Способ получения а-хлоркарбоновых кислот Советский патент 1954 года по МПК C07C53/19 C07C51/25 

-хлоркариоыовые кислоты, находящие иримененне для синтеза разнообразных химических соединений, в том числе -аминокислот, иолучают или путем хлорирования кислот, или путем замены на атом хлора той или иной группы, находящейся в --положении от карбоксильной груииы.

Предлагаемый способ иозволяет получать й-хлоркарбоновые кислоты, исходя из соединений, содержащих дихлорвисильную группу типа R - СН ССЬ Сущность сиособа состоит в действии на соединение типа R - ОН ССЬ кислорода при иовышенной температуре, при нормальном или повышенном давлении, без катализатора или в присутствии катализатора (например, брома).

Пример 1. Получение «-хлорвалериановой кислоты. 40 г. 1,1-дихлорпентена-1 нагревают до 100-110° и пропускают через него ток кислорода в течение 35 час.; иолученную густую массу и)и охлаждении обрабатывают водным раствором н|;елочи .i.ni ()тде.1ения нейтральных примесий. Полученный щел(1чно11 раствор подкисляют соляной или серной кислотой и выделившуюся «-хлорвалериановую кислоту извлекают растворителем. После удаления растворителя остаток перегоняют is вакууме. Выход а-хлорваяерпанОВой кислоты с температурой К1шения 104-105° при 4 мм. 20.2 г. (51% от теоретического); nf 1,4402; df 1,1372;MR,,,,,:, 3.йЗ;

MR,,,,, 31,63.

Пример 2. Получение О ,й-дихлорвалериановой кислоты. Во вращающийся автоклав из нерлгавеющей стали noMtHi;aют 50 г. 1,1,5-тр11Хло1М1е.нтена-1, нагнетают кислород до давления 20 атм. и нагревают до до прекращения падения давления в автоклаве.

После последующей обработки, как описано в примере 1. нолучают 25,6 г. «,й-дихлорвалериановой кислоты (15ыход 51,5% от теоретического). Температура кииения 115-116° при 3 мм.;

,4848: jf 1,3327;

MR

Hdiif ,. 36,5G.

Пример 3. Получение ,«.дихлорзнантовой киспоты. Через 50 г. 1,1,7трихлоргептена-, содержащего 1 г. брома, пропускают ток кпслорода в течение 25 часов. После обработки, как описан в нрпмере 1, получают 20,5 г. а,ш-дихлорэнаитовой кислоты (выход 41 % .от теоретического). Температура кипения 148- 50° при 2 мм.; nj 1,4795: df 1.2353; ,,. 45,72;

MR.,,,,,,,. 45,79.

Предмет и з о б р е т е н и я Способ получения «-хлоркарбоиовых кислот, о т .11 и ч а 10 щ и и с я тем, что соединения, содержащие дихлорвинильпую группу типа R - СН CCl2, подвщц-ают действию кислорода при температуре 100-110° с последующей обработкой продуктов реакции водным раствором щелочи и выделением «-хлоркл;;боновых кислот известными приемами.