Поли-9-винилоксиметилкарбазолы для термопластической записи информации Советский патент 1984 года по МПК C08F116/12 G03G5/22 

00

со

СХ) можно высаживание в гексан не прои водить, при. этом не происходит потерь низкомолекулярной фракции, что ведет в свою очередь к понижению Тразм олигомера до 52-64 С и улучшению фоточувствительных свойств. ИК-спектр олигомера показывает наличие полос поглощения, характерных для эфирной группы С-О-С в области 1080-1120 см. Исчезают поло сы 950-980 соответствующие ви нильной группе . но (появляется полоса 1720 см, характерная для соединений, содержащих группы при I . . . Проведенные качественные реакции с перманга.натом калия и бромом подтверждают наличие двойной связи в полимере (параллельно,проводились те же реакции с карбазолом и показа но, что с ним данные реакции не идут), Пример 2.В ампулу при О С загрухсают 10 мл дихлорэтана, 0,015 мл эфирата трехфтористого бора и 0,5 г 9-(винилоксиметил)-карбазола. После выдержки реакционной массы при данной температуре в тече ние 2 ч добавляют 3 капли 25%-ного аммика, взбалтывают, отмывают в делительной воронке водой и дихлорэта испаряют. Остаток растворяют в толусше и раствор выливают в 70 мл гексана. Осадок, отфильтровывают, сушат. Получают 0,28 г полимера с (56% на исходный мономер) с Тро(эм 25° С. ИК-спектр полимера аналогич.ен, полученному в примере 1 Пример 3. В ампулу при 20 загружают 10 мл метилзтилкетона, 0,015 мл эфирата трехфтористого бора и 0,5 г 9-(винилоксиметил)-карбазола. Через 2 ч вводят 3 капли 25%-ного аммиака и выливают при перемешивании в гексан. Выпавший осадок отфильтровывают, отмывают водой и сушат. Получают 0,35 г (67% на исходный мономер) поли-9-винилоксиметилкарбазола (и 4) с Тро,зл, 88-95° С. Пример 4. В ампулу при О С загружают 10 мл диэтилового эфира., 0,015 мл эфирата трехфтористого бора и 0,5 г 9-(винилоксиметил)-карбазола. После операций, аналогичных описанным в примере 1, получают 0,27 г олигомера с п 5 (выход 54%) с Тразм 78-100 ° С. Пример 5. В ампулу при -20 ° С загружают 10 мл четыреххлористого углерода, 0,015 мл эфирата трехфтористого бора и 0,5 г 9-(винилоксиметил)-карбазола. После операций, аналогичных описанным в примере 1, получают 0,3 г полимера с Трдзм 103-120°С. Спектр данного полимера не содержит полосы 1720 см т.е. в данном полимере нет непредельных концевых групп. Условия получения поли-(9-винил-, . оксиметил)-карбазолов приведены в табл. 1, свойства полученных олиго- меров - в табл. 2.; . Таким образом, как видно из таблицы, полученные олигомеры обладают хорошими пленкообразующими и фоточувствительными свойствами, высокой эластичностью и довольно низкой температурой размягчения, что дает возможность использовать их в термопластической записи информации. Так, например, поливинилоксиметилкарбазол, полученный в толуоле, имеет Траэм 68-80 С, пленка его выдерживает более 100 перегибов при изгиба-. НИИ вокруг стержня 0 1 мм.Потенциал зарядки пленки (с 3% тринитрофлуоре, нона) на металлической подложке 300 В, время полуспада заряда при облучении 6с. Таблица 1

Поли-9-винилоксиметилкарбазолы общей формулы где X Y - Н; X - С1, Y - Н; X Y - CI; Х- ИОо, у- Н; (Л П 3 - 5, для термопластической записи информации. .

9-(Винилоксиме- 0,5 (0,002) 0,0075 (2,7) 10 тил)-карбазол.

0,5 (0,002) 0,0075 (2,7) 10

То же

Толуол

54 20

-20 2

20 1

Продолжение табл. 1

.

65-80 100 100

82-108 100

95-110

100

- оксиметилкарбаэол.

Таблица 2

15

3

11,2

11