Разжижитель керамических шликеров Советский патент 1983 года по МПК C04B35/632 

ел

00

со

00

Изобретение относится к области изготовления технической керамики, преимущественно ферритов. Известны разжижители для глинистых керамических шликеров, содержащие минеральные компоненты (, SiOj, и т.п.) отрицательно влияющие на электромагнитн параметры ферритов, что исключает возможность их применения для разжижения ферритовых шликеров flj Известно также применение лимонной кислоты для разжижения вод ного шпнкера на основе порошка Mg-Mn феррита 12 . Однако в малых концентрациях она недостаточно эффективна, а ув личение концентрации приводит к резкому повышению вязкости вследствие, тиксотропного упрочнения си темы. Наиболее близким по составу к предложенному является разжижйтел содержащий, вес.%: лимонную кисло ту 50 и углекислый аммоний 50 з Недостаток этого технического решения - необходимость применения сравйительно больших концентраций дефицитной и дОЕЮгостоящей лимонной кислоты, а также вредный запах аммиака, выделяемый углекис лым аммо.нием. . Цель изобретения - снижение ко центрации разжижителя в шликере, уменьшение доли лимонной кислоты и устранение выделения аммиака. Поставленная цель достигается тем, что разжижитель керамических шликеров, преимущественно для изготовлення ферритов, включающий лимонную кислоту, дополнительно содержит карбамид при следующем соотношении компонентов, мас.%: Лимонная кислота 3-25 Карбамид75-97 Для определения оптимального с ношения компонентов в составе раз жижителя готовят шлике р на осно ве порошка Аарганец-цинкового фер рита влажностью 23% с добавкой 1 вес.% поливинилового спирта, 0,15 вес.% глицерина и 0,05 вес.% октилового спирта. Шликер такого состав.а, но более высокой влажнос ти, используется в производственной практи1 е для изготовления пре порошка методом распылительной сушки, при этом поливиниловый спирт является связкой, глицерин пластификатором, а октиловый спирт предотвращает образование пены в процессе приготовления шликера. Смешивание ферритовой шихты с водным раствором связки проводят в кони-г ческом аттриторе в течение 30 мин. Разжижитель вводят в шликер непосредственно перед измерениями при тщательном перемешивании. Текучесть шликера измеряют на вискозиметре Энглера по времени истечения 100 мл через отверстие 6 мм при времени отстаивания 30 с. Результаты измеренийпредставлены в табл. 1. Из таблицы видно, что оптимальная концентрация лимонной кислоты в составе разжижителя находится в пределах 3-25%. При увеличении концентрации лимонной кислоты до 50% и выше наблюдается повторное разжижение, однако очень быстро наступает тиксотропное упрочнение шликера, а его текучесть через 5 мин отстаивания увеличивается до 114 с (по сравнению с 18,4 с для шликера без разжижителя), что для практических целей неприемлемо. Определение относительной эффективности различных разжижйтелей проводят на шликере, приготовленном аналогично. Результаты измерения текучести представлены в табл. 2. Анализ данных табл. 2 показывает, что для всех разжижйтелей по мере увеличения концентрации эффективность разжижения повышается, достигая максимума, а затем наблюдается резкое загустеваниэ на составе № 1 и медленное иа остальных составах. Максимсшьный эффект разжижения для составов 2-5 одинаков, однако предлагаемые, составы 3-5 обеспечивают его получение при концентрации 0,5%, а известный (2) - при 1%. Следовательно, предлагаемый состав раэжижителя позволяет уменьшить расход компонентов в 2 раза с соответствующим уменьшением стоимости. Соответственно вместо 100 кг воды на 100 кг порошка вводится 85 кг воды, что обеспечивает повышение производительности сушилки. Таблица 1

11,3 8,2 8,2 9,8 11,5 15,6 10,0 23,0 17,3 8,4 1Лимонная кислота2Ли 4oниaя кислота 50 Углекислый

Таблица2 9,4 Загустела Загустела