Способ получения имидодисульфоната аммония Советский патент 1957 года по МПК C01C1/00 C01B21/93 

Известен ряд сяособов лоя чения имидодисульфоната аммония, напршгер, взаимодействием аммиака с серным ангидридом, БзаимодейСтвием аммиака с хлорсульфоновой кислотой, гидролизом нитрилютрисульфоната и другие. Однако все ояисанные сиосооы являются малоудобными, особеино для п)омы 11лениОГ() исиользовання.

Согласно иастоящеигу изобретению, имидодисульфонат ам1мон 1я нолучают взаимодействием гидрокси.чамиимоносульфоната с бисульфитам ам гония, иричем исходный гнд окснлам1гнмоносульфонат в свою очередь получают холодным гидролизом гпдрожсиламиндисульфоната, являющегося промежуточным нродуктом при промыи ленном иронзводстве гидроксиламинсульфата.

П р и м е р. Технический раствор гидроксиламннмоносульфот ата с концеятрацией 225 г/л и кислотностью 89,3 г/л, считая на сериую кислоту, нейтрализуют газообразным аммиаком при температуре не вынес 3° до нейтральной или слабощелочной реакц1И. Нейтрализованный раствор унариватот, охлаждают и отфильтровывают от выпавших кристаллов сульфата. После т)ехкратиого нонторештя этой OHepaiunt иилучают сироп с концентрацией гидроксиламннмоносульфоната 62 %. К 15 мл раетво1)а бисульфита с конце(1 траи1тей (S28 г/л ностсненно добавляют 27.5 г 62%-ного раствора гидроксила.мннмоносульфоната, нриче51 температуру ноддерлпгвают не выию 50°. После трехчасового иеременшвашш вынавишй имидодисульфоиат аммония отфильчр11В1 1иают и ир омывают 12 мл 90%-кого водного метанола и 20 мл эфира. Вес иолучеииого пмидодисульфоната аммопня - 14,4 г.

II е д м е т и з о б р е т с и и я

Пнособ иолучения 1.мидодисульфоната аммония, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью унрощонпя процесса в качестве исходного веи(сства применяют раствор гидроксиламинмоносульфоната. KOTOpiiiii вводят в реакцию с бисульфитом.