АНТИ-PD-L1 АНТИТЕЛО И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ Российский патент 2022 года по МПК C07K16/28 C12N15/63 A61K39/395 A61P35/00 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

[0001] Настоящее изобретение относится к области биомедицины, в частности, к анти-PD-L1 антителу, или его антигенсвязывающему фрагменту, и его применению в медицине.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0002] В последнее время в области терапии опухолей все больше усилий направлено на использование иммунной системы организма для защиты от опухолей. Этот способ подавления и уничтожения опухолевых клеток путем мобилизации иммунной системы организма называют иммунотерапией опухолей. Иммунотерапия опухолей, включая клеточную иммунотерапию, противоопухолевые вакцины, пассивную иммунотерапию, направленную на опухоли, и ингибиторы иммунных контрольных точек, является в настоящее время наиболее перспективным направлением исследований в области терапии опухолей и привела к получению ряда многообещающих результатов исследований.

[0003] Термин «иммунная контрольная точка» означает сигнальный путь, который контролирует интенсивность T-клеточного иммунного ответа, уравновешивая костимулирующие и коподавляющие сигналы (ссылка 1). Иммунные контрольные точки могут поддерживать иммунную толерантность путем регуляции интенсивности аутоиммунного ответа в нормальных условиях. Однако, когда в организм вторгаются опухоли, активация иммунных контрольных точек может приводить к ингибированию аутоиммунитета, что способствует росту опухолевых клеток и их уклонению от иммунной системы. Иммунные контрольные точки, такие как CTLA-4, рецептор 1 программируемой гибели клеток (PD-1)/лиганд 1 программируемой гибели клеток (PD-L1) и TIM-3, являются ключевыми молекулами отрицательной регуляции, играющими важную роль в уклонении опухолей от иммунной системы. Блокирование отрицательного регуляторного пути иммунных контрольных точек специфическим антителом и восстановление способности иммунной системы организма узнавать и уничтожать опухолевые клетки приводит к хорошим терапевтическим результатам при иммунотерапии опухолей. Среди известных иммунных контрольных точек PD-1/PD-L1 привлекли большое внимание в противоопухолевых исследованиях и терапии.

[0004] PD-1 (белок 1 программируемой гибели клеток, рецептор 1 программируемой гибели клеток, CD279), представитель суперсемейства CD28, является важной иммуносупрессорной молекулой. PD-1 экспрессируется на активированных T-клетках, B-клетках, NK-клетках, моноцитах и некоторых опухолевых клетках. PD-1 представляет собой трансмембранный белок из 288 аминокислот, закодированный геном PDCD1. PD-1, в основном, содержит внеклеточную область - подобный вариабельной области иммуноглобулина (IgV) домен, трансмембранную область и внутриклеточную область. Внутриклеточная область содержит C-концевые и N-концевые аминокислотные остатки, и содержит два отдельных сайта фосфорилирования, расположенные в иммунорецепторном тирозиновом ингибирующем мотиве (ITIM) и иммунорецепторном тирозиновом переключающем мотиве (ITSM). Связывание внеклеточного IgV-подобного домена PD-1 с его лигандом приводит к изменениям в ITSM, с последующим рекрутингом сигналов SHP2, что приводит к активации последующих путей (ссылка 2).

[0005] Существуют два естественных лиганда для PD-1, PD-L1 и PD-L2 (ссылка 3). PD-L1 (лиганд 1 программируемой гибели клеток, CD274, B7-H1) представляет собой 40-кДа трансмембранный белок, кодируемый геном CD274, он при индукции экспрессируется на T-клетках, B-клетках, дендритных клетках, макрофагах, мезенхимальных стволовых клетках, тучных клетках из костного мозга и не гемопоэтических клетках, и его экспрессия может быть быстро повышена в опухолевых тканях и других тканях в ответ на интерферон и другие воспалительные факторы (ссылка 4). При активации пути PD-1/PD-L1 иммунная система подавляется при раке, беременности, трансплантации тканей и аутоиммунных заболеваниях. PD-L2 (лиганд 2 программируемой гибели клеток, CD273, B7-DC) имеет ограничения в том, что он экспрессируется, и его экспрессия стимулируется, в основном в активированных макрофагах, дендритных клетках и тучных клетках (ссылка 5). Хотя PD-L1 и PD-L2 имеют 37% гомологию последовательностей, их регуляторные эффекты различны вследствие различий в основных экспрессирующих их клетках. В отличие от PD-L2, PD-L1 экспрессируется на различных опухолевых клетках, что делает PD-L1 основным лигандом при изучении пути PD-1/PD-L в области иммунотерапии опухолей.

[0006] Поскольку PD-L1 также может связывать CD80 (принадлежащий к суперсемейству иммуноглобулинов, CD28 и CTLA4 в качестве его лигандов, играющих важную роль в мониторинге аутоиммунитета, гуморальном иммунном ответе и ответе на трансплантацию) (ссылка 6), ингибирование PD-L1 может уменьшать препятствия для CD80, тем самым способствуя повышению активности T-клеток. С точки зрения безопасности лекарственных средств PD-L2, другой лиганд PD-1, имеет аффинность для PD-1, которая в три раза выше, чем аффинность PD-L1 для PD-1 (ссылка 7), и блокаторы PD-L1 не связываются с PD-L2. Теоретически, анти-PD-1 антитело блокирует взаимодействие PD-1 как с PD-L1, так и с PD-L2, в то время как анти-PD-L1 антитело блокирует только взаимодействие PD-1 с PD-L1, не затрагивая взаимодействие PD-1 с PD-L2. И кроме того, PD-L2 необходим для поддержания иммунной толерантности в легких и желудочно-кишечном тракте. Учитывая все это, анти-PD-L1 антитело может иметь меньше побочных эффектов на легкие и желудочно-кишечный тракт, чем анти-PD-1 антитело. В сравнении с блокаторами PD-1, блокаторы PD-L1 могут иметь лучшие показатели с точки зрения эффективности и безопасности (ссылка 8).

[0007] В настоящее время три анти-PD-L1 антитела в качестве лекарственных средств были одобрены FDA США для реализации на рынке (как показано в Таблице 1).

Таблица 1 - Ингибиторы иммунных контрольных точек PD-L1, одобренные FDA

Торговое название Лекарственное средство Время поступления на рынок Производитель Основные утвержденные показания Тецентрик атезолизумаб 2016 Roche Уротелиальний рак, немелкоклеточный рак легкого и карцинома из клеток Меркеля Бавенцио авелумаб 2017 Merck/Pfizer Имфинци дурвалумаб 2017 AstraZeneca

[0008] Атезолизумаб был одобрен FDA США впервые в мае 2016 г., и был одобрен для лечения многих заболеваний в последующие два года (как показано в Таблице 2).

Таблица 2 - Одобренные показания для атезолизумаба

Время Одобренные показания 2016.05.18 (1) Пациенты, у которых произошло прогрессирование заболевания в процессе, или после, химиотерапии препаратами платины, и (2) Пациенты с локально распространенным или метастатическим уротелиальным раком, у которых произошло прогрессирование заболевания в течение 12 месяцев после химиотерапии препаратами платины в качестве неоадъювантного или адъювантного лечения 2016.10.18 Пациенты с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМКРЛ), у которых произошло прогрессирование заболевания после химиотерапии препаратами платины 2017.04.17 (1) Пациенты, которые не подходят для химиотерапии цисплатином, и (2) Пациенты с локально распространенным или метастатическим уротелиальным раком, у которых произошло прогрессирование заболевания в процессе, или после, химиотерапии любыми препаратами платины, или в течение 12 месяцев после неоадъювантной или адъювантной химиотерапии 2018.06.19 (1) Пациенты, которые не подходят для химиотерапии цисплатином и имеют опухоли, экспрессирующие PD-L1 (окрашенные на PD-L1 опухоль-инфильтрирующие иммунные клетки (ИК), занимающие ≥5% площади опухоли), (2) Пациенты с опухолями, экспрессирующими PD-L1, но не соответствующие условиям лечения какими-либо химиотерапевтическими препаратами платины, и (3) Пациенты с локально распространенным или метастатическим уротелиальным раком, у которых произошло прогрессирование заболевания в процессе, или после, химиотерапии любыми препаратами платины, или в течение 12 месяцев после неоадъювантной или адъювантной химиотерапии 2018.07.02 (1) Пациенты, которые не подходят для химиотерапии цисплатином на основании одобренного FDA теста и с опухолями, экспрессирующими PD-L1 (окрашенные на PD-L1 опухоль-инфильтрирующие иммунные клетки (ИК), занимающие ≥5% площади опухоли), (2) Пациенты, не соответствующие условиям лечения какими-либо химиотерапевтическими препаратами платины, и (3) Пациенты с локально распространенным или метастатическим уротелиальным раком, у которых произошло прогрессирование заболевания в процессе, или после, химиотерапии любыми препаратами платины, или в течение 12 месяцев после неоадъювантной или адъювантной химиотерапии

[0009] В 2019 г. атезолизумаб был дополнительно одобрен в качестве лечения первой линии для трех рефрактерных прогрессирующих форм рака, в том числе, атезолизумаб+бевацизумаб+химиотерапия, одобренная в Европейском союзе, в качестве лечения первой линии для прогрессирующего не плоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого, а также сочетание атезолизумаба с химиотерапией, одобренной в США, в качестве лечения первой линии для PD-L1-положительного прогрессирующего трижды негативного рака молочной железы и в качестве лечения первой линии для прогрессирующего мелкоклеточного рака легкого.

[0010] Два других анти-PD-L1 антитела в качестве лекарственных средств на рынке, авелумаб и дурвалумаб, также были успешно одобрены для лечения, например, метастатической карциномы из клеток Меркеля, локально распространенного или метастатического уротелиального рака, или хирургически нерезектабельного немелкоклеточного рака легкого III стадии. Смотри Таблицы 3-4 для подробной информации.

Таблица 3 - Одобренные показания для авелумаба

Время Одобренные показания 2017.03.23 Пациенты с метастатической карциномой из клеток Меркеля (ККМ) 2017.05.09 Пациенты с локально распространенным или метастатическим уротелиальным раком (мУР), у которых произошло прогрессирование заболевания в процессе, или после, химиотерапии препаратами платины 2017.05.09 Пациенты с локально распространенным или метастатическим уротелиальным раком (мУР), у которых произошло прогрессирование заболевания в течение 12 месяцев после химиотерапии препаратами платины до хирургической операции (неоадъювантное лечение) или после хирургической операции (адъювантное лечение)

Таблица 4 - Одобренные показания для дурвалумаба

Время Одобренные показания 2017.05.01 Пациенты с локально распространенным или метастатическим уротелиальным раком, у которых произошло прогрессирование заболевания в течение 12 месяцев после химиотерапии препаратами платины или адъювантной химиотерапии 2018.02.16 Пациенты с хирургически нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого III стадии, и в случае отсутствия ослабления заболевания при одновременном лечении химиотерапевтическими препаратами платины и лучевой терапией

[0011] В патентной заявке CN102245640A также описано анти-PD-L1 антитело и его применение для повышения функции T-клеток с целью усиления клеточного иммунного ответа, и предложен способ лечения T-клеточной дисфункции, включая инфекцию (например, острую и хроническую) и опухолевую иммунизацию. Виды рака, связанные с опухолевой иммунизацией, включают рак молочной железы, рак легкого, рак толстого кишечника, рак яичника, меланому, рак мочевого пузыря, рак почки, рак печени, рак слюнных желез, рак желудка, глиому, рак щитовидной железы, рак тимуса, эпителиальный рак, рак головы и шеи, рак желудка и рак поджелудочной железы.

[0012] Исходя из современных одобренных показаний для каждого анти-PD-L1 антитела и существующей технической литературы, для разных анти-PD-L1 антител существуют совершенно разные показания, при этом три существующих на рынке антитела потерпели несколько неудач в III фазе клинических испытаний, например, в трех испытаниях бавенцио для лечения рака яичника: JAVELIN Ovarian 100, JAVELIN Ovarian 200 и JAVELIN Ovarian PARP 100, это свидетельствует о том, что все еще имеется большое количество существенных клинических потребностей, которые в настоящее время не удовлетворены. Таким образом, существует острая клиническая потребность в разработке большего количества ингибиторов PD-L1, которые являются более эффективными и применимыми для большего количества показаний, в частности, моноклональных антител, нацеленных на PD-L1.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0013] Настоящее изобретение относится к анти-PD-L1 антителу, а также полинуклеотиду, сочетанию полинуклеотидов, экспрессионному вектору и сочетанию экспрессионных векторов, которые кодируют антитело. Настоящее изобретение также относится к конъюгату или фармацевтической композиции, содержащей вышеуказанное анти-PD-L1 антитело. Настоящее изобретение также относится к применению вышеуказанных полинуклеотида, сочетания полинуклеотидов, экспрессионного вектора, сочетания экспрессионных векторов, конъюгата или фармацевтической композиции анти-PD-L1 антитела в качестве лекарственного средства для лечения или предотвращения рака.

[0014] Настоящее изобретение относится к выделенному анти-PD-L1 антителу, или его антигенсвязывающему фрагменту, при этом анти-PD-L1 антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, содержит вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи. Вариабельная область тяжелой цепи и/или вариабельная область легкой цепи содержит последовательность CDR, идентичную таковой у антитела, определяемого следующей последовательностью, или полученного путем 1-2 аминокислотных замен в последовательности CDR антитела, определяемого следующей последовательностью:

(1) аминокислотная последовательность вариабельной области тяжелой цепи, приведенная в SEQ ID NO: 31; и/или

(2) аминокислотная последовательность вариабельной области легкой цепи, приведенная в SEQ ID NO: 32.

[0015] В конкретном варианте осуществления, в зависимости от разных способов определения или идентификации систем, определяющие комплементарность области CDR 1-3 соответствующих вариабельных областей тяжелой цепи и легкой цепи являются такими, как показано в Таблице 5.

Таблица 5 - CDR 1-3 Аминокислота последовательности of тяжелая цепь и легкая цепь вариабельные области

Категория Система CDR1 CDR2 CDR3 Тяжелая цепь IMGT SEQ ID NO: 1
GFSLSRYS SEQ ID NO: 2
IWGVGTT SEQ ID NO: 3
ARNWGTADYFDY Kabat SEQ ID NO: 7
RYSVH SEQ ID NO: 8
MIWGVGTTDYNSALKS SEQ ID NO: 9
NWGTADYFDY Chothia SEQ ID NO: 13
GFSLSRY SEQ ID NO: 14
WGVGT SEQ ID NO: 15
NWGTADYFDY AbM SEQ ID NO: 19
GFSLSRYSVH SEQ ID NO: 20
MIWGVGTTD SEQ ID NO: 21
NWGTADYFDY Contact SEQ ID NO: 25
SRYSVH SEQ ID NO: 26
WLGMIWGVGTTD SEQ ID NO: 27
ARNWGTADYFD Легкая цепь IMGT SEQ ID NO: 4
KSVHTSGYSY SEQ ID NO: 5
LAS SEQ ID NO: 6
QHSGELPYT Kabat SEQ ID NO: 10
RASKSVHTSGYSYMH SEQ ID NO: 11
LASNLES SEQ ID NO: 12
QHSGELPYT Chothia SEQ ID NO: 16
RASKSVHTSGYSYMH SEQ ID NO: 17
LASNLES SEQ ID NO: 18
QHSGELPYT AbM SEQ ID NO: 22
RASKSVHTSGYSYMH SEQ ID NO: 23
LASNLES SEQ ID NO: 24
QHSGELPYT Contact SEQ ID NO: 28
HTSGYSYMHWY SEQ ID NO: 29
LLIYLASNLE SEQ ID NO: 30
QHSGELPY

[0016] Настоящее изобретение также относится к выделенному анти-PD-L1 антителу, или его антигенсвязывающему фрагменту, которое в некоторых конкретных вариантах осуществления содержит вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, при этом:

(1) в вариабельной области тяжелой цепи CDR1 содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 1, 7, 13, 19 или 25, или полученную путем 1 или 2 аминокислотных замен в SEQ ID NO: 1, 7, 13, 19 или 25; CDR2 содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, 8, 14, 20 или 26, или полученную путем 1 или 2 аминокислотных замен в SEQ ID NO: 2, 8, 14, 20 или 26; CDR3 содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 3, 9, 15, 21 или 27, или полученную путем 1 или 2 аминокислотных замен в SEQ ID NO: 3, 9, 15, 21 или 27; и/или

(2) в вариабельной области легкой цепи CDR1 содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 4, 10, 16, 22 или 28, или полученную путем 1 или 2 аминокислотных замен в SEQ ID NO: 4, 10, 16, 22 или 28; CDR2 содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 5, 11, 17, 23 или 29, или полученную путем 1 или 2 аминокислотных замен в SEQ ID NO: 5, 11, 17, 23 или 29; CDR3 содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 6, 12, 18, 24 или 30, или полученную путем 1 или 2 аминокислотных замен в SEQ ID NO: 6, 12, 18, 24 или 30.

[0017] Настоящее изобретение также относится к выделенному анти-PD-L1 антителу, или его антигенсвязывающему фрагменту. В некоторых конкретных вариантах осуществления

(1) CDR 1-3 вариабельной области тяжелой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 1-3, или полученные путем 1 или 2 аминокислотных замен в SEQ ID NO: 1-3, и/или CDR 1-3 вариабельной области легкой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 4-6, или полученные путем 1 или 2 аминокислотных замен в SEQ ID NO: 4-6; или

(2) CDR 1-3 вариабельной области тяжелой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 7-9, или полученные путем 1 или 2 аминокислотных замен в SEQ ID NO: 7-9, и/или CDR 1-3 вариабельной области легкой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 10-12, или полученные путем 1 или 2 аминокислотных замен в SEQ ID NO: 10-12; или

(3) CDR 1-3 вариабельной области тяжелой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 13-15, или полученные путем 1 или 2 аминокислотных замен в SEQ ID NO: 13-15, и/или CDR 1-3 вариабельной области легкой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 16-18, или полученные путем 1 или 2 аминокислотных замен в SEQ ID NO: 16-18; или

(4) CDR 1-3 вариабельной области тяжелой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 19-21, или полученные путем 1 или 2 аминокислотных замен в SEQ ID NO: 19-21, и/или CDR 1-3 вариабельной области легкой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 22-24, или полученные путем 1 или 2 аминокислотных замен в SEQ ID NO: 22-24; или

(5) CDR 1-3 вариабельной области тяжелой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 25-27, или полученные путем 1 или 2 аминокислотных замен в SEQ ID NO: 25-27, и/или CDR 1-3 вариабельной области легкой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 28-30, или полученные путем 1 или 2 аминокислотных замен в SEQ ID NO: 28-30.

[0018] В некоторых конкретных вариантах осуществления настоящее изобретение относится к антителу, или его антигенсвязывающему фрагменту, в котором CDR 1-3 вариабельной области тяжелой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 1-3; CDR 1-3 вариабельной области легкой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 4-6.

[0019] В некоторых конкретных вариантах осуществления настоящее изобретение относится к антителу, или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащему вариабельные области, выбранные из следующей группы:

(1) вариабельная область тяжелой цепи, содержащая последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 31, или содержащая те же CDR 1-3, что и в SEQ ID NO: 31, и более чем на 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% или 99% идентичная SEQ ID NO: 31; и/или

(2) вариабельная область легкой цепи, содержащая последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 32, или содержащая те же CDR 1-3, что и в SEQ ID NO: 32, и более чем на 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% или 99% идентичная SEQ ID NO: 32.

[0020] Вариабельная область тяжелой цепи анти-PD-L1 антитела по настоящему изобретению содержит аминокислотную последовательность (SEQ ID NO: 31):

QVQLQESGPG LVKPSETLSL TCTVSGFSLS RYSVHWIRQP PGKGLEWLGM IWGVGTTDYN 60
SALKSRLTIS KDTSKNQFSL KLSSVTAADT AVYYCARNWG TADYFDYWGQ GTTVTVSSAS 120

[0021] Вариабельная область легкой цепи анти-PD-L1 антитела по настоящему изобретению содержит аминокислотную последовательность (SEQ ID NO: 32):

DIVLTQSPAS LAVSPGQRAT ITCRASKSVH TSGYSYMHWY QQKPGQPPKL LIYLASNLES 60
GVPARFSGSG SGTDFTLTIN PVEANDTANY YCQHSGELPY TFGGGTKVEI KRT 113

[0022] В некоторых конкретных вариантах осуществления настоящее изобретение относится к антителу, или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащему (1) вариабельную область тяжелой цепи с последовательностью, приведенной в SEQ ID NO: 31; и/или (2) вариабельную область легкой цепи с последовательностью, приведенной в SEQ ID NO: 32.

[0023] В некоторых конкретных вариантах осуществления настоящее изобретение относится к антителу, или его антигенсвязывающему фрагменту, содержащему (1) тяжелую цепь с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID NO: 33; и/или (2) легкую цепь с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID NO: 34.

[0024] Антитело, предложенное по настоящему изобретению, может представлять собой моноклональное антитело, химерное антитело, гуманизированное антитело, биспецифическое антитело, мультиспецифическое антитело, либо Fab-фрагмент, F(ab’)-фрагмент, F(ab’)₂-фрагмент, Fv-фрагмент, дАт, Fd-фрагмент, одноцепочечное антитело (scFv). Кроме того, антитело представляет собой гуманизированное моноклональное антитело.

[0025] Антитело, предложенное по настоящему изобретению, дополнительно содержит константную область человеческого или мышиного антитела, и константная область может быть дополнительно выбрана из константной области IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4. IgG2 включает IgG2A и IgG2B.

[0026] Настоящее изобретение также относится к выделенному полинуклеотиду, кодирующему вышеуказанное антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, или сочетанию полинуклеотидов, кодирующему тяжелую цепь, или ее часть, и легкую цепь, или ее часть, вышеуказанного антитела, или его антигенсвязывающего фрагмента.

[0027] Настоящее изобретение также относится к конструкции нуклеиновой кислоты или вектору, содержащей вышеуказанный полинуклеотид, кодирующий анти-PD-L1 антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент.

[0028] Настоящее изобретение также относится к клетке-хозяину, содержащей вышеуказанную конструкцию нуклеиновой кислоты или вектор. Клетка может представлять собой прокариотическую клетку, эукариотическую клетку, дрожжевую клетку, клетку млекопитающего, клетку E. coli или клетку CHO, клетку NS0, клетку Sp2/0, клетку BHK.

[0029] Настоящее изобретение также относится к конъюгату антитело-лекарственное средство, содержащему анти-PD-L1 антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, по настоящему изобретению и лекарственный токсин. Лекарственный токсин можно выбирать из химических средств, токсинов, полипептидов, ферментов, изотопов, цитокинов, антител или других биологически активных веществ, либо их смеси, которые могут ингибировать рост клеток или уничтожать клетки непосредственно, опосредованно или путем активации иммунного ответа организма на лечение опухолей, предпочтительно интерлейкинов, факторов некроза опухолей, хемокинов, наночастиц, MMAE, MMAF, DM1, DM4, калихеамицина, дуокармицина, доксорубицина.

[0030] Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей анти-PD-L1 антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, и/или вышеуказанный конъюгат по настоящему изобретению и фармацевтически приемлемый носитель.

[0031] Настоящее изобретение также относится к способу производства анти-PD-L1 антитела, включающему культивирование вышеуказанной клетки-хозяина в условиях, подходящих для экспрессии вектора, кодирующего анти-PD-L1 антитело, или антигенсвязывающий фрагмент, и извлечение антитела или фрагмента.

[0032] Настоящее изобретение также относится к способу усиления функции T-клеток, включающему доставку эффективного количества вышеуказанной фармацевтической композиции по настоящему изобретению к дисфункциональным T-клеткам.

[0033] В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения или предотвращения рака, включающему введение терапевтически эффективного количества антитела, полинуклеотида, сочетания полинуклеотидов, экспрессионного вектора, конъюгата и/или фармацевтической композиции по настоящему изобретению субъекту, который нуждается в этом.

[0034] В другом аспекте настоящее изобретение относится к применению анти-PD-L1 антитела, или его антигенсвязывающего фрагмента, полинуклеотида, сочетания полинуклеотидов, соответствующей конструкции нуклеиновой кислоты или вектора, кодирующего антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, конъюгата антитело-лекарственное средство или фармацевтической композиции по настоящему изобретению в производстве лекарственного препарата, используемого для лечения или предотвращения рака.

[0035] В другом аспекте настоящее изобретение относится к антителу, полинуклеотиду, сочетанию полинуклеотидов, экспрессионному вектору, конъюгату и/или фармацевтической композиции по настоящему изобретению для использования в лечении или предотвращении рака.

[0036] Кроме того, рак представляет собой солидную опухоль.

[0037] Кроме того, солидная опухоль представляет собой рак легкого, колоректальный рак, рак молочной железы, рак яичника, меланому, рак мочевого пузыря, уротелиальный рак, рак почки, рак печени, рак слюнных желез, рак желудка, глиомы, рак щитовидной железы, рак тимуса, эпителиальный рак, рак головы и шеи, рак желудка и рак поджелудочной железы.

[0038] Кроме того, рак легкого представляет собой немелкоклеточный рак легкого.

[0039] Кроме того, рак молочной железы представляет собой трижды негативный рак молочной железы.

[0040] Другой аспект настоящего изобретения относится к способу лечения T-клеточной дисфункции, включающему введение терапевтически эффективного количества вышеуказанной фармацевтической композиции по настоящему изобретению пациенту с T-клеточной дисфункцией. T-клеточная дисфункция включает инфекции и опухолевую иммунизацию. Опухолевую иммунизацию вызывает рак, выбранный из рака молочной железы, рака легкого, рака толстого кишечника, рака яичника, меланомы, рака мочевого пузыря, рака почки, рака печени, рака слюнных желез, рака желудка, глиомы, рака щитовидной железы, рака тимуса, эпителиального рака, рака головы и шеи, рака желудка и рака поджелудочной железы.

[0041] Настоящее изобретение также относится к применению анти-PD-L1 антитела, или его антигенсвязывающего фрагмента, полинуклеотида, сочетания полинуклеотидов, соответствующей конструкции нуклеиновой кислоты или вектора, кодирующего антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, конъюгата антитело-лекарственное средство или фармацевтической композиции по настоящему изобретению в производстве лекарственного препарата, используемого для лечения или предотвращения рака.

[0042] Анти-PD-L1 моноклональное антитело, предложенное по настоящему изобретению, представляет собой новое моноклональное антитело, нацеленное на PD-L1, с новой последовательностью CDR и аминокислотной последовательностью. Анти-PD-L1 моноклональное антитело, предложенное по настоящему изобретению, имеет удивительную аффинность и специфичность для PD-L1 человека, и имеет значительные преимущества в конкуренции с PD-1 человека за связывание с PD-L1 человека. Анти-PD-L1 моноклональное антитело, предложенное по настоящему изобретению, проявляет неожиданные опухоль-ингибирующие эффекты в in vitro животных моделях как немелкоклеточного рака легкого, так и колоректального рака, и представляет собой лучший вариант для ингибирования прогрессирования опухоли.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

[0043] На ФИГ. 1 показана кривая аффинного связывания и диссоциации hAAG5D8 с PD-L1 человека, где кривая 1 соответствует 100 нМ hAAG5D8, кривая 2 соответствует 50 нМ hAAG5D8 и кривая 3 соответствует 25 нМ hAAG5D8.

[0044] На ФИГ. 2 показана кривая, отражающая конкуренцию между hAAG5D8 и PD-1 человека за связывание.

[0045] На ФИГ. 3 показана способность связывания hAAG5D8 с различными белками семейства B7 (PD-L1, PD-L2, B7-H3, PD-1 и CD80).

[0046] На ФИГ. 4 показана кривая роста опухоли после введения hAAG5D8 (5 мг/кг), MPDL3820A (5 мг/кг, положительный контроль) или IgG1 человека (5 мг/кг, отрицательный контроль) в модели подкожного ксенотрансплантата человеческой опухоли немелкоклеточного рака легкого.

[0047] На ФИГ. 5 показано изменение объема опухоли после введения hAAG5D8 (1 мг/кг, 3 мг/кг или 9 мг/кг), MPDL3820A (10 мг/кг, положительный контроль) или PBS (отрицательный контроль) в модели подкожного ксенотрансплантата человеческой опухоли колоректального рака.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Определения

[0048] Если нет иных указаний, все технические и научные термины, используемые в настоящем документе, имеют то значение, которое им придают специалисты в данной области. Что касается определений и терминов в данной области, ссылка может быть сделана на сборник Current Protocols in Molecular Biology (Ausubel). Стандартный трех- и/или однобуквенный код, используемый для обозначения 20 обычных L-аминокислот в данной области, принят в качестве сокращений для аминокислотных остатков.

[0049] В настоящем изобретении способ определения или нумерации остатков определяющей комплементарность области (CDR) вариабельного домена антитела включает системы IMGT, Kabat, Chothia, AbM и Contact, хорошо известные в данной области.

[0050] Для целей настоящего изобретения «совпадение», «идентичность» или «сходство» между двумя нуклеотидными или аминокислотными последовательностями относится к процентному содержанию идентичных нуклеотидов или идентичных аминокислотных остатков в двух сравниваемых последовательностях после оптимального выравнивания. Процентное содержание является чисто статистическим, и различия между двумя последовательностями распределяются случайным образом и покрывают всю их длину. Сравнение последовательностей двух нуклеотидных или аминокислотных последовательностей, как правило, производят путем сравнения этих последовательностей после их оптимального сопоставления, и сравнение можно производить на сегменте или в «окне сравнения». Помимо осуществления вручную, оптимальное выравнивание для сравнения последовательностей также можно производить с использованием алгоритма поиска локальной гомологии Смита-Ватермана (1981) [Ad. App. Math. 2: 482], алгоритма поиска локальной гомологии Нидлмана-Вунша (1970) [J. Mol. Biol. 48: 443], метода поиска сходства Пирсона-Липмана (1988) [Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85: 2444) или компьютерной программы, в которой используются данные алгоритмы (GAP, BESTFIT, FASTA и TFASTA пакете программ Wisconsin Genetics, Genetics Computer Group, 575 Science Dr., Madison, WI, либо программы сравнения последовательностей BLAST N или BLAST P).

[0051] В настоящем документе термин «антитело» используется в самом широком смысле и охватывает различные антитела, включая, но без ограничения, моноклональное антитело, поликлональное антитело и мультиспецифическое антитело (например, биспецифическое антитело). Используемый в настоящем документе термин «антигенсвязывающий фрагмент» означает фрагмент антитела, состоящий из, или содержащий частичную последовательность из, вариабельной области тяжелой или легкой цепи антитела, из которого он получен, при этом частичная последовательность способна сохранять ту же специфичность связывания, что и антитело, из которого она получена, и достаточную аффинность, предпочтительно равную по меньшей мере 1/100, более предпочтительно по меньшей мере 1/10 аффинности антитела, из которого она получена. Такой функциональный фрагмент содержит минимум 5 аминокислот, предпочтительно 10, 15, 25, 50 или 100 смежных аминокислот последовательности антитела, из которого он получен, включая (в частности) фрагмент Fab, F(ab’), F(ab’)₂, Fv, дАт, Fd, определяющую комплементарность область (CDR), одноцепочечное антитело (scFv) и двухвалентное одноцепочечное антитело, которое содержит по меньшей мере фрагмент иммуноглобулина, достаточный для обеспечения связывания специфического антигена с полипептидом. Вышеуказанные фрагменты могут быть получены синтетическим или ферментативным способом, путем химического расщепления интактного иммуноглобулина, или могут быть получены методами генетической инженерии с использованием технологии рекомбинантных ДНК. Способы их получения хорошо известны в данной области. Тяжелая цепь содержит вариабельную область тяжелой цепи (сокращенное обозначение VH) и константную область тяжелой цепи. Константная область тяжелой цепи содержит три домена, CH1, CH2 и CH3. Легкая цепь содержит вариабельную область легкой цепи (сокращенное обозначение VL) и константную область легкой цепи. Константная область легкой цепи содержит домен CL. Области VH и VL могут быть дополнительно подразделены на несколько областей с высокой вариабельностью, называемых определяющими комплементарность областями (CDR), которые перемежаются с более консервативными областями, называемыми каркасными областями (FR). Каждая область VH и VL состоит из трех CDR и четырех FR, которые организованы от амино-конца к карбоксильному концу в следующем порядке: FR1, CDR1, FR2, CDR2, FR3, CDR3, FR4. Эти вариабельные области тяжелой и легкой цепей содержат связывающий домен, который взаимодействует с антигеном. Константная область антитела может опосредовать связывание иммуноглобулина с тканью или фактором хозяина, включая различные клетки в иммунной системе (такие как эффекторные клетки) и первый компонент классической системы комплемента (C1q). Химерные или гуманизированные антитела также охвачены термином «антитела» по настоящему изобретению.

[0052] Термин «гуманизированное антитело» означает антитело, которое содержит область CDR из не принадлежащего человеку антитела, а остальную часть из одного (или нескольких) человеческого антитела. Кроме того, для сохранения аффинности связывания некоторые остатки в каркасном (называемом FR) сегменте могут быть модифицированы (Jones et al., Nature, 321: 522-525, 1986; Verhoeyen et al., Science, 239: 1534-1536, 1988; Riechmann et al., Nature, 332: 323-327, 1988). Гуманизированные антитела, или их фрагменты, по настоящему изобретению могут быть получены методами, известными специалистам в данной области (например, описанными в публикациях Singer et al., J. Immun. 150: 2844-2857, 1992; Mountain et al., Biotechnol. Genet. Eng. Rev., 10: 1-142, 1992; или Bebbington et al., Bio/Technology, 10: 169-175, 1992).

[0053] Термин «химерное антитело» означает антитело, в котором последовательность вариабельной области происходит из антитела одного биологического вида, в то время как последовательность константной области происходит из антитела другого биологического вида, например, антитело, в котором последовательность вариабельной области происходит из мышиного антитела, в то время как последовательность константной области происходит из человеческого антитела. Химерное антитело, или его фрагмент, по настоящему изобретению может быть получено с использованием технологии генетической рекомбинации. Например, химерное антитело может быть получено путем клонирования рекомбинантной ДНК, содержащей промотор и последовательность, кодирующую вариабельную область не принадлежащего человеку, в частности, мышиного моноклонального антитела по настоящему изобретению, и последовательность, кодирующую константную область человеческого антитела. Химерное антитело по настоящему изобретению, закодированное таким рекомбинантным геном, будет представлять собой, например, мышиную-человеческую химеру, специфичность которой определяется вариабельной областью, полученной из мышиной ДНК, а изотип определяется константной областью, полученной из человеческой ДНК. Для информации о способах получения химерного антитела, например, можно сослаться на публикацию Verhoeyn et al. (BioEssays, 8:74, 1988).

[0054] Термин «моноклональное антитело» относится к препарату молекул антитела, состоящему из одинаковых молекул. Композиции моноклональных антител обладают одной специфичностью связывания и аффинностью для конкретного эпитопа.

[0055] Термин «выделенная» молекула нуклеиновой кислоты означает молекулу нуклеиновой кислоты, идентифицированную и отделенную от по меньшей мере одной примесной молекулы нуклеиновой кислоты, и, как правило, связанную с примесной молекулой нуклеиновой кислоты в природном источнике нуклеиновой кислоты антитела. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты отличается по форме или окружению от такой же молекулы, встречающейся в природе, и, таким образом, отличается от молекул, присутствующих в естественных клетках. Однако выделенная молекула нуклеиновой кислоты включает молекулу нуклеиновой кислоты, находящуюся в клетках, в которых обычно экспрессируется антитело, и в которых, например, она занимает иное положение на хромосоме, чем в естественной клетке.

[0056] Как правило, для получения моноклонального антитела, или его функционального фрагмента, в частности, мышиного моноклонального антитела, или его функционального фрагмента, можно упомянуть технологию, описанную в руководстве «Antibodies» (Harlow and Lane, Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor NY, pp. 726, 1988), или методику получения из клеток гибридомы, описанную Kohler и Milstein (Nature, 256: 495-497, 1975).

ПРИМЕРЫ

[0057] Далее варианты осуществления настоящего изобретения будут описаны подробно в сочетании с примерами. Однако специалисты в данной области поймут, что следующие примеры использованы лишь для иллюстрации настоящего изобретения и не должны рассматриваться как ограничивающие объем настоящего изобретения.

[0058] Пример 1. Получение анти-PD-L1 антитела

[0059] В результате масштабного скрининга анти-PD-L1 антител, полученных после иммунизации мышей, было определено мышиное антитело-кандидат mAAG5D8. После выравнивания последовательности в базе данных вариабельных областей антитела была определена каркасная область IgG1 человека с высокой степенью гомологии с мышиным анти-PD-L1 антителом mAAG5D8. Для mAAG5D8 были дополнительно спроектированы различные гуманизированные антитела и проведено сравнение их аффинности, в конечном итоге было определено гуманизированное анти-PD-L1 антитело-кандидат hAAG5D8.

Таблица 6 - Аминокислотные последовательности CDR 1-3 вариабельных областей тяжелой цепи и легкой цепи анти-PD-L1 гуманизированного антитела hAAG5D8 (определение способом IMGT)

Тяжелая цепь CDR1 SEQ ID NO:1 GFSLSRYS CDR2 SEQ ID NO:2 IWGVGTT CDR3 SEQ ID NO:3 ARNWGTADYFDY Легкая цепь CDR1 SEQ ID NO:4 KSVHTSGYSY CDR2 SEQ ID NO:5 LAS CDR3 SEQ ID NO:6 QHSGELPYT

[0060] Вариабельная область тяжелой цепи анти-PD-L1 гуманизированного антитела hAAG5D8 содержит аминокислотную последовательность (SEQ ID NO: 31):

QVQLQESGPG LVKPSETLSL TCTVSGFSLS RYSVHWIRQP PGKGLEWLGM IWGVGTTDYN 60
SALKSRLTIS KDTSKNQFSL KLSSVTAADT AVYYCARNWG TADYFDYWGQ GTTVTVSSAS 120

[0061] Вариабельная область легкой цепи анти-PD-L1 гуманизированного антитела hAAG5D8 содержит аминокислотную последовательность (SEQ ID NO: 32):

DIVLTQSPAS LAVSPGQRAT ITCRASKSVH TSGYSYMHWY QQKPGQPPKL LIYLASNLES 60
GVPARFSGSG SGTDFTLTIN PVEANDTANY YCQHSGELPY TFGGGTKVEI KRT 113

[0062] Аминокислотные последовательности тяжелой цепи и легкой цепи анти-PD-L1 гуманизированного антитела hAAG5D8 приведены в SEQ ID NO: 33 и SEQ ID NO: 34, соответственно.

[0063] Пример 2. Сравнение аффинности hAAG5D8 в отношении PD-L1 человека

[0064] Аффинность hAAG5D8 в отношении PD-L1 человека определяли методом биослойной интерферометрии (БСИ). В лунки A-D в колонках 1, 3 и 5 черного 96-луночного планшета добавляли раствор PBS в качестве базовой линии 1, базовой линии 2 и раствора диссоциации, соответственно. В лунки в колонке 2 добавляли раствор PD-L1 (R&D company), в колонке 4 раствор hAAG5D8 (концентрации были следующими: 100 нМ, 50 нМ, 25 нМ и 0 нМ), в колонке 10 раствор имидазола, в колонке 11 воду и в колонке 12 раствор сульфата никеля. В эксперименте использовали зонд Ni-NTA (Fortebio). Сначала зонд погружали в лунки A-D колонки 1 на 180 секунд для стабилизации базовой линии. Затем зонд Ni-NTA погружали в лунки A-D колонки 2 на 300 секунд для иммобилизации PD-L1 на зонде. Затем зонд Ni-NTA погружали в лунки A-D колонки 3 на 120 секунд для стабилизации базовой линии. Затем зонд Ni-NTA погружали в лунки A-D колонки 4 на 600 секунд, предоставляя возможность для связывания hAAG5D8 с иммобилизованным белком PD-L1 в разных концентрациях на зонде. Затем зонд Ni-NTA погружали в лунки A-D колонки 5 на 600 секунд для создания возможности спонтанной диссоциации антитела. И наконец, зонд Ni-NTA погружали в лунки A-D колонок 10, 11 и 12 последовательно для вынужденной диссоциации иммобилизованного PD-L1 от зонда. Анализ данных проводили при помощи программы Data analysis 7.0, получая константу равновесия связывания и диссоциации K_D.

[0065] Результаты и выводы: Значение константы равновесия связывания и диссоциации K_D и кривая аффинного связывания и диссоциации hAAG5D8 с PD-L1 человека представлены в Таблице 7 и на ФИГ. 1, соответственно. Экспериментальные результаты показывают, что аффинность hAAG5D8 для PD-L1 человека намного выше, чем аффинность PD-1 для PD-L1, равная 8,2 мкМ (Molecular Interactions of Antibody Drugs Targeting PD-1, PD-L1, and CTLA-4 in Immuno-Oncology, Hyun Tae Lee et al., Molecules 2019, 24, 1190; doi:10.3390/molecules24061190, 26 марта 2019 г., последний параграф на странице 4).

Таблица 7 - Кинетическая константа аффинности связывания анти-PD-L1 антитела с PD-L1

Основной параметр K_D(M) Кинетическая константа аффинности 7,62E-11±3,32E-11

[0066] Пример 3. Конкуренция между hAAG5D8 и PD-1 человека за связывание

[0067] Способность hAAG5D8 конкурировать с PD-1 за связывание с PD-L1 тестировали методом ELISA. PD-L1 (Fc-тег) разбавляли до концентрации 1 мкг/мл буфером для нанесения (6 мМ Na₂CO₃, 14 мМ NaHCO₃), а затем добавляли 100 мкл в каждую лунку, с последующей инкубацией в течение ночи при 4°C. Затем планшет промывали PBST и добавляли 250 мкл блокирующего раствора (3% БСА/PBST) в каждую лунку для блокирования на 2 ч при 25°C. Затем планшет промывали PBST и добавляли 50 мкл PD-1 человека в концентрации 6 мкг/мл, а также по 50 мкл серийно разбавленного раствора hAAG5D8 (в концентрации 8000 нг/мл, 2000 нг/мл, 500 нг/мл, 250 нг/мл, 125 нг/мл, 62,5 нг/мл, 31,25 нг/мл, 6,25 нг/мл или 1,25 нг/мл) в каждую лунку, с последующим тщательным перемешиванием и инкубацией при 25°C в течение 2 ч. Затем планшет промывали PBST и добавляли 100 мкл меченого ферментом вторичного антитела (антитело козы против IgG-Fc человека, конъюгированное с HRP в разведении 1:5000) в каждую лунку, с последующей инкубацией при 25°C в течение 1 ч. И наконец, добавляли реактивы для развития окраски и снимали показания при 450 нм. Значения EC₅₀ рассчитывали, используя четырехпараметрическое уравнение для подгонки кривой.

[0068] Результаты и выводы: Значение EC₅₀ и кривая конкурентного связывания hAAG5D8 с PD-L1 человека представлены в Таблице 8 и на ФИГ. 2, соответственно. Экспериментальные результаты показывают, что hAAG5D8 может эффективно блокировать связывание PD-1 с PD-L1.

Таблица 8 - Конкуренция между hAAG5D8 и PD-1 человека за связывание (пМ, среднее ± SD)

Основной параметр Анти-PD-L1 антитело EC₅₀ конкуренции с PD-1 человека 715,56±61,58

[0069] Пример 4. Аффинность hAAG5D8 для различных других белков семейства B7

[0070] Аффинность hAAG5D8 для различных других белков семейства B7 (PD-L1, PD-L2, B7-H3, PD-1 и CD80) тестировали методом ELISA. hAAG5D8 разбавляли до концентрации 100 мкг/мл буфером для нанесения (6 мМ Na₂CO₃, 14 мМ NaHCO₃), а затем добавляли 100 мкл в каждую лунку, с последующей инкубацией в течение ночи при 4°C. Затем планшет промывали PBST и добавляли 250 мкл блокирующего раствора (3% БСА/PBST) в каждую лунку для блокирования на 2 ч при 25°C. Затем планшет промывали PBST и добавляли 100 мкл белкового образца (rhPD-L1, rhPD-L2, rhB7-H3, rhPD-1 или rhCD80) в концентрации 5 мкг/мл в каждую лунку, с последующей инкубацией при 25°C в течение 2 ч. Затем планшет промывали PBST и добавляли 100 мкл меченого ферментом вторичного антитела (вторичное антитело анти-His-тег в разведении 1:5000) в каждую лунку, с последующей инкубацией при 25°C в течение 1 ч. И наконец, планшет промывали PBST и добавляли реактивы для развития окраски. Показания снимали при 450 нм.

[0071] Результаты и выводы: Связывание hAAG5D8 с белками семейства B7 (PD-L1, PD-L2, B7-H3, PD-1 или CD80) показано на ФИГ. 3. Результаты свидетельствуют, что hAAG5D8 может специфически связывать PD-L1, но не PD-L2, и hAAG5D8 не связывает другие белки того же семейства с аналогичными функциями (B7-H3, PD-1 и CD80). Соответственно, hAAG5D8 связывает PD-L1 с чрезвычайно высокой специфичностью.

[0072] Пример 5. Исследование терапевтической эффективности hAAG5D8 в отношении подкожно трансплантированной мышам NCG человеческой опухоли немелкоклеточного рака легкого HCC827

[0073] Двенадцати самцам мышей NCG с высокой степенью иммунодефицита в возрасте 4-5 недель, с массой тела 20-26 г (приобретенным в Центре исследований на животных моделях Университета Нанкина) вводили инъекцией 100 мкл человеческих мононуклеарных клеток периферической крови МКПК (1×10⁷ клеток/100 мкл, выделенных из крови здоровых доноров) через хвостовую вену. Через три дня после инъекции в хвостовую вену мышам инокулировали подкожно человеческие клетки немелкоклеточного рака легкого HCC827 (ATCC) в правый бок. Через три дня после инокуляции (средний объем опухоли 57 мм³) мышей случайным образом распределяли в 3 группы (группу A-1, группу A-2 и группу A-3), по 4 мыши в каждую группу, и вводили препараты в соответствии со схемой введения доз, приведенной в Таблице 9. В данном эксперименте использовали как положительный, так и отрицательный, контроль, при этом положительным контролем был MPDL3820A (то есть, атезолизумаб), и отрицательным контролем был IgG1 человека (Crown Bioscience (Taicang) Co., Ltd., лот № AB160083). В день четвертого введения (то есть, день 13 после инокуляции опухолевых клеток) экспериментальных мышей подвергали эвтаназии с использованием CO₂, и опухоли извлекали. Рассчитывали относительное ингибирование опухоли (TGI_RTV) и ингибирование роста опухоли (TG_ΔTV) для оценки эффективности лекарственного средства.

[0074] Формула для расчета относительного ингибирования опухоли: TGI_RTV=1 - T_RTV/C_RTV (%). (T_RTV представляет собой относительный объем опухоли (TV) в группе положительного контроля или группе лечения в конкретный момент времени, C_RTV представляет собой относительный объем опухоли в группе отрицательного контроля в конкретный момент времени, T_RTV/C_RTV представляет собой выраженное в процентах значение относительного объема опухоли в группе положительного контроля или группе лечения и относительного объема опухоли в группе отрицательного контроля, RTV=V_t/V₀, V₀ представляет собой объем опухоли у животного в момент формирования групп, и V_t представляет собой объем опухоли у животного после лечения.)

[0075] Формула для расчета ингибирования роста опухоли: TGIΔ_TV% = (1 - ΔT/ΔC) × 100%. (ΔT=средний объем опухоли в группе положительного контроля или группе лечения в конкретный момент времени - средний объем опухоли в группе положительного контроля или группе лечения в момент начала введения, и ΔC=средний объем опухоли в группе отрицательного контроля в конкретный момент времени - средний объем опухоли в группе отрицательного контроля в момент начала введения).

[0076] Результаты и выводы: Опухоль-ингибирующие эффекты hAAG5D8 в модели человеческого немелкоклеточного рака легкого представлены в Таблице 10 и на ФИГ. 4, соответственно. В Таблице 10 показано относительное ингибирование опухоли и ингибирование роста опухоли за счет hAAG5D8 в случае человеческих клеток немелкоклеточного рака легкого, и на ФИГ. 4 показаны кривые опухолевого роста после введения. Экспериментальные результаты показывают, что hAAG5D8 оказывает значительное ингибирующее действие на немелкоклеточный рак легкого человека.

Таблица 9 - Схема введения доз при изучении опухоль-ингибирующей активности hAAG5D8 в отношении немелкоклеточного рака легкого человека

Группа Субъект Лекарственное средство Доза (мг/кг) Путь введения Объем Периодичность 1 Группа A-1 IgG1 человека 5 Внутривенная инъекция 10 мкл/г Два раза в неделю × 4 раза 2 Группа A-2 MPDL3820A 5 Внутривенная инъекция 10 мкл/г Два раза в неделю × 4 раза 3 Группа A-3 hAAG5D8 5 Внутривенная инъекция 10 мкл/г Два раза в неделю × 4 раза

Примечание: Группа 1 представляет собой группу отрицательного контроля, группа 2 представляет собой группу положительного контроля, и группа 3 представляет собой группу лечения.

Таблица 10 - Относительное ингибирование опухоли и ингибирование роста опухоли за счет hAAG5D8 в случае человеческих опухолевых клеток немелкоклеточного рака легкого

Лекарственное средство TGI_RTV (%) TGIΔ_TV (%) IgG1 человека (5 мг/кг) -- -- MPDL3820A (5 мг/кг) 25,3 49,5 hAAG5D8 (5 мг/кг) 35,9 63,3

[0077] Пример 6. Исследование терапевтической эффективности hAAG5D8 в отношении подкожно трансплантированной мышиной опухоли колоректального рака MC38 у трансгенных мышей

[0078] Каждой из 30 трансгенных по PD-1 человека самок мышей C57 (Центр проведения экспериментов на животных Университета Тунцзы) подкожно имплантировали 3×10⁶ мышиных клеток колоректального рака, экспрессирующих PD-L1 человека (Университет Тунцзы, код: MC38-hPD-L1), в левый бок. Когда объем опухолей достигал примерно 100 мм³, мышей случайным образом распределяли в 5 групп: группу C-1 (группа отрицательного контроля, PBS, 6 мышей), группу C-2 (группа положительного контроля, атезолизумаб, 3 мг/кг, 6 мышей), группу C-3 (группа введения hAAG5D8, 1 мг/кг, 6 мышей), группу C-4 (группа введения hAAG5D8, 3 мг/кг, 6 мышей) и группу C-5 (группа введения hAAG5D8, 9 мг/кг, 6 мышей). Внутрибрюшинное введение мышам выполняли 2 раза в неделю, всего 5 раз. Объем опухолей измеряли два раза в неделю до 16-го дня с начала введения.

[0079] Формулы для расчетов:

[0080] Объем опухоли: TV=D1×D2²/2, где D1 и D2 представляют собой длинный диаметр опухоли и короткий диаметр опухоли, соответственно.

[0081] Относительный объем опухоли: RTV=T_VT/T_V1, где T_V1 представляет собой объем опухоли до введения, и T_VT представляет собой объем опухоли при каждом измерении.

[0082] Относительная пролиферация опухоли: T/C (%) = T_RTV/C_RTV × 100%, где T_RTV представляет собой RTV в группе лечения или группе положительного контроля, и C_RTV представляет собой RTV в группе отрицательного контроля.

[0083] Относительное ингибирование опухоли: TGI_RTV (%) = (1 - T_RTV/C_RTV) × 100%.

[0084] Результаты и выводы: Опухоль-ингибирующие эффекты hAAG5D8 на мышиный колоректальный рак представлены в Таблице 11 и на ФИГ. 5. Результаты показывают, что hAAG5D8 в концентрации 3 мг/кг, или выше, оказывает значительное опухоль-ингибирующее действие на подкожно трансплантированные мышиные опухоли колоректального рака. В дозе 3 мг/кг опухоль-ингибирующий эффект анти-PD-L1 антитела значительно превосходил эффект атезолизумаба.

Таблица 11 - Изменение объемов опухолей у несущих опухоль мышей после введения

Группа Доза (мг/кг) Объем опухоли TV（мм³） T_RTV/C_RTV (%) TGI_RTV (%) Д0 Д16 PBS -- 99,9±13,2 1974,2±413,2 -- -- атезолизумаб 3 95,9±16,8 1111,6±435,2* 53 47 hAAG5D8 1 95,5±9,8 1138,8±144,9* 64 36 hAAG5D8 3 90,7±12,4 664,8±92,0** 39 61 hAAG5D8 9 91,2±15,9 319,1±190,4** 14 86

Примечание: День введения обозначен Д0; *P<0,05, **P<0,01 против PBS.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. CHEN L, FLIES D B. Molecular mechanisms of T cell co-stimulation and co-inhibition [J]. Nature reviews Immunology, 2013, 13(4): 227-42.

2. OHAEGBULAM K C, ASSAL A, LAZAR-MOLNAR E, et al. Human cancer immunotherapy with antibodies to the PD-1 and PD-L1 pathway [J]. Trends in molecular medicine, 2015, 21(1): 24-33.

3. ISHIDA M, IWAI Y, TANAKA Y, et al. Differential expression of PD-L1 and PD-L2, ligands for an inhibitory receptor PD-1, in the cells of lymphohematopoietic tissues [J]. Immunology letters, 2002, 84(1): 57-62.

4. TAUBE J M, ANDERS R A, YOUNG G D, et al. Colocalization of inflammatory response with B7-h1 expression in human melanocytic lesions supports an adaptive resistance mechanism of immune escape [J]. Science translational medicine, 2012, 4(127): 127ra37.

5. TSENG S Y, OTSUJI M, GORSKI K, et al. B7-DC, a new dendritic cell molecule with potent costimulatory properties for T cells [J]. The Journal of experimental medicine, 2001, 193(7): 839-46.

6. BUTTE M J, KEIR M E, PHAMDUY T B, et al. Programmed death-1 ligand 1 interacts specifically with the B7-1 costimulatory molecule to inhibit T cell responses [J]. Immunity, 2007, 27(1): 111-22.

7. CHENG X, VEVERKA V, RADHAKRISHNAN A, et al. Structure and interactions of the human programmed cell death 1 receptor [J]. The Journal of biological chemistry, 2013, 288(17): 11771-85.

8. An Liu, Discovery on small molecular inhibitors of PD-1/PD-L1 pathway [D], Jilin: Jilin University School of Pharmaceutical Sciences, 2016, 15

--->

СПИСОК ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

<110> РЕМЕДЖЕН КО., ЛТД.

<120> анти-PD-L1 антитело и его применение

<130> CP0020-TW-0398

<160> 33

<170> PatentIn version 3.3

<210> 1

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 1

Gly Phe Ser Leu Ser Arg Tyr Ser

1 5

<210> 2

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 2

Ile Trp Gly Val Gly Thr Thr

1 5

<210> 3

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 3

Ala Arg Asn Trp Gly Thr Ala Asp Tyr Phe Asp Tyr

1 5 10

<210> 4

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 4

Lys Ser Val His Thr Ser Gly Tyr Ser Tyr

1 5 10

<210> 5

<211> 3

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 5

Leu Ala Ser

1

<210> 6

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 6

Gln His Ser Gly Glu Leu Pro Tyr Thr

1 5

<210> 7

<211> 5

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 7

Arg Tyr Ser Val His

1 5

<210> 8

<211> 16

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 8

Met Ile Trp Gly Val Gly Thr Thr Asp Tyr Asn Ser Ala Leu Lys Ser

1 5 10 15

<210> 9

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 9

Asn Trp Gly Thr Ala Asp Tyr Phe Asp Tyr

1 5 10

<210> 10

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 10

Arg Ala Ser Lys Ser Val His Thr Ser Gly Tyr Ser Tyr Met His

1 5 10 15

<210> 11

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 11

Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser

1 5

<210> 12

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 12

Gln His Ser Gly Glu Leu Pro Tyr Thr

1 5

<210> 13

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 13

Gly Phe Ser Leu Ser Arg Tyr

1 5

<210> 14

<211> 5

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 14

Trp Gly Val Gly Thr

1 5

<210> 15

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 15

Asn Trp Gly Thr Ala Asp Tyr Phe Asp Tyr

1 5 10

<210> 16

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 16

Arg Ala Ser Lys Ser Val His Thr Ser Gly Tyr Ser Tyr Met His

1 5 10 15

<210> 17

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 17

Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser

1 5

<210> 18

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 18

Gln His Ser Gly Glu Leu Pro Tyr Thr

1 5

<210> 19

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 19

Gly Phe Ser Leu Ser Arg Tyr Ser Val His

1 5 10

<210> 20

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 20

Met Ile Trp Gly Val Gly Thr Thr Asp

1 5

<210> 21

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 21

Asn Trp Gly Thr Ala Asp Tyr Phe Asp Tyr

1 5 10

<210> 22

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 22

Arg Ala Ser Lys Ser Val His Thr Ser Gly Tyr Ser Tyr Met His

1 5 10 15

<210> 23

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 23

Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser

1 5

<210> 24

<211> 9

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 24

Gln His Ser Gly Glu Leu Pro Tyr Thr

1 5

<210> 25

<211> 6

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 25

Ser Arg Tyr Ser Val His

1 5

<210> 26

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 26

Trp Leu Gly Met Ile Trp Gly Val Gly Thr Thr Asp

1 5 10

<210> 27

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 27

Ala Arg Asn Trp Gly Thr Ala Asp Tyr Phe Asp

1 5 10

<210> 28

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 28

His Thr Ser Gly Tyr Ser Tyr Met His Trp Tyr

1 5 10

<210> 29

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 29

Leu Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Asn Leu Glu

1 5 10

<210> 30

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 30

Gln His Ser Gly Glu Leu Pro Tyr

1 5

<210> 31

<211> 120

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 31

Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Glu

1 5 10 15

Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Ser Arg Tyr

20 25 30

Ser Val His Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu

35 40 45

Gly Met Ile Trp Gly Val Gly Thr Thr Asp Tyr Asn Ser Ala Leu Lys

50 55 60

Ser Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu

65 70 75 80

Lys Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala

85 90 95

Arg Asn Trp Gly Thr Ala Asp Tyr Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr

100 105 110

Thr Val Thr Val Ser Ser Ala Ser

115 120

<210> 32

<211> 113

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 32

Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Pro Gly

1 5 10 15

Gln Arg Ala Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Lys Ser Val His Thr Ser

20 25 30

Gly Tyr Ser Tyr Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro

35 40 45

Lys Leu Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ala

50 55 60

Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Asn

65 70 75 80

Pro Val Glu Ala Asn Asp Thr Ala Asn Tyr Tyr Cys Gln His Ser Gly

85 90 95

Glu Leu Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg

100 105 110

Thr

<210> 33

<211> 450

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 33

Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Glu

1 5 10 15

Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Ser Arg Tyr

20 25 30

Ser Val His Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu

35 40 45

Gly Met Ile Trp Gly Val Gly Thr Thr Asp Tyr Asn Ser Ala Leu Lys

50 55 60

Ser Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu

65 70 75 80

Lys Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala

85 90 95

Arg Asn Trp Gly Thr Ala Asp Tyr Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr

100 105 110

Thr Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val

115 120 125

Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala

130 135 140

Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser

145 150 155 160

Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val

165 170 175

Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro

180 185 190

Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys

195 200 205

Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp

210 215 220

Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly

225 230 235 240

Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile

245 250 255

Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu

260 265 270

Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His

275 280 285

Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg

290 295 300

Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys

305 310 315 320

Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu

325 330 335

Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr

340 345 350

Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu

355 360 365

Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp

370 375 380

Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val

385 390 395 400

Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp

405 410 415

Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His

420 425 430

Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro

435 440 445

Gly Lys

450

<210> 34

<211> 220

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<400> 34

Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Pro Gly

1 5 10 15

Gln Arg Ala Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Lys Ser Val His Thr Ser

20 25 30

Gly Tyr Ser Tyr Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro

35 40 45

Lys Leu Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ala

50 55 60

Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Asn

65 70 75 80

Pro Val Glu Ala Asn Asp Thr Ala Asn Tyr Tyr Cys Gln His Ser Gly

85 90 95

Glu Leu Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg

100 105 110

Thr Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp

115 120 125

Glu Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn

130 135 140

Phe Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu

145 150 155 160

Gln Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp

165 170 175

Ser Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr

180 185 190

Glu Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser

195 200 205

Ser Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys

210 215 220

<---

Изобретение относится к области биохимии, в частности выделенное анти-PD-L1 антитело или его антигенсвязывающий фрагмент. Также раскрыты полинуклеотид и сочетание выделенных полинуклеотидов, кодирующие указанное антитело; вектор экспрессии, содержащий указанный полинуклеотид; клетка-хозяин, содержащая указанный вектор; конъюгат и фармацевтическая композиция, содержащие указанное антитело. Раскрыты способ производства указанного анти-PD-L1 антитела; способ усиления функции T-клеток, способ лечения T-клеточной дисфункции с помощью указанного антитела; применение указанного антитела для лечения или предотвращения PD-L1-связаного рака. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с фактором PD-L1. 11 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил., 11 табл., 6 пр.

1. Выделенное анти-PD-L1 антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, содержащие вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи,

где вариабельная область тяжелой цепи и/или вариабельная область легкой цепи содержат последовательность CDR, идентичную последовательности CDR антитела, определенного следующей последовательностью:

(1) аминокислотная последовательность вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO:31; и

(2) аминокислотная последовательность вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO:32.

2. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где:

(1) в вариабельной области тяжелой цепи

CDR1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, 7, 13, 19 или 25;

CDR2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, 8, 14, 20 или 26;

CDR3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3, 9, 15, 21 или 27; и

(2) в вариабельной области легкой цепи

CDR1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4, 10, 16, 22 или 28;

CDR2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5, 11, 17, 23 или 29;

CDR3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6, 12, 18, 24 или 30.

3. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.2, где:

(1) CDR 1-3 вариабельной области тяжелой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO:1-3 и

CDR 1-3 вариабельной области легкой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO:4-6; или

(2) CDR 1-3 вариабельной области тяжелой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO:7-9 и

CDR 1-3 вариабельной области легкой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO:10-12; или

(3) CDR 1-3 вариабельной области тяжелой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO:13-15 и

CDR 1-3 вариабельной области легкой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO:16-18; или

(4) CDR 1-3 вариабельной области тяжелой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO:19-21 и

CDR 1-3 вариабельной области легкой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO:22-24; или

(5) CDR 1-3 вариабельной области тяжелой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO:25-27 и

CDR 1-3 вариабельной области легкой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO:28-30.

4. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-3, где

CDR 1-3 вариабельной области тяжелой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO:1-3; и

CDR 1-3 вариабельной области легкой цепи содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO:4-6.

5. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-4, где:

(1) вариабельная область тяжелой цепи содержит последовательность SEQ ID NO:31; и

(2) вариабельная область легкой цепи содержит последовательность SEQ ID NO:32.

6. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.5, где:

(1) вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:31; и

(2) вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:32.

7. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.6, где:

(1) тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33; и

(2) легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:34.

8. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-7, где антитело представляет собой моноклональное антитело, химерное антитело или гуманизированное антитело.

9. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-8, которое представляет собой гуманизированное моноклональное антитело.

10. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-9, дополнительно содержащее константную область человеческого или мышиного антитела.

11. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.10, где константную область выбирают из константной области IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4.

12. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.11, где константная область представляет собой константную область IgG1, IgG2A или IgG2B.

13. Выделенный полинуклеотид, кодирующий антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, по любому из пп.1-12.

14. Сочетание выделенных полинуклеотидов, которое кодирует антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-12 и содержит

полинуклеотид, кодирующий тяжелую цепь антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, по любому из пп.1-12, и

полинуклеотид, кодирующий легкую цепь антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, по любому из пп.1-12.

15. Вектор экспрессии, содержащий полинуклеотид по п.13.

16. Клетка-хозяин для получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-12, где клетка содержит вектор по п.15.

17. Клетка-хозяин по п.16, которая представляет собой прокариотическую клетку, эукариотическую клетку, дрожжевую клетку, клетку млекопитающего, клетку E. coli или клетку CHO, клетку NS0, клетку Sp2/0, клетку BHK.

18. Конъюгат антитело-лекарственное средство для лечения или профилактики PD-L1-связанной злокачественной опухоли, содержащий антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, по любому из пп.1-12 и лекарственный токсин.

19. Конъюгат антитело-лекарственное средство по п.18, где лекарственный токсин выбран из химических средств, токсинов, полипептидов, ферментов, изотопов, цитокинов, антител или других биологически активных веществ либо их смеси, которые могут ингибировать рост клеток или уничтожать клетки непосредственно, опосредованно или путем активации иммунного ответа организма на лечение опухолей, предпочтительно интерлейкинов, факторов некроза опухолей, хемокинов, наночастиц, MMAE, MMAF, DM1, DM4, калихеамицина, дуокармицина и доксорубицина.

20. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики PD-L1-связанной злокачественной опухоли, содержащая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-12 и/или конъюгат по п.18 или 19 и фармацевтически приемлемый носитель.

21. Способ производства анти-PD-L1 антитела, включающий культивирование клетки-хозяина по п.16 или 17 в условиях, подходящих для экспрессии вектора, кодирующего анти-PD-L1 антитело или антигенсвязывающий фрагмент, и извлечение антитела или фрагмента.

22. Способ усиления функции T-клеток, включающий доставку эффективного количества фармацевтической композиции по п.20 к дисфункциональным T-клеткам.

23. Способ лечения T-клеточной дисфункции, включающий введение терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.20 пациенту с T-клеточной дисфункцией.

24. Способ по п.23, где опухолевая иммунизация вызвана раком, выбранным из группы, состоящей из рака молочной железы, рака легкого, рака толстого кишечника, рака яичника, меланомы, рака мочевого пузыря, рака почки, рака печени, рака слюнных желез, рака желудка, глиомы, рака щитовидной железы, рака тимуса, эпителиального рака, рака головы и шеи, рака желудка и рака поджелудочной железы.

25. Применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп. 1-12, полинуклеотида по п.13, сочетания полинуклеотидов по п.14, вектор по п.15, конъюгата антитело-лекарственное средство по п.18 или 19 или фармацевтической композиции по п.20 в производстве лекарственного препарата, используемого для лечения или предотвращения PD-L1-связаного рака.

26. Применение по п.25, где рак представляет собой солидную опухоль.

27. Применение по п.26, где солидная опухоль представляет собой рак легкого, колоректальный рак, рак молочной железы, рак яичника, меланому, рак мочевого пузыря, уротелиальный рак, рак почки, рак печени, рак слюнных желез, рак желудка, глиомы, рак щитовидной железы, рак тимуса, эпителиальный рак, рак головы и шеи, рак желудка, рак поджелудочной железы, карциному из клеток Меркеля.

28. Применение по п.27, где рак легкого представляет собой немелкоклеточный рак легкого.

29. Применение по п.28, где рак молочной железы представляет собой трижды негативный рак молочной железы.