Клей Советский патент 1983 года по МПК C08L63/00 C09J3/16 C09J7/00 

Описание патента на изобретение SU1013450A1

со 4а

01 l Изобретение относится к производству клеев и может быть использовано при склеивании элементов оптоэлектроники, например, при приклейке стекол люминесцентных индикаторов, световодов к кристаллам фотоприемных матриц и др. Известеу клей, включающий эпоксиноволачный блоксополимер и поливинил бутираль ГО Клей имеет низкое светопропускание в видимой области спектра( и высокую температуру полимеризации (170-180 С). Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является клей, включающий циклоалифатическую эпоксидную смолу, полиалкиленмалеинаткарборандикарбонат, ангидридный отвердитель и трис (диметиламинометил) фенол 2. Известный клей имеет пониженную температуру отверждения (120-150°С) однако обладает невысоким светопррпускзнием в видимой области с пектра (921). . . Целью изобретения является повышение светопрюпускания в видимой области спектра. Поставленная цель достигается тем что клей, вк)1ючающий эпоксидный олигОмер, модификатор и ангидридный отвердитель , содержит в качестве эпоксидного олигомера соединение, выбранное из группы, включающей продукт взаимодействия диглицидилового эфира гидрохинона, , -диоксидифенилсульфона или бис-эпоксипропильного производного имидозолона и дифенилол пропана, взятых в соотношении 2:1, в качестве модификатора - полиоксиэфир выбранный из группы, включающей продукт взаимодействия диглицидилового O . Эфира гидрохинона., ,4 -диоксидифенилсульфона или бис-эпоксипропильного производного имидозолона и дифенилолпропана, взятых в соотношении 1:1, а в качестве ангидридного отвердителясмесь ангидридов ароматической и алифатической кислоты или смесь ангидрида ароматической кислоты и полиэфира на основе этиленгликоля и себациновой кислоты в соотношении 2-3:1, при следующем соотношении компонентов, мае.ч. Эпоксидный олигомер 100 Полиоксиэфир 0-60 Ангидридный отвердитель 30-70 Эпоксидный олигомер получают смешением предварительно очищенных методом перекристаллизации диглицидилового эфира гидрохинона или |,.-диоксидифенилсульфона или бис-эпоксипропильного производного имидозолона и дифенйлолпропана в мольном соотношении 2:1 при 130-1бО°С в течение 20-90 мин. Полученный олигомер представляет собой бесцветное прозрачное вещество с температурой плавления 100-130°С. Полиоксиэфир получают смешением предварительно очищенных методом перекристаллизации диглицидилового эфира гидрохинона или k,Ц-диоксидифенилсульфона, или бис-эпоксипропильного производного имидозолона и дифенйлолпропана в мольном соотношении 1:1 в присутствии катализатора. Полученный полиоксиэфир представляет собой твердое вещество с температурой каплепадения 120-125°С., В табл. 1 представлены свойства эпоксидных олигомеров и полиокснэфиров на основе диглицидиловых эфиров и дифенйлолпропана. , Таблица 1

Похожие патенты SU1013450A1

название год авторы номер документа
Полимерная композиция для жидкофазного формования 1979
  • Котляр Николай Андреевич
  • Задонцев Борис Григорьевич
  • Харахаш Виктор Георгиевич
  • Малейкович Валентина Георгиевна
SU870418A1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПАКЕТОВ СЕРДЕЧНИКОВ И ПОЛУЧАЕМЫХ ИЗ НИХ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ МОДУЛЕЙ 1997
  • Зетиабуди Франс
  • Гериг Михель
  • Массен Ульрих
  • Мозер Роланд
  • Мозер Томас
  • Миллер Луитпольд
  • Хан Вольфганг
RU2174733C2
ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1973
  • Иностранцы Рольф Шмид Швейцари Фридрих Лозе Ганс Бацер Федеративна Республ Ика Германии
SU370784A1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО МОДУЛЯ ДЛЯ МАГНИТНОЙ ПОДВЕСНОЙ ДОРОГИ 1997
  • Миллер Луитпольд
  • Хан Вольфганг
RU2180463C2
ОТВЕРЖДАЕМЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ СМОЛ 1998
  • Кэмерон Колин
  • Торнтон Анна
  • Флетчер Ян Дэвид
  • Нидоба Стефан Норберт Рюдигер
  • Мэррион Эластейр Роберт
RU2214434C2
ОТВЕРЖДАЕМАЯ СИСТЕМА 2010
  • Гриндлинг,Йозеф
  • Байзеле,Кристиан
  • Байгель,Астрид
  • Бирд,Клифф
RU2534653C2
ОТВЕРЖДАЕМАЯ ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И КОМПОЗИТ, ПОЛУЧЕННЫЙ ИЗ НЕЕ 2012
  • Фэн Яньли
  • Ци Лэцзюнь
  • Чжан И.
  • Ду Вэй
RU2618745C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ БЛОК-ОЛИГОМЁТШ" 1972
  • М. Н. Приз, Л. Я. Мошинский, И. М. Шологон М. К. Романцевич
SU328134A1
Эпоксидная композиция 1980
  • Агаев Чингиз Гусейнович
  • Аношкин Иван Иванович
  • Гаврилюк Валентина Гордеевна
  • Кобельчук Юрий Михайлович
  • Коваленко Лариса Григорьевна
  • Лабинская Наталия Витальевна
  • Мощинская Нина Константиновна
  • Петрановская Людмила Андреевна
  • Хавалкин Александр Михайлович
SU887597A1
ПРЯМАЯ ЗАЛИВКА 2010
  • Байзеле Кристиан
  • Гриндлинг Йозеф
  • Бер Даниель
RU2528845C2

Реферат патента 1983 года Клей

Формула изобретения SU 1 013 450 A1

Эпоксидный олигомер на основе диглицидилового эфира гидрохинона и дифенйлолпропана

Полиоксиэфир на той

же основе

68

2,2-3,5

110

2,7

Эпоксидный олигомер на основе дигл 1цидилового эфира k,k -диоксидифекилсульфона и дифенилолпропана i

Поликосиэфир на той

же основе

Эпоксидный олигомер на основе бис-эпоксипропилбензимидозолона и дифенилолпропана

Полиоксиэфир на той.же

основе

11олиэфир на основе себа иновой кислоты и этиленгликоляКлей в виде пленки получают путем механического смешивания компо нентов и растворителей, поливом раствора на антиадгезиоьшую поверх ность, например силиконовую, и. пос ледующей сушкой под вакуумом при в течение 5 мин и 2-3 ч на воздухе. Требуемую .конфигурацию пл ки клея получают путем вырубки шта пом. Пленочный клей необходимой ко фигурации помещают на склеиваемую поверхность, покрывают второй пове ностью и полимеризуют при 100°С при Т20С i ч при Цч. Пример. Эпоксидный олигомер на основе диглицидилового эфира гидрохинона и дифенилолпропана 100 Полиоксиэфир на основе диглицидилового эфира гидрохинона и дифенилолпропана50Фталевый ангидрид 31 Полиангидрид себациновой кислоты15,5 П р и м е р 2, ; Эпоксидный олигомер на основе диглицидилового

Продолжение табл. 1

96 118

65 92

297

130 эфира гидрохинона и ди:фенилолпропана100Полиоксиэфир на основе диглицидилового эфира гидрохинона и дифенилол пропана. 0 Фталевый ангидрид 20 Полиангидрид себациновой кислоты10 Примерз. Эпоксидный олигомер на . основе диглицидилового эфира ,4 -диоксидифенилсульфона и дифенилолпро-. пана100 Полиоксиэфир на основе ДИГЛИЦИДИЛОВОГО эфира , -диоксидифенилсуль- фона и дифенилолпропана 60 Фт левый ангидрид 0 Полиангидрид себациновой кислоты20 П р и м е р А. Эпоксидный олигомер на основе диглицидилового эфира А,Ц-диоксидифенилсульфона и дифенилолпропана100Полиоксиэфир на основе диглицидилового эфира Ц,Ц -диоксидифенилсульфона и дифенилолпропана 50 Фталевый ангидрид 38 Полиэфир на основе себациновой кислоты и этиленгликоля19 П р и м р 5. Эпоксидный олигомер на основе бис-эпоксипропилбензимидозолонаи дифенилолпропана VOO Полиэфир на основе бисэпоксипрог7илбензимидозолона и дифенилолпропана9 5Й Изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид35

Светопропускание в интервале длин волн Из табл.2 следует, что клей по примерам 1-6 обладает повышенным светопропусканием. Применение клея позволит повысить оборов. 4 Полиангидрид .себадиновой кислоты17,5 П р и м е р 6. Эпоксидный олигомер на основе диглицидилового эфира гидрохинона и дифенилолпропана100Полиоксиэфир на основе ; диглицидилового эфира гидрохинона и дифенилолпропана50Изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид70 Полиангидрид себациновой кислоты .23,3 Свойства клея представлены в л .2 . Таблица 2 качество оптоэлектронных элементов, механизировать и автоматизировать процесс сборки оптоэлектронных при

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1983 года SU1013450A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
СОСТАВ для ПЛЕНОЧНЫХ КЛЕЕВ11ТШШ-Ш?;пТ^''Н5?шt 0
  • Авторы Изобретени
SU361188A1
Разборный с внутренней печью кипятильник 1922
  • Петухов Г.Г.
SU9A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Цугальтный висячий замок 1923
  • Шперк Г.Э.
SU5257A1
С
Разборный с внутренней печью кипятильник 1922
  • Петухов Г.Г.
SU9A1
(прототип)

SU 1 013 450 A1

Авторы

Николаев Владислав Матвеевич

Гладилина Татьяна Петровна

Апаева Магдалина Тасолтановна

Голуб Нина Федоровна

Даты

1983-04-23Публикация

1981-06-19Подача