Композиция для получения окрашенного в массе высокомолекулярного органического полимерного материала Советский патент 1983 года по МПК C08J3/20 C09B57/04 

Изобретение относиуся к красильно-отделочному прои 1водству, в частности к. композициям для получения окра}иенного в масле высокомолекулярного органического полимерного материала.

Известна композиция Г1 для получения окрашенного в масле высокомолекулярного органического полимерного материала, содержащая металлический комплекс азотсодержащего гетероцикла общей формулы

где М - ион двухвалентного металла.

ческого комплекса азотсодержащего гетероцикла содержит соединение общей формулы

Yii

М - кобальт, медь или никель, R - метил, фенил, циан, группа сложного эфира или амида карбоновой кислоты, или группа формулы и полимер, выбранный из группы:поли этилен, полиакрилонитрил, полипропи ,лен, поливинилхлорид, полиэтилентер фталат, акриловая смола, меламинова смола, меламиноформальдегидная смола, алкидная осмола или ее смесь с меламиновой смолой, меламино-формал дегидной смолой при следующем соотношении компонентов, вес,%: Металлический комплекс азотсодержаще го гетероцикла0,1-10,0, ПолимерОстальное Недостатком данной композиции яв ляется низкая миграционная стойкост окраски высокомолекулярного органического полимера материала. Целью изобретения является повышение миграционной стойкости окраски. , Указанная цель достигается тем, что композиция для получения окра-. шенного в масле высокомолекулярного органического полимерного материала содержащая металлический комплекс азотсодержащего гетероцикла и .полимер, выбранный из группы, включающей поливини/услорид, полиэтилентер фталат, акриловую смолу, полиэтилен полиакрилонитрил, полипропилен, алкидную смолу или ее смесь с меламиновой смолой или меламиноформальдегидной смолой, в качестве металлигдй X - кислород, сера или иминогруппа; водород, хлор, метил, этокСИ-, нитро- и карбамоильная группа или X:, и у образуют присоединенное конденсацией бензольное кольцо; Xg- водород, у - хлор, бром, Z - нитро- или метоксигруппа, т 0-4, п 0-4, . р 0-гЗ, причем m + п + р 4; при следующем соотношении компонентов, мас.%: Металлический комплекс азотсодержащего гетероцикла0,2-10,0 Полимер Остальное Пример 1. 16 вес.ч. 2-цианметил-бензимидазола и 19 вес.ч. иминофталимидгидрохлорида нагревают, размешив1ая, до 130-135 в 150 вес ч а этиленгликольмоноэтилового эфира, затем 3 ч выдерживают при этой температуре. По охлаждении осадок отфильтровывают на нутче, домывают метанолом и водой и высушивают.в вакууме при вО-ЮО с, получая желтый

Ацетат

Желтый никеля

7

8

JC VcHzCN 9

N

Н

10 11

CHgCN

12

То же а

Желтый с зеленым отливом

Желтый

То же

а

Желтый с красным отливом

3,68 вес.ч, 2-цианметил-бенэамиг дазола, 4,37 вес.ч. иминофталимидгидрохлорида и 1,95 вес.ч. ацетата никеля иагревают, размешивая, в течение 15 ч до 145-150с в 100 вес.ч,

Продолжение табл. 1

диметилформамида. Затем в горячем виде фильтруют, домывают горячимо-хлорбензолсм, метанолом и водой к высушивают в вакууме при , получая желтый пигментный порошок. CHj-CN 4-хлор-3,3-диметоксиизоиндолинон6-нитро-3,3-диметокси- то же изоиндолинон 6-нитро-3,3-диметокси- Ацетат изоиндолинон меди 4,5,7-трихлор-3,3,6- То же триметоксиизоиндоЧ -X

II CH2-CN Xjj/

I Н Ацетат никеля Ацетат кобальт Ацетат никеля

Желтый

Ацетат

То же никеля желтый с зеленым отливрм Желтый Желтый с красным отливом Желтый с красным отливом Желтый с коричневым отливом 5о(Г|Г VcHrCONH

52

То же

Ацетат

То же кобальта 4,5,6,7-тетрахлор3,3-димётоксииэоиндолинонПродолжение табл. 2 r:z::::::E:i Желтый Ацетат Желтый с меди коричневым отливом

4,5,6,7-тетрахлор-З,3диметоксиизоиндолинов

То же

Ацетат

Оранжевый меди

же

Ацетат

Желтый с

коричневым никеля

отливом

5-хлор-З,3-диметоксиизоиндолинон

То же

Желтый с

зеленым

отливом

6-йод-З,3-диметокеи- Ацетат изоиндолинон кобальта

Желтый

Пример 59о 6,6 вес.ч. 4,5,6,7-тетрахлор-3,3-диметоксиизоиндолинона аналогично примеру 5 растворяют с 20 вес.ч. по объему 1 н.раствора метилата натрия в 60 вес.ч. метанола с Затем добавляют 3,14 веСоЧ. 2-цианметилбензимидазола и 1 ч размешивают при комнатной температуре. После этого добавляют 2,6 вес.ч. ацетата кобальта с 4UnO нагревают с обратным холодильником в при этой температуре еще 1-2 ч размешиваюто По добавлении 5 вес.ч. ледяной уксусной кислоты еще 2 ч вьщерживают с размешиванием при температуре дефлегмации,. Затем филь труют в горячем виде, домывают горячим о-дихлорбензолом, холодным ме танолом и водой и высушивают пигментный порошок при приблизительно 100°С в вакууме. При вальцевании в ПВХ получают желтую с красным отливом пленку хороших прочностей. Пигментированное этим продуктом лаковое покрытие отличается очень хорсяией погодо- и .светоустойчивостьюо

Пример 60. К 12,8 вес.ч. . фталОдинитрила в 100 вес.ч. этилёнгликольмоноэтилового эфира и 20 . воды добавляют 20 вес.чо 1,30%-ного раствора едкого натра. .Реакция проходит моментально, причём температура поднимается до 38-40 0, Затем еще 3 ч размешивают при приблизительно 40°С, добавляя затем 15,7 вес.ч. 2-цианметил-бензимидазола, в течение получаса нагревают до приблизительно , добавляют 15 вес.ч. ледяной уксусной кислоты и еще 1 ч выдерживают при этой температуре. По охлаждении фильтруют, домывают метанолом и водой и высуши вают в вакууме при 100 С,

Пример 61. Пригодный для изготовления волокна нематированный полиэтилёнтерефталатный гранулят 15 мин обрабатывают.в закрывающемся сосуде вместе с 1% красителя 1 на