Изобретение относится к технологии обработки коллагенсодержащего сьфья, в частности мягкого шерстного сырья (обрезки шкур крупного рогатого скота)5 используемого для производства желатина, и может быть применено в клеежелатиновой промышленности. Известен способ обработки мягкого коллагенсодержащего сырья, заключающийся в том, что исходное сырье измельчают, выдерживают в 20%йом растворе гидроокиси натрия, содержащем 140 г/л сульфата натрия, промьшают 10%-ным раствсгром сульфата натрия, нейтрализуют 10-15%-ным раствором .5 содержащим 100 г/л сульфата натрия. Далее сырье повторно обрабатывают 1,5-3,0%-ным раствором ортофосфорнойкислоты и заморажи вают. Обработанное сьфье используют в производстве желатина 1 . Указанный способ сложен, требует большого расхода дефицитных реагентов, что отрицательно сказывается на экономических показателях конечного продукта. Известен способ обработки мягкого коллагенсодержащего сьфья, в час ности головной части шкур крупного рогатого скота (лобашн), включающий измельчение, промывку и обработку сырья, (золение) раствором Са(ОН)2 в течение 50-60 сут,, промывку, нейт рализацию и повторную промывку. Выплавляемость желатина по этому спос бу составляет 60-70 г/кг ч. Кратнос использования оборудования зольного отделения-1 2 . Недостатком этого способа являют ся большая продолжительность золения, составляющая 50-60 сут и загря нение отработанных растворов и кана лизационных труб волосом. Последнее обусловлено тем, что в процессе обработки происходит не растворение, а ослабление свЯзи волоса с дермой. Наиболее близким к. изобретению является способ обработки шерстного коллагенсодержащего сырья, включающий промывку, измельчение сьфья, первую обработку раствором гидрооки си кальция, выдержку в растворе, пр мывку сьфья, вторую обработку раствором гидроокиси кальция, содержащи сульфит ,или карбонат натрия, промыв ку, нейтрализацию и последующую про 1мывку З Недостатком этого способа является то, что при обработке шерстного сьфья по зтому способу, например, необезволошенных лобашей выплавляемость желатина сравнительно низка и составляет 45-55 г/кг.ч. Качество желатина, получаемого из этого сьфья. по кинема ической вязкости, прочности и температуре плавления студня ниже показателей качества желатина по ГОСТ 11293-78 желатин пищевой (см. табл. 1). Кроме того, загрязняются канализационные трубы нерастворившимся волосом, что отрицательно сказывается на охране окружающей среды. Целью изобретения является повышение качества сьфья и получаемого ИЗ него желатина. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу обработки шерстного коллагенсодержащего сьфья, включающему прсвдывку, измельчение исходного сырья, первую обработку раствором Са(ОН)2, вьдержку в растворе, промывку сьфья, вторую обработку раствором Са(ОН)2 , содержа1цнм сульфит или карбонат натрия, промывку, нейтрализацию и последующую промывку, после измельчения сьфья его обрабатывают раствором гидроокиси натрия и нейтрализуют до нейтрального значения рН, а вторую обработку раствором Са(ОН)2 проводят при содержании в последнем 20-25 г сульфита или карбоната натрия на 1 л гидроокиси кальция. Кроме того, для обработки используют гидроокись натрия 15-16%-ной концентрации, при этом процесс ведут в течение 2-2,5 ч. При обработке шерстного сырья раствором гидроокиси натрия в структуре коллагена подавляется заряд групп основного характера и сохраняются заряды одного знака. Между ними возникает электростатическое отталкивание, под влиянием которого молекулярные цепи структуры деформируются, что ведет к разрыхлению коллагена. Кроме того, гидроокись натрия растворяет большую часть межфибриллярного вещества коллагена. В результате обработки шерстного сырья по предложенной технологии достигают повьппения качества его подготовки к экстракции желатина, в частности достигают выплавляемост
3
желатина 80-90 г/кг«ч вместо 45 55 г/кг, ч по известному способу и 60-70 Г/КГ ч по базовому способу. Качество полученного желатина по кинематической вязкости, прочности и температуре плавления студня выше показателей качества желатина по ГОСТ 11293-78 Желатин пищевой.
Способ реализован в лабораторных условиях.
Пример 1. Сырье (обрезки шкур крупного рогатого скота, имеющего шерстный покров, в частности лобаши), Ттромытое от загрязнений, измельчают и обрабатывают 15%-ным раствором гидроокиси натрия в течение 2-2,5 ч, затем нейтрализуют, например минеральной кислотой, или промывают водой до нейтрального значения рН. Далее его обрабатывают 2%-ным раствором гидроокиси кальция в течение суток, отделяют от жидкой фазы, промывают водой и повторно обрабатывают в течение 5 сут в 2%-нам растворе гидроокиси кальция, содержащем сульфит или карбонат натрия в количестве 2025 г/л гидроокиси кальция. Далее сырье снова промывают водой, нейтрализуют раствором минеральной кислоты и повторно промывают до рН 5,4-6,0.
Качество подготовки сьфья определяют по выплавлявмости желатина. Из полученного сырья получают желатин и определяют его физико-химические показатели.
Одновременно проводят обработку сырья по известному и базовому способам и определяют те же показатели Сравнительные результаты анализов представлены в табл. 1 и 2.
Из табл. 1 следует, что физикохимические показатели желатина, полученного из сьфья, обработанного предлагаемым способом, вьше по сравнению с качеством желатина, полученного из сьфья ,обработанного известным способом (прототип) и способом, являющимся базовым объектом.
Из табл. 2 следует, что наибольшая вьшлавляемость получена по предлагаемому способу и составляет 8090 г/кг-ч. Кроме того, использовани предлагаемого способа по сравнению с базовым объектом обеспечивает повышение кратности использования оборудования зольного отделения до 10 раз.
860014
Пример 2. Промытое и измель| ченное шерстное сьфье обрабатывают 16%-ным раствором гидроокиси натрия в течение 2-2,5 ч и нейтрализуют 5 до нейтрального значения рН. Затем сьфье обрабатывают, как в примере 1.
Определяют степень подготовки сырья по выплавляемости желатина и физико-химические показатели 10 последнего. Результаты представлены в табл. 1 и 2.
Пример 3.Промытое и измельченное шерстное сьфье обрабатывают 14%-ным раствором NaOH в тенение 15 2-2,5 ч, нейтрализуют до нейтрального значения рН и последующую обработку проводят, как в примере 1. Результаты анализов представлены в табл. 3.
20 Пример 4. Промытое и измель ченное шерстное сьфье обрабатывают 17%-ным раствором NaOH в течение 22,5 ч, нейтрализуют до нейтрального значения рН и далее обработку прово25 дят, как в примере 1.
Результаты анализов представлены в табл. 3 ,
Данные табл. 3 показывают, что обработка сьфья раствором гидроокиЗд си натрия 14%- и 17%-ной концентрации не способствует достижению поставленной цели. Качество желатина по кинематической вязкости, прочности и температуре плавления студня ниже, чем для сьфья, обработанного предлагаемым способом. Кроме того, применение 17%-ной гидроокиси натрия приводит к повышению расхода щелочи на 1 т сьфья и соответственно удорожанию реализации способа.
Следовательно, оптимальным интервалом концентрации гидроокиси натрия является 15-16%.
Время обработки при указанных концентрациях составляет 2-2,5 ч. Существенность последнего показателя для достижения поставленной цели обоснована экспериментальными данными, представленными в табл. 4.
Из табл. 4 видно, что обработка сьфья 15-16%-ным раствором гидроокиси натрия более 2,5 и менее 2,0 ч не способствует достижению поставленной цели. При длительности обработки менее 2 ч качество желатина 5 снижается, а при обработке сьфья более 2,5 ч полученный желатин по ка честву почти не отличается от желатина, полученного из сырья, обрабо5тайного предлагаемым способом, но время обработки увеличивается. Существенность ведения на второй стадии обработки сырья гидроокисью кальция в присутствии сульфита или карбоната натрия обоснована экспериментальными данными, представленными в табл. 5, из которой следует что на второй стадии обработки при содержании в растворе гидроокиси кальдия сульфита или карбоната натрия в количестве менее 20 и более 25 г/л не достигается повышение по1«казателей качества желатина, полученного из обработанного сырья. Оптимальным пределом содержания сульфита или карбоната натрия в растворе Са(ОН)2 является 20-25 г/л. Реализадия предлагаемого способа позволябт увеличить ресурсы коллагенсодержащего сырья, перерабатываемого на желатин. Ориентировочный экономический эффект от внедрения предлагаемого способс1 составляет 293,6 р. на 1 т желатина. Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения желатина из мягкого коллагенсодержащего сырья | 1982 |
|
SU1126586A1 |
Способ подготовки коллагенсодержащего сырья к производству желатина | 1980 |
|
SU935520A1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЖЕЛАТИНА | 1992 |
|
RU2021992C1 |
Способ получения альгината натрия | 1984 |
|
SU1219041A1 |
Способ подготовки коллагенсодержащего сырья для производства желатины | 1980 |
|
SU1035045A1 |
Способ получения раствора желатина из дубленых отходов хромовых кож | 1979 |
|
SU883127A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОЛЛАГЕНА ИЗ ОТХОДОВ КОЖЕВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА | 2000 |
|
RU2173709C1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ КОЛЛАГЕНСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ К ПРОИЗВОДСТВУ ЖЕЛАТИНА | 1993 |
|
RU2061724C1 |
Способ подготовки коллаген содержащих отходов к механическому разволокнению | 1979 |
|
SU859453A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛАТИНА | 1992 |
|
RU2035483C1 |
1. СПОСОБ ОБРАБОТКИ ШЕРСТНОГО КОЛЛАГЕНСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ, включающий промывку, измельчение сырья, первую обработку раствором |. fe...t: fc.isajitewei кидроокиси кальция, вьяержку в ра :творе, промьшку сырья, вторую обработку раствором гидроокиси кальция, содержа1цим сульфит или карбонат натрия, промывку, нейтрализацию и последующую промывку, отличающийся тем, что, с целью повышения качества сырья и получаемого из него желатина, после измельчения сырья его обрабатывают раствором гидроокиси натрия и нейтрализуют до нейтрального значения рН, а вторую обработку раствором гидроокиси кальция проводят при содержании в последнем 20-25 г сульфита или карбоната натрия на 1 л гидроS окиси кальция. (Л 2. Способ по .п. 1, о т л и ч аю щ и и с я тем, что для обработки используют гидроокись натрия 15 16%-ной концентрации, при этом процесс ведут в течение 2-2,5 ч.
Кинематическая вязкость 10%-ного раствора жеНе менее 19.,5 20,5±0, латина, сСт Прочность студня 10%-ной концентНе менее 1100 1180+60 рации, г Температура плавления студня 10%ной концентрации, ° С 32,2+0, Не менее 32 рН 1%-ного раствора желатинаМассовая доля влаги, %10,1+0,1. 11,3tO,3 , Массовая доля золы, % 1,50±0,29 1,56+0,31
Продолжение табл. 1. 6,4tO,1 22JtO,1 1160+40 260+45 32,4+0,2 3,0+0,1 12,8tO,6 12,4+0,311,3+0,5 10,7+0,2 1,47+0,2.41,50+0,241,36+0,36 1,41±0,53 Кинематическая вязкость 10%-ного раствора жела тина, сСт I6,8t0,1 17,4±0,1 14,8±0,1 Прочность студня 10%-ной концентрации, г 830+25 850+30 695+25 Температура плавления студня 10%ной концентрации,с 29,4+0,2 29,7+0,3 28,4+0,3
рН 1%-ного раствора желатина6,1 6,1 6,2
Выплавляемость желатина, г/кг ч
Кратность использования оборудования зольного отделения
Длительность обработки,
ч2-2,5
Расход NaOH на обработку 1 т сырья, кг
Кинематическая вязкость, сСт
Прочность студня, г Температура плавле32,2+0,4 ния студня, С
Продолжение табл. 1
6,2
6,1
6,1
45-55
80-90
10
10
Таблица 3
2-2,5
2-2,5
480
510
27,0+0,1 26,7+0,2 1780+25 1710+45 26,840,1 36,6tO,1 30,,1 1735t60 2265+140 1650t60 33,8±0,3 34,8tO,2 32,8tO,1 33,6+0,2 34,0+0,2 33,5+0,5
Кинематическая
вязкость, сСт 20,4tO,1 26,6tO,1 26,OtO,1
Прочность студня, г1310±аО 1690f35 1640f20 Температура плавления студня. 32,210,2 33,6±0,2 Массовая доля влаги. li,7±0,3
Массовая доля зoлы
1,30+0,16 1,42+0,8 1,3710,21 1,52±0,1 Кинематическая вязкость lOZ-Hord раствора желатина, 19,8±0,1 сСт
Прочность студня
10%-ной концентрации, г 1120+15 Температура плавления студня 10%-ной концентрации,с 32,2tO,1
J
рН 1%-ного раствора
6,1 желатина
Таблица 4
20,6+0,1 27,0+0,1 26,6tO,1
1325+60 1780+25 1720+40
Таблица 5
1510+60
1760+40 1800+20
6,2
6,2
6,2 33,0+0,3 32,4+0,1 3,0+0,2 33,5±0,3 12,5+0,7 10,3+0,4 11,4+0,3 26,810,1 27,2+0,1 23,4+0,1 33,8+0,2 34,3±0,1 33,2+0,2 Массовая доля влаги, 13,2tO,4 Массовая доля золы. 1,24tO,12 Кинематическая вязкость 10%-ного раствора желатина, 19,6+0,1 сСт Прочность студня 1170+10 10%-ной концентрации, г Температура плавления студня 10%-ной концентрации, С 32,1±a,1 рН 1%-ного раствора желатина
Продолжение табл. 5 12,6±0,6 14,2+0,2 13,6tO,4 1,46iO,23 1,56tO,l4 1,38+0,28 27,OtO,1 27,6+0,1 22,8fO,1 1790t20 1785+20 1460+40 34,5+0,2 34,5+0,3 33,4+0,1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ производства желеатина | 1970 |
|
SU499722A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
и др | |||
Производство клея и желатины | |||
М., Пищевая промьшшенность, 1969, с | |||
Способ получения морфия из опия | 1922 |
|
SU127A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Авторы
Даты
1984-04-15—Публикация
1982-12-30—Подача