Способ получения карбоновых кислот жирного и жирно-ароматического рядов Советский патент 1957 года по МПК C07C53/15 C07C51/93 C07C57/52 

Известен способ получения карбо1ЮВЫХ кислот жирного и жирноароматического рядов гидролизом полихлоруглеводородов жирного и жирноароматического рядов при действии таких кислот, как азотная или серная.

Недостаток этого способа состоит в том, что наряду с гидролизом соединений ароматического ряда происходит сульфирование или нитрование ароматического ядра.

Преимуществом предлагаемого способа является исключение побочных реакций в процессе гидролиза благодаря нрименению в качестве гндролизующего агента концентрированной (70%-ной) хлорной кислоты.

Оннсываемый снособ осуществляют нагреванием полихлоруглеводородов с 70%-ной хлорной кислотой.

Пример 1. Получение 7-хлоргептановой кислоты.

30 г 1,1, 1,7-тетрахлоргептана нагревают 2 чаеа при 115-120° с 40 .мл хлорной кислоты. Полученную темную массу при охлаждении разлагают водой; выделившееся масло экстрагируют хлороформом.

Хлороформенный раствор обрабатывают водным раствором щелочи для отделения нейтральных веществ. Полученный щелочный раствор подкисляют соляной или серной кислотой. Выделившуюся 7-хлоргепта1говую кислоту извлекают растворителем, после удаления которого остаток перегоняют в вакууме. Выход 7-хлоргептановой кислоты с температурой кипения 130-131° (4 мм) П,9 г (57% от теоретического).

П р и м е р 2. Получение гид эокоричной кислоты.

15 г 1,1-дихлор-3-фенилпропана-1 и 25 мл хлорной кислоты в 20 мл ледяной уксусной кислоты нагревают 4 часа при 130. Дальнейшая обработка продукта реакции, как в примере 1.

Предмет изобретения

Способ получения карбоновых кислот жирного к жирноароматического рядов из соответствующих полихлоруглеводородов, содержащих трихлорметильную или дихлор№ 105135викильную группы, гидролизом, отличающийся тем, что, с целью исключения побочных реак2. ций в процессе гидролиза, в качестае гидролизующего агента применяют 70%-кую хлорную кислоту.