Способ крашения хлопчатобумажногоТЕКСТильНОгО МАТЕРиАлА Советский патент 1981 года по МПК D06P3/60 D06P1/22 

Описание патента на изобретение SU818495A3

(54) СПОСОБ КРАИ1ЕНИЯ ХЛОПЧАТОБУМАЖНОГО ТЕКСТИЛЬНОГО МАТЕРИАЛА

Похожие патенты SU818495A3

название год авторы номер документа
Способ крашения текстильных материалов или кожи 1975
  • Гордон Хобсон Листер
SU677672A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ СТИРИЛТРИАЗИНОВЫХКРАСИТЕЛЕЙ 1967
SU192214A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ ДИСАЗОКРАСИТЕЛЕЙ 1971
SU295786A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ СТИРИЛТРИАЗИНОВЫХ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЕЙ 1966
SU182820A1
Способ крашения полиамидных материалов металлокомплексным азо- или азометиновым красителем 1975
  • Артур Бюлер
  • Ханс Ульрих Шютц
SU893138A3
Способ получения реактивных красителей 1960
  • Герман Буркгард
SU149359A1
ВСЕСОИЭЗИАЯБИЬЯии 1971
  • Геральд Барри Тинкер Брай Невилл Парсонз Великобритани
  • Иностранна Фирма Империал Кемикал Индастриз Лимитед
SU321994A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ 1969
SU416955A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ АНИОННЫХ КРАСИТЕЛЕЙ 1991
  • Банси Лал Каул[Ch]
  • Ангелос-Эли Воугиоукас[Gp]
RU2061007C1
Тетранатриевая соль 2-[3 -(4 -амино-3 -сульфоантрахинониламино)-6 -сульфофениламино]-6-[3 -метил-4-(4 ,8 -дисульфонафтилазо-2 )-фениламино]-4-хлор-симм-триазина в качестве активного красителя 1981
  • Солодова Клара Васильевна
  • Ворожева Татьяна Николаевна
  • Яскова Мария Сергеевна
  • Мур Валентина Ивановна
  • Хайкина Клара Моисеевна
  • Королев Борис Александрович
  • Мальцева Маргарита Алексеевна
  • Абрамова Наталья Ивановна
SU1047904A1

Реферат патента 1981 года Способ крашения хлопчатобумажногоТЕКСТильНОгО МАТЕРиАлА

Формула изобретения SU 818 495 A3

I Изобретеяие относится к красильнеотделочному проиэводству, а именно к сяособу крашения хлопчатобумажного текстильного материала. Известен способ крашения хлопчатобумажного текстильного материала l обработкой его составом диалкиламинотриаэннового кубового красителя общей формулы 2 Укаэаниая цель достигается тем, что в способе крашения в качестве . красителя используют соединение общей Формулы Л,.н-А. 1,Л ,

Полученный таким образом краситель (10,4 ч.) струн турной формулы Л

,0

(ЯГ

, дихлор-б-метилтио-З-триазина и 42 вес.ч. 2-амино-3,4-фталоилакридона 7 ч размешивгиот при 400 вес.ч. м«тробензола в присутствии 1 вес.ч. пиридшна. По охлаждении крас;;теЛь ветеляют обычным приемом, он соответствует структурной формуле

окраишвает хлопчатобумажную тканв в желтые toHa.

Пример 2. При .замене в примере 1 вес.ч. 1-аминоаитрахинон« 5 антрахиноном образуются красители, окрашивгиощие хлопчатобумажную ткань атона, приведенные в табл. 1.

т а б л и ц а 1 50 ее 60 65 Краситель сходных свойств получают при замене 42 вес.ч. 2-амИно-3,4-фталоилакридона,или 46,2 вес.ч. 2-амино-б-, или -7-хлор-3,4-фталоилакридона, или 50,7 вес.ч. 2-амино-5,7-дихлор-3,4-Аталоилакридона, или 50,7 вес.ч. 2-амино-б-трифторметил-г -3,4-фталоилакридона. Окрашивающий вфиолетовый цвет ,краситель получают с помощью 46,2 вес.ч 8-амино-5-хлор-3,4-фталоилакридо а. Пример 4. При Зс1мене в примерах 1-32,4-диxлop-6-Mfeтилтиo-3-. -триазина эквивалентными количествами 2,4-дихлор-б-3 тилтио-3-триаз ина, 2,4-дихлор-б-изопропилтио-З-триазина или 2,4-дихлор-б-бутилтио-З-триазина, получают аналогичные краситвли сходных тонов. Пример 5. Во взвесь, состо ящую из 10 вес.ч. 1-хлор-ан.трагянон 3,15 вес.ч. 2,4-диамино-б-метилтио-3-триаэина, вес.ч. карПоната натрия в 70 вес.ч. митробеизола, добавляют раствор 0,55 вес.ч. йодас той меди (1) в трех вёс.ч. пи{ждияа затем в течение 1 ч йагревгиот до 18d-i85c, после чего смесь 4 ч раз мешйвгиот при этой температуре, оста ток тщательно промывают сначала нитробензолом, затем метанолом и во доп. В целях удаления содержащейся в Данном случае меди, желтый краситель 0,5 ч размешивают в разбавленной азотной кислоте при , затем его отфильтровывают, промывают до и окрашивающего хлопчатобумажную ткань 3 оливковые тона. Пример 7. 10,1 вес.ч. мойЪ конденсата струк:н рной фор14улы О W-C -C-Cl Я х-Мг С полученного путем взаимодействия 1-амино-5-бензоиламино-антрахинона в орто-дихлорбензоле с 2-метилтИо-4,б -дихлориазином в избытке, 5 ч размешивают с 4,6 вес.ч. 1-амино-антра хииона а 60 вес.ч. по объему нитробензола 5 ч при 180-185 и затем еще 1 ч с обратным холодильником. нейтральной реакции и высушивают. Получают 10,2 вес.ч, желтого краси теля, идентичного во всех отношения красителю, полученному по примеру 1, ; Пример 6. 3,9 вес.ч. 2,4- . -дахлор-б-мет11Лтио-2-триазика в . 7 вес.ч-. 2-а шно-гЗ,4-фталоил кридояе 3 ч размшшвают при 140-150°С в 30 вес.ч. нитробензола, затем добавляют 7,1 вес.ч. 1-амино-5-бензоилaNmHO-aHTpaxHttoHa и еще 50 вес.ч. нитробензол и 8 ч размахивают при 160°С. По охлаждении перер-абатывают Обычным способом. Получают 12,5 вес.ч. Оливкового красителя, большей частью соответствующего красителю структурной формулы . . -тт - rt По охлаждении желпй остаток отЛильтровывают, сначала прО 1«лвэют нитробензолом, затем тщательно метанолом. Получают 10,5 вес.ч. красителя структурной формулы И О 1Н-С.С-Н О сш который окрашивает хлопчатобумажную ткань в желтые тона. Пример 8. При замене в примере 7 4,6 вес.ч. 1-амино-антрахннона амшносоединеннями образуются красите и, окрсцаившощие хлопчатобумажную ткань в тона, приведенные в тгьбл. 2. Таблица2 Пример 9. 10,3 вес.ч. описанного в примере 7 моноконденсата размешивают с 4,55 вес.ч. 4,4-диамино,1 -диантримид-2,2 -карбазола в 100 вес.ч. нитробензола в присутствии 6,1 вес.ч. йодистой меди (I) 3ч при 190-195° и затем еще 3 - окрашивающего хлопчатобумажную тка красно-коричневые тона. Пример 10. 11,2 вес.ч. п межуточного продукта структурной мулы. С-Н rrY v rYri « ЛЛ Л в 3,3 вес.ч. натрийбутилмеркаптид размешивают с обратным холодильни в 75 Biec.4. по объему до тех пор, ка в выделенной пробе не окайсется галоида. По охлаждении краситель Деляют фильтрацией и высушивают. ченный краситель структурной форм лы нн-с с-нн 000 ТСХХЭ (снг)зснз о окрашивает хлопчатобумажную ткань, согласно регламенту для крашения (1) в желтые тона. Регламент Для крашения (1). 1 вес.ч )срасителя восстанавливают в лейкосое AKHj9HHe с помощью .10 вес.ч. по объему рдствора едкого натра и 5 вес.ч. натрийгидросульфита в 200 вес.ч. воды при 50-70. В красильную ванну, сомержацую в 2000 вес.ч. водды 5 вес.ч. по объему раствора емкого натра и 3,7 вес.ч. натрийгидросульфита добавляют маточиый раствор вос стаиовлвииого куба, помещая в ванну too вес.ч. х опчатобумажной ткани при 40. Через 10 мин добавляют 15 вес.ч. хлористого натрия, через 20 MifH еще 15 вес.ч., окрашивгш . 45 мин при 40. Ткань затем отжимас обратным холодильником. При 100 фильтруют, промывают небольшим количеством горячего нитробензфла и затем тщательно метанолом. Получают 12,5 вес.ч. черно-коричневого красителя структурной формулы кн-с е-тт licXp ,.л V га ют окисляют и обычным приемом дорабатывают. Регламент для крашения (2).1 вес.ч. полученного согласно примеру 1 красителя и 0,5 вес.ч. С1-Дисперсного желтого дробят во влажном состоянии с 2,5 вес.ч, 50%-ного водного раствора натриевой соли динафтилметандисульфокислоты. Из этого красящего препарата, 2 вес.ч. сульфата аммония и 1000 вес.ч. воды получают раствор, Доводя его рН с помощью мононатрийФосфата до 6,0-6,9. В этот раствор помещают 100 вес.ч. смешанной ткани из хлопчатника и поли эфира (67% ПЭ), нагревая 45 мин До 120-125 . При этой температуре 60 мин красят в закрытом сосуде, дают остыть до 60-70 и добавляют затем 20 вес.ч. по объему раствора едкого натра и 5 вес.ч. натрийгидросульфита. Через 45 мин ткань отжимают окисляют и обрабатывают обычным способом. Получают ткань, окрашенную в желтый цвет. По предлагаемому способу, на материале получают окраску, стойкую к щелочной обработке. Формула изобретения Способ крашения хлопчатобумажного текстильного материала обработкой его составом на основе диалкиламинотриаэинового кубового красителя, отличающийся тем, что, с целью пов1шения прочности окраски к целочиой обработке, в качестве красителя используют соединение общей формулы A|-W-C C-W-AI EJ V Л Rj S-rR

алкил с 1-4 атомами углерода;водород, алкил с 1-4

атомами углервда кубумцийся остаток с 3-7 конденсированныкш кОльца в1в количесФве 8ес.% материала. ники инф(ч мации, внимание при экспертизе

1. Патент Германии 3902о1, КЛ4 22 в, опублик 1924 (прототип), Пгадоритет по признакам:22.08.73при R - гшкил с 1-4 атомами углерода, n, Rj, - водород, алкил с

1-4 атомами углерода, А, А2 - кубуюцийся остаток с 3-6 конденсированными кольцакви .

06.06.74при Ад, Aj - кубуквдийс.я остаток с 7 конденсированными кольцами,

SU 818 495 A3

Авторы

Ханс Альтерматт

Даты

1981-03-30Публикация

1974-08-20Подача