Способ качественного определения кобальта и висмута Советский патент 1955 года по МПК G01N31/20 C01G29/00 C01G51/00 

Существующие способы качесГ8ен}-; № определения ксоальта и висмута не поззодяют достоверно обнаружить их ирц одновремеином присутг/гвп li растворах, рудах ИЛ сялавах.

Предлагаемый слисоо нозволяе.т осуществлять качестве;1г:ое определение куоальта и висмута при их одиозремекпом присутствии ио микрокристаллическим Псадкам, образующимся при прибавлеии) к. neiiтральпому или слабОКИслОМу раствору солей зтих элсиситов 10%-нот1 раствора рпд;ь нистло амггония и 2%-пого раст);ора Р-иафтохии/лкна. При этом в присутствии кобальта образуется зелено-голубой ссадок, а в присутствии висмута оранжево-}:;слтый. 11р1 б;;влси1(е одного .3-иаФтохииол)ш,г пе вызывает {)браз:;вания осадков. UTKIJI.Iзаемый мииимум кобальта 0,36у; мики1 альная коицептрация 1:195000, причем присутствий никел, л:елгза. св.иица, хрома, цинка, в:гсмута и меди ие мешает реакции. Открываемый ми}1пмум висмута 0,057; 5 инимальная коицеитр;:дия 1 :20000Q.

П р и м е р 1. Открытие кобальта и висмута в p;icTBOpax. В маленькую фарфоровую чашку испытуелгьп раствор и упаривают досуха. Сухой остаток смачивают 2-3 кaпля и воды, вводят 2 кайли 10%-пого раствора роданистого аммония и прибавляют 2 кшли 2%-иого раствора 3-нафтох1гколииа.

В ирисутствии железа после прибавления роданистого аммония вносят 1-2 капли сухого хлористого i,iio)ia для зосстаз;лсм

новлеяия трехвалентиоги яслсза.

Э-нафтохпно1жно также в

ЬТрОВ;ЛЬ: ОЙ бум;п 1м .м 1 .Ov коГ)а,чьiaa иипцслтраци;; 1:200000.

П р и м е р 2. Микрэкристаллоскоп ;че,ское открытие кобальта п В1 смута, На :1редмстнсе стеклу реакт:п;ы вносятся в зьпиеописглпюм порядке после высуигеваиия в экс:;каторе И|И другим путем. 15ысушенный препарат осторолско увла княот 1-2 каплями воды и pa ccjiarpHBaioT :тЦ :икроскопом. Кристаллпчес пгй осадок ;:.;:;епо-толубого цвета отвечает еоединеииш К1;б:1льта, а орач;кено-:1:елтого цвета - 1оеди1:с;-1ию в):смута,

П р )f м е р 3. Открытие кобальта бесетру;кковым методом. Для целей сортиров :и г.гегпллическото кобальта от других Ж ,талло;; ;;а очи:це ую по:;ерхпость металла наносят одну каплю соляной кислоты уд. веса 1,19 и оставляют ее в соприкосиове} ::и с металлом в течснтге одной минуты, йатем: кайлю смывают к 1;1арфОро:вую чап(ечку, ирибавляют ог.у ;аил1о азотной кислсты уд. во:а 1.40 м выпар гвпют досуха, к сухому огтат ;у прибавляют 2-3

1-Ш1ГО раствора

ка:1ли

к а Г л и воды.

роданистого аммония и две капли ;о-н;ги раствора 3-иа1|1тохинел 1на. Голубой осадог: еоодтгнзния кобальта вьладает сразу.

1 р И мер 4- Открытие висмута босструя.ковым метод.. На оч 5щенную поверхность .металла HaHiiciiT одну кандт

.N1 102062

кодного раствора аз-отной кислоты (1:1) и (к;таБл«10т ее в соири);,с)сновении с металЛ и на 1-2 минуты. Каплю смывают в 1(.ч-рфо1);вую чашечку одной-двумя каплями . прибавляют две капли 10%-ного раствора роданистого аммсния и две -.капли 2 % -ного раствора °-нафтохинолнна. Мгналскно йыяад ет яркооранжевый осадок .комплексного соединсни.я висмута.

II р е д м е т и 3 а б р е т е н и л

Способ кач-ественного онредслсния кобальта и висмута, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что к раствору испытуемой со.аи добавляют 2 ч; -Hbiil расгвор : -иафтсхпиолина и 10%-иый раствор роданистого аммония и присутствие юбальта и.-щ висмута, определяют по окраск- оса.диа.