00
со
4
С
Изобретение относится к получению окиси углерода и может быть использовано в промьпиленмости, в частности для процесса оксосинтеэа и других синтезов на основе окиси углерода.
Известен способ получения окиси углерода путем разложения муравьиной кислоты .на окиси алюминия при 200300®С. При этом конверсия муравьиной кислоты 99,6-100%, выход окиси углерода 98,8-99,7 Ij.
Недостатком указанного способа является низкая активность окиси алюми.ния, так отношение подаваемой муравьийой кислоты к единице веса катализатора 0,07-0,1 г/г.Ч,
Наиболее близким к предлагаемому, по технической сущности и достигаемому результату является способ получения окиси углерода путем разложения муравьиной кислоты на фосфате бора (BP04J при 100-ЗО. t2j.
Недостатком известного способа является спекание катализатора, в результате чего снижается конверсия с 93% до 70-50%- через 100-200 ч работы.
Цель изобретения - повышение степени конверсии муравьиной кислоты и селективности процесса.
Поставленная цель достигается согласно способу получения окиси углерода, включающему разложение муравьиной кислоты при повышенной температуре в присутствии кальцийфосфатного катализатора состава, мас.%8 СаО 44,5-49,3; г 47,5; С6 0,05-1%; вода - остальное, или кальцийборфосфатйогс каташизатора состава, мас.%: GaO 48,96-52,23; 42,8-45,03; се 0,10-0,90; BjiOT, 0,005-0,15; вода - остальное.
Процесс разложения муравьиной кислоты целесообразно- вести при 200-500 0 и скорости подачи муравья иной кислоты 3,7-7,5 г на. 1 г катализатора в час. Эти параметры обеспечивают оптимальное протекание прог цесса,- наибольшие конверсию муравьиной кислоты и выход окиси углерода.
Пример 1{по прототипу). В реактор проточного типа с элект рообогревом загружают 100 мл фосфата
бора (БРО4). При 800°С проводят термическую, обработку катализатора в течение 20 ч. Затем при непрерывно подают 200 мл/ч.муравьиной кислоты (или 3,7 г/г катализатора, в
час). Получают 110 л/ч газа следующего состава, об.%: СО 95,5; COj 2,0; Нд 2,5. Конверсия 93%, селективность 95,5%. Однако через 100 ч конверсия резко снижается и далее полностью
0 прекращается разложение муравьиной кислоты.Выгруженный катализатор имеет спекшийся вид.
Пример 2. В реактор проточного типа с злектрообогревом за гру5 жают 100 мл катализатора следующего состава, вес.%: СаО 44,5; 47,5; се 0,05; вода - остальное. При непрерывно подают 200 мл/,ч муравьиной кислоты (или 3,7 г/г катализатора в час). Получают 118,5 л/ч газа следующего состава, об.%: СО-99/6; СО2.0,2; На. 0,2. Конверсия 99 ,7%,селективность 99,6% в течение 600 ч без изменения. Пример З.В реактор проточного типа с электрообогревом з.агружам1 100 мл катализатора следующего состава, вес.%: СаО 48,96; 45,03; се 0,10; ВдРз 0,15; вода - остальное, При непрерывно подают 300 мл/ч муравьиной кислоты (или 5,6 г/г ката0 лизатора в час). Получают 177,7 л/ч газа следующего состава,об.%: СО 96,Jj СС 1,9; ,9. Конверсия 99,7%, селективность 96,2% в течение 800 ч без изменения.
Пр. имер 4. В реактор проточного типа с катализатором следующе- го состава, %: СаО 49,3; 42,5; се вода - остальное, при 500°С непрерывно подают 400 мл муравьиной кислоты (или 7,5 г/г катализатора в час). Получают 236,4 л/ч гаэа следующего состава, об.%: СЭ 96,5; СОц 2,0; H,,5. Конверсия 99,5%, ;селактивность 96,50% в течение 1000 без изменений.
Использование катализаторов на основе кальция, содержащих фосфор или фосфор и бор, для получения окиси углерода позволяет увеличить выход окиси углерода. При этом в течение 1000 ч конверсия составляет 99% при селективности 96-99%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения олефиновых углеводородов С @ -С @ | 1988 |
|
SU1587034A1 |
Катализатор для получения изопрена и способ его приготовления | 1977 |
|
SU860379A1 |
Катализатор для получения изопрена и способ его приготовления | 1977 |
|
SU862434A1 |
Катализатор для получения оксида углерода газофазной дегидратацией муравьиной кислоты | 1988 |
|
SU1641417A1 |
Способ получения микроэлементсодержащего аммофоса | 1986 |
|
SU1430385A1 |
Способ получения ароматических углеводородов @ - @ | 1980 |
|
SU1038330A1 |
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ГИДРОДЕОКСИГЕНАЦИИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, ИХ ЭФИРОВ И ТРИГЛИЦЕРИДОВ | 2007 |
|
RU2356629C1 |
КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ | 2007 |
|
RU2356626C2 |
Способ получения синтез-газа из CO | 2017 |
|
RU2668863C1 |
Способ получения окиси углерода | 1984 |
|
SU1432004A1 |
1. СПОСОБ ПОЛУЧКНИЯ ОКИСИ УГЛЕРОДА путем разложения муравьиной кислоты при повышенной температуре в присутствии фосфатсодержащего катализатора, отличающийся тем,чтоf с целью повышения степени конверсю муравьиной кислоты и селективности процесса, в процессе разложения муравьиной кислоты используют.кгшьцийфосфатный катализатор состава, мае.%: 44,5-49,3 Окись кальция 42,5-47,5 Пятиокись фосфора 0,05-1,0 Хлор . Остальное Вода или кальцийборфосФатный катализатор состава, масг% 48,96-52,23 Окись кальция 42,8-45,03 Пятиокись фосфора 0.10-0,90 хлор .} 0,005-0,15 Окись бора Остальное вода 2. Способ по п. 1 о т л к ч аГ юд и и с я тем, что процесс ведут при 200-500с и скорости подачи муравьиной кислоты 3,7-7,5 г на 1 г W катализатора в час.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ получения окиси углерода | 1979 |
|
SU880976A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
I | |||
Catae | |||
Походная разборная печь для варки пищи и печения хлеба | 1920 |
|
SU11A1 |
Авторы
Даты
1983-08-07—Публикация
1981-12-09—Подача