И СО
Тиоловые эфиры муравьиной кислоты получаются с выходом до 50%, они легко ацотализируются при взаимодействии с меркаптана.ми в токе хлор1 ето1о водорода, давая У(Ьиры о--д-ритиомуравьииой кис.тоты.
Пример 1. Бензилтиолформиат. Смесь 10 вес. ч. беизилмеркаптаjra и 14,2 вес. ч. слгешаниого аигндрида м}равьииой и уксусной кислот оставляют на двое суток при комнатной темиературе, после чего нагревают до 45-ЗО в течение двух . После фракционированной иерегоики получают бензмлтнолформнат е выходом 50% от теоретического. Температура кипения 124- 124,5 при 19 мм п, -1,5768,
с/- -1,1304. Бесцветная, прозрачиая жидкость с заиахом, иаиоминйющим беизилмеркаптаи.
Пример 2. Этилтиолформиат.
Смеи1ивают 17,1 вес. ч. этилд{еркаитана е 49,5 вее. ч. смошаииого аигидрида муравьиной и укеусиой ккс.ют и проводят реакцию как описано в примере 1. После иагреваиия иродукты реакции охлаждают ., взбалтывают е раствором едкого кали для удаления емешаиного ангидрида и уксусной кис:гаты, промывают водо, су1иат сульфатом магния и подвергают разгонке. Выход этнлтиолформиата 35% от теоретического. Температура кипения 100-101.5 при 753 мм. H.,4681; ,0238. Бесцветиая, ирозрачиая л идкость с запахом, напоминаюи 1,им этилмеркаптаи.
Предмет изобретения
Способ получения тиоловых эфиров муравьиной кислоты, отличающийся тем, что па меркаптаны действуют смешаииым ангидридом уксусной и rypaвьииoй кислот.
