Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

1 010 065

(13)

(51)

МПК

C07F9/40(2000-01-01)

(21) (22)

Заявка

3379669, 1981-10-08

(22)

дата подачи заявки

1981-10-08

(45)

опубликовано

1983-04-07

(72)

авторы

Ливанцов Михаил ВасильевичБойко Вячеслав ИвановичПроскурнина Марина ВалентиновнаЛуценко Иван Фомич

(56)

Документы, цитированные в отчете о поиске

Цивунин ВСи дрО взаимодействии диэтиламидохлорангидрида этилфосфонйстой кислоты и этилдихлорфосфина с ортомур)авьиным эфиром и диэтилацеталем уксусного альдегида ЖОХ

Способ получения 0,0-диалмил- @ , @ -диалкоксиметилфосфонатов Советский патент 1983 года по МПК C07F9/40

Описание патента на изобретение SU1010065A1

о: СП

Похожие патенты SU1010065A1

название	год	авторы	номер документа
Способ получения о,о-диалкил-S- триметилсилоксиалкилдитиофосфатов	1980	Кутырев Геннадий Андреевич Кутырев Александр Андреевич Черкасов Рафаэль Асхатович	SU891678A1
Способ получения о,о-диалкилкарбалкоксифосфонатов	1982	Ливанцев Михаил Васильевич Проскурнина Марина Валентиновна Луценко Иван Фомич Злотский Семен Соломонович Пастушенко Евгений Валерьевич Рахманкулов Делюс Луфтович Рольник Любовь Зеликовна	SU1074879A1
Способ получения @ , @ -диалкиловых эфиров дитиофосфорной кислоты,меченных фосфором-32	1983	Макаров Александр Михайлович Родыгин Анатолий Сидорович Генкина Галина Карповна Мастрюкова Татьяна Алексеевна	SU1076427A1
Способ получения @ -алкил- @ , @ -диакиламидоарилфосфонатов	1981	Никитин Е.В. Ромахин А.С. Паракин О.В. Халиуллин Р.Р. Каргин Ю.М. Романов Г.В. Косачев И.П. Пудовик А.Н.	SU1032769A1
Способ получения 2,2-диэтокси-3-диалкоксифосфонметилено-4-метил-6-фенил-1,2-азафосфобензолов	1980	Хусаинова Н.Г. Бердихига З.А. Синица А.Д. Кальченко В.И. Пудовик А.Н.	SU888498A1
Способ получения о,о-диалкил-о( ) -ацетоацетилтио- или дитиофосфатов	1978	Зимин Михаил Григорьевич Афанасьев Марат Михайлович Пудовик Аркадий Николаевич	SU749846A1
Глазурь	1981	Гаприндашвили Гурам Григорьевич Ковзиридзе Звиад Давидович Джакобия Ирина Васильевна Кекелидзе Манана Корнелиевна	SU947111A1
0,0-Дибутилоксиминоцианметилфосфонат в качестве экстрагента переходных металлов и способ его получения	1981	Хохлов Петр Сергеевич Кашемиров Борис Анатольевич Стрепихеев Юрий Александрович Ягодин Геннадий Алексеевич Дупал Алексей Ярославович Тарасов Валерий Васильевич Сергиевский Валерий Владимирович	SU1004398A1
Неорганический катионит	1975	Белинская Флорентина Алексеевна Милицына Эльвира Александровна Рунева Татьяна Николаевна	SU517316A1
Способ получения 4- или 5-алкилмеркаптометилфуран-2-карбоновых кислот	1983	Заводнов Вячеслав Сергеевич Зиновьев Владимир Дмитриевич Кульневич Владимир Григорьевич	SU1159921A1

Реферат патента 1983 года Способ получения 0,0-диалмил- @ , @ -диалкоксиметилфосфонатов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0,0-ДИАЛКИЛ-ot, ог-ДИАЛКОКСИМЕТИЛФОСФОНАТОВ взаимодействием 0,0-диалкилфосфита с эфиром ортомуравьиной кислоты при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целый упрощения процесса, последний ве; в присутствии эфирата трехфтористого бора при температуре, на ЗО-бО С превышаклцей температуру кипения побочно образующегося спирта. (Л

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1983 года SU1010065A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия	1921	Настюков А.М. Настюков К.И.	SU1A1
Цивунин В
С
и др
О взаимодействии диэтиламидохлорангидрида этилфосфонйстой кислоты и этилдихлорфосфина с ортомур)авьиным эфиром и диэтилацеталем уксусного альдегида ЖОХ
Кинематографический аппарат	1923	О. Лише	SU1970A1
Колосник для воспринятия золы и шлака в механических топках	1925	Томас Шелдон	SU2560A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов	1917	Гордон И.Д.	SU2A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ ФОРМАЛЕНФосфорилированные формали благодаря высокой реакционной способности могут быть использованы в качестве биологически активных веществ, а также промежуточных продуктов для получения полимерных материалов.Предлагаемый способ заключается в том, что диалкилфосфиты подвергают взаимодействию с ортомуравьиными эфирами при нагревании до температуры ~ 200°.Пример 1. Получение диэтилфосфонэти- лаля (диэтилового эфира диэтоксиметилфос- финовой кислоты)Пример 2. Получение диэтилфосфонме- тилаля (диэтилового эфира диметоксиметил- фосфииовой кислоты)ОСНз(аНзОЦ" сн<^оОС.Нз10ОСзН,(C^HsOJP СН^ ОOCjHjСмесь 27 г диэтилфосфористой кислоты и 29 г ортомуравьиного эфира нагревают в течение 5 час в запаянной трубке в парах орто- бромтолуола (182°С). Из реакционной смеси отгоняют 2,2 г этанола, 19 г ортомуравьиного эфира и 18,6 г диэтилфосфористой кислоты. Из остатка выделяют 11,5 г (78,5% на вступившие в реакцию исходные) диэтилфосфон- этилаля. Т. кип. 122—.123°/10 лш; п201,4240;d2o 1,0549; MRo 58,06; выч. 57,92. Найдено, %: Р 13,11, 12,97.. Csn^iOsP. Вычислено, %: Р 12,92.Смесь 46 г диэтилфосфористой кислоты и 35,3 г триметилового ортомуравьиного эфира нагревают в течение 5 час в запаянной трубке при 182^С. Из реакционной смеси отгоняют 2,4 г метанола, 25 г триметилового ортомуравьиного эфира и 33 г диэтилфосфористой кислоты. Из остатка выделяют 15,8 г (79% на вступившие в реакцию исходные) диэтил- фосфонметилаля. Т. кип. 112—114°С/8 мм\ n^jO 1,4246, d2o 1,1043, MRo 49,05; выч. 48,68,Найдено, %: Р 14,52; 14,78. СтН^ОзР.Вычислено, %: Р 14,62.152025Предмет изобретенияСпособ получения фосфорилированных фор- 30 малей, отличающийся тем, что диалкилфосфиты подвергают взаимодействию с ортомуравьиными эфирами при нагревании.	0		SU175961A1
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов	1921	Ланговой С.П. Рейзнек А.Р.	SU7A1

SU 1 010 065 A1

Авторы

Ливанцов Михаил Васильевич

Бойко Вячеслав Иванович

Проскурнина Марина Валентиновна

Луценко Иван Фомич

Даты

1983-04-07—Публикация

1981-10-08—Подача