Способ получения триоксиглутаровой кислоты Советский патент 1955 года по МПК C07C59/285 C07C51/27 

Предметом изобретения является способ ползчения триоксиглутаровон кислоты окислением пентозных сироrioi5 азотной кислотой.

Извест ы периодический н непрерывный способы окисления неитозного сирена азотной кислотой нри производстве триоксиглутаровой кислоты. Периодический сиособ дает инзкий выход кислоты, трудно поддается регулированию и не позволяет рекуперировать окислы азота. Непрерывный сиособ лниюн этих недостатков, ио требует нримепепия четырех пос,1едовате;изио соеди епных дорогостоящих реакторОВ.

Предлагаемый способ окисления неитозиого сироиа является иолунепрерывнылг, осуществляется полностью в одном реакторе и сохраняет все преимун1ества непрерывного способа.

Реактор для полунепрерывного способа снабжают мещалкой, охлаждаюил,им змеевиком и рубащкой. Сироп II азотную кислоту подогревают до 65 и подают в реактор двумя потоками. При нх смешении начинается окисление. В рубашку реактора пускают охла/кдаюид,ую воду и температуру реакционной смеси в реакторе поддерживают в пределах 60-65. Азотную кислоту и сироп подают с такой скоростью, чтобы реактор заполнился на 3/4 объема за 3 6 часов, после чего подачу спропа п азотной кислоты прекра1иа от. Блг.годаря продолжиге.тьио и пепрерывпой подаче сиропа и a3OTiioii кпслопя процесс окис.тепия с В11Гхе.1ением окислов азота идет равномерно и ) }зеакции при темпе)атур|. и() 65 не развтаются.

После заио.шепия реактора реакционн(;)1 смесью до 3/4 его , смесь Б течение 1 -1,5 час. подогревают до 90 для нолиого окпслеипя неитозпого снрона и ксилоно1и:| 1 кнс.чоты в трпскснг.тутаровую. Затем смесь ох.та/сдают до 30-Ю н riaнравляют в нейтрализаторы.

Пред м е т н з о б р е т е ri и а

Способ иолучения триокснглутаровой кислоты окисленнем пеитозных сиропов азотной кнслотой, отличающийся тем, что, с целью сокрангення аппаратуры, процесс окис ления сиропа проводят в одиом реакторе при иепрерывно подаче сиропа и азотной кислоты в течение 3-6 час. при температуре 60-65, затем реакннсинук) смесь подо1 ревают в течение 1 -1,5 час. до темиературы 90 н полученный раствор охлаждают н передают на выделе1И1е триоксиглутаровой кислоты ir-iueстными приемами.