Изобретение относится к органическим красителям, в частности к способу получения дисперсных п н«итроанилиновых моноазокрасителей для переводной термо печати. Известен способ получения дисперсны п -нитрсх л илиновых моноазокрасителей для переводной термопечати fl общей формулы 1,10(Щ ff-i 2И5 II) сС где R - водород хлор, нитро-, цианогру 9 g водород, хлор, состоящий в сочетании предварительно продиазотированного амина обшей формулы2 где R имеют указанные значения, с азосоставляющей общей формулы Недостатком известных красителей является невысокая светостойкость. того, они не имеют столь низкой устойчивости к. сублимации (порядка 3 баллов по 5 Тибальной шкале), которая позволяет использовать их в процессах переводной, термопечати. Известные дисперсные моноазокрасит ли Д7Б1 переводной термопечати общей ФормулЬ С1Е где R и R - водород, этил, хлорэтил; R - водород, метил, хлор, бром трифторметил. полученные азосочетанием диазо- и аз составляющей, обладают низкой устойчивестью к сублимации J2. . . Однако технология их получения слож на вследствие труднодоступности цианс1замещенных анилина, а цветовая гамма ограничена оранжевыми тонами. Цель изобретения - получение дисперсных п -нитроанилиновых моноаэокрасителей для переводной термопечати с повьоиенной устойчивостью к свету и низкой устойчивостью к .сублимации, Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения дисперсных п-нитроанилиноБЫх монокрасителей общей формулой .в. eH,(C2Ft),Kl, где R - водород, хлор, нитро- или циано группа; R -водород или хлор; f - водород или оксигруппа; П - 1-2, предва.рительно продиазотированный нитроанилин общей формулы г- Б R2 где Г1 -и К имеют указанные значения, сочетают с азосоставляющей общей формулы .02H4.R CH2tC2F4)nH где п имеют указанные значения. Красители обладают вьюокой устойчивостью к свету и низкой устойчивостью к сублимации, что позволяет использовать эти красители для переводной термопечати. Приме р 1. Смесь 0,6 г (0,О043 моль) п -нитроанилина, 6 мл концентрированной соляной кислоты и 3 мл воды нагревают до 2О мин. Затем быстро- охлаждают до н диазотируют раствором 0,31 г (D,0045 моль) нитрита натрия в 3 мл воды. Полученное диа- зосоединение приливахот к раствору 1,05 г N -этил-N-(3,3,2,2 -тетрафторпропил)анилина в 10 мл ацетона. Размешивают при 0° до о}юнчания реакции сочетания. Вь павший краситель фильтруют, промьшалот водой, сушат. Получают краситель с выходом 0,87г (48,6%), характеристика которого приводится в таблице.
П р и м в р 2. К смеси О,34 с (0,О02 моль) 2-хлор-4-41итроанипюш и 1,5 МП серной кислоты при приливают 1,4 мл (0,0021 моль) нитроэилсерной кислоты и размешива- ют 1 ч до окончания реакции диазо гнроваяия. Диазосоединение выливают ;на 30 г льда, избыток азотистой кислоты I снимают добавлением 1О%-го раствора ; сульфаминовой кислоты. Полученное
|диаэосоединение сочетают с раствором ;0,48 г -N -этил-N -(3,3,2,2-Гетрафтор. ; пропил) анртша ,с 5 мл уксусной кислоты при 0-5°С. Выпавший краситель фильт- j руют, промывают водой, сушат.
Выход красителя О,72 г (87,8%), ха 5актеристика которого приводится в таблице.
Другие красители получают аналогичн диазотированием диазосоединения либо нитрозилсерной кислотой, либо раствором нитрита натрия в соляной кислоте с последующим сочетанием полученных диазосоединений с соответствующими азосоставляюшими. Красители очищают кристаллизацией из оргешических растворителей.
Выход и характеристика красителей, полученных по данному способу, приводится в таблице.
Из таблицы следует, что предложенный способ позволяет получить дисперсные моноазокрасители с высокой прочностью к свету (6-7 баллов) и низкой прочностью к сублимации (1-2 балла) специально для переводной термопечати.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Дисперсные моноазокрасители для крашения синтетических волокон и способ их получения | 1974 |
|
SU618392A1 |
Способ получения дисперсных моноазокрасителей | 1973 |
|
SU519095A1 |
Дисперсные моноазокрасители для полиэфирных волокон | 1975 |
|
SU617466A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ 2-БРОМЗАМЕЩЕННЫХ ДИАЗОСОСТАВЛЯЮЩИХ ДЛЯ СИНТЕЗА ДИСПЕРСНЫХ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1989 |
|
RU1804079C |
Способ получения дисперсных моноазокрасителей | 1972 |
|
SU445335A1 |
Способ получения 2-хлор-4-нитро-4 -этил- - -цианэтиламино1,1-азобензола | 1978 |
|
SU740801A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОТНОГО МОНОАЗОКРАСИТЕЛЯ | 1992 |
|
RU2053242C1 |
Способ получения дисперсного азокрасителя | 1972 |
|
SU464124A3 |
Способ получения катионных моноазокрасителей пиразолового ряда | 1980 |
|
SU897813A1 |
Способ получения пигментных моноазокрасителей | 1958 |
|
SU120624A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСПЕРСНЫХ П -НИТРОАНИЛИНОВЫХ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЕЙ ПЛЯ ПЕРЕВОДНОЙ ТЕРМОПЕЧАТИ обшей формулы C,H4R V«w If fi и n имеют указанные значе- « CH2№2l-4)niК где К - водород, хлор, нитро- или цианогруппа; R - водород, или хлор; R - водород или оксигруппа; п -1-2, отличающийся тем, что, предварительно продиазотированный п - нитроанилин общей формулы В1 , Б где R и R2 имеют указанные значения сочетают с азосоставл5пощей общей формулы (О CH2(C2F4)nH
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Заявка Великобритании | |||
1992 |
|
RU2002408C1 | |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Дверной замок, автоматически запирающийся на ригель, удерживаемый в крайних своих положениях помощью серии парных, симметрично расположенных цугальт | 1914 |
|
SU1979A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ брикетирования стружки цветных металлов | 1929 |
|
SU20103A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Дверной замок, автоматически запирающийся на ригель, удерживаемый в крайних своих положениях помощью серии парных, симметрично расположенных цугальт | 1914 |
|
SU1979A1 |
Авторы
Даты
1983-04-07—Публикация
1981-07-31—Подача