga gaatctgtaa 2280

ctctttagct ccttcatgta actgacctgc taaaagcaaa gtagtgaaat ttcaagtcga 2340

aatattgaaa tctgagaatt ttaattcaaa tctcgaactg ttgagctaaa aagacgtgat 2400

ttcaactctg taattaaaaa tctcaagttt tgagttgaaa ttttcatttc atgagtggaa 2460

attttaatta aaagtcaaaa tttggatatt gtgtatacta ttgaattcaa agttggaagc 2520

ttccgcagtt ttctctgtgc taattatgaa tccattcgag caaatcttaa agacaaacaa 2580

cgatggtgaa gcaaatattt cacgcgttca atacataact caaaatgttt gctgtcttac 2640

aatacaccct gtcgatccaa taatttcaag taggaactag ataagtgttg actttcaacg 2700

agtggtttcc ttgcttaccg cctgcattgt ttgatttcaa caacactagc ttataaagta 2760

aatctcacta tgggcgttca tctcacaggc cggtgatctg agcaaactgt tgtttcaact 2820

gctcaggtcg aaaaattcct gtttccgtta tgatgccggc aataagggca gccggtgtta 2880

cgtcgaaggc tgggttccag caggcgatac ctttggccgc aatcctgtgc tccccgacat 2940

gggtcatttc tctatccgga cgttcctcga tgacgatatg atccccactg gggactttca 3000

tatcaattga agtgaacggt gctgctacgt aaaaaggcac tccgtgatat tttgcaagaa 3060

cggcgatctg atatgtccca atcttgttgg cagtatctcc gttagcagcc accctgtcgg 3120

ctccaaccac gacagcagtg atgttcctat gcttcattag ggctgctacc atactatcta 3180

caatcagcgt agccggaatt ttatcgtgaa caagttcata agctgttaga cgagctcctt 3240

gattgtaggg ccttgtttcg gtacaataga cgtgctccaa tctcttcatg tcatataaag 3300

ttcgaataac acccaaggca gtgccataat tcgcagttgc taaagaccca gtgttgcaat 3360

gggtaagtat tctcactaga ctatcacctg aaacattcga taatatttcc ttggcaccgt 3420

tatcaccaat ggctttatta tccgcaatgt ctttcgccaa catgtcttct atagtttgta 3480

ggaactttgt tttcatgtca tcaagactga cattgggatc tttgctgagc tcattagcca 3540

gatcgatcag gtcttcggca gcaattttca tgttaacagc tgtcggtctg gacgaaacca 3600

agtagttcag ctttccttcg atttcctgac gcatctgttt cttgctctcg tacttttcgt 3660

tgcggatttc cacggccaaa ctgaggcagc caacgatggc gatcgccggg gcccccctga 3720

cttgcatctt atttatgacc ttccaaccat cttcgacgcc cttcacctgt atgtacttgg 3780

actgagcggg caacagcaac tgatccagta tttccaagga attattttcg tatttgatag 3840

ccctcaacga catttttaac ctcacttgag tttccacgtt ccgccgatat ttcgtgaatt 3900

ccagcttatt cagataaatc acatcttatc ttaattgcac acttggttgt tgttagccgg 3960

taaaggatga tcgctatttg aa 3982

<210> 33

<211> 697

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=белок 1-подобный PRKR-взаимодействующий белок; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC005495; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=3E-32

<400> 33

tcagggaatg tcactcttct atacaaaaat gtattattct tagtgtgcac aaaagttttt 60

tcttggtgac aattagaaac catggaaatt ttcccctttc atcttgaacc gaaaactagt 120

gtaggaaacc aattcaatga attcaattat tttctgaaga ttgtctttca ttttcattcg 180

tattattaga caactttttg ctttgttcgg aattcccttc ttttgatatg gttggacttt 240

caataatttc catagcatca ctaccgtttt ttatgtcaga ctcatttgta atgtcttttg 300

gagcgttttg atcttttttt tctgaagtac tttcttcaat acattcttcg tcagaagatt 360

gtttatcatc atcatcttcc gaagatggcg atgattcact ttttgagatt gtgtcagtgt 420

ttggtttttt ctgttttcct ttctgtttct gttttttctt caatcgtttc atacgctttt 480

ttgcggtccg ctcttcagcc ttccttttat tatcctccaa cttctcatga tactcctctt 540

ctaatctatc cttttcagct ttctccttca tatatttctg tcttgcatat tctttccttc 600

taagatgccg ataaacatgg aattcgccag aaccagcacc tgcactagat cccattacat 660

ttcttacaaa atctggcaca ttcggaaccc ctttttc 697

<210> 34

<211> 2827

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=dullard-подобный белок серин/треонин-протеинфосфатазы; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC011922; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=6E-146

<400> 34

aacgaaataa aatttattcg tattatctac aaacaatttc aactacaaaa gttcaagcat 60

gagacattat cgcactattc tctccccaaa aatagcacta gttgcagaag gggtgggctc 120

gtgaaccaat ttgcttatta atcagttgaa atgatctgtt aactgttagt caatactatt 180

ttatattcca cactggtcag aaagcacgac tgttcagttt ccaaggagtt tttttaattc 240

atctctgtgc gtaatcacat aatgggaaaa gagctgctca ttatagcgcc atttcataga 300

agctaggact atcaaataaa agaagtagaa aaataagtat aaaagaaaaa aaaaagaata 360

gaaggaaaga agaaaaagaa aagaaaaaga agaggaaaag aaatgaaaaa aggaagaaga 420

aaatagaaga aaaaagaata agaaaaagaa gaatataaga agaggaaatc tgttatgttc 480

tgtgatttag atatcgacaa aaatatcctg gacttgttac tggcagtaaa atttaatttg 540

gtttgagttt ttgcatagtt tgagatgttt tgcaagctcc ctagactctt tttctgttat 600

ttcagttggg tattagagat cagtccaact tgaaaaagta agtcctcacg tggattttca 660

tcaggtatgg ccaattccac tcaaattttt atgacatttg acaagcacat ttattaagga 720

atataaatta ttcacccctt tcgtttcatt tacatgatga atttagaata ttcaccatat 780

acgtggatgt gagctagaag tttcctttgt ttcatttatt aatagtctca aaacaaaatt 840

ctgtacctga gaggtaaact gtcgtaacta caaaattctc gaatatctac cgaaatttcc 900

tgattttaga taccacaacg aataatggat cctttaagag acattttttg ttggggagtc 960

aatgtctctt gtttttttgg tttataactt tccctgagct aaaaaataaa acaaagctca 1020

tcccgaaaag ttactgcgta acataaacca ttgaagagtc caattagtca gaatcttgtc 1080

cgattctcta ttgatttagc tgtttaaatc tcagataatg gaagttataa attccaaaaa 1140

cattgagaaa tattagtcat acaattcaaa gtagaaaatg attttgtgaa taagtcactc 1200

ggagatgttt gaagatctga ctaaacatta ataataatag tagaattaca ctattgcaaa 1260

acatttcaaa catacttaaa tatgtgaaga tccattgaag accgaatttg ctttgtatgc 1320

atgaagtcta tgcatttttc attttcttgt cttgtctctt agaccagtgc tatccacgag 1380

caatttgcat taaccaaaag ttgtgaactt gagcaattca accgactacc aaaatggggt 1440

tgcaaacctc caccccaaac aacttatcca gcattaaaag taccagcagc tacttcaccc 1500

cctccgggac ttacccttcc aaagaattac agacagataa aagacaatac caatcttccg 1560

taatatctaa ttgatcaaat acaacgacta cttacatctt aattcttaca ctttagaaaa 1620

gattcaagcg atagtcaata atctgtctcg tgcgaccgtt tcgtctctat tcaataacag 1680

gtatcgtatc agttaatgca cgttctttgg ggtatgcgtg acttgaattt tttactagcg 1740

ccctctttga ggggcgaaca ctcgaactct tgtacttgcg agacgatatt gtcgaggcag 1800

ttgtcgctct gctcgagcac tttcgaagga ttaccgtttg acggtaaatc gctcctgtta 1860

cggctgaaac gacaaactgc tctgtataga gttgagttag aaggggactc acctatctac 1920

catcgcttct gcgcgtgcag gtttctcgac agaacggacc ggacatccgc tgtgaagcga 1980

agcgcgtcca gcaccggaag caggttcagg agcgctatgt ccgtcgggtc agagaaccat 2040

gacttgatgg ggatggcgtt gtcaggatat gctctatagg caccaggact gttgtccaaa 2100

ataaatatac tggagagatc attacaaatg gcactcagat ctttagtata tcccagcacg 2160

tcgggggtac agtgctgccg atagtagcgc ctctgaagaa taccacggcc ggcgtctagc 2220

ttatcagcta cggccgctcc gtaaatctcc atgctagctg tgaaaacgac cagttcatac 2280

cattgtgaaa ctatgtctag gaagaagtcg acgtgtggcc ttttgtgaac gaaaaatcgc 2340

acggggtgtc tgtctatgat gactttgagt acaaaatctg gtggcgttcc cggtcttact 2400

gtctgtctca caacaccgtc atgatgcgag tgtatcaagg tctcgtccaa atcgagcaca 2460

agcactttcc gtttgactat acttagtctg tgccttgata aaggtgataa aggaaaaata 2520

tcgtatttaa ctgattgatg ctgtattatt gctcgactct gtttcttcaa tgtgtagcat 2580

aagcatgtcc aaactctaga tgctattagc aaaaatgcac gaagccccat ctgtaactgc 2640

ttccacatcg aaattggagt ttcataaagc ggttatcata caataatagt aagtttgcaa 2700

attatacaaa caattttcac aactctgttg atatcattca ctgttcacat tttagcttta 2760

tcccatctcc attcgcaaaa cgaccattaa aaatcgacct actcaatttg acggatgaca 2820

tttactc 2827

<210> 35

<211> 5471

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=Белок FAM13A1, предполагаемый; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC013074; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=6E-140

<400> 35

gtgttgatcg cttgtgttga acccgatgta gtgaaaaaat tctcacctac gctctatttt 60

cgctatagag cattatcctg tacttggtgc caagtataaa tacgagacga ggttcgaact 120

agtcagcgtc cgaaaccgaa tagtgtgtgg cgggccggac tcaggcacat gctgaaattt 180

cgactggttt caacgcactt tttgaaacag ccatagattg ccatgtgtcg tgatagagat 240

atgaacccgc tgtgtttgac atcgtccatc atctactaag aacaactcgt tcatttttgt 300

cgtagctagt aaaagtttct ttatcgcgag taaccgcggc cgacaccgat ctagttttaa 360

aaaatcttcc agaggctgcc catcagatac tacgattcag cacgaagaat gaaaggacct 420

acaaggaaag atgatgcttc gccgaaaacg tgcaaggcga agagactcgc caacaccgta 480

aaagcgccga caatccccac cacgttcgac gaagcgaagg cggccatcaa agcgagaaag 540

cgaaaagaga gacaagagag catcagctcg ctgtaccagg agcggaaagt gatcaggtcc 600

aactcggaag agcgacccac tcagaagaaa cacgtcgaga tagtggacag catcaggaga 660

gtgtctagca gcgaggactt ccagagtcag aggtcgacgt cttcggaaag aaatgcgtcg 720

ccgtacaggg gcggaaccag cgacaagatt ttgttgtacg aggactgcga acatgagaag 780

agaaggtccc acgaaagatt cgctagaccc ttaaccctca agagccgaaa gcacccgaac 840

aaacgcttaa aggtcaaata tttcccgagg acgaaataca agcccgaacc accaatcgaa 900

aacagagagc ctaagaaagc gacgccgcct gtgatctcca aaaccaccga ttacgaacca 960

ccttcggatt tcctccagat ccacggccac gacagaggcc gatcgcccag ccctactgaa 1020

gaactcgtat ctccggtggt cgattggtcc accatccacg aactggttga tggttcggag 1080

cctgttctgg cgcaaacttc caggcagatc agcgaaaata cggaaaccat gcccgggcta 1140

tcggtggcct tgaaccgtct tctatcatct cctaggaact cgatcatagc gacccacaaa 1200

atatacctcg acccggacgt tcccaaaacg acctccgatt tggataagaa gccgcaaaac 1260

cctgtggacg aaagattgca caaaaccgcg aagaagatca acagcttgaa gaagaagata 1320

aagaaatgtg aggcggactt tgaagtaaag cacggatact taccctcgca cacagataag 1380

ctgaacgata agaatttgaa gaagctctat gccgacatca acaaactcaa gaaggagcag 1440

aagcacttgg cggaaatttc ctccagctgt tctttgctga tgaacgcggg agagaagtcg 1500

gaacagctga gcctggttag cctgcagatc accataagcg agatagaaaa gaaactgact 1560

gcaaagaggg aagcagcgaa taggagcttc aacatagagg aaatgtctgc agaacaactg 1620

atggaggaga agatagccgt acagaaagca ttacttttct tagagtctat ccacggtaga 1680

ccaaactcca gggaggatcg cgacattgtc agaccttttt acgataggta caggacattg 1740

aaacgaaaaa tatctgcgaa caacccctct ggggccgagt tggccaccat ccacgagaac 1800

gaaacgatga acttcgtaac accaacttct tcgtcccaat caaacgacac cgaatctgag 1860

aaaacgacgg taccgccatc tatgagcacc gacagcagcg actcggacag ttctgtgggc 1920

gaaaacctcc actcgctctc caaatccgaa atgatagaac agctcaaact agcgatggaa 1980

gagaaaaagc ggttgaagcg aaaaataaaa gaatttgaaa tgaatatcca gctcaaaacg 2040

ggaaagatga ttcagaagga ggaaagagct ccgatggaga gtatatacgc ggcttataag 2100

aatgcgaaag cgaaagcgag actgcttgaa gctttggttg gaaaacaggg tagcgtctaa 2160

agctaactat aaatacaggt ggttaaacat gagattgatt ttagaattat ttttcagact 2220

gggtatagtg tcacaaactc acaacaaact tgtaacaagc gaaagtttat tgatgaaata 2280

attttcatgc cttcagttat tcacagcaat cataactgcc aatagacctt tacaattccc 2340

taaaaaaaat ttatgaagtt gatgttattc ttcagttctg aaagaaaatt gttcattctt 2400

caggaggcaa caccaaaatt ttccatttcg gaggaaattc gaagtttcaa gaatgcatgt 2460

gacgtcacta ccattgagac ttgcccgctc tttcaaaccg cgttccaatg tactacttaa 2520

tgaaatagct cttcaacaaa attttaaata taaagacttc attttgtgat ataaaacgct 2580

tctcaatttc gaaaatgatc atcaaatcga ccttaataac aagttggcaa cgtcgcacgc 2640

acaagaatac agaaagaaga agaaaattac gttatacaaa atgaataagt tgccgaaggt 2700

gttgccaagt ctatatcaaa tgtgtctatg tgtctaaaaa ttacgtcgag accgtaattt 2760

ttactcgcta ttgataaaaa ctggtgacaa aaaattgtaa acggtatgaa acgaggcaat 2820

atcatgcata tagttttcac ctatgcagtt atcccggtta gtgaaaaagt gcattagaat 2880

ttgaataatt caaatgaatt tcaacctctg acagactagg aggatatctc agtgtatgtg 2940

gtcacaaaaa tttttcaaat agaaactaat aatcttttgg aactgaataa ctaatttcag 3000

cgcctttatc gcacaactac cggactattg aaatagcacg atttttgcaa aggaattcaa 3060

taagctccgt cacgctggaa cccgctttga aaaaatctgc ctttttttag tctacttcac 3120

ctgcaaacga taggtactga tgaatgtagt aatgttcatt ttttgtagtc tatcggttac 3180

tgagaaagca ctatcgatat tattcaaact acgaaataca agtaatggtg cgctaaaaag 3240

ttttgaaata ggttctgaat tgattgtagt ttattgaagt aacaacacaa tatcaattta 3300

ttttatgttc tttcgaagta tagcaaaagg gactacgatg gcaggacttc aagtcatgga 3360

ataacagttg tcctcagact gcaaaatatg gagttgactg tacctgaaat tagatgttta 3420

gtttccatta aaataaagca ttctaaaata cgttagtttt tacttcagat ttcaggttac 3480

ttgttggtta ggttaggtta gtttagttga aaatactcga ttttatttca ttcatttttg 3540

atgtgtttaa tggtaactac aaacatctaa tttcagctac aatcaacccc atcgtttgta 3600

gtttgaggac aattgttatt ttatgatttg aagtcttgtt atcgtagctt ttttgctata 3660

cttcgaaaga atataaaata tagtaaaata tatataataa tatataaact acaatccatt 3720

taaaacctgt ttcagaactt tttggcacaa gtattgctcg tcattcgtag ttggaataat 3780

atcaatagtg ctttctcact aacccatgag actacaaaaa aatgaacatt actacattta 3840

ttagtatcgt ttgtaggtga agtaggctaa aaaaagatag atttttttct tatttttctt 3900

attctcattc cttcatgtgt tgtctttttt atttttcttc tattgctctt ttaggtctaa 3960

caggatatat gattttcgag ttaaatttga tgaaaagaga ataaaatctt caagattttt 4020

ctgaagattt tacagattct tacaacagtt tcaatgctta cgatttattg ttgtcggacg 4080

atgcgaaaaa ttccatcatt ggttttttct tagagtttaa tggtttttca tcatcgtctg 4140

aagaaagttg aacggatttt gagcccttct agatatcttg attcgaaaaa aaatcaaagg 4200

gtttcaaatc tggtaattcg gcggtcaaaa ggaaagggtc cactgtttcg aataatttgc 4260

cgtaatgaat agcattcaat gaatgtgatt tttgatttta cgtgaattcc acttcattgc 4320

tctgtagctt cccttcgaaa ctatattcct tcgctagtaa attaaaataa ttgttgcgta 4380

ctaaaaccga gattcaaaaa acaagtcatt cattctcagc tttgggaaaa atgtgcacaa 4440

atcatttaag acaataattc gcatgtaaaa atgtaataat aatactattc tataagtacc 4500

tttgtcttgc gattgtaact ggagacaata atatctaaag cgcattatat atttcatgac 4560

atctattagt gtttgtgaac tttaaattta aaatgttaag gtgttgttag tcaaactgtt 4620

caagaatcat ggaaattttt tctacaattt ctgcgatatc atgaatattc tcgttgaaat 4680

taaaagggtt atatttttag tagagattat tttttaggaa agaagagctt ctgtataatt 4740

cacacccaaa atcctttctt tccgaaaaga atacctattc ttattttaca aaataaaggg 4800

aaaatgagaa aaaaagtgtg atatcaattc aagttgaagt tagttcaaaa agtgacagta 4860

gatgtcaacg tagtacgtta gattcacgag tcaaatgttg taggttcgaa cccaacttcg 4920

atcagaattt ttctcgcgaa aaatttcttc agttgtagtt aggttgattt tgctgtgtta 4980

tatggctgat caaactgcga attgccatgg cgcttttagg tggctcgagg agttattaac 5040

ataacctact cagaacacac agaagtgtac gtgatataaa aatataattt tccaatctgc 5100

accactgaga ttacaatttt tcaagtgaaa tactattaat tcagtatcat ttcacttcgt 5160

ttgtagaaaa taatattttc agaacataat taagagtaat aacagttaag gttgaaatgt 5220

ggacaatgtg caatagttgg tatgccgctc gattgtagat tttactttta acagaataca 5280

tagttatatg tatacttaat tttgttacag aaattgtttt taaccacacc ttgtattttt 5340

gttatgtact gaatggttat tgttcgttac ctagaaaaag tttccatgtt atgaaagata 5400

aattatattg tcatattttt attatataat tctgaaaatc tcatatcaat gcttttgaat 5460

gttgttttag c 5471

<210> 36

<211> 3673

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=предполагаемая дезоксирибонуклеаза TATDN1; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC009435; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=3E-171

<400> 36

gatgcttgct ttgacgtata cagctgttag cagttgtgtt tggatttctt gattctttgc 60

gttatttttt tagggataac gaaaatatgt caggccaatg ggaagttgtt agtaagaaga 120

aagacagaag tagcaaatta ccggttccta aagcagggaa aactgcgaat ccagtgaatg 180

ggttgaaaca agacgatgtt gcactgaaat cacaagcccc aggagcactg ggaaacagta 240

acgaaataaa aagaatcagt ccgttaataa atctaaggaa gtgaagaaaa ggaaagaaag 300

accacaggac aaacctaagc ccccaaagtc tattgaaagt gcccttaatt ctattgatgc 360

agaatacttt cagtccatct tcgataagac caaaaaccag tttcctgatg cccccattgt 420

gtggttgaaa gaattggtgt attttttgaa tcaaaaatta tcgctcgacg ttcaggatgt 480

tttatttctt tcgaaaccac agggttatcc actcagtatt gtgccttccg agataaaagc 540

cgtcattgaa aaagcattga aagaagccgg tagaagcaat acgcaactct tttttgatat 600

atgtctgtct tctatggcca ccgatatggc caaagggctg cccgctctag gatataagct 660

gtttttgcag caaatcgcat tgagcgaacc aaagttggtt actgagaatt tgagtaaaca 720

cgttgttttg agggtgtcct accagaacag actgaatatt ggtttgtcta ttctttggtg 780

tgtggggcac gtcggataca gtgatttcaa cagcggatta tcggttttca aagatctctt 840

cctgccactc atcgaaatga agagctactc ccgcttcgtc ttgacctacc tcctcgacct 900

cgtcaccaac aataaagacg taaccgtgac aaaagaagac ttcctcctgc tcgtcgatac 960

aatctattcg accaaaaaga ctcttcccgt ggatcttctt cagaaactat cgggcgaggt 1020

tccgaaactg aaacgtttcc tcttcagcaa tactaaagaa aagtacaaca actacgtcga 1080

ggtggtcctc aaaaggatag tcgccaacag tagtgagccg tacaggaact gtctgtgcga 1140

tttgttgatc gatatcttcc aaaaggatca gacgacgcta gctagctggg ggaaggttta 1200

cggcaaaact gtggtggcca gcgcggttct tctggaatac atatttaatg attgggacac 1260

tgtttcgaag aaattgaaca ggaacgctct caagagcgtt ttggacagtt tcaagtcagc 1320

gaacgatgat ctcaacctga aaaaacggaa agaagacgga ctcaaagcca gcattgttgc 1380

tattcagaaa atcaacgaca agatgactgc caaaaagaag tccagtttcc cactgaaaac 1440

ggtaatactg ataatttctt tggcgatagg aggcctggtt tacttcgata tcaaacaaca 1500

cggcacttgg aaagacagca tgactcgcag tactctgaag gagtatcgtg tttgcgaatt 1560

tgcgtgcctt gccgtgaaca agacaaaaga gggtttcggc tgggtggacg gtagatttga 1620

agaggctttc cccgagtacc accacgtcgt gagatctgtc tcagagcagt acattgagtt 1680

gctcgtcaat cttgggaaac tggcccgtaa cggggcctta aacttgaagg atgctgttgt 1740

ggaacagtac cccattgtgc ttcagtcgat tgaagcccaa gttccgggtt taatagagca 1800

gtcgcagaac gctgtgagca atgtttactc gtattctatt cactacttca atagaagtat 1860

tgattttctc agaaaagagg tttttgtcgg acaactttct cctgaaaacg ttcagaaagt 1920

ggtagtggat gccttgaata caacccaaca gaaagcggct gaatattatc actggatcta 1980

tgaaaaagtt cagacgagca tcagatgaat ttagctgttg ctcgattttt aaccgtttaa 2040

ttcctagact gatttattct cactttttac cattgcattt aattgttttc attagaatct 2100

atgaatttta cggttatttt caacaagtaa aaggagctct ggatgatagc ccagtcaatt 2160

ttagtattga atagtagtcc ggggatgtta gcgttacctt cgaaccaact gaaacgtaat 2220

ttttggtttt gatgatacaa tttgtagaga agcgaaattt ttctggttta gttttgttgg 2280

ttcgcgactt cattgttggt aatcgaaaaa ggagctccaa actgtaaggc tgaatttctc 2340

gtatgaatac ttgaaaaagt cgtctggtca gtagagttga ttaaaaacta ctaaattttg 2400

gtcttttcgc aagagtattt gaagatgtta tcaaaacttc tcgaacgtgg gtacgttttt 2460

ttaagcaagt tgatcctttt tttttgggtg ttaactttga gtatttttgt gaagactata 2520

actttttata ctttttttac gtttaattga aataatacaa tatcgaaatt tcgttaaggt 2580

cagtttgtag ggggtggtag taattgacat tgaacgtacg cagaaattgg tatgatgatg 2640

attttattcc actttttata tgttacttta taagatcaaa acgtgtattt tgaatttgtt 2700

aatatatttt gttattacga gagattactt ttattgtcga acaggaacaa gtccaaagtg 2760

ttttggtaga tcttttcgca aaactcgtcg gcgcttactt gtttaactgt cgatacaatg 2820

tcgaaaactt gcctgatatt attgggttcg ttcctactct tgaccatatg gtggggagac 2880

catttttctt tcttgacgct gggcacagcc tggttttctt tcgaaatgag tttgtagcca 2940

gcgtgcgatg gtcttacttc acaccaagga cagtccgttt ccaaaagaat tttatctgaa 3000

ggtaaacttt gtacggtttt gaggttttct tcagttttta gggaacatcc attcaaacca 3060

atataaaatc cgagatcgat gaacattttc gcttcttttt cagtgccgtc aaaactgtgt 3120

acaacacctt ttaaatttgg atatctcgac aaaatagaat acaaatcatc tgctgcattt 3180

ctacaatgta gaaacagcgg tagatcaaat ttctcactca acttcaactg cagttcaaaa 3240

taccttttct gcacatcctt gtcacaaaat tgtactctat cgtaatctaa accgcattca 3300

ccaacggcga caactttact ctttccctgc gatatgagat cgctgagttt ctctaaataa 3360

ttattaggat cctgcccgtt ttgttcaaac tctccacacc ttgtaggatg acagccaaca 3420

gtggcataca atctatcgtc acttcgacaa atttcgagag cttttatgct ctcctccaga 3480

tttcctcctg ttataacgat tttgctcaag ccagcgtccc aacttctttg tagaacttgc 3540

tgtagatctg gttcatgttt tttggtgcca ttgtatatcc cggaatacat cgcatcagtg 3600

aggtttgctc caatatctat gaattttcgc atcattttca ttttttgaga tattttgagt 3660

taactctaac ctc 3673

<210> 37

<211> 2709

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=14-3-3 белок сигма, гамма, дзета, бета/альфа; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC006109; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=1E-171

<400> 37

tatacaatat attgaaaaaa tattggatac taattcaaaa aggaagatta caggatggtt 60

ctgtgtgaca aaaaacttca ttgtaggtat ggtagttcaa agtaaaataa tttatggcat 120

ctataaaaag ggtatcaaag tatgcattct acctacctgt attttccata aaaaatgttc 180

atagcatgac aggtggttgt gcaaaaaatg ttatttttta gttcttgctg aaagttcagg 240

atttacccca tataacttaa ataaatgtgg tgttttattg tcagtctgta ttggagaaca 300

gcactaaaaa atgtaagtat atgaccatca taaaaagaat tatctcacag gaagatactc 360

tttaccctcc acattctatg gattagaaaa aaaaaagaaa atatattaat tgaaagtatt 420

ttttcctttg tgtaattcaa tgtttatgtg aaagtaactg cttcaagagt gcttttattc 480

cagtttcttt agaaaattcc cacatttttt tatgaggatg gagaagtagg tagccaaaac 540

ctttctttca aataaaaaaa aattcagtca cgttaaggct ttgacaccta ttaaaaaata 600

tttttcgcaa gttccagaag acaaaataaa ttcagttaag ttccctagga aaaaggggaa 660

agaaatagaa tttcaaataa ttttataata atacatcaat ttttttatat caatctacac 720

agcattgttt acatccatac gcacaataaa aatgcaaaaa tacaatttaa aagaagacta 780

actgcttaag ttttgtcttg aaaaaaccag caaattattt gaaacaattt catctttatt 840

catctttaaa atcctggcag tgcttctaag tacggctgac taagtacctg gctgccagtt 900

tttataagac aataaaaatt cattaaatta tgtgatgtaa cagcaaattt tccaattaaa 960

atcaattgat atgcatgtca aagtaagcct aaaataattg ccgaactttc aggtaacgaa 1020

ctttgaaaaa ggatgtgtaa ttgagaatta ttgcttcaat aacattcaac atgcaaacca 1080

atttctaaat ttaaataaat ataataaaaa tgcaaaacgg aatgctaatt tgtacggata 1140

tatgcgtgtt tttcaaaaaa tactgaatcc ataccgaaaa aataaaaaca aaatcacttg 1200

tatcaaatat acaaacgttc taactctaca agagtacgac aaggcaaaag atcgtctcta 1260

agcgtattta ctaaaaaaga atcaacgaca gaaatttcca catagattta aatattggtc 1320

ataggttggt aaaaatgaat cttgaaaata agcctctcat aatttataca tcgtgccgct 1380

gcctcaatta gtgcccaaga caaaacatcc atctgataat aaatcaaatg aaacttgtcc 1440

ggagaacaaa tcagactggt aacaaatcat taaatactcg acaattttat ttgaagataa 1500

aaatacaaaa aatccaacgt taaataccta aagcgaagat tctagtacaa tcattcaatt 1560

tgttccgaaa acaaaagcga ctactatatt taatattgaa ttaaacatgt cacttatgtt 1620

gacggacgaa aggggactcg cacaactcgc aatcgttcgg gagagacaaa acagttacag 1680

aatatattgt tacagctagt aataataata cattatgtac cagggctcag gggcaagtga 1740

ttgcttgccc cgaccctttc acaatgtctg ggcaatgccc tgcactacac agcactcaac 1800

agttcaatat cgccaggcgc aacattctga aattatgata cgtcttgatc ttctacatct 1860

tgtaattgtt ctttcggttc cgcttcaccg tctccctgca tatcgctcgt ccataatgtg 1920

agattgtccc tgagcagctg catgatcagc gtgctgtcct tgtagctctc ctcggacaag 1980

gtgtcgagct cggcgatggc gtcgtcgaag gctgctttag cgagccggca cgccctgtcc 2040

gggctgttga ggatctcgta gtagaatacg gagaagttga gcgccagacc gagtctgatg 2100

gggtgggtgg gcggcagctc cgtcattgcg atatcgctgg ccgacttgta ggccaccagc 2160

gagtgctcgg cggcgtcttt tctgtcattg cctgtcgcaa actcggccag gtatcggtgg 2220

tagtcgccct tcattttgta gtagaagact ttggactctc ccgaagaggc ggcaggtatt 2280

aggtgcttgt ccagaacgct taatatgtcc gagcagatat ctcttaattc tttttcgact 2340

tgtgaacgat attgccgtat catttcgagt ttgtcgtcgg ttccttttga ctcttctttt 2400

tgttcgattg atgaaattat gcgccaggac gccctcctag cccctatgac gtttttatag 2460

gccaccgaaa ggagattcct ctcctcgacg gtcagttcca ggtcgagttt cgccaccttt 2520

ttcatcgcct cgaccatctc atcgtatcgc tcagcctgtt cggctaattt tgccttgtac 2580

acgttatcct ccctttcaga catttttgga tgactttcga tttaatttca cagcacttat 2640

cacacaaact ctttaaactc tctccgtatt gccaatatgg ccgcgcccgc cacactaata 2700

cccgaatct 2709

<210> 38

<211> 876

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=убиквитин-ассоциированный и SH3 домен-содержащий белок B; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC010119; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=8E-78

<400> 38

gggccgaagg atatttgaag gatacccctt tgaccaatgt gggggtactg caggcaaccc 60

tgctgggcga atccttcaga gagaaaaaca tggacatcca ctacgcgtac tgctctccag 120

cgttgcgctc catcatgacc tgcgacggtt ttctgagggg cctcaacaag aaggatcaaa 180

taaagatccg tgtggagcct ggtctgtttg agtggaccgc ctggtacaag gacgacgttc 240

ccggttggat gtcgatcgag gaactcaaga actgtggtta caacatcgat gaaacctacg 300

tgccctgcgt ctccgtcaag gatgtgcacg agtataagga aggctgtgac cagttttacg 360

cgaggaacgc cctcatcacc agaagtgtca tcacagctca caacacgggc aacatcctcc 420

tggtcggtca ctcgaccact ctggaaacct gttcccacga acttctgggc agaaaaccga 480

agttgcccaa tgacctgatc aagatcatcc agaaaatccc gtactgcgcc ctagtacagc 540

tgaccggcaa cggagacaag tgggaaatgg ccgaacccgt ttgcctgccg atgatgcact 600

ccaacaatca gagattcgat tggaagatgc tgtttggaga gtaatttttc aaagctatta 660

ggttagattt ttaggtacaa gaactgattt tattaatgat ggtacaaatg agacacgtgt 720

attgtttttt agccaaagta ggggcgattc atatgaagag acgtcggaat tgttcctata 780

tttttaattt gtgctttcca gggagttttc tcagctttcg gttcctctgt ttcgatactg 840

acgcggaatg tttttgccga gtaagtgctg acgaca 876

<210> 39

<211> 4228

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=Drongo; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC014752; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=6E-113

<400> 39

tcgtgtcagg tgtcagtatt cagtcgtgca gcagtcactg gttttcagtc ggttagttaa 60

aattacgtag ttgagaaagt aggaattaga acatcgttcg cggacggaag ttgagtgtag 120

gtagttgaat cgtgaaaata atggcttcgt cacggaaaaa acaggacgag aagaacttga 180

agactttgcg tgaattaggt gcctttcccc aaaacaaata ctgtttcgat tgtaaccaac 240

gcgggcctac ctatgtgaat gttaccattg gatcctttgt gtgtacaaaa tgttctggaa 300

tgctacgcgg aatcacgccg ccacaccgag tgaagtcgat atctatggcc acattcacca 360

acgaagaaat agatttgctg cggaaccgag gcaaccaata ctgccgtagg gtgtggctgg 420

gcttgtacga gggcgcgtcg ccgggcaccg acgaaacatc gatcaaagac ttcatggtgg 480

aaaaatacga gaaacgtcgc tattacctgg acccggtcca ttcgaaagtg tcggaggtgg 540

cgtcgcagtc gccgttgact acggacactc cgaaagcggc gaaagtcaac ggggctcaga 600

tgcagtcggc gcacaggacg agaccggaag tgaacaggaa taacgtcagt ggcgggttcg 660

cggttgattt cgatcgggct gatattttcg gggctggcaa gaccaccacg acgaacggca 720

accaccagga gatcaacgcg ccgcagcaga acggtttcgc gaacttcgac aataatcccg 780

ttttcgggaa cagtgcgaat acggcgacga atactgactt cagcatattc gacgtgaatt 840

tttccgaaac tcagggtcct gtttttaaca accgtcctct gtttccaaag tgcaacacaa 900

atcgttggag tttcccaaca caagcgacat tcaacaacat aaacaactgg tcaaacctgc 960

agtcgaatcc tccgcctttg aacggttcgc tgaacggaac cctgaatggt tctttgaacg 1020

gtacgaagcc tcaacctgcc gaagacaaat acgctgccct caaagattta gataacgaaa 1080

taaagtccca gaagtcgggc cagctggact ggaactcgac cggctcgaat ggttcccttt 1140

acagttcccc aacgccgacg ggttctgtgt acagttcccc atcgccgcag agttcgatat 1200

ttggatcgcc tagtcaaggt cagttcatga ctgctttttc cgcttcgcaa gaaaacggga 1260

tcggaaacat ttctaatcct ttcaacagcg gaggcgtgaa ctctgtcaac tggggaaacg 1320

tcaacggcgt gcaaccgact ccacagtcgt tcgccaatcc attccgggac ccgatcaagt 1380

cgaacggatc ttctcatcag gtcttccagc ctataactgc cttttccgtg aacacagtgc 1440

ctcttgctgt gaatggtaca aacggatgga ccgcgaatcc tttcaaggtt ggcgggacat 1500

caaccatgaa ttcgaacaac ccgttcttat gaaaaacccg cgaccaccaa gagcctatgc 1560

cagtgtgccc tacgattata agcaagtttt agcccacatg ttaactcatt ataacgaacc 1620

acataatata tgaatatatt ctctctctat tcacctctct attttcacca ggcgaaagaa 1680

ggaaatgtta tctaccgggc aaatgtcaaa ctttctaatt tatttttttg ttatggtgta 1740

tttatttatt ggtccgcggc cccgataaga gtacagcggg aacttgtatc aaagttatgc 1800

caaaaatgct ttcgtctatt atattatata tacataaaac tgttgtaggt taggttaggt 1860

taaggtatct ctaggtagat tttaaatacg cttatgcaag aaaaacagta acgattgcct 1920

ttcactattt gtagattttc ggagagttac acgatcaaaa gctcaggaca aatcgggtta 1980

cagcttatgt gtgcacaggg tggttcctct ttctgctttg gaagttgaaa tattgtaaag 2040

actgaaatta tgttgggaag ttgcctgcaa attgtatctt gtggctgtaa aatattgatg 2100

tgttatactt cttacaaaac taattttgaa ttggagttca aaatcacaaa ttgggtcttg 2160

catacctttg aatcaaatca tcatcctaaa tttgaaatag tcatctaatg aaatcaaatt 2220

gacattccaa cttttgaaat taccacttga atcaacaatt gccaacttta aagaagaaat 2280

gttctgtaga aatgacagct gtctcccaaa gtgtcaactt acactgacag ttatagattt 2340

tatcacttgg aagtagttat tttattggta attgcctgct cgaaatggtg ggtgttgaat 2400

tatatatctt caacttaaaa tataatgtat gcattacctc atccacagta tattcttttc 2460

ctatttatga tattgtcaac tgtcaaaatt gatctctgga atgtttaaaa tcaaaatata 2520

ctcgtatgaa aatttcattt ctacattcac atgatctttc atacatccaa tgaatatcat 2580

tgatcaatcg caaaagctgt caaatgacgt cactgatcaa ttcacaatga aatctgatga 2640

agtaattttt gtagaaaaat gatctgtaac agatattggc aagtgacacc atactgttat 2700

tatccaaaca aaacacttag tcatagtaaa aatcaactga taagtccact cccacttctt 2760

tcattcataa attcaccaag ttctcagtga cctcgaaacg aagtgcggag ccaatttcgt 2820

tggtaaatca cttataacca actacaaaag ctaaaaacaa taataacgac agcgaataaa 2880

ctaaacacaa taatttccga accgtttatt ataactaatc cgatgctcgt ggtacgtcga 2940

atcctttaat actacagcac tgaacgcgat ggatgagaat ctcatcctaa gagtggttga 3000

aggtctttgg caacttgggt ggatcacgtg gtgagagagc ctactgcttg tattattcta 3060

ctgtgacttt gttgtatgtg atatgaagga ataattttcc atattaagag caccaggttt 3120

aaaaaactta gcagtcccag ggtcatagcc acttccatac agtgagaaac attgaatttt 3180

agtggagccc aagtgaacag aaatgacgtt gttgatgatg attattgatt caaagtagaa 3240

attataactc ttatgaaatc agtatattca acttttcaaa cactcgaaat tgttatttgt 3300

aatggcaact tccaaccgaa taataattgt caacaaaaaa gttacattga catggtggct 3360

atcacagtat atacttgtta acttcaactg agatttgggt cagtaaaatt gtaacaactt 3420

gtaaatcttc aagatattca cttctcaatt caatcaagga tatgaatgtc gatttgaagt 3480

agactctgtt aaccctaatt aactattggg aatgtttgct ccactgaacc atatcttcat 3540

aacagtgagg ttataaatgt caatttgaag tatattttcc taacctcaat taacaattgt 3600

agaatccact tgcaattata atcacttctt gtaaaccttc tcaaaatgtt tgctcaatgt 3660

gacaatttac agctcaaaac atcaattgtt aactggaggt aatggatgtc gactcttgac 3720

atttacaatg aatgtagtct catgatgaca attattgtcg aacaacttga tgtagtatat 3780

atatgtagtt taggtatatc tgtatgtagc ccaaatcact tgatacaaga tatgttcttc 3840

aagatagcat ttaaaccact ttatgatttt ttttgtgata tgagaaaaag gaactaccct 3900

atttttattt tgaaacatta ttgagctctg atggcttctg agaaagttat tattaaagtt 3960

ttgttgcaat tttgagcatc aatcaattga cgacatattc tgtgataaaa aattgctgac 4020

actaattgtt cttatactaa acgatagatc taatacagta gcggagtatt ttatggtgtt 4080

ttttagaaga agaagattcg ccatattgga acatgcgtga ctatttttcc gtcctggaca 4140

ctaacatagg aatctttttt gcgagcacaa tgtattctgt atattcatga ataatgtcga 4200

aatggttgtg taaataaaat ttaacacc 4228

<210> 40

<211> 3563

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=белок 2, содержащий NHL повтор; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC004511; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=0

<400> 40

gactggactc tcgataaata tgttgagaaa acgtttcaag tttagttgga attaatttta 60

aatttagatt cgtgatctgg ctttcattga gtgaactggt cgaaaaagtg tcagcgtcac 120

aaattggaag agaggttgaa tctgcaatca gagaagatca aacagcacga gaagagataa 180

cggaccagta aacatcaaat ctaatcaaga aaacagaagt cttggattac agcatgattc 240

acaatcagac caagctgtaa ccatccgaat cgagctggct aaatgcgcct atagggaagc 300

aaaggccaag aactttgagt gaagtgaagt gaattttaaa tttacagtgt aaacaaataa 360

tcttagttct caaatatttt tcattgataa ttttcaggtt tccctaaaca ttccatgagt 420

ttattttcga aaattattcg aaacattcgt aacagtttct ccagaacgtc cagtatgcaa 480

tcagttgaag attacttgta ctactcccaa gtaaaattac aaaactttat tgaacaacga 540

ttggacaaag acttgggaat gcaagattac ctaaaaaacg ttaaatatgc tcctgttgaa 600

gatttcaatc caggcttgga gtggtttaat gtaactgaac ccctgtcttt caaaaaacat 660

cttaaaggaa aggtggtggt attaggactt cttcacttat tgctgtatca actgtatgca 720

tattattccc gatctccggg aaatcgaaaa ggagttttct gtggaagatg gactagtagt 780

ggttggtgtt catagtgcca aatttgagaa tgaaaaaata tcctccaaca ttttagctgc 840

cgtgcaacgt tacaacatca atcatccagt tgttaatgat gcaaattcag aaatgtggaa 900

aaactgtgat gtacaatgct ggccaacttt gctcatctta ggccccaatt caaatcctat 960

tgtaatgttc acgggtgaag gtcataaaga tgatcttaga gtttgtattc ggaatgctct 1020

gaagttttat aaggagaata atctaatatc taatcatcag ttaccattaa aatcagcata 1080

tcactttcta ccagaattga aagggccact tttatttccg ggaaaaatta ccaacttctt 1140

ggatgaaaat aatcatgaac tcttagcagt ctcagatact ggtaataata gaatactgat 1200

cttgaaagat gatggaagta tattacaaca aattggaggc aggaaacttg ggtttagaga 1260

tggaaattta gaggaagcag aattcaacaa tccccaagga cttgtttttc tgaataaaga 1320

tattttattt gttgctgaca cagaaaatca tgcgattaga agaatagatc tgaagaaatt 1380

gaaagttgac actgttgcgg gaactggagt acaagggcaa gaccttcatg gcggtaaact 1440

ctggaccagt caagcaatat cttcaccatg ggacttgtgc atctacagaa cacctgatat 1500

ggatttaact ttccaccctg acggcaatcc accagttcgt aatgttctga tcattgccat 1560

ggctggcact catcagattt gggcgttatt tcttgaagac acagtgtggt ggaagtgcaa 1620

aaaataccca gctggcactt gcataaatat tgcaggttct ggaaaagagg aaaataggaa 1680

taacagctat ccccatgcag ctggttttgc acagccttca ggtctagcca tttgtcatac 1740

aactaaagaa gtttacattg ctgatagcga gagttccagt gttagaagac ttcatttaat 1800

tgacggaaaa gtcaccccag ttgtaggtgg agctcgaaat cctaatgacc tgtttgcttt 1860

tggagacaaa gatggtgctt tattcgatgc gaaactccaa catgttcttg ggctggccat 1920

tagtcgaaat gagagaatac ttttcgtagc tgatacttac aaccacaaac tgaagaaagt 1980

tgatgtggct gaaaacatgg tgacttctat aaccatacct tctgtagaca tcaagggagg 2040

ttcctcaact ggattgcggg aaccagcagg actttgtgtt agttacgata acaagaaatt 2100

atacttagcg gacacgaata accactcgat caaagtgtta tatttagatt ctaaccaaaa 2160

tgtgaataag attgagacga tgactctgcg taaggcttgt gataaagtaa cagctttgga 2220

taaatcgaag tatgacataa ttatcagaaa tcctctccaa gtcagttgtg aaggtggaaa 2280

gctgatagtg agcatggacc tagtctttga aaatgggctg ggcctgacgg aaggtgctcc 2340

acaaacttgg ttggtggacc tacctgatat aacgtggtca gcggtaccat tgaatggtac 2400

agacctaaag aatatagatt tagttattag cgttccagtg agtgaacatg ccaaagagaa 2460

caatgtagat tttatattca acttggttac atgcacgtct gagacttgtt tgccaaaaag 2520

ttttattgta agactaccta ttcattatca gaatgaaaag aaaatgagtg tcaatgaaaa 2580

attaacagtg gcaatcagtc ctgataagat gaaaattttg tgatgggagc aatcgataat 2640

ttttatttga taatttattt taaaatgtat agattatgtt gagtactgtg aaagaaccgt 2700

caaacttttc tcaaagtttt ttgttaaacc aagtttaggt catcaggaga tgatctaaac 2760

taattttata atagagtttc aatcaactag tgtactttgt tgttggagaa catatttctt 2820

attgacaaaa cataggttgc acagaagaac ccaaagttca ggtaaaaaat accttacccc 2880

ttgtctttca tgtggaccta cgacttcgta ggtatgtgtg gcaaatacct gatggaaaga 2940

caacaactaa cccagctgat accgcacaga aagctgaagt aaaaccatca ggcacctctg 3000

caacgtcttc catttgtaag attcgttgaa agtgactgtc tgcatatgaa aagcagaaat 3060

taatttcact tggtcggttt gaccaaccga tagactggtt tccgggtact tgccccatca 3120

tcagtaccgg gcgggtcccg atcaaacaaa attaattcca gctagtcata aacgctttct 3180

gcaattgatt cagtgggatg tccactgcgt cacctgcaga caaagccagg aaacaactcc 3240

acaaatacat acgccggagt ggaagtcaat ggcatcaaac tgttcaatca cctgccagtt 3300

aaaataaaaa aaagctatgt ttacaataaa ttcagaaaat aggtcaaaat gcttctggtt 3360

gatggggtct attactcagt tcatgagtat tttaatgata ctttcaactc ctgatacact 3420

caagaactaa tattttcttg ctttgtatat gtatattttt atgtgttcta ttttatttat 3480

atattttaac tcgtactgtt ctttgtattt ttatactctg tctataagat ttattttctt 3540

ctgacaataa agtatatttg att 3563

<210> 41

<211> 1276

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=метилтрансфераза-подобный белок 6; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC004823; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=6E-46

<400> 41

taaggtaatc atttattata tttcaattta aaaaattgct tcctttggat ttcagctcca 60

gtactacagg gccgacgtca cgtccaagtt cataacctag tcaggagttc ctccaatttt 120

gttccttata caacgaattt ggcaaattcg gatatgcagt tgattacctc gttcacgggc 180

agatcgggcg atggcaaaca tgttatttgc cgttcagttc gaggaatgat acactaaaag 240

aattcgattt tcaattatgg gaaatctttg acttcatgtt gatgatacac tactttgcag 300

tgacgagtgg ccaaacagcc cgaaacaggt ttgcaagtgt gttccaataa tcaaaaatcg 360

attctgacag ttgtatcacc aacagcatat gcgagaataa cttcagtgaa gaatcctgca 420

ccgacacctg tcagatataa tccaacgccc ttcatggtat ttattagcca ggggagtact 480

tgttttctga taggtgtcaa gtcaattaac ctccagattt gtttctgctt caaaccagtg 540

tacaaaggtg gtatctttgg aaactcactt caataaattt ctaatgaagg aaatcatcta 600

tatcctccac aataattttc ttttccatca gacttcttct cagtcatttg cagcactttc 660

aggaacgttg gcttctccaa tgacctgatg atgaactggg aagatacgct gcgattgtaa 720

aaacataatg aactggtaaa aattcaaaac ctggcaagag tagttcaatg cttccagtct 780

acggtttcta cagtggtagt tctaataata ctttcaatag gtcctttcaa tttatgatgt 840

atatccattg tccctcactt ggaaaactat accattatat caagccggtt ttgtggcttt 900

gcactgcacg aatattcttg gaacatcaat attttccttt ttgttcactg tcctcctatg 960

aacatatgta tttcgtgaaa tatgaaaacc agtctcttcc aacaatttcg aaatgtggtc 1020

taaagagaaa taataacttc tggttccatc ttgtcgcatg taaaaatttt cagcaatttt 1080

atggccgggc ttaaacctca actgcgccat atcatataac ccatagtcac gaagcaataa 1140

aatgccgcca ggttttagta gctcatagac attttcaaaa gtttttaaaa cttatcgggg 1200

tgtatggcag acagcacgaa tattaacgta gctatatcaa tggaagcttt ctggacttcg 1260

ctgaaaacgc cttcag 1276

<210> 42

<211> 2344

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=фермент, конъюгирующий убиквитин, E2-17 кДа; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC010856; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=2E-35

<400> 42

ctccggctct tactatttct aaagtactgt tatcaatctg ctcgctgctg tgtgatccca 60

gtactttaga aatagtaaga gccggagacc actgagaacg taatatatca agacaaatgc 120

taccattact atttatgttc ggatgataaa ttcttgtcgt gaatgccact tttggaggtt 180

tgaaaggata gtctgtcgga aaatgtattg ttaagaaaaa gtcgccacgg aagtgatcag 240

tcacctattc tggaacatta ctacttttga gtgcattatt gagaaaagac ggagtggttt 300

caagcgtttt agtttttctt gtgtttactt ccatcagttt agttgccatt caagaagttt 360

ttatagcgaa tgaacccgaa acaatattta tttgatttac gtcgtgtctg tgagttttga 420

aggaggccat ctttgcaatc tctatcagag gtcctttgct cgcgctttca ttgtctggtg 480

aaaagccagt atatatcaca tacagactac atcaaatggc tttaaaacga attaataagg 540

aattacaaga cctcggcaga gatcctccgg cacaatgttc agcaggtcct gttggagatg 600

acttatttca ttggcaagca acaataatgg gaccaccaga tagtccatac cagggtggag 660

tatttttctt aacaatacat tttccgacag actatccttt caaacctcca aaagtggcat 720

tcacgacaag aatttatcat ccgaacataa atagtaatgg tagcatttgt cttgatatat 780

tacgttctca gtggtctccg gctcttacta tttctaaagt actgttatca atctgctcgc 840

tgctgtgtga tcccaatcca gacgatccgt tagttccaga aatcgctagg atatacaaaa 900

ccgatcggga aaagtataac gagttggcgc gcgagtggac tcgcaagtac gctatgtgat 960

ggcccggccc ccaaaatcca catttcacag attagatgaa aaaaaaactt tatttcattc 1020

aacacactgg aggggaatag ccagcctgta tttctcaaaa cattaaaaaa aatcaacaac 1080

attcataaaa acatcaactg tacattttgc tttttggaca ttgtggtagt ttataatacg 1140

caacacccgc cgccacaata tcattcactg gttttttata cgagacattc tgatgatgag 1200

atttgtaact gtatgagaac ctaactagtt ttgaatattt cgattgtacg tttaatatat 1260

tgtggttgta aggggcagcg ttgctgggtt gtgttttctt ttcccccgag atcgcccggc 1320

ctattcgacc acacacacac caacgtgtcc gcactcagac tcttcattat cgttacttct 1380

cttgttagat aaatttatat agtaggtttt gtggtttcgc taagtgtaat gtaataaaca 1440

ttgtttcgac agcgttcaat ctcaggtttg aatacgtttt tagggatctc atcggaacta 1500

acaaagacag caaagctgtt acttaaacgt gggcttgaga tcacgtctgc ttgctcggaa 1560

cgccctgctg ccagtgaaaa tccgccaaat tgtgacgcgg tttagctcga catttatttt 1620

cttccgattt gattactagc tcgcgtgggt ttttttaacc cccctgttta ggtgttgctg 1680

aactttgaag tataatattt attttttcag accgagttcg cggttccagg gcggaattcg 1740

ccattttctc cgtcgtttcc agataacacc ggatatccta tggatgtaag gtgaatgtcc 1800

gtaagacgtc cctcaaaaga cttggaatgg atatcctgtg gacatccgtt atatatccaa 1860

aaaatatgcg gtgtcttatg gttggccagg ttggtattct ttggacgtcc gttggatatc 1920

cgcgtgttgt cgtgttgtga cagatttctg tcctggagcc ttgtgcgtac cgtctgaaaa 1980

cttgtttcat tttctcttgc aggtacgatt gtaatattga agttaacaac atgtaatagt 2040

tttttataca taaaatataa tgtgtaaaaa atccatcttg atgtagtggt ttcacttccc 2100

acgtttctcc aagggttgtc ttttccctcc tgattttttt aacgtaccgt acactttgat 2160

aattctcttg attaaattat tcagtgtaaa atatcaaacc tattattact tgataaggaa 2220

acttaggata tttgttatat attttttctc gtcattaaac aggacataaa atacatttag 2280

agtgtttttt ctttactagc gtagtggcag agactctaag gactgtttag ccgaaggaga 2340

cgat 2344

<210> 43

<211> 6292

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=белок повтора тетратрикопептида; Название гена Tribolium

в базе данных OrthoDB=TC014056; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=0

<400> 43

gtattagtta gccgccattt tgaaagcgtt tcagttttta aatggaacgc tataatattg 60

agtatagttg ttaataatat tgtgaattca gacatttttg aatctatgat acaataaaca 120

agttctttga aataatttat gtctctgaac atatatgaac tagtttatca attatcgtat 180

tgaacactga catgacgaat ggcgaccatt gtgtgaagga aaagtgctga aagtgagagc 240

aaagtgtcca atatggaacc cttgaattct caactactta caaaggcgct gaactttcat 300

ggtcagcagt tgcaaaagtt atgggaagga gaatttggag aaaatgacct tgtgcgaaga 360

aacattaagg atttgaattt ccatgtgtat ggccaaagac aaaagaattt gtcatttcaa 420

gatagaggaa aaagattgaa acttcaacag ttcctcataa aaaaggccaa ttctatttat 480

agtttggaat ctacagcgct aaaaaatgct gacaagcttg ttactgagga tatgtatgcc 540

ataatgcctc ccttcgaaac ttacagtagt gtcgacaagc aaaaacgttt acaattcttt 600

atgatgaatg tcaaagtagg agatttgatt ttgggaacaa ttgtaagcaa gcagcagtcc 660

ggcatgatgt tgaaagtatt gtgcactaca ggaattggtg ctaccatcct ttatgctgct 720

gatattaatg ttaaggcctt ttgtcctgtg gcaaatatta tacctgcggt agataagaaa 780

ggggtaactc gtagttatat gatgaacgac tatgtgtgct gtgaagttct ggagattata 840

gcggacactg ataaggttgt gtgtggcatg aagggcgttt caagaaaacc aagtgaccca 900

gaacatcgtc ccccattggg actaatcact actgacgatt ttcccattgt atacaaaaaa 960

gcattggatt acaagaatga gagttacgac agtgtgttag agaagagcgt cggtttcaat 1020

aaccccaata acatacaata tctctctgaa ctgatgggcg tcaacaaata taataccttg 1080

atgaataatt taaggttcaa atttccggaa aatgagtatg ccaaagaatt gaggcaagta 1140

caggccagca aatgggcgta ccgcaacgta gccgatggta ttgatcactt taaagctgga 1200

aaacacgttg aggctttcca atgccttaac aaagctctaa ctatagaccc aaagaacgtt 1260

gaaggtctcg tggcacgcgg tgctctttac gccaacaatg gaaactttca aaaagccata 1320

gaggattttg aaactgcttt gaaattgaac ccgaatcatg ccaatgctcg caaatatatg 1380

ggagagactc tagtggcact tgggaggaat tacgaggaag aaaacaaggt ggaagaggcc 1440

aggaaagcgt accagagctg cctaagtatc ataccttatc acgaagaggc tcagaattcg 1500

ttggagtttc tcaaaaacaa gacccaacca aaggcattga ttgagcctgc tgaactattg 1560

ttacccaccc taaatattcc caccacaaaa gcccctgatg tcaacgatgc cctcaaacag 1620

ttgctaaaaa cagaagacga agaaaagaaa gacaagaaaa agaagaagaa aagcaagaag 1680

cgtaagaacc gaaagcactc cagttctagc tccagctcca gttcttctgg cagtggagac 1740

tcctcaagca gctcctccag tagcagcagt ggtgattcca gctcttcgtc tggcgattca 1800

gacttcaaga aacgcaagaa gcaccgttcg aggtcacaca agcgcaaaga gcgagaaaac 1860

tccttgagcc ccctaagcaa gcgcatggcg atgatggatc aatcacacga cacgccaacg 1920

actaatttca atttcaacaa accggcagcc acaagtaact ttgagttcag ctttgagcag 1980

cctgagcaac caaaacctgt agaaaatgaa tatgaagcca aattgagagc tttcctttca 2040

gacaccaaag gcgattctga ctatgaggaa aaagtaagga aatttttaga ggaaagtgcc 2100

aaatggaaga agggcaaagg aggcgaggaa aagaaaaaaa gaagaagaag gaaaagaaat 2160

ccaagaaaga cagcaagaag aagaagaaaa aggaaaagtt gaagaggaag cagaattttg 2220

atctttccga gctggacgat cacaaaaagt tgcgagatgc cattaagaaa gagctgagca 2280

aagagaaaaa atctaaaagg cacagcatac catctgacga cgaagagtat ttccttcaaa 2340

agtctggtta cagtaaaacg taaggatcgt agtgaaagtc ccaagcgttc catgttggat 2400

tctccgtccc ctacaaggga gcagaaagct cgtcaagcag tcgctgaggc cgcagcgtcg 2460

gccggaacac aaaaatggaa aatgcaaata ggacccggaa cgtctggaaa ttctagattt 2520

aaaaagaagc aaccagagag gcctgtccca tcttcagaat ggggtgccga acaagataaa 2580

cacagtaaaa atggtgctaa tatggatgat tctccaccag tgacgaagaa atctgcacct 2640

gcttctctgc agccagcaga gaaagctgtt agcattagaa aagctatggc gatgaaagaa 2700

ccaccgccga aaaagcctga ttctcccaag aaacccaaac ctatggttcc gccatccatg 2760

ccaaaaattc ctactggcca agtggttttg gataagtttg ggaactttag acttatgact 2820

ccgccagaaa ttaaaaaatc tttaggcgaa cagccaccgt ttccaccagg ccggcgcccg 2880

ccagagcctc cagggcgtcc gcggtccgac agccgcagcc cgaagcgtgg ccgcagccgc 2940

agtcgcagca agtacagcca ctcgcggtca tcaagcgggt cgaggtcgcg atcacgcagt 3000

taccgcagcc ggtcgcgcag ctactacagc cggtcgcgat cgcgatccgg gtcgtactac 3060

tcgcgcagcc ggtcgcggtc gcgcagctac tccggcgacc gaaggcggta ccgcagcagg 3120

ggcggcttcc gcggccgata caacgaccgg gggacatact acaagccgcg cttccagacg 3180

ccaaggcata acaaccagcg cggcaggggc ggtggatatt ataataatag ggattctagg 3240

tacaacgaca gagactaccg gggtggtagg ggcaggcctt atccgtacca gaaccgagga 3300

ggaaggaggc ccagaggcag gtatgccaga ggagggtacc gggactacag agacaggaga 3360

tatgacagaa gccgttcccg agatagagat cgcagccgat cgtacagcgg aagcagagat 3420

tcagatggtt ctccgcctaa acgggacagg tctgctgaaa aggagaagat caacaagtac 3480

tctgacggtg atgctcccgt cagacacgag gggcctctgt ctgaaggcga ggacagggat 3540

gactacacca ccacagacac tggtaagctg ataaacagag acacttacgc gggaaagtgg 3600

gctgagaagg gagaagacaa agaaggtggc agttcctccg ccaaagataa cattccttct 3660

gaaacaaata tcgaggagat ggacaagttc ctgacaaagt gaagaaagat aagaaagaag 3720

agatgatgga aaggaataag gatctgttga aatcgaaagc ctgatcctga gcagatgacg 3780

gttaatatta gagtttccaa aataatgtgt ttcaatgttg atgaagaata tggacagcac 3840

tttatttcaa tttcataatt tgttttatgt tacatatgtt taataataat aatgataata 3900

aaacattcaa tactaggaag atatttaatg ttttagtgaa tcacaaatca atagtccatc 3960

aattcagaat tataaaggag gttggaggaa tatatttcat ataagaaaaa caaaataaag 4020

ttctcatatg aaattgcttc ctcaagtatt tttaagctat ttagcgaaat atatattgcg 4080

gctttgtaaa ctatccagtg gaaatctcac aaggtgttac ttgaataata aatccaaata 4140

aaaatgataa ttggcgttga atacatctta ctttactact tgagatgaag aagaaattga 4200

tttcgagtgt acacgaaaga gcttaattat gtgagccaga tatttctttg ttcctatacc 4260

cactgatgta tagagttgat ttttgatttg acaactgagc ctactgaaca gtattttttt 4320

cttaacagct gaagttggta cttattaacc caatccacaa ataaacgtcc ctttgatgag 4380

aattgtatag gaataagttt gttgttgttg ctccagtata taacacatcc agaataacaa 4440

agacacaact ccagaaattg aatagtttca ggatatccca attaaagttt attatataaa 4500

aagaataaaa ctttaacggg gatttcctga aaacagtact ttatagtagt agtgcctttt 4560

ccattctgga tgtgcaatat aataaagttt ttggctttct actactcttg atacaaaaaa 4620

aattatgagg gaatcttcca aaggaaggaa ggaagtaact ctatacatgg atgtgtagat 4680

catgcaaaga agtaactgaa gtaagacaca aactgaaaga aagtcctcct gaaacagcta 4740

ctttcatata aacattgaat tacacgaaaa aaaagttaat ataacataaa atataaactg 4800

gacttttggc attttttatc aaatccaagt tgcaatcacc caactaacag gcattcacaa 4860

aagcactgag acagctttgt atgatttgca aaaaaatgta tcattctttt ttgcattgta 4920

aaatttagag tttgatcatc cttttattta agtacaaatt ttatttttga ggaaatttca 4980

tgactttcat catttgttca gatatataga ttgtgatatt tattactgaa gaacatttca 5040

caccacaccc taatccccga aactatttct taaacaaaaa gtattcaaat ctgatctcaa 5100

tatatttctt tacaaatgta ttagtaccta caaatacagc ccgtattctg atttttatta 5160

ccttacaaaa aaaatgcatt gacagtaatt ttcatctcaa gaagcttcat aagcctttca 5220

aaaccacgtt ctggatatat caatctggtt tgaactcgtg taaaggtgta tcaatgttgt 5280

gtatctagct tgttaacgat cagttaaaag gtacttgaag aagctgtaca tggacaatgt 5340

aaagatgaaa tctttatgac aaatgacaaa atggaggagt ggggtggtgt gaaatgggac 5400

gcgaaaaatg cttcttcgct gagggaagaa tgtttgagtt tattttataa tgttacaatt 5460

tagtttggta ctttaattca gtgtactcac accctatata tatatatacg atagaaaatc 5520

taaaaaaaaa agttgaatga aaaagtaatt ttattgaaag agaaaaaaac ggtctttcag 5580

cattccactg tgggaaagca gtgtttgaga agcatttaat gaaaaacata tcttcactta 5640

ttcattgcaa tgattttgga cattagagta ccatctctta taactagcgt aagtcgtgta 5700

agtatattca gaaatttgat aaggtttaag tattttatga attttctgtg aactgttcat 5760

actggcatat ttggtgtagt ccaaacatat cttgctcttg gagtcactgc gagacgaaac 5820

ttgtcgatgg tatctaaaag gtatgccatt gtcgcaatgt aacccaatac ccctgtaact 5880

acgaatggtc caatcaactc cgaaataacc accgatgctg atatcaagta ggtacctgtc 5940

aaaataaatg catttccaca ttcaatccaa tgccatggga tttcgagact tctgaaccgt 6000

ggtatcaggt gtgttatcag aaaaaatcct gttgaaagga aagcaaaggc agctactaag 6060

atgaccagga atgttttctg agcatttccg caattgaagg ctgcaattaa cgctgacaaa 6120

ttcagcactt cttctgaaat gttcagaact ccagaataac tcttcagata ttccgaaccg 6180

tgcttttggg tctgttgata aaagagttaa ttagtaaagt aggtaccaac aacgatttta 6240

actatccaac atacactcat tttccattca aactcatatc tcacatttat tc 6292

<210> 44

<211> 3672

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=p130CAS; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC000029; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=3E-149

<400> 44

actattcaaa tacttttatt ttaaaatctg taactcacaa tgaattatat acaactaaaa 60

taataaataa caaattaaat aatataaaaa tgttcaaaaa ataaaggact tattacaatg 120

ttccaatgcg gtcaaataaa aaaagtaaaa taattcattt gactattttt ttttattgaa 180

tgaatcatca ccggtttttc gtttgtgcaa tgacaatgtt gattttagca attatagtta 240

taacaggata gcaaagttgt aaaattataa tatcttgaac aatgttctca ctatataaca 300

aaaatcactc tattaccgaa atctcagacc accacggatt ttatttataa taattttagt 360

tgaatcatat atccactatt taaaaatgac gggtttcttt caattcagtt gaatttaaat 420

catttgctga cttttccgct aactaaattt ttaaatcaaa atcatagcca tttatgagaa 480

tcagaaggat taaataaata cataatttga ttatttaatt tgaatactgc aaattattca 540

gaaagttatt attcataata taatcaataa attgaaagta aacaacaaca aacatcccat 600

aataagtgag aaataaaatc tatataaaag cataaatctc aaaattcaac tgaaattgta 660

gtaaatgttt ttacaaatga tttccaattc attatgttca taagtaataa ttgaatattt 720

cagaatagca caaattgcat tgttataatt tttttttgat attattcaat ttaatgcaat 780

tgaatacaat aaaaaagaaa atcagttcaa ataaccaaaa aatttacaat ttaaaattga 840

tccctagaat ttttgagaat tgcttgcaat tattgaatag tataaatcat gtttctaagt 900

aatttttaag tgtatttcaa ttacataaga atttactaaa ccaacaaata tattttccat 960

ttgaaaataa gctagttgga aatattgaaa ctttcaaact gatcttttaa atggctctac 1020

ctctttcata gttaactttc tacaatatac agatttctgg ataaattcat cagttacact 1080

tcaaatcatt tacattagtc tcggaaataa aaattaagga acaggtatat tttccatttt 1140

tttttaataa caaaatttca ttctatacta tacccgaagt tattaagaga ttgtgcacca 1200

caattgttaa tcagaaatat taatgaagtc atcaaaatgt gtttcgtatg ttttaaatcc 1260

aaattgagat catttggcca gacttaaaaa tgctaggacc aaattcagta acgaataact 1320

ggaaatatta ttgcctattg aaagtaaata tacctaatac attcaaattt aatcagatgg 1380

cccgaaaaaa agatgctagg gcaaaattca ataacggaga atatcacata cagaatttat 1440

agaataacag tttttcattc gttgatctca ctccaaattt tgaaaaacat gtaaaaactt 1500

tcactgattc aaatataatg atcattttgg aaagagacaa ttttccaatg tctactcgta 1560

caacaggaat ggaattaacc aatagctcaa gtaattcata atggttttaa acaaagcaat 1620

ttgatcattt atttcaccta ctgatttttt tgggaaactg tcaacaaaat tataaaaacc 1680

tgaaaagtta taggggtact gcagcctgta ccagacacac cttcagagct ttcgccgcat 1740

gcgaaatatc cacaatagag tccaccatct cctggactgc tgtgacagaa ggaaactgca 1800

tagctgcctg cttagttttg tttacgctgc tcgccaaagc atcagataat gcgttggcac 1860

aatttatagc gccctccttg atctccctac aagaaatatt cttgtgaacc gtatctccaa 1920

tgagtaccaa cttgtgtgcg ctcagtacta caaactttcc gtgagccaga aatatcttag 1980

gaggttggtt gtgctctaca gtcttgataa atgcatctat agcatttgtg aggttggtat 2040

gatgtgtaac aacctgtgca gcataaaatg tcaacaattg cttatcatca gagtctaaac 2100

caggagattt atgatcatta tcgaaagcaa ttgaatcagc aatcttaacg cagttgtcat 2160

agcctttgcg aaggctctgt ggtaggtcct taagaatttc cgcgtggttc ttagccatgt 2220

tctcttttga gtctaaactt acgtagtcat attcctcaac ccactcgctg ttgccttgct 2280

gctccttttt gaacagcaaa agaccattac cttgaatgaa agatgctatt tgccggatgt 2340

cctccgttag ggctctggaa caggcgacca gttgttccag ctcatcaggc tttctaattt 2400

tttcttcctc tgcaggtctt gaaagcagct caagtgacca attgtgcttg gctaattttt 2460

ctgaagcttc ctgtaccaaa atatcagaac gcttcaaggc agaaactagt ggtgctagct 2520

ttccggccaa gttcttatcc gaagcccggg cggcgtttcc cagggtccct tctccaaact 2580

ctgctaagtc gtgtagcgag acacgcagcc tcgtcactga cagcttgatt tccatcaaac 2640

taggctccaa gcgctccttg gttctccact gatgtcccac aaaacctaat agtttagata 2700

ttgcgctggt tgtgtcagtc tgtagtctct ccaagttttc aagagccgag ttcagttcga 2760

gtgggagctc tttagtcagt tgcgaaggga catcatagtg ttgaggcggt tgtagaacta 2820

tctgagggcc tctggcgtat ggtttaggaa catcatagtc tggcatattg gccaagctgc 2880

ttcgattaga tgaactcaaa gagtctgccg taagggaact tgctgaactt gaaggggtta 2940

gttgattgtt gggattacct attagggacc taggaatgtc gtaagcctct ccggagtctc 3000

gattgattgg tgaagcacat gagggggccg gggagcatcg gggacaattt cggaaacttt 3060

catttgatac tggaatcgcc ggaggagggg tgtcgtagca gtcgtttact tgttctcggg 3120

ggctcattcc aggactaagt ccagaaactg ggaatgggga acatttggag gacggcatgt 3180

catacaaata cacatcattg aacttcttgg gtgttacaac ctggtttggg tgaacgtgcc 3240

aacttcttcg tttcccctgc ctctgtagga agttcatatc tccattgtcg gaaaaatgct 3300

gtggagaaga gcctcgtccg acatcctcaa agacacccgg aatcaaccgc agtcgattag 3360

ctggacaaat accctgcttt cctcgcaaag aacacagcca ccacccttca atattcgcgg 3420

tattttgttc aagtacaata agagtatctc ctcttcgaaa ctgcaactca tcaggtgtgt 3480

caggaatatt gtcatacaaa gctctagcca aacagtgctg agagggaaca tccattggtt 3540

gaggcataac aaatttttag aaagatacat aaactaaact tttcataaat aaataaccaa 3600

attaaagata aacgaccaaa acatgccgca tcccactcac taccacacca cgaaccaact 3660

acaactcaac tc 3672

<210> 45

<211> 3836

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=представитель 13 семейства TBC1-доменов; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC002446; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=0

<400> 45

gatacaaaaa tagagagaga gaatagtaca gtagaaagtg tagggagcag tgttacttag 60

gttagagaat ataaccttaa tataaaggcc tgaagaatga taacattgga tttatgaaga 120

attaaacaat aattttccct tcaaaatatg gctggtccat caagtttgtc tcttaacgat 180

gcagttctga agaaaacatc aaatatttca cctttgaaag aaaaagtttc tggttatgat 240

tggagccatg gtttagatta taataaaata cttcagagtt atttacacac tggatttcaa 300

gcaacaaatt ttggactagc agtcgaagaa atcaataaga tgatcaactg tagacaatta 360

ccaattccta aagaaaaatt tattgacaat gatgatgaat ttactgcagt taaaaataat 420

tgtacaattt ttttgggtta cacttctaat ttggtttcaa gtggcctgag agaaactata 480

aaatttttgg ttgagcataa aatggtagat tgcattgtaa ctactgcagg aggaattgag 540

gaggatttaa ttaaatgtct tgcccccacc ttcatgggag acttcaacat ggatggtaaa 600

actcttcgag agtgtgggat caatagaata ggaaatttac ttgttccaaa tgataattac 660

tgcagttttg aaaattgggt aatgcctata ctagatggct tattgaaaga acaaaaagac 720

ggagtcttat ggacacccag taaaataatt gaaagactag gaaaagagat caatgatgaa 780

agaagtatat attattgggc ttcaaagaat aaaattcctg tattctgtcc agccctaaca 840

gatggaagta ttggagatat gatgtttatg cattcattta ggaatcctgg tttagtagta 900

gacattgttt cagatttacg aagactcaac ttgatggcaa tgaaatcttt aaatacagga 960

atgatcatag taggaggggg acttatgaag catcatatat gtaatgcaaa cttgatgagg 1020

aatggcgcag actttgcagt ttatcttaac acttcacccg aatttgatgg cagtgattct 1080

ggagcaaaac cagatgaggc aaagtcatgg ggaaaaataa aacctaacgc tacttctgta 1140

aaaatatatg ctgacgccac attgattttt cctttgttgg tagctcaaac atttgcaaaa 1200

tgttttaagt gactgaatga attccagatg tatatactaa agtggaaaaa gtttcaaata 1260

aaacaagttt tatatacgtt tttgtaattt aggcaataag atatttataa aacttataaa 1320

aaattgagta tttagaaata tagaatatgt atacaccttt aaagcaattt atacttttcg 1380

gaaaacttgg taacatgcgt tcaattatat acaagtgaag gggtgttatc aaattcagaa 1440

tattttatat tttgacaatt caactgcttt tgacaaaatt atctgaacat ccataggcgg 1500

gaaattttgt aggagtttca aattggacgg aaaatctcct tctaataact gatttttcaa 1560

tattataatc attgcacagc aaacgtgaat taaaaaatca aatctattac tatcagaaaa 1620

caaggagtcc catattctca gtacgtcagg tagaggaaat tcttgagaca acaggagggt 1680

aatccatcta aaactatagt attggggttt cagatctagt tgctgaaatt ttagccaaat 1740

atcgagatca caatttttca attgcattaa taatctagtc atcattttgt tgatgcctct 1800

ctccgattca tctagacttt taatgaagaa gtcccttatt tcagacatca aatttgtgaa 1860

acagaagaaa caatcggctt cagcgtattc tctgaatgat atatcaggat cacaagcaaa 1920

ggcatgatat atagggccta ctatttcatt cattccttga acatatccct gtccaggatt 1980

caatttggca tacaaaaata atatcctctc tactacttcc caatgagctt ctccaccttc 2040

ttccatgggg gcgtaatcct catttgcttt ttttattgac agtgcaatct tcgttattcc 2100

caatcctttc ctttcaacgt ttgcgcattt caaaactctt ctctgcactc ttgtatgtaa 2160

tcttttaaca tcattactat tcactatttc gctacatgga aattcagttg gttgctgaaa 2220

aaatgatatg tccggacaca gtcttctcac atccttatca atttgcaata agacttcatt 2280

atctttgaaa aaagtctgcc attcactttc cgggttgata ctcaagggat gatcgctatg 2340

tgttacatct ccactcgatt cattctctcc gggcatcaca atcatttcct ttatgaactg 2400

tttgtacaag tttcgtttgt ctgtgagata agattcccat tttttctgat cgggaggcaa 2460

aaagttgagc agtaatctcc agcaaagcga tctttttccc tgatcgtctg ggataccgtt 2520

aaatgagatc ttttttaaat gacgtatatt gataacctct tcttgaagaa catcatcgaa 2580

ttctttcaat cttgccttat gtgccatttc ttcgacaaaa cattgaaaag caagaagaat 2640

ttgagcacaa atacaatttc agattcgaag aacccgacca agagtttata aaaagatatc 2700

ctcgtacttt ggaaggttcc ttgagaatga aagacgacag gagaaaagtc aaaagacaag 2760

aaacgaaaga aaggaagaag aaagagaagg aggaaaagat gcaggagttg aagaagttgc 2820

aggagttgaa acgacaggaa atcgaggaaa agcttgacaa acttaaagaa atcacgggaa 2880

atgccagttt aggatttgag gacaattata ttgacggcga ctttgatcct gaggaacacg 2940

acaggaaaat gcaagctctt ttcaatgacg agttctatgc tgtagaggaa ggcgaacaaa 3000

agcctcagtt tccagaacta gatgaagagt tagagattga aaattgggaa cgatacgatg 3060

ctgagaaaga agattctggc aatcaatggg acaatgaaaa ctttaatatg gattgcgact 3120

acgatcccca agcttctgca ccagacgata ccacagagag tggcagaagt agaaagaggc 3180

gcaagaggaa atcgagattt gcggcggctc ttagcaaacc caaaccaaaa tacgacccca 3240

gcgataagaa ttacgagaaa tattttgacg agtattacaa attggattgc gaagatattg 3300

tgggggacat cccatgtaga ttcaagtaca gacaagtcgt tcctaatgat ttcggactgt 3360

caacggagga gatattactt gcaaacgagc gagaactcaa caaatggtgt tcactaaaga 3420

aggccgtaca aataaggccg gatcacgtgg agaaatacga acagatcgct tacaaaaaaa 3480

gggacaaaat atcaacctca aaatgaaaat tctgccaagt cttttctcga aagaacctga 3540

aaacgttacg aaggaaaatg gaattgaaat atcgaaagaa gataagattg atacagctgc 3600

agttgaaaat aatgcggata aaaaggaaga tgactctaat gcagcacttc aagtccataa 3660

agaaactgtg gtgaacaatg aaaatgaaag ttcgaagaaa aagcgaaaga agaaagtaaa 3720

aaaagatgaa aatcaggttg tggatgaagt tcccgttgaa ggtgttgtgc tgcaaacaaa 3780

aaaaaagaag aagaataaaa agaagaagac tgaaacccag acagaagagg tcacac 3836

<210> 46

<211> 1508

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация= низкомолекулярный ГТФ-связывающий белок Rab31, предполагаемый; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC009462; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=4E-94

<400> 46

aagtacaggt tgtggtagga aatgtcaaaa caatgaaagt tagtggttat ggaacatttg 60

actcatgtaa ataaacaata ggaaccccct cgagtgagaa gggatttcac aagtttattc 120

agatgaaaag tgatttcttt tacaatttga ccaggaaact gatgttagcg aagaatgaaa 180

cacatcgttg gaaaagttgt ggtactaggg taccaaggtg ttggtaaaac tgcaacagtg 240

acacgatatg tagaaaatac ttttactgag aacaatgcgc cgacagttgg tgcttctttc 300

tttagcgtta agataaagtt ggaagatcat ttagtaacac ttcagatatg ggatacagcc 360

ggacaagaaa gattcaaagc gatggccccc atgttttatc gaaacgcaaa cgcagctctg 420

ttggttttcg atataacgtc ggccagttcc tttgagagca tgcagtcttg ggtgcaagaa 480

gtcaagagaa atgtcgaaga gaccatggtg ctgtgtgttg ttgggaacaa aaccgattta 540

aacgatcaaa gaacagtgac aagagaggaa gctttgcaat attctaaaag tataggagcc 600

ttctatttcg aaagttccgc catgactgat cagggcgtcg gcttgatttt cgaaaaaatc 660

gcccaagaac tgttgaaatt gtcgggacaa cttcaaactc tcaaggttta cgatgatgac 720

attatggcca agtctagcga tttagaagca accgacactg ccaacgaaga gacagttaag 780

ttaagcatca atagtatcgc ccacggtaat tcggtcagct caaaatgttg ttgatattgt 840

tttagtattc tatttgtttc atgagggagg ttagaaacaa cctttttgta agtgtagaag 900

ttttcggtga agtttactgt ttttgtactt gttaaccgaa tttaattgaa actgtataac 960

tcccggcttt ttgtcaatat cacacttttt atgctcgtta aagtataagt ttctgactta 1020

gtaaaataat atattaaatt agaactaaag acaaacactt gttaggttgt taaaaaatat 1080

attttcaatt ttattttgac ttactaaaat aatgactatc attataataa ctatgttgat 1140

gaattgtcaa ttgcatcgag aattgtatgt aactgtacaa aatgtatttg gtataaaaat 1200

cagtttcatt ttattgtatt atttgacccc gttataaata atatcgcacg ctcctgactc 1260

ttttaaccaa gacgaaattg tgatttgttt tttgtcggga attttgataa cgcagagttg 1320

atggctgtgt aatattattg gttaatcaat caattaactc acatatctac ttatctacta 1380

tatctaacat tattttgcaa tgatcgattt gatattcttt tttggtattg tcaacttttg 1440

attagatatt gttgttcaag agatgtttat tatttatacg aactttagga tagtgaataa 1500

atatttat 1508

<210> 47

<211> 2133

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=комплекс Arp2/3; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC015671; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=2E-104

<400> 47

ggattattat ggacattgtc attaattttc atcaaataac tggccagtgt atttatacaa 60

taaaaattaa cgtcgaatga aaccagtcac gttgagataa gtttcagttg agttgggaag 120

caggttcacc aacatttaag tgttaaatgt caattcatat ttaaattttc gactgagcta 180

ttgacaaaaa aaatacaaaa aaattaaatc aactttagaa atgtgaacaa gctcataatg 240

gcagtttaat tctccaccaa aaaatcattg atttccttgc agcactagaa ataatacccc 300

ttctccctgt ttttgctaaa tacagtccaa gacagacctc ctataataaa tactatgaac 360

ctgacaaaca gaatatgata aatatattta caactaggta gtctagaaca ttatgactga 420

taattatccg ccattcatct cggcaaatat atatccattt caatggctct cattagttta 480

gaaaaaatca ataagactta tcaaaataga tagaattgga cctcaggcta gaaatcaatc 540

atcgaaaaca cgtttcactc atctgaacaa aaatacaatc tctcgacatg cgtttaacta 600

acagagatta ctaaaaagta tggaaatagc aaagtgtgga ttgcgaataa ctatgaactg 660

catcacctgc aaacgccacc ttggttggtg aaacgtgcat tgagaagagt attgcagttc 720

tggtgattga gagaagtgct tgtcttggat tcattctgag ccagaagttg tagttttgag 780

tctattaaaa atacttgtcc tcagaagaac aaaaatactc tctcgacacg tgttttgcta 840

accaagtaag catcatcggg agacggcaga gttttagtta tctccttata tagctaactt 900

gcctagcaaa acacccgttg agaaacagca tgttcgttcc cttgaggaaa gagtgtgttt 960

attagcaaaa taaatataat ggtcaacact caaaagtcaa aaaatgaaaa ttatcttgcc 1020

aaatatctaa aattttagtc agctttgcca ctgatgaata tacatgtatt ccatctttca 1080

ggtggacata taaatttaac attgcattca tttctcgttt gatttcgtaa cattgtaaac 1140

agaaccaaca ttataaaagc tcttttgaaa gtatcattca gttccataat tatgatgtag 1200

tttgctaaaa gaaacaattt ggagaaaatt acgagttttt ttggaaaaaa aattgaaaag 1260

gcaaatgaac aaaagcccgc agcaagtaat ggagaacaga aggtgtcatt tcatgaattt 1320

tcattaacaa aactgttcga aacagatttt actactctag cgtggcctta tcttttgaag 1380

tgtactgaag cgcatagtat tgactaattg gtgatcatct aacaaaaata cgtaaatctg 1440

atgagtattt ttccaaaacc aaagcgagcc gatataatga acatttacca caaactgcat 1500

ctgaccaaat tatagatatt agcacctgcc gaaggtttca tcacgaaccc attagaaacg 1560

tttcaaaaac tcctcggaca cgattctagc tctagcattc acagctaact tcatctcaga 1620

aatctcctta tcgatctcct ccatgaaatg gatgacgaag tcgactagct tgtgtttgta 1680

catctgttct gtgtggaaat tcgttatcag gaagctgata tcgtaaccat cgataggttt 1740

cctcctaagc actatgaaat tttccgcacg catcatcatg aaccgcatga acttcttgca 1800

gaggattttc tcgatctcgt ctgcctgctt gacagcaatg ctgatcctta tcgagttgac 1860

tgaagactct atgagcacct tttccttctc gtttctcgaa atcacgacgg gattcagtag 1920

aagttctttc gagctcctaa cctcaacttc cggtttgttg tgtctttcta ccacttggga 1980

ggagaaattg tcgaggcaca tggctgcggt cagggtatga cgaactgctg ttaggtatgg 2040

cttgagcgtg gccgacattg tggcgaaaat ttcgtatttt gatttaccca aataaccaca 2100

cctccctcag ccttaactca ctgtttgaca ctc 2133

<210> 48

<211> 801

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=фактор элонгации 1 гамма; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC007229; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=1E-105

<400> 48

attcagaatt ctgtcaaaat caaagcacgt taagtcttcc attgaaaagt caataatttt 60

gttttaaaaa attgtaaaat aaaaacagcc ctgatttttc atctcaaaca tacagagtat 120

ataacaaatc gttagcatac aatcaaataa aagttatttg aaaactttgc cttgattgaa 180

ctttctaccg cctttgtcgg taccggtcca agagaagtat tgctccacta attttttagt 240

ttcttcggaa ctagcatcta gttttttcca gtcatatgat tcataatcta tttgccaatc 300

ggggctcaac gggaaagcaa gctcctggcc tcgccacacc caaacgcccg aaatggtgct 360

gttgttatct tctccaaaaa gacataccga cgcaaacgcc tgcttacgca ttttgtctaa 420

cctctggaac atgccggtta tgaggttgca gctcatgaag actttggcga gttcttcggg 480

atatttgtac tcgcagtacc atatggagta gttttctgga tcgaatttct gccagaagta 540

tgggatggat ttgctttctt cttcgttgga gtagaatctt ttgaaatcgt ccatgtcgaa 600

agtacctttg ggcatagctg cgaaaggatc ctcttgtttt tgggtttctc ttcttctagc 660

tcttctggtt ctggagcctc ttgcttcttc tcttgtttct tttcactctt cttctcctgt 720

ttcttttcct ctttctttcc tttaccttga gctgctggtt taacggcacc aatttgagct 780

ggtttactgc aaagttctac t 801

<210> 49

<211> 4298

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=субъединица 1 декапренилдифосфатсинтазы; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC001148; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=1E-67

<400> 49

aacagtcatt actttttatt accaattaaa aaattaacac agtgactcaa atatacatat 60

taacaatata tcaataataa aaaataacag tacatattta tatacactta aagaataata 120

attactacaa aacagataac aaaaatgtgt ttcataattt gataccggga agaagttttt 180

cctcacagtt taactacaac tgaaaggtac caaatcgtga aacaggttgc ttacaaaaaa 240

gaagatatct gctattgaaa ttaggctcga acagtgccac ggttgagtgt gttataccat 300

tgtcaagatt ctatccaata aaagtatata cagcgtggaa ctggtctttt tttacacgag 360

caattgaata atttaatgag cattttatga ccaaaaaaaa gaaaatccta aacttaaatt 420

tcattcctca tgattatgtt ttttcaatat actgaaagtg aaaaataagt tacatggcgt 480

agccatcctg atgacccgat ttgattccta atactcaaac ttcaatttgg cttttacctc 540

aaccaacctt aaccgagtag tttaaatggg tgaagcagat tatgtttgac actttgggaa 600

ttattatgag tgaaaaaata caaaaaaagt tttttgtcga aatagtatgg ttttacaaca 660

atgaagaaac tcatatttca tattttgggt ttcactagta tattttttac aatagattca 720

gaattagata tatttcacta tgcacgtttc ggcttgataa ccatcttcat gtaaagtggt 780

aaaaacaaac atttaaatta cttctatttt ccaatagaga caaaaaagga tgaatttcaa 840

atattttggg ctatagtgaa aataacgtga aaagataata attgttttga aatcaactat 900

atttgacaaa acatttcaaa gaattacaag taaattaatt aaaatgagta ggcacaaact 960

tttcaatttc atagaccaaa tttcatattc ataatgaaca atgtcgctca aatatattac 1020

agtgacagtg acaatgttac tgtaatatat tacagcgcca taataagttc tgaaattaca 1080

tttaacaaaa ttttccttga agtaacaaag tcattataat gaaatatgtt gttgagaaaa 1140

ttatcgtttc aagtcatttc aggttattac accgaaattt catgtattaa aatatatatc 1200

aattattaaa agatataacg acattaaatg aattacactg atcttactga cctttcggtg 1260

gtttcataga ttgaataaat taaaatttgc ttaatttttt tatgaagaaa atagtcatca 1320

accaaagcaa ttctataaaa actctaaaaa gctaatgttt ttgttcactt ccaattcgaa 1380

attctaattg attttttatg tattttgacc actttgtgta tttaaaaatg agtgatatta 1440

tatatcttca ctgacccacc attcaaaaaa tcatactagg tcccattttt tagttgatac 1500

tccaataata tcccaaagta gagttcgaat cagttgccac cctgtatagt aattagcaat 1560

ataaacttat ttaatatcca caaaaatctg tacatctttg agttaatctt cctagttgct 1620

ctcttccgcc ctaaaacatc aacgaaatca acacactcac gcagaacagg catcaaacat 1680

tcataatcat ttctaccacc cgacgtgcat agcgaccaaa aatatcccgt ttcaagtgta 1740

cggtgttaca ctgtaagcta ctgtagataa aatataggtg cgattaccgg tcgacctttc 1800

aacagaagga ctctgcattg ttccaaaggc gaatactttc aggtgttcca caaggcacag 1860

taccaagacc ggtttcgttt gtcatctacg ctcgataaca tcgtcatatt tacacaagaa 1920

tatatatagc ttgacataca aagagagcta cagagggagc ctttccaaat tattattgga 1980

ttactttaat gcctctattg gaacagtgca gagcctttca cctcataaac atcaaacact 2040

cagaatccca tccatcagga ccgctcaacg aaccactctc aggtgaattt cataactaca 2100

agtaatctac ctagaccgta cctattattt ctgagcgtta tttcatgcgg ttcagcacga 2160

aatcggcagt gacgatgagt cccttctggt agggactttc ggccatcagg ttggcaagcc 2220

tgacggcctc ttggcagtgc tgccgcgcca agaactgcgt ctggtccagc cctctggatt 2280

tgtgcaccag ttcgaaagct ctttctacgt cgcctggctc ttggaatctc cgcattatca 2340

tcggattcaa ttcaggatat ttttcgcagg caaagagaac gggtgcagtt gcaaggccaa 2400

gcttcaagtc tgccgctgtc ggttttccca tcgcttcggc tgacgaaaca aagtccagca 2460

aatcgtcgac taactgaaat cccagtccaa ggtttctgcc gtactggaag catatttcgg 2520

tgatgtcctc gtcggcttcg gccaatatag ctaccgactt gactgaattt gcgacgagcg 2580

aggctgtttt tctgtacgtt ttggtgagat agtgagcaaa tctttcgttt tcagtttctt 2640

tcgatcctaa ctgcatgaat tctccttgga ctagatctgt tacaacctga cttaaaacag 2700

acgtgacttc gttatttctc aatcttgcga tcatcataga cgctacagct aggataaaat 2760

ctccagccat tgtgactttt ttgtgattcc acttgacgtt gacactgggt ttcccccgcc 2820

gaaaatccga ctggtcgatg acgtcatcgt ggacgagtga tgctgtgtgg atcatttccg 2880

atatcatcgc tacctctctt tgcgatgaca aaagaccact tttttccttg tacatatggt 2940

aatttatcgc tttcgccatc aatatggcga ccatgggcct cagtgccttc ccgtgtccat 3000

cgaagtagta tgtcgctatt tcgtataaat tatcttggaa tgtatttctt ctcaaggcat 3060

ttctgatgta gtcataaacg tctttgaggt cgtcttccag tattacgtag ggatcgactt 3120

ggtagtcggg aagagagcca ggctgttgcg tcctcatcgt ggcaaaagtc cgggcagttc 3180

cggttatttc gggccttatg caggggtgcc aaaaccccgc cgtcgtcaaa gatgtggagg 3240

ctgctgctgc tgcgacggca ttgtttatcg cttgggcctg tgtggtgtcc tgcacaaagt 3300

tcctgttcgg cgtttgaaat ccaaattttt cgcgcacaca cgtcggtctt ttcgtgatga 3360

tttgtgaatg tccccactga cacagtttct cgtgcacccg agcacaaatt ctaccagacc 3420

ttatagaagc catcgccaag actgttgtga gacggcaatc ttttgtgaag agacagttgt 3480

accacctttc cacagtccac ctggtcgcgc taggcccgcc tagtcccact ctgtgactac 3540

ggcagattac gaagtacggt ccacctaacc tccaagaaaa tgtccgtctc actgattacg 3600

cggatcaacg tagccgttca aagactcaaa cagtctttaa tattcgcttt cggacatccg 3660

ccagatgcgt tttgcctcgc tggtatcgaa gtcgatcgtc tgccccagac agcccccaat 3720

ggtcgctgaa ggacgtgata ggcgatggct tcctgtgggc ccagccgaaa agcaggagat 3780

ccttggagaa gaggatgaaa aggagatatg ggcatcccga ctatattatg aaaattctca 3840

gtcccaggac cgatttgagg acttgcaacg tttgcgggga cgatcatgaa gcaggagtac 3900

tgtgtccaac ttgttacaag aaggtcattg atgaaaccaa agcgatgcag gatgccatac 3960

aaaacgaatt gaaactagag cccgtggaaa aagaagtagt agtgctctac gaaggcgaaa 4020

aggatggtga accagaggaa ttcttcgaag gaaagagaat tgtagaaatg aagagggaga 4080

ggccgtcgtg gttcagcaaa aacttacttc agaaaagtac tcagaaggga gccaccacta 4140

ctgaagtcaa accatctgaa ttgggatgaa gaaatgcgtt acaattggaa ttcacaagaa 4200

ataaaattat gtggatgtga tcttttgata gttcttatgt agttttacat gaataagttt 4260

tgtaagaaaa taatataaaa ggttttgtgt tgtatcac 4298

<210> 50

<211> 3642

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=глюкозидаза KIAA1161 неописанного семейства 31; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC000571; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=0

<400> 50

aatttattat cttaatatca caatatatgt gtgaacaatc atttgaatgg gagacttaat 60

gtacacaatt ttattgcttc aagacttttt caaagaaatt tagagaatcc cattatatat 120

cataataact acaagatttt tgcattttct ggaagttaca ggaataaaac aaaatatttt 180

tattacgaca ataataattc aaaaaaactt tctagcctca atttatttgt catttgaaaa 240

ctagagctca acctagtcgc cttgcagtga aaggcaggat gaatctcgcc ggcggggcgg 300

tcgatgtcga agcttggctt tgcaactgac ctccttgggg agccacgttc atttttgata 360

tttgaggatt gagttctgtc cgtcccatga atggtggctt cgtagggggg gattgtcttc 420

tatcccccac agtcttcacc attgtgaatt aataaaagat tggaaaagcc tgtaaatttt 480

attttcacgg ggagaaagat ttttcctatg gaattgtcaa catcactttc aaatcatatt 540

ggagtataca taaatagtga aaatattctg tctatccaag atgaatgtga aaaaaaactt 600

ttcactttct aagatactga gaaatattcc aaattataca tacagttttc ataataccta 660

cacaaaaact gtattcggaa acttgccagc ttgcttgcta tttgttgtgg cacgtgactc 720

atttattcca cattgagttc tttcttgaaa aaaacacaag atgataactc tttcatctag 780

gaacaattag agtagaagtg atgatatcaa agcctctggc aagttaccgc atgtctaaaa 840

agttataagg tatattcaat gtgaggaacc atttttttta ttcgttcaga tcttgactaa 900

acttagctac acatgtatcg tatcataaaa gaaagtgttc aaaaaataaa aatgaaattt 960

ttcagaaatt ctggtatttt catgtattat caaaaacttg ttgaatttta gttttgatgg 1020

taaagtgcct cagtttaaga cctacagatt ttttaacgag ttgtaaaagc aattatattg 1080

gctgctatta gattaacagc ttcttcgatc tagtgcattg aagtgtagtg aaattcatcc 1140

atcccaaaat tctaccacag aagaaaactg aaagtcggga acataactat cgttgatttt 1200

ctatattaaa atcttgtgtc atctggcatt cgctcaaagt aagcaacttc gtttctctct 1260

acatggtaat catgaatcca tctactaccc ttcctcaaac tcccatctat accgtctttc 1320

caaactccag caggaagata cacttctcgt tctctgaagc cagaagacag aacaggagct 1380

acaattatct catctccaat ggagaactca tctactgcaa gatggcaatt gggatcctca 1440

gcgtctaaca tccacagagg tctgattatg ggcaatccca ggttcaaaga taccctagca 1500

aactttttca attttggagt aaccttattc tgtctagtga gagcgagatt ttttgctatt 1560

tctgagatgg tttcctcacc gtagctgctg ggtaaatggt gatatctcac aacaggcaaa 1620

aaagcagcaa gttgcagcca ccttatgtat aactcttcat ctggaagtga tcttcctgtc 1680

ccattagtgt caatagtagt ttcaggtcca tcatagtccc ctcccacagc acctgggata 1740

agaaatgggt aaccaagaat tccataagtg agaatagttg gtataacttt tcttagacca 1800

tcccaagatg attcgaactg tggtaaaacg acaaaagctg gcgacttcgg tctctctaca 1860

gcactattaa ccccaaaaat tggaactgaa ccttgaagac tgttgatgaa gaaactttta 1920

tattggtcag gactgcgcaa tgctctctca cattgataat aatgtggcat gttgtaagct 1980

aagcccatgt cgaggtaata cgcatcgaac ttgtatttct ttctgacgtt tttcaacttt 2040

tccagtagcc acggtatcgt tctattattg gtgatatcga gaacgcctgc actctgaact 2100

gttttatact ttgttagcgc cggtatgagt cgatcgctga atctttcaga aaccaacaat 2160

cgcttctgta ctgcttcggc aaagttgaag ctttccgttg atatgaaagg ttgtatggtg 2220

aaaaccactc tgaatcctct tctggtcaac atctccatag ttttttctaa cgtaggaaaa 2280

cgagaagtat ccagttcaaa atcgccgact tggttttgcc aaaattcgtt gatcaacacg 2340

tggccttgtt taagtatcgc cactgagttc gttatgtcgt cagtaaaatt ggagattgtt 2400

tcttctgtca gggtttgctt tgtgagcgaa gtgatttccc aaagaggttc cgtcagtaat 2460

gagtcgatga tattcccgtc ttctttcttt aatccgtccc acaaagtgtg ttcactaagt 2520

tgtgcatgca actgggacat gttggaattg atgcaaatac tgtaattcat ctgagctgtt 2580

tcagtaaatc tgttgaagta tgcaaagttg tcgtactggg ctctgataca aaactctttc 2640

attggatgat ctcgtattga tacgtataag ggtgtttttt catctatgat gattgccgct 2700

ccctttgaat tgatgaaata tcgtttcaag acatttcccc attcatgctt ctcaacttct 2760

ccagtgataa acggttggaa aaaatgattt gctttctcta aaggccaagc agattccgct 2820

gtttggcctc ccccgtacca atgactgtta ctcatgtcga agcaatccgt cagaggtatg 2880

ttttcattca aggaaatcca tcgaagattg tagcacttca aatcgtctcc aaagttgtgg 2940

aaattcaaat acaacctggc cctgtgcatc cattccaaac acagactccc atcatcttta 3000

ttatcgattg gaaggcaggg tagaacggta tcataatcca aattaattcc taacgaggca 3060

tgaacaattt ctacaccttc attgttatgt attttcatta acctcttcac tttgttgaac 3120

ttgatccttt cgaagtaagc ttttgccaac actttttgat tatacagaaa atacgctgtt 3180

actattaaaa ttacgattgt gataaacaga agagttacga agattttggt tttgtattca 3240

ggacttttct tcttacgaat agtttgcggt aaattctgaa ttttttcttt caataaactc 3300

gctatagaat tcaccgatgt gactgaattg gctggggagt tttctatgtc atcaccaggt 3360

ggttttagca ttctcgggct gagtactgat tttctccgag cattacgaga atatccgctg 3420

atatattgaa actcttcatc atcttctgtt ggtgtgttca gaacttcacc gctcctctca 3480

aaatcttgca tgtccacggt tgatgtgaac attttcatgt cgtctaaatt tggcaacgat 3540

atgctgttcc ttcttcccaa agcatcttgg cgtttctcta tttcagaccg agtgtccttg 3600

ccttgttcat cctcgatatc ctttcgatca gccattccta aa 3642

<210> 51

<211> 5692

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=полипептид N-ацетилгалактозаминилтрансфераза 5; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC005702; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=2E-156

<400> 51

gagagacgtg gtttctttcg cggtccgcgg aatgtgcgac gtgtaaaatt cttcaatcac 60

aggtatcaaa atgaaaacag taattttcaa aaaatcctga gaaaattata gttacctggt 120

agttgggaat tgaagaaaaa atactttagt gcggttgttt agaaaaatca tgttagagta 180

ggaaaagcaa tttaattgat tgtttatatt atttgaattg acatttttga aaataatttc 240

atcaatataa aaatctgtga taataataat taaggaaaca attatttgtg atgtataaaa 300

attaaataga tttcaataaa atgttatatg gcaagctgag aattcatacc tgcagagtaa 360

tacttctaac ctctctagtt tggtttctgg tggatgtggt agttttatct ttctattcag 420

aatgtcttgg aggtgcgtgc aagaaaggac aggactcgga aattgtagca gaacctttag 480

ttgatagtga aagtgattac aaccagagag aacaagcagg caatcccagg agtggaacag 540

atatttctgg aggagttcca cccacatata aaagtagcag tttacgaaga tggcgacctg 600

cccctcctat tcttccaatg tctgggaggg ttggggaaca aggcaaagct gtgaacatac 660

ctcctgaaaa agaagcactt atgaaagaaa agttcaaact aaatcagttt aatttgttgg 720

ccagcgatat gatatcgttg aacagatctt tgactgatgt gaggttggat ggttgtaaaa 780

ccaaaaagta tccaaccctt ctaccaacaa catcaattgt gatagtgttc cacaacgaag 840

cttggtcaac cctgcttagg actgtgtgga gtgtaataaa taggtcgcct agaccgctat 900

tgaaagaaat tattttagtt gacgatgcaa gtgaaagaga acatttaggc aaaaaattag 960

aagcgtatgt gaaaacactt ccagttccgg tttatgttct tcgaacagaa aaacgatcgg 1020

gcctgataag agctcgtctt ctgggagcta aacatgtgaa aggtcaggtg attaccttcc 1080

tggatgctca ttgtgagtgt actgagggat ggttggagcc tctgctttct agaatagttg 1140

aagataggaa gacagttgtt tgtccaataa ttgatgtaat atcggatgaa acttttgaat 1200

atattactgc ttcagatatg acttggggag gattcaattg gaagttgaac tttaggtggt 1260

atcgagtacc tcaaagagaa atggacaggc gaaatggaga cagaaccgcc cctctgagaa 1320

ccccaacgat ggctggggga cttttttcca ttgataggga ctatttttat gagattggct 1380

cctatgatga aggaatggat atttggggtg gagaaaactt ggaaatgagt tttagggtgt 1440

ggatgtgcgg tggtcagctg gaaatagcaa cttgttctca tgtgggacat gtgtttagaa 1500

aatcaactcc gtactcgttc cctggtggga caagtaggat cgtcaaccat aacaatgctc 1560

ggctggcgga agtctggttg gatcaatgga aggaattcta ctataatatt aacccaggtg 1620

caagaaatgt acctgttgga gacatttctt cgagacgaga attgagaagc aaactgaaat 1680

gtaaaagctt caggtggtac ctggaaaacg tttatcccga gtcccagatg ccattggagt 1740

actattactt gggagatata cgtaatgtgc aaactaagaa ttgcctggac acaatgggaa 1800

ggaagtccgg agacaacgta ggaatgactt attgtcataa tttaggtgga aatcaagtgt 1860

ttgcttacac gaagagacaa caaattatgt cggatgataa ttgtcttgat gcaagctcta 1920

ggacaggacc tgttaaacta gtaagatgcc atggaatggg tggtaatcaa gcttggcttt 1980

atgatgtagt ggacaaaacc atcaagcatg ttaacactgg cagttgctta acaaaacctg 2040

acagtagtga cgtcaacctg cccctattga aagcctgcag tttcggagag ggtcagcaat 2100

ggataatgga aagtgatttc aaatggcaag caaggcacca ccaggaagac aactagacat 2160

accagtgggt gatgcagtgt gatattaatt aattctgtaa aatattttca ggatgctgtg 2220

gaatcctgaa aagtggtgaa aactttcata gcagttcagg aacttcttga attatttttt 2280

ttaaagaaga gtacaattac aattttgaat tagtacagga ttatcatttt tgttgtataa 2340

attttttctt attcatccga tctgtacact gagtctaatc gaatttattt tcagcaatat 2400

ttatagaaat cttatatttt tcgaatgttt taatatttat tcaaatacct tatttattat 2460

ttgtatttgc attccactaa agatgaagta acgaaatagt gcagcaggta tgcaatgcat 2520

aatggagtct aatccagtta catttatatc atttctcccc tgagaaataa aattgcaaga 2580

aactatctgt gacaggttag ttatagatct atcactttta ttttgctaat ctaattagca 2640

attcttcctg aaataagact tttttaacgt taaggaaatg aacttctttg tgaacgactg 2700

ccatttgtat atattatata gaataattgg tgaccaatag agttgaaatt ttcataattt 2760

ttactaaata attgctcgtt tagaatcata ttttctcgga caatattact gcacaaaact 2820

caattcatga aaattgaatt gggtgaggct aagcaaatta gaattatcat atcaaagttt 2880

tggacatgaa aaactaccaa tttggctaat gacttttata tagaaaacta tttgaatatg 2940

atttctagga acaggtaaaa aattgaacca aaatcgatat caccacaaat ttttatcgaa 3000

agtactagtt ttacggaaat attgaaagag ggaaatattt tttaatggat tgaacagtga 3060

atttgttatt cttttccaaa atgtgaaaaa tgtcaaaacc tgattttgtt caacagaagt 3120

cctaagcaat ttgatctgag aaatgtaagg aacacttaaa agttgaaaga gttaaaagaa 3180

aatataaaaa cctcccaaaa aaattaaatt ataaatcagg cattctggcc aaatattctc 3240

aaaaaataaa caatgaaaat ttcattattt gaaaactata aaaaatgggt caacatatac 3300

ggggtatatt tggatactgc ttgatttgag aaatttactt tttgtatgtt atagtttgaa 3360

tcaacactat ttgaaatgat ggaatttaac agtggcaaca tcttataaaa aaactctatc 3420

gtattttttt tttccaaaaa gtatttccac tatcactaat tgaaaagttg gtttgttatt 3480

caggagaaat gatctgttga aacaattgaa catccgattg aatgatattt aaaatcatcg 3540

agttatatga aaatgttttt gttaattatt gttcatcact tgggaaaatg gtataccatt 3600

aagtaatttc tagaactgta ttcacagaaa aagtaaattt tgtagcacta attttaacat 3660

tgatccagta tctaataatt cttcaaataa attcaccctt attcagacag atttgataaa 3720

tcaataaaaa cagatctaag taaaaatcaa ttttaactaa ctaaattgat tattttcata 3780

tttaattttt gtttttactg tttcaaacca ttgtagatca aaacgttttt cctccttcca 3840

cgaaagataa attttgatga tgtctatctg tttaacacaa ctcaagtata ctatcgcaaa 3900

ctaattacaa aagaagcaga ctggacagca gggaaacttt caaacaaaaa ataccaactg 3960

gaattatttt catcctgtca gtccgagctc ctcaatagtt tagtgaaagt caatgtgaga 4020

gttacatcaa attcagttgc tggttagctg aaccacaaaa tagttcggaa cttttcaaac 4080

tgagtagact cacagagatt tattttactt gatgtcataa aaaaatcatt atgaattttg 4140

aatattatcc attcatatat aatgatcact cttcaaatct atttacaata gattttccat 4200

cttgttggga aggtgaaaaa tatgtgacgg aatcggccga tacttgatga aaattcataa 4260

catattcaag aaacacgtgt tgaattttcg taaaactttg gtgaaaatct cacatgaaat 4320

gtttcttgaa tatggtgaaa agtaaaaccc acttttaaca gttacttttt gttcaaaatg 4380

gctgttcaaa gatattttta tgactattta tttcatctac atttttggta ttcaaactag 4440

tttcaccttg aaagtattag gaaatgattg aaattaaatt gcagaaatat ttactgttcc 4500

cagcaaaaca aatacatatt attttgaaaa taataatatt aagtagataa ttgtgtccga 4560

atttgataac tgatcctcct aactcatgta gaaaactgta aaactcgcca aataattgtt 4620

acttaaaaat tttcattgaa tattgtttgc tgttaattta ggttaaatga ttgcacaact 4680

gtaagacata cacgtaattt taaagaaata atgaaatagt taccaccttc ataaaatgta 4740

agttaaaact tcggaacatt tttctgtttt ccattcgaga atcaacttca cagaaattat 4800

ttctttatga atttttaaaa aatagagagg aaatccattt gtaaattgtt tttcagaaaa 4860

attctgatac cctttcctgt acagtgcatt actaaaataa tcagtttttt tcggtattaa 4920

cagcattata gtattagcct tgtgttctgg taaataacac cctgaagcac ctagggagta 4980

atgtggctag tcggagtccc atcagtcata tattctagca aaatcaaccc agcatcaacc 5040

ataaaaatta tactgatagg gcgataccac ttgctcgaat tcacccttag cattagtaat 5100

tgtgtacatt attgttcctg ataagtaact ttatttctta aatttcaaat cgaaactctt 5160

ctactaattt gatatttata tcagttgtgc aatcctgtat tcagtcagtt ttaccagtca 5220

tttcaaaata atcatgctaa aaagattaca aaacaatctt ataggaaaga aattcaacaa 5280

atcataattt caagaacaaa ttatatgaat atgagtgaaa ttcaccacta catgaaagac 5340

tataagatta ctctatacag tttcatatag aaaaaaactt attgtgaact gtgaatatcg 5400

taatgatggt aatgaacaat attgtaatat ctattcgcta caccttttca gcatggttat 5460

gtatatttat atcattgatt caatttattc aatatttatt tgtgtatagt ttgtctttgg 5520

gaacatatca tacaatgtaa agcctagttt tttacaccat gtcggtttta tagaaattat 5580

gttttgtacc tttgattagt ttagtgtatc tattcaaatt ttaaaggcta ggtggtggtg 5640

caatccagct tactaaatta agatatacaa acatttctta aataaatgat ga 5692

<210> 52

<211> 2133

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=белок теплового шока 68a; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC004425; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=0

<400> 52

cacaataaca tgtaacaaaa aataaatcag tctttgtgta aataaataat gaggaacttt 60

ctatttaaaa atactgtaaa aattgagtac ttattgtata aaagctttta aacttaatca 120

acttcttcaa tagttggtcc agatcttcca gttccgaatc cgcctgcttg ctgtccacaa 180

cttccaggca ttccattgga cgcatttcct ccatactggt tgttgttttg ttggccccca 240

ctataaagtt tggccatgat ggggctgcac atcgatgtta actgcttctg cttgtcttcg 300

tattcttctt tctctgccaa agagttgcta tccagccatt tcaggcaact ttcacattcc 360

ctttcaatag tagacttgtc ttctgaagac aatttgtctc cacaatcctg tacagcttgt 420

ttcagttgga agacataacc ttccaactga tttctagctg caagtctctg tcgttggcgt 480

tcatcttcct ccttatattt ctcagcttcg gccaacatcc tgtcaatgtc tttctgtgac 540

agtcgaccct tatcattttt aatgactatg ttgcgggagt tgcctgaact ggtgtctttg 600

gcagatacat ttaggattcc attaacatcc agatcgaaag ttacctcaat ttttggaacc 660

ccacgaggtg cgggtggaat tccagtcaag tcgaaggttc caagaaggtt gttgtctttt 720

gtcatggctc tctcaccttc aaacacttgt atagttactg cgggttgatt gtctgcatag 780

gtggtgaagg tctgcgattg cttgcatgga atcctggcgt tgcgttcaat gattttcgtc 840

atgactcctc ctgctgtttc aatgccaaga gatagcggag tgacatctac aagcaagaca 900

tcctggatct tcgagtctgt ttcaccgcta agaacagctg cttggactgc ggccccatag 960

gctacagcct cgtcaggatt aatggacaga ttcaacgatt tgccattgaa gtagttctgt 1020

agaagttgtt ggatctttgg tattctggtg gaccctccaa caaggactac atcatgaatc 1080

tgtcccttat ccattttggc gtcgttcaaa gctttctcaa ctggctgcag cgtccctctg 1140

aacagatcag aacagagttc ctcaaacctg gctctgctga ttttggtgta gaaatcaatg 1200

ccttcgaaaa gagcatcaat ttcgatggtt gcttctgtac ttgaagagag tgtacgtttg 1260

gctctctcgg ctgctgtcct caacctgcgc agagacctag gattgcttcg gaggtccttt 1320

ctgtattttc tcttgaactc atctgctaga tgattgacta gacggttatc aaagtcttct 1380

ccaccaagat gtgtgtctcc tgctgtagcc ctcacttcga atagagatcc ttcatcgatg 1440

gtcaatatgg aaacatcaaa agtgccacca cccaagtcga agatgagcac atttcgttca 1500

cctttcaagt tcttgtcgag tccgtatgct agagcagctg ctgttggttc gtttataatc 1560

ctcaaaacgt ttaagccagc aatagcacct gcatccttcg tggcttgcct ctgggagtcg 1620

ttgaagtaag ctggcactgt tataacggca tctctgatcg aacttcccaa atacgcctct 1680

gcagtttcct tcattttagt caacaccata gaactgattt cctctggaga gaaagttttt 1740

ctctctccct tgtgttccac ctgaattttc ggttttccac agtcattaac cactttgaaa 1800

ggccagtgtt ttatgtcctg ttggattttc gagtcgtcga attttcggcc tatcaaacgt 1860

ttggcatcga agacggtgtt gctcgggttc atcgccacct ggtttttggc agcatctccg 1920

aggagacgct ccgtgtctgt gaaggcaaca tagctaggtg tcgttctgtt accttggtcg 1980

ttggcgatga tctccacttt tccatgctgc cacactccca cacaggagta tgttgttccc 2040

aagtcgatac caactgctgg agctttaacc atttttgttt cactcgttga acttttcact 2100

gaataatact ttgaactgta tatcgcctaa aat 2133

<210> 53

<211> 7595

<212> ДНК

<213> Leptinotarsa decemlineata

<220>

<223> Аннотация=мРНК-связывающий белок 1 инсулиноподобного фактора роста 2; Название гена Tribolium в базе данных OrthoDB=TC013744; Значение E в Blast для гена Tribolium в сравнении с унигеном Leptinotarsa=0

<400> 53

agtgttcctc agagacttgt taccatcctg tcgtgatttt ctagtttttc tcgaggagaa 60

aaatccgtcg ttttgtaatt cttcgaacag gtgtcgtttt tgaattgaat gcgtaataag 120

tttttgtgat ggcgcgacag tttacgtaaa gtgaacgagt tgttttgtgt tttggtttat 180

aacttatttg tgtcagcaga tgcgataaca cgaaaatgtc gatctatttt agtcaaacgt 240

cgaagatcat aatttcgaat ttgggtccac atgtcaggtt cgaagacatc gaacatctcc 300

tcaacgaaca agggagagta gtgtcatgtg acaaattgac ctccaaggac cccagtacgc 360

agaccgtagc tgttacgtat gaaactacag aacaagcgca acaggcggta aattccctta 420

atggcgccga agtagagggt aaacaactga aagtcgaatt ggctgtagaa aacggggcgg 480

agaggtcctc ggggtccggg tgcccccttt ggggggttac ctgggcagag caggcagaca 540

gactttccct taaggatcct ggtgcaaagt gatatggtgg gagcaattat cggcagacag 600

ggttcaacta tcagacaaat tacgcaacag acaagggcac gagtggacgt ccacagaaaa 660

gacaatgtgg gttccttgga aaaggccatc accatttatg gtaaccctga aaactgcacg 720

aatgcgtgca agaggatcct ggaagttatg cagcaggaag ccaataacac gaataaagga 780

gaaatatctt tgaaaatact ggcccacaac aacttgatag gcaggatcat aggcaagggc 840

ggtaacacta tcaaaaggat catgcaggac accgacacga aaatcaccgt gtcaagcata 900

aacgacatca actccttcaa tctggaacgg atcatcaccg tcaaggggac gatagagaac 960

atgagtcgag ccgaagcgat gatcagttcg aaattgaggc agagctacga gaacgacctc 1020

caagccatgg caccccagac gatgatgttc ccgggtctac atcccatggc tatgatggcc 1080

actgctggaa ttggatatgg atcaagaggc ctctacactg gacaagctcc ctatcctggc 1140

atgtaccctg caggatcgtc tcaagccggt ggcgataccc aagaaacgac atacttgtac 1200

atacccaaca acgcagtagg tgccataatc ggtactaaag gttcccacat cagaaatatc 1260

ataagatttt ccggtgcctc cgttaagata gctcccatag acgagaccaa accccaagag 1320

acgcaaaacg agagaagggt cacaattgtt ggctccccgg aggcccagtg gaaggcccag 1380

tatttgattt tcgaaaaaat gcgagaggaa ggattcgtag ctggttccga cgacgttcga 1440

ctaacggtcg agataatggt gccaagttct caagtaggaa gaattatcgg caagggcggt 1500

caaaatgtac gcgaactgca gcgagtgacc ggcagcgtga tcaaattgcc cgaacaaggc 1560

gcctctcctc aagaagacga aaccacagtt catatcattg ggccgttctt cagtgtccag 1620

tcggcacaac gacgcattcg tgccatggtc ctgcagtccg tagtgccccc gcaaggccgg 1680

cagcgccccc caagaccaca gaaagatccc agtcaatcgg aaggtacatc atccgagcca 1740

caacagtagt actagctaga gcaacacaaa cactgcctgt gcgcatgggt ttcaccatac 1800

cctattgtac acgaaacgtc tcttcgatgc cttccactcg tttcaagaag ctccaccccg 1860

tacgacaagc gcaggtcgtg cttccaaatg agcgagggtg cgccttgagt ttttgttttc 1920

ttgatttttt tttgaatagt tattatatag ttgagttgat atatagtgga aagtctttga 1980

cgggaatcgt cctggaataa ggtatgcgtc gaactacgtg cctactaaac agaatctacc 2040

tcaaataatc aaaatatatt agattatata gccactgaaa tttccgttat ttacacacaa 2100

caaacataca accgaacaac cgcatatttt tttttactat tacctgaact tctgtggaca 2160

caataaccaa agataccaag ccgatgttcg acagcaagag tccagtcatc gtgaacatct 2220

gaagaatttg cacacacact acatcaaaga aacacaagag gcgtacagtt ccttcggagt 2280

taacgtggct gttacatttt tttactacta ctaccgtaat aaaatacgag tgtgaatgtg 2340

aaaaaaaaag ctttaagtaa ctatttcgga ccttgtttta gtttattagt gtattgtgtt 2400

tggagctagg cggtagatgg tgcgtcgata gttgcgattg tttcgaaatt gcgacgaact 2460

ctttgccaag tcgccgggga gtttatttgg ccgaacggca ttcggacgaa ctgtcgttaa 2520

caaaagtacc gcttagcccc aattgtgact gtactacacc ggagaaggta ccgcgatacc 2580

taaaccaaac tgaaacttga aaatggacaa cttcgtgtgc gtgaatgtgg tgaaaaatag 2640

acatttttta actattatat tattgttagg cgatttgttg aaataaatgt tattttccgt 2700

cggttcgggg tttgggcagg ttccgaaaaa tgtattatta tttgttggag tgtcgggact 2760

gtcgcccctc cccgctccgc ggaagcatgc aaaaaaagag cggtgaaatt tagatatgcc 2820

aagatgtagg agacgagtac gagaggaaaa cggcctcctt gaatgccttg cgtcaaggca 2880

gttagagaga gggatcctct cgttcctgat agtacaaact cgagaatata gatggcgtta 2940

ggacagaacg ccaggccgga tttcgtgcgg gtgggttatt agggatcatt cgtcacttga 3000

atggtgtgga ggtgcctcca atctagcccc tactctgttt actttttttg tcgaattaag 3060

ttggtggttt cgtattccca gctgtttctt catcaagata tttcactgcc aagccgatat 3120

gtgcctagtc agtgttgagc agtcgcaggg tttgatcatc ttttaagtcg taaaatataa 3180

ttgctgattg agaacaatat ttcatctatt tcgttctatt tgaacacacg tcgaattcta 3240

ctgaagagca tattcaaata ctatttgtca gattctttct tctgtttgat tgaaaaaaaa 3300

tcaaatagga aaaaacatcg ttaaaacttt ttgatgcaaa aggtaggttt aggttttttt 3360

gacaaactag gttttatttc agaatgctat ttccaaacat tcgtttggaa atagagaaac 3420

atgaaatata acggcaaatg aaaataaaat tttgaatcgc tctctgatgc catttttcct 3480

atatgaagaa acttctattt ttttttcaat ttgaaagtat tctgaattct taaatcccat 3540

tgaattcaac aactgaaata tttgaataat aaactatgtt actgagataa aaaagcatgg 3600

agtttacttt tttcgcctgg ttttaatgcc catgttattt gacgtgacta ctaaagcaaa 3660

tgattggctg actttttgtg gcgaacgatc cctaataacg cattcccatg aaaaaccgcg 3720

ttgtaaaata actatttttg ataaatattg tttgttgggg tggatatctt tttgttagat 3780

ttttaaaaaa attttagacg tagcggggtc gctattttaa actaaaaata agaaattgtg 3840

aaaaaatgga tataaattat tatattgaga atataaatat atttattact tttgtgtata 3900

aaaaaaaatg agaagagaaa aaaattttga atcgtttgta cagagtttat gaaaagagtg 3960

ccaaagtgca agaaatgtta ccaggagagc ttgctttatt tatgataaaa aaaaatgtta 4020

gtaaaagggt acatatattt attttcggca gaatgaagca tagagaaaag aaacactcgt 4080

catccctctc atacaacatt ctttcgggaa actctcgcaa aagccatcta cagttaatgt 4140

ggtaatgtag aaaataaaaa ttggtaaaag atacaatcat ataacatcgc acaaaacaaa 4200

cgacttttag tacaaaatga atgtaataaa caaagtgtag aaacagttcc aacattcaaa 4260

tgatccattt ttcacagaag ataccatcag tctattgaga aaatctaacg ttggctgatt 4320

ttctttcatc tgccttcagt atcttgtagc aggtgaaaga aatgaagagc tgtcaatttt 4380

cattattttt ccatttcaaa attatcgtaa caatcaaaac gttactttct gaccccccaa 4440

aacaaaaaag gttgattgta atactgaaat gatcaccaag atcaccaaat cacgtaatca 4500

attgctacca aaggcagtct acgcatacgt atatgttttt caattgagtt gagatttcat 4560

ttgtgtcaat tcatctacca aagaaatcat acacgctagg aaactagttt gaattttttc 4620

ttcacacaat tgatactttc tgttttttct gttacgtttt caattattcg atttgttttc 4680

gaaaaatacg ttgcaaatag agtttgtggt cgttcttcaa ataatttgct tgaacgtcag 4740

tgccagataa actccacaat tccttttcat cctgagagcc attatataat aatttttgat 4800

tattcctaca gggcgagtct gaatgttgaa tattcagtgg cataggaaat gtcgtaaaca 4860

aatcaggaca tgtataaact aggaaagctt tgtgatgttt ggttcgccct gtatctcaca 4920

cgtgtgcgag gacaaaaagc gttctcgtaa tacagaataa tcactgctta tactgggcga 4980

ttcaaatgtg tccatccgtt agggcttgag acatattata atgtacacgg aaggttgaat 5040

ggcaccaaat cagggaaata aacaattatg aaatttttac tgcttccaaa gtttcaaaaa 5100

gttttctgca gccccttcaa gcttcaataa aagtgtattt atttttcaag aatgaattcc 5160

atgcatctaa atgtgtcaag cctattctgt ttgagaattc cacacggatg tgacatttgg 5220

gtcgctctgt ataggcccgt acgaaaatta ctgttggtcg ttgacttaaa aaagatgact 5280

gacaatccat acatatacaa agttatggta tttcatagtg cctaccataa attccgattg 5340

agcgattgat ttcgattgga ttaatattat gtaacacaaa agtttgacct cccggctata 5400

ttgtgtgaac cgtttaatat tttgtcgata tcataaaatg aaaaaaatat atataataat 5460

aatcatagat gttgtgaagc gtgaggcaac ttttgtttcg ttgtttaaat ttgcgtattt 5520

caagtgattg tctgttttga caaatgtcga attcagtcgt ctcaaatcgg gatcgcgtta 5580

ttctatagtt atagtttttc tttcttgaag ttatgcattt ttttttacat gtaattttta 5640

cgagtttcat agatttctga cgtgtccgaa aaagctacgt tctgcaggcg agttactctg 5700

ttacgtctac ttggtgtttc aatgcattga cttacatatt gatttgagat ctgaaggacc 5760

aaatatttcg acagttgatc gaatttatgg catgacattt tggagccttc aaagtgtaat 5820

tgatttcgaa tttcttccga gattcgcaaa aaaattcatt ttaaatattt ggaaagaata 5880

tcggcctctt acgcaacaaa tatctttgaa accaagaagt cgtataacaa agaaactcgt 5940

ccttccgtaa aaatacatag ccgtagaaaa gccttggttt gggttaatct gactttcttt 6000

tttcccgata tacttgaagt aacatcaatc cccgaaggaa ttttcgttaa tgagtagcta 6060

ctcatgtgag taatttagaa acgtccggat taactcaaca gaacttttct gaccgagaaa 6120