Иззе,стен criocxjo .получения амида адишниоЕОЙ кислоты и циaиaзaлieрамида путем |ВзаиМО;действия хлор1тид р:ата имиксхлорида и э-кзи/Е;алентно:го количесгза воды с поел едующс-ьм гК::фо.:1И:Зо. полученного 1: 0;ду|Кта воды :в пписзт ст1;:л и сен о в а: i х я.
П)едл:а1-ается получение по извеcTiHO.Aiy cnoi:c3y a идo;r алифатических и аромаТ|Ичее;-:Их кислот кз сос-гвгтл,ву;о,|цих ,;; т:; и, св.
Г1)имер . 5,1 г бе1:зон1итрл,та раст,зоряют в 5 мл сухого зфира и при О пропускают 3,7 г хлористо; о :водОро,да. Через 3 час. добавляют 0.9 2 воды. Через пять дней отфильтровывают хлорид кмоиийг;идрииа бсизойнои кислоты (хлоргидрат бензамкда), промывают его э;|)и:}ол1 и супгат. Выход 7,2 з (90)и отЧеории) с т. пл. 68°.
2 г хлортидрата суспендируют в воде и неГ(трализуют слабы ipaствором соды по мстилор1анжу. Осадок отфильтровывают и суптат. Из
матОЧного раствора выделяют дополнительное количество бензамида. Общий выход 1,5 г (98% по хлорги.лоату).
П, р к л: е р 2. 4,85 г капронитр кпа , ;cпjивaют с 10 мл бемзоила и при П пооиускают 3.7 г хлористого водорода. На следуюший день добавл;:ют 0.9 г воды. Реакииодную CAiecij хранят в холодпльн-ихе при температуре О-5°. Через три дня появляется твердая фаза, исчез аю;Па;1 пр1И К|о: 1патной температуре. Затем к реак1:иокной Mscrie добавляют иобытСХ воды и нектиализуют сла5ь -м ipiacTBOpCM соды. ВьиавП1.ие кристаллы амлда капроиовой К ;слот1з отфилырОВЫЕ.ают. Выход 3.5 г (fii% от теории) с т. пл. 100°.
Г1 р е д Л е т и 3 о б р е т е и и я
ГГ-лспосооа по acsT. св. для получения амть доз ,алифатических и аролгатишеафгх кислот.
