Способ получения прямых дисазокрасителей Советский патент 1957 года по МПК D06P1/02 C09B29/00 C09B31/08 

где X О или S;

при этом в качестве азосоставляющих могут быть использованы аминонафтолсульфокислоты и другие, применяемые для этой цели соединения.

Преимуществом предлагаемого способа является неканцерогенность указанных выше диазосоставляющих, а также высокая субстантивность получаемых на их основе дисазокрасителеи. По своей субстантивности красители - производные оксадиазола близки к соответствующим бензидиновым красителям, а красители-производные тиодиазола превосходят таковые.

Предлагаемые диазосоставляющие получены впервые: 4, 4 -диаминопроизводное 2,5-дифенил-1, 3, 4-оксадиазола восстановлением описанного в литературе соответствующего нитросоединения, а 4, 4 -диаминопроизводное 2,5-дифенил-1, 3, 4-тиодиазола-восстановлением 2,5-ди- (4нитро-фенил)-, 3, 4-тиодиазола, полученного, в свою очередь, путем взаимодействия гидразида 4-нитробензойной кислоты с пятисернистым фосфором.

Пример. 1 весовую часть 4, 4 диаминопрокзводного 2,5-дифенил 1, 3, 4-оксадиазола растворяют в смеси 2,35 в. ч. соляной кислоты ул- в. 1,19 и 50 в. ч. воды. Охлаждеииый до 5° раствор диазотируют 0,55 в. ч. нитрита натрия, растворенного в 2 в. ч. воды. Полученный раствор диазосоединения приливают при хорошем перемешивании к водному раствору, содержащему 2,6 в. ч. АШ-кислоты (или эквимолекулярное количество другой азосоставляющей) и 6 в. ч. соды. Реакционную массу оставляют на 6-8 час., после чего краситель высаливают нз раствора прибавлением поваренной соли. Выход красителя с азосоставляюш,ей АШ-кислотой-85%, а с Чикаго-СС-кислотой- 60%.

П р и м е р 2. 1 в. ч. 4, 4 -диаминопроизводного 2,5-дифенил-1, 3, 4-тиодиазола растворяют в смеси 2,2 в. ч. соляной кислоты уд. в. 1,19 и 50 в. ч.

воды. Охлажденный до 5° раствор диазотируют 0,52 в. ч. нитрита натрия, растворенного в 2 в. ч. воды. Полученный раствор диазосоединеиия приливают при хорошем перемешивании к водному раствору, содержап1.е.му 2,45 в. ч. АШ-кислоты (или эквимолекулярное количество другой азосоставляющей) и.5,75 в. ч. соды. Реакциоиную массу оставляют на 6-8 час., носле чего краситель высаливают из раствора прибавлением поваренной соли. Выход красителя с азосоставляющей АШ-кислотой - 90%, а с Чикаго-СС-кислотой-60%.

Предмет изобретения

Способ иолучеиия прямых дисазокрасителей, отличающийся тем, что в качестве диазосоставляющих применяют 4, 4 -диаминоироизводиые 2,5-дифеиил-}, 3, 4-окса-или тиодиазола.