О5 00 .4
СО.
Изобретение относится к новым мо- ниладипиноил)-2,2,4,4-тетраметилномерам, конкретно к 1,3-6ис (tu-ви- циклобутану формулы
СНг СНОСССН2)г с -о он- Н-0-0-СОНг)4- (1} ИII 0
°
который можетбыть использован в ка- О, Известны олигоэфиракрилачестве мономера для получения поли- ты ГОЭА) Ц общей формумерных композитов.
ч.,
ОНг-О (СН,)- CO-0-R-OCOOB COORO)ri СОС(СНз)ОН2 (ij)
где R и R - алкильные или арильные радикалы гликоля и двухосновной алифатической или ароматической кислоты соответственно;
- средняя степень полимеризации олигоэфира. Однако эпоксидные композиции с
использованием ОЭА указанной формуС«з /Н,
лы характеризуются рядом недостатков: оптимальные физико-химические показатели получаются при длительном ступенчатом режиме отверждения. Интенсифицировать этот процесс за счет подъема температуры не представляется возможным, так как в это случае детали растрескива1ются.
Известны также ненасыщенные олигоэфиры С 2 3 общей формулы
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Ненасыщенные олигоэфиры какМОНОМЕРы для пОлучЕНия элАСТичНыХМАТЕРиАлОВ и СпОСОб иХ пОлучЕНия | 1978 |
|
SU798093A1 |
КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРИКЛЕИВАНИЯ ОПТИЧЕСКИ ПРОЗРАЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ | 1993 |
|
RU2087510C1 |
Композиция для получения модифицированных полиуретановых эластомеров | 1984 |
|
SU1171471A1 |
Ненасыщенные олигоэфир- @ , @ -диэпоксиды ксилитана для электроизоляционных прочных клеев и способ их получения | 1982 |
|
SU1118650A1 |
РАДИАЦИОННО-ОТВЕРЖДАЕМЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ | 1996 |
|
RU2118645C1 |
ОТВЕРЖДАЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ | 2006 |
|
RU2360937C2 |
Способ получения четвертичных органических аммониевых соединений или их фармакологически приемлемых солей | 1988 |
|
SU1628854A3 |
ПОЛИМЕРЫ, МОДИФИЦИРОВАННЫЕ СИЛАНАМИ | 2009 |
|
RU2478655C2 |
Способ получения ненасыщенных полиэфиримидов | 1976 |
|
SU641733A1 |
Способ получения ненасыщенных полиэфиров | 1978 |
|
SU763372A1 |
1,3-бис-(ш-виниладипиноил)-2,2, 4,4-тетрги етилциклобутан формулы «5. CHf-CHOM«t)r в-0-вВ- И-вгС- в1г)-СОСИ-СЙ , в качестве мономера для получения ;полимерных к(М поэитов.
СН CH-0-(.C-RrC-0-R2-0 )гГ C-RrO-OCH OH2 (Ш)|
R - остаток адипиновой или себациновой кислоты; Н - остаток этилен, диэтиленили триэтиленгликоля, .
СНзРЗ
СН,СНгСОО-С СНгСН2-ООС-С СН2
CH2 C-COO-CH2 C-dIl2-0-OC(CH2)rCO-0-CH2-C-CH2-OOC-C OH2 (Ш СН2 С-СОО-СНгСН2 С-СОО-СН2СНз
Однако соединения формулы IV характеризуются недостаточно высокой ударной вязкостью композитов ю кгс.cм см г)
Цель изобретения - выявление ненасыщенных соединений, придающих композитам повышенную удельную ударную вязкость.
Поставленная цель достигается 1,3-6ис (и -виниладипиноил) -2,2,4,4тетраметилциклобутаном формулы I.
Соединение формулы I получают путем -конденсации 2,2,4,4-тетрс1метилциклобутан-1,3-диода (ТЦБ) с двухосновной кислотой при 190-200°С.в
Однако соединения формулы III характеризуются недостаточной прочностью при растяжении отвержденных композитов (20-38 МПа).
Известен ci,a)-триметакрил (-биспентаэритрит)адипинат, формулы
среде инертного газа при мольном соотношении ТЦБ: кислота, равном 1:2 последующим взаимодействием полученной олигоэфйркислоты с винилацетатом.
Пример. В колбу загружают 1 г-моль ТЦБ и 2 г-моль адйпиновой кислоты. Реакционную смесь нагревают до 190-200 с в течение 35-40 мин Затем нагрев прекргицают. при остывании смеси до начинают подавать углекислый газ. После отгона 80% (от теоретического) количества воды подачу газа прекращают. Оставшуюся в системе воду отгоняют под вакуумом. Полученную олигоэфиркис
I | |||
Берлин А.А | |||
и др | |||
Полиэфиракрилаты, -М., Наука, 1967, с | |||
Приспособление для соединения пучка кисти с трубкою или втулкою, служащей для прикрепления ручки | 1915 |
|
SU66A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Авторы
Даты
1984-01-23—Публикация
1982-10-25—Подача