Способ получения замещенных 1-оксо-1-этокси -3-алкоксифосфол-2-енов Советский патент 1984 года по МПК C07F9/32 

Изобретение отнрсится к химии фосфорорганических соединений с С-Р связью, а именно к способу получения новых 1-оксо-1-этокси-фосфол-2-енов

формулы ,ffft

. «.«s/ir

гд R- С - алкил{

R- R - одинаковые, COOCH,GN

R3- , п - ., которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ, экстрагентов ионов благородных и переходных металлов.

(( 2Н50))5йВг+нЧн ев в . где R, R - водород, фенил, СООСН.СИ. Однако этим способом .невозможно получить соедийения с функциональ- 30 ными заместителями в положении 3 геТероциклаЦелью изобретения является разработка доступного способа црлучения неизвестных ранее 3-алкоксизамещенНЫХ производных 1-ОКСО-1-ЭТОКСИФОСФОЛ2-енов. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения замещенных 1-6ксо-1-этокси-3-алкоксифос- 40 фол-2-енов формулы (t), диэтил-С2-галоид-2-алкоксн)этенил-фосфонит общей формулы - Х («JaHgOlaPCH dC (CjHsOlgPdK CHOCjHs + ({бН 2Щ

Кроме Того, для получения идентичных целевых соединений общей формулы 1 можно использовать как хлор, так и бромпроизводные соответствующик фосфонитов, которые являются

1084276

Известен способ получения 4-нитро1-оксо-1-этоксифосфол-2-енов нитрованием 1-оксо-1-этоксифосфол-3-енов р

Известен также способ получения 5 4-гидрокси-1-оксо-1-этокси-фосфол-2енов, заключающийся в обработке 1-оксо-1 -этоксифосфол-3-енов надуксусной кислотой С 23.

Описан способ получения 1-оксо10 1-этоксифосфол-2-енов с наибольщим числом функциональных заместителей в положениях 4 и 5 цикла взаимодействия дизтил (1-фенил-2-бром) этенилфрсфонита с непредельным динением, содержащим электрофильную кратную связь в инертном органическом растворителе при 20-110 0 СЗ. 45

более реакционноспособными по сравнению с ранее используемым диэтил (1-фенил-2-бром)этенилфосфонитом, что позволяет проводить реакции при более низких температурах. -{- егНдВг где Х-С«,Вг; - алкил, подвергают взаимодействию с этиленовьм соединением общей формулы CRR2 где Rj и R - одинаковые, COOCHg, Сб%,, в среде бензола при температуре 20-75 С в атмосфере инертного газа. Описываемый способ получения за мещенных 1-оксо-1-этокси-3-алкоксифосфол-2-енов является новым, но j известно, что диэтил-2-этоксиэтенилфосфонит в реакциях циклизации отщепяет этоксигруппу С4 . )зНЖЯ sOH «aHgdl

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕНЩЛХ 1-ОКСО-1-ЭТОКСИ-3-АЛКОКСИФОСФаП-2ЕНОВ общей формулы Аг°Ск1 где R - С-- С - алкил; R и R - одинаковые, СООСН 3.CNJ , , заключающийся в том, что диэтил-2галоид-2-алкокси-зтёнилфосфонит общей формулы, : , X. (С2Л50)2РСН OR где X - Ct, Вг}. R - как указано выше, подвергают взаимодействию с этилено вым соединением общей формулы R сн CRR где R- R - как указано выше, в среде бензола при температуре 2075°С в атмосфере инертного газа.