11остеиенное выделенне ацетальдегида ипостеиенное реагированке с вторичньп амином улучшает условия реакции и соответствуюп1ие N-арилхииальдиниевые четвертичные соли нодучаются по новому спос.-;бу с лучшими выходами. Эти соли могут быть использовань для синтеза различных дианиKOBbix красителей, например, псевдоциаитнов, ксеиоцнананоз и др. П р н-.: с р 1. В трубку вводят
6,
ib -г хлсмгидра га ди-гренилал-чна.
/ M.J бензола, 0,4 мл нитробензола и 4 г вииилбутилового эфира, смесь охлаждаю; 0 минут до О и прнбавляюг 3 м. холодной 10 o-HOii соляно кислоты. Затем трубку запаива: 1т, нагревают нри температуре 103 в течение 5 часов, открывают и содержимое ее 3 - 4 раза обрабатывают эфиром.
После зтого остаток, раегвори ын при нагревании в 100-150.«л спирта, доводят за 15 - 20 минут Л.О к1;Пения и к горя1е.у спирто-вомУ раствор} приливают насыщенный водный раствор перхлората калия до прекращения появления мути, кипятят еще несколько и фильтруют горячим. Из фильтрата на другой день выпадают светло-желтые кристал.-гы N-фeнилx Iнaльди iий перхлората, которые отфильтровывают и сушат на воздухе. После криста.1лизации из воды или водного спирта получают 4,43 г этой солп, выход , темп, плав л. 157
Полученная соль при конденсации с орто-муравьиным эфиром дает карбоцианиновый краситель, окрашенный в интенсивный синий цвет.
Пример 2. Аналогично из 6,99 г хлоргидрата 4,4-ди 1етилдифенил-амина, 7 мл бензола, 0,4 мл нитробензола, 4 г винилбутилового эфира и 3 мл I()/O-HOI соляной к.1Сло1Ы uo.iyien Х-{п-толил)-6-.метплхпна, не j) хлорат, выход ,,, темп, нлавл, 192-193.
Предмет изобретения
Способ но. учен11Я N-арилхмнальдиниевых четвертичных солей из вторичн1лх ароматических аминов, о т л и ч а 10 с я тем, что, с увеличения выходов продукта, co.lянolvlicлyю co.ib д.ифени.гамина и, 4,4-д:1мет 1лдифениламина конденсируют при нагревании с (ПШ.буТИ.ТОВЫЛ Э11)МрОМ в
бензоле, после чего полученные Ы-арилхинальдиниевые четвертичные со.ш выде.гяют известн15гм образом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения перхлората П-фенилхинолиния | 1956 |
|
SU109979A1 |
Способ получения этилперхлората лепидина | 1961 |
|
SU148412A1 |
Способ получения иодфенилата лепидина | 1954 |
|
SU103319A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СММ/ЙЕТРИЧНЫХ МЛМ НЕСИММЕТРИЧНЫХ в (ИЛИ й')"АРИЛЗАМЕЩБННЫХ ДИКЛРБОЦИАНИКОВЫХКРАСШЕЛЕЙ | 1969 |
|
SU241979A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-APИЛXИHAЛЬДИHИEBЬ[X СОЛЕЙ | 1969 |
|
SU238547A1 |
Симметричные тетразамещенные имидакарбоцианины в качестве спектральных сенсибилизаторов галогенсеребряных эмульсий | 1976 |
|
SU657046A1 |
МЕЧЕННЫЕ ТРИТИЕМ N-ФЕНИЛЛЕПИДИНИЕВЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2010 |
|
RU2442776C1 |
Способ получения симметричных карбоцианиновых красителей | 1958 |
|
SU117172A1 |
Способ получения симметричных и несимметричных дикарбоцианиновых красителей с метильной или фенильной группой в бета-положении полиметиновой цепи | 1952 |
|
SU95949A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАМЕТИНГЕМИЦИАНИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ, ЗАМЕЩЕННЫХ В ПОЛИМЕТИНОВОИ ЦЕПИ | 1967 |
|
SU195316A1 |
Авторы
Даты
1957-01-01—Публикация
1955-03-30—Подача